医学遗传练习册及答案精讲

上海交通大学网络教育学院医学院分院医学遗传学课程练习册专业：护理学层次：专升本第一章遗传学与医学一、单选题（每题1分，）解题说明：每个考题下面都有A,B,C,D,E五个备选答案。解题时只许从中选出一个你认为最合适的答案，将此答案的编号字母圈出。关于先天性疾病、家族性疾病和遗传性疾病，下列哪种说法是正确的?先天性疾病一定是遗传性疾病家族性疾病都是遗传性疾病大多数遗传性疾病为先天性疾病，且往往 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现为家族性疾病遗传性疾病一定是先天性疾病，但不一定是家族性疾病遗传性疾病一定是家族性疾病，但不一定是先天性疾病二、填充题（每格1分）1•人类遗传性疾病可分为五大类，即—染色体病，单基因遗传病，多基因遗传病，线粒体基因病，体细胞遗传病。婴儿出生时即显示症状的疾病称为—先天—性疾病；一个家族有多个成员患同一种疾病称为家族_性疾病；因遗传因素而罹患的疾病称为—遗传性疾病。第四章人类染色体和染色体病」、单选题（每题1分）一个患有先天性心脏病的幼儿，由母亲带领前来就疹。体检发现患儿呈满月脸，眼距增宽，内眦赘皮，哭声如猫叫，你认为此孩子有何种遗传病？A.21三体综合征B.18三体综合征C.13三体综合征D.5p-综合征E.4P-综合征一对夫妇婚后多年不育，经染色体核型检查发现二人的核型均为46,XY,这对夫妻不育可能是由于其妻患有A.脆性X染色体综合征B.女性假二型畸形C.睾丸女性化综合征D.肾上腺皮质增生症E.以上均不是有一个20岁女青年，因原发闭经前来妇产科就诊。体检见该女青年身高1.45米,乳房未发育，外阴幼女型，无阴毛，无腋毛，肘关节外翻，妇科检查子宫似蚕豆大小.你对此女青年有何印象？A.先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)B.超雌综合征睾丸女性化综合征D.女性假两性畸形E.真两性畸形易位型先天愚型(Dow综合征)核型的正确 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf 写是：45,XY,-14,-21,+t(14q21q)B.46,XY,-14,+t(14q21q)46,XY,-21,+t(14q21qD.46,XY,t(14q21q)E.46,XY,-14,+t(14p21p)一个1岁男孩因高热肺炎前来门诊,经检查又发现此男孩有特殊的脸容,其鼻梁比较低,二眼外眼角向上。常张口，伸舌，孩子智力发育落后，生长发育较同年龄迟缓。你认为此男孩可能是13三体综合征(Patau综合征)B.18三体综合征(Edwards综合征)21三体综合征(Dowr综合征)D.4p-综合征(Wolf综合征)E.XY陽合征关于女性假两性畸形,下列说法中那一个是正确的?A.由染色体数量畸变引起的B.由染色体结构畸变引起C.兼有两种不同的性腺D.仅有一种性腺，但性激素水平异常E.以上均不对二、名词解释(每题2分)嵌合体(mosaic)一个个体的体细胞由二种或二种以上不同核型的细胞系组成称为嵌合体。如：45,X0/46,XX易位(translocation)——系指染色体的节段位置发生改变，即一条染色体断裂后其片段接到同一条染色体的另一处或接到另一条染色体上去。两条染色体都发生断裂，断片相互交换片段后连接到另一条染色体上去。造成甲染色体上有乙染色体的片段，而乙染色体上有甲染色体的片段3．等臂染色体(isochromosome)染色体的两臂带有相等的遗传信息罗伯逊易位(Robertsoniantranslocation)是一种涉及两条近端着丝粒染色体的易位类型，其断裂点发生在着丝粒部位或着丝粒附近，整个染色体臂发生了相互易位，形成两个中着丝粒染色体。其中由染色体短臂形成的小染色体往往丢失。5．臂间倒位(pericentricinversion)包括了被两处断裂后的染色体断片，在这两处断裂后的断片随后颠倒扭转了180度后又重新连接，倒位的部分包括着丝粒。6．环形染色体(ringchromosome)断裂发生在染色体的两个臂的远端,远端断片往往丢失,两臂的断端彼此粘着形成环形结构。三、写出下列核型符号的含义或根据题意写出核型符号(每题2分)46,XY,del(1)(q21)染色体的总数为46条，男性核型(性染色体为XY),第1号染色体长臂2区1带处断裂，其远端部分缺失，保留短臂末端到长臂2区1带处止。46,XX,+18,-21假二倍体。染色体的总数为46条，女性核型(性染色体为XX,多一条18号染色体，少一条21号染色体。46,XY/47,XXY/48,XXYY嵌合体，该个体具有三种不同核型的细胞系，一个细胞系的染色体总数为46条，性染色体为XY,另一个细胞系的染色体总数为47条，性染色体为XXY第三个细胞系的染色体总数为48条，性染色体为XXYY。446,XY,t(2;5)(q21;q31)染色体总数为46条，男性核型(性染色体为XY，第2号染色体和第5号染色体发生了相互易位，断裂发生于2号染色体长臂2区1带和5号染色体长臂3区1带处，相互交换断片后又重新接合,形成两条易位染色体。47,XXY染色体总数为47条，性染色体为XXY，46,XY,inv(2)(p12p23)染色体总数为46条，男性核型(性染色体为XY,第2号染色体发生了臂内倒位，断裂发生于2号染色体短臂1区2带和短臂2区3带处，断片倒转180度后又重新接合。46,XY,r(2)(p21q31)染色体的总数为46条，男性核型(性染色体为XY2号染色体为环形染色体，其短臂2区1带与长臂2区6带断裂点相接成环形。8．46,XX,del(1)(q21q31)染色体的总数为46条，女性核型(性染色体为XX，第1号染色体长臂2区1带处和3区1带处断裂，中间部分缺失，断裂部位又重新接合。9.写出14/21易位的平衡易位女性的核型46，XX,-14,+t(14q21q)45，XX，-14，-21，+t(14q21q)10•写出带一个X长臂等臂畸变的女性核型46,X,i(Xq)11.写出一个第1号染色体长臂部分增长的男性患者核型46，XY,1q+12．小儿科门诊来了一个女孩，圆形脸,哭声如猫叫,智力低下,经染色体检查，发现其染色体总数和性染色体均正常，但其第5号染色体的短臂1区4带处断裂,其远端丢失，请写出其核型符号46，XX,del(5)(p14)四、填充题(每格1分)1．着丝粒把整条染色体分成两部分，较短的部分称为___短臂___，用小写的英文字母__p___示，较长的部分称为__长臂___，用小写的英文字母__q___表示。67页---2.人类染色体的形态随着着丝粒在染色体上的位置的不同而异，通常可以分为三类染色体类型：即__中着丝粒___型，__亚中着丝粒__型和__近端着丝粒__型。3．人类染色体显带的命名必须包括四种符号：__染色体的号数___、___臂的符号__、区号___和带号___。4．1971年巴黎会议确定的四种显带技术是___Q带，G带，R带和C带。5.染色体数目畸变主要包括__整倍体，__非整倍体___，和___嵌合体等三种类型，而结构畸变则包括缺失__、___重复___、___倒位__、__易位__、__环形染色体___和___等臂染色体___等六种类型。第五章单基因遗传病一、单选题(每题1分)145页1.一对白化症的夫妇,其所生的二个男孩均正常,你认为最可能的机理是什么？外显率降低B.表现度降低C.遗传异质性基因新突变E.孩子另有生父2.X-连锁隐形遗传病中出现显示杂合子是因为:A.遗传异质性B.基因突变C.女性的X染色体随机失活D.X染色体非随机失活引起E.以上都不对下列哪种遗传是没有父传子的现象：A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X伴性遗传D.Y伴性遗传E.多基因遗传131页4．男性患者的后代中，A.常染色体显性遗传病B.X伴性显性遗传病D.X伴性遗传病女儿都发病，儿子都正常，常染色体隐性遗传病伴性隐性遗传病这种遗传病是：5.下列遗传病哪一种有限性遗传现象Huntington舞蹈病B.成骨发育不全症C.男性性早熟白化症E.早秃122页6.Huntington舞蹈病的发病与哪一种三核苷酸重复过多有关：CCCB.CTGC.CCGD.CGCE.CAG二、名词解释(每题2分)先证者(proband)在一个家系中首先被确认的遗传病患者外显率(penetrance)指一群具有某种致病基因的人中出现相应病理表现型的人数百分比。亲代印迹(parentalimprinting)是指同一基因会随着它来自父源或母源而有不同的表现。4．限性遗传(sex-limitedinheritance)常染色体致病基因的表达,仅限于一种性别受累者,称为限性遗传.5.遗传异质性(geneticheterogeneity)有些临床症状相似的疾病，可有不同的遗传基础。6．拟表型(phenocopy)由环境因素引起的疾病模拟了由遗传决定的表现型。7．偏性遗传(sex-influencedinheritance)虽非伴性遗传的疾病，但在两性中的表达其程度和频率均有不同，是为偏性或从性遗传。8．顿挫型(formefruste)当一种畸形疾病或综合征的表现极为轻微而无临床意义时,称为顿挫型9．亲缘系数(coefficientofkinship)有共同祖先的两个人，在某一位点上具有同一基因的概率10．表现度(expressivity)是指基因表达的程度，大致相当于临床严重程度11．显示杂合子(manifestingheterozygote)XRl勺女性杂合子表现出临床症状者称为显示杂合子。12.遗传早现(geneticanticipation)有些遗传病在世代传递的过程中有发病年龄逐代超前和病情症状逐代加剧的现象，这种现象称为遗传早现。、填充题(每格1分)单基因遗传病的遗传方式主要有—常染色体显性遗传AD_，—常染色体隐性遗传AR_、X伴性显性遗传XD_、X伴性隐性遗传XR_、丫伴性遗传—等五种。在家系中首先被确认的遗传病患者称为先证者o一级亲属是指患者的，双亲、同胞和子女一级亲属的亲缘系数是1/2__,二级亲属的亲缘系数是1/4.□]四、问答题:IIIiniv11、请就上述家系回答问题：(6分)此家系最可能的遗传方式及其特点最可能的遗传方式为AR:患者的双亲为表现型正常的杂合子发病与性别无关，男女均可得病患者可在同胞间呈水平分布父母近亲婚配时，子代发病风险增高IV-4和IV-5婚配，第一胎得此症的风险有多大？2/3x1/6x1/4=1/36III-4和随机正常女性III-5婚配，第一胎得此症的风险有多大?(提示：本题未提供群体数据，你该如何对待随机正常女性?)02.下面是一例Bruton免疫球蛋白缺乏症的家系，请回答下列问题：(6分)此遗传家系最可能的遗传方式及其遗传特点。XR呈隔代遗传患者均为男性患者的双亲表现型正常，其母是致病基因携带者111-3与随机正常男子婚配，子代得病的风险是多少?女儿：0儿子：1/2111-8与随机正常男子婚配，子代得病风险是多少？女儿：0儿子：1/2x1/2=1/4第六章多基因遗传病、单选题(每题1分)下列产妇均出生有一正常孩子，你预期哪一产妇所生孩子以后患有精神分裂症的风险最大？第一例产妇的丈夫曾是精神分裂症患者第二例产妇的姐姐是精神分裂症患者第三例产妇的表姐是精神分裂症患者第四例产妇的舅妈是精神分裂症患者第五例产妇的外祖父是精神分裂症患者157页---2.下述关于遗传度的说法,哪一种是正确的？遗传度适用于所有人群遗传度是指遗传因素和环境因素在多基因遗传病中所起的作用遗传度可适用于个体评价遗传度能直接用于再发风险估计遗传度反映了遗传因素在多基因遗传病中所起的作用3•某种多基因遗传病，男性群体发病率低于女性，现某家系出现了男性患者，其亲属复发风险：A.比出现女性患者为高B.比出现女性患者为低与出现女性患者一样D.是出现男性患者的风险更高以上都不对4．下列孕妇中,你预期谁出生神管畸形患儿的风险最大?A.第一例孕妇中只生过一胎无脑儿,此为第二胎第二例孕妇生过一胎无脑儿和四个正常孩子第三例孕妇中生过二胎无脑儿,此为第三胎第四例孕妇的婶婶曾生过一胎无脑儿第五例孕妇的表姐有一个患脊柱裂的孩子二、名词解释（每题2分）157页1．遗传度（heritability）在多基因遗传病中，遗传因素即致病基因在决定多基因遗传病表现型中所起作用的大小被称为遗传度。2．易感性（susceptibility）由遗传素质或多个致病基因决定一个个体得多基因病的风险程度3．易患性（liability）一个个体由遗传素质和环境条件共同作用所决定得多基因遗传病的风险称为易患性。4．多基因病阈值（thresholdofmultifactorialdisease）由易患性导致的多基因遗传病的发病最低限度称为多基因病阈值。三、填充题（每格1分）148页1．多基因遗传病的发生需有__遗传因素和__环境因素的共同作用。四、问答题1．试述多基因遗传病的遗传特征。（6分）（1）亲属发病率会随着与先证者亲缘关系级数的递增而剧减，向群体发病率靠拢。其中一级亲属到二级亲属之间的发病率下降得特别明显。（2）当多基因遗传病的群体发病率为0.1-1%,遗传度为70%-80%时，患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的开方。（3）亲属中多基因遗传病的成员越多，再显危险率也越高。（4）多基因遗传病患者病情越严重，亲属中再显危险率越高。（5）某种多基因遗传病的的发病存在两性差异时，群体发病率较低即阈值较高的那个性别的个体一旦患病，则患者亲属的再显危险率越高。（6）多基因遗传病在随机人群中的发病率通常为0.1-1%,患者一级亲属发病率为1-10%。（7）近亲婚配要比随机婚配时，出生多基因遗传病患儿的风险要高。（8）在多基因遗传病患者中一卵双生子的患病一致率明显高于二卵双生子的患病一致率。2．外源性哮喘是一种常见病,在上海地区发病率为0.6%,有人在75名患者的一级亲属中调查，其发病情况如下:患者亲属调查人数父母1505同胞2388子女375试计算此病的遗传度（6分）q%xaq%xa0.562.5362.8564.01.7512.1540.572.5302.8504.11.7392.1440.582.5242.8454.21.7282.1350.592.5182.8394.31.7172.1250.602.5122.8344.41.7062.1160.612.5062.8294.51.6952.1060.622.5012.8234.61.6852.0970.632.4652.8184.71.6752.0880.642.4892.8134.81.6652.0800.652.4842.8084.91.6552.071qg=0.6%qr=18/425=4.2%2h2=(Xg-Xr)/agk=(2.512-1.728)/2.834x0.5=0.784/1.417=0.553=55.3%患者数第七章群体遗传、单选题（每题1分）181页1．某群体中半乳糖血症的群体发病率为1/10000。现有一对表现型正常的夫妇前来遗传咨询，据了解，他们为姨表兄妹婚配，试估计他们子女累及半乳糖血症的风险：1/1600B.1/800C.1/4001/100E.1/502．某种先天畸形,人群中的发生率为0.16%，遗传度为74%，现有一对表现型正常的夫妇，已出生一个有此种畸形的患儿，再生一胎也有此种畸形患儿的可能性是A.0.8B.0C.0.16D.0.08E.0.043．据上海市区新生儿筛查检出一种常染色体隐性遗传病,其发病率为1/10000,试问在上海市区人群中带有该致病基因杂合子概率是多少？A.0.01B.0.04C.0.08D.0.02E.0.06、名词解释（每题2分）Hardy-Weinberg平衡(Hardy-Weinbergequilibrium)在一个随机婚配的大群体中，如果没有突变、迁移、自然选择等影响，一个位点上各种基因型的相对比例，即其频率将代代保持不变，处与遗传平衡状态。2．近婚系数(inbreedingcoefficient)有亲缘关系的配偶，他们从共同祖先得到同一基因，又将这同一基因传递给他们子女使之成为纯合子的概率。三、填充题(每格1分)影响Hardy-Weinberg平衡的因素有__基因突变>—选择>随机遗传漂变___、__迁移和__遗传异质性。根据Hardy-Weinberg平衡的 数学 数学高考答题卡模板高考数学答题卡模板三年级数学混合运算测试卷数学作业设计案例新人教版八年级上数学教学计划 公式，纯合基因型频率是基因频率的_自乘，其系数是__1；杂合基因型的频率是两个有关基因频率的__乘积，其系数是__2。四、问答题试利用Hardy-Weinberg平衡来说明XF遗传男性患者多于女性,而XD遗传女性患者多于男性。(8分)答：XD时，设致病基因的频率为p,男性患者与女性患者之比为p/(p2+2pq)=1/(p+2q)=1/(2-p)，当p很小时，男性患者约为女性患者的1/2。当p不是很小时，男性患者约为女性患者的1/2稍多一些。XR寸，设致病基因的频率为q,男性患者与女性患者之比为q/q2=1/q因为q小于1,故比值大于1,且q值越小，比值越大，所以男性患者多于女性患者。设父母的基因型为1丹和|A|B,则他们的两个孩子的基因型：(6分)都是IAi的可能性是多少？都是IBi的概率是多少？每胎出现A型血表现型的概率多少？两个都是ii的可能是多少？答：(1)1/4x1/4=1/16(2)1/4x1/4=1/161/20第八章生化遗传病、单选题(每题1分)211页1.一个出生45天的女婴近几天出现恶心、呕吐、拒食及腹泻等消化道症状，体检发现黄疸、肝脾肿大和白内障，诊断为：A.Wilson病B.Lesch-Nyhan综合征C.半乳糖血症D.镰形红细胞贫血E.家族性高胆固醇血症192、194页2.镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？A.单个碱基置换D.移码突变B.终止密码突变E.融合基因C.密码子缺失或插入HbConstantSpring的a珠蛋白链有172个氨基酸残基,其中，1-141个氨基酸是完全正常的，试问此种特长a链形成的分子遗传机理是什么？A.碱基置换B.终止密码突变C.密码子插入移码突变E.融合基因HbBart's可见于哪种遗传病?A.镰形红细胞贫血症B.a-地中海贫血C.B-地中海贫血高铁血红蛋白症E.不稳定血红蛋白病Leach-Nyhan综合征是由于遗传性缺乏什么蛋白质。A.酪氨酸酶缺乏B•葡萄糖-6-磷酸酶缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏206页---6.经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏A.苯丙氨酸羟化酶B.二氢蝶啶还原酶C.半乳糖激酶D.酪氨酸酶E.乙酰转移酶HbLepore的a链正常，其非a链的N端为S链氨基酸顺序,C端为B链氨基酸顺序，产生此种混合肽链的遗传机理是什么？A.碱基置换B.终止密码子突变C.密码子插入D.移码突变E.融合基因209页---8.恶性苯丙酮尿症是由于遗传性缺乏什么酶?A.色氨酸羟化酶B.半乳糖激酶C.酪氨酸羟化酶D.苯丙氨酸羟化酶E.二氢喋啶还原酶9.粘多糖累积症II型是由于哪个酶遗传性缺乏A.磷酸葡萄糖变位酶B.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C.葡萄糖-6-磷酸酶D.艾杜糖苷酸酶E.硫酸艾多（杜）糖醛酸硫酸酯酶二、名词解释（每题2分）融合基因（fusiongene）两种非同源基因的部分片段相互拼接而成的基因复合杂合子（compoundheterozygote）由二个不相同的突变（致病）的等位基因组成的基因型，称为复合杂合子移码突变（frame-shiftmutation）指基因中碱基的缺失或插入不是3的倍数而是缺失或插入1或2个碱基时，这将导致突变部位以后的密码子发生变化，重新组合三联密码子而导致移码。三、填充题（每格1分）192页1.血红蛋白变异体形成的原因是_单个碱基变换，__密码子的缺失和插入，__移码突变和__融合突变。194页2.血红蛋白病的临床最主要的症状是__产生溶血性贫血、_红细胞代偿性增多和__青紫___。半乳糖血症的遗传方式是_AR（常染色体隐性遗传）_,家族性高胆固醇血症的发病机理是由于__低密度脂蛋白受体_缺乏，其遗传方式是_AD（常染色体显性遗传）__,经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏__苯丙氨酸羟化_酶，其遗传方式为—AR（常染色体隐性遗传）___,恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏__二氢蝶啶还原酶，其遗传方式是__AR___，TOC\o"1-5"\h\z眼与皮肤白化病的遗传方式是—AR（常染色体隐性遗传）。镰状细胞贫血的遗传方式是__AR，自残综合征的遗传方式是_XR（X连锁隐性遗传）—，粘多糖累积症II型的遗传方式是_XR，血友病B的遗传方式是XR。四.问答题试比较a0-地中海贫血和B0-地中海贫血之间的异同点。（8分）a-地中海贫血涉及染色体16号常染色体短臂出现症状时间出生前，胎儿期症状严重程度重，不能存活遗传方式ADAR共同点B0-地中海贫血11号常染色体短臂出生后6个月比a0-地中海贫血症状轻，可存活到成年溶血性贫血第九章线粒体基因病、单选题（每题1分）1．下列哪一条不是线粒体基因病的特点？A.母系遗传B.一旦线粒体DN发生突变即可致病常表现为肌病、神经系统疾病D.突变纯质病情严重多系统受累二、名词解释(每题2分)1．遗传瓶颈(geneticneck)在卵母细胞成熟过程中，线粒体数量急剧下降，由10万个左右下降到不足100个的现象称为“遗传瓶颈”。其生物学意义是最大限度降低带有突变基因的线粒体传递给子代。2．杂质(heteroplasmy)由突变型mtDNA和野生型mtDNA共存于一种组织或细胞的现象，称为mtDNA杂质。3．纯质(homoplasmy)一个细胞的数千个线粒体DNA分子在某个位点上都为同一基因者称为纯质。三、填充题(每格1分)线粒体基因病的特点包括以下四点：___母系遗传___、___剂量效应(症状表现程度)__、___组织依赖性(能量需求)___、和___多系统受累___。第十一章免疫遗传、单选题(每题1分)1．某医院拟对一例患有严重肾功能衰竭的病人做肾脏移植手术。你认为谁是合适供者？A.患者的父亲B•患者的母亲C•患者HLA^全相同的同胞患者的妻子E•患者的儿子ABO血型系统中有一种特殊的"O"型血,称为孟买型,它的特点是:A.有H物质，而无A抗原B.有H物质，而无B抗原C.有H物质，而无A和B抗原D.无H物质，但有A和B抗原无H物质，无A和B抗原下列何种情况最可能发生新生儿溶血症:胎儿为高铁血红蛋白症患者母亲体内有针对胎儿体内某种红细胞抗原的天然抗体母亲的血型为O型,胎儿的血型为A型母亲的血型为AB型,胎儿的血型为O型母亲的血型为Rh(+),胎儿的血型为Rh(-)4•一患者需作肾移植，请问其同胞和他HLA全相同的概率是多少?A.1/2B.1/3C.1/4D.2/3E.1/8二、、名词解释（每题2分）1.HLA单倍型（HLAhaplotype）一条染色体上连锁的HLA基因组合即HLA单倍型孟买型（Bombayphenotype）有一种人，由于缺乏H基因（hh），红细胞及组织细胞上不能形成H物质，从而也不能产生A抗原或B抗原，表现为一种特殊的O型，用Oh表示，因首次在印度孟买发现，故称为孟买型。三、问答题简述"孟买型"（BombayPhenotype）的遗传机理。（6分）在形成A抗原或B抗原前，必须有H物质的存在作为前提。而H物质必须在H位点上有H基因的存在才能形成，若在该位点上是hh的纯合子，则不能把前体物质转化为H物质，因此不能形成A抗原和B抗原而表现为一种特殊的0型,即“孟买型”。2.某法院一例亲子鉴定案中，HLA分型已明确不能排除夫妇俩与孩子的亲缘关系，但ABO分型似显示孩子与母亲的关系尚不够明确。父亲为B型,母亲为O型,孩子为A型,进一步调查发现孩子的外祖父母为姨表兄妹婚配,请问孩子与母亲的亲缘关系能否确认，为什么？请用家系图并注明家庭成员的可能基因型分析解释之。（6分）在形成A抗原或B抗原前，必须有H物质的存在作为前提。而H物质必须在H位点上有H基因的存在才能形成，若在该位点上是hh的纯合子，则不能把前体物质转化为H物质，因此不能形成A抗原和B抗原而表现为一种特殊的O型，即“孟买型”，下列家系中孩子的母亲可能是“孟买型”，即在H位点上是hh纯合子，表现为一种特殊的O型。而他可将IA基因传给子代，故他的孩子可为A型。第十二章肿瘤遗传、单选题（每题1分）人细胞癌基因（Cellularoncogene）是指:整合于细胞染色体内的病毒癌基因人体细胞核内某些具有重要功能的正常基因激活了的细胞原癌基因细胞质内游离病毒基因组细胞核内游离病毒基因组下述对病毒癌基因（V-onc）和细胞癌基因（C-onc）的说法,哪个是正确的:V-onc和C-onc均为细胞内某些具有重要功能的正常基因V-onc在起源上来自C-oncC-onc在起源上来自V-oncV-onc亦可称为原癌基因V-onc和C-onc均需激活才能致癌二、名词解释（每题2分）癌家族（cancertherapy）癌家族有以下一些共同特征：（1）家族成员易患各种恶性肿瘤（2）肿瘤发病率明显高于一般群体（3）发病年龄较早（4）肿瘤的遗传方式为AD标记染色体（markerchromosome）某种染色体的畸变与某种遗传疾病（某种肿瘤）有特定的联系，这种畸变的染色体称为标记染色体。三、填充题（每格1分）肿瘤发生的遗传学说有—单克隆起源遗传学说_、_细胞凋亡学说_、__多步骤遗传损伤学说—等三种。癌家族有以下特点：—家族成员肿瘤发生部位各不相同_、—发病率高—、__发病年龄较早—、AD遗传_。原癌基因的激活方式有点突变和转位激活等二种。四、问答题1.试以"两次击中模型"（two-hitmodel）学说来解释遗传性（双侧性）和散发性（单侧性）视网膜母细胞瘤的发病机理。（8分）两次击中学说认为，无论是遗传性癌肿还是散发性癌肿的发生均需两次或两次以上的突变才能使细胞癌变。遗传性视网膜母细胞瘤的第一次突变发生在生殖细胞，或由亲代遗传而来，第二次突变发生于体细胞中，从而使细胞癌变，因而发病时间早，病情严重，常为双侧性。散发性视网膜母细胞瘤的两次突变都在体细胞中发生，所以发病较迟，且多为单侧性。2.试列表比较原癌基因与肿瘤抑制基因的特性。（8分）特点原癌基因肿瘤抑制基因基因属性正常生长和增殖必需增殖负调控，分化必需遗传损伤点突变，融合基因，基因扩增点突变，正常等位基因丢失致癌方式显性突变，杂合子致癌隐性突变，纯合子或半合子致癌遗传方式体细胞突变，不遗传体细胞或种质细胞突变，可遗传多见癌肿白血病，淋巴瘤实体瘤第十六章临床遗传、单选题（每题1分）344页1、下列孕妇中，除了哪一种对象外均需作产前诊断：A.年龄大于35岁的孕妇B.有原因不明的习惯性流产的孕妇C.患有先天性心脏病的孕妇D.已生育过一个Dow综合征的孕妇已生育过一个血友病患儿的孕妇二、名词解释（每题2分）1.遗传携带者（geneticcarrier）是指AR的杂合子、XR的女性杂合子、AD尚未外显的杂合子、染色体平衡易位携带者和肿瘤抑制基因杂合子。2．基因治疗（genetherapy）基因治疗是指应用重组DNA技术，更换、修正或替代患者细胞中有缺陷的致病基因，恢复这些基因的正常功能，以达到治疗遗传病的目的。三、填充题（每格1分）1．基因治疗的步骤和注意点包括___目的基因的克隆__、__目的基因的转移___目的基因的表达__、__靶细胞的选择__、_安全性问题__。2•遗传携带者是指__AR的杂合子_、__XR的女性杂合子_、__AD尚未外显的杂合子_、__染色体平衡易位携带者_、__肿瘤抑制基因杂合子__。四、问答题1.一个妇女因她的两个舅舅均患血友病A,和她丈夫前来遗传咨询门诊，询问她有多大可能性出生患有本症的儿子。经了解，此妇女的外祖父母和父母表现型均正常；她还有三个表现型正常的弟弟。（10分）（1）试绘出系谱(2)此妇女第一胎得病率是多少？此妇女的母亲A原为杂合子的机会为1/2，因已生3个正常儿子，故为杂合子的机会是：A为纯合子HHA为杂合子Hh前概率1/21/2条件概率1(1/2)3=1/8联合概率1/2=8/161/16后概率8/91/9因此，此妇女为杂合子的概率是：1/9x1/2=1/18第一胎得病风险是：1/18X1/4=1/72。或：第一胎生女儿的得病风险是：0,第一胎生儿子的得病风险是：1/18x1/2=1/369■—个妇女W前来遗传咨询，她有二个舅舅患血友病B,其外祖父母及父母亲均正常，她还有二个正常的阿姨，和四个正常的弟弟，妇女W婚后已有二个正常的儿子(10分)(1)请绘出系谱图前概率条件概率联合概率后概率的母亲A为HhTOC\o"1-5"\h\zW勺母亲A为HHW1/21/2441(1/2)1/2x1=1/2=16/321/2x1/16=1/3216/171/17因此W为杂合子的前概率为1/17x1/2=1/34W为Hh前概率条件概率联合概率33/341/34(1/2)33/34x1=33/34=132/1361/34x1/4=1/136后概率132/1331/133妇女W生第三胎得危险性是：1/133x1/4=1/532或：第一胎生女儿的得病风险是：0第一胎生儿子的得病风险是：1/133x1/2=1/266⑶若妇女W第三胎生的是一个患血友病B的儿子，第四胎再生此患儿的危险性有多大？若妇女W第三胎生的是一个患血友病B的儿子,则表明W是杂合子，第四胎再生此患儿的危险性为1/4;或第四胎生女儿的得病风险是：0,第四胎生儿子的得病风险是：1/2。一个妇女甲，其本人健康，父母和一个妹妹，两个弟弟均正常，她的大舅和二舅均死于Hunter综合征（粘多糖累积症II型）,她的一个姨表兄弟亦患有此症；她的外祖父母表现型也正常，现在妇女甲和一个表现型正常的男子结婚，来医院遗传咨询门诊要求给予生育指导。（10分）（1）绘出家系图□H—0⑵妇女A第一胎男孩的再显危险率是多少?A的母亲为HHA的母亲为Hh前概率1/21/2条件概率12(1/2)2联合概率1/2x1=1/2=4/81/2x1/4==1/8后概率4/51/5A为杂合子的概率为1/5x1/2=1/10第一胎男孩的再显危险率是1/10x1/21/20一个妇女(A)带其女儿(B)和女婿(C)前来咨询,经了解,A的一个舅舅和一个哥哥患有Lesch-Nyhan综合征(自毁容貌症),均已死亡,A的二个弟弟均正常,A生有一个女儿(B)和三个儿子，均正常。C的家系中未发现此类似病症，根据上述情况,请回答下列问题：(10分)(1)请绘出家系图(2)B和C结婚后出生此症患儿的危险性有多大？A为HHA为Hh前概率1/21/2条件概率13=1(1/2)3=1/8联合概率1/2x1=8/161/2x1/8=1/16后概率8/91/9B为杂合子的概率为1/9x1/2=1/181/18x1/2=1/36，生女儿患病的风B和C结婚后，第一胎生儿子患病的风险:险：0(3)A的一个弟弟与正常妇女结婚出生此症孩子的危险性有多大？(假设此症的男性群体中的发病率位1/10,000)正常女性为杂合子的概率为：2pq=2x1x1/10,000=1/5,000A的一个弟弟与正常妇女结婚后第一胎若生儿子的话，发病的风险为:1/5,000x1/2=1/10,000,若生女儿的话，发病风险为：0