本资料由药圈会员wordfori收集整理，仅供学习交流不作商业用途！1药物常见的化学结构基础知识名称结构式分子式注释脂肪烃环、芳烃环环戊烷C5H10五元环(五个碳原子)脂肪烃环环己烷C6H12六元环(六个碳原子)脂肪烃环苯C6H6六个碳原子构成一个六元环(含共轭双键)萘C₁₀H₈两个相并的苯环蒽C14H10一种含三个环的稠环芳烃，三个相连的苯环苄基C7H7苯环加上一个亚甲基联苯C12H10两个苯环相连茚C9H8苯环并五元环五元杂环四氢吡咯C4H9N在吡咯的基础上增加四个氢原子取代两个双键本资料由药圈会员wordfori收集整理，仅供学习交流不作商业用途！2吡咯C4H5N含两个双键四氢呋喃C4H8O在呋喃的基础上增加四个氢原子取代两个双键呋喃C4H4O含两个双键四氢噻吩C4H8S在噻吩的基础上增加四个氢原子取代两个双键噻吩C4H4S含一个硫含两个双键噁唑C3H3NO含一个氧一个氮异噁唑C3H3NO氮的位置发生改变噻唑C3H3NS含一个硫一个氮异噻唑C3H3NS硫的位置发生改变二噁茂C4H8O2含两个氧咪唑C3H4N2含两个氮相间位本资料由药圈会员wordfori收集整理，仅供学习交流不作商业用途！3吡唑C3H4N2两个氮相比邻三氮唑C2H3N3含三个氮四氮唑C2H3N4含四个氮六元杂环哌啶C5H11N不含双键吡啶C5H5N含双键四氢吡喃C5H10O在吡喃的基础上增加四个氢原子取代两个双键吡喃C5H6O含两个双键哌嗪C4H10N2不含双键吡嗪C4H4N2含双键噻嗪C4H5NS含一个硫含两个双键噁嗪C4H5NO含一个氧含两个双键本资料由药圈会员wordfori收集整理，仅供学习交流不作商业用途！4吗啉C4H9NO含一个氧不含双键嘧啶C4H4N2两个氮原子间位哒嗪C4H4N2两个氮原子相连三嗪C4H4N3含三个氮原子稠合杂环吲哚C8H7N含有氮的苯环并五元环异吲哚C8H7N氮的位置发生改变喹啉C9H7N苯环并吡啶环异喹啉C9H7N氮的位置发生改变蝶啶C6H4N4含四个氮的相连苯环嘌呤C5H4N4含四个氮的苯环并五元环萘啶C8H6N2两个相连吡啶环本资料由药圈会员wordfori收集整理，仅供学习交流不作商业用途！5咔唑C12H9N两个苯环加上一个四氢吡咯吖啶C13H9N含有一个氮的三个相连苯环吩噻嗪C12H9NS两个苯环加上一个噻嗪苯并嘧啶C9H7N2一个苯环并上一个嘧啶环苯并二氮(艹卓)C16H11N2一个苯环两个氮一个七元环苯并噁唑C7H5NO一个苯环并上一个噁唑苯并噻唑C7H5NS一个苯环并上一个噻唑碱基胸腺嘧啶C5H6N2O2比尿嘧啶多了一个甲基取代尿嘧啶C4H4N2O2在嘧啶的基础上含有两个羰基(两个碳氧双键)胞嘧啶C4H5N3O一个氨基一个碳氧双键鸟嘌呤C5H5N5O嘌呤结构上有一个氨基一个碳氧双键本资料由药圈会员wordfori收集整理，仅供学习交流不作商业用途！6腺嘌呤C5H5N5嘌呤结构上有一个氨基甾体雄甾烷C19H32含两个角甲基雌甾烷C18H30含一个角甲基孕甾烷C21H36含两个角甲基加两碳常见官能团名称结构注释烯键/双键碳碳双键（不饱和烃）炔键/叁键碳碳叁键（不饱和烃）卤代烃R-X（X=F,CI,Br,I）在卤族元素（氟、氯、溴、碘）基础有一个烃取代醇羟基R-OH（R非芳香烃）羟基连接在脂肪烃上酚羟基Ar-OH（Ar非芳香烃）羟基连接在芳香烃上甲氧基R-OCH3醇羟基增加一个甲基取代巯基R-SH醇羟基上的氧换成硫醚键R1-O-R2碳碳中间一个氧硫醚键R1-S-R2碳碳中间一个硫含氧双键（碳氧双键/羰基与硫氧双键）名称结构注释醛基碳在边上本资料由药圈会员wordfori收集整理，仅供学习交流不作商业用途！7酮基两边都有碳羧基一边碳一边羟基酯基羧基与醇成酯酰胺羰基与氨基相连磺酸基一边碳一边羟基两硫氧双键磺酰基/砜磺酸基去掉羟基换成碳亚磺酰基/亚砜磺酰基少一个硫氧双键磺酰胺类似酰胺亚磺酰胺磺酰胺少一个硫氧双键含氮官能团名称结构注释硝基/亚硝基氮氧氨基（伯仲叔季）伯（一个取代基）仲（两个取代基）叔（三个取代基）季（四个取代基）（季铵）亚胺碳氮双键氰基（重氮）碳氮叁键偶氮氮氮双键叠氮三个氮相连本资料由药圈会员wordfori收集整理，仅供学习交流不作商业用途！8特殊含氮官能团名称结构注释肼氮氮相连腙碳氮双键肟碳氮双键上有一个羟基脒两个氮胍三个氮脲碳氧双键异构体一、顺反异构概念：因共价键（双键）旋转受阻而产生的立体异构。两相同基团在同侧为顺，两相同基团在不同侧为反。二、旋光异构概念：因分子中手性因素（手性碳等）而产生的立体异构手性碳：与四个不同基团相连的碳原子，常用*标记。（手性N、S、P→手性中心）本资料由药圈会员wordfori收集整理，仅供学习交流不作商业用途！9判断：①饱和碳原子（碳原子必须连接4个单键）；②四个不同基团手性分子：既没有对称面，又没有对称中心，也没有4重交替对称轴的分子（手性原子不是判断分子手性的依据）1.旋光性概念：手性化合物含有一对对映异构体，一个使偏振光右旋，另一个使偏振光左旋，两者的旋光方向相反，但旋光能力相同。标记方法：A.左旋[l-或（-）-]；右旋[d-或（+）-]B.R构型，S构型（绝对构型法）C.D/L（相对构型法）2.互为镜像概念：实物与镜象关系，或者说左，右手关系；在立体化学中，不能与镜象叠合的分子叫手性分子。3.判断R/S构型★规则：将最小基团（氢<氦<锂<铍<硼）远离我们，在同一个平面上看其他三个基团，从大到小顺时针旋转的为R构型，逆时针旋转的为S构型。不是手性不是手性是手性
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