物理化学思考题

电动势法测定AgCl的溶度积Ksp1.本实验能否使用KCl盐桥？为什么实验中不能使用自来水淋洗盐桥？答：本实验不能使用KCl盐桥，采用盐桥的首要条件是盐桥不与溶液反响，溶液中含有Ag+，会于Cl-反响积淀。实验中不能用自来水淋洗盐桥，制备盐桥的首要条件是盐桥中正，负离子迁移速率邻近，自来水中含有Ca2+,Mg2+等离子，用其冲刷盐桥，会使盐桥正，负离子迁移邻近的条件受到损坏，进而给本实验的测定带来误差。为什么不能用伏特计直接测定电池电动势？答：电池电动势的测定必须在电流靠近于零的条件下进行，若是用伏特表直接测定，虽然伏特计的内阻特别大，远远大于电池电阻，但用伏特计测准时其电流远大于零，消耗在电池内阻上的电流是不可忽略的。即便说实验误差偏大，所得实验值与真切值偏大。3.使用UJ-25型直流电位差计时，长时间按下按钮接通测量线路，对 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 电池电动势的标准性以及待测电池电动势的测量有无影响？答：标准电池是高度可逆电池，其工作条件是经过的电流无限大，长时间按下按钮接通测量线路，在电流非无限的条件，会损坏标准电池的可逆性。标准电池作为标准，受到损坏后，其电动势就变了，再以EX/EN=Ac′/Ac公式计算时，其EN还用原值，进而待测电动势的测量就不正确。使用UJ-25型直流电位差计时，在测定过程中，若检流计光标总往一个方向偏转，可能是哪些原因惹起的？答：（1）电池（包括工作电池、标准电池和待测电池）的正负极接反了；2）电路中的某处有断路；3）标准电池或待测电池的电动势大于工作电池的电动势，高出了测量范围碳钢在碳酸氢铵溶液中极化曲线的测定阳极极化曲线对实施阳极保护有什么指导意义？答：剖析研究极化曲线，是解释金属腐化的基本规律、揭露金属腐化机理和探讨控制腐化途径的基本方法之一。恒电流法和恒电位法俩种方法所测绘出的极化曲线有何异同？答：恒电流法是恒定电流测定相应的电极电位，恒电位法是恒电位测定相应的电流。关于阴极极化，两种方法测得的曲线相同；关于阳极极化，对拥有活化-钝化转变行为的金属体系，由于电流和电位不是一一对应的关系，因此获得不同的曲线。实际上，测量阳极极化曲线只能用恒电位法，不能用恒电流法。测定极化曲线为何需要三个电极？答：由于体系中有电流经过,产生了溶液电压降和对电极的极化,因此工作电极的电位难以正确测定,由此引入参比电极.参比电极有着特别稳定的电位,且电流不经过参比电极不会惹起极化,进而工作电极的电位能够由参比电极获得,而电流由工作电极-协助电极回路获得.当体系中没有电流经过,工作电极的电位能够由对电极直接正确测定,因此能够用双电极体系.由此可得,如果体系中没有电流经过,都能够用双电极体系.一旦有电流经过,要采用三电极体系,以同时测得工作电极的电位和电流或许三电极系统是指：研究（工作）电极,协助电极（一般是铂电极）,参比电极（一般是甘汞电极）.三电极体系含两个回路,一个回路由工作电极和参比电极组成,用来测试工作电极的电化学反响过程,另一个回路由工作电极和协助电极组成,起传输电子形成回路的作用.简单说就是测量回路（由工作电极和参比电极组成）和极化回路（由工作电极和协助电极组成）.测量回路：实现控制或测量极化电位的变化.极化回路：实现极化电流的变化与测量.经过对上面的说明,就很清楚了,三个电极不是独自起作用,而是组合形成两个回路,借个比喻来说,一个回路负责做功,一个负责测量.所以要用三个电极。蔗糖水解速率常数的测定1．本实验中是否需要对每一个数据进行零点校正？答：不一定。数据办理时利用对作图得直线，在同一台旋光仪测准时，旋光度的差值与旋光计的零点校正无关。2．为什么t=0时，反响液的旋光度能够不测？是否可在测定第一个旋光度时开始计时？为什么？答：实验数据办理时，用旋光度的差值进行作图和计算，仪器的精度误差能够抵消不计。3．在混淆蔗糖溶液和HCl溶液时，能否把蔗糖溶液加入到HCl溶液中去？为什么？答：本反响中氢离子为催化剂，如果将蔗糖溶液加到盐酸溶液中，在瞬间体系中氢离子浓度较高，致使反响速率过快，不利于测定。4．本实验中如果不把节余反响液在恒温槽中加热2小时，则能够在室温下放24小时后再答：测α∞，两种方法t不同，对测定速度常数k有无影响？往常说反响速度常数k要随温度而变化，采用2小时的方法测定α∞，是否会影响k的数值？答：K随温度改变是肯定的,还要看实验给定的条件要测的是多少温度下的K；5.水解速率方程为准一级反响，知道怎么写？6.本实验是否一定需要校正旋光计的读数？答：不一定。数据办理时利用对作图得直线，在同一台旋光仪测准时，旋光度的差值与旋光计的零点校正无关。7.为什么配蔗糖溶液可用粗天平权衡？答：本实验只需要 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 αt～t数据，根据作图求得反响速率常数k，数据办理时不需要知道蔗糖溶液的精准初始浓度，故配蔗糖溶液可用粗天平权衡蔗糖。8.怎样测定α∞？答：将节余的混淆液置于55℃左右的水浴中温热30分钟，以加快水解反响，然后冷却至实验温度，测其旋光度，此值即可认为是α∞。9.本实验的重点步骤是什么？怎样减少误差？答(1)温度对反响速度影响较大，所以整个过程应保持恒温。用水浴加热反响液测α∞时，温度不宜过高，免得产生副反响，溶液变黄，加热过程应同时防止溶液蒸发使糖的浓度改变，进而影响α∞的测定。由于反响初始阶段速率较快，旋光度变化大，一定要注意时间的正确性。根据反响温度，可适合增加HCl的浓度，以缩短反响时间。乙酸乙酯皂化反响速率常数测定怎样用实考 证明 住所证明下载场所使用证明下载诊断证明下载住所证明下载爱问住所证明下载爱问 反响活化能是个常数？答：根据阿伦尼乌斯方程lnk=-E/RT+lnA(k为反响速率常数,E为活化能,A为指前因子).只需测定不同温度T下某一反响的速率常数k,作lnk-1/T图,获得一条直线,斜率-E/R,所以E是常数.2.为什么本实验要在恒温槽中进行?反响物先混淆再放入恒温槽是否能够,为什么?答：这个反响要求的是恒温条件,如果混淆前不恒温,意味着反响物的温度可能与恒温温度不一致,混淆后需要一段时间的加热或放热才能达到设定温度,这段时间实际上也在进行着反应,这显然不切合条件,此外如果反响是吸热的或放热的,则不预先进行反响物恒温的结果更不可靠.．为什么氢氧化钠和乙酸乙酯开端浓度要相等？二级反响常数的量纲是什么？答：因为不相等，便可能不是一个二级反响，而不能用对应的公式计算，因而初始浓度要相等。要生成乙酸钠,只有氢氧化钠和乙酸才形,要有乙酸只有乙酸乙脂水解.只需测出有中间物乙酸,便可说明有是二级.1．配制乙酸乙酯溶液时，为什么在容量瓶中预先加入适量的蒸馏水？2．答：防止乙酸乙酯挥发。在容量瓶中预先加入适量的蒸馏水，能够使加入的乙酸乙酯很快溶于水中形成溶液，减少了乙酸乙酯的损失。3．1.怎样用实考证明反响活化能是个常数？根据阿伦尼乌斯方程lnk=-E/RT+lnA(k为反响速率常数,E为活化能,A为指前因子).只需测定不同温度T下某一反响的速率常数k,作lnk-1/T图,获得一条直线,斜率-E/R,所以E是常数.4．为什么要使两种反响物的浓度相等？怎样配制指定浓度的乙酸乙酸溶液？5．答：(1)为了办理问题方便，在 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 这个实验时将反响物CH3COOC2H5和NaOH取相同的初浓度a作为开端浓度。在此条件下存在下式：，以对作图可得一直线，其斜率等于，由此可求得反响速率常数。6．(2)找出室温下乙酸乙酯的密度，进而计算出配制100mL与NaOH同浓度的乙酸乙酯水溶液所需的乙酸乙酯的毫升数V，然后用1mL移液管吸取VmL乙酸乙酯注入100mL容量瓶中，稀释至刻度即可。7．8．为什么要使两溶液赶快混淆完成？开始一段时间的测准时隔期为什么要短？9．答：(1)实验过程中，要记录不同反响时间时体系的电导率，因此两溶液要赶快混淆，且在混淆时开始按下秒表计时。10．(2)反响在开始一段时间内，体系的电导率下降较快，因此这段时间测定的时间间隔期要短。11．12．为何本实验要在恒温条件下进行，而且乙酸乙酯和氢氧化钠溶液在混淆前还要预先恒温？13．答：温度对反响速率常数k影响很大，故反响过程应在恒温条件下进行。14．15．本实验注意事项：16．答：(1)本实验需用电导水，并防止接触空气及尘埃杂质落入。(2)配好的NaOH溶液要防备空气中的CO2气体进入。17．(3)乙酸乙酯溶液和NaOH溶液浓度必须相同。(4)乙酸乙酯溶液需临时配制，配制时动作要快速，以减少挥发损失。溶液表面吸附作用和表面张力的测定1.?哪些因素影响表面张力测定的结果？怎样减小或除去这些因素对实验的影响？?答：温度、气泡逸出速度、毛细管是否洁净及毛细管的尖端是否与液面相切会影响测定结果。减小或除去这些因素惹起误差的举措是：恒温、控制气泡逸出速率恒定、毛细管洁净以及毛细管与液面相切。2.在表面张力测定的试实验中，为什么毛细管尖端应平整圆滑，安装时要垂直并恰好接触液面？答：(1)气泡形成半球形时曲率半径R和毛细管半径r相等达最小值，附加压力达最大值，由公式可求出被测液体的表面张力。故为获得半球形气泡，毛细管尖端应平整圆滑。如果毛细管尖端插入液下，会造成压力不只是液体表面的张力，还有插入部分液体的压力。3.本实验的重点在什么地方，怎样减少误差？答：(1)仪器系统不能漏气。所用毛细管必须洁净、干燥，应保持垂直，其管口恰好与液面相切。读取压力计的压差时，应取气泡单个逸出时的最大压力差6．毛细管尖端为何须须调节得恰与液面相切??如果毛细管端口插入液面有一定深度，对实验数据有何影响？?答：如果将毛细管尾端插入到溶液内部，毛细管内会有一段水柱，产生压力Pˊ，则测定管中的压力Pr会变小，△pmax会变大，测量结果偏大。?7．最大泡压法测定表面张力时为什么要读最大压力差？如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，对实验结果有无影响？?答：如果毛细管半径很小，则形成的气泡基本上是球形的。当气泡开始形成时，表面几乎是平的，这时曲率半径最大；随着气泡的形成，曲率半径渐渐变小，直到形成半球形，这时曲率半径R和毛细管半径r相等，曲率半径达最小值，根据拉普拉斯(Laplace)时能承受的压力差为最大：△pmax?=?p0?-?pr?=?2σ/γ。气泡进一步长大，R加压力则变小，直到气泡逸出。最大压力差可经过数字式微压差测量仪获得。?公式，此变大，附如气泡逸出速度速度太快，气泡的形成与逸出速度快而不稳定；不易察看出其最高点而起到较大的误差。?致使压力计的读数不稳定，8．本实验为何要测定仪器常数？仪器常数与温度相关系吗？?答：因为用同一支毛细管测两种不同液体，其表面张力为γ1，γ2，压力计测得压力差分别为?△P1，△P2，则?γ1/γ2=△P1/△P2?，?若其中一液体γ1已知，则γ2=K×△P2其中K=γ1/△P1，试验中测得水的表面张力γ1，就能求出系列正丁醇的表面张力。