新乡医学院复习课基本题型一、单选题（每题1分，共30分）二、多选题（每题1分，共10分）三、配伍题（每题1分，共10分）四、判断题（每题1分，共10分）五、名词解释题（每题2分，共10分）六、简答题（每题4分，共20分）七、根据药物的结构回答以下问题（每题2分，共10分）学习重点 大类药物 重点药物 新药设计与开发大类药物的学习内容 药物的反现、发展与结构改造过程 药物的基本概念 药物的分类 药物的作用
机制
综治信访维稳工作机制反恐怖工作机制企业员工晋升机制公司员工晋升机制员工晋升机制图
药物的构效关系 药物的反现、发展与结构改造过程 对可卡因进行结构改造发现局麻药物普鲁卡因的过程 对组胺进行结构改造发现抗溃疡药物西米替丁的过程 四代喹诺酮类药物的发展 三代磺酰脲类合成降血糖的发展 吗啡，青霉素，扑尔敏，甾体药物的结构改造 药物的基本概念 甾体激素、化学治疗药、非甾体抗炎药、拟胆碱药、乙酰胆碱酯酶抑制剂、拟上腺素药、钙通道阻滞剂、ACEI、NO供体药物、HMG-CoA还原酶抑制剂、质子泵抑制剂、生物烷化剂、抗代谢药物、抗生素、β-内酰胺酶抑制剂、巴比妥类药物、 药物的分类抗精神病药物的分类半合成镇痛药的分类H1受体拮抗剂的分类、局麻药的分类钙通道阻滞剂的分类ACEI的分类非甾体抗炎药的分类生物烷化剂的分类喹诺酮类药物的分类降血糖药物的的分类 药物的作用机制 镇痛药 抗胆碱药 H1受体拮抗剂 洛尔，地平，普利，沙坦 替丁，拉唑，司琼 非甾体抗炎药 β-内酰胺抗生素 喹诺酮类药物 磺胺类药物 药物的构效关系 局麻药 二氢吡啶类 ACEI HMG-CoA还原酶抑制剂 喹诺酮类药物重点药物的学习内容 异戊巴比妥、地西泮、盐酸氯丙嗪、盐酸吗啡、盐酸哌替啶、硫酸阿托品、马来酸氯苯那敏、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸普萘洛尔、硝苯地平、卡托普利、氯沙坦、洛伐他丁、西咪替丁、盐酸雷尼替丁、阿司匹林、对乙酰氨基酚、羟布宗、吲哚美辛、布洛芬、5-氟脲嘧啶、环磷酰胺、克拉维酸钾、氯霉素、青霉素、阿莫西林、诺氟沙星、环丙沙星、左氟沙星、氟康唑、磺胺嘧啶、TMP、甲苯磺丁脲、格列苯脲、雌二醇、己烯雌酚、构缘酸他莫昔芬、黄体酮、米非司酮、氢化可的松、维生素A、维生素C新药设计与开发 基本概念 先导化合物的发现过程 先导化合物的优化途径名词解释题 药物的基本概念甾体激素、化学治疗药、非甾体抗炎药、拟胆碱药、乙酰胆碱酯酶抑制剂、拟上腺素药、钙通道阻滞剂、ACEI、NO供体药物、HMG-CoA还原酶抑制剂、质子泵抑制剂、生物烷化剂、抗代谢药物、抗生素、β-内酰胺酶抑制剂、巴比妥类药物、 新药设计与开发先导化合物、生物电子等排体、前药、软药、药物作用的生物靶点、药物化学、定量构效关系、组合化学药物识别克拉维酸钾β-内酰胺酶抑制剂简答题 生物烷化剂类抗肿瘤药分哪几类?每一类写出一个药物名称。 合成类镇痛药按结构可以分成几类?这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用? H1受体拮抗剂按化学结构分为几类?，各举一例?、如按对中枢系统的作用又分为哪几类、各举一例说明? 简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。 简述ACEI的概念及其分类。 简述非甾体抗炎药的概念及其分类 喹诺酮类药物按化学结构可分为哪几类。各举一例说明? 氮芥类抗肿瘤药物由哪两部分组成？并简述各部分的主要作用。 举例说明耐酸、耐酶、广谱霉素抗生素的结构特点。 试举出3例为降低阿司匹林对胃肠道刺激而进行的结构修饰 复方新诺明由哪两种药物组成，合用有何优点 奥格门汀是由哪两种药物组成？说明两者合用起增效作用的原理。 比较三代磺酰脲类降血糖药的结构特点和代谢方式 简述喹诺酮药物的构效关系 简述局部麻醉药的构效关系 为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小？ 为什么氟尿嘧啶是一个有效的抗肿瘤药物？ 以Captopril为例，简要说明ACEI类抗高血压药的作用机制及为克服Captopril的缺点，对其进行结构改造的方法。 何为先导化合物？先导化合物发现的途径有那些？举例说明。 何为先导化合物？先导化合物优化的方法有那些？举例说明 简述对可卡因进行结构改造发现局麻药物普鲁卡因的过程。 为什么脂肪氮芥类抗肿瘤药物比芳香氮芥的毒性大? 试述四代喹诺酮的化学结构特征和药效学特征 为什么将含苯胺类的非那西汀淘汰而保留了对乙酰氨基酚？ 药物设计 前药原理 软药原理 生物电子等排 官能团的引入 脂水分配系数的改变 增加空间位阻，可口服或延长药物的作用时间 改变与受体的亲和力或结合方式 结构的改变 使药物显示孕激素的活性增加对厌氧菌的活性应用孪药原理，既解决了阿司匹林对胃的酸性刺激，又增强了药效应用前药原理，增加了药物的水溶性，使药物在特定部位作用，降低了药物的毒副作用应用前药原理，消除了氯霉素的苦味应用前药原理，使药物在特定部位作用，降低了药物的毒副作用耐酸并增加了对G-的活性应用生物电子等排原理，增加药物的镇痛活性取代基增大，使药物以激动α受体为主变为以以激动β受体为主利用前药修饰原理，是药物长效化增加空间位阻，使药物具有口服的活性 下述化合物具有一定的生物活性．但存在水溶性低和作用时间短的不足．请根据其结构特点讨论并分别设计出水溶性大及半衰期长的两个前药。 该化合物的结构特点是含有3位羟基，若制得其水溶性衍生物，可将其3位羟基制成琥珀酸的单酯，再将另一羧酸成钠盐或钾盐；也可将其3位羟基制成磷酸酯或磷酸酯的盐。为制得其半定期长的衍生物，可将其3位羟基制成酯类，尤以高级脂肪肪酸更佳。药物合成 掌握一些经典的人名反应 Leuckart反应人名反应 安息香缩合麦尔外因-彭道夫(Meerwein-Ponndorf)还原醛或酮与异丙醇铝在异丙醇溶液中加热,还原成相应的醇,而异丙醇则氧化为丙酮,这一反应称为麦尔外因-彭道夫还原.这个反应相当于欧芬脑尔(Oppenauer,R.V)氧化的逆向反应。R2CHOH+R2CH=O+麦尔外因-彭道夫还原欧芬脑尔氧化法Al(OCMe3)3反应方向的控制欧芬脑尔氧化法：丙酮大大过量。麦尔外因-彭道夫还原：异丙醇大大过量。一边反应，一边将丙酮蒸出。特点：反应只在醇和酮之间发生H原子的转移，不涉及分子其它部分。注意事项：对碱不稳定的化合物不能用此法。人名反应 Beckman重排醛肟或酮肟在酸性催化剂作用下重排成取代酰胺的反应称为Beckman重排掌握三类药物的合成 巴比妥药物的合成 丙二酸二乙酯的合成方法 先导入大基团，后导入小基团。不能合成苯巴比妥，氯苯不活泼掌握三类药物的合成 β-内酰胺类抗生素的合成 6-APA是半合成青霉素的原料掌握三类药物的合成 β-内酰胺类抗生素的合成 7-ACA和7-ADCA是半合成头孢菌素类的原料掌握三类药物的合成 甾体药物的合成薯芋皂甙
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