分生名词解释

1.组成性基因表达(constitutivegeneexpression)：无论表达水平高低，管家基因较少受环境因素影响,而是在个体各个生长阶段的大多数或几乎全部组织中持续表达，或变化很小。区别于其他基因，这类基因表达被视为组成性基因表达。2•管家基因(housekeepinggene)a)是一类对维持细胞基本生命活动所必需的基因b)几乎在所有的细胞和所有的发育阶段都持续表达c)其表达基本不受环境因素的影响d)主要受启动子的调节。管家基因的表达属于组成性表达。3.启动子(promoter)由RNA聚合酶结合位点及周围的一组调控组件构成，一般处于基因的上游，包括至少一个转录起始点以及一个以上功能组件。决定转录起始准确性和频率。4•操纵子(operon):原核生物绝大多数基因按功能相关性成簇地串联、密集于染色体上，共同组成一个转录单位——操纵子。一个操纵子只含一个启动序列及数个可转录的编码基因。通常，这些编码基因可转录出多顺反子mRNA。原核基因的协调表达就是通过调控单个启动基因的活性来完成的。5.增强子(enhancer):指远离转录起始点、决定基因的时间、空间特异性、增强启动子转录活性的DNA序列。其发挥作用的方式通常与方向、距离无关。A.是远离转录起始点的、激活基因转录的正性调控元件。增强子与转录激活因子最终增强RNA聚合酶的活性E.决定基因表达的空间和时间特异性C.其作用与其位置和方向无关D.增强子与启动子在结构上可重叠，在功能上互相依赖6•顺式作用元件(cis-actingelement):能调控自身基因表达活性的特异DNA序列。是RNA-pol和TF识别结合的位点。据其在基因中的位置、转录激活作用的性质及发挥作用的方式分为：启动子、增强子和沉子。7.反式作用因子(trans-actingfactor):由某一基因表达产生的蛋白质因子，通过与另一基因的特异的顺式作用元件结合，调控该基因的表达，这种蛋白质因子称为反式作用因子，也叫转录调节因子。转录调节因子按功能特性分为基本转录因子和特异转录因子。1.DNA克隆(geneticcloning):应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质DNA与载体DNA接合成具有自我复制能力的DNA分子一复制子，再通过转化或转染宿主细胞，筛选出含有目的基因的转化子细胞，经扩增提取获得大量同一DNA分子的过程，也称基因克隆、重组DNA。2•基因组文库(genomicDNAlibrary):是指包含某一生物细胞全部基因组DNA序列的克隆群体，它以DNA片段的形式贮存着该生物的全部基因组DNA的信息。其构建过程是分离生物体的全部染色体DNA，用限制性核酸内切酶随机切割成长短大致相同的数以万计的片段,将所有片段重组于同一类载体上，便得到许多重组体，将重组体全部转化入宿主菌中保存起来，就形成基因文库。3.CDNA文库(cDNAlibrary):是指包含某一组织细胞在一定条件下所表达的全部mRNA经反转录而合成的cDNA序列的克隆群体，它以cDNA片段的形式贮存着该组织细胞的基因表达信息。其构建过程是将细胞表达的所有mRNA经反转录合成cDNA，与适当的载体连接后，转入宿主细胞而获得的克隆群体，包含了细胞表达的各种mRNA信息。4.限制性内切酶：指一类能识别和切割双链DNA分子内特定的碱基顺序的核酸水解酶，绝大多数是从原核细胞中提取的，可分为三大类，其中II型是分子克隆中最常用的工具酶。5.同源重组：是指发生在同原序列之间的重组。，它通过链的断裂和再连接，在两个DNA分子同原序列间进行单链或双链片段的交换，又称基因重组。6.基因工程：在体外将目的基因和载体DNA按照既定的目的进行人工重组，并将重组体导入宿主细胞，经过无性繁殖和表达得到所需要的核酸、蛋白质或生物新品种。包括转基因动物、植物、基因工程生产药物、基因震旦和基因治疗等7.pBR322:是研究最早、最清楚的质粒，其全部顺序为4363bp，含有一个复制原点、一个Amp'和Tet'标记，由限制酶酶切位点，可供外源性基因插入，利用这种遗传标记，有利于筛选出重组转化菌。8.C0S位点：从入噬菌体中分离出来的DNA为线性双链分子，在分子两端各有12个碱基的互补单链，是天然的粘性末端，称为cos位点。9.YAC载体:即酵母人工染色体载体，由酵母基因和质粒PBR322衍生物共同构成，带有PBR322的复制起点和Amp'基因，能在大肠杆菌中复制，同时带有酵母基因组的基本功能单位oYAC的每个臂带有选择性标记。YAC的有点事可插入大容量的外源基因。10.感受态细胞：用适当的理化方法处理受体菌后，使宿主细胞处于最适摄取和容忍重组体的状态，此时的宿主细胞即感受态细胞。11.基因判断：又称DNA诊断，是利用分子生物学即分子遗传学的技术和原理，在DNA水平分析、鉴定遗传性疾病所涉及的基因异常。12•基因治疗：向有功能缺陷的细胞导入具有相应功能的外源基因，以纠正或补偿其基因缺陷，从而达到治疗的目的。包括体细胞基因治疗和性细胞基因治疗。13.目的基因：要分离和克隆的相应基因称为目的基因，因目的基因片段需插入载体，导入目的基因内进行复制或表达，所以对宿主细胞DNA而言，又称它为外源性基因或外源性DNAo14•质粒：是独立与细菌染色体之外，能自主复制的共价闭合环状双链DNAo15：DNA重组(DNArecombination):不同来源DNA分子通过共价连接(磷酸二酯键)而组合成新的DNA分子的过程。16.限制性核酸内切酶(Restrictionenzyme):是能够识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。限制性内切核酸酶识别DNA的结构顺序为回文结构。限制性内切核酸酶存在与细菌体内，限制外源DNA,对细菌遗传性状的稳定遗传具有重要意义。17.克隆载体(Cloningvector):能将外源DNA片段导入宿主细胞进行扩增或表达，并能在该宿主细胞内进行自我复制和表达的介质。18•转化(transformation):指将质粒或其他外源DNA导入处于感受态的宿主细菌，并使其获得新的表性的过程。19.感染(infection):利用噬菌体将外源DNA导入宿主细胞的方法。20.转染(transfection):指真核细胞主动摄取或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。常用的方法有电穿孔法，磷酸钙共沉淀法，脂质体融合法等。1•第二信使(secondarymessenger):通常将Ca2+、DAG、IP3、Cer、cAMP、cGMP等在细胞内传递信息的小分子化合物称为第二信使，其作用是对胞外信号起转换和放大的作用。细胞表面受体接受胞外信号后，经过信号转换激活质膜上的效应器，产生细胞内的信息物质第二信使，进一步将信息传递到细胞内，产生相应的生物学效应。2.G蛋白(Gprotein):指在信号转导过程中，与受体偶联的并能与鸟苷酸结合的一类蛋白质，位于细胞膜胞质面，为可溶性的膜外周蛋白，由三种蛋白质亚基组成。G蛋白的主要功能是介导细胞的信号转导。也称为鸟苷酸结合蛋白。3.细胞信号转导：细胞针对外源信息所发生的细胞内生物化学变化及效应的全过程。4.细胞信号转导网络(signaltransductionnetwork):在细胞中，各种信号转导分子相互识别、相互作用将信号进行转换和传递，构成信号转到通路(signaltransductionpathway)，而不同的信号转导通路之间发生交叉调控(crosstalking)，形成复杂的信号转导网络系统。5.受体(receptor):是细胞膜上或细胞内能识别外源化学信号并与之结合的成分,其化学本质是蛋白质，个别糖脂。1•癌基因(oncogene)：能在体外引起细胞转化，在体内诱发肿瘤的基因，包括病毒癌基因和细胞癌基因。大多数癌基因是正常原癌基因的突变形式，后者参与调控细胞的生长和分裂。2.抑癌基因(tumorsuppressorgene)：是一类能抑制细胞过度生长增殖，促进细胞分化，从而抑制肿瘤发生的负调控基因。其丢失或失活可能导致肿瘤的发生。3.病毒癌基因:是一类存在于肿瘤病毒(大多数是逆转录病毒)中的，能使靶细胞发生恶性转化的基因。4.原癌基因(细胞癌基因):是正常细胞中的癌基因，其表达产物对细胞正常生长分化起调控作用。当被激活时能导致细胞生长分化异常，形成肿瘤。又称细胞癌基因。5.p53基因：是一个重要的抑癌基因，引起表达产物p53蛋白的分子量为53KD而得名，p53蛋白能抑制细胞增殖，参与DNA损伤的修复，促进癌变倾向的细胞凋亡。1.DNA印迹技术(Southernblotting):是将基因组DNA经限制性内切酶消化后进行琼脂糖凝胶电泳，变性处理后再利用毛细作用将胶中的DNA分子转移并固定到膜性支持物上(NC膜)进行杂交反应的技术。主要用于基因组DNA的分析，亦可分析重组质粒和噬菌体。2.RNA印迹技术(Northernblotting):指RNA经琼脂糖凝胶电泳分离后转移至膜性支持物上(NC膜)用于杂交反应的技术。主要用于检测某一组织或细胞中已知的特异mRNA的表达水平以及比较不同组织和细胞中的同一基因的表达情况。无需限制性内切酶切割。3.蛋白质印迹术或免疫印迹技术(Westernblotting):指蛋白质经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离之后转移(电转)到膜性支持物上(NC膜)，再与溶液中的抗体探针相互结合的技术。主要用于检测样品中特异性蛋白质的存在、细胞中特异蛋白质的半定量分析以及蛋白质分子间的相互作用研究等。4•探针(probe):探针是经过特殊标记的核酸片段，具有特定的序列，能够与待测的核酸片段互补结合,因此可用于检测核酸样品中的基因。探针的标记物有同位素、生物素或荧光染料等。5.PCR(PolymeraseChainReaction):以目的DNA(待扩增DNA)分子为 模板 个人简介word模板免费下载关于员工迟到处罚通告模板康奈尔office模板下载康奈尔 笔记本 模板 下载软件方案模板免费下载 ，以一对分别与模板5'末端和3'末端互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留复制的机制沿着模板链延伸直至完成2条新DNA链的合成。不断重复这一过程，即可将微量的目的DNA片段在体外快速、大量扩增。6.RFLP:限制性片断长度多态性。指限制性酶切位点上的遗传差异。这些差别引起相关限制性酶切割产生不同长度片段。RELPs可用于遗传作图，将基因组与常见的遗传标记联系起来。7.基因文库(gDNAlibrary):是指一个包含了某一生物体全部DNA序列的克隆群体。是生物的基因组DNA的信息(包括所有的编码区和非编码区)以DNA片段形式贮存的克隆群体。8.基因芯片：指单位面积有规律地紧密排列的特定的DNA片段的支持物。9.转基因技术:采用基因转移技术使目的基因整合入受精卵细胞或胚胎干细胞，然后将细胞导入动物子宫，使之发育成个体的技术。10.核转移技术:将动物的一个体细胞核全部导入另一个体的去胞核的的激活的卵细胞内，使之发育成个体，即克隆(clone)。11.基因剔除：建立在同源重组基础上的有目的去除动物体内某种基因的技术。12.功能克隆：通过对一种致病基因功能的了解来克隆该致病基因。13.定位克隆：从一种致病基因的染色体定位出发逐步缩小范围，最后克隆该基因。14.核酸分子杂交：指用已知的DNA或RNA来检测样品中的未知核苷酸顺序的分子生物学技术，若二者结合后，经显影或显色可知结合的位置和大小，这一过程为分子杂交。15.核酸探针：指用来检测某一特定的核苷酸顺序或基因顺序的有同位素或非同位素标记的已知DNA或RNA片段.16.RT—PCR:即逆转录PCR,又称RNA-PCR,是以mRNA为模板，经逆转录和体外扩增放大得到大量cDNA的以一种PCR技术。17蛋白质芯片：将高度密集排列的蛋白质分子组委探针点阵固定在固相支持物上，当与待测样品反应时，可捕获阳平中的靶蛋白，在经检测系统对靶蛋白进行定性和定量分析的一种技术。18.Soutern印记：由E.Southern创立，利用毛细作用讲凝胶中的DNA片段转移到载体膜上，并将DNA固定于膜上的过程。