157
WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 Proposed INN: List 87
Notice is hereby given that, in accordance with article 3 of the Procedure for the Selection of Recommended International
Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances, the names given in the list on the following pages are under
consideration by the World Health Organization as Proposed International Nonproprietary Names. The inclusion of a name
in the lists of Proposed International Nonproprietary Names does not imply any recommendation of the use of the substance
in medicine or pharmacy.
Lists of Proposed (1–85) and Recommended (1–45) International Nonproprietary Names can be found in Cumulative List
No. 10, 2002 (available in CD-ROM only). The statements indicating action and use are based largely on information supplied
by the manufacturer. This information is merely meant to provide an indication of the potential use of new substances at
the time they are accorded Proposed International Nonproprietary Names. WHO is not in a position either to uphold these
statements or to comment on the efficacy of the action claimed. Because of their provisional nature, these descriptors
will neither be revised nor included in the Cumulative Lists of INNs.
Dénominations communes internationales
des Substances pharmaceutiques (DCI)
Il est notifié que, conformément aux dispositions de l'article 3 de la Procédure à suivre en vue du choix de Dénominations
communes internationales recommandées pour les Substances pharmaceutiques les dénominations ci-dessous sont
mises à l'étude par l'Organisation mondiale de la Santé en tant que dénominations communes internationales proposées.
L'inclusion d'une dénomination dans les listes de DCI proposées n'implique aucune recommandation en vue de l'utilisation
de la substance correspondante en médecine ou en pharmacie.
On trouvera d'autres listes de Dénominations communes internationales proposées (1–85) et recommandées (1–45) dans
la Liste récapitulative No. 10, 2002 (disponible sur CD-ROM seulement). Les mentions indiquant les propriétés et les
indications des substances sont fondées sur les renseignements communiqués par le fabricant. Elles ne visent qu'à donner
une idée de l'utilisation potentielle des nouvelles substances au moment où elles sont l'objet de propositions de DCI. L'OMS
n'est pas en mesure de confirmer ces déclarations ni de faire de commentaires sur l'efficacité du mode d'action ainsi décrit.
En raison de leur caractère provisoire, ces informations ne figureront pas dans les listes récapitulatives de DCI.
Denominaciones Comunes Internacionales
para las Sustancias Farmacéuticas (DCI)
De conformidad con lo que dispone el párrafo 3 del "Procedimiento de Selección de Denominaciones Comunes
Internacionales Recomendadas para las Sustancias Farmacéuticas", se comunica por el presente anuncio que las
denominaciones detalladas en las páginas siguientes están sometidas a estudio por la Organización Mundial de La Salud
como Denominaciones Comunes Internacionales Propuestas. La inclusión de una denominación en las listas de las DCI
Propuestas no supone recomendación alguna en favor del empleo de la sustancia respectiva en medicina o en farmacia.
Las listas de Denominaciones Comunes Internacionales Propuestas (1–85) y Recomendadas (1–45) se encuentran
reunidas en Cumulative List No. 10, 2002 (disponible sólo en CD-ROM). Las indicaciones sobre acción y uso que aparecen
se basan principalmente en la información facilitada por los fabricantes. Esta información tiene por objeto dar una idea
únicamente de las posibilidades de aplicación de las nuevas sustancias a las que se asigna una DCI Propuesta. La OMS
no está facultada para respaldar esas indicaciones ni para formular comentarios sobre la eficacia de la acción que se
atribuye al producto. Debido a su carácter provisional, esos datos descriptivos no deben incluirse en las listas
recapitulativas de DCI.
International Nonproprietary Names for
Pharmaceutical Substances (INN)
158
Proposed INN: List 87 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002
Proposed International Nonproprietary Names: List 87
Comments on, or formal objections to, the proposed names may be forwarded by any person to the INN Programme of
the World Health Organization within four months of the date of their publication in WHO Drug Information, i.e., for List
87 Proposed INN not later than 28 February 2003.
Dénominations communes internationales proposées: Liste 87
Des observations ou des objections formelles à l'égard des dénominations proposées peuvent être adressées par toute
personne au Programme des Dénominations communes internationales de l'Organisation mondiale de la Santé dans un
délai de quatre mois à compter de la date de leur publication dans WHO Drug Information, c'est à dire pour la Liste 87
de DCI Proposées le 28 février 2003 au plus tard.
Denominaciones Comunes Internacionales Propuestas: Lista 87
Cualquier persona puede dirigir observaciones u objeciones respecto de las denominaciones propuestas, al Programa
de Denominaciones Comunes Internacionales de la Organización Mundial de la Salud, en un plazo de cuatro meses,
contados desde la fecha de su publicación en WHO Drug Information, es decir, para la Lista 87 de DCI Propuestas
el 28 de febrero de 2003 a más tardar.
Proposed INN Chemical name or description: Action and use: Molecular formula
(Latin, English, French, Spanish) Chemical Abstracts Service (CAS) registry number: Graphic formula
DCI Proposée Nom chimique ou description: Propriétés et indications: Formule brute
Numéro dans le registre du CAS: Formule développée
DCI Propuesta Nombre químico o descripción: Acción y uso: Fórmula empírica
Número de registro del CAS: Fórmula desarrollada
albaconazolum
albaconazole 7-chloro-3-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-
3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]quinazolin-4(3H)-one
antifungal
albaconazole 7-chloro-3-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophényl)-2-hydroxy-1-méthyl-
3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]quinazolin-4(3H)-one
antifongique
albaconazol 7-cloro-3-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorofenil)-2-hidroxi-1-metil-
3-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propil]quinazolin-4(3H)-ona
antifúngico
C20H16ClF2N5O2 187949-02-6
N
N
N
HO
F
F
H CH3
N
NCl
O
159
WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 Proposed INN: List 87
alvimopanum
alvimopan [[(2S)-2-[[(3R,4R)-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethylpiperidin-1-yl]methyl]-
3-phenylpropanoyl]amino]acetic acid
µ-opioid receptor antagonist
alvimopan acide [[(2S)-2-[[(3R,4R)-4-(3-hydroxyphényl)-3,4-diméthylpipéridin-
1-yl]méthyl]-3-phénylpropanoyl]amino]acétique
antagoniste des récepteurs µ aux opiacés
alvimopán ácido [[(2S)-3-fenil-2-[[(3R,4R)-4-(3-hidroxifenil)-3,4-dimetilpiperidin-
1-il]metil]propanoil]amino]acético
antagonista del receptor µ de opiáceos
C25H32N2O4 156053-89-3
N
H3C H CH3
N
H
CO2H
H
HO
O
apaziquonum
apaziquone 5-(aziridin-1-yl)-3-(hydroxymethyl)-2-[(1E)-3-hydroxyprop-1-enyl]-
1-methyl-1H-indole-4,7-dione
antineoplastic
apaziquone 5-(aziridin-1-yl)-3-(hydroxyméthyl)-2-[(1E)-3-hydroxyprop-1-ényl]-
1-méthyl-1H-indole-4,7-dione
antinéoplasique
apazicuona 5-(aziridin-1-il)-3-(hidroximetil)-2-[(1E)-3-hidroxiprop-1-enil]-1-metil-
1H-indol-4,7-diona
antineoplásico
C15H16N2O4 114560-48-4
N
O
O
N
OH
OHCH3
160
Proposed INN: List 87 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002
apolizumabum
apolizumab immunoglobulin G1, anti-(human histocompatibility antigen HLA-DR) (human-
mouse monoclonal Hu1D10 γ1-chain), disulfide with human-mouse
monoclonal Hu1D10 light chain, dimer
immunomodulator
apolizumab immunoglobuline G1, anti-(antigène d’histocompatibilité HLA-DR humain)
(chaîne γ1 de l’anticorps monoclonal de souris Hu1D10 humanisé), dimère
du disulfure avec la chaîne légère de l’anticorps monoclonal de souris
Hu1D10 humanisé
immunomodulateur
apolizumab inmunoglobulina G1, anti-(antígeno de histocompatibilidad HLA-DR humano)
(cadena γ1 del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón Hu1D10),
dímero del disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo monoclonal
humanizado de ratón Hu1D10
inmunomodulador
267227-08-7
asenapinum
asenapine (3aRS,12bRS)-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-
1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole
psychostimulant
asénapine (3aRS,12bRS)-5-chloro-2-méthyl-2,3,3a,12b-tétrahydro-
1H-dibenzo[2,3:6,7]oxépino[4,5-c]pyrrole
psychostimulant
asenapina (3aRS,12bRS)-5-cloro-2-metil-2,3,3a,12b-tetrahidro-
1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pirrol
psicoestimulante
C17H16ClNO 85650-56-2
O
N
CH3
Cl
H
H
and enantiomer
et énantiomère
y enantiómero
161
WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 Proposed INN: List 87
axomadolum
axomadol (1RS,3RS,6RS)-6-[(dimethylamino)methyl]-
1-(3-methoxyphenyl)cyclohexane-1,3-diol
analgesic
axomadol (1RS,3RS,6RS)-6-[(diméthylamino)méthyl]-
1-(3-méthoxyphényl)cyclohexane-1,3-diol
analgésique
axomadol (1RS,3RS,6RS)-6-[(dimetilamino)metil]-1-(3-metoxifenil)ciclohexano-1,3-diol
analgésico
C26H25NO3
and enantiomer
et énantiomère
y enantiómero
HO
H
OH
H
OCH3
N
CH3
CH3
bifeprunoxum
bifeprunox 7-[4-(biphenyl-3-ylmethyl)piperazin-1-yl]benzoxazol-2(3H)-one
antipsychotic
biféprunox 7-[4-(biphényl-3-ylméthyl)pipérazin-1-yl]benzoxazol-2(3H)-one
psychotrope
bifeprunox 7-[4-(bifenil-3-ilmetil)piperazin-1-il]benzoxazol-2(3H)-ona
antipsicótico
C24H23N3O2 350992-10-8
HN
O
N
N
O
162
Proposed INN: List 87 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002
canertinibum
canertinib N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[3-(morpholin-
4-yl)propoxy]quinazolin-6-yl]prop-2-enamide
antineoplastic
canertinib N-[4-[(3-chloro-4-fluorophényl)amino]-7-[3-(morpholin-
4-yl)propoxy]quinazolin-6-yl]prop-2-énamide
antinéoplasique
canertinib N-[4-[(3-cloro-4-fluorofenil)amino]-7-[3-(morfolin-4-il)propoxi]quinazolin-
6-il]prop-2-enamida
antineoplásico
C24H25ClFN5O3 267243-28-7
N
NO
HN
HN Cl
CH2
O
N
O
F
cefovecinum
cefovecin (6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-aminothiazol-4-yl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-
3-[(2S)-tetrahydrofuran-2-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-
2-carboxylic acid
antibacterial (veterinary drug)
céfovécine acide (6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-aminothiazol-4-yl)(méthoxyimino)acétyl]amino]-
8-oxo-3-[(2S)-tétrahydrofuran-2-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-
2-carboxylique
antibactérien (medicament vétérinaire)
cefovecina ácido (6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-aminotiazol-4-il)(metoxiimino)acetil]amino]-8-oxo-
3-[(2S)-tetrahidrofuran-2-il)-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico
antibacteriano (medicamento veterinario)
C17H19N5O6S2 234096-34-5
N
S
CO2H
O
H
N
O
N
O
N
S
H2N H H
CH3
O
H
163
WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 Proposed INN: List 87
cethromycinum
cethromycin (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-4-ethyl-3a,7,9,11,13,15-
hexamethyl-11-[[3-(quinolin-3-yl)prop-2-enyl]oxy]-10-[[3,4,6-trideoxy-
3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]octahydro-
2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone
antibacterial
céthromycine (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-4-éthyl-3a,7,9,11,13,15-
hexaméthyl-11-[[3-(quinoléin-3-yl)prop-2-ényl]oxy]-10-[[3,4,6-tridésoxy-
3-(diméthylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]octahydro-
2H-oxacyclotétradécino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tétrone
antibactérien
cetromicina (3aS,4R,7R,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-4-etil-3a,7,9,11,13,15-hexametil-
11-[[3-(quinolein-3-il)prop-2-enil]oxi]-10-[[3,4,6-tridesoxi-3-(dimetilamino)-
β-D-xilo-hexopiranosil]oxi]octahidro-2H-oxaciclotetradecino[4,3-d]oxazol-
2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrona
antibacteriano
C42H59N3O10 205110-48-1
O
H
CH3
O
CH3
H CH3
O
O
O
N
CH3
OH
HN
H3C CH3
O
H
CH3
H
H
H3C
O
H3C
CH3
H
OO
H
N
dabigatranum etexilatum
dabigatran etexilate ethyl 3-[[[2-[[[4-[[[(hexyloxy)carbonyl]amino]iminomethyl]phenyl]amino]=
methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl](pyridin-
2-yl)amino]propanoate
antithrombotic
dabigatran étexilate 3-[[[2-[[[4-[[[(hexyloxy)carbonyl]amino]iminométhyl]phényl]amino]méthyl]-
1-méthyl-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl](pyridin-2-yl)amino]propanoate
d’éthyle
antithrombotique
dabigatrán etexilato 3-[[[2-[[[4-[[[(hexiloxi)carbonil]amino]iminometil]fenil]amino]metil]-1-metil-
1H-bencimidazol-5-il]carbonil](piridin-2-il)amino]propanoato de etilo
antitrombótico
164
Proposed INN: List 87 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002
C34H41N7O5 211915-06-9
NN
N
NH
H3C
O
N
H2N
N O
O CH3
O
O CH3
deluceminum
delucemine 3,3-bis(3-fluorophenyl)-N-methylpropan-1-amine
NMDA receptor antagonist
délucémine 3,3-bis(3-fluorophényl)-N-méthylpropan-1-amine
antagoniste des récepteurs du NMDA
delucemina 3,3-bis(3-fluorofenil)-N-metilpropan-1-amina
antagonista de los receptores del NMDA
C16H17F2N 186495-49-8
H
N
CH3
F
F
ecromeximabum
ecromeximab immunoglobulin G1, anti-(GD3 ganglioside) (human-mouse monoclonal
KM871 γ1-chain), disulfide with human-mouse monoclonal KM871 κ−chain,
dimer
immunomodulator
écromeximab immunoglobuline G1, anti-(ganglioside GD3) (chaîne γ1 de l’anticorps
monoclonal chimérique homme-souris KM871), dimère du disulfure avec la
chaîne κ de l’anticorps monoclonal chimérique homme-souris KM871
immunomodulateur
ecromeximab inmunoglobulina G1, anti-(gangliósido GD3) (cadena γ1 del anticuerpo
monoclonal quimérico hombre-ratón KM871), dímero del disulfuro con la
cadena κ del anticuerpo monoclonal quimérico hombre-ratón KM871
inmunomodulador
292819-64-8
165
WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 Proposed INN: List 87
eculizumabum
eculizumab immunoglobulin, anti-(human complement C5 α-chain) (human-mouse
monoclonal 5G1.1 heavy chain), disulfide with human-mouse monoclonal
5G1.1 light chain, dimer
immunomodulator
éculizumab immunoglobuline, anti-(chaîne α du complément C5 humain) (chaîne lourde
de l’anticorps monoclonal de souris 5G1.1 humanisé), dimère du disulfure
avec la chaîne légère de l’anticorps monoclonal de souris 5G1.1 humanisé
immunomodulateur
eculizumab inmunoglobulina, anti-(cadena α del complemento C5 humano) (cadena
pesada del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón 5G1.1), dímero del
disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo monoclonal humanizado de
ratón 5G1.1
inmunomodulador
219685-50-4
edotecarinum
edotecarin 12-β-D-glucopyranosyl-2,10-dihydroxy-6-[[2-hydroxy-
1-(hydroxymethyl)ethyl]amino]-12,13-dihydro-
6H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-dione
antineoplatic
édotécarine 12-β-D-glucopyranosyl-2,10-dihydroxy-6-[[2-hydroxy-
1-(hydroxyméthyl)éthyl]amino]-12,13-dihydro-
6H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-dione
antinéoplasique
edotecarina 12-β-D-glucopiranosil-2,10-dihidroxi-6-[[2-hidroxi-1-(hidroximetil)etil]amino]-
12,13-dihidro-6H-indolo[2,3-a]pirrolo[3,4-c]carbazol-5,7-diona
antineoplásico
C29H28N4O11 174402-32-5
N
H
N
O
O
OH
OH
N
HN
HO
OH
O
HO
OH
OH
HO
166
Proposed INN: List 87 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002
eglumegadum
eglumegad (1S,2S,5R,6S)-2-aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid
psychostimulant
églumégad acide (1S,2S,5R,6S)-2-aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylique
psychostimulant
eglumegad ácido (1S,2S,5R,6S)-2-aminobiciclo[3.1.0]hexano-2,6-dicarboxílico
psicoestimulante
C8H11NO4 176199-48-7
H
H
CO2HH2N
HO2C
H
elzasonanum
elzasonan (2Z)-4-(3,4-dichlorophenyl)-2-[2-(4-methylpiperazin-
1-yl)benzylidene]thiomorpholin-3-one
antidepressant
elzasonan (2Z)-4-(3,4-dichlorophényl)-2-[2-(4-méthylpipérazin-
1-yl)benzylidène]thiomorpholin-3-one
antidépresseur
elzasonán (2Z)-4-(3,4-diclorofenil)-2-[2-(4-metilpiperazin-1-il)bencilideno]tiomorfolin-
3-ona
antidepresivo
C22H23Cl2N3OS
S
N
N
N
CH3
O
Cl
Cl
167
WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 Proposed INN: List 87
enecadinum
enecadin 4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-[[5-(piperidin-1-yl)pentyl]oxy]pyrimidine
sodium/calcium channel blocker
énécadine 4-(4-fluorophényl)-2-méthyl-6-[[5-(pipéridin-1-yl)pentyl]oxy]pyrimidine
antagoniste des canaux sodiques/calciques
enecadina 4-(4-fluorofenil)-2-metil-6-[[5-(piperidin-1-il)pentil]oxi]pirimidina
bloqueante de los canales del sodio y del calcio
C21H28FN3O
N N
CH3
ON
F
ertiprotafibum
ertiprotafib (2R)-2-[4-(9-bromo-2,3-dimethylnaphtho[2,3-b]thiophen-4-yl)-
2,6-dimethylphenoxy]-3-phenylpropanoic acid
antidiabetic
ertiprotafib acide (2R)-2-[4-(9-bromo-2,3-diméthylnaphto[2,3-b]thiophén-4-yl)-
2,6-diméthylphénoxy]-3-phénylpropanoïque
antidiabétique
ertiprotafib ácido (2R)-2-[4-(9-bromo-2,3-dimetilnafto[2,3-b]tiofen-4-il)-
2,6-dimetilfenoxi]-3-fenilpropanoico
antidiabético
C31H27BrO3S 251303-04-5
S
H3C CH3
CH3
O CO2H
H
CH3
Br
168
Proposed INN: List 87 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002
eszopiclonum
eszopiclone (5S)-6-(5-chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-
5-yl-4-methylpiperazine-1-carboxylate
sedative, hypnotic
eszopiclone 4-méthylpipérazine-1-carboxylate de (5S)-6-(5-chloropyridin-2-yl)-7-oxo-
6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yle
sédatif, hypnotique
eszopiclona 4-metilpiperazina-1-carboxilato de (5S)-6-(5-cloropiridin-2-il)-7-oxo-
6,7-dihidro-5H-pirrolo[3,4-b]pirazin-5-ilo
sedante, hipnótico
C17H17ClN6O3 138729-47-2
NNN
N
O
H
N
N
O
H3C
O
Cl
fandosentanum
fandosentan 4-(7-ethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-
2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid 1,1-dioxide
endothelin receptor antagonist
fandosentan 1,1-dioxyde de l’acide 4-(7-éthyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-
2-[2-(trifluorométhyl)phényl]-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylique
antagoniste du récepteur de l’endothéline
fandosentán 1,1-dióxido del ácido 4-(7-etil-1,3-benzodioxol-5-il)-2-[2-(trifluorometil)fenil]-
2H-1,2-benzotiazina-3-carboxílico
antagonista del receptor de endotelina
C25H18F3NO6S 221241-63-0
N
S
CO2H
F3C O
O
O
O
CH3
169
WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 Proposed INN: List 87
fontolizumabum
fontolizumab immunoglobulin G1, anti-(human interferon γ) (human-mouse monoclonal
HuZAF γ1-chain), disulfide with human-mouse monoclonal HuZAF light
chain, dimer
immunomodulator
fontolizumab immunoglobuline G1, anti-(interféron γ humain) (chaîne γ1 de l’anticorps
monoclonal de souris HuZAF humanisé), dimère du disulfure avec la
chaîne légère de l’anticorps monoclonal de souris HuZAF humanisé
immunomodulateur
fontolizumab inmunoglobulina G1, anti-(interferón γ humano) (cadena γ1 del anticuerpo
monoclonal humanizado de ratón HuZAF), dímero del disulfuro con la
cadena ligera del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón HuZAF
inmunomodulador
326859-36-3
garenoxacinum
garenoxacin 1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-7-[(1R)-1-methyl-2,3-dihydro-
1H-isoindol-5-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
antibacterial
garénoxacine acide 1-cyclopropyl-8-(difluorométhoxy)-7-[(1R)-1-méthyl-2,3-dihydro-
1H-isoindol-5-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylique
antibactérien
garenoxacina ácido 1-ciclopropil-8-(difluorometoxi)-7-[(1R)-1-metil-2,3-dihidro-
1H-isoindol-5-il]-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-3-carboxílico
antibacteriano
C23H20F2N2O4 194804-75-6
N
CO2H
O
O
F2HC
HN
H
H3C
170
Proposed INN: List 87 WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002
idusulfasum
idusulfase α-L-iduronate sulfate sulfatase
enzyme
idusulfase sulfatase du sulfate de α-L-iduronate
enzyme
idusulfasa sulfatasa del sulfato de α-L-iduronato
enzima
C2689H4057N699O792S1 50936-59-9(subunit protein moiety
reduced)
SETQANSTTD ALNVLLIIVD DLRPSLGCYG DKLVRSPNID
QLASHSLLFQ NAFAQQAVCA PSRVSFLTGR RPDTTRLYDF
NSYWRVHAGN FSTIPQYFKE NGYVTMSVGK VFHPGISSNH
TDDSPYSWSF PPYHPSSEKY ENTKTCRGPD GELHANLLCP
VDVLDVPEGT LPDKQSTEQA IQLLEKMKTS ASPFFLAVGY
HKPHIPFRYP KEFQKLYPLE NITLAPDPEV PDGLPPVAYN
PWMDIRQRED VQALNISVPY GPIPVDFQRK IRQSYFASVS
YLDTQVGRLL SALDDLQLAN STIIAFTSDH GWALGEHGEW
AKYSNFDVAT HVPLIFYVPG RTASLPEAGE KLFPYLDPFD
SASQLMEPGR QSMDLVELVS LFPTLAGLAG LQVPPRCPVP
NPDEFLANFS DIHAGELYFV DSDPLQDHNM YNDSQGGDLF
QLLMP
YPRPSDIPQW NSDKPSLKDI KIMGYSIRTI DYRYTVWVGF
SFHVELCREG KNLLKHFRFR DLEEDPYLPG NPRELIAYSQ
171
WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002 Proposed INN: List 87
indiplonum
indiplon N-m
本文档为【PL87】,请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑,
图片更改请在作品中右键图片并更换,文字修改请直接点击文字进行修改,也可以新增和删除文档中的内容。
该文档来自用户分享,如有侵权行为请发邮件ishare@vip.sina.com联系网站客服,我们会及时删除。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生,若发现您的权利被侵害,请联系客服邮件isharekefu@iask.cn,我们尽快处理。
本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用。
网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。