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Hochest染色方法

Hochest染色方法Hochest染色方法Hoechst是与DNA特异结合的活性染料，储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用时用PBS稀释，终浓度为10ug/ml。Hochest有一个储存浓度，一个工作浓度。贴壁细胞PBS洗几遍，固定一次，洗一次，然后加入400ul的工作液体避光（六孔板）染15min，完了PBS洗三次，照相。1.用蒸馏水配制10ug/mlHOechst，4度避光保存，标记时候用蒸馏水稀释100倍2吸去细胞培养基3用PBS冲洗细胞3次4将细胞于HO标记液中室温孵育10－30分钟5吸去标记液，用PBS冲洗3次，然后就...

Hochest染色方法Hoechst是与DNA特异结合的活性染料，储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用时用PBS稀释，终浓度为10ug/ml。Hochest有一个储存浓度，一个工作浓度。贴壁细胞PBS洗几遍，固定一次，洗一次，然后加入400ul的工作液体避光（六孔板）染15min，完了PBS洗三次，照相。1.用蒸馏水配制10ug/mlHOechst，4度避光保存，标记时候用蒸馏水稀释100倍2吸去细胞培养基3用PBS冲洗细胞3次4将细胞于HO标记液中室温孵育10－30分钟5吸去标记液，用PBS冲洗3次，然后就可以观察或者固定盖玻片了注意：用紫外光激发秤取HOECHST33342溶于蒸馏水,配成1mg/ml,过滤,4℃避光保存.将HOECHST33342加入培养皿,终浓度为10ug/ml

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