2022-2023年口腔医学期末复习-医学遗传学（口腔医学）考试题库3（含答案）

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。2022-2023年口腔医学期末复习-医学遗传学（口腔医学）考 试题 中考模拟试题doc幼小衔接 数学试题 下载云南高中历年会考数学试题下载N4真题下载党史题库下载 库（含答案）一.综合考核题库(共100题)1.可使染色体末端区段特异性深染的染色体显带技术是（章节：第八章难度：5)A、N显带B、C显带C、G显带D、T显带E、R显带正确答案:D2.根据染色质在细胞间期的螺旋化程度和功能状态不同，染色质分为异染色质和（）（章节：第八章难度：3）正确答案:常染色质3.受精卵中的线粒体来源是（章节：第七章难度：2)A、大部分来自卵子B、精子与卵子各提供1/2C、几乎全部来自卵子D、主要来自精子，少数来自卵子E、几乎全部来自精子正确答案:C4.（）型糖尿病的发病多为自主神经类型。（章节：第十一章难度：3）正确答案:25.多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上的微效基因，这些基因的性质是（章节：第五章难度：3)A、不完全显性B、共显性C、隐性D、外显不全E、显性正确答案:B6.在研究1型DM的易感基因中发现（章节：第十一章难度：2)A、与PPARG基因关系密切B、单个碱基突变明显C、HLA具有强烈的易感效应D、均存在mtDNA的突变E、染色体畸变明显正确答案:C7.D组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（章节：第十三章难度：4)A、插入易位B、串联易位C、罗伯逊易位D、不平衡易位E、相互易位正确答案:C8.由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是（章节：第十章难度：3)A、着色性干皮病B、苯丙酮尿症C、半乳糖血症D、粘多糖贮积症E、白化病正确答案:D9.以下疾病中可能出现遗传早现现象的是（章节：第四章难度：2)A、血友病AB、白化病C、脊髓小脑共济失调Ⅰ型D、镰形细胞贫血症E、血友病正确答案:C10.一对夫妻，妻子头发浓密，丈夫有秃顶，则以下说法正确的是（章节：第四章难度：4)A、他们的儿子和女儿出现秃顶的概率一样B、致病基因定位在X染色体上C、致病基因定位在Y染色体上D、他们的儿子有1/4的概率会出现秃顶E、他们的女儿基本上不会出现秃顶正确答案:E11.近亲结婚可以显著提高的是以下哪种疾病的发病风险（章节：第四章难度：2)A、Y连锁遗传病B、XDC、ARD、XRE、AD正确答案:C12.以下为转运蛋白缺陷引起的疾病是（章节：第十章难度：3)A、重症肌营养不良B、家族性高胆固醇血症C、血友病AD、囊性纤维性变E、镰形细胞贫血正确答案:D13.遗传度是（章节：第五章难度：3)A、遗传病发病率的高低B、遗传性状的异质性C、遗传因素对性状影响程度D、在多基因疾病形成中，遗传因素的贡献大小E、遗传性状的同质性正确答案:D14.多基因遗传病中的哮喘可分为（）哮喘和外源性哮喘。（章节：第十一章难度：3）正确答案:内源性15.当多基因遗传病发病率有性别差异时()（章节：第五章，难度：5）A、发病率低的性别，则阈值低，该性别患者子女发病风险相对较低B、发病率低的性别，则阈值高，该性别患者子女发病风险相对较高C、发病率高的性别，则阈值高，该性别患者子女发病风险相对较高D、发病率高的性别，则阈值低，该性别患者子女发病风险相对较低E、发病率高的性别，则阈值低，该性别患者子女发病风险相对较高正确答案:B,D16.某种生物的染色体数目为2n=4条，如果不考虑交换，它可能形成的正常生殖细胞类型是（章节：第八章难度：3)A、10种B、16种C、4种D、8种E、2种正确答案:B17.先天性代谢缺陷的共同规律有（章节：第十章，难度：3）A、大部分疾病为隐性遗传病B、引起疾病的原因包括底物、中间代谢产物堆积和产物缺乏，或兼而有之C、小分子底物代谢所需的酶发生缺陷，往往容易引起全身性病变D、一个酶的基因突变，常表现为多种临床表型E、同样的病理，也可能由于多种不同基因突变所引发正确答案:A,B,C,D,E18.基因产物包括（章节：第二章，难度：3）A、多肽链B、tRNAC、rRNAD、多糖E、脂肪酸正确答案:A,B,C19.夫妻都是AR先天性聋哑患者，女儿表型正常，则最可能的原因是（章节：第四章难度：3)A、不规则显性遗传B、表现度不同C、遗传异质性D、延迟显性遗传E、不完全显性正确答案:C20.遗传咨询的种类有（章节：第二十章，难度：4）A、产前咨询B、孕前咨询C、婚前咨询D、一般咨询E、产后咨询正确答案:C,D,A21.遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最有可能是（章节：第四章难度：3)A、XRB、XDC、ARD、Y连锁E、AD正确答案:B22.在一定环境条件下，群体中筛查出Aa基因型个体320人，其中只有240人表现出显性基因A的表型，这种现象称为（章节：第四章难度：3)A、截短认证B、完全确认C、不完全外显D、不完全确认E、完全外显正确答案:C23.目前发现的与精神分裂症发病的因素包括（章节：第十一章，难度：3）A、社会因素B、肿瘤C、环境因素，如出生时并发窒息D、遗传因素E、HIV感染正确答案:C,A,D24.不规则显性是指（章节：第四章难度：3)A、致病基因回复突变成正常基因B、杂合体的显性基因未能形成相应的表型C、等位基因之间没有明显的显隐关系D、显性性状的表达没有规则E、隐性致病基因在杂合子状态下不表现出相应的形状正确答案:B25.多基因遗传的微效基因所具备的特点是（章节：第五章，难度：3）A、作用是微小的B、作用效力没有方向性C、共显性D、有累加作用E、是隐性基因正确答案:C,A,D26.患儿，男，9岁，因发热4天，面色黄，解茶色尿1天入院。入院前4天患儿因发热（38.4℃）服用磺胺类药物和解热镇痛药，服药后体温下降。2天前患儿不明原因出现头晕，乏力、面色苍白，1天前症状加重出现面黄、解茶色尿、阵发性脐周痛等症状，无呕吐和发热症状。体格检查：一般情况差，呈贫血貌，皮肤巩膜轻度黄染，心率91次/分，律齐、有力、未闻及杂音。腹平软，脐周轻压痛，肝脾未触及，四肢端暖。辅助检查：血常规：WBC10×109/L、Hb70g/L、PLT125×109/L；尿常规：尿胆原＋＋，尿胆血红素＋；抗人球蛋白试验（-），血红蛋白电泳正常，Heinz小体（＋），G6PD/6PGD定量比值0.43（正常＞1.0），其父G6PD/6PGD定量比值为1.70，其母G6PD/6PGD定量比值为0.75。关于患儿所患病以下说法错误的是（章节：第十章难度：3)A、该病是由于相关酶缺乏，导致底物蓄积引起的B、服用氧化类药物患者病情会加重C、该病的发病率存在性别差异D、该病为单基因遗传病E、患者磷酸戊糖旁路代谢障碍正确答案:A27.家系调查的最主要目的是（章节：第十八章难度：2)A、了解疾病的体征B、收集病例C、了解医治效果D、了解疾病的遗传方式E、了解发病人数正确答案:D28.四倍体染色体的形成原因可能是（章节：第九章难度：2)A、染色体不分离B、核内复制C、双雄受精D、染色体丢失E、双雌受精正确答案:B29.患儿，男，3岁，因发育异常前来就诊。病史：患者在母亲妊娠期间，B超检查发育迟缓，出生时体重为2100g，最典型的异常是哭声小，尖细、无力。1岁时发现发育仍矮小，并且眼睛也与其他小孩不同：眼距宽，外眼角下斜，对刺激反应不灵敏，目前说话还很困难，智力明显低下。检查：身高70cm，体重21kg，体弱，心率110/分，彩超显示房间隔缺损。精神萎靡，反应迟钝，肌肉无力，智力低下，语言表达能力弱。染色体检查：46，XY，del(5)(5p15)。造成此病的原因是（章节：第十三章难度：3)A、染色体结构畸变B、染色体不分离C、染色体数目加倍D、染色体异位E、染色体丢失正确答案:A30.RB1基因缺陷与以下哪种肿瘤发生相关。（章节：第十六章难度：1)A、结肠癌B、Wilms瘤C、慢性粒细胞性白血病D、Burkitt淋巴瘤E、视网膜母细胞瘤正确答案:E31.目前研究发现与精神分裂症发生有关的基因有（章节：第十一章，难度：5）A、PPARGB、DRD3C、5-HTR2AD、PGG-1E、KCNN3正确答案:B,C,E32.属于多基因遗传的常见性状有()（章节：第五章，难度：3）A、身高B、智力C、ABO血型D、血压E、高度近视正确答案:A,B,D,E33.大部分Down综合征都属于（章节：第十三章难度：3)A、综合型B、微小缺失型C、易位型D、嵌合型E、游离型正确答案:E34.易感性是易患性和环境因素共同影响的。（章节：第五章难度：2）正确答案:错误35.癌基因根据其来源不同可分为（）癌基因和细胞癌基因。（章节：第十六章难度：3）正确答案:病毒36.导致基因突变的诱变剂包括（章节：第三章，难度：3）A、物理因素B、化学因素C、生物因素D、遗传因素E、以上都对正确答案:A,B,C37.现代医学遗传将遗传病分为哪几种类型？（章节：绪论难度：3)正确答案:1、单基因遗传病；2、多基因遗传病；3、线粒体遗传病；4、染色体遗传病；5、体细胞遗传病38.以下哪个结构没有位于D环区（章节：第七章难度：4)A、轻链的转录起点B、重链的转录起点C、轻链的复制起点D、4个高度保守序列E、重链的复制起点正确答案:C39.属于异常血红蛋白病的是（章节：第十章难度：4)A、成骨不全Ⅰ型B、家族性高胆固醇血症C、血友病AD、β地中海贫血E、血红蛋白M病正确答案:E40.染色体标本制作过程中须加入下列哪种物质抑制纺锤丝，以获得大量分裂期细胞（章节：第十三章难度：3)A、亚甲基二枫B、吖啶橙C、秋水仙素D、吉姆萨E、BrdU正确答案:C41.着丝粒位置在染色体纵（长）轴的5/8~7/8的染色体是（章节：第八章难度：3)A、衍生染色体B、近端着丝粒染色体C、亚中着丝粒染色体D、端着丝粒染色体E、中着丝粒染色体正确答案:C42.关于X连锁隐性遗传，下列哪些说法正确（章节：第四章，难度：5）A、女儿患病，则父亲也一定是同病患者B、系谱中往往只有男性患者C、女性患者多于男性患者D、母亲为患者、父亲正常时，儿子都是患者，女儿都是携带者E、男性患者有可能将致病基因传递给他的儿子正确答案:B,A,D43.判断是否是遗传病的指标有A、患者家族成员发病率高于一般群体B、患者亲属发病率随亲属级别下降而下降C、患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化D、患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属E、排除环境干扰后，群体发病率仍有种族聚集倾向正确答案:A,B,D,E44.最早发现与mtDNA突变有关的疾病是（章节：第七章难度：3)A、苯丙酮尿症B、分子病C、Leber遗传性视神经病D、先天性代谢缺陷E、白化病正确答案:C45.可能导致患儿智力低下的遗传病（章节：第十章，难度：5）A、镰状细胞贫血B、白化病C、苯丙酮尿症D、家族性黑蒙性痴呆E、Down综合征正确答案:C,D,E46.在先证者所患遗传病较严重且难于治疗，再发风险高，但患儿父母又迫切希望有一个健康的孩子的情况下，可运用（章节：第二十章难度：1)A、一般咨询B、产前咨询C、遗传咨询D、冒险生育E、产前诊断正确答案:E47.女性体细胞中有两条X染色体，可以观察到一个X染色质，请结合Lyon假说论述X染色体失活特点。正确答案:①正常雌性哺乳动物（人类女性）体细胞内只有一条X染色体失活②失活发生在胚胎发育早期（人类晚期囊胚期――约第16天左右）。③X染色体的失活是随机的，异固缩的X染色体可以来自父亲也可以来自母亲。④失活是永久的和克隆式繁殖的48.Turner综合征典型的核型是（章节：第十三章难度：1)A、47,XX(XY),(+21)B、45,XC、47,XYYD、47,XXXE、47,XXY正确答案:B49.属于珠蛋白合成障碍性贫血的疾病是（章节：第十章难度：3)A、成骨不全Ⅰ型B、家族性高胆固醇血症C、血友病AD、β地中海贫血E、镰形细胞贫血正确答案:D50.以下与线粒体功能障碍有关的疾病有（章节：第十二章，难度：5）A、镰状细胞贫血B、肿瘤C、帕金森病D、红绿色盲E、衰老正确答案:B,C,E51.患者，男，14岁，因智力低下，好动前来就诊。病史：足月妊娠，出生时体重3.4kg，身长45cm，发育正常。5岁时发现智力较同龄儿童稍低，随着年龄增长，智力问题逐渐突出，患儿好动，学习成绩较差，虽经家长和教师尽力教育，成效不大。检查：发育尚可，头围，耳廓和睾丸明显偏大，精神不易集中，语言表达较差，智力偏低，心率、心音、呼吸等正常。染色体常规检查正常，脆性X染色体检查阳性。造成该病的原因为：（章节：第三章难度：4)A、X脆性部位编码区发生片段缺失B、X脆性部位非编码区三核苷酸重复扩增C、X脆性部位非编码区发生片段缺失D、X脆性部位编码区三核苷酸重复扩增E、X脆性部位编码区发生点突变正确答案:B52.染色体病在遗传上的一般特点是（章节：第十三章，难度：3）A、少数双亲之一为染色体异常携带者B、多表现为散发C、患者双亲往往染色体正常D、双亲之一为纯合子E、表型正常的双亲都是携带者正确答案:B,C,A53.多体型（章节：第九章难度：3）正确答案:三体型以上的非整倍性改变统称54.14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，其生下的活产子中为Down综合征患儿的风险是（章节：第十三章难度：3)A、43471B、43468C、43499D、43469E、1正确答案:B55.患者，男性，22岁，身材矮小，手掌宽，手指和脚趾都比正常人成比例缩短。经检查，该患者的中间指（趾）骨缺失，大拇指和大脚趾近端指（趾）骨变短，缺乏远端指（趾）骨关节。基因检测发现其2q35的IHH基因突变，该名患者所患疾病为短指症A1型。该名患者和一个正常女性婚配，所生孩子的患该病的概率是（）（章节：第四章难度：3)A、43469B、43467C、43468D、43473正确答案:B56.ABO血型系统是一组复等位基因，A和B没有显隐性之分，在杂合子个体中两种基因的作用都能表现出来，这种特点称为（）（章节：第四章难度：4）正确答案:共显性57.单拷贝序列一般是（章节：第二章难度：3)A、长散在核元件B、卫星DNAC、非编码DNAD、短散在核元件E、编码DNA正确答案:E58.患儿，男，5岁。在幼儿园体检时发现血色素偏低而到医院就诊。体格检查：患儿贫血貌，体弱，苍白，双眼距宽，鼻梁扁平，脾脏偏大，有轻度黄疸。实验室检查：血液检查Hb含量偏低（67.4g/L），MCV、MCH、MCHC均降低；血涂片中靶形红细胞及异形红细胞占14%，RBC脆性试验降低（43%）。经血红蛋白电泳 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 有一明显的HbH带。患儿父母的基因型最可能是以下哪种组合？（章节：第十章难度：3)A、-α/αα和--/--B、αα/αα和--/--C、αα/αα和--/-αD、-α/αα和--/ααE、αα/αα和--/αα正确答案:D59.用硝酸银染色，可使染色体的随体及核仁形成区（NOR）呈现出特异性的黑色银染物的显带方法是（章节：第八章难度：5)A、R显带B、C显带C、G显带D、T显带E、N显带正确答案:E60.遗传病的症状前诊断的可靠方法是（）的分析。（章节：第十八章难度：2）正确答案:DNA61.以下关于EH说法错误的是（章节：第十一章难度：3)A、发病受环境因素影响B、发病具有明显家族聚集性和种族差异C、在高血压患者中有90~95%为EHD、是一种多基因、多因素引起的遗传异质性很强的疾病E、是一种单基因遗传病正确答案:E62.在正常细胞内，未被异常激活的细胞癌基因不会使细胞癌变，又称为（）。（章节：第十六章难度：2）正确答案:原癌基因63.某患者的X染色体在Xq27.3处呈现细丝样连接，其为（）患者（章节：第十三章难度：5)A、环状染色体B、脆性X染色体C、衍生染色体D、双着丝粒染色体E、重组染色体正确答案:B64.以下现象哪些是由于由于表现度不同导致（章节：第四章，难度：4）A、精神分裂症患者有些一直发病，有些间歇性发病B、同胞兄弟姐妹的身高不同C、不同的多指（趾）症患者多的指（趾）的数目不同D、成骨发育不全Ⅰ型，轻重症患者症状不同E、不同的Down综合征患者智力水平不一样正确答案:C,D65.G应该和下列哪种碱基进行互补配对（章节：第二章难度：1)A、GB、UC、AD、TE、C正确答案:E66.致病基因在1~22号染色体上，在杂合子情况下可导致个体发病的遗传病称为（）遗传病。（写中文）（章节：第四章难度：2）正确答案:常染色体显性67.腺苷脱氨酶（ADA)缺乏是一种AR病，因ADA缺乏，导致（）增多，改变了甲基化的能力，产生毒性反应（章节：第十九章难度：4)A、导入基因转移B、间体移植C、基因D、染色体E、脱氨腺苷酸正确答案:E68.终止密码分别是UAG、UGA和（）。（章节：第二章难度：2）正确答案:UAA69.Down综合征的核型分为哪些类型，发生原因分别是什么？正确答案:1.游离型，原因双亲生殖细胞减数分裂发生21号染色体不分离；2.易位型，原因是双亲之一为染色体平衡易位携带者；3.嵌合型，原因是受精卵有丝分裂时发生21号染色体不分离。70.多基因遗传病群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越（）。（章节：第五章难度：4）正确答案:高71.紫外线照射引起的DNA损伤可经光复活、切除修复、重组修复系统进行修复。（章节：第三章难度：2）正确答案:正确72.核酸分子杂交的基本原理是（章节：第十八章难度：3)A、DNA修饰B、转录C、DNA复制D、翻译E、变性与复性正确答案:E73.能引起碱基脱氨基反应的化学因素是（）（章节：第三章难度：3)A、芳香族化合物B、亚硝酸盐C、羟胺D、甲醛E、紫外线正确答案:B74.基因诊断中，以DNA作为检测对象的技术有（章节：第十八章，难度：4）A、RFLPB、PCRC、DNA测序D、DNA芯片E、变性高效液相色谱正确答案:A,B,C,D,E75.线粒体遗传遵循孟德尔遗传规律。（章节：第七章难度：1）正确答案:错误76.在视网膜母细胞瘤中定位克隆的人类首个抑癌基因是（）基因。（章节：第十六章难度：2）正确答案:RB77.慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是（章节：第十六章难度：3)A、1、3易位B、8、14易位C、13q缺失D、11p缺失E、Ph小体正确答案:E78.患儿，男，56天，因全身皮肤黄染而入院。患儿为第1胎第1产，足月顺产，出生体重3.8kg，出生无缺氧窒息史。生后第3天出现皮肤黏膜黄染，渐加重，生后纯母乳喂养，喂养开始后即发现大便稀，6~8次/天，时有呕吐。体检：全身皮肤黏膜黄染，心肺无异常，肝肋下6cm，剑下4cm，质中等。脾不大，神经系统无异常。查血象正常。尿色偏黄，尿常规示尿蛋白（+），尿胆红素（+），尿样进行遗传性代谢病检测，结果呈现半乳糖明显升高。关于患儿所患病以下说法错误的是（章节：第十章难度：3)A、该病为单基因疾病B、该病是由于相关酶缺乏，导致底物蓄积引起的C、患儿无法代谢乳糖，但可以代谢半乳糖D、致病基因位于常染色体上E、该病为隐性遗传正确答案:C79.肿瘤中细胞生长出于劣势的其它核型的细胞系称为（）。（章节：第十六章难度：5）正确答案:旁系80.男性性别决定的基因为（）（章节：第十三章难度：2)A、RB1B、p53C、SRYD、MycE、Ras正确答案:C81.患者，男，28岁，由不孕不育门诊转来。患者于2000年结婚，性生活基本正常，但至今（已4年）未生育。检查：患者身高1.78m，体重75kg，心率82次/分，心音正常，智力正常。皮肤较细腻，喉结较小，无胡须，乳房有轻微发育，小阴茎，小睾丸。精液检查无精子。染色体检查：47,XXY。患者体细胞内X染色质数目为？（章节：第十三章难度：3)A、1B、2C、3D、4正确答案:B82.大多数三体综合征的发生与母亲年龄呈正相关，即随着母亲年龄增大卵巢开始退化，从而导致卵细胞形成过程中（章节：第二十章难度：3)A、将有丝分裂变为无丝分裂B、有丝分裂染色体不分离C、父亲高发染色体不分离D、母亲高发减数分裂第二次分裂不分离E、母亲高发减数分裂第一次分裂不分离正确答案:E83.mtDNA点突变导致的疾病的遗传特征是（章节：第七章难度：2)A、发病率有明显性别差异B、交叉遗传C、近亲婚配的子女发病率增高D、本质是线粒体DNA数目减少引起的E、母系遗传正确答案:E84.不存在既能遗传，又能传染的疾病。（章节：绪论难度：3）正确答案:错误85.线粒体脑肌病除了影响中枢神经系统和肌肉系统，还会累及其它多系统。（章节：第十二章难度：3）正确答案:正确86.简述原癌基因激活机制？（章节：第十六章难度：3)正确答案:基因扩增；获得启动子；点突变；染色体易位与基因重排；DNA去甲基化87.缺乏尿黑酸氧化酶而引起的疾病是（章节：第十章难度：3)A、糖原贮积症B、苯丙酮尿症C、半乳糖血症D、尿黑酸症E、白化病正确答案:D88.关于原癌基因的说法，错误的是（章节：第十六章难度：3)A、广泛存在于生物体中B、是细胞内的正常基因C、促进细胞正常生长和增殖D、一旦失活，导致细胞癌变E、正常情况下，原癌基因的表达水平低正确答案:D89.下列不符合数量性状的变异特点的是（章节：第五章难度：4)A、一个群体性状变异曲线是连续的B、分布近似于正态曲线C、一个群体性状变异曲线是不连续的D、一对性状间无质的差异E、一对性状存在着一系列中间过渡类型正确答案:C90.成骨不全是由于（）缺陷导致的（章节：第十章难度：3)A、转运蛋白B、血浆蛋白C、肌细胞膜蛋白D、G蛋白E、胶原蛋白正确答案:E91.基因突变的一般特点包括（章节：绪论，难度：3）A、有害性B、多向性C、可逆性D、稀有性E、随机性正确答案:B,C,A,D,E92.Down综合征的典型核型是（章节：第十三章难度：1)A、45,XB、47,XX(XY),+21C、47,XX(XY),+18D、47,XX(XY),del(5)(p15)E、47,XX(XY),+13正确答案:B93.在临床上常染色体隐性遗传病家系中，患者人数占其同胞人数的比例一般会（章节：第四章难度：5)A、等于1B、等于1/4C、小于1/4D、大于1/4E、等于0正确答案:D94.孕妇，34岁，曾生育过一个智力低下患儿，现再次妊娠，因惧怕再生同病患儿前来咨询。其患儿，男，6岁，智力低下，IQ值42。发育迟缓，头颅大小正常，眼裂小，鼻梁平坦，四肢肌张力偏低，双手通贯掌，进一步检查，先天性房间缺损。患儿染色体检查核型：46,XY,-21,+t(21q21q)。孕妇丈夫核型：45,XY,-21,-21,+t(21q21q)；孕妇本人核型：46,XX。患儿的父母非常想想有一个健康的孩子，欲再次生育，以下对他们的建议中最恰当的是（）？（章节：第二十章难度：3)A、产前诊断B、冒险再次生育C、借卵怀胎D、精子库人工辅助生育E、不再生育正确答案:D95.基因诊断与传统的临床诊断比较，最主要的特点是（章节：第十八章难度：3)A、灵敏度低B、取材方便C、周期短D、针对基因结构E、费用低正确答案:D96.用噬菌体抗性检测法可用于筛查下列哪项疾病（章节：第二十章难度：4)A、半乳糖血症B、苯丙酮尿症C、家族性甲状腺肿D、HGPRT缺乏症E、G6PD缺乏症正确答案:A97.以下不属于孟德尔发现的遗传规律是（章节：绪论难度：1)A、显隐规律B、连锁互换规律C、自由组合规律D、独立分配规律E、分离规律正确答案:B98.mtDNA是表示（章节：第七章难度：2)A、线粒体DNAB、单一序列C、核DNAD、反转录DNAE、核酶正确答案:A99.多基因遗传病的复发风险与下列哪个因素无关（章节：第五章难度：3)A、阈值B、亲属级别C、遗传的瓶颈效应D、家庭中患病成员的多少E、病情轻重正确答案:C100.以下属于动态突变引起的疾病是（章节：第三章难度：3)A、血友病AB、蚕豆病C、白化病D、色盲E、脆性X染色体综合症正确答案:E