2022-2023年药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试题库9（含答案）

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。2022-2023年药物 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 期末 复习 预应力混凝土预制梁农业生态学考研国际私法笔记专题二标点符号数据的收集与整理 -生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试题库（含答案）一.综合考核题库(共100题)1.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为：(章节：第十四章在新药研究中的应用难度：2)A、大鼠B、犬C、家兔D、小鼠E、以上都不对正确答案:C2.静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为100μg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为(章节：第四章药物分布难度：3)A、0．5LB、5LC、25LD、50L正确答案:B3.对残数法求k和ka的描述正确的是（章节：第八章单室模型，难度：3）A、残数法是药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法该法B、又称“羽毛法”、“削去法”或“剩余法”C、在单室模型或双室模型中均普遍应用D、凡是血药浓度曲线由多项指数式表示时，均可用“残数法”逐个求出各指数项的参数E、一般先利用尾端数据求消除速度常数正确答案:A,B,C,D,E4.药物含有溶媒而构成的结晶称为（）（章节：第二章口服药物的吸收难度：1）正确答案:溶剂化物5.药物代谢的主要部位是在胃肠道和血浆中，此外代谢反应也可肝脏、肺、皮肤、肾、鼻粘膜、脑和其它组织进行（章节：第五章药物的代谢难度：4）正确答案:错误6.下列影响药物吸收的因素有（章节：第二章口服药物的吸收，难度：4）A、胃排空速度B、胃肠道的pHC、血液循环D、胃肠道分泌物E、年龄正确答案:A,B,C,D,E7.人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，（），α-酸性糖蛋白和脂蛋白（章节：第四章药物分布难度：3）正确答案:白蛋白8.静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数相方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间(章节：第十二章统计矩分析难度：1)A、0.5B、0.25C、0.732D、0.632E、0.2正确答案:D9.苯妥英钠长期使用容易产生耐受性，其原因是其具有酶的诱导作用（章节：第五章药物的代谢难度：4）正确答案:正确10.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为(章节：第八章单室模型难度：2)A、20LB、4mlC、30LD、15LE、4L正确答案:E11.药物的溶出速率可用下列哪项表示(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)A、Noyes-Whitney方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Ficks方程D、Higuchi方程正确答案:A12.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系称为(章节：第七章药物动力学概述难度：2)A、清除率B、表观分布容积C、单室模型D、双室模型E、房室模型正确答案:D13.药物在体内各部位分布速度差异比较显著，分布速度较快的组织、器官和体液连同血浆构成一个隔室属于，称为（）。（章节：第九章多室模型难度：1）正确答案:中央室14.肠道代谢主要发生（）反应和结合反应（章节：第二章口服药物的吸收难度：3）正确答案:水解15.以下给药途径存在吸收过程的是（章节：第七章药物动力学概述，难度：2）A、静脉注射B、腹腔注射C、口服给药D、肌内注射E、肺部给药正确答案:B,C,D,E16.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物(章节：第七章药物动力学概述难度：2)A、表观分布容积B、清除率C、双室模型D、单室模型E、房室模型正确答案:B17.测得利多卡因的生物半衰期为3h，则其消除速率常数为(章节：第八章单室模型难度：2)A、0.46/hB、0.23/hC、1/hD、1.5/hE、3/h正确答案:B18.肝脏的首过作用是指(章节：第二章口服药物的吸收难度：1)A、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C、某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程D、药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程E、体内原型药物或其代谢物排出体外的过程正确答案:A19.肺部给药剂型有（章节：第三章非口服药物的吸收，难度：3）A、气雾剂B、雾化剂C、粉末吸入剂D、混悬剂E、颗粒剂正确答案:A,B,C20.肝提取率低的药物，基本不受血浆蛋白结合的影响，首过效应明显（章节：第五章药物的代谢难度：3）正确答案:错误21.某单室模型药物静注20mg，其消除半衰期为3.5h，表观分布容积为50L，该药的消除速率常数是多少？（/h）A、0.05B、0.1C、0.2D、0.3E、0.4F、0.6正确答案:C22.不同药物经生物转化后，可能出现（章节：第一章生物药剂学概述，难度：3）A、药理活性降低B、药理活性增强C、水溶性升高D、极性增加E、药物失效正确答案:A,B,C,D,E23.肺部给药药物粒子大小影响药物到达的部位，下列叙述正确的是（章节：第三章非口服药物的吸收，难度：4）A、8μm，50％沉积于喉部B、3～5μm，到达下呼吸道C、2～3μm，到达肺泡D、＜0.5μm，易通过呼吸排出E、一般，吸入气雾剂的微粒大小在0.5～5.0μm最适宜正确答案:A,B,C,D,E24.影响隔室判别的因素有（章节：第九章多室模型，难度：3）A、给药途径B、药物的吸收速度C、采样点时间安排D、血药浓度测定分析方法的灵敏度E、采样周期的时间安排正确答案:A,B,C,D,E25.需要载体，不需要消耗能量的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)A、主动转运B、促进扩散C、吞噬D、被动转运E、胞饮正确答案:B26.药物经皮渗透的主要屏障是(章节：第三章非口服药物的吸收难度：1)A、角质层B、药物分子量大小C、药物的脂溶性D、生理因素正确答案:A27.体外研究口服药物吸收作用的方法有（章节：第二章口服药物的吸收，难度：4）A、组织流动室法B、外翻肠囊法C、外翻环法D、肠道灌流法E、Caco-2细胞模型正确答案:A,B,C,E28.对于肝提取率高的药物，肝血流量是主要影响因素，首过效应不明显（章节：第五章药物的代谢难度：3）正确答案:错误29.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是单室模型（）给药的血药浓度公式。（章节：第八章单室模型难度：1）正确答案:血管外30.单室模型药物静脉滴注给药，尿药数据处理方法包括速率法和（）两种。（章节：第八章单室模型难度：2）正确答案:亏量法31.眼用制剂角膜前流失的解决方法有（章节：第三章非口服药物的吸收，难度：4）A、增加制剂粘度B、减少给药体积，适当提高药物浓度C、调节适当的pH值D、降低表面张力E、应用软膏、膜剂正确答案:A,B,C,D,E32.多肽及蛋白类药物传统给药方式为注射途径给药，缺点为生物半衰期短，需长期反复给药，病人顺应性差（章节：第一章生物药剂学概述难度：4）正确答案:正确33.下列关于双室静注的叙述哪项是正确的(章节：第九章多室模型难度：2)A、机体的消除速度常数为K10B、参数α与β值可通过残数线求得C、在消除相内，若取样太迟太少，有可能双室按单室处理D、一般情况下，β＞αE、机体的消除速度常数为K21正确答案:B34.肝提取率中等的药物，肝血流量和血浆蛋白结合率对其均有影响（章节：第五章药物的代谢难度：3）正确答案:正确35.在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果的一致性、解析介导药物转运的蛋白时，应该使用下述哪个药动学参数(章节：第十一章非线性药物动力学难度：2)A、VmB、KmC、Km/VmD、Km×VmE、Vm/Km正确答案:B36.单纯扩散属于一级速率过程，服从Fick’s扩散定律（章节：第二章口服药物的吸收难度：2）正确答案:正确37.蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题（章节：第四章药物分布难度：4）正确答案:错误38.可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是(章节：第十章多剂量给药难度：1)A、RB、fss（n）C、DFD、CssE、Cssmin/Cmin正确答案:C39.以下是在体法研究口服药物吸收的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：4)A、肠灌流法B、外翻环法C、外翻肠囊法D、组织流动室法正确答案:A40.下列关于药物从体内消除的叙述正确的是（章节：第七章药物动力学概述，难度：3）A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢C、消除速率常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变正确答案:A,B,D,E41.单室模型药物静脉滴注给药，t1/2值（），达坪浓度越快。（章节：第八章单室模型难度：3）正确答案:越小42.非线性药物动力学描述错误的是(章节：第十一章非线性药物动力学难度：3)A、药物在体内的过程(吸收、分布、代谢、排泄)并不符合线性药物动力学特征B、药物动力学参数随剂量不同而改变C、也称为剂量依赖药物动力学D、t1/2、k、V、Cl与剂量无关E、药物低浓度符合线性正确答案:D43.单室模型药物静脉滴注给药后，任何时间的血药浓度可以用达到坪浓度的某一分数来表示，这一分数称为（），用fss表示。（章节：第八章单室模型难度：1）正确答案:达坪分数44.药物的代谢组成比例随剂量变化和变化，则该药体内过程可能为非线性动力学过程。（章节：第十一章非线性药物动力学难度：1）正确答案:正确45.0.1-2μm的微粒经静脉、动脉或腹腔注射后主要由网状内皮系统如肝脾摄取（章节：第三章非口服药物的吸收难度：3）正确答案:正确46.药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的（）性，另外药物与（）也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配。（章节：第四章药物分布难度：4）正确答案:脂溶蛋白结合率47.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英钠（占50%-70%），其代谢过程可被饱和，这样随剂量的增加，下列对其药动学参数的叙述不正确的是（章节：第十一章非线性药物动力学，难度：3）A、AUC按剂量的比例下降B、AUC按剂量的比例增加C、AUC/Dose会随剂量的增加而增大D、AUC/Dose会随剂量的增加而下降E、Dose/AUC会随剂量的增加而增大正确答案:A,B,D,E48.单室模型药物静脉滴注，滴注速率k0越小，稳态血药浓度越大。（章节：第八章单室模型难度：2）正确答案:错误49.药物相互竞争蛋白结合对（）和高蛋白结合率的药物影响大（章节：第四章药物分布难度：4）正确答案:低分布容积50.鼻腔正常分泌液的pH(章节：第三章非口服药物的吸收难度：2)A、5.5～6.5B、3～5C、7.5～8.5D、6.5～7.5正确答案:A51.单室模型血管外给药，给药部位可被吸收进入血液循环的药量通常表示为(章节：第八章单室模型难度：1)A、X0B、XC、FX0D、XtE、以上都不对正确答案:C52.能够形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团(章节：第五章药物的代谢难度：4)A、-OHB、-SHC、氨基D、-COOH正确答案:B53.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求C0？A、2B、3C、4D、5E、6F、7正确答案:C54.α和β分别代表分布相和消除相的特征。（）（章节：第九章多室模型难度：2）正确答案:正确55.影响药物胃肠道给药的因素（章节：第二章口服药物的吸收，难度：4）A、给药部位B、给药剂型C、给药浓度D、给药剂量E、制成固体分散体正确答案:A,B,C,D,E56.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个半衰期药物消除99.9%(章节：第八章单室模型难度：2)A、4B、6C、8D、12E、10正确答案:E57.pH-分配假说可用Handerson-Hasselbalch方程来描述（章节：第二章口服药物的吸收难度：1）正确答案:正确58.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响（章节：第四章药物分布难度：2）正确答案:正确59.药物代谢酶系统分微粒体酶系和（）（章节：第五章药物的代谢难度：1）正确答案:非微粒体酶系60.生物药剂学分类系统可用三个参数来描述药物吸收特征，分别是（）、剂量数和溶出数（章节：第二章口服药物的吸收难度：2）正确答案:吸收数61.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅰ型药物(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)A、高溶解度，低通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，高通透性D、低溶解度，低通透性正确答案:C62.肺部给药主要的吸收方式为(章节：第三章非口服药物的吸收难度：3)A、主动吸收B、被动扩散C、易化扩散D、膜动转运正确答案:B63.关于药物动力学叙述，错误的是(章节：第七章药物动力学概述难度：4)A、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响具有重要的作用B、药物动力学对指导新药设计、优化给药 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 、改进剂型等都发挥了重大作用C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D、药物动力学只能定性的描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走E、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学正确答案:D64.与血浆蛋白结合的药物的特点是（章节：第四章药物分布，难度：5）A、不具备药理作用B、不被分布C、不被排泄D、不被代谢E、不能透过生物膜正确答案:A,B,C,D,E65.BCS为(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)A、生物药剂学分类系统B、生物药剂学处置分类系统C、定量生物药剂学分类系统D、基于渗透系数的分类系统正确答案:A66.关于表观分布容积的叙述，正确的是(章节：第七章药物动力学概述难度：3)A、表观分布容积最大不能超过总体液B、表观分布容积是指体内药物的真实容积C、不具备生理学意义D、可用来评价药物的靶向分布E、表观分布容积一般小于血液体积正确答案:C67.若某药物清除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。（章节：第八章单室模型难度：2）正确答案:正确68.阿托品减慢胃空速率与肠内容物的运行速率，从而减慢一些药物的吸收（章节：第二章口服药物的吸收难度：5）正确答案:错误69.将实验所测得的血药浓度－时间数据以LNC对时间作图，如果得到一直线，可以估计为（）模型（章节：第九章多室模型难度：1）正确答案:单室70.逆浓度梯度转运的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)A、主动转运B、促进扩散C、被动转运D、膜孔转运E、胞饮正确答案:A71.某些药物连续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度（），导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为（）（章节：第四章药物分布难度：2）正确答案:慢蓄积72.达坪分数一定，所需要的半衰期的个数恒定（章节：第十章多剂量给药难度：2）正确答案:正确73.血药浓度-时间曲线下的面积缩写为（）。（章节：第八章单室模型难度：1）正确答案:AUC74.根据其PK/PD特征，抗菌药物可分为浓度依赖型抗菌药物和（）依赖型抗菌药物（章节：第十三章在临床药学中的应用难度：1）正确答案:时间75.女性体内白蛋白高于男性，故水杨酸的蛋白结合率女性高于男性（章节：第四章药物分布难度：4）正确答案:正确76.关于促进扩散的错误表述是(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)A、又称中介转运或易化扩散B、有饱和现象C、不需要细胞膜载体的帮助D、存在竞争性抑制现象E、转运速度大大超过被动扩散正确答案:C77.以下不能用来反映多剂量给药药物的累积的是（章节：第十章多剂量给药，难度：2）A、坪幅B、波动百分数C、RD、达坪分数E、稳态血药浓度和第一次给药血药浓度的比值正确答案:A,B,D78.单室模型药物静脉滴注给药，达到坪浓度的某一分数，不同药物所需的半衰期的个数（）。（章节：第八章单室模型难度：3）正确答案:相同79.下列关于鼻粘膜给药叙述正确的是（章节：第七章药物动力学概述，难度：3）A、鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透性有利于全身吸收B、可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解C、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当D、鼻腔内给药不便E、鼻粘膜吸收存在经细胞的脂质通道和细胞间的水性孔道两种途径正确答案:A,B,C,E80.Loo-Riegelman法是求双室模型的吸收百分数的经典方法。（）（章节：第九章多室模型难度：1）正确答案:错误81.亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。（章节：第八章单室模型难度：2）正确答案:错误82.胰岛素的释放为(章节：第二章口服药物的吸收难度：3)A、胞饮B、胞吞C、胞吐D、入胞正确答案:C83.但是模型静脉滴注血药浓度与时间的关系是(章节：第八章单室模型难度：2)A、C=k0（1-e-kt）/（k）B、C=k0（1-e-kt）/（kV）C、C=X0（1-e-kt）/（kV）D、C=X0（1-e-kt）/（V）E、C=k0e-kt/（kV）正确答案:B84.细胞膜的主要组成（章节：第二章口服药物的吸收，难度：3）A、蛋白质B、糖C、磷脂D、胆固醇E、纤维素正确答案:A,B,C,D85.属于皮肤给药的特点为(章节：第三章非口服药物的吸收难度：3)A、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用B、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂C、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用D、不存在吸收过程，起效十分迅速正确答案:B86.亏量法与尿药排泄速度法相比，下列描述正确的是（章节：第八章单室模型，难度：3）A、亏量法作图时对误差因素不敏感，实验数据点比较规则，偏离直线不远，易作图，求得k值较尿排泄速度法准确B、亏量法作图，需要求出总尿药量。C、尿药排泄速度法集尿时间只需3-4个t1/2且作图确定一个只需要连续收集两次尿样，不一定收集全过程的尿样，因此，较易为受试者所接受D、为准确估算亏量，收集尿样时间较长，约为药物的7个t1/2，并且整个尿样收集期间不得丢失任何一份尿样数据E、药物必须大部分以原型从肾脏排泄正确答案:A,B,C,D,E87.口腔黏膜给药是药物全身吸收的良好部位，可绕过肝首过效应，顺应性强，口腔黏膜吸收顺序为舌下＞颊＞腭＞齿龈（章节：第三章非口服药物的吸收难度：3）正确答案:错误88.多计量函数式是（章节：第十章多剂量给药，难度：1）A、r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)B、r=(1-e-nkt)/(1-e-kt)C、r=1/(1-e-kτ)D、r=1+e-kτ+e-2kτ+……+e-(n-1)kτE、r=1+e-kt+e-2kt+……+e-(n-1)kt正确答案:A,D89.缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为(章节：第八章单室模型难度：5)A、1-2个半衰期B、5-7个半衰期C、3-5个半衰期D、7-9个半衰期E、10个半衰期正确答案:C90.进入肠肝循环的药物的主要来源部位是(章节：第三章非口服药物的吸收难度：2)A、肝脏B、肾脏C、肺D、心脏E、胆正确答案:E91.单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，t1/2越大，达坪浓度越快。（章节：第八章单室模型难度：2）正确答案:错误92.药物的生物半衰期越大，其消除速率常数（）。（章节：第八章单室模型难度：2）正确答案:越小93.不同组织对药物的亲和力，主要是蛋白、脂肪、DNA、酶以及粘多糖等与药物非特异性结合，引起特征分布（章节：第四章药物分布难度：3）正确答案:正确94.以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是（章节：第十章多剂量给药，难度：3）A、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量C、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E、间歇静注给药时，每次静脉注射时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低正确答案:A,C,D95.药物在肺部沉积的机制主要有（章节：第三章非口服药物的吸收，难度：4）A、雾化吸入B、惯性碰撞C、重力沉降D、单纯扩散E、呼吸正确答案:B,C,D96.血管外给药后，采用尿药数据法求算药动学参数时，主要方法有（）。（章节：第八章单室模型，难度：3）A、速率法B、亏量法C、图解法D、W-N法E、以上都对正确答案:A,B,D97.某药静脉注射后，定时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间关系式为为lgΔx/Δt=－0.0299t+0.6211.以知该药属单室模型，X0＝1000mg,V=30L求t1/2,A、7hB、8hC、9hD、9.9hE、10hF、10.9h正确答案:D98.丙磺舒增加青霉素的疗效是因为(章节：第十三章在临床药学中的应用难度：2)A、对细菌代谢有双重阻断作用B、在杀菌上有协同作用C、二者竞争肾小管的分泌通道D、延缓抗药性产生E、以上都不对正确答案:C99.二室模型静脉注射模型混杂参数（章节：第九章多室模型，难度：2）A、k12B、k21C、k10D、βE、α正确答案:D,E100.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素(章节：第六章药物排泄难度：4)A、肾小球滤过B、肾小球分泌C、肾小管重吸收D、尿量正确答案:C