医疗器械注册产品标准编写参考模板

PAGE/NUMPAGES医疗器械注册产品 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 编写指南一.定义：1.医疗器械的定义依据《医疗器械监督管理条例》定义如下：本条例所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：　　（一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；　　（二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；　　（三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；　　（四）妊娠控制。该定义是等同采用了国际标准所使用的定义（ISO10993-1idsGB/T16886.1）.2.标准GB/T20000.1-2002《标准化工作指南第1部分:标准化和相关活动的通用词汇》中对标准的定义是：为了在一定范围内获得最佳秩序，经协商一致制定并由公认机构批准，共同使用的和重复使用的一种规范性文件。3.标准的有效期自标准实施之日起，至标准复审重新确认、修订或废止的时间称为标准的有效期，也称标龄。国际标准一般是5年；在我国一般是国家标准一般也是5年；指导性技术标准一般是3年；医疗器械注册产品标准一般和医疗注册证的年限一致。二.器械的分类为什么要讲分类，因为不了解分类的知识就不知道医疗器械的注册方式更不知道生物性能指标如何确定，不知道指标是怎样确定的，想写好标准就成了一句空话。为什么我们不少同志，让他写标准基本可以照猫画虎的画出来，但为什么对技术要求是如何确定的，则一无所知呢。关键就是对产品不了解，即使了解了产品往往又不知道如何确定技术要求，特别是生、化指标。只要掌握好下列知识，写标准并非难事。1.管理分类（管理类别）依据《医疗器械监督管理条例》对医疗器械实行分类管理，分为以下三类。第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。注册由市级药品监督机构负责。　　第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。注册由省级药品监督机构负责。　　第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。注册由国家药品监督机构负责。类别的表示方法分别为：IIIIII这种分类方式主要为管理上的需要，为注册服务。2.按照与人接触关系的使用状况分为以下三类①体外与体表使用；②介入使用；③植入使用。3.每种使用状态由分为2~3种接触情况如植入产品分为：与血液接触和组织接触。4.每种接触又分为3种接触时间短期（≤24h）；长期（24h~3d）；持久（>30d）。三.如何确定技术要求1.生物性能（要求）依据ISO10993-1idsGB/T16886.1的规定，几乎所有医疗器械都需要进行下列3项生物试验：A）细胞毒性；B）致敏；C）刺激或皮内反应。有的同志好提出质疑了，那我们的引流袋也需要吗？当然不是这样。这是按照与人接触关系的使用状况要求的，就是上面提到的3类。不与人体皮肤、血液、组织接触的医疗器械则不是这样要求的。这点很重要，请大家记住。·下面具体讲各类医疗器械的生物要求，见表1“基本评价试验指南”表2补充评价试验指南（直接引用ISO10993-1idsGB/T16886.1）下面这2个表看起来不难，实际运用起来不容易。需要结合GB/T16886系列标准进行理解贯彻使用，应该说难度不小，想全面理解掌握难度极大。因为时间及我个人的水平的原因，在此我也不可能再多、再详细的讲了，只能靠大家领悟和自学了。虽然这2个表都提到“注：本表是制定评价程序的框架，不是核对清单。”但在技术审评时他们就是作为清单来要求的，请大家注意全面贯彻执行。无菌就不用讲了，它是一次性产品的基本要求；热原也就是细菌内毒素的要求一般是管道类和容器类产品的基本要求，这种管道或容器盛装的液体需要随静脉或动脉血液进入人体时才要求。生物性能的要求我只能讲到这里了。表1基本评价试验指南器械分类生物学试验人体接触接触时间A-短期(≤24h)B-长期(>24h~30)C-持久(>30日)细胞毒性致敏刺激或皮内反应全身毒性（急性）亚慢（急）性毒性遗传毒性植入血液相溶性表面器械皮肤A×××B×××C×××粘膜A×××B×××C×××××损伤表面A×××B×××C×××××外部接入器械血路,间接A×××××B×××××C××××××组织/骨/牙接入A×××B××××C××××循环血液A×××××B××××××C×××××××植入器械组织/骨A×××B××××C××××血液A××××××B×××××××C××××××××注：本表是制定评价程序的框架，不是核对清单。表2补充评价试验指南器械分类生物学试验人体接触接触时间A-短期(≤24h)B-长期(>24h~30)C-持久(>30日)慢性毒性致癌性生殖与发育毒性生物降解表面器械皮肤ABC粘膜ABC损伤表面ABC外部接入器械血路,间接ABC××组织/骨/牙接入ABC×循环血液ABC××植入器械组织/骨ABC××血液ABC××注：本表是制定评价程序的框架，不是核对清单。⊙下面简单介绍一下GB/T16886idsISO10993系列标准的组成GB/T16886idsISO10993的总题目是医疗器械生物学评价,由下列16部分组成:※第1部分:评价与试验第2部分:动物保护要求☆第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验※☆第4部分:与血液相互作用试验选择☆第5部分:细胞毒性试验:体外法☆第6部分:植入后局部反应试验☆第7部分:环氧乙烷灭菌残留量第9部分:潜在降解产物定性与定量框架☆第10部分:刺激与致敏试验第11部分:全身毒性试验☆第12部分:样品制备与参照样品第13部分：聚合物降解产物定性与定量第14部分：陶瓷降解产物定性与定量第15部分：金属与合金降解产物定性与定量第16部分：降解产物与可沥滤物毒性动力学研究 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 第17部分可沥滤物允许限量的建立第18部分Chemicalcharacterizationofmaterials第19部分Physico_chemical,morphologicalandtopographicalcharacterizationofmaterials第20部分Principlesandmethodsforimmunotoxicologytestingofmedicaldevices带“※”号的为我们常用的需要重点掌握的，是生物学（血液学）要求的指导原则。带“☆”号的也为我们常用的需要重点掌握的，是检验方法制定的指导原则。2.化学性能（要求）应该说化学性能没有一个明确的指导原则，但是环氧乙烷是所有一次性灭菌产品的通用要求。其它的要求可以参考几个国家标准来制定。如输液、血器参考GB8368，注射、针器参考GB15810。主要的化学性能无非一下几个：①还原物质(易氧化物)②金属离子③酸碱度（滴定）④蒸发残渣⑤紫外吸光度⑥浊度⑦色泽⑧醇溶出物对于多数产品的化学要求①、②、③即可。3.物理性能制定的依据为产品本身特性和临床要求，要能体现产品的特点来即可。一般要求为：外观、尺寸…依据《一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则》的规定物理性能需要考虑以下内容（输注器具类）：注射器类产品主要包括产品外观、结构、各组件的颜色、尺寸（内径、外径、长度、容量等）、润滑剂（用量/cm2）、标尺、标尺的刻度容量线、标尺的计量数字、标尺的印刷、按手间距、活塞、锥头、滑动性能、器身密合性、容量允差、残留容量、承受压力，注射针针尖构型、刚性、韧性、耐腐蚀性、圆锥接头、针座的颜色、连接牢固性、畅通性、保护套等。输液器类产品主要包括外观、结构、各组件的颜色、尺寸（内径、外径、长度、容量）、预充容量、滴数/ml、滴定管容量、微粒污染、泄漏、拉伸强度、透明度、穿刺无落屑、管路长度、过滤器孔径、滤除率、输液流速、给液参数、残留液体体积、流量与时间的曲线图（输注泵）、注射件、圆锥接头、输液针流量、润滑剂、输液针构型、穿刺力、色标、保护套等。物理性能应该不用说了。关键是写标准的人应有强烈的责任感和认真态度。在此我不是批评谁，前几天有个公司写精密储存液体装置的一个标准草稿，让我修改，我一看就来气，竟然对装量误差和精度没有要求，那精密的概念怎么体现。这我认为这不是水平问题而是责任心…四.如何编写检验方法这个问题比较简单，关键是掌握号几个相关标准就可以了。1.生物性能的检验方法（掌握好7个标准就基本可以了）依据GB/T14233.2和或GB/T16886第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验、GB/T16886第4部分:与血液相互作用试验选择、GB/T16886第5部分:细胞毒性试验:体外法、GB/T16886第6部分:植入后局部反应试验、GB/T16886第10部分:刺激与致敏试验、GB/T16886第12部分:样品制备与参照样品。值得注意的是供试液的制备方法需要明确写出来或注明依据的标准。下面是生物学试验编写参考请大家执行（1）：无菌试验按照GB/T14233.2-2005规定方法进行，应无菌。（2）：热原试验按照GB/T14233.2-2005规定方法进行，（按4g样品加20ml浸提介质的比例，121±2℃，1±0.1hr制备试验液，浸提介质：生理盐水）应无致热原。（3）：血液相容性（3.1）：溶血按照GB/T16886.4-2003的规定试验方法进行，溶血率应小于5%。（溶血给出供试验方法，一般15g，特殊样品按面积计算。）（3.2）：血拴形成按照GB/T16886.4-2003的规定试验方法进行，与阴性对照相比应无显著差异。（3.3）：凝血按照GB/T16886.4-2003的规定试验方法进行，与阴性对照相比应无显著差异。（3.4）：血小板按照GB/T16886.4-2003的规定试验方法进行，与阴性对照相比应无显著差异。（3.5）：补体试验按照GB/T16886.4-2003的规定试验方法进行，与阴性对照相比应无显著差异。（3.6）：血液学按照GB/T16886.4-2003的规定试验方法进行，与阴性对照相比应无显著差异。（4）：急性全身毒性按4g样品加20ml浸提介质的比例，121±2℃，1±0.1hr制备试验液，浸提介质：生理盐水和棉籽油。制备试验液。取试验液按照GB/T16886.11-1997中规定试验方法进行，应无急性全身毒性。（5）：细胞毒性按4g样品加20ml浸提介质的比例，37±1℃，24±2hr制备试验液，浸提介质：MEM培养基。取试验液按照GB/T16886.5-2003中规定试验方法进行，细胞毒性反应应不大于Ⅰ级。（6）：皮肤致敏按4g样品加20ml浸提介质的比例，121±2℃，1±0.1hr制备试验液，浸提介质：生理盐水和棉籽油。取试验液按照GB/T16886.10-2005中规定试验方法进行，皮肤致敏反应应为Ⅰ级。（7）：皮内刺激按4g样品加20ml浸提介质的比例，121±2℃，1±0.1hr制备试验液，浸提介质：生理盐水和棉籽油。取试验液按照GB/T16886.10-2005中规定试验方法进行，试验样品与溶剂对照平均记分之差不大于1.0。掌握好以上7条，写生物学试验方法就不难了。2.化学性能检验方法主要参考GB/T14233.1即可。关键也是检验液的制备，大家可以参考表3，表3是引用GB/T1423.1的，我把它转化为WORD文本方便大家使用。参考方法：可以循环的器械一般采用循环的方法（参照GB8368输液器）；容器类产品一般采用公称容量的方法（参照GB15810）；其它不规则的器械采用表面积或采用几个样品加多少mL水的方法，无非这几种。表3检验液制备方法序号检验液制备方法适用产品举例1取三套样品和玻璃烧瓶连成一循环系统,加入250mL水并保持在37℃±1℃,通过一蠕动泵作用于一段尽可能短的医用硅橡胶管上,使水以1L/h的流量循环2h,收集全部液体冷至室温作为检验液取同体积水置于玻璃烧瓶中,不装样品同法制备空白对照液使用时间较长(不超过24h)的体外管路制品,如输液器、输血器等2取样品的厚度均匀部分，切成1cm攩2攪的碎片,用水洗净后晾干,然后加入玻璃容器中,按样品内外总表面积(cm攩2攪)与水(mL)的比为5∶1(或2:1)攩*攪的比例加水,加盖后置于压力蒸汽灭菌器中，在121℃±1℃加热30min,加热结束后将样品与液体分离，冷至室温作为检验液。取同体积水置于玻璃容器中,同法制备空白对照液使用时间较长不超过24h)的内导管3取样品的厚度均匀部分，切成1cm攩2攪的碎片,用水洗净后晾干,然后加入玻璃容器中,按样品内外总表面积(cm攩2攪)与水(mL)的比为5∶1(或2:1)攩*攪的比例加水,加盖后置于压力蒸汽灭菌器中，在121℃±1℃加热30min,加热结束后将样品与液体分离，冷至室温作为检验液取同体积水置于玻璃容器中,同法制备空白对照液使用时间很长的产品(超过24h)如血袋等4样品中加水至公称容量,在37℃±1℃下恒温8h(或1h)*将样品与液体分离，冷至室温，作为检验液取同体积水置于玻璃容器中,同法制备空白对照液使用时间很短的容器类产品。如注射器等5样品中加水至公称容量,在37℃±1℃下恒温24h,将样品与液体分离，冷至室温,作为检验液。取同体积水置于玻璃容器中,同法制备空白对照液器类产品。如营养输液袋等6取样品,按每个样品加10mL(或按样品适当重量加1mL)*的比例加水,在37℃±1℃下恒温24h(或8h或1h)攩*攪,将样品与液体分离，冷至室温，作为检验液取同体积水置于玻璃容器中，同法制备空白对照液使用时间较长(不超过24h)的小型不规则产品。如药液过滤器等注*:若使用括号中的样品制备条件,应在产品标准中注明我为什么把时间用不同颜色表示出来，就是提醒大家试验液的制备时间选择尽量采用可操作的试验方法，如24h,2h，30min。采用8h是需要尽量避免的，要不试验人员需要半夜起来继续做试验的。2.物理性能检验方法物理检验方法不讲了。对于复杂的检验方法，建议大将采用附录的方法，如按附录H检验，应复合4.2.9的规定。五.标准的编写模式（ 格式 pdf格式笔记格式下载页码格式下载公文格式下载简报格式下载 ）对于已经能熟练使用TDS模板的同志，标准编写的格式是比较简单的了。下面我简单的介绍一下。依据国家局《医疗器械标准管理办法》（试行）（局令第31号）的规定，“第一条，为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条，凡在中国境内从事医疗器械研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，应遵守本办法。第三条，医疗器械标准分为国家标准、行业标准和注册产品标准。”现在我只介绍医疗器械注册产品标准。1.注册产品标准编号ＹＺＢ/ＸＸＸＸＸ－ＸＸＸＸ发布年号注册产品标准顺序号标准复核机构所在地简称(国别、地区)注册产品标准代号如I类ＹＺＢ/鲁威XXXX-2007II类ＹＺＢ/鲁XXXX-2007III类ＹＺＢ/国XXXX-20072.封面ＹＺＢ医疗器械注册产品标准ＹＺＢ/ＸＸＸＸＸ－ＸＸＸＸ标准名称XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施XXX公司发布3.前言    注册产品标准应有前言，主要给出下列信息：3.1说明与对应的国家标准、行业标准或国际标准的一致性程度；3.2说明本标准与其它标准或前版标准的关系（如有）；3.3必要时，说明本标准中的附录的性质4.范围本规范规定了医疗器械注册产品标准编写规范。5.规范性引用文件   下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。这是新版1.1的原话。█但是目前有的机构要求引用标准必须标注年代号。█标准的引用排列次序为：国标、行标、地标、国际标准、规范性文件等。6.分类和分类标记   为符合标准要求的产品（系列）建立一个分类、型号、产品代码或产品标记，可以包括规格、尺寸、基本参数等。█规格型号的规定一定要考虑全面，不要等取到注册证后又发现规格型号规定的范围窄了。7.要求7.1 安全性及有效性要求    安全性及有效性要求的编写应考虑要求的合理性、有效性、安全性、适用性、导领性、完整性和协调性。7.1.1 安全性能要求应注意选择适用下列标准：    GB9706（GB4793）医用电气设备（测量）通用安全要求系列标准；    GB/T16886医疗器械生物学评价系列标准；    YY/T口腔材料生物学评价系列标准；    及其它安全要求。7.2 有效性能要求    应包括重要性能和一般性能指标。有国家标准、行业标准的产品，其性能应符合上述标准的要求。没有国家标准、行业标准的产品，其性能应由产品制造商根据产品预期应用情况确定，并保持性能要求与说明书中明示的技术指标一致。 我们一般在写标准时把要求分为：物理性能、化学性能、生物性能。但机电产品例外。误差设定最好别定的太高。如长度1000mm±0.1mm这样是很不合理的。8.试验方法    试验方法应与要求相对应。试验方法一般应采用已颁布的标准试验方法。如果没有现行的试验方法可采用时，规定的试验方法应具有可操作性和可再现性。试验中使用的测试仪器、设备、工具及标准样品等一般应有规定的精度等级。试验方法并非必须的，在要求中一起规定也可以。如：尺寸，用通用量具测量，长度应为XXX±X，宽度应为XXX±X。9.检验规则分出厂检验和周期检验，抽样 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 分别依据GB/T2828.1和GB/T2829。█目前有不少国标、行标没有检验规则这是可以的，但是注册产品必须有检验规则，否则质检部门很难操作。 10.标志、标签（如有）    应根据产品特点、使用要求、相关标准及法律法规等的要求规定标志、标签（应考虑YY0466、10号令）。11. 包装、运输、储存（如有）    应根据产品的特点及相关标准，规定产品的包装要求、运输储存要求。随机文件是产品的一部分，应对随机文件做出规定。12.附录（如有）    应在标准附录中列出。13.编制说明编制说明的内容13.1概述说明产品特点及安全性和有效性情况。13.2主要引用标准列出来即可。13.3主要技术指标确定的依据13.4管理类别依据《医疗器械分类目录》或国家局的文件确定。13.5自测 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 声明自测符合本标准要求。下面概括一下标准内容：范围规范性引用文件分类和分类标记要求试验方法（何以和要求合并）检验规则包装、运输、储存附录编制说明六.简单介绍电器设备的标准1.GB9706.1-1995《医用电气设备第一部分：安全通用要求》2.GB4793.1-1995《测量、控制和试验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求》★哪类电气设备适用9706那种适用4793，这点大家需要知道。简单的说，治疗类电气设备适用9706，测量控制类适用4793。★一般写电气设备标准需要把9706或4793的安全要求以附录A的形式提供出来。9706共110个条款，以前仅执行43项，现在要求全面执行。4793有12章，57个一级条款，53个二、三级条款，合计也是110个条款。如何对电气设备分类，如何选择110个条款的适用与不适用是2个标准的核心。因为我个人水平的限制就不多说了，以后若有机会再和大家共同学习。七.医疗器械命名1.体外诊断试剂的命名：体外诊断试剂的命名原则：体外诊断试剂的产品名称一般可由三部分组成： 第一部分：被测物质的名称。 第二部分：用途，如诊断血清、测定试剂盒、质控品等。 第三部分：方法或原理，如酶联免疫方法、胶体金方法等，本部分应当在括号中列出。 如果被测物组分较多或特殊情况，可以采用与产品相关的适应症名称或其他替代名称。2.其它医疗器械的命名：请参照YY/T0468-2003/ISO15225:20000《命名用于管理资料交流的医疗器械命名系统规范》、关于对《医疗器械产品命名原则》征求意见的通知　《医疗器械产品命名原则》　　一、医疗器械产品名称的命名应以发布的国家标准、行业标准以及《医疗器械产品分类目录》中的产品名称为依据。没有国家标准、行业标准以及《医疗器械产品分类目录》中无相应产品名称的产品，其命名应以体现产品技术结构特征、功能属性为基本原则。　　二、医疗器械产品名称应使用中文。有英文产品名称的，亦可同时使用。　　三、医疗器械有商品名称的，应在申请注册时注明。　　四、医疗器械商品名称应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》中的有关要求。　　五、同一生产企业生产的同一医疗器械产品，应当使用同一商品名称。商品名称重复性的核查由生产企业负责。　　六、境外医疗器械的产品名称和商品名称，也应符合本通知第一条至第五条的规定。七、本原则所称生产企业系指以自己的名义把产品推向市场，并对产品负最终法律责任的机构。关键话为：其命名应以体现产品技术结构特征、功能属性为基本原则。