或KC蔗糖水解反应速率常数的测定、实验目的1、根据物质的光学性质研究蔗糖水解反应，测定其反应速率常数2、了解旋光仪器仪的基本原理,掌握其使用方法。、实验原理蔗糖在水中转化成葡萄糖与果糖，其反应为：H2OC6H12O6C6H12O6它属于二级反应，在纯水中此反应的速率极慢，通常需要在H+离子催化作用下进行。由于反应时水大量存在，尽管有部分水分子参与反应，仍可近似地认为整个反应过程中水的浓度是恒定的，而且H+是催化剂,其浓度也保持不变。因此在一定浓度下，反应速度只与蔗糖的浓度有关，蔗糖转化反应可看作为一级反应。一级反应的速率方程可由下式
表
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示：dCdtkC式中：c为蔗糖溶液浓度，k为蔗糖在该条件下的水解反应速率常数。令蔗糖开始水解反应时浓度为c0，水解到某时刻时的蔗糖浓度为ct，对上式进行积分得：lnC0Ctkt该反应的半衰期与k的关系为：t12ln2k蔗糖及其转化产物，都具有旋光性，而且它们的旋光能力不同，故可以利用体系在反应进程中旋光度的变化来度量反应进程。测量物质旋光度所用的仪器称为旋光仪。溶液的旋光度与溶液中所含旋光物质的旋光能力，溶剂性质，溶液浓度，样品管长度及温度等均有关系。当温度、波长、溶剂一定时，旋光度的数值为：LCL为液层厚度，即盛装溶液的旋光管的长度；C为旋光物质的体积摩尔浓度；Dt为比旋光度；t为温度；D为所用光源的波长。比例常数'K与物质旋光能力，溶剂性质，样品管长度，光源的波长，溶液温度等有关。可见，旋光度与物质的浓度有关，且溶液的旋光度为各组分旋光度之和。作为反应物的蔗糖是右旋性物质，其比旋光度蔗2D066.650；生成物中葡萄糖也是右旋性物质，其比旋光度葡2D052.50；但果糖是左旋性物质，其比旋光度果2D0-91.90。由于生成物中果糖的左旋性比葡萄糖右旋性大，所以生成物呈左旋性质。因此随着反应的进行，体系的右旋角不断减小，反应至某一瞬间，体系的旋光度可恰好等于零，而后就变成左旋，直至蔗糖完全转化，这时左旋角达到最大值。反应过程浓度变化转变为旋光度变化：当t=0时，溶液中只有蔗糖，溶液的旋光度值为：0k蔗糖C0（1）当t=∞时，蔗糖完全水解，溶液中只有葡萄糖和果糖。旋光度为：k葡k果C0（2）当t=t时，溶液中有蔗糖、果糖和葡萄糖，此时旋光度为：tk蔗糖Ctk葡k果C0Ct（3）经数学处理得：C00k蔗糖k葡k果（4）Cttk蔗糖k葡k果（5）即得：lntktln0反应温度：22.4CCHCl=2molL-1=-4.67三、仪器与试剂旋光仪（1台）；50ml容量瓶（1个）；5mL移液管（1支）；25ml移液管（1支）；锥形瓶（3个）；恒温水水浴（1台）；秒表（1个）；蔗糖；分析台秤（1台）；蔗糖；HCL溶液（2mol/L）。四、实验步骤1．溶液配制：称取10克蔗糖放在烧杯中，加蒸馏水溶解，移至50ml容量瓶，加水稀释至刻度。用25ml移液管移取蔗糖溶液于2个锥形瓶，准确加入5ml2mol/L的HCl溶液，按下秒表开始计时（注意：秒表一经启动，勿停直至实验完毕）。将其中一份放入恒温水浴中加热，另一份用另一个锥形瓶相互倾倒2~3次，使溶液混合均匀。2.t测定：迅速用反应混合液将旋光管管洗涤1次后，将反应混合液装满旋光管，擦净后放入旋光仪，测定
规定
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时间的旋光度。反应前期可2min测一次，反应速度变慢后可5~10min测一次，测至60min即可。的测量：将放入恒温水浴中加热的溶液使反应充分后拿出，冷却至室温后测定体系的旋光度。五、实验数据记录和处理室温：22.4C大气压：101.36KPa表1蔗糖反应液所测时间与旋光度数据tmin46810152030405060t12.5512.3612.2612.0111.4910.799.587.635.844.01lnt2.8462.8352.8292.8142.7832.7382.6572.5102.3522.161根据上表数据，算出相应的ln(αt-α∞)的数值计入表格，并以In(αt-α∞)对t作图。图1lnt~t由线性拟合得到：ln0.01174t2.93779由直线斜率求出反应速率常数k(直线斜率的相反数即为速率常数k)，并计算反应的半衰期t12即：-k0.0117421则速率常数：k1.174102min1半衰期：t12ln2k59.04min六、思考题1.蔗糖水解反应速率常数和哪些因素有关？与反应温度和反应活化能有关2.反应开始时，为什么将盐酸倒入蔗糖溶液，而不是相反？因为盐酸与蔗糖溶液反应是个放热的过程，盐酸的比重比蔗糖溶液的比重大，如果将蔗糖溶液倒入盐酸中会由于热量不能及时散发而发生溶液飞溅。3.记录反应开始的时间迟点或早点，是否影响值的测定？影响值的测定
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