GB 2772-1999 林木种子检验规程

GB2772-1999前j林木种子检验是为育苗、造林提供有关种子质量确切信息的一项重要工作。70年代后期，根据当时林业生产的需要，主要参照国际种子检验协会（(ISTA)1976年《国际种子检验规程》，结合我国林木种子生产实际，经过多年试验，制定了GB2772-1981《林木种子检验方法》。GB2772-1981发布实施后，各级林业部门都相继建立了种子检验机构并开展此项工作。通过检验，使生产用种质量有了保证，对营造速生丰产林、巩固造林绿化成果，推动林业事业的发展起到了积极的作用。由于林木种子管理水平和生产技术的提高，GB2772-1981已不适应新形势的需要。为使修订后的 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 与国际接轨，根据ISTA1993年《国际种子检验规程）正文及其附件的内容对该标准进行了修订。修订后的标准在技术内容与编写规则上与该国际规程等效。在对GB2772-1981进行修订时，着重与国际规程 规定 关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定 一致。依据其内容，将该标准《林木种子检验方法》更名为《林木种子检验规程》。在本规程中引用了X射线测定和质量检验证书两章的内容；其他各章，则在原标准内容结构基础上作了引用。如在抽样章，引用了仪器、送检样品的最低重量和抽样方法等内容；在净度分析章，引用了定义、仪器、两个半试样等内容；在发芽测定章，引用定义的内容，发芽标准由芽提高到幼苗，使检验的发芽结果更贴近田间发芽实际，同时介绍了幼苗的基本结构，规定了正常苗和不正常苗的标准及称量发芽测定法，原标准发芽测定技术规定有118个树种，此次修订时调减4个树种，另新增加35个树种，共计149个树种。新增加树种中，既有乔木，也有灌木，既有用材林树种，也有经济林木，既有荒山造林环境保护树种，又有绿化美化树种；生活力测定章，引用了应用范围、原理的内容，增加了48个属种种子的测定技术条件，比原标准生活力测定增加了26个树种；原种子病虫害感染程度测定更名为种子健康状况测定，该章增加了定义、原则和程序等内容；在含水率测定章，引用了定义、原则、仪器和程序等内容；在重量测定章，引用了原则和仪器等内容。在优良度测定章，参照上述各章引用的内容结构，增加了定义、原则、测定用工具和程序等内容，同时删去原标准中的挤压法，鉴定优良度的树种由53个增加至130。对原标准的附表，按GB/T1.1-1993的规定，处理为附录。种批和样品重量表、发芽测定技术条件表、生活力测定技术条件表、四哇、靛蓝染色示意图、优良种子鉴别表、检验 申请表 食品经营许可证新办申请表下载调动申请表下载出差申请表下载就业申请表下载数据下载申请表 、净度分析记录表、发芽测定记录表、生活力测定记录表、优良度测定记录表、种子健康状况测定记录表、含水率测定记录表、重量测定记录表、以及增加的种子样品质量检验证书、种批质量检验证书，为标准的附录；检验情况综合表和乔灌木种子示意图为提示的附录。此外，还保留了GB2772-1981中实践证明适合我国情况又不妨碍国际通用的章节，如生活力测定中的靛蓝测定和优良度测定。本标准是为造林绿化主要树种制定的，但从操作程序和检验方法看，即使缺少某个细节，原则上仍适用于标准中没有提及的林木种子。本标准从实施之日起，同时代替GB2772-19810本标准的附录A、附录B、附录C、附录D都是标准的附录。本标准的附录E和附录F是提示的附录。本标准由国家林业局提出。本标准由全国林木种子标准化技术委员会归口。本标准起草单位：中国林业科学研究院林业研究所、南京林业大学、江西省林业科学研究所、东北林业大学，四川、浙江、福建、山西、甘肃、黑龙江、内蒙古、辽宁、北京林木种苗站。本标准主要起草人：于淑兰、陈幼生、赵德铭、杨国华、吴琼美、翁尧富、陈恩军、李锦文、李庆梅。GB2772-1999，I二二-t.f--，＿-*L/lsrIlJ.F1-0"、、u．一」一＼"Irl'ilbTT-'Ilm口鱼笙/̀1LT-r-／日y．斗农业最大的风险之一是播下的种子没有生产能力，不能使所需的栽培品种丰产口人们发展种子检验事业，就是要在播种前评定种子品质，使这种风险减小到最低程度。种子品质概念是由不同属性组成的。种子行业的各个方面—种子生产人员、加工人员、仓库管理人员、商人、农民、签证机关以及负责种子管理的政府部门或办事机构都深切关注这些属性。无论是什么情况，检验的最终目的是确定种子的播种价值。种子是有生命的生物产品，它的行为表现不能准确地加以预测。准确地预测行为表现，那是检验无生命材料即非生物材料才能做到的。种子检验所用的方法必须以所掌握的种子的科学知识和种子分析人员积累的经验为基础，所要求的精确程度和重现性取决于检验的目的。下面的文本规定了处理国际贸易时评定种子所用的标准定义和方法。这个目的要求有很高的准确性和重现性。种子交换跨越国界时，它有可能在不同国家的实验室接受检验。因而重要的一点便是，所有的实验室都应采用标准的方法。制定这些标准方法原本就是为了在可以接受的范围内得到普遍一致的结果。本文本分两部分—规程和附件。规程部分规定了每个检验项目的目的、原则和适用的定义，并概括地规定了应当采用的程序和方法。附件部分对定义加以扩展，并对规程规定的程序和方法作了详细的描述。本规程开列的检验项目如果要用本协会的国际种子检验证书填报检验结果，就必须严格遵守本规程，这是强制性的要求，而且对规程任一条款的解释都必须同该章相应附件扩展的内容相符。在一个国家范围之内处理种子商贸事务，实施种子质量管理的国家法规时，建议尽可能采用本规程和附件。虽然这时并不一定需要签发国际种子检验证书，但是应该明白，如果偏离国际公认的这个文本，会阻碍国家之间的种子自由流通。考虑到播种季节、土壤类型和海拔高度等因素，种子的送检者可能会要求作咨询性质的检验，希望就这些特殊目的而评定种批的价值。对于这类检验，本规程和附件也能提供基本依据，还可以参照有关文献介绍的其他技术更好地满足这类检验的特殊要求。本规程和附件是为世界上的主要作物制定的，尽管不是在每个细节上，但是在原则上也适用于文本中没有提及的其他任何栽培物种。中华人民共和国国家标准林木种子检验规程GB272-199代替GB2772-1981Rulesforforesttreeseedtesting1范围本标准规定了造林绿化树种种子检验的抽样、净度分析、发芽测定、生活力测定、优良度测定、种子健康状况测定、含水量测定、重量测定以及X射线测定的原则和方法，还规定了质量检验证书的内容和 格式 pdf格式笔记格式下载页码格式下载公文格式下载简报格式下载 。本标准适用于林木种子生产者、经营管理者和使用者在种子采收、调运、播种、贮藏以及国内外贸易时所进行的种子质量的检验。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB7908-1999林木种子质量分级GB/T8170-1987数值修约规则3抽样3.1目的抽样是抽取有代表性的、数量能满足检验需要的样品，其中某个成分存在的概率仅仅取决于该成分在该种批中出现的水平。为使种子检验获得正确结果并具有重演性，必须按照本规程规定的方法，从种批中随机提取具有代表性的初次样品、混合样品和送检样品。这是因为同它应当代表的种批相比，样品的数量极少，无论检验工作做得如何准确，检验结果也只能表明供检样品的品质。因此必须尽最大努力保证送检样品能准确地代表该批种子的组成成分。同样，检验机构也要使分取的测定样品能代表送检样品。只有这样才能通过样品的检验评定种批品质。3.2定义3.2.1种批具备下列条件的同一树种的种子：a）在一个县范围内采集的；b）采种期相同；。）加工调制和贮藏方法相同；d)种子经过充分混合，使组成种批的各成分均匀一致地随机分布；e）不超过规定数量。特大粒种子如核桃、板栗、麻栋、油桐等为10000kg；大粒种子如油茶、山杏、苦糠等为5000kg；中粒种子如红松、华山松、樟树、沙枣等为3500kg；小粒种子如油松、落叶松、杉木、刺槐等为1000kg；特小粒种子如按、桑、泡桐、木麻黄等为250kg。重量超过规定5％时需另划种批。国家质f技术监督局1999一11一10批准2000一04一01实施GB2772一19993甲2.2初次样品从种批的一个抽样点上取出的少量样品。3.2.3混合样品从一个种批中抽取的全部大体等量的初次样品合并混合而成的样品。3.2.4送检样品送交检验机构的样品，可以是整个混合样品，也可以是从中随机分取的一部分，但数量不得少于附录A表Al规定的最低量（见3.3.3),3.2.5测定样品从送检样品中分取，供作某项品质测定用的样品。3.3种批的抽样程序3.3.1原则3.3-1.1抽样要由受过抽样训练具有经验的人员担任，按本章规定的程序和方法进行抽样。3.3.1.2抽样人员在抽样前应查看采种登记表和有关堆装和混合的情况。所有容器都必须具备标签并标记种批号。种批各容器或各部分的排列应便于抽样。3.3.1.3抽样时，应当确有证据证明该种批已经充分混拌均匀。如果种批很不均匀，抽样人员能看出袋间或初次样品间的差异时，应拒绝抽样，直至重新混合均匀后再行抽样。3.3.1.4初次样品混合前，须检查每个初次样品的种子真实性，检验在混杂程度、含水量、颜色、光泽、气味以及其他品质表现方面是否一致。如初次样品间没有很大差别，可以认为该批种子是均匀一致的，可混合成混合样品。3.3.1.5混合样品的大小取决于批量大小。批量愈大，混合样品也愈大。3.3.1.6送检样品可按3.4.2的方法将混合样品缩减到适当的大小而得；如混合样品的大小已适当，则不必缩减，直接作为送检样品。3.3.1.7一个种批抽取一个送检样品，并按附录C（标准的附录）中表C1填写检验申请表。3.3.2抽样强度3.3.2.1袋装（或大小一致、容量相近的其他容器盛装）的种批，下列抽样强度应视为最低要求：5袋以下每袋都抽，且至少取5个初次样品6̂-30袋抽5袋，或者每3袋抽取1袋，这两种抽样强度中以数量大的一个为准31-400袋抽10袋，或者每5袋抽取1袋，这两种抽样强度中以数量大的一个为准401袋或以上抽80袋，或者每7袋抽取1袋，这两种抽样强度中以数量大的一个为准3.3-2.2从其他类型的容器，或者从倾卸装人容器时的流动种子中抽取样品时，下列抽样强度应视为最低要求：种批量应当抽取的初次样品数500kg以下至少5个初次样品501̂3000kg每300kg一个初次样品，但不少于5个初次样品3001～20000kg每500kg一个初次样品，但不少于10个初次样品20000kg以上每700kg一个初次样品，但不少于40个初次样品3.3.3送检样品的重量3.3.3.1净度测定样品一般至少应含2500粒纯净种子。送检样品的重量至少应为净度测定样品的2-3倍，大粒种子重量至少应为1000g，特大粒种子至少要有500粒，详见附录A（标准的附录），未列人表Al中的树种，可对比千粒重等情况参照表中相应树种确定。3.3-3.2种子健康状况测定用的送检样品重量至少为3.3.3.1规定的送检样品的一半。含水量测定的送检样品，最低重量为50g,需要切片的种类为100g,3.3-3.3检验机构收到的送检样品少于规定数量时，应通知送检单位补送。确因种子价格昂贵，送检样Gs2772一1999品少于规定数量时，检验机构也可以尽可能完成检验，但应在质量检验证书上注明“送检样品重量仅xX克，不符合规程要求”。3.3-3.4送检样品要按种批做好标志，防止混杂。3.3.4初次样品的抽取初次样品的抽取方法关系着样品的代表性。遵从随机原则，采用正确的抽样技术，可以减少误差，提高样品的代表性。从每个取样的容器中，或从容器的各个部位，或从散装大堆的各个部位扦取重量大体上相等的初次样品。装在容器（包括袋装）中的种批，应在整个种批中随机选定取样的容器。从选定的容器的上、中、下各部位扦取初次样品，但不一定要求每袋都抽取一个以上部位。种子是散装或在大型容器里的，应随机从各个部位及深度扦取初次样品。对于不易流动的粘滞性种子，可徒手取得初次样品。对于装在小型或防湿容器（如铁罐或塑料袋）中的种子，如有可能，应在种子装人容器前或装人容器时扦样。如没有这样做，则应把足够数量的容器打开或穿孔取得初次样品。然后将扦样后的容器封闭或将种子装人新的容器。3.3.5混合样品的取得如果初次样品外观一致，可将其合并混合成混合样品。3.3.6送检样品的取得用3.4.2中的方法之一，将混合样品缩减至适当样品大小而取得。3.3.7送检样品的发送送检样品用木箱、布袋等容器密封包装。加工时种翅不易脱落的种子，需用木箱等硬质容器盛装，以免因种翅脱落增加夹杂物的比例。供含水量测定的和经过干燥含水量很低的送检样品要装在可以密封的防潮容器内，并尽量排出其中空气。种子健康状况测定用的送检样品应装在玻璃瓶或塑料瓶内。送检样品必须填写两份标签，注明树种、检验申请表（见附录c表c1)编号和种批号，一份放人袋内，另一份挂在袋外。送检样品要尽快连同检验申请表寄送种子检验机构。3.4实验室的抽样方法3.4门测定样品的最低重量各个检验项目测定样品的最低重量在本规程有关章节中做出规定。3.4.2测定样品的取得测定样品应对送检样品有最大的代表性，测定样品的数量应略多于规定数量。取得测定样品的方法是将送检样品充分混合并反复对半分取。以下两个方法可以选用：a）四分法将种子均匀地倒在光滑清洁的桌面上，略成正方形。两手各拿一块分样板，从两侧略微提高地把种子拨到中间，使种子堆成长方形，再将长方形两端的种子拨到中央，这样重复3-4次，使种子混拌均匀。将混拌均匀的种子铺成正方形，大粒种子厚度不超过10cm，中粒种子厚度不超过5cm，小粒种子厚度不超过3cm。用分样板沿对角线把种子分成四个三角形，将对顶的两个三角形的种子装人容器中备用，取余下的两个对顶三角形的种子再次混合，按前法继续分取，直至取得略多于测定样品所需数量为止。b）分样器法适用于种粒小的、流动性大的种子。分样前先将送检样品通过分样器，使种子分成重量大约相等的两份。两份种子重量相差不超过两份种子平均重的5％时，可以认为分样器是正确的，可以使用；如超过5%，应调整分样器。分样时先将送检样品通过分样器三次，使种子充分混合后再分取样品，取其中的一份继续用分样器分取，直到种子缩减至略多于测定样品的需要量为止。GB2772一1999I5样品保存3.5.1种子检验机构收到送检样品后，要按附录E表E1登记，并即进行检验。一时不能检验的样品应存放在凉爽、通风良好的室内或冰箱中，使种子品质的变化降到最低限度。检验机构对保存的样品发生的劣变不承担责任。高含水量的种子难以妥善贮藏，应尽快检验。3.5.2为了便于复验，送检样品自发证之日起要放在适宜条件下保存四个月，使种子品质的变化降至最低限度。低含水量的种子样品放人密封的塑料袋中，在3-5℃下可以保存很长时间不会变化。供测定含水量和测定种子健康状况的送检样品，检验后不必保存。4净度分析4.1目的测定供检验样品中纯净种子、其他植物种子和夹杂物的重量百分率，据此推断种批的组成。4.2定义4.2.1净度测定样品中纯净种子重量占测定后样品各成分重量总和的百分数。4.2.2纯净种子a）送检者陈述的种或分析中发现的主要种（包括该种的变种和栽培品种）的种子，是完整的、没有受伤害的、发育正常的种子；发育不完全的种子和不能识别出的空粒；虽已破口或发芽，但仍具发芽能力的种子。b)带翅的种子中，凡加工时种翅容易脱落的，其纯净种子是指除去种翅的种子；凡加工时种翅不易脱落的，则不必除去，其纯净种子包括留在种子上的种翅。附录F表F1乔灌木种子示意图可以帮助检验人员作出判断。c）壳斗科的纯净种子是否包括壳斗，取决于各个种的具体情况：壳斗容易脱落的不包括壳斗；难于脱落的包括壳斗。d)复粒种子中至少含有一粒种子的。4.2.3其他植物种子分类学上与纯净种子不同的其他植物种子。4.2.4夹杂物a)能明显识别的空粒、腐坏粒、已萌芽因而显然丧失发芽能力的种子；b）严重损伤（超过原大小一半）的种子和无种皮的裸粒种子；c)叶片、鳞片、苞片、果皮、种翅、壳斗、种子碎片、土块和其他杂质；d）昆虫的卵块、成虫、幼虫和蛹。4.2.5粘滞性种子由于结构或质地上的特点这类种子可分为：a)容易相互粘附或容易粘附在其他物体（如包装袋、分样器等）上；b）容易被其他植物种子粘附，或容易粘附其他植物种子；c）不易被清选、混合或扦样。如果全部粘滞性结构（包括粘滞性杂质）占一个样品的三分之一或更多，就认为该样品是有粘滞性。例如冷杉属、翠柏属、雪松属、扁柏属、柏木属、柳杉属、杉木属、落叶松属、云杉属、长叶松、刚松、黄杉属、红杉属、巨杉属、落羽杉属、铁杉属、械属、臭椿属、枪木属、桦木属、鹅耳杨属、梓属、石竹属、按属、水青冈属、银桦属、女贞属、枫香属、鹅掌揪属、悬铃木属、竹类、杨属、香椿属、丁香属、崖柏属、锻树属、榆属、桦属等都是粘滞性种子，应用容许差距表2、表3时，应当使用粘滞性种子栏的容许误差。见附录F表F1乔灌木种子示意图。4.3原则Gs2772一1999将测定样品分成纯净种子、其他植物种子和夹杂物三个组成部分，并测定各部分的重量百分率。样品中所有植物种子和各种夹杂物，应尽可能加以鉴定。样品中含有两个或两个以上的种难以区分时，允许只填报其属名，符合4.2.2定义的该属的全部种子均为纯净种子。4.4程序4.4.，测定样品a)送检样品中混有较大的或多量的夹杂物时，要在样品称重后，分取测定样品前，进行必要的清理并称重。用经过初步清理后的送检样品分取测定样品进行净度测定。b）净度分析用的测定样品的最低量见附录A表A1规定。除种粒大的至少为500粒外，其他树种通常要求至少含有纯净种子2500粒。c）测定样品可以是按附录A表A1规定重量的一个测定样品（一个全样品），或者至少是这个重量一半的两个各自独立分取的测定样品（两个“半样品”）。必要时也可以是两个全样品。d）为使百分数可以计算到一位小数，样品的总体及其各个组成成分的称量精度要求见表to表1净度分析样品的总体及各个组成成分的称量精度卜价一#A-4id"R3210州e)用称量发芽法检验时，不必测定净度，遇有大的杂质，可按a)处理。4.4.2分离测定样品称重后，按4.2将其中各种成分分离，分别按4.4.id)要求的精确度称量，填人附录C表C2。4.5结果计算4.5.1全样品的原重减去净度分析后纯净种子、其他植物种子和夹杂物的重量和，其差值不得大于原重的5%，否则需重做。4.5.2用两个“半样品”时，每份“半样品”各自将所有成分的重量相加，如果同原重量的差距超过原重量5%，需再分析两个“半样品”。4.5.3分别计算两个“半样品”或两个全样品每个成分的重量占各成分重量之和的百分率（至少保留两位小数），并根据4.5.4,4.5.5和4.5.6的规定，检查两份全样品、两份“半样品”每个成分分析结果之间的差异是否超过容许差异。如果各个成分均在容许范围之内，可以计算并在质量检验证书中填报每个成分重量百分数的平均数。任何一个成分的分析结果超过了容许差距，均按以下程序处理：4.5-3.1在使用“半样品”的情况下，再分析一对“半样品”（但总共不必多于四对），直至一对“半样品”各成分的差距均在容许范围之内。将其成分的差异超过容许差距两倍的成对样品舍去不计，根据其余各对的数据计算各个成分的百分数的平均值。45.3.2在使用两份全样品的情况下，再分析一份样品。只要最高值和最低值的差异未超过容许差距的两倍，就取这三次分析的平均值填报。除非其中有的结果显然是由于差错而不是随机样品误差引起的，在这种情况下，将错误的结果舍去不计。4.5.4表2用于同一实验室，对同一送检样品的净度分析结果重复间的比较，适用于任何成分。使用时先按两次分析结果的平均值从栏1或栏2中找到相应的行，根据种子是否为粘滞性种子和分析的是半GB2772一1999样品还是全样品，从栏3至栏6之一栏中找出其相应的容许差距。4.5.5表3用于来自同一种批的两个不同送检样品的净度分析，两次分析可能是在相同或不同实验室进行，且当第二次分析结果低于第一次分析结果时使用，适用于任何成分。使用时先按两次分析结果的平均值从栏1或栏2中找到相应的行，再根据种子是否为粘滞性种子从栏3或栏4中找出其相应的容许差距。4.5.6表4适用于来自同一种批的两个不同送检样品的净度分析，两次分析可以在相同或不同实验室进行，适用于净度分析中任何成分的比较，以确定两个估算值是否一致。使用时先按两次分析结果的平均值从栏1或栏2中找到相应的行，根据种子是否为粘滞性种子从栏3或栏4中找出其相应的容许差距。表2同实验室同送检样品净度分析容许差距（<5％显著水平的两尾测定）厂GB2772一1999表2（完）布A}A3456.082.231957689'0147表3相同或不同实验室不同送检样品净度分析容许差距（用于两份全样品，1％显著水平的一尾测定）一GB2772一1999表3（完）一表4相同或不同实验室不同送检样品净度分析容许差距（用于两份全样品，1％显著水平的两尾测定）l下GB2772一1999表4（完）一4.5.7计算方法4.5.7.1测定样品的净度用式（(1）计算：‘，／n／、纯净种子重净度（o)-L4-v&S1.T-r,1-I:#浅..者宏YM"1:.*4,.A.-}r,X100···。···⋯⋯（1）,7r/X,／一纯净种子重＋其他植物种子重＋夹杂物重／“‘“4.5-7.2送检样品先行清理的净度用式（2)、式（3)计算：、二‘、口‘＊，。／、送检样品除去大型杂质后的重量、，，八八送检样品净度（00)-x31-1THH粤击J岁AN/%i"J-ELAmX100}a-J,liJ.7W[Y+r}······⋯⋯（2）X1'I}-'ITHH}T/X}／一送检样品重净度（％）二送检样品净度X测定样品净度··············⋯⋯（3）4.5-7.3其他植物种子的重量百分数和夹杂物的重量百分数的计算方法与纯净种子重量百分数（即净度）的计算方法相同。4.6结果 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 净度分析中各个成分应计算到两位小数，在质量检验证书上填写时按GB/T8170修约到一位小数。成分少于0.05％的填报为“微量”，若成分为零时用“-0.0-”表示。测定样品各成分总和必须为GB2772一1999100％。总和是99.9％和100.1％时，可从百分率的最大值（通常是纯净种子部分）中加减0.1，如修约值超过0.1%，应核查计算有无差错。5发芽测定5.1目的在室内标准条件下测定种批的最大发芽潜力，使测定结果能在最接近于随机样本变异的范围内重现，据此比较不同种批的品质并估计田间播种价值。5.2定义5.2.1发芽室内测定一粒种子发芽，是指幼苗出现并生长到某个阶段，其基本结构的状况表明它是否能在正常的田间条件下进一步长成一株合格苗木。5.2.2发芽率质量检验证书上填报的发芽率，是在附录B表B1规定的条件下及其规定的期限内生成正常幼苗的种子粒数占供检种子总数的百分比。5.2.3幼苗基本结构对于幼苗继续生长成为合格苗木必不可少的结构。随所检树种而不同，组成幼苗的是以下某些基本结构的特定组合：根系、胚轴、子叶、初生叶、顶芽以及禾本科、棕桐科的芽鞘。5.2.4正常幼苗表现出具有潜力，能在土质良好，水分、温度、光照适宜的条件下继续生长成为合格苗木的幼苗。符合下列类型之一的可以划为正常幼苗：a)完整幼苗：该树种应有的基本结构全都完整、匀称、健康、生长良好；b）带轻微缺陷的幼苗：该树种应有的基本结构出现某些轻微缺陷的幼苗，但其他方面正常，生长均衡，与同次测定中完整幼苗的其他方面不相上下；c）受到次生性感染的幼苗：显然本该属于上述a）类或b)类但受真菌或细菌感染的幼苗，条件是该粒种子不是感染源。5.2.5不正常幼苗表现出没有潜力，在土质良好，水分、温度、光照适宜的条件下不能长成合格苗木的幼苗。不正常幼苗有三种类型：a）损伤苗：任何基本结构缺失，或损伤严重无法恢复正常，不能指望均衡生长的幼苗；b)畸形苗或不匀称苗：生长屏弱或生理紊乱，或基本结构畸形或失衡的幼苗；c）腐坏苗：由于原发性感染（即该粒种子就是感染源），该树种的任何基本结构染病或腐坏，停止正常生长的幼苗。例如，具有下列情况之一的幼苗为不正常幼苗：a)初生根：生长停滞、粗短、缺失、断折、自顶端开裂、缀缩、纤细、束缚在种皮中、呈负向地性、玻璃状、因原发性感染而腐坏、禾木科植物种子无种子根或仅有一条屏弱的种子根；b)下胚轴、上胚轴和中胚轴：粗短、深度横裂或断折、完全纵裂、缺失、ft缩、极度扭曲、弯曲向下、呈环状或螺旋状、纤细、玻璃状、因原发性感染而腐坏；c）子叶（下述缺陷所占面积超过子叶面积的一半者为不正常，只占一半或不足一半者为正常，称为"50％规则”。但只要损伤或腐坏出现在子叶同幼苗中轴的联结点上或者茎尖附近，该幼苗就属于不正常幼苗，在这种情况下不考虑50％规则。）：肿胀或卷曲、畸形、断折或有其他损伤、断离或缺失、变色、坏死、玻璃状、因原发性感染而腐坏；d)初生叶：畸形、损伤、缺失、变色、坏死、外形正常但小于正常大小的四分之一、因原发性感染而腐坏；e）顶芽及其周围的组织：畸形、损伤、缺失、因原发性感染而腐坏（如果顶芽有缺陷或者缺失，即使GB2772一1999已经生出一个或两个侧芽，该幼苗仍为不正常幼苗）；f)芽鞘和第一片叶（禾本科、棕搁科）芽鞘：畸形、损伤、缺失、顶端损伤或缺失、极度向下弯曲、呈环状或螺旋状、严重扭曲，从顶端向下开裂长度超过全长的三分之一，基部开裂或有其他损伤。第一片叶：伸展长度不及芽鞘的一半、缺失、撕裂或呈其他畸形；9）幼苗整体：畸形、断裂、子叶先出、二苗融合、胚乳环圈不落、黄化或白化、纤细、玻璃状、因原发性感染而腐坏。5.2.6多苗种子单位能够产生多株幼苗的种子单位。有以下几种类型：a）种子单位内含的真种子多于一粒，例如袖木（Tectonagrandis）的坚果和棣树（Meliaazedarach)的核果；b)真种子内含的胚多于一枚。有些种这是正常现象（多胚现象），有些种则是偶尔出现（孪生现象）。如果是孪生胚，通常是其中一株幼苗弱小纤细，但偶尔也会是两株幼苗都接近正常大小；。）融合胚：偶尔会从一粒种子中生出两株融合在一起的幼苗。5.2.7未萌发粒在附录B表B1给定的测定条件下测定期结束时仍未发芽的种子。可以区分成几个类型：a)硬粒：在测定条件下未能吸水而在测定期末仍然坚硬的种子。一种休眠形态，常见于豆科，也能出现于其他某些科；b)新鲜粒：在测定条件下能够吸水但发芽进程受阻，外形依旧良好，坚实硬朗，仍然具有生出正常幼苗潜力的种子；。）死亡粒：测定期末既非硬粒，又非新鲜粒，又未萌出幼苗任何结构的种子，通常包被物极软、变色、发霉且毫无生出幼苗的征兆；d)其他类型：根据送检单位的要求，未萌发粒还可细分为以下几类，它们在测定样品中所占的百分数可填人质量检验证书的备注栏：空粒—完全空瘪或仅含某种残遗组织的种子；涩粒—杉木、柳杉胚珠受精后败育，内含物为紫黑色单宁类物质的种子；无胚粒—种子内有新鲜胚乳或配子体组织，但其中既无胚腔，也没有胚；虫害粒—内有昆虫的幼虫或虫粪或有其他迹象表明受到过昆虫侵害，影响发芽能力的种子。5.3发芽床5.3.1纸床用作发芽床的纸应是疏松、通气、无毒、无菌、容易向种子不断提供水分的滤纸或其他类型的纸，或者是洁净无毒的纱布、脱脂棉。种子排放在床面。为了向种子提供足够的水分，可以用多层的纸，也可以在纸下加垫纱布或脱脂棉。作床材料的pH值应在6.0-7.5范围内。发芽测定用纸应在干燥凉爽的室内存放并适当包装，避免污损破伤，必要时使用前应当灭菌，消除存放期中可能感染的霉菌。5.3.2沙床作床的沙应当颗粒均匀一致，能通过直径为0.8mm的筛孔，而截留在孔眼直径为0.05mm的筛子上。沙必须无菌无毒，不含任何种子。沙的pH值应在6.0-7.5范围内。沙不能重复使用。5.3.3土床只有在纸床、沙床上发芽的幼苗出现植物毒性症状，或者对纸床上的幼苗的鉴定发生怀疑时，才可以使用质地疏松、结构良好、不会板结的壤土作床，使用时不能挤压。质地紧密的土壤应适当混加蛙石或沙。土中不能棍有任．何种子。土的pH值应在6.0̂-7.5之间。土不能重复使用。5.4发芽设备5.4门发芽盒GB2772一1999用于纸床的带盖的、内具有孔隔板的透明发芽容器。盒的长度和宽度应能容纳四次或至少两次重复的种粒。盒高应略大于受检树种正常幼苗的高度。发芽床铺放在具有孔眼的隔板上。隔板同盒底之间的空间用于存水，使盒内的相对湿度尽可能接近100%.5.4.2直立板发芽盒有机玻璃制成的长方形盒，盒高约20cm。盒内可以垂直嵌人若干块中心距约2cm的有机玻板。在玻板顶边之下适当距离处播放一排种子并覆以同玻板等大的湿滤纸。滤纸下端浸人盒底的水中向种子供水。改变滤纸下端入水的深度可以控制供水量。盖上盒盖可以保持盒内空气湿度。从玻板的反面可以清晰地观察种子的发芽状况。5.4.3带有水箱的发芽装置主体是镀锌钢板或不锈钢板制作的水箱，水箱顶板上排放钟形发芽皿。钟形发芽皿的芯带穿过顶板上的孔眼或窄缝伸人水箱吸水。水温由控温器控制，为发芽环境提供所需的温度。水箱上方悬放冷白荧光灯管。5.4.4发芽箱能调控温度、湿度和光照的密闭箱体。好的发芽箱应当具有加热和降温两个系统，隔热性能良好，能提供发芽所需的光照条件，且能控制湿度，能使箱内的相对湿度接近100％。箱内的隔板承放纸床，直接排放供检样品。隔板的间距应使同一时间里能够测定尽可能多的样品。不能控制湿度的温箱应当使用5.4.1描述的发芽盒或5.4.2描述的直立板发芽盒盛放供检样品。5,4.5发芽室能调控温度并有光照设备、专供发芽测定使用的房间。整个发芽室的湿度较难控制，一般用发芽盒或直立板发芽盒向种子提供水分并保持发芽小环境的湿度。5.5测定程序5.5.1提取测定样品测定样品从净度分析所得的、经过充分混拌的纯净种子中按照随机原则提取。可以用四分法将纯净种子区分成4份，从每份中随机数取25粒组成100粒，共取4个100粒，即为4次重复。也可以用数粒器提取4次重复。种粒大的，或者怀疑种子带有病菌的，可以将100粒的每个重复以50粒或25粒为一组，以组为单位在发芽床上排放，由这样的2个组或4个组组成1次重复，使种粒之间有足够的距离。无论是人工数取还是用数粒器提取样品，都必须避免有意识或无意识地对种子作任何选择。附录B表BI规定采用称量发芽测定法的树种，或因种粒特小决定采用称量发芽测定法的其他树种，用符合第3章规定的程序从送检样品中提取测定样品，共取4个重复。每个重复的重量见附录B表Bl。5.5.2测定样品的预处理对测定样品作预处理的目的是解除休眠。预处理的方法已分树种列在附录B表B1的备注栏。也可以采用其他有效的预处理方法，但必须在质量检验证书中注明。如果不能肯定某种预处理方法是否有效，可以在5.5.1规定的4个重复之外，再取4个重复作另一份测定样品，或再取8个重复作为另外两份测定样品，用不同的方法作预处理，同时作发芽测定，以其中最好的结果作为该次测定的结果填报，并注明所用的预处理方法。附录B表Bl所列的测定时间不包括预处理时间。带翅的种子可以去翅，但不能伤及种子。5.5.3置床和管理5.5.3.1种粒在发芽床上应保持一定距离，避免病菌蔓延、根系缠绕，也便于点数。5.5-3.2采用沙床（土床）时，需光种子压人沙（土）的表层，忌光种子播在疏松而平整的沙（土）之上，再均匀疏松地加盖厚度为10.20mm的沙（土）。5.5.3.3发芽容器和直立板发芽盒中的直立板应当编号。特别是要由几个容器或几块直立板组成一次重复的，必须在置床时通过编号确定由哪几个容器或哪几块板组成哪一次重复，绝不允许为了通过误差GB2772一1999检验而任意组合。5.5-3.4经常检查测定样品及其水分、通气、温度、光照条件。检查的间隔时间由检验机构根据树种特性和样品状况等自行确定。轻微发霉的种粒可以拣出用清水冲洗后放回原发芽床。发霉种粒较多的要及时更换发芽床或发芽容器。5.5.4测定条件5.5-4.1水发芽床的用水不应含有杂质。水的pH值应在6.0-7.5之间。如果当地的水质不符合要求，可以使用蒸馏水或去离子水。发芽床应始终保持湿润，不断地向种子提供所需的水分。但供水过量也会影响种子的通气。对种子的供水量取决于受检树种的特性、发芽床的性质以及发芽盒的种类（(5.4.1,5.4.2和5.4-3)，由检验机构根据经验确定。各重复间的供水量应当一致。5.5-4.2通气置床的种子要保持通气良好，但不能使发芽床过度失水而影响萌发。5.5-4.3温度附录B表Bl所列的温度是指发芽床上种子所处水平层次的温度，因设备性能而产生的温度变化不能超过士I'C。为发芽种子提供光照时不能使温度发生波动。附录B表Bl列出带有幅度的温度指的是变温，每24h内应有16h保持较低的那个温度，其余8h保持较高的那个温度。温度的转换最好在3h内逐渐完成，休眠性种子可以在1h内完成。周末或节假日不能按要求转换温度时，应使发芽环境保持在较低的那个温度水平上。附录B表Bl中有的树种列有几种温度，它们的排列顺序并不表示其优劣，可以根据检验工作的方便选用。质量检验证书中应当注明实际采用的温度。5.5.4.4光除非确已证实某个树种的发芽会受到光抑制，否则发芽测定中的每个24h都应当给予8h的光照，使幼苗长势良好，不容易遭受微生物侵害，也便于评定。施加的光指的是不含或极少含远红光的冷白色荧光。提供的光应均匀一致地使种子表面接受750̂-1250lx的照度。对于变温发芽的树种，是在给予高温的那个8h内提供光照。5.5.5测定的持续时间5.5-5.1各树种发芽测定的持续时间在附录B表Bl中以末次记数的天数表示，自置床之日起算，不包括预处理的时间。55.5.2如果测定样品在规定时间里发芽的种粒不多，可以适当延长测定时间。延长的时间最多不应超过规定时间的二分之一。如果在规定的结束时间之前样品已经充分发芽，且后期连续三天每天的发芽粒数不超过各重复供试种子粒数的1%，则该次测定可以提前结束。无论是延长还是提前结束，测定的实际天数应在质量检验证书中注明。附录B表Bl中有些树种列有几种可供选择的温度。如果选用的是较低的温度，初次计数可以适当推迟。如果使用的是沙床且测定持续时间不足10天，也可以不作初次计数。初次计数是使检验人员对供检样品的质量状况可以较早地作出估计，所记数值并不要求填报。55.5.3中期计数的次数由检验机构自行确定，除有特殊要求外，通常不宜过多，尽量减少对尚未充分生长的幼苗造成伤害。5.5.6观察、评定和记载5.5-6.1发芽测定的情况要定期观察记载。观察记载的间隔时间由检验机构根据树种和样品情况自行确定，但初次计数（除5.5.3.2所述的沙床以外）和末次计数必须有记载。5.5.6.2生长到一定阶段，必要的基本结构都已展现的每株幼苗都必须根据5.2.4和5.2.5进行评定，并在记数后从发芽床上拣出。严重腐坏的幼苗也应拣出，以免造成次生性感染。呈现其他缺陷的不正常幼苗则应保留在发芽床上直至末次计数。拣出的幼苗数同发芽床上剩余的种粒数应当等于前一次GB2772一1999记载时的剩余种粒数。拣出幼苗时要防止影响正在发芽生长的幼苗。5.5.6.3一个多苗种子单位常能生出两株或几株幼苗，无论其中有几株符合5.2.4的定义，都记为一株正常幼苗。根据要求，也可以统计并填报100个多苗种子单位生出的正常幼苗总数，或者分别统计并填报生出了一株、两株或更多正常幼苗的多苗种子数。5.5-6.4测定结束时根据5.2.7给出的定义区分未发芽粒。新鲜粒的鉴定可以采用四哇染色法、切开法、离体胚发芽法或X射线衬比法。无法判定是新鲜粒还是死亡粒的一律记为死亡粒。已经生出了幼苗的某些部位（例如根尖），即使在评定时确已腐坏，也不记为死亡种子而记为不正常幼苗。根据要求需要对属于5.2.7d）的未发芽粒分类记数时，可以采用以下方法：a）发芽测定之前：—测定样品的各个重复先作X射线检验；—另取四份重复用切开法检验。b）发芽测定之后：—切开法；—四哇染色法或靛蓝染色法。5.6测定结果的计算5.6.1发芽测定结束时按5.2.2计算发芽率，同时按5.2.5计算不正常幼苗以及按5.2.7中a),b),c)计算硬粒、新鲜粒和死亡粒的百分数。根据要求，还可以计算空粒、涩粒、无胚粒和虫害粒(5.2.7.d))的百分数。5.6.25.6.1所列的各种百分数乃是100粒种子4个重复的平均数。以50粒为一组的，应在计算前按原编号（见5.5-3-3)组合成4个重复。计算结果按GB/T8170修约至整数。正常幼苗百分数、不正常幼苗百分数和未发芽粒百分数之和必须等于10005.6.3按表5.1检查重复间发芽百分数的差异是否为随机误差。如果各重复发芽百分数的最大值同最小值的差距没有超过表5的容许范围，就用各重复发芽百分率的平均数作为该次测定的发芽率。表5发芽测定容许差距一万5.6.4称量发芽测定法的测定结果用单位重量样品中的正常幼苗数表示，单位为株／克。计算时，利用表6检查重复间的差异是否为随机误差。先计算4个重复正常幼苗的总数，在表6第1栏找出该总数所在范围，并在第2栏中查到最大容许差距。如果4个重复中正常幼苗数的最大值和最小值之差等于或小于最大容许差距，该次测定可靠，以4个重复单位重量的正常幼苗数的平均数作为测定结果填报。GB2772一1999表6称量发芽测定容许差距一5.7重新测定有下列情况之一时应重新布置测定。重新测定仍按5.6的规定计算结果并检查误差。a）怀疑是休眠干扰测定结果时，可以仍按附录B表B1的发芽条件，但选用一种或几种解除休眠的方法重新布置一次或同时布置几次测定，将其中最好的结果作为测定结果填报，并注明所用方法。b）由于病毒或真菌、细菌蔓延干扰测定结果时，可以使用沙床或土床重新布置一次或同时布置几次测定。必要时还可加大种粒间的距离。将所得的最好结果作为测定结果填报，并注明所用方法。c）难于评定的幼苗数量较多而干扰测定结果时，可以仍按附录B表B1的发芽条件，用沙床或土床重新布置一次或同时布置几次测定。将所得的最好结果作为测定结果填报，并注明所用方法。d）由于测定条件、幼苗评定或计数显然有误时，应当按原用方法重新测定，并填报重新测定的结果。e)由于其他不明因素使得各重复间的最大差距超过表5规定的容许误差时，应当提取测定样品用原定方法重新测定。如果第一次和第二次的测定结果一致，即两次测定结果之差不超过表7规定的最大容许差距，则以两次测定的平均数作为测定结果填报。如果两次测定结果不一致，即它们的差异超过表7规定的最大容许差距，应当仍用同样的测定方法布置第三次测定。以三次测定中相互一致的两次的平均数作为测定结果填报。表7重新发芽测定容许差距198̂574-0一一127̂8417̂460-5-5.90介｝GB2772一19996生活力测定6.1目的种子生活力测定的目的是：a）快速估测种子样品的生活力，特别是休眠种子样品的生活力；b)某些样品在发芽测定结束时剩有较多的休眠种子未能萌发，此时可以逐粒测定这些种子的生活力，也可以再取一份样品测定样品的生活力。6.2定义种子生活力是用染色法测得的种子潜在的发芽能力。6.3应用范围本测定适用于附录B表B2给出方法的树种。6.4原理6.4.1四哇测定原理应用2,3,5一三苯基氯化（或澳化）四哇(2,3,5-triphenyltetrazoliumchlorideorbromide）的无色溶液作为指示剂，以显示活细胞中所发生的还原过程。这种指示剂被种子吸收，在种子组织内与活细胞的还原过程起反应，从脱氢酶接受氢。在活细胞中，2,3,5一三苯基抓化四哇经氢化作用，生成一种红色而稳定的不扩散物质，即三苯基甲膳(triphenylformazan)。这样就能识别出种子中红色的有生命部分和不染色的死亡部分。除完全染色的有生活力种子和完全不染色的无生活力种子外，还会出现一些部分染色的种子。在这些部分染色种子的不同部位能看到其中存在着或大或小的坏死组织，它们在胚和（或）胚乳（配子体）组织中所处的部位和大小（不一定是颜色的深浅），决定着这些种子是有生活力还是无生活力。不过同组织的健全程度相关联的颜色差异仍然被认为具有决定性意义，主要是因为在某种程度上，它们有助于识别出健全、衰弱或死亡组织并确定其位置。6.4.2靛蓝测定原理靛蓝（indigocarmine）为蓝色粉末，分子式为C16H8N202(SO,)2Nazo靛蓝能透过死细胞组织使其染上颜色。因此，染上颜色的种子是无生活力的。根据胚染色的部位和比例大小来判断种子有无生活力。6.5试剂6.5.1使用氛化（或嗅化）四哇的水溶液，浓度随树种而略有不同，见表B2中的规定。如果所使用蒸馏水的pH值不在6.5-7.5范围之内，可将四哇溶于缓冲溶液。缓冲溶液的配制方法如下：溶液a—在1000mL水中溶解9.078g磷酸二氢钾（KH2P0,);溶液b—在1000ml,水中溶解11.876g磷酸氢二钠（Na2HP04.2H20)，或9.472g磷酸氢二钠(Na2HP04)。取溶液a2份和溶液b3份混合，配成缓冲溶液。在该缓冲溶液里溶解准确数量的四哇盐，以获得正确的浓度。例如，每100mL缓冲溶液中溶人1g四哇盐即得1％浓度的溶液。最好随配随用。剩余的溶液可在短期内贮于低温1-5℃的黑暗条件下。6.5.2靛蓝用蒸馏水配成浓度为0.050x̂'0.1％的溶液，如发现溶液有沉淀，可适当加量，最好随配随用，不宜存放过久。6.6测定样品从净度测定后的纯净种子中随机数取100粒种子作为一个重复，共取4个重复。或单用发芽测定结束的未萌发粒（见5.2.7),6.7种子预处理6.了门去除种皮为了软化种皮，便于剥取种仁，要对种子进行预处理。较易剥掉种皮的种子，可用始温30̂-45̀C的水浸种24̂-48h，每日换水，如杉木、马尾松、湿地松、火炬松、黄山松、米老排、安息香、黄连木、杜仲等。GB2772一1999硬粒的种子如肯氏相思、楹树、南洋楹、银合欢等可用始温80̂-85℃水浸种，搅拌并在自然冷却中浸种24-72h，每日换水。种皮致密坚硬的种子，如孔雀豆、台湾相思、黑荆树、黑格、白格、漆树和滑桃树等，可用98％的浓硫酸浸种20-180min，充分冲洗，再用水浸种24̂48h，每日换水。6.7.2刺伤种皮豆科的许多树种，如刺槐属，种子具有不透性种皮，可在胚根附近刺伤种皮或削去部分种皮，但不要伤胚。6.7.3切除部分种子a）横切为使四哇溶液均匀浸透，如女贞属，可以在浸种后在胚根相反的较宽一端将种子切去三分之一。b）纵切许多树种，如松属和白蜡属的种子可以纵切后染色。即在浸种后，平行于胚的纵轴纵向剖切，但不能穿过胚。白蜡属的种子可以在两边各切一刀，但不要伤胚。“）取“胚方”大粒种子如板栗、锥栗、核桃、银杏等可取“胚方”染色。取“胚方”是指经过浸种的种子，切取大约1cm，包括胚根、胚轴和部分子叶（或胚乳）的方块。6.8方法6.8.1四哇染色法6.8.1．1程序胚和胚乳均需进行染色鉴定。预处理时发现的空粒、腐烂粒和病虫害粒，记人附录C表C4中，属无生活力种子。剥种仁要细心，勿使胚损伤。剥出的种仁先放人盛有清水或垫有湿纱布或湿滤纸的器皿中，待全部剥完后再一起放人四哇溶液中，使溶液淹没种仁，上浮者要压沉。置黑暗处，保持30̂350C，染色时间因树种和条件而异（见附录B表B2)。染色结束后，沥去溶液，用清水冲洗，将种仁摆在铺有湿滤纸的发芽皿中，保持湿润，以备鉴定。6.8.1.2鉴定a)原则根据染色的部位、染色面积的大小和同组织健壮程度有关的染色程度，逐粒判断种子的生活力。通过鉴定，将种子评为有生活力和无生活力两类，见附录B表B3,b)染色后种子的处理有些树种的种子染色之后，鉴定之前需要进一步处理，例如切开营养组织，或者切去一层营养组织，使胚的主要构造和活的营养组织明显暴露出来，以便观察。6.8.2靛蓝染色法6.8.2.1程序胚和胚乳最好一起进行染色鉴定，剥取时要小心，勿使损伤。预处理时发现的空粒、腐烂粒和病虫害粒记人附录C表C4中。剥出的种仁先放人盛有清水或垫有湿沙布的器皿中。全部剥完后再放人靛蓝溶液，使溶液淹没胚，上浮者要压沉。染色时间因树种、温度而异（见附录B表B2，表B2规定的温度在30一35'C）。6.8-2.2鉴定a)原则根据染色部位和比例大小来判断种子生活力。通过鉴定，将测定种子评为有生活力和无生活力两类，见附录B表Boob）染色后种子的处理见6.8-1.2b).6.9结果计算和表示测定结果以有生活力种子的百分率表示，分别计算各个重复的百分率，重复间最大容许差距与发芽GB2772一1999测定相同（见表5)。如果各重复中最大值与最小值没有超过容许误差范围，就用各重复的平均数作为该次测定的生活力。如果各个重复间的最大差距超过表5规定的容许误差，与发芽测定同样处理（见5.7e))。计算结果按GB/T8170修约至整数，在质量检验证书上填报。7优良度测定7.1目的为在收购种子时根据种子外观和内部状况尽快鉴定出种子质量以确定其使用价值和价格。7。2定义7.2.1优良种子具有下述感官表现的种子：种粒饱满，胚和胚乳发育正常，呈该树种新鲜种子特有的颜色、弹性和气味。7.2.2劣质种子具有下述感官表现的种子：种仁萎缩或干瘪，失去该树种新鲜种子特有的颜色、弹性和气味，或被虫蛀，或有霉坏症状，或有异味，或已霉烂。7.3测定用工具解剖刀，解剖剪，镊子，锤子，放大镜，玻杯，铝盒，载玻片等。了.4测定样品根据第3章的规定从种批抽样，取得送检样品。从经过充分混合的送检样品中随机数取100粒（种粒大的取50粒或25粒），作为一个重复，共取4个重复。种皮坚硬难于剖切的，可在测定前浸种，使种皮软化。7．5方法采用解剖法。先观察供测种子的外部情况，然后分别逐粒剖开，观察种子内部情况。根据7.2.1和7.2.2所列定义区分优良种子与劣质种子。附录B表B5给出了130个树种优良种子的鉴别特征。表B5未列出的树种可以参照近似种或根据检验机构的经验判断，但应在检验证书中注明“所检树种未列入GB2772-1999"。各个重复的优良种子、劣质种子以及剖切时发现的空粒、涩粒、无胚粒、腐烂粒和虫害粒的数量记人附录C表C5中。空粒、涩粒、无胚粒和虫害粒的定义见5.2.7.d)o了．6计算结果测定结果以优良种子的百分率表示，分别计算各个重复的百分率，并按表5检查各次重复间的差距是否为随机误差，如果各重复中最大与最小值之差没有超过容许差距范围，就用各重复的平均数作为该种批的优良度。平均数带有的小数按GB/T8170修约为整数。如果各重复中最大值与最小值之差超过表5所列的容许范围，应按5.7e)的规定重新测定并计算结果。7．了结果报告预处理情况和计算结果填在质量检验证书上。8种子健康状况测定8"1目的测定种子样品的健康状况，为评估种子质量提供依据，从而提出对种子的处理意见。8.2定义8.2.1种子健康状况：种子健康状况主要是指是否携带病原菌，如真菌、细菌、病毒，以及害虫。8.2.2培养：将种子保持在有利于病原体发育或病症发展的环境条件下进行培养。8.3原则Gs2772一1999检查测定样品中是否存在送检人