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细胞凝集反应实验报告

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细胞凝集反应实验报告细胞凝集反应实验报告山东大学实验报告2015年4月16日姓名班级13级生命基地班学号同组者:科目细胞生物学实验实验题目细胞凝集反应第PAGE8页共NUMPAGES8页细胞生物学实验报告【实验题目】细胞凝集反应【实验目的】1、了解细胞的表面结构。 掌握细胞凝集的原理。 掌握细胞凝集实验的操作方法。【实验材料与用品】1. 试剂:PBS缓冲溶液、0.9%的氯化钠溶液(生理盐水)2. 器具:酒精棉球、双凹片、载玻片、普通光学显微镜、托盘天平、滴管、离心管3. 材料:兔子静脉血【实验原理】凝集素凝集素(lecti...

细胞凝集反应实验报告
细胞凝集反应实验报告山东大学实验报告2015年4月16日姓名班级13级生命基地班学号同组者:科目细胞生物学实验实验题目细胞凝集反应第PAGE8页共NUMPAGES8页细胞生物学实验报告【实验题目】细胞凝集反应【实验目的】1、了解细胞的 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面结构。 掌握细胞凝集的原理。 掌握细胞凝集实验的操作方法。【实验材料与用品】1. 试剂:PBS缓冲溶液、0.9%的氯化钠溶液(生理盐水)2. 器具:酒精棉球、双凹片、载玻片、普通光学显微镜、托盘天平、滴管、离心管3. 材料:兔子静脉血【实验原理】凝集素凝集素(lectin)是一类含糖的(少数例外)并能与糖专一结合的蛋白质,它具有凝集细胞和刺激细胞分裂的作用。目前已发现近千种植物中含有凝集素,在各种真菌、无脊椎动物、脊椎动物、人体的各种组织和器官中及某些病毒体内也含有凝集素。常用的为植物凝集素,通常以其被提取的植物命名,凝集素为它们的总称。在细胞表面,组成细胞膜的糖脂和糖蛋白伸出寡糖链,形成细胞外被(糖萼)。凝集素使细胞凝集是由于它与细胞表面的糖分子连接,在细胞间形成“桥”的结果,加入与凝集素互补的糖可以抑制细胞的凝集。细胞凝集细胞凝集是指细胞彼此聚集在一起,成为一簇不 规则 编码规则下载淘宝规则下载天猫规则下载麻将竞赛规则pdf麻将竞赛规则pdf 的细胞团,目前认为,细胞间的联系、细胞的生长和分化、肿瘤的发生与免疫反应都与细胞表面的分枝状糖分子有关。细胞凝集的反应技术【实验步骤】大体流程土豆凝集素+红细胞悬液混合取兔子静脉血配置1%红细胞悬液PBS+红细胞悬液混合(对照)显微镜下观察摇晃5-10min观察具体操作称取土豆去皮块茎2g,加10mlPBS缓冲液,浸泡24小时,浸出的粗提液中即含有可溶性土豆凝集素。(老师已做好) 2、抽取兔子静脉血液(加抗凝剂)1ml,加生理盐水3ml,在1000r/min条件下,离心5min,重复3次离心,最后按压积红细胞体积用生理盐水配成1%红细胞悬液。 3、分别用滴管吸取土豆凝集素和1%红细胞悬液各一滴,置双凹片左孔内,充分混匀。 4、同时分别用滴管吸取PBS缓冲液和1%的红细胞悬液各一滴,置双凹片右孔内,充分混匀,做对照实验。 5、摇晃5—10min后,观察有无发生细胞凝集并置显微镜下观察。【实验结果与分析】=1\*ROMAN\*MERGEFORMATI.如图1、图2所示:刚开始计时时,两侧溶液均无凝集现象;4min左右时,可看到双凹片左侧溶液中出现凝集现象,一部分血细胞在中央聚集呈沙粒状,溶液周围较澄清;而右侧溶液无凝集现象。说明土豆凝集素可以使血液发生凝集,而PBS缓冲液则不能。图1:刚开始时双凹片两侧溶液对比图图2:4min时双凹片两侧溶液对比图=2\*ROMAN\*MERGEFORMATII.如图3、图4所示:在10×10显微镜下观察,可看到左侧溶液中血细胞聚集,凝结成块状,而右侧溶液中血细胞分散均匀,呈透明状。图3:(10×10)显微镜下观察图(左侧)图4:(10×10)显微镜下观察图(右侧)=3\*ROMAN\*MERGEFORMATIII.在高倍镜下观察如图5所示,可较清楚的看到血细胞聚集在一起,还可看到少数未发生凝集的血细胞;高倍镜下(10×40),观察到的凝集现象由以上的观察可知:细胞凝集的时间较快,4min左右就可以发生明显凝集现象;细胞凝集的时间也受到土豆凝集素的浓度,以及血细胞的浓度影响,一般来说,凝集素的浓度越高,血细胞的浓度越高,细胞凝集的时间也会越短,凝集现象也越明显,但在本次实验中未进行不同浓度对凝集时间的影响的实验;从空白对照还可以看出,细胞发生凝集时凝集素必不可少的,没有细胞凝集素,细胞几乎不发生凝集。 实验反思:第一次滴加完溶液后,在晃动双凹片的过程中因操作不熟练,使两个孔中的液体混到了一起,因此重新滴加了一次;在使用双凹片时要注意摇动的技巧,不可前后或左右单一地摇动,应该一手固定,一手成环形方向摇动,使凹槽内的液体转动起来,同时注意滴加的液体不宜过多,若加多了可用吸水纸吸掉部分多余液体,避免两个凹槽内的液体相互接触;【注意事项】实验前确定好双凹片的反正面,做好适当标记 ;注意控制加入双凹片孔中的液体的量,以免使双凹片的2个孔中的液体混合;摇晃双凹片时要注意摇动的技巧,不可前后或左右单一地摇动,应该一手固定,一手成环形方向摇动,使凹槽内的液体转动起来;显微镜下观察时,注意淀粉球和细胞的区分;淀粉球呈白色球状,略大于细胞;实验过程中若凹槽内的水分蒸发过多,应及时补充PBS缓冲液,以免观察不到实验现象;换用高倍镜下观察时,注意避免污染镜头,若液体过多,应用吸水纸吸取部分液体在进行高倍镜下的观察; 
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