药剂学自考复习练习题

药剂学辅导 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 2008-11-28第一章绪论一、名词解释1药剂学2药典4药物制剂5药物剂型二、简答 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 1简述药剂学的任务？2药剂学的分支学科有哪些？3为什么将药物制成剂型用于临床？4药物剂型的分类方法有几种？三、选择题A型题1、一个国家药品规格标准的法典称A部颁标准；B地方标准；C药物制剂手册D药典E以上均不是2、下列关于药典的叙述哪一项是错误的A2000年版《中国药典》自2000年1月1日起施行B《中国药典》全称是《中华人民共和国药典》C美国药典简称USP，英国药典简称BPD药典收载的制剂品种比市售品种少EWHO颁布的《国际药典》对各国无法律约束力3、中国药典是A由国家颁布的药品集B由国家制定的药品标准C由卫生部制定的药品标准；D由国家编纂的药品规格标准的法典E由国家医药管理局制定的药品标准4、靶向制剂属于A第一代制剂B第二代制剂C第三代制剂D第四代制剂E第五代制5、中华人民共和国第一部药典颁布时间A1951年B1953年C1957年D1952年E1955年6、现行中国药典颁布使用的版本为A1990年版B1995年版C2000年版D2005年版E1995年版7、2005版中国药典施行时间是A2005年1月1日B2005年7月1日C2005年12月31日D2006年1月1日E时间未定X型题8、关于药典的叙述中错误的是A药典是一个国家的药品规格标准的法典B药典可由各省、自治区、直辖市等卫生行政部门编纂C药典可作为药品生产、供应、检验和使用的依据D药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的特效药物及其制剂E药典中规定了质量标准、制法要求、鉴别中、杂质检查与含量测定等9、按照国家SFDA的规定,药物的生产,检验和使用的依据是A药剂学B中国药典C地方药品标准DSFDA药品标准E制剂手册210、药物的剂型分类可以A按形态分类B按给药途径分类C按中西药命名分类D按分散系统分类E按药物颜色分类10、下列关于处方药与非处方药的论述正确的是A我国对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度是在＜药品管理法＞中规定的B非处方药简称“OTC”，并须印有指定的非处方药专有标识C医院中的医师均可开写处方药处方D处方药的 宣传 免费孕前优生健康检查孕期保健知识宣传1冬季预防流感知识宣传手足口病防知识宣传森林防火宣传内容 广告必须在规定的刊物上进行介绍E不凭医师处方患者可自行购买的药品称之为非处方药11、药剂学是一门综合性技术学科，其分支学科包括A工业药剂学B物理药剂学C生物药剂学D药物动力学E临床药剂学12、制成剂型的目的A改变药物的作用速度B保持稳定的血药浓度C产生靶向作用D改变药物的作用性质E降低药物的毒副作用13、药物制成剂型的总目的（A）A.安全，有效，稳定B.速效，长效，稳定C.无毒，有效，易服D.定时，定量，定位E.高效，速效，长效14、药物的剂型因素对影响最大（D）A.药物的分布B.药物的代谢C.药物的排泄D.药物的吸收E.以上均不是第二章液体药剂一、名词解释1助溶剂2潜溶剂3混悬剂4乳剂5乳化剂6HLB值二、简答题1液体制剂的优点有哪些？2试述影响混悬液稳定性的主要因素有哪些？3根据Stokes定律，简述延缓混悬微粒沉降速度的 措施 《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施 ？4在混悬液中加入助悬剂的作用是什么？5简述乳剂中药物加入的方法？6写出下列公式的用途及各符号的意义（每题1分）2r2(ρ1-ρ2)gV＝9η7【处方】胃蛋白酶20g橙皮酊50ml稀盐酸20ml单糖浆100ml蒸馏水加至1000ml3（1） 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 处方中各成分作用？（2）写出制备方法？（2）简述调配注意事项？8【处方】碘50g碘化钾100ml蒸馏水加至1000ml（1）说出本处方名称并写出制备方法？（2）处方中碘化钾的作用？（3）简述配制要点？三、选择题A型题1制备乳剂时分散相的容积分数（值）一般在多少之间A1-10%B10-50%C20-25%D25-70%E70-75%2延缓混悬微粒沉降速度最有效的措施是A增加分散介质粘度B减小分散相密度C增加分散介质密度D减小分散相粒度E减小分散相与分散介质的密度差3关于亲水胶体的叙述不正确的是A亲水胶体属于单相均匀分散体系B制备任何一种亲水胶体溶液时都不需加热就能制成C制备胃蛋白酶合剂时，不应采用滤纸过滤D加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀E亲水胶体溶液的稳定性主要是分子外面有较坚固的水化膜4o/w型乳剂在加入某种物质以后变成w/o型的乳剂，称为A絮凝B转相C破坏D酸败E分层5复方碘溶液中加入碘化钾的作用是A增溶剂B调节碘的浓度C减少碘的刺激性D防止碘的变色E助溶剂6亲水胶体溶液中加入少量的乙醇可出现沉淀，这是因为A溶媒浓度改变B盐析作用C胶体电荷改变D胶体水化膜被破坏E陈化现象7根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比A混悬微粒的半径B混悬微粒半径的平方C混悬微粒的粒度D混悬微粒的粉碎度E以上均不是8单糖浆的浓度为A64.7%(g/ml)B64.7%(ml/ml)C85%(g/g)D85%(g/ml)E85%(ml/ml)9下列液体药剂分散相质点的大小，哪个属于真溶液范围A>1nmB<1nmC>1μmD<1μmE<1mm10苯甲酸钠的防腐作用的最佳pH为A<pH4BpH4CpH5DpH8EpH711下列哪种色素不是我国规定使用的食用人工色素是A胭脂红B胭脂蓝C柠檬黄D苋菜红E美蓝12咖啡因注射剂处方中加入苯甲酸钠A助悬剂B增溶剂C助溶剂D润湿剂E乳化剂413乳剂分散相与连续相存在密度差，放置时分散相集中在顶部或底部A絮凝B转相C破坏D分层E酸败14分散相与连续相分成两层，经振摇不能恢复A絮凝B转相C破坏D分层E酸败15HLB值可用于的分类A挥发性油类B乳化剂C调味剂D液体粘滞度E缓冲剂16乳剂中油或乳化剂发生变质A破坏B转相C酸败D分层E絮凝17下列属于含醇制剂的是A胃蛋白酶合剂B复方氢氧化铝凝胶C复方碘溶液D枸橼酸哌嗪糖浆E樟脑醑18下列属于胶体溶液的是A胃蛋白酶合剂B复方氢氧化铝凝胶C复方碘溶液D枸橼酸哌嗪糖浆E樟脑醑19配制复方碘口服溶液操作应当为A使碘在碘化钾浓溶液中溶解后，再加水至全量B用近全量的水溶解碘化钾，再加入碘搅拌使溶C碘和碘化钾用适量乙醇溶解，再加水至全量D碘化钾水溶液加热并加入碘至全溶，补足水量E碘化钾、碘用水、乙醇分别溶解后合并，加水至全量20混悬液中加胶浆剂的主要作用是A乳化B润湿C助悬D絮凝E分散21混悬液中加絮凝剂的作用是A增加微粒表面电荷，防止凝聚沉淀B增加疏水药物的亲水性，防止沉淀结块C调节微粒表面电荷，形成疏松絮状物，防止沉淀结块D增加分散介质的粘度，防止沉淀结块E增加微粒间的斥力，防止沉淀结块22影响乳化的因素中，错误的是A乳化剂乳化能力强，易乳化B乳剂粘度越大，越易乳化C70℃有利于乳化D器械的乳化效率越高，乳化时间越短E制备乳剂的量愈大，乳化时间愈长23制备以水为分散媒的混悬液时是，加入表面活性剂的主要作用的错误说法是A增加分散媒的粘度，减小沉降速度B降低固－液间界面张力C改变疏水性药物的润湿性D使混悬粒子润湿后形成水化层，增加稳定性E吸附在粒子表面，阻止微粒聚集，增加稳定性24羧甲基纤维素钠在混悬液中可作A助悬剂B稀释剂C乳化剂D增溶剂E润湿剂25下列剂型中既可内服又可外用的是A甘油剂B含漱剂C溶液剂D搽剂E合剂26关于乳剂的叙述中错误的是5A吐温－80与阿拉伯胶均为0/W型乳化剂B0/W型乳剂可用水稀释C用油溶性色素染色可使0/W型乳剂外相均匀染色D乳剂由连续相、不连续相和乳化剂三部分组成E供内服乳剂常为0/W型，外观多为乳白色27有关亲液胶体的叙述中，错误的是A蛋白质为两性亲水胶体B长期存放不会自发凝聚沉降C加入大量电解质可引起质点凝结D酸性溶液中，胃蛋白酶不能用润湿的滤纸过滤E光、热、空气等影响，亲液胶体可发生絮凝现象28下列对胃蛋白酶合剂的叙述中，错误的是A胃蛋白酶不耐热B胃蛋白酶活力与PH值密切相关C胃酸过多的病人不宜用D应饭前服用E与碱性药物同服可增强疗效29下列措施不利于制剂的稳定的为A胶体溶液型液体药剂应新鲜配制B减小混悬微粒的半径C在混悬液中加入高分子化合物，增加分散媒的粘度D尽量减小乳剂中分散相的浓度E乳剂在配制、贮存中均应注意温度影响30有关液体药剂的质量要求叙述中，错误的是A溶液剂要澄明，外用者应着色B乳剂的分散相半径要小而均匀C乳浊液的分散相浓度应尽可能大，以利稳定D混悬液微粒沉降不能结块E糖浆剂应澄明，含糖量应符合规定31关于糖浆剂的各条叙述中，错误的是A一般药物的糖浆剂均为单相均一分散体系B单糖浆不含药物，所以无治疗作用C糖浆的渗透压大，能抑制微生物的生长繁殖，故不需要加防腐剂D蔗糖原料质量优劣会影响糖浆剂的质量，故要进行质量检查E糖浆剂中或多或少含有转化糖，可以延缓某些药物的氧化变质32关于疏水胶体的叙述中，有错误的是A属于多相不均匀分散体系B疏水胶体与亲水胶体一样可以透过半透膜Cζ-电位的大小决定了疏水胶体的稳定性D电解质的反离子可使胶粒凝集E两种带有相反电荷的胶液混合会发生沉淀33下列各条叙述中，错误的是A亲水胶体溶液中加乙醇、丙酮会使胶体粒子凝结沉降B在亲水胶体溶液中加入大量电解质，引起胶粒凝聚C混悬剂中的质点沉降过程中，絮凝形成的沉降物更致密D混悬剂属于热力学不稳定体系E胶体溶液不是热力学不稳定体系，而是动力学稳定体系34关于苯扎溴铵溶液的叙述中，有错误的是A水溶液呈碱性B振摇时有多量泡沫产生C禁与盐类及肥皂合用D用于膀胱镜、眼科器械的消毒E久置易为微生物污染35下列有关一些剂型的叙述错误的是A合剂是指两种或两种以上药物的液体药剂，多内服，少量外用B洗剂专供涂、敷于皮肤的外用液体药剂C搽剂指专供揉搽皮肤表面用的液体药剂D含潄剂为应用于囗腔的液体药剂E甘油剂为药物的甘油溶液，专供外用636复方硫洗剂中应加入APH调整剂B延效剂C润湿剂D着色剂E矫味剂37下列液体药剂属单相分散体系的是A溶液剂B混悬剂CO/W型乳浊液DW/O型乳浊液E溶胶38药物溶解的一般规律是“相似者相溶”，主要是指A药物和溶剂的结构相似B药物和溶剂的极性程度相似C药物与溶剂的分子大小相似D药物与溶剂的性质相似E药物与溶剂所带电荷相同39难溶于水的药物配成水溶液时，增大其溶解度是A采用复合溶剂B加助溶剂C搅拌D加热E改为非水溶剂40掩盖药物的不良嗅味可应用A甜味剂B胶浆剂C泡腾剂D芳香剂E色素41挥发性药物的乙醇溶液称为A合剂B醑剂C芳香水剂D溶液剂E甘油剂42有关肥皂在甲酚皂溶液中的作用叙述正确的是A助溶作用B增加甲酚对组织的渗透性C增溶作用D作乳化剂E增加去污作用43外用液体制剂的标签是A蓝底白字B白底黑字C白底蓝字D白底黄字E蓝底红字44向亲水胶体溶液中加入大量电解质时，使胶粒凝集而沉淀的现象称为A盐析B絮凝C沉淀D沉化现象E分层45下列药物不宜制成混悬液的是A氢氧化铝B沉降硫C炉甘石D砷E氧化锌46根据Stokes定律与混悬微粒沉降速度成正比的是A混悬微粒的半径B混悬微粒的半径平方C混悬微粒的密度D混悬微粒的粒度E混悬微粒的粉碎度47［处方］氢氧化钙溶液50ml花生油50ml本制剂按分散系统分类属于A溶液剂B混悬剂CO/W型乳浊液DW/O型乳浊液E溶胶48用作W/O型乳化剂HLB值为A3.5－6B1.5－3C8－18D7－9E15－1849具有较好抗冻作用且有万能溶剂之称的是A水B乙醇C甘油D二甲基亚砜E丙二醇50含潄剂一般呈A强酸性B弱酸性C强碱性D弱碱性E中性51滴鼻剂一般呈A强酸性B弱酸性C强碱性D弱碱性E中性52滴耳剂一般是A强酸性B弱酸性C强碱性D弱碱性E中性53由于络合剂的作用增大溶解度的过程称A润湿B助悬C絮凝D助溶E乳化754按分散系统分类，煤酚皂溶液属A溶液剂B胶体溶液C混悬液D乳浊液E乳浊液为分散介质组成的混悬液55液体在固体表面上的粘附现象称A润湿B助悬C絮凝D助溶E乳化56下列无酸碱度要求的剂型为A滴牙剂B含漱剂C阴道用灌洗剂D胃蛋白酶合剂E滴鼻剂57下列有关乳剂的各条叙述中正确的A鱼甘油是o/w乳剂B如加少量水能被稀释的，则为o/w型乳剂C加水溶性色素，分散相被着色，则为o/w型乳剂Dw/o型乳剂中含有水分，故可导电E乳剂是由水相、油相、乳化剂组成58有关液体制剂常用溶剂的选用条件错误的是A化学性质稳定，毒性小B无臭味C高成本D不与药物或附加剂发生反应E不影响主药的含量测定59下列不能混合使用的乳化剂是A阿拉伯胶与西黄蓍胶B司盘80与吐温80C钠皂与司盘－80D卵磷脂与胆固醇（10：1）E钠皂与新洁尔灭60有关乳剂叙述不正确的是A乳剂可为分o/w型和w/o型B液体药物以液滴的形式分散在另一个互不相溶的液体中C乳剂的分层是不可逆的现象D内服的乳剂常采用阿拉伯胶作乳化剂Eo/w型乳剂可用水稀释61下列不属高分子水溶液的是A阿拉伯胶浆BMC胶浆C海藻酸钠D琼脂E甘油62下列哪项不是影响高分子溶液稳定性的因素A向溶液中加入大量电解质B向溶液中加入乙醇、丙酮C加入大量界面活性剂D加入相反电荷的高分子溶液E改变PH值X型题63增加药物溶解度的方法有A制成盐类B改变药物分子结构C增溶D助溶E更换溶剂或选用复合溶剂64液体药剂常用的防腐剂有A尼泊金类B苯甲酸C聚山梨酯D新洁尔灭E甘露醇65关于混悬剂的叙述，正确的是A属于均相液体药剂B属于非均相液体药剂C可以使药物产生缓释作用D剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂E混悬剂中的微粒应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块66下面对乳剂的叙述，正确的是A也称乳浊液，是两种互不相溶的液相组成的均相分散体B乳剂的分散相又称内相和不连续相C油成液滴分散在水中，称为油包水乳剂D水为分散相，油为分散介质，称为油包水乳剂E乳剂不仅可以内服，外用，还能注射867乳剂中乳化剂的选用要点，哪些是正确的A可以根据乳剂的类型进行选择B口服乳剂可选用高分子溶液作乳化剂C混合使用两种或两种以上的乳化剂，其HLB值可按乳化剂的平均重量计算D乳化剂都可以混合使用Eo/w型和w/o型的非离子型表面活性剂不能混合使用68含有乙醇的液体制剂是A复方樟脑醑B碘甘油C氢化可的松注射剂D浓薄荷水E糖浆剂69向亲水胶体溶液中加入浓氯化钠液破坏胶体体系的正确叙述是A中和胶粒电荷B除去水化膜C盐析作用D形成不溶性复盐E絮凝作用70具有助悬作用的附加剂是A吐温80B阿拉伯胶CCMC-NaD西黄蓍胶E枸橼酸钠71药剂中常用的正胶体有A西黄芪胶B纤维素衍生物C汞溴红D亚甲蓝E硫72关于乳浊液形成理论是A分子定向排列学说BPH分配学说C吸附膜层学说D界面张力学说E相似相溶学说73属不均匀多相分散体系液体药剂是A溶液剂B亲水胶体溶液C乳浊液D混悬液E疏水胶体溶液74需加防腐剂的剂型有A甘油剂B糖浆剂C胶浆剂D滴耳剂E醑剂75影响乳浊液稳定性的主要因素有A乳化剂种类B内外相相对密度差C分散相浓度D分散媒粘度E电解质76评定混悬液质量的方法有A微粒大小的测定B絮凝度的测定CF值的测定D重新分散试验有Eζ电位测定77混悬剂常用的稳定剂包括A絮凝剂与反絮凝剂B润湿剂C甘油D助悬剂EHLB值3.5－6的界面活性剂78液体制剂的防腐剂叙述中错误的是A对羟基苯甲酸酯类又称尼泊金类B苯甲酸作抑菌剂时最适宜的PH值是4－7C尼泊金类防发酵能力较苯甲酸类强D末解离的山梨酸分子才有防腐作用E苯扎溴铵在酸性、碱性溶液中均稳定，且耐热压79液体制剂的附加剂有关叙述中正确的是A为了提高难溶性药物的溶解度，常使用潜溶剂B液体药剂中使用的甜味剂和芳香剂均分天然和合成两大类C泡腾剂的作用机理是利用产生的二氧化碳麻痹味蕾而起矫味作用D合成色素由于毒性较大，所以只可用于外用制剂E配制时可酌情添加防腐剂但不可使用胶浆剂80下列叙述中错误的是9A低分子溶液剂属均匀分散体系B低分子溶液剂包括芳香水剂、糖浆剂、酊剂、涂剂、胶浆剂C配制糖浆剂，必要时可加入乙醇和色素D由于糖浆剂的浓度较高，所以不需加入防腐剂E溶解法制备过程：称量－溶解－质量检查－包装等步骤第三章灭菌制剂与无菌制剂一、名词解释1热原2D值3热压灭菌法4注射用水5F值、F0值5等渗溶液6等张溶液二、简答题1影响湿热灭菌的主要因素？2热原的性质有哪些？3简述热原的性质及除去热原的方法。11简述10%葡萄糖输液的制备过程。4【处方】维生素C150g焦亚硫酸钠3g碳酸氢钠49g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml（1）分析处方中各成分的作用。（2）本制剂的主要质量问题是什么？如何避免？（3）写出制备流程。5【处方】葡萄糖50g100g250g500g盐酸适量注射用水加至1000ml（1）配制葡萄糖注射液时为什么调节PH值？（2）葡萄糖注射液灭菌后颜色变黄的原因？如何避免？（3）如何提高葡萄糖注射液的澄明度？三、选择题A型题1复方氨基酸注射液，最合适的灭菌方法是A干热灭菌法B流通蒸汽灭菌法C热压灭菌法D过滤灭菌法E气体灭菌法2氯霉素滴眼剂中加吐温80的作用是A增溶作用B助溶作用C抑菌作用D成盐作用E调节渗透压作用3需进行微粒检查的注射剂是A.10ml以上的注射剂B.10ml以上用于静脉注射用的注射剂C.混悬型注射剂D.100ml以上的静脉滴注用注射液E.凡进行热原检查的注射剂4制备冷冻干燥制品时预先要测定产品A临界相对湿度B共熔点C昙点（浊点）D熔点E沸点5微孔滤膜滤器的灭菌可采用10A热压灭菌B干热灭菌Cγ-射线灭菌D煮沸灭菌E紫外线灭菌6注射剂生产中用于一般注射液过滤的微孔滤膜的规格是A.0.22umB.0.45umC.0.22-0.45umD.0.65-0.80umE.0.8um以上7注射剂生产中使用热压灭菌法进行灭菌，通常用来作为灭菌可靠性的控制标准是0A.F值B.F0值C.D值D.Z值E.Nt值8流通蒸气灭菌法的温度为A.121℃B.115℃C.109℃D.100℃E.80℃9外源性热原主要是微生物产生的内毒素,其致热活性中心是A蛋白质B多糖C磷脂D脂多糖E胆固醇10下列对热原性质的正确描述是A耐热,不挥发B耐热,不溶于水C有挥发性,但可被吸附D溶于水,不耐热E不挥发,不被吸附11阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生A氧化B聚合C异构化D水解E重排12焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于A偏酸性溶液B偏碱性溶液C不受酸碱性影响D强酸性溶液E以上均不适用13一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌A煮沸或流通蒸气B.121℃15分钟C紫外照射D.115℃30分钟E干热14药典规定注射用水的水源为A纯化水B灭菌的常水C常水D合格的重蒸馏水E灭菌的蒸馏水15在工作面上方保持稳定的净化气流使微粒在空气中浮动,不沉降和蓄积的方法称为A灭菌法B空调法C层流净化技术D旋风分离技术E无菌操作法16中国药典规定的注射用水应是A重蒸馏水B蒸馏水C去离子水D灭菌蒸馏水E无热原的蒸馏水17某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是A.O2B.H2C.CO2D空气E.N218氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度为A.0.52B.0.56C.0.50D.0.58E.以上均不是19氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是A增溶B调节pH值C防腐剂D增加疗效E以上都不是20已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml,需加氯化钠A.0.72克B.0.18克C.0.81克D.1.62克E.1.71克21滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂A三氯叔丁醇B尼泊金类C苯酚D硝酸苯汞E山梨酸22注射用青霉素粉针临用前应加入A注射用水B蒸馏水C去离子水D灭菌注射用水E酒精23注射剂的等渗调节剂应选用A硼酸B盐酸C苯甲酸D碳酸氢钠E氯化钠24热原组成中致热活性最强的是11A蛋白质B脂多糖C磷脂D磷脂＋蛋白质E多糖25具有局部止痛和抑菌双重作用的是A盐酸普鲁卡因B利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞26注射剂生产中末端过滤用的滤器是A硅藻土滤棒B石棉滤器C3＃垂熔玻璃漏斗D6＃垂熔玻璃漏斗E微孔滤膜滤器27下列注射剂的优点叙述中错误的是A药效迅速B适用于不宜囗服的药物C可产生局部定位作用D适用于不能囗服给药与禁食病人E使用方便28葡萄糖输液的等渗浓度是A.10％B.20％C.5％D.0.9％E.50％29氯化钠等渗当量的含义为A使溶液成为等渗所需的药物克数B使溶液成为等渗所需的氯化钠克数C与1g氯化钠呈现等渗效应的药物克数D与1g药物呈现等渗效应的氯化钠克数E与0.9％氯化钠呈现等渗效应的药物克数30注射用水保存的温度A.37℃B.25℃C.60℃D.80℃以上E.50℃31以下给药途径需用严格等张溶液的是A椎管给药B皮下给药C肌内给药D皮内给药E静脉给药32一般注射剂的pH范围为A.3-8B.3-10C.4-9D.4-10E.5-933滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂不同A有一定pH值B与泪液等渗C无菌D澄明度符合要求E无热原34滴眼剂允许的pH范围为A.6-8B.5-9C.4-9D.5-10E.4-835制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A精滤、灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区36下列有关热原性质的叙述中，错误的是A耐热性B滤过性C水溶性D可被强酸、强碱破坏E挥发性37对层流净化特点的错误表述是A可避免不同药物粉末交叉污染B紊流净化优于层流净化C外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内D新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走E既可调节室内温度又可调节室内湿度38热原检查所用的注射器、针头等除热原方法A120℃30分钟热压灭菌B125℃30分钟热压灭菌C115℃1小时热压灭菌D180℃1小时干热灭菌E250℃30分钟干热灭菌39有关细内毒素检查法的叙述中，错误的是12A本法是鲎试剂与微量内毒素发生凝胶反应，而检测内毒素的一种方法B灵敏度高C操作时间短D可代替家兔法E此法简便易行40下列关于注射用水的叙述，正确的是A注射用水为蒸馏水或去离子水蒸馏所得B注射用水为灭菌过的蒸馏水C为绝对不含热原的蒸馏水D注射用水的质检项目相同E反渗透法不能制得注射用水41用于配制注射液的注射用水制得后，贮存期不得超过A4小时B8小时C12小时D6小时E24小时42注射用水的PH值要求在A3－5B5－7C4－9D6－8E7－1043有关等渗与等张的叙述中，错误的是A等张为生物学概念B等渗溶液均不会导致溶血C等渗不一定等张D等渗为物理化学概念E等张浓度系用溶血法测定44用于提高注射液稳定性的措施中错误的是A调整PH值B加入金属螯合剂C加入抗氧剂D通入NO2E加入抑菌剂45人的血浆和泪液的冰点均为A－0.52℃B0.52℃C－0.58℃D0.52℃E－0.60℃46若两种溶液的冰点相等，则二者＿＿相等A表面张力BPH值C渗透压D导电性能E电离常数47吐温－80与含酚羟基抑菌剂合用时，可能会A产生变色B两者无影响C减弱抑菌效力D产生沉淀E增强抑菌效力48血液中如注入大量低渗溶液时，则红细胞可能会A溶血B水解C皱缩D凝聚E膨胀49下列关于微孔滤膜特点的叙述中，错误的是A吸附力小B孔径小而均匀C孔隙率高、滤速快D不影响药液的PH值和药物含量E有滤过介质的迁移50影响滤过的因素，错误的是A增大滤过面积，可加快滤速B降低粘度，可提高滤速C一般采用加压或减压滤过可增加滤速D使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力E减小压力差，加快滤速51盐酸普鲁卡因注射液稳定性的叙述中，错误的是A其水溶液PH值以3.5－4.0最为稳定B灭菌后的PH值常稍降低C灭菌温度不宜过高，时间不宜过长，以免加速分解D处方中氯化钠不仅可调等渗，还可增加溶液稳定性E临床应用安全无过敏反应52配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A增加稳定性B增加溶解度C减少刺激性D高速渗透压E破坏热原53下列注射液既等张又等渗的是A10%葡萄糖注射液B50%葡萄糖注射液C5%碳酸氢钠注射液D0.9%氯化钠注射液E20%甘露醇注射液1354有关合理使用活性炭的叙述中，错误的是A应选用一级注射用炭B一般使用量为溶液总量的0.1－1.0%C加热煮沸后立即过滤除炭D药液PH值3－5时吸附力最强E在搅拌下吸附20－30分钟为宜55制备输液时加活性炭处理的目的叙述中，错误的是A吸附热原B吸附色素C吸附杂质D作助滤剂E避免主药损耗56下列注射液除哪＿＿项外均应加入抑菌剂A滤过除菌制备的注射剂B采用低温间歇灭菌的注射上C多剂量装注射剂D无菌操作法制备的注射剂E静脉和椎管注射用的注射剂57有关输液剂质量要求，不正确的是A无菌B无热原CPH值力求与血液正常值接近D等渗，不得低渗与高渗E不得添加任何抑菌剂58有关除去热原的方法，不正确的为A可用活性炭吸附法除去溶液中热原B凝胶过滤可除去热原C分子过滤可除去热原D反渗透法无法除去热原E输液瓶可用强酸、强碱法或强氧化剂法除热原了59在灭菌时间到达时，应逐渐冷却并避免震动，于2小时后开启灭菌柜取出的注射液A抗坏血酸注射液B碳酸氢钠注射液C葡萄糖注射液D氯化钠注射液E葡萄糖酸钙注射液60PVP可作注射液的A抑菌剂B增溶剂C助溶剂D抗氧剂E延效剂61焦亚硫酸钠在维生素注射液中可用作A抑菌剂B增溶剂C助溶剂D抗氧剂E延效剂62聚山梨酯－80在板兰根注射液中作A抑菌剂B增溶剂C助溶剂D抗氧剂E延效剂63复方氨基酸注射液属A溶液型B乳浊液型C混悬液型D胶体溶液型E混合型64右旋糖酐注射液属A溶液型B乳浊液型C混悬液型D胶体溶液型E混合型65葡萄糖注射液经灭菌后有时会变黄的原因错误的是A存在微量蛋白质BPH值调整不当C灭菌温度过高D灭菌时间过长E生成5－羟甲基糠醛聚合物66有关普鲁卡因注射液的叙述中，错误的是A本品氧化后溶液变成黄色，且随温度升高而加剧B采用流通蒸气灭菌30分钟C生产时常通入惰性气体或加入金属螯合剂以防止或减缓其分解变质D本品最稳定的PH值为3.5－4.0E本品给药前应询问患者过敏史或做过敏试验67下列哪种乳化剂不可用于制备脂肪乳输液A吐温80B精制大豆磷脂C普朗尼克F-68D精制卵磷脂E泊洛沙姆18868下列有关5％葡萄糖注射液的叙述正确的是14A若原料不纯一般可采用稀配法B因原料制备时易带入热原，故可加1.5％活性炭吸附C调节药液的pH值在3.8—4.0较适宜D由于本品在高温灭菌时易变色，故常采用100℃30分钟灭菌较适宜E本品含葡萄糖按含水葡萄糖计算69下列不属无菌制剂的是A创口用制剂B10％葡萄糖注射剂C金霉素眼膏D麻黄碱喷雾剂E植入剂70具有局部止痛及抑菌双重作用的是A苯甲醇B新洁尔灭C普鲁卡因D苯酚E.尼泊金乙酯71下列关于热压灭菌的叙述中,正确的是A一般公认为是最可靠的化学灭菌法B可靠性参数F0实际操作应控制在3分钟C热压灭菌应采用饱和水蒸气D常用于1-5ml注射液的灭菌E选择灭菌温度和时间首先考虑杀灭细菌,其次才是药物的稳定性72下列不是冷冻干燥的特点的是A可避免药品因高热而分解B可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C含水量低D产品剂量准确，外观佳E所得产品质地疏松，加水后迅速溶解成溶液X型题73输液剂灌封工序实际包括的操作有A精滤B灌装药液C衬垫隔离膜D塞橡胶塞E轧铝盖74有关输液瓶质量要求的叙述中，正确的是A应为中性玻璃制成B应无色透明C具耐酸、耐碱，耐水性，耐高压性及耐药液腐蚀性D外观应光滑、端正、无条纹、无气泡E瓶口内径的大小因输液瓶容量的大小不同而不同75100级洁净厂房用于A.粉针剂原料药物的精制、烘干、分装B.复方氨基酸输液的配液C.棕色合剂（复方甘草合剂）的制备D.注射用胰蛋白酶的分装．压塞E.0.9％氯化钠注射剂(2ml)的配液76需要制成注射用冷冻干燥制品的品种是A.细胞色素CB.四环素盐酸盐C.胰蛋白酶D.普鲁卡因青霉素E.盐酸阿糖胞苷77灌封中可能出现的问题是A.封口不严B.出现大头C.安瓿长短不一D.焦头E.剂量不正确78能增加易氧化药物稳定性的附加剂和措施是A.NaHSO3B.尼泊金乙酯C.EDTA－2NaD.苯甲酸钠E.通氮气79下列有关维生素C注射液的叙述错误的是A碳酸氢钠用于调节等渗B亚硫酸氢钠用于调节药液的pHC依地酸二钠为金属螯合剂D在二氧化碳或氮气流下灌封E本品可采用115℃．30分钟热压灭菌80按卫生部《药品卫生检查方法》的规定检查,一般滴眼剂要求没有下列致病菌A伤寒杆菌B.绿假单胞菌C白色念球菌D金黄色葡萄球菌E肺炎球菌81用于手术及外伤眼的滴眼剂要求15A要求绝对无菌B单剂量包装C应加抑菌剂D多剂量包装E须经无菌检查82一般输液应进行的质量检查项目有A装量B热原C.无菌检查DpHE微粒检查83当前输液中存在的主要问题是A细菌污染B溶血C澄明度问题D灭菌不完全E热原反应84规格为10ml的注射液应进行的质量检查项目是A热原B装量CpHD澄明度E微粒检查85选择流通蒸汽灭菌的制剂是A葡萄糖注射液(500ml)B盐酸普鲁卡因注射液C注射用阿糖胞苷D红霉素眼膏E抗坏血酸注射液86水性注射剂常用的抗氧剂为有A惰性气体B抗坏血酸C依地酸二钠D焦亚硫酸钠E亚硫酸钠87允许加入抑菌剂的有A皮下注射剂B静脉注射剂C脊椎注射剂D肌肉注射剂E多剂量注射剂88下列注射液不可加抑菌剂的是A大输液B无菌操作法制备的注射液C多剂量注射剂D脊髓腔注射剂E静脉注射用乳剂89下列关于湿热灭菌的叙述中正确的是A湿热灭菌应采用湿饱和蒸汽B热压灭菌的可靠性参数F0实际操作应控制在12分钟C热压灭菌应采用饱和蒸汽D选择灭菌温度和时间应首先考虑杀灭细菌，其次才是药物的有效性E湿热灭菌法包括热压灭菌法，流通蒸汽灭菌法等90制备注射剂时应满足下列要求A所用原料应符合注射用的各项质量标准B所用附加剂如符合化学纯或分析纯要求也可使用C应按处方规定投料,对易降低药效的原料应适当增加投料量D配液时如药物易氧化,应先将药物溶解后再加入抗氧剂以增加稳定性E含结晶水的药物应注意换算91有关灭菌的论述，正确的有A辐射灭菌特别适用于一些不耐热药物的灭菌B滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低92生产注射剂时常加入活性炭，其目的是A吸附热原B增加主药稳定性C助滤D脱盐E提高澄明度93关于热压灭菌器使用的错误表述是A灭菌时被灭菌物排布越紧越好B灭菌时必须将灭菌器内的空气排净C灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和内柜D灭菌时间必须由全部药液的温度达到100℃算起E灭菌完成时应停止加热，待压力降低至0时，方可打开灭菌器94氯霉素滴眼剂pH调节剂为16A10%HClB硼砂C尼泊金甲酯D硼酸E硫柳汞散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂一、名词解释1散剂2倍散3滴丸剂4休止角二、简答题1简述散剂的工艺流程。2简述滴丸剂的特点。三、选择题A型题1散剂优点的叙述中错误的是A奏效快B制法简单C剂量易于控制D运输携带方便E各种药物均可制成散剂2散剂制备过程中，不属于常用的粉碎机有A研钵B球磨机C流能磨D超声波粉碎E万能粉碎机3最宜制成胶囊剂的药物为A风化性的药物B具苦味及臭味的药物C吸湿性药物D小剂量的刺激性药物E药物的水溶液4散剂按用途分类可分为A内服散与外服散B单散剂和复方散剂C分剂量散和不分剂量散D泡腾散剂和中药散剂E含共熔成分散5对散剂的叙述中哪一项是正确的A相对湿度超过药物的CRH时，药物昀吸湿，散剂失去流动性B散剂包装宜采用透湿系数(P)大的材料C球磨机粉碎时药物装量要超过75%D球磨机的转速应调至临界转速0.5-0.8E质量要求中，水分不得＞9.0%6散剂制备过程中，粉碎方法有A干法粉碎B湿法粉碎C流能粉碎D研钵粉碎E以上均是7混合物润湿或液化，主要取决于混合物的A粉碎程度B颗粒大小C组成和比例D所含水分的量E以上均不是8下列哪一项不是散剂均匀混合的影响因素A各组分的比例量B各组分的密度与粒度C各组分的粘附性与带电性D液体与吸湿成分混合E以上均不选9软胶囊的制备方法可分为A熔融法与溶剂法B滴制法与压制法C熔融法与滴制法D溶剂法与压制法E填充法10根据包装材料的透湿系数，对于易引湿的药物应选用哪种包药纸A有光纸B蜡纸C塑料纸D玻璃纸E有色纸11中国药典规定散剂中药物的粉碎度，除另有规定外，一般内服散剂应为细粉，其中能通过号筛的细粉的含量不少于95%A六号B七号C五号D四号E三号12中国药典规定散剂中药物的粉碎度，除另有规定外，一般儿科和外用散剂应为最细粉，其中能通过号筛的细粉含量不少于95%17A二号B三号C六号D七号E八号13下列不属于散剂的混合方法是A研磨混合B搅拌混合C过筛混合D震荡混合E扩散混合14以研磨作用为主的粉碎器械A万能粉碎机B球磨机C流能磨D滚压机E只有B和C15关于散剂不正确的说法是A散剂中水溶性药物CRH值越大，则越不易吸湿B散剂服后不经崩解即可分散C低共熔指两种或更多药物相混合后，熔点降至与室温相近，因而易出现润湿或液化现象D难溶性药物一般粉碎得细些，可增加溶出速度E可用透湿系数来评价包装材料的防湿性16下列关于滴丸剂的叙述中，错误的是A剂量准确，质量稳定B滴丸主要供口服，亦可供外用和局部用C制备滴丸的冷却液的密度一定比基质小D可根据需要制成缓释滴丸剂E滴丸剂只规定了重量差异与溶散时限二硕质量检查17关于软胶囊的说法不正确的是A软胶囊也叫胶丸B只可填充液体药物C有滴制法和压制法两种制备方法D冷却液密度比胶液小E滴制时，胶液、药液、冷却液的湿度、滴制速度等因素均可影响软胶囊的质量18下列有关“倍散”的叙述中错误的是A又称稀释散B主要目的是保证小剂量药物散剂混合的均匀性C可酌加着色剂区别尤其是剧毒药散D配制时常采用“配研法”混合E剂量在0.01－0.001g可配成100倍散19硬胶囊壳按其大小一般有种规格A2B8C4D16E1020西药的片剂、内服散剂、胶丸、冲剂等，细菌总数每克不超过A1000个B1500个C100个D200个21小儿退热散每包0.1g，按药典装量差异限度应为A.±15％B.±10％C.±7.5％D.±5％E.±3％22不宜制成软胶囊的药物是A维生素E油溶液B鱼肝油乳剂C维生素A油溶液D牡荆油E复合维生素油混悬液X型题23指出下列各条叙述中哪些是错误的？A药物开始显著吸湿的温度称为临界相对湿度B水溶性药物开始显著吸湿的相对湿度称为临界相对湿度C水溶性药物的临界相对湿度越大，越易吸湿D水溶性药物的临界相对湿度越大，越不易吸湿E水溶性药物的混合物的临界相对湿度比其中任何一个药物的临界相对湿度为低24关于筛号的叙述中，正确的是A05版药典规定了1-9号筛，筛号越大，孔径越小B05版药典规定，一般散剂应通过6号筛，儿科及外用散剂应通过7号筛18C05版药典规定，最细粉是指能全部通过5号筛，并含能通过6号筛不小于95%的粉末D05版药典对标准筛的分类是以单位长度的孔数（孔数/英寸）划分的E05版药典对标准筛的分类是以筛孔内径（mm）划分的25以下关于混合操作的叙述中，哪些是错误的？A混合大量粉末甲和少量粉末乙，应将部分乙加入全量甲中混合，充分混合后，再追加另一部分乙，并混合B要混合比重相差悬殊的两种粉末，应将比重大的粉末先加入，再加入比重小的粉末C粗细程度相差悬殊的粉末与颗粒剂是难以混匀的，故不能在乳钵中混合两者D如果在混合前过筛，筛选粒径大小相近的粉末混合，则可提高混合效率E小剂量药物混合时常加入稀释剂，并需用等量递加法混合26调配散剂时，下列叙述中哪些是错误的？A一次剂量为100mg的药粉，为称量准确应制成10倍散B堆密度不同的药粉混合时，将堆密度大者加入堆密度小者之中研和C散剂分剂量包装时，其装量差异限度在15%以内的均属合格D单剂量散剂因有分散性，称重时需增重1%E散剂包装时，对湿度不必特别注意27制备滴丸常选用的非水溶性基质有A硬脂酸B聚乙二醇C甘油明胶D单硬脂酸甘油酯E硬脂酸钠28制备滴丸常用的水溶性基质有A硬脂酸B虫蜡C聚乙二醇D甘油明胶E硬脂酸钠29有关胶囊剂的正确论述是A胶囊规格由小到大分为000、00......4、5号共12种B胶囊剂分硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊C1号胶囊的容积比0号胶囊大D制备胶囊的主要材料是海藻酸钠E制备胶囊剂时无需加粘合剂和压力，故药物生物利用度一般比片剂高30胶囊剂特点主要为A可掩盖不良嗅味B生物利用度比其他所有剂型好C可延缓药物释放D药物水溶液亦可制成胶囊E可提高药物稳定性31软胶囊囊壳的主要材料是A果胶B明胶C甘油D酒石酸E水32有关软胶囊的正确论述为A软胶囊可用滴制法和压制法制成B能填装对蛋白质有影响的药物C适用于填装油性液体、油性混悬液D填装液体药物时应控制药液pH在3—9之间E滴制法制备软胶丸时，宜采用水为冷却液片剂一、名词解释1片剂2粘合剂3崩解剂4溶出度5含量均匀度二、简答题1片剂制备中可能发生的问题及原因分析？192熟悉湿法制粒压片法。3片剂的包衣目的。三、选择题A型题1可用于粉末直接压片，除作为填充剂外还兼有润滑、助流、崩解和粘合作用的辅料是0A淀粉B糖粉C氢氧化铝D糊精E微晶纤维素2硬脂酸镁在制备片剂中的作用是A粘合剂B稀释剂C吸收剂D润滑剂E崩解剂3红霉素片包肠溶衣的主要目的是A防止氧化变质B防止被胃酸破坏C避免对胃粘膜的刺激D掩盖苦味E控制定位释放4片剂的一般湿法制粒工艺为A原、辅料-混合-粉碎-制软材-制粒-干燥-干颗粒B原、辅料-粉碎-制软材-干燥-制粒-混合-干颗粒C原、辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-干颗粒D原、辅料-制软材-混合-制粒-粉碎-干燥-干颗粒E原、辅料-粉碎-制粒-制软材-混合-干燥-干颗粒5制备片剂时，颗粒应有适宜的含水量，一般控制在A0.5%B1%C2%D3%E5%6崩解剂是指A有助于润湿片剂的物质B有助于片剂粘结的物质C有助于粉料流动的物质D能促使片剂离散或构成片剂的小颗粒的物质E有助于压片后片剂从模圈中推出的物质7以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上B促进片剂在胃肠道中的润湿C减少冲头、冲模的磨损D增加颗粒的流动性E压片时能顺利加料和出片8有关片剂的正确叙述是A33冲压片机旋转一周，可压出片剂33片B不加润滑剂会影响片剂的崩解度C增加压片速度可增加片剂的硬度D颗粒或粉末流动性差会影响片剂的重量差异E单冲压片机压片时，是由上、下冲同时加压、成型9复方磺胺甲恶唑片每片重0.53g左右，按药典重量差异限度应不超过A±3%B±5%C±7.5%D±10%E±15%10交联羧甲基纤维素钠在制备片剂中的作用主要是A吸收剂B崩解剂C稀释剂D润滑剂E粘合剂11药典规定薄膜衣片的崩解时限为A15分钟内B5分钟内C30分钟内D60分钟内E45分钟内12下列哪一物料为水溶性润滑剂A硬脂酸镁B滑石粉CPEGDMCCE微粉硅胶13崩解剂加入方法叙述正确的为20A崩解速度内加法>内外加法>外加法B溶出速度外加法>内外加法>内加法C崩解速度外加法>内外加法>内加法D溶出速度内加法>内外加法>外加法E崩解速度内外加法>内加法>外加法14下列除哪项外均可作片剂润滑剂A滑石粉B硬脂酸镁C硬脂酸D硼酸E氢化植物油15片剂单剂量包装主要采用A泡罩式和窄条式包装B玻璃瓶C塑料瓶D纸袋E软塑料袋16根据药品卫生标准，染菌每g不得超过的数目和真菌每g不得超过的数目为A1000，100B100，1000C100，100D100，10E500，5017糖衣片出现片面不平是由于A撒粉太多，温度过高，衣层未干就包第二层B有色糖浆用量过少且未搅匀。C衣层未干就加蜡打光D崩解剂用量过多E加糖浆过多，粘性大，搅拌不匀18对片剂成型的影响因素，下列哪一叙述是错误的A塑性较强药物受压易产生塑性变形，结合力较强，一般可压性好B一般物料粒度小，比表面积大，结合力小，压出片剂硬度小C原辅料疏水性大，水不易渗入片剂内部，崩解、溶出减慢D弹性大的药物，一般可压性较差E熔点低的药物，压出的片剂一般硬度较大19干法制粒压片包括A滚压法，重压法，流化喷雾制粒法B粉末直接压片，结晶直接压法C重压法，滚压法D一步制粒法，喷雾制粒法E重压法，粉末直接压片法20旋转式压片机的工作部分包括A电动机，皮带轮，机台，压轮，片重、压力调节器，加料斗，饲粉器，吸尘器B皮带轮，机台，压轮，片重、压力调节器，加料斗，饲粉器，吸尘器C机台，压轮，片重、压力调节器，加料斗，饲粉器，吸尘器D机台，压轮，加料斗，饲粉器，吸尘器E机台，压轮，片重、压力调节器，吸尘器21L-HPC在片剂中的主要作用是A稀释剂B粘合剂C助流剂D崩解剂E吸收剂22下列包糖衣顺序哪一项是正确的A隔离层－糖衣层－粉衣层－色衣层－打光B粉衣层－糖衣层－隔离层－色衣层－打光C粉衣层－隔离层－糖衣层－色衣层－打光D粉衣层－隔离层－色衣层－糖衣层－打光E隔离层－粉衣层－糖衣层－色衣层－打光23下列包衣材料中，何种不用作肠溶衣材料AEudragitS型B虫胶CCAPDHPMCEEudragitL型24乙醇用作片剂的湿润剂时，一般浓度为A30~70%B20~30%C10~50%D75~95%E40~60%25下列可作片剂助流剂并可加速片剂崩解的是A微粉硅胶B轻质氧化镁CPVPDCMC－NaEPEG－600026一般来说下列除哪一项外的药物片剂需作溶出度测定A在消化液中难溶的药物片剂B药效强、剂量小的药物片剂C易与其它成分相互作用的药物片剂21D麻醉药品的片剂E副作用大的片剂27下列叙述中除哪一项外，为裂片的原因A细粉太多B压力过大C弹性大、易变形的物料D车速过快E润滑剂使用不当28下列片剂粘冲的原因叙述中错误的是A颗粒含水量过多B车间湿度太高C细粉量太多D润滑剂用量太少E冲头表面粗糙29若因药物剂量过小（一般在100mg以下）压片困难时，常需加入何种辅料克服A润湿剂B粘合剂C填充剂D润滑剂E崩解剂30下列崩解超时限的原因叙述中，错误的是A崩解剂用量过少B颗粒粗细相差悬殊C粘合剂的粘性太强D润滑剂用量太多E压片时压力过大31下列包薄膜衣所用物料中，除哪一项外为均需要A成膜材料B溶剂C增塑剂D着色剂和隐蔽剂ECAP32制成肠溶衣片目的叙述中错误的是A防止药物对胃的刺激性B防止酸及酶对药物的破坏C使其在PH2－3的胃酸中不溶解D防止药物在酸性下析出沉淀E使其在肠液的PH6－7.4时崩解33制备复方阿司匹林片剂时将其单独制粒所加入的1%的酒石酸的目的是A作抗氧剂B作稳定剂C作润湿剂D作填充剂E作矫味剂34下列除哪项外均为片剂包衣的目的A掩盖药物的苦味、腥味B隔离配伍禁忌成分C外观光洁美观，便于识别D可更快发挥疗效，提高生物利用度E可防止药物氧化变质35不是影响片剂成型的因素有A药物性状B压力C压片机的类型D粘合剂与润滑剂E水分36硬脂酸镁作润滑剂的优点是A亲水性B附着性良好、比容大C可作所有片剂的润滑剂D不影响崩解E有利于药物吸收37下列哪种辅料不具崩解作用A微粉硅胶B淀粉CL-HPCDCCNaECMS－Na38适合包薄膜衣的材料为A羧甲基纤维素钠B羟丙基纤维素CⅣ号丙烯酸树脂D阿拉伯胶浆E虫胶39不是片剂包衣目的的是：A防止粘连B防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性C减少配伍变化的发生D掩盖不良臭味，改善片剂外观E控制药物的释放速度及释放部位40一般包装好的片剂贮存条件不包括A避光B阴凉C通风D干燥E重新检查崩解时限41糖衣片一般要求贮存条件包括A干燥B密封C容器内加干燥剂D阴凉E避光42片剂成型与哪种因素有关A范德华力B塑性变形C比表面积增大D硬度E液体架桥作用2243不需进行溶出度测定的药物有A易发生相互作用的药物B久贮溶解度降低的药物C剂量小、药效强、副作用大的药物D难溶性药物E吸收好的药物44下列不是粉末直接压片采用的措施是A加助流剂B选用流动性好，可压性好的辅料C增加预压机构D采用喷雾制粒E改善饲粉装置，加振荡器45下列不是影响片剂崩解时限的原因是A冲头粗糙B润滑剂用量过多C粘合剂粘性太强D压力过大E片剂硬度过大46对包衣片芯的质量要求是A具适宜的弧度B有颜色，便于识别C应是异形片D易吸收溶剂，以利于包衣E脆性最小47下列有关片剂质量要求叙述中错误的是A外观好，硬度适宜B含量准确，片重差异小，质量稳定C崩解合格D所有片剂含量均匀度必须合格E所有片剂必须符合卫生学要求48片剂多剂量包装的使用容器错误的是A玻璃瓶B塑料容器C纸袋D软塑料薄膜袋E纸塑复合膜袋49下列辅料哪种不可用于粉末直接压片A乙基纤维素B喷雾干燥乳糖C微晶纤维素D微粉硅胶E磷酸氢钙二水合物50片剂生产中制颗粒目的的叙述中错误的是A增加流动性B减少松片、裂片C颗粒密度均匀、压片后使主药含量均匀D减少粉尘飞扬E提高药物的稳定性51有关片剂质量检查的叙述中不正确的是A平均片重0.30g的片剂差异限度为±5.0%B溶出度检查属化学检查手段C凡规定检查溶出度、释放度的片剂，可不进行崩解时限检查D凡检查含量均匀度的片剂不再检查重量差异E片剂的崩解时限均为15分钟B型题52A.HPMCB.MCCC.CAPD.HPCE.EC1邻苯二甲酸醋酸纤维素2.羟丙基纤维素3微晶纤维素4.乙基纤维素5.羟丙甲纤维素53A.PVPB.PVPPC.CMC-NaD.CMS-NaE.CCNa1交联羧甲基纤维素钠的缩写2聚维酮的缩写3羧甲基纤维素钠的缩写4羧甲基淀粉钠的缩写5交联聚维酮的缩写54A.1小时内B.15分钟内C.30分钟内D.2小时23E.盐酸溶液中检查2小时后不崩解，然后在磷酸盐缓冲液中1小时内崩解1一般片剂的崩解时限为2糖衣片的崩解时限为3硬胶囊剂的崩解时限为4肠溶片的崩解时限为5软胶囊剂的崩解时限为55A.PVAB.PEGC.CAPD.HPMCE.EudragitⅣ号1制备肠衣片宜采用2制备膜剂最宜采用3制备水溶性软膏最宜采用4可用作片剂水溶性润滑剂的是5常用作片剂粘合剂的是56A润滑剂B崩解剂C吸收剂D粘合剂或润滑剂E稀释剂或填充剂1乳糖2预胶化淀粉3硬脂酸镁4PVP5羧甲基淀粉钠57A薄膜衣材料B隔离层材料C糖衣材料D肠溶衣材料E增塑剂1羟丙甲纤维素2EudragitL3邻苯二甲酸酯4邻苯二甲酸醋酸纤维素5明胶58A.±7.5%B.±5%C.3%D.0.1~1%E.0.1~3%1中国药典规定片重≥0.3g的片剂的重量差异限度为2中国药典规定片重<0.3g的片剂的重量差异限度为3颗粒适宜的含水量一般控制在4硬脂酸镁在片剂中一般用量为5滑石粉作为润滑剂，在片剂中一般用量为59A干淀粉B微晶纤维素C微粉硅胶DPEG6000E淀粉浆1粉末直接压片常选用的助流剂是2粉末直接压片常选用的稀释剂是3溶液片中可以作为润滑剂的是4常用作片剂粘合剂的是5常用作片剂崩解剂的是60A裂片B松片C粘冲D色斑E片重差异超限1颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生2片剂硬度过小会引起3颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生244原、辅料颜色差别，制粒前未充分混匀，压片时会产生5片剂的弹性回复以及压力分布不均匀会造成61A氟利昂（F12）BCAPC明胶DCMS-NaENaHSO31注射剂的抗氧剂2气雾剂的抛射剂3肠溶衣材料4片剂的崩解剂5空胶囊的主要材料X型题62转动包衣法的设备主要包括：A由包衣锅、动力部分、加热鼓风及吸粉装置组成B包衣锅可用不锈钢、紫铜等性质稳定，导热性好的材料制成C包衣锅的中轴与垂直面成30度角D包衣锅的转速越快，包衣效果越好E加热可用电热丝或煤气，最好通入干热空气63流化喷雾制粒法A又称一步制粒法B是在流化床干燥器中进行C其设备原理与流化床干燥器相近D是将粘合剂液体以雾滴喷于流化状粉末而形成颗粒的一种制粒法E是在一个容器内完成混合、制粒过程64颗粒干燥常用的干燥方法是：A箱式干燥B冷冻干燥C沸腾干燥D微波干燥E远红外干燥65进行片剂溶出度检查时的正确操作是A取供试品6片，分别投入6个转蓝中，立即开始计时B在与转蓝相平的位置或从容器中的任一位置取样C一法从转蓝降入容器中开始计时D外套水浴温度保持在37±0.5℃E测定时应在规定位置取样66片剂崩解剂的作用机理有A毛细管作用B薄膜绝缘作用C膨胀作用D产气