促肝细胞生长素

促肝细胞生长素注射液国家一类新药独家剂型国家保护品种促肝细胞生长、修复药靶向治疗、源头解决肝病问题*肝脏—物质代谢的中枢器官肝脏是人体内最大，功能最多的一个实质性器官。人体来自胃的吸收几乎全部入肝。健康人的肝脏重1000-1500g，占体重的2.5%。肝脏不仅参与体内糖、脂肪、蛋白质、维生素及激素等物质代谢，还有分泌胆汁及生物转化等特殊功能。物质代谢的中枢器官体内最大的化工厂代谢解毒消化*肝脏—形态结构特点供应通路输出通路线粒体内质网高尔基体溶酶体过氧化物酶体*各种糖代谢途径在肝内进行在脂类代谢中的作用参与蛋白质的合成及氨基酸的分解促进脂溶性维生素的吸收参与激素的灭活作用*肝炎—肝脏的炎症肝炎病毒细菌化学毒物药物酗酒营养过剩临床 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现恶心呕吐食欲不振腹泻腹胀厌油小便发黄大便灰白*肝炎发病原因及发展阶段重型肝炎：各种肝炎中比较严重的一种，可分为急性重型肝炎、亚急性重型肝炎、慢性重型肝炎。凡出现重型肝炎患者，都需得到及时治疗，否则后果严重！其死亡率可高达70%以上！*肝炎市场调查 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 1、目前乙型肝炎己被世界卫生组织列为全球第九大致死疾病，在世界范围内尤其是东亚、东南亚地区的发病率很高，我国官方35种法定报告传染病总例数中，病毒性肝炎占了1/3以上2、我国是肝炎病的高发区，1979-1980年我国的病毒性肝炎流行病学调查发现，肝炎病毒总阳性率己高达8.83%。3、1991年肝炎监测报告表明，我国居民肝炎病毒阳性率超过9%4、2005年我国仅乙型肝炎病毒携带者就达到了1.2亿人，占全国总人口的近10%5、在这1.2亿人中，有慢性肝炎病人3000万6、专家估计，去年我国病毒性肝炎新增人数至少在320万例7、肝炎发病率的年龄分布：主要有两个高峰区，即10岁前和30—40岁，60岁以上的老年肝病患者只占总量的2—3%。8、肝炎发病率的地区分布：农村高于城市、南方高于北方，广东目前乙肝病毒阳性率高达17.8%，差不多5个人就有一个乙肝携带者，为全国肝炎患病率之最。9、肝炎发病率的性别分布：男性高于女性10、肝炎发病率的时间分布：夏季是高发季节，一般集中在5-8月。2009年肝病市场调查报告*肝脏损伤机制肝脏损伤各种代谢失调离子泵功能障碍胞内稳定性丧失细胞的肿胀和破裂胞内细胞器死亡胞质液酶类释出炎症反应氧应激作用排钙机制受损亲电代谢物过多激活水解酶类DNA损伤脂质过氧化星状细胞促肝纤维化内毒素水平升高激活枯否细胞产生炎性介质GSH耗竭细胞凋亡激活TGF-β*威佳具有多重作用机制，全面保护肝细胞还原型谷胱甘肽多烯磷脂酰胆碱甘草甜素制剂促肝细胞生长素注射液解毒、抗氧自由基稳定细胞膜增加膜流动性抗炎性介质促肝细胞DNA合成*威佳-促肝细胞生长素注射液简介“威佳”促肝细胞生长素注射液（pHGF）是威海赛洛金公司与湖南医科大学合作研制的国家一类新药。“威佳”注射液是采用专利纯化技术，从经检疫的健康乳猪的新鲜肝脏中提取纯化制备而成的小分子多肽类活性物质，主要成分为21000道尔顿的水溶性蛋白及少量核酸，属新一代高端产品。本产品经大量临床实践证明：对于重型肝炎（包括急性、亚急性、慢性重型肝炎）、重型病毒性肝炎、慢性活动性肝炎以及其他原因所致的肝损伤的辅助治疗，有明显的退黄降酶、改善肝功能的作用。本品疗效显著，药效持久，临床使用安全，药品质量稳定可靠，，是新一代肝病患者首选的理想药物。*1.它有良好的吸收性，它的吸收效率比氨基酸和蛋白质都高。2.它有独特的生理调节功能3.肽的活性很高，往往很小的量就能起到很大的作用。生物活性肽*生物活性肽免疫调节抗癌抗病毒抑菌抗高血压清自由基降胆固醇抗氧化特点1、不需消化,直接100%吸收.吸收特别快2、吸收时,不需耗费人体能量,不会增加胃肠功能负担3、在人体中起载体作用*刺激健康肝细胞DNA合成促进肝细胞再生抑制炎性介质产生抗炎稳定细胞膜抑制Ca2+内流，防止细胞凋亡增强枯否细胞功能降低内毒素水平抗肝纤维化防止肝硬化抗氧自由基应激作用抑制脂质过氧化反应补充肝脏营养保护肝脏免受其他药物损伤药理作用*产品特点1.国家一类新药、独家剂型2.采用专利纯化技术，药品纯度是国内同类产品的600倍以上3.活性成分分子量比同类产品小，更易被人体吸收降解4.含有谷氨酸、甘氨酸及半胱氨酸等多种支链氨基酸5.补充肝脏营养，保护肝脏免受其他药物损伤6.疗效显著，药效持久，使用方便7.稳定性好，安全性高，致敏和其它不良反应少*威佳-促肝细胞生长素注射液临床疗效观察报告*威佳-促肝细胞生长素注射液应用科室肝病科传染科肿瘤科中医科儿科老年科老干科*促肝细胞生长素注射液Ⅱ期临床研究湖南医科大学附属第二医院(410011)　　王谷丰　苏先狮临床资料给药 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 在常规综合治疗基础上分别加用促肝细胞生长素注射液(A组)、安慰剂(B组),每次用药各8ml(4支)加入10%葡萄糖液100ml或250ml中静脉内滴注1-2h,1次/d(或2次/d),疗程为4周,有效者可延长至6-8周。*临床结果表1.480例受试者治疗前后的生化检测情况组内治疗前后比较*P<0.05　**P<0.01结果显示,重症肝炎患者促肝细胞生长素治疗后SB、ALT、白蛋白和凝血酶原活动度(PA)均有明显好转,治疗前后比较,其差异具有显著性(P<0.05)。 分组 例数 观察时间 TSB（µmol/L） ALT（U/L） 白蛋白（g/L） PA（%） 双盲随机 A组 69 治疗前 260.30±128.0 620±980 35.7±6.4 43.7±21.2 治疗后 96.20±69.70 55±29 37.3±3.4 63.5±11.7 B组 67 治疗前 242.97±117.90 712±121 34.6±6.2 51.0±43.2 治疗后 187.20±93.90 169±112 36.1±1.8 54.8±18.1 非双盲随机 A组 51 治疗前 254.20±102.90 376±652 35.8±7.4 48.7±28.9 治疗后 111.40±73.60 146±301 37.2±2.7 46.4±15.8 B组 51 治疗前 245.89±120.01 527±101 34.1±3.2 40.4±18.9 治疗后 246.70±94.70 275±386 33.5±2.8 51.2±16.0 开放试验 242 治疗前 242.40±137.11 816±102 35.1±2.2 44.7±10.4 治疗后 102.70±50.20 126±136 37.6±3.0 57.7±21.4*表2.重症肝炎临床分型与疗效的关系(%)临床结果表3.重症肝炎各临床分期的疗效(%) 分组 临床分型 例数 显效率（%） 有效率（%） 总有效率（%） 双盲随机 急重肝 4 75 25 100 亚重肝 24 54.2 37.5 91.7 慢重肝 41 24.3 56.1 80.5 非双盲随机 急重肝 2 50 50 100 亚重肝 15 46.7 20 66.7 慢重肝 34 29.4 50 79.4 开放试验 急重肝 9 55.6 44.4 100 亚重肝 100 42 40 82.0 慢重肝 133 34.6 33.1 67.7 分组 临床分期 例数 显效率（%） 有效率（%） 总有效率（%） 双盲随机 早期 40 40.0 52.5 92.5 中期 22 45.4 27.3 72.7 晚期 7 0 85.7 85.7 非双盲随机 早期 33 48.5 30.3 78.8 中期 15 53.3 20.0 73.7 晚期 3 0 66.7 66.7*临床讨论促肝细胞生长素治疗362例重症肝炎、临床分型、分期与治疗效果的关系见其结果显示采用促肝细胞生长素治疗,急性期患者的疗效优于慢性患者,早期患者优于晚期患者。本研究从结果显示该制剂有明显的降低黄疸、降低转氨酶、促进血清白蛋白和凝血酶原活动度的恢复作用;降低重症肝炎的死亡率。同时也显示,促肝细胞生长素对于重症肝炎的疗效与临床分型、分期有关。这提示重症肝炎患者应及早治疗,特别是在综合治疗的基础上使用促肝细胞生长素注射液,是一种有效的治疗方法。该制剂在观察中未见不良反应,是一种较安全的药物。(参加单位:上海市静安区中心医院、沈阳市传染病医院、青岛市传染病医院、广州市传染病医院、湖北医科大学第一附属医院、长沙市传染病医院、衡阳市传染病医院、浙江省丽水市人民医院、株洲市中医院、解放军163医院。此文发表在JournalofChinesePhysician,Oct,1999,Vol1,No10.*促肝细胞生长素注射液治疗重度慢性肝炎临床疗效观察表1.威佳注射液治疗重型肝炎临床疗效促肝细胞生长素注射液治疗重型肝炎临床疗效观察表1.威佳注射液治疗重度慢性肝炎临床疗效张邦杰等.威佳促肝细胞生长素治疗重型肝炎临床研究.《中国临床医药研究杂志》2002年第26期顾文芬等.威佳治疗重度慢性乙型肝炎100例疗效 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 .《临床肝胆病杂志》2003年第19卷第1期 疗效 病例数 百分数（%） 显效 124 38.3 有效 164 50.6 无效 36 11.1 总有效率 288 88.9 疗效 病例数 百分数（%） 显效 118 34.0 有效 154 44.4 无效 75 21.6 总有效率 272 78.4*促肝细胞生长素注射液治疗重型病毒性肝炎临床疗效观察对照组：采用常规治疗重型肝炎的综合治疗治疗组：在此基础上，加用促肝细胞生长素注射液（120µg）加10%葡萄（250-500mL）静脉滴注，每日一次或两次，一个月为一个疗程。表1.威佳注射液治疗重型病毒性肝炎疗效比较金莲玉等.威佳—促肝细胞生长素注射液治疗重型病毒性肝炎的临床观察.《临床医药实践杂志》2002年第11卷 组别 治疗组 对照组 病例数 显效 有效 无效 总有效率（%） 病例数 显效 有效 无效 总有效率（%） 双盲组 69 26 33 10 85.5 67 7 19 41 38.8 非双盲组 51 18 21 12 76.5 51 4 8 39 23.5 开放组 242 71 110 61 74.8 总计 362 115 164 83 77.1 118 11 27 80 32.2*促肝细胞生长素注射液治疗慢性活动性肝炎临床疗效观察对照组：用甘利欣注射液30ml加入上述能量组液体静滴,每日1次。治疗组：加pHGF120µg入上述能量组液体中静滴。两组均采用常规治疗：口服维生素C、维生素B1、维生素B6和肌苷,静脉滴注5%G·S250ml+维生素C2g+ATP40mg+辅酶A200u，每日1次。表1.治疗后两组黄疸消退率比较表2.随访中ALT复升情况 组别 胆红质高于正常 消退率（%） 治疗前（例） 治疗后（例） 治疗组 36 1 97.22 对照组 31 6 80.65 组别 N ALT复升率（%） 停药半年 停药1年 治疗组 110 0 10.90 对照组 90 31.11 40.00*促肝细胞生长素注射液治疗婴儿肝炎综合症对照研究对照组：32例，给予常规治疗，包括静滴葡萄糖注射液、茵栀黄注射液、维生素、白蛋白、支链氨基酸等。治疗组：在此基础上，加用促肝细胞生长素注射液，婴儿肝炎综合症30µg（2ml）/次加入10%葡萄糖100ml中静脉滴注，儿童急性病毒性肝炎60µg（4ml）/次加入10%葡萄糖100ml中静脉滴注，一天1次，连续两周。表1.婴儿肝炎综合症治疗前后两组ALT变化情况表2.婴儿肝炎综合症治疗前后两组AST变化情况两组比较P<0.05　两组比较P<0.05　安全性：27例，使用威佳注射液观察婴儿体温、血常规、尿常规、肾功能均未见副反应出现本文见于《实用儿科临床杂志》2001年第10卷郭红梅王艳红等复旦大学附属儿科医院 组别 n 治疗前 治疗后 对照组 21 98.48±60.15 74.76±56.82 试验组 25 97.62±36.61 48.10±37.37 组别 n 治疗前 治疗后 对照组 21 158.32±125.61 107.20±70.85 试验组 25 143.33±101.80 56.86±45.28*威佳-促肝细胞生长素注射液同类产品对比*促肝细胞生长素注射液与同类粉针剂比较*威佳-促肝细胞生长素注射液药物稳定性研究实验材料：新西兰兔7只，2士0.2kg；豚鼠6只，250-350g，雌雄兼用对照药：促肝细胞生长素粉针治疗药：促肝细胞生长素注射液成品要求存放在4-8℃，依据规定，将本品(25士2)℃，相对湿度(60士10)%存放6个月，取存放6个月后的促肝细胞生长素注射液进行临床前研究。实验结果①组分测定结果:促肝细胞生长素注射液与促肝细胞生长素粉针剂组分图谱一致;对应的1-10组分峰面积分别为45.731:49.8104、10.1982:12.9594、24.6079:20.5428、0.9622:1.0271、7.4380:6.5195、4.6038:3.4855、1.6993:1.1472、2.3528:2.4803、0.9801:0.6230、1.6846:1.4048。结论：两组峰面积比无显著性差异（P﹤0.05），表明存放6个月后的促肝细胞生长素注射液的成分未见减少，或发生任何变化，药品稳定性与粉针剂无差异。*②促肝细胞生长素注射液的活性测定a．生物学活性的测定结果表1.BiologicactivitiesofthreelotsofpHGFInjectionandthreelotsofPowderyFormofpHGF结论：pHGFInjection生物学活性优于PowderyFormofpHGF。b.免疫学活性的测定结果表2.ActivitiesofthreelotsofpHGFInjectionandthreelotsofPowderyFormofpHGF结论：经t检验p>0.05，两组差别无显著意义。临床讨论：促肝细胞生长素注射液室温下放置6个月加速实验的组分分析、生物学和免疫学活性研究结果与粉针剂比较均未发生明显变化，表明促肝细胞生长素注射液4-8℃至少可稳定存放2年。 Samplelotnumber pHGFInjection PowderyFormofpHGF 1 2 3 1 2 3 Activemultiple 8.6 5.6 5.0 4.4 5.8 4.5 Samplelotnumber pHGFInjection PowderyFormofpHGF 1 2 3 1 2 3 Activities(%) 15.7 12.9 12.4 14.0 12.7 13.4*威佳-促肝细胞生长素注射液临床有效性对比研究威佳促肝细胞生长素治疗重型肝炎临床研究河北省秦皇岛市第三医院孙宝佳马万林张景玉治疗组：威佳PHGF120µg入10%葡萄糖注射液250ml内静脉滴注，一日一次，一个月为一个疗程对照组：促肝细胞生长素PHGF（广州阳江制药厂生产）120mg入10%葡萄糖注射液250ml内静脉滴注，一日一次，一个月为一个疗程对照组及治疗组均采用综合治疗：胸腺肽、六合氨基酸、中药清开灵、丹参、茵栀黄静点及适量的白蛋白等治疗结果表1.两组患者疗效 分组 例数 显效率（%） 有效率（%） 总有效率（%） 无效率（%） 治疗组 28 50 35.7 85.70 14.3 对照组 23 21.7 43.4 65.10 34.9*治疗结果表2.两组患者血清ALT、总胆红素、PTA复常情况结论：重症肝炎起病急，病情凶险而复杂，并发症多，病死率高，长期治疗无突破性进展。河北省秦皇岛市第三医院受国家药品监督管理局的委托为威佳PHGF做三期临床并和广州阳江制药厂PHGF作对照。结果表明：威佳治疗重型肝炎，疗效等方面均优于PHGF对照组。表3.两组患者HBV标志物的变化本文发表于《中国临川医药研究杂志》2000年第26期 组别 ALT 总胆红素 PTA 异常例数 复常率（%） 复常天数 异常例数 复常率（%） 复常天数 异常例数 复常率（%） 复常天数 治疗组 27 66.6 20.7 28 60.7 21.2 28 85.7 7.6 对照组 23 56.5 28.6 23 43.3 29.3 23 60.8 14.5 组别 HBeAg阴转率（%） HBeAb阳转率（%） HBVDNA阴转率（%） 治疗组 15 20 23.5 对照组 11 11 11.7*威佳-促肝细胞生长素注射液简要处方资料*促肝细胞生长素注射液简要处方资料【通用名称】促肝细胞生长素注射液【商品名】威佳【英文名称】HepatocyteGrowth-PromotingFactorsInjection【汉语拼音】Cuganxibaoshengzhangsuzhusheye【成份】本品系从经检验的健康乳猪新鲜肝脏中提取精制的具有生物活性的多肽物质，分子量约为21000。【辅料】无【性状】本品为无色澄明液体。【适应症】重型肝炎（包括急性、亚急性、慢性重型肝炎），重度慢性肝炎以及其他原因所致的肝损伤的辅助治疗，有明显的退黄降酶，改善肝脏功能等作用。【规格】威佳注射液为无色澄明液体，不含其他缓冲液和保护剂蛋白。2ml：30µg*促肝细胞生长素注射液简要处方资料【用法用量】静脉滴注，每次120µg（4支）加入10%葡萄糖注射液中，一日1次或分2次静脉滴注，疗程一般为4-8周，或遵医嘱。【儿童用药】2-6岁给予促肝细胞生长素注射液，每次1支(30µg)加入5%葡萄糖注射液100ml中静滴，每日1次；7-13岁组给促肝细胞生长素注射液，每次2支(60µg)加入5%葡萄糖注射液150ml中静滴，每日1次，疗程一般为4-8周，或遵医嘱。【不良反应】个别病例可出现低热或皮疹，停药后即可消失。【禁忌】对本品过敏者禁用。【注意事项】1.本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。2.过敏体质者禁用。*促肝细胞生长素注射液简要处方资料【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。【老年用药】对老年用药没有特殊限制，或遵医嘱。【药物相互作用】尚未发现与其它药物有相互作用。【药物过量】目前为止，尚未发现过量使用后有任何症状。【药理毒理】1.本品能刺激正常肝细胞DNA合成，促进肝细胞再生。2.对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用，促进病变细胞恢复。【贮藏】4℃以下密闭保存【包装】安瓿，10支/盒【有效期】24个月。【执行 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 】WS1-(X-103)-2004Z【批准文号】国药准字H20010003【生产企业】威海赛洛金药业有限公司*山东琪诺医药有限公司市场推广部************************************