信必可题库完整

编号题型分数知识点难度级别题目描述选项A选项B选项C选项D正确答案END1单选题PK1信必可在欧洲上市的时间是：2000年2001年2002年2003年B2单选题PK1信必可在中国上市的时间是：2001年2002年2004年2005年D3单选题PK1信必可是一个由糖皮质激素和哪种药物组成的复方吸入制剂：长效α2受体激动剂短效α2受体激动剂长效β2受体激动剂短效β2受体激动剂C4单选题PK1信必可复方吸入制剂中糖皮质激素成分是：布地奈德丙酸替卡松泼尼松龙琥珀酸氢化可的松A5单选题PK1信必可复方吸入制剂中β2受体激动剂成分是：沙丁胺醇福莫特罗特布他林沙美特罗B6单选题PK1信必可中布地奈德的作用主要是：解除支气管痉挛增加肺通气量缓解气道炎症降低微血管通透性C7单选题PK1信必可的成分之一布地奈德作用于：胆碱能受体α1受体β2受体糖皮质激素受体D8单选题PK1信必可是一种复方吸入制剂，其中的两种成份之间的相互作用是：相互协同作用作用机制不一样，独立发挥作用，互不干扰相互拮抗作用一种是佐剂，增强另一种成份的作用效果A9单选题PK2在3年临床观察信必可主要成分布地奈德治疗轻度持续性哮喘中，它能降低首次严重哮喘发作的危险性达约：25%34%44%56%C10单选题PK1福莫特罗与其他β2受体激动剂相比：起效慢作用长起效慢作用慢起效快作用长起效快作用慢C11单选题PK1下列属于速效型β2受体激动剂的是：口服型特布他林吸入型福莫特罗口服型沙丁胺醇吸入型沙美特罗B12单选题PK1下列属于慢效型β2受体激动剂的是：吸入型沙美特罗吸入型特布他林吸入型沙丁胺醇吸入型福莫特罗A13单选题PK1下列属于长效型β2受体激动剂的是：口服型特布他林吸入型沙丁胺醇吸入型沙美特罗全部都错C14单选题PK1在中国，信必可获得批准可用于几岁以上儿童哮喘的适应症：5678B15单选题CK1舒利迭是哪个公司的产品：葛兰素史克辉瑞强生中美史克A16单选题PK380年代长效的β2受体激动剂加入低剂量吸入激素显示比单用高剂量吸入激素能更好地控制哮喘时，这一阶段被称为：变态反应学说阶段痉挛学说阶段炎症学说阶段联合学说阶段B17单选题PK31972年吸入激素地引入导致需要将控制用药和缓解用药进行分类，这一阶段称之为：变态反应学说阶段痉挛学说阶段炎症学说阶段联合学说阶段D18单选题PK1对于哮喘的治疗，推荐阶梯治疗药物使用 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 的是：FDAGINAICPOMCLB19单选题PK1在治疗中重度持续性哮喘时，我们采用的是：ICS+LABA联合治疗ICS冲击治疗大剂量LABA治疗气管切开术A20单选题PK2信必可为复方制剂，其组分为布地奈德和：乙酰化沙美特罗富马酸沙美特罗乙酰化福莫特罗富马酸福莫特罗D21单选题PK1关于信必可治疗哮喘的说法不正确的是：常用于哮喘的初始治疗适用于需要联合应用吸入糖皮质激素和长效ß2受体激动剂的哮喘病人的常规治疗应个体化用药根据病情的严重程度调节剂量A22单选题PK2关于信必可治疗哮喘的说法正确的是：适用于吸入皮质激素和“按需”使用短效ß2受体激动剂能很好地控制症状的患者常用于哮喘的初始治疗一般不需要调节剂量患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量ß2受体激动剂和/或皮质激素处方D23单选题PK1信必可是哪国生产的：瑞典法国英国美国A24单选题PK1ICS+LABA联合治疗中重度持续性哮喘是GINA哪一年推荐的：1998年2000年2002年2004年C25单选题PK1信必可的通用名是：布地奈德福莫特罗雾吸入剂布地奈德福莫特罗粉吸入剂布地奈德美沙特罗粉吸入剂布地奈德美沙特罗雾吸入剂B26单选题PK1哮喘病人吸入皮质激素和“按需”使用短效ß2受体激动剂不能很好地控制症状时应：加大激素的用量考虑使用长效ß1受体激动剂考虑使用糖皮质激素和长效ß2受体激动剂的复方制剂进入重症监护病房，密切观察C27单选题PK1信必可中含有福莫特罗，它是一种：β1受体激动剂β2受体激动剂β1受体拮抗剂β2受体拮抗剂B28单选题PK1使用信必可治疗哮喘时，若使用最小推荐剂量能很好的控制症状，则：用推荐剂量维持治疗考虑不用药物治疗考虑单独使用吸入糖皮质激素全部都错C30单选题PK1信必可用于哮喘儿童适应症的批准仅限于：4岁以上5岁以上6岁以上8岁以上C31单选题PK15年国际多中心研究表明使用布地奈德：影响儿童发育不影响儿童正常生长发育会影响男孩将来的身高会使女孩早熟B32单选题PK15年国际多中心研究表明使用布地奈德：影响11岁以下儿童的身高影响11岁以上儿童的身高产生下丘脑－垂体－性腺轴的抑制与普通儿童相比，对身高影响无明显差异D33单选题PK2SMART治疗观念是指：信必可作为维持、缓解药物的哮喘治疗观念信必可作为初始药物治疗哮喘的观念普米克作为维持缓解药物对哮喘治疗的观念普米克作为初始药物对哮喘治疗的观念A34单选题PK1信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果，下列不正确的是：减少重度哮喘发作减少住院/急诊就诊缓解药使用减少减少耐药性的发生D35单选题PK1信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果，下列正确的是：减少重度哮喘发作减少住院次数减少激素的使用全部都对D36单选题PK1SMART治疗方案，下列哪项不正确：使用一个装置信必可都保治疗持续性哮喘患者不需要SABA不能减少重度哮喘发作使用信必可维持治疗，必要时作为缓解药使用C37单选题PK2FACET试验数据表明：在哮喘急性发作前几天给予信必可可明显减少急性发作的风险：1-3天3-5天5-10天10-15天C38单选题PK2在STEAM大型临床试验中，分别使用两种剂量的信必可的维持剂量是：40/4.5μg和80/4.5μg2吸次qd80/4.5μg和160/4.5μg2吸次qd60/4.5μg和120/4.5μg2吸次qd100/4.5μg和200/4.5μg2吸次qdB39单选题PK2STEP研究入选的1890例患者是：未很好控制的儿童中度哮喘患者未很好控制的儿童重度哮喘患者未很好控制的成年中重度哮喘患者未很好控制的成年重度哮喘患者C40单选题PK2STEAM研究的患者为：轻度哮喘患者重度哮喘患者轻中度哮喘患者中重度哮喘患者C41单选题PK2信必可与双倍剂量的布地奈德+SABA相比能：显著减少哮喘急性发作的危险性显著减少消化道副反应显著减少机体的药物抵抗性显著减少无夜间哮喘觉醒的天数A42单选题PK1比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是：AXIOM实验BACHEM实验EIBIO实验COSMOS实验D43单选题PK1COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果：安得新舒利迭辅舒酮沐舒坦B44单选题PK2COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降：15%25%35%45%B45单选题PK2COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降：8%15%22%28%C46单选题PK1下列不属于信必可都保装置特点的是：患者使用方便肺部沉积率高稳定性较差在较低的吸气流速下也可获得有效的药物传输C47单选题PK1对于治疗哮喘来说，临床疗效的重要决定因素之一是：药物的血药浓度药物的肺部沉积率药物的脂溶性药物的代谢率B48单选题PK1信必可的主要成分之一布地奈德可以在气道内滞留时间延长的独特作用，这种作用是：气道歧化作用气道还原作用气道氧化作用气道酯化作用D49单选题PK1信必可的主要成分之一布地奈德具有高气道选择性粘膜选择性在血液中均匀分布容易在脂肪中沉积A50单选题PK1布地奈德是一种吸入性糖皮质激素，和胞浆内激素受体结合进入：细胞膜内发生抗炎作用核糖体发生抗炎作用细胞浆发生抗炎作用细胞核发生抗炎作用D51单选题PK1布地奈德进入呼吸道黏膜细胞后，可以与什么结合通过酯化作用形成布地奈德复合物，延长作用时间：短链饱和脂肪酸短链不饱和脂肪酸长链不饱和脂肪酸长链饱和脂肪酸C52单选题PK1关于信必可主要成分之一福莫特罗的亲水/脂性正确的是：亲水性亲脂性适中亲水/脂性既不亲脂也不亲水C53单选题PK2OPTIMA研究中选择的对象年龄为：≥6岁≥10岁≥12岁≥16岁C54单选题PK2OPTIMA研究的患者为：轻度哮喘患者中度哮喘患者重度哮喘患者轻中度哮喘患者A55单选题PK2FACET研究的指标是：哮喘控制不良天数比例哮喘加重住院率哮喘发作率全部都错C57单选题PK1FACET研究的患者是：轻度哮喘患者中度哮喘患者轻中度哮喘患者中度以上哮喘患者D58单选题PK1OPTIMA和FACET研究发现，用过激素的轻中度以上的哮喘病人，加用长效β2受体激动剂可：减少激素的用量减少发作率改善肺功能全部都对D59单选题PK1在一项随机、双盲、双模拟、平行组研究中，显示信必可比单用吸入性糖皮质激素更显著减少哮喘轻度急性发作，危险性降低：12%25%32%45%C60单选题PK1下列激素对肾上腺皮质功能影响最小的是：布地奈德氟替卡松甲强龙二丙酸倍氯米松A61单选题PK1信必可成份布地奈德与氟替卡松相比：脂肪组织中蓄积少脂肪组织中蓄积较多都有蓄积，差不多都在肌肉中有蓄积A62单选题PK2氟替卡松1mg,b.d.长期吸入后主要蓄积在：肝脏脂肪组织肾脏大脑组织B63单选题PK1关于信必可的使用，下列说法正确的是：不可用于儿童是支气管扩张剂反复使用易蓄积在脂肪安全性较好D64单选题PK1在研究信必可对儿童安全性观察研究中，主要指标是：儿童的体重差异性儿童的身高差异性儿童的智商差异性儿童的基础代谢率差异性B65单选题PK1信必可都保装置中包括了特殊的双螺旋通道，其功能是：运送聚合物状态的药物到吸嘴使聚合物状态的药物解聚成可吸入的颗粒过滤掉药物中的非活性成分为了保持装置内的相对清洁干燥B66单选题PK1信必可都保装置中有个计量计数器，其显示：剩余的剂量已经吸掉的剂量总剂量三种剂量都可以显示A67单选题PK2信必可都保装置中有个旋转药物盘，其功能：将多余的药物去除安装药物运送聚合物状态的药物到吸嘴决定多少药物会被运送至吸入通道D68单选题PK1信必可都保装置为了保证精确的剂量可以将多余的药物去除，这个装置是：特殊螺旋通道药量刷吸入通道药池B69单选题CK2舒利迭的乳糖载体大约是：20-50um50-100um50-150um150-200umC70单选题PK1信必可都保装置的一种独特的方式确保更多的药物可吸入，这种方式是：螺旋通道运输方式微粒雾化方式高通量过滤纯化方式共同微球化混合方式A71单选题PK1信必可都保上的数字化药物剂量显示窗每多少个计量单位有一数字标识：10个20个30个40个B72单选题PK1信必可都保上的数字化药物剂量显示窗每多少个计量单位间隔会有一条指示线：10个20个30个40个A73单选题PK1信必可都保上的数字化药物剂量显示窗最后10个计量单位背景为：黄色红色绿色紫色B74单选题PK2信必可都保上的数字化药物剂量显示窗出现红色即表示：已经用了10次剂量已经用了一半剩余10次剂量剩余一次剂量，需要加药C75单选题PK1信必可都保吸嘴的形状为：椭圆形扁宽型方形球形B76单选题PK1信必可吸入法分为：二步三步四步五步B77单选题PK1信必可吸气时用双唇包住吸嘴用力吸气，然后将装置从口中拿出，继续屏气，多少时间后恢复正常呼吸：2秒钟3秒钟5秒钟8秒钟C78单选题PK1如何判断在使用信必可时的吸入技术是否正确：在吸嘴口蒙一块白布，三步吸入法，做出吸入动作后，如果发现药粉粘在白色布上，说明正确按照三步吸入法，如果能吸到嘴里说明正确在吸嘴口蒙一块深色布，三步吸入法，做出吸入动作后，如果发现药粉粘在深色布上，说明正确全部都错C79单选题PK1使用信必可时如何清洁吸嘴：用清洁的生理盐水清洗用75%酒精擦洗用干布擦拭干净用自来水擦洗干净，并用纸巾擦干C80单选题PK1关于信必可的用量，160/4.5微克/吸适用于：儿童孕妇成年人成年人和青少年D81单选题PK2关于信必可的用量，80/4.5微克/吸不适用于：婴儿儿童青少年成人A82单选题PK1160/4.5微克/吸主要适用于12岁和12岁以上，推荐为：每次1吸，每日2次每次2吸，每日1次每次1-2吸，每日2次每次1-2吸，每日3次C83单选题PK180/4.5微克/吸适用于儿童，推荐为：1吸/次，每日2次2吸/次，每日2次1吸/次，每日3次2吸/次，每日3次B84单选题PK1在中国，目前信必可的规格有：2种3种4种5种A85单选题PK1信必可80/4.5微克/吸规格不适用于：儿童患者轻度哮喘患者中度哮喘患者严重哮喘患者D86单选题PK1信必可为了拓展中国市场，关键问题在于：专家的观念处方者的经验患者用药的依从性全部都对D87单选题PK1信必可市场主要定位于：轻度哮喘的维持治疗中度哮喘的控制治疗重度哮喘的预防治疗中重度哮喘控制治疗D88单选题PK1信必可比沙美特罗弗替卡松起效快，一般是：一分钟起效二分钟起效三分钟起效五分钟起效C89单选题PK1信必可所标注的160/4.5ug为：输出剂量容量每次使用剂量最高推荐剂量A90单选题PK1信必可所标注的160/4.5ug相当于原来普米克都保：100ug/4.5ug的设定剂量200ug/6ug的设定剂量300ug/4.5ug的设定剂量400ug/6ug的设定剂量B91单选题PK1哮喘患者使用信必可一般使用剂量为每日：1吸bid1吸tid1~2吸bid1~2吸qdC92单选题PK1针对其他联合治疗效果不佳的哮喘患者，我们建议使用信必可从多大剂量开始进行治疗：1吸bid1吸tid2吸bid2吸tidC93单选题PK1关于信必可在中国目前的适应症说法正确的是：仅有维持治疗这一适应症有缓解治疗的适应症160/4.5微克/吸不适用于严重哮喘患者禁用于儿童A94单选题PK2下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准：信必可320/4.5ug信必可40/4.5ug信必可80/4.5ug信必可160/4.5ugC95单选题PK1下列哪个国家还没有COPD的适应症：德国瑞典芬兰中国D96单选题PK1在中国，信必可80/4.5ug已经在什么时候获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准：2003年7月份2005年7月份2005年11月份2006年11月份C97单选题PK1都保的肺部沉积率在目前的干粉装置中：最低无差别中等最高D98单选题PK1信必可维持治疗适应症中最多可以用到多少吸每天？4吸6吸8吸12吸A99单选题PK2信必可的乳糖载体大约是：2－8um5－10um2－4um15－20umC100单选题PK1与ICS+LABA分别使用相比，信必可的优势是：价格便宜使用方便安全性高疗效显著B101单选题PK12002年GINA需要根据不同级别哮喘程度进行治疗，一级轻度间歇时：不需要用药使用少量吸入激素使用少量LABA使用茶碱类药物即可A104单选题PK1哮喘治疗需要根据不同级别进行，二级轻度持续时：加强锻炼，增加肺功能需要每日应用吸入激素每日应用LABA联合用药B105单选题PK12002年GINA哮喘治疗需要根据不同级别进行，当患者每日应用吸入激素还需要应用LABA时，属于：二级:轻度持续二级:中度持续三级:中度持续四级:重度持续C106单选题PK1按照GINA2006，治疗哮喘当得到控制时，应：升级治疗降级治疗信必可维持治疗控制后即可停药B107单选题PK1使用下列何种装置吸入肺内的药物量最高：pMDIspMDI都保准纳器C108单选题PK1吸入治疗时药物颗粒直径在以下那个范围内最为适宜：2-5μm>6μm<0.5μm4-7μmA109单选题PK1下列哪个实验是联合治疗的里程碑实验：STARTFACETOPTIMSTEMB110单选题PK1哪一种吸入糖皮质激素具有独特的酯化作用：氟替卡松丙酸倍氯米松糠酸莫米松布地奈德D111单选题PK1阶梯治疗方案中，从第二至第四级都必须长期使用：全身糖皮质激素支气管扩张剂吸入性糖皮质激素全部都对C112单选题PK1炎症存在于哮喘的所有气道，与哮喘相比，COPD的炎症主要存在于：大气道小气道所有气道肺泡B113单选题PK1信必可用药后多久比沙美特罗/氟替卡松明显改善FEV1：30分钟3分钟60分钟6小时B114单选题PK1都保是什么型的干粉剂：储存型多剂量型单剂量型一次性A115单选题PK1下列哪个稳定性最好：PMDI都保准纳器PMDIsB116单选题PK2信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品：COPD适应症哮喘支气管扩张支气管炎A117单选题PK2在COPD适应症试验的设计中，我们采用的信必可剂量是：80/4.5ug，2吸bid160/4.5ug，2吸bid80/4.5ug，1吸tid160/4.5ug，1吸tidB118单选题PK2关于信必可两种成份的作用说法正确的是：布地奈德有效地解除支气管痉挛福莫特罗作用慢但持久两种药物作用相互协同皮质类固醇激素可以减少β2-受体在人体气道内的表达C119单选题PK1沙美特罗替卡松在用药后3分钟内对FEV1改变与安慰剂相比：明显增加明显减少稍微减少无显著差异D120单选题PK1关于信必可的说法正确的是：80微克/4.5微克/吸适用于严重哮喘患者用于哮喘的初始治疗中国还没有COPD的适应症在中国有缓解治疗的适应症C121单选题PK2信必可主要成分之一布地奈德主要通过什么代谢清除：肝脏肾脏呼吸道消化道A122单选题PK2信必可主要成分之一福莫特罗主要通过什么代谢清除：皮肤挥发肾肝脏血液C123单选题PK2老年患者在使用信必可时：需要调整剂量不需调整剂量根据代谢率计算用量为推荐剂量的一半B124单选题PK2使用信必可时，其两种药物的不良反应比单用吸入激素的：发生率增加没有不良反应发生率比两者发生率和要少发生率未增加D125单选题PK1吸入药物药的给药途径是：血循环－肺肺－血循环肺－血循环－肺血循环－肺-血循环B126单选题PK1输出剂量是指：药物离开吸入装置的剂量药物包装的标定剂量通过吸入进入病人的剂量装置的总容量A127单选题PK2信必可成份之一福莫特罗可以增强糖皮质激素的什么作用：快速起效的作用持久作用抑制炎症介质的作用全身副作用C128单选题PK1吸入糖皮质激素是治疗哮喘的：替代用药一线用药二线用药抢救药物B129单选题PK1COPD的治疗一线用药是：全身激素支气管扩张剂化痰药物平喘药物B130单选题PK1哮喘的降级治疗至少要持续多少时间：15天1个月3个月6个月C131单选题PK1以下激素中，气道滞留时间最长的是：布地奈德氟替卡松二丙酸倍氯米松氢化可的松A132单选题PK1信必可主要成份之一福莫特罗是哪一类的支气管扩张剂：长效ß2受体激动剂抗组胺类药物长效/速效ß2受体激动剂抗胆碱能药物C133单选题PK2信必可主要成份之一福莫特罗是一种什么类型的β2-受体激动剂：低强度低效能低强度高效能高强度低效能高强度高效能D134单选题PK1信必可快速起效，与下列哪种药物相似：舒利迭沙丁胺醇沙美特罗特布他林B135单选题PK1下列哪种激素是气道高选择性吸入激素：布地奈德氟替卡松丙酸倍氯米松糠酸莫米松A136单选题PK1信必可成份之一福莫特罗具有：亲脂性亲水性亲水性、亲脂性嗜上皮性C137单选题PK1信必可目前在中国的适应症是：哮喘COPD慢性咳嗽支气管炎A138单选题PK1P+O都保的成分是：布地奈德、沙美特罗布地奈德、福莫特罗氟替卡松、布地奈德氟替卡松、沙丁胺醇B139单选题PK2都保装置的吸入年龄要求是：4岁以下5岁以上18岁以上所有年龄段B140单选题PK12001年信必可在哪里上市：中国欧洲美国日本B141单选题PK12005年信必可在哪里上市：中国瑞典美国澳大利亚A142单选题PK1信必可的成分之一福莫特罗主要作用于：胆碱能受体α1受体β2受体糖皮质激素受体C143单选题PK1布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成布地奈德酯：有活性但较弱有活性并且很强无活性的不确定C144单选题PK1通过酯化作用形成布地奈德酯可以游离出来，是通过：脂化作用酯解作用氧化作用还原作用B145单选题PK2布地奈德与受体结合的主要部位是在细胞的：胞浆内细胞膜上线粒体上高尔基体内A146单选题PK1布地奈德独特的气道内酯化作用可以：增加受体的数量增强受体配体结合的亲和力延长布地奈德在肺部的储留时间全部都对C147单选题PK1布地奈德独特的酯化作用发生在：肺部组织细胞淋巴组织血液组织全身A148单选题PK1试验表明:布地奈德治疗________能降低首次严重哮喘发作的危险性达44%：轻度间歇性哮喘轻度持续性哮喘中度持续性哮喘重度持续性哮喘B149单选题PK2下列β2受体中亲水性最强的是：福莫特罗沙美特罗沙丁胺醇三个药差不多C150单选题PK2轻度以上持续性哮喘应用长效β2受体激动剂和吸入激素作为维持治疗的有效性研究有：FACETOPTIMA全部都对全部都错C151单选题PK2OPTIMA研究中A组经都保装置吸入普米克的量为：50ugbid100ugbid150ugbid200ugbidB152单选题PK2OPTIMA研究中经都保装置吸入奥克斯的量为：4.5ugbid10ugbid4.5ugtid10ugtidA153单选题PK2FACET研究发现奥克斯都保作为维持治疗可以：减少轻度发作率减少严重发作率改善肺功能全部都对D154单选题PK2下列属于FACET研究结论的是：在吸入低或高剂量的普米克的基础上加用奥克斯能减少轻度和严重急性发作的频度单独增加普米克剂量或加用奥克斯都可减少轻度和严重急性发作的频度连续应用奥克斯1年，未见哮喘控制减弱的征象全部都对D155单选题PK2吸入激素对肾上腺皮质功能影响存在：时间－效应关系剂量－效应关系阈值－效应关系全部都对B156单选题PK2都保装置中存在的一种特殊的解聚方式叫：洗脱解聚回旋解聚湍流解聚可逆解聚C157单选题PK1理想的吸入装置应具备的特点：安全使用方便价格便宜全部都对D158单选题PK2信必可都保根据药物和剂型不同，剂量分别是：80ug/4.5ug100ug/4.5ug160ug/4.5ug全部都对D159单选题PK2关于都保装置说法不正确的是：根据药物和剂型不同药量不一样干粉由纯药和微量赋型剂组成含CFC口器由内部双螺旋结构组成C160单选题PK1当都保装置显示窗出现红点时：应作换药准备表示药物已经装满表示药物已经用完湿度太高A161单选题PK1都保与其他装置相比的优点有：使用方便药物颗粒大小适合于气道无气道刺激的危险全部都对D162单选题PK1都保的口器由内部什么结构组成，可产生湍流：双螺旋结构刷子结构滤膜样结构双管状结构A163单选题PK1信必可与单用ICS相比能：显著改善肺功能减少缓解药的使用显著降低哮喘轻度急性发作全部都对D164单选题PK2布地奈德在气道滞留时间长的原因是：同糖皮质激素受体结合的数量多独特的酯化作用，脂溶性与水溶性兼容，在气道黏液层浓度高在气道蓄积量大，代谢的时间长在气道形成了一个蓄水池B165单选题PK2下列哪个药是唯一FDA批准的孕期B类用药：氟替卡松布地奈德强的松可的松B166单选题PK1关于信必可的贮藏说法正确的是：需冷藏室温下保存需冷冻保存需避光保存B167单选题PK3福莫特罗是：β1受体激动剂β2受体激动剂βl受体阻断剂β2受体阻断剂B168单选题PK3信必可与单用ICS相比能显著改善肺功能，研究中用的ICS对照是：地塞米松二丙酸培气米松丙酸氟替卡松丁地去炎松C169单选题PK3信必可与单用ICS相比不能：显著改善肺功能减少缓解药的使用显著降低哮喘轻度急性发作减少心脑血管并发症的发生D171单选题PK3世界上第一个获得COPD适应症的ICS+LABA的产品是：糖皮质激素沙丁胺醇信必可福莫特罗C172单选题PK3信必可的主要成份之一布地奈德的说法不正确的是：是一种糖皮质激素是普米克的主要成分增加β2-受体的表达能持久的解除支气管痉挛D173单选题PK3信必可的主要成份之一福莫特罗的说法不正确的是：是奥克斯的主要成份β2-受体激动剂能有效地缓解气道炎症作用持久C174单选题PK3布地奈德是哪家机构批准的孕期B类用药：美国食品药物管理局瑞典食品药物管理局中国食品药物管理局法国食品药物管理局A175单选题PK3信必可主要成份之一布地奈德是唯一FDA批准的：孕期A类用药孕期B类用药孕期C类用药孕期D类用药B176单选题PK3布地奈德的分子结构中不含：卤素钙素铀素苯环A177单选题PK3与氟替卡松相比，布地耐德的特点为：激素受体结合力更强皮肤变白作用更强气道滞留时间更长对HPA轴影响更强C178单选题PK3下列哪个药具有明显的剂量依赖关系：沙美特罗福莫特罗特布他林沙丁胺醇B179单选题PK3FECET实验的目的是：与沙美特罗替卡松碟比较与沙美特罗吸入剂比较与低高剂量布地奈德单独吸入比较与低高剂量福莫特罗单独吸入比较C180单选题PK3使用信必可时下列哪些患者药物暴露量估计会增加：高血压患者肝硬化患者尿毒症癫痫病人B181单选题PK3关于信必可的说法不正确的是：是一种复方制剂主要用于治疗哮喘是一种平喘药是葛兰素史克公司推出的优质产品D182单选题PK3关于信必可的使用说法正确的是：使用最小推荐剂量仍能很好控制症状时，考虑单独使用吸入激素应个体化用药根据病情的严重程度调节剂量全部都对D183多选题PK1信必可用于治疗哮喘的合理性说法正确的是：吸入糖皮质激素具有改善气道炎症的作用长效β2-激动剂具有舒张支气管痉挛的作用两种药物使用时互不干扰，没有协同作用其主要成分为布地奈德和非诺特罗AB184多选题PK1信必可为复方制剂，其组分为：布地奈德地塞米松富马酸福莫特罗乙酰福莫特罗AC185多选题PK1关于信必可的说法下列正确的是：不用于哮喘的初始治疗一般不用调节剂量若使用最小推荐剂量仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入激素患者所需剂量超出推荐剂量时，应该加大使用量AC186多选题PK1下列属于慢效型β2受体激动剂的是：吸入型特布他林吸入沙丁安醇口服型特布他林吸入型沙美特罗CD187多选题PK1关于信必可的使用说法正确的是：是哮喘初始治疗的一种常规药物应个体化用药根据病情的严重程度调节剂量使用最小推荐剂量仍能很好控制症状时，考虑单独使用吸入激素BCD188多选题PK1下列属于信必可的推荐剂量的是：80微克/4.5微克/吸：1－2吸/次，一日1次80微克/4.5微克/吸：1－2吸/次，一日2次160微克/4.5微克/吸1－2吸/次，一日1次160微克/4.5微克/吸1－2吸/次，一日2次BD189多选题PK1信必可的剂型与规格有：80微克/4.5微克/吸，60吸/支80微克/4.5微克/吸，30吸/支160微克/4.5微克/吸，60吸/支160微克/4.5微克/吸，30吸/支AC190多选题PK1信必可与单用ICS相比能：显著改善肺功能减少缓解药的使用显著降低哮喘轻度急性发作副作用要多ABC191多选题PK1关于信必可的说法正确的是：对6岁以上儿童有疗效对成人有疗效2004年11月信必可用于6岁以上哮喘儿童的适应症获得批准起效迅速，安全性良好ABD192多选题PK1信必可都保SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果：减少重度哮喘发作减少住院/急诊就诊减少全身激素使用缓解药使用减少ABCD193多选题PK1哮喘急性发作前5-10天给予信必可可以：减少急性发作的风险药物的耐药性减少急救药物使用、改善症状过敏性休克的发生AC194多选题PK1两项大型临床试验研究表明哮喘急性发作前给予信必可可以减少发作的风险：STEAM研究STEM研究STAP研究STEP研究AD195多选题PK1下列属于SMART策略的治疗特点的是：简单效果好安全性良好激素用量较大ABC196多选题PK1信必可都保具有两项新的特征是：扁平吸嘴患者更舒适专门针对儿童设计比较智能化有剂量计数器，提供剩余剂量的数字显示AD197多选题PK1下列属于信必可都保装置特点的是：患者使用方便肺部沉积率高稳定性好需要在高吸气流速下才能获得有效的药物传输ABC198多选题PK1FACET试验中，用过激素的轻中度以上的哮喘病人，加用长效β2受体激动剂可：减少激素的用量减少发作率改善肺功能增加了副作用ABC199多选题PK1START试验正确的是：早期常规吸入糖皮质激素对新诊断轻度持续性哮喘进行治疗的有效性为期3年观察为期5年观察早期常规吸入糖皮质激素对新诊断中度持续性哮喘进行治疗的有效性AC200多选题PK1什么使福莫特罗快速起效、长期作用：高亲脂性适中的亲脂性高亲水性始终的亲水性BD201多选题PK1对于在国内外信必可都保装置其药池中包含的药物有：60吸80吸120吸160吸AC202多选题PK1信必可都保装置上的结构有：旋转底座药池温度显示器药量刷ABD203多选题PK1关于信必可吸嘴的清洁说法不正确的是：用蒸馏水清洗用生理盐水清洗用75%酒精擦洗用干布擦干ABC204多选题PK1信必可80/4.5微克/吸可适用于：6岁以上儿童轻中度哮喘患者严重哮喘患者需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗ABD205多选题PK1下列属于信必可特点的是：作用于哮喘的不同发病环节长期控制哮喘使用方便可用于儿童ABCD206多选题PK1信必可的关键信息包括：快速起效治疗哮喘的明智选择长期控制治疗哮喘一步到位ACD207多选题ST2信必可为了巩固发展自己的市场主要需要哪些医生的配合与支持：呼吸科医生消化科医生胸外科医生儿科医生AD208多选题PK2信必可的主要成份之一福莫特罗的说法正确的是：是奥克斯的主要成份β2-受体激动剂能有效地缓解气道炎症可以增强皮质类固醇激素抑制炎症方面的作用ABD209多选题PK2关于使用信必可的禁忌说法正确的是：对布地奈德有过敏反应的病人禁用对福莫特罗有过敏反应的病人禁用吸入乳糖有过敏反应的病人禁用对孕妇禁用ABC210多选题PK2关于信必可的使用说法正确的是：肾功能受损的患者使用计量要增加严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加老年患者不需调整剂量应个体化用药BCD211多选题PK2信必可主要成份之一布地奈德的特点为：独特酯化作用，气道滞留时间长可在全身脂肪组织长期蓄积血清皮质醇抑制与BDP及FP相比呈显著剂量增长依赖性分子结构不含卤素AD212多选题PK2信必可主要成份之一福莫特罗是一种什么类型的β2-受体激动剂：低强度高强度低效能高效能BD213多选题PK22002CINA中，哮喘的阶梯治疗中哪级起推荐联合治疗：间歇期轻度持续中度持续重度持续CD214多选题PK2信必可的两种成份糖皮质激素与β2受体激动剂的相互作用是：作用相互独立糖皮质激素可增加β2受体的表达、β2受体激动剂增强糖皮质激素的抗炎作用具有协同作用二者只是为了提高患者使用的方便BC215多选题PK2干粉吸入与pMDI吸入的根本不同点是：通过使用者主动吸气的动能分散药雾颗粒药雾颗粒的流速与使用者的吸气流速相吻合颗粒以干粉形式输出输出药雾颗粒的大小不会因时间和距离的变化而发生迅速变化ABCD216多选题PK2布地奈德的特点有：水溶性高局部抗炎作用强肝脏首过效应强全身性不良反应少ABCD217多选题PK2吸入糖皮质激素的作用是：降低气道高反应性抑制变应原诱发的双相哮喘反应显著改善临床症状和肺通气功能快速缓解支气管痉挛ABC218多选题PK2与BDP及FP相比，布地耐德药理学特性包括：：生物利用度最高血浆半衰期最长气道滞留率最高水溶性最高CD219多选题PK2信必可的主要成份之一布地奈德的说法正确的是：是一种糖皮质激素是普米克的主要成分增加β2-受体的表达能持久的解除支气管痉挛ABC220多选题PK22006哮喘治疗级别第四级时需要：每日应用中等剂量或高剂量ICS每日应用吸入LABA同时可以加用口服白三烯制剂按需吸入短效β2受体激动剂ABCD221多选题PK22006哮喘治疗级别第三级时需要：低剂量ICS＋LABA低剂量ICS高剂量茶碱口服低剂量ICS＋抗白三烯药AD222多选题PK22006年GINA关于哮喘的控制目标说法正确的是：最少（最好是没有）的慢性症状较少急诊就诊活动不受限制（包括体育锻炼）PEF变异率<25％AC223多选题PK3关于信必可在中国的适应症说法正确的是：仅有维持治疗这一适应症没有缓解治疗的适应症160/4.5微克/吸不适用于严重哮喘患者禁用于儿童AB224多选题PK3关于信必可的适应症说法正确的是：是世界上第一个获得COPD适应症的产品目前在中国还没有COPD的适应症在中国还没有缓解治疗的适应症在欧洲已经获得COPD的适应症ABCD226多选题PK32006年GINA关于哮喘的控制目标下列说法正确的是：最低的(罕见)急性加重PEF变异率<20％(接近)正常的PEF最低或无治疗药物相关的副作用ABCD227单选题CK1沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名是：舒利迭艾瑞宁舒喘灵必酮碟A228单选题CK1舒利迭的通用名是：氨溴特罗口服液盐酸克仑特罗福莫特罗替卡松粉吸入剂沙美特罗替卡松粉吸入剂D230单选题CK1舒利迭在中国上市的时间是：1998年2000年2002年2003年C231单选题CK1吸入型沙丁胺醇的作用特点说法正确的是：短效、速效短效、慢效长效、慢效长效、速效A232单选题CK1吸入型福莫特罗与吸入型沙美特罗相比的特点是：起效快起效慢作用时间长作用时间短A233单选题CK1吸入型沙美特罗与吸入型特布他林相比的特点是：起效慢但作用时间长起效慢但作用时间短起效快，作用时间长起效快，作用时间短A234单选题CK1沙美特罗氟替卡松作用较慢，时间一般：10分钟20分钟30分钟40分钟C235单选题CK1舒利迭的最低适用年龄是：3岁4岁5岁6岁B236单选题CK1氟替卡松由于脂溶高，水溶性低反复吸入容易在哪些组织中蓄积：脂肪骨骼肌肉脑组织A237单选题CK1沙美特罗属于哪一类ß2受体激动剂：起效时间短、作用时间短起效时间短、作用时间长起效时间长、作用时间短起效时间长、作用时间长D238单选题CK1准纳器的肺部沉积率是：9-12%11-17%18-22%21-32%B239单选题CK1舒利迭的药物成分是：氟替卡松、沙美特罗布地奈德、沙美特罗布地奈德、福莫特罗地塞米松、福莫特罗A240单选题CK1氟替卡松是FDA批准的孕期几类吸入激素：A类B类C类D类C241单选题CK2舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制：40%60%70%80%D242单选题CK1沙美特罗具有：亲脂性亲水性亲水性、亲脂性既不亲水、也不亲脂A243单选题CK1和舒利迭的单吸价格比，信必可只贵：1角钱1元钱5元钱10元钱A244单选题CK1准纳器属于哪种类型的装置，口咽沉积大，肺部沉积少单剂量干粉多剂量干粉碟式干粉装置气雾剂B245单选题CK1溴化异丙脱品是哪一类的药物：抗胆碱能药物茶碱长效ß2受体激动剂抗组胺类药A246单选题CK1甲基黄嘌呤类属于：糖皮质激素抗胆碱类茶碱白三稀拮抗剂C247单选题CK1沙美特罗替卡松粉吸入剂的商品名是：舒喘灵安可来舒利迭顺尔宁C248单选题CK2葛兰素史克公司总部在：美国法国英国瑞典C249单选题CK14岁及4岁以上儿童使用舒利迭时：每次2吸（50ug/100ug），每日2次每次1吸（50ug/100ug），每日2次每次2吸（50ug/250ug），每日2次每次1吸（50ug/250ug），每日2次B250单选题CK1舒利迭（50ug/100ug)在中国零售价约：98元/支188元/支298元/支398元/支B251单选题CK1舒利迭GOAL研究的目的是：信必可与舒利迭的疗效研究获得哮喘完全控制研究获得哮喘最佳控制研究信必可与舒利迭的副作用比较研究C252单选题CK2Excel研究中，用信必可和舒立迭治疗患者，急性加重的比例相比：信必可要高一些舒立迭高一些无统计学差异没办法比较C253单选题CK2舒立迭SMART研究的目的是：比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性比较信必可与舒利迭的疗效比较信必可与舒利迭的副作用研究A254单选题CK2舒立迭SMART研究发现沙美特罗组哮喘病人死亡率是对照组的：2.8倍3.6倍4.4倍5.3倍C255单选题CK1舒立迭的口号是：快速起效长期控制治疗哮喘一步到位哮喘完全控制，生活完全轻松控制哮喘更快更强让哮喘不再困扰生活B256单选题CK1舒立迭与信必可相比：起效慢起效快作用短作用长A257单选题CK1舒立迭与口服沙丁胺醇相比：起效更快起效较慢持续时间更长持续时间较短C258单选题CK1与信必可相比，舒立迭的给药装置是：都保准纳器pMDIpMDIsB259单选题CK1与福莫特罗相比，舒立迭的成分之一沙美特罗：亲水性、亲脂性都弱亲水性、亲脂性都强亲水性更强亲脂性更强D260单选题CK1下列药物中不属于β2受体激动剂的是：特布他林沙美特罗沙丁胺醇布地奈德D261单选题CK1下列有关β2受体激动剂说法正确的是：吸入沙丁胺醇属于长效型口服型特布他林属于长效型吸入型特布他林属于慢效型吸入沙美特罗属于慢效型D262单选题CK1下列β2受体激动剂属于慢效型的是：吸入型特布他林吸入型沙丁胺醇吸入型沙美特罗吸入型布地奈德C263单选题CK1下列β2受体激动剂属于快效型的是：吸入型特布他林口服型特布他林口服型沙丁胺醇全部都对A264单选题CK1信必可在给药3分钟后那项指标改变明显高于沙美特罗/替卡松FVCFEV1VLFVLB265单选题CK1压力定量雾化器（PMDI）在肺部的沉积量为：5～8%7～11％9―13％15%左右B266单选题PK1都保在肺部的沉积量为：8～10%13～17～21～32％约40%C267单选题CK1不同的药物和装置组合，药物的全身生物利用度：是固定的只与个体相关有明显差异只与药物有关C268单选题CK1pMDI与其他吸入装置相比易造成药物留存在：鼻咽部口咽部支气管扁桃体B269单选题CK1从气雾动力学上来说，干粉剂的药雾颗粒较pMDI：更不稳定更稳定一样稳定容易分散B270单选题CK1与pMDI相比，使用干粉剂吸入时口咽部留存量：较少较多没什么区别全部都错A271单选题PK1几种DPI相比较，都保属于：高吸气阻力型干粉剂低吸气阻力型干粉剂中等吸气阻力型干粉剂无吸气阻力型干粉剂C272单选题CK1干粉吸入器的价格一般较PMDI：贵便宜价格差不多都有较贵的与便宜的A273单选题CK1一个8岁儿童得了哮喘，其理想的吸入装置为：雾化器pMDI+带面罩的储雾罐pMDI+储雾罐干粉剂型D274单选题CK1成人理想的吸入装置为：雾化器pMDI+带面罩的储雾罐pMDI+储雾罐干粉剂型D275单选题CK2二丙酸倍氯米松对肾上腺皮质功能影响，与普米克相比较：大于小于差不多无法比较A276单选题PK1信必可都保使用简单，握住底部红色部分和药瓶中间部分，向某一方向转到不能再转时原路返回，当听到“咔嗒”一声时表明：旋转过头瓶盖将打开可以往里边装药粉了一次剂量的药粉已装好D277单选题PK1都保药粉装好后应先：吸气呼气呼吸深吸气B278单选题PK1都保药粉装好后呼气应注意：不可对着吸嘴呼气呼气力量不能太小呼气不能太用力呼气应该对着吸嘴A279单选题PK1用信必可吸入药物时将装置从口中拿出，继续屏气，多少时间后恢复正常呼吸：10秒钟7秒钟5秒钟3秒钟C280单选题PK1为了减少真菌性口炎的沉留，用都保装置每次吸药后应该：清洗都保装置及时漱口喝水全部都对B281单选题PK1用都保装置每次吸药后及时漱口，为了：减少真菌性口炎减少细菌感染减少病毒感染全部都对A282单选题PK1哮喘传统治疗的缓解治疗是：口服SABAprnSABA维持吸入信必可prn信必可B283单选题PK1哮喘SMART治疗的缓解治疗是：口服SABAprnSABA维持吸入信必可prn信必可D284单选题PK1与ICS+LABA分别使用相比，信必可使用：较复杂方便安全副作用多B285单选题CK2作为哮喘治疗药物的起效时间的金 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 是：特布他林沙丁胺醇沙美特罗福莫特罗B286单选题CK2关于福莫特罗与沙美特罗说法正确的是：福莫特罗是完全β2－受体激动剂沙美特罗是完全β2－受体激动剂福莫特罗是完全β1－受体激动剂沙美特罗是完全β1－受体激动剂A287单选题CK2信必可与舒利迭的吸入装置都是：压力定量气雾吸入器干粉吸入器雾化器都保B288单选题CK2老年人或肝、肾受损的病人使用舒利迭时：剂量调为正常的三分之一剂量调为正常的一半剂量增加一倍无需调整剂量D289单选题CK2下列药物是β2受体激动剂的是：舒喘灵施立稳美喘清全部都对D290单选题CK2下列药物不是β2受体激动剂的是：喘乐宁普米克喘康速美喘清B291单选题CK2信必可与舒立迭相比：起效快药物在肺部的沉积率更高安全性好全部都对D292单选题CK2中重度哮喘控制治疗的理想选择是：信必可舒立迭奥克斯普米克AB293单选题PK2关于信必可的产品定位说法正确的是：主要对于治疗哮喘病人的呼吸科医生及儿科医生能提供更佳的哮喘控制可以使病人第一时间感受症状缓解，享受正常的生活和社交全部都对D294单选题CK2信必可可以长期有效控制哮喘的支持信息有：有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性全部都对D295单选题CK2哪项研究显示舒立迭有效控制哮喘：GOAL研究SMARTL研究MORE研究AXEL研究A296单选题CK2关于舒利迭说法正确的是：白色或类白色的微粉密封在铝箔条内给药装置称为准纳器全部都对D297多选题CK2关于舒利迭的不良反应说法正确的是：震颤、主观性心悸及头痛可出现心律失常皮疹、水肿全部都对D298单选题CK2下列药物中属于抗胆碱药的是：色甘酸钠布地奈德奥克斯异丙阿托品D299单选题CK2下列药物中属于黄嘌呤类药物的是：非索非那定酮替芬氨茶碱强的松C300单选题CK2舒利迭的装置的说法正确的是：属于干粉吸入装置的一种是准纳器型较一般PMDI贵全部都对D301单选题CK2博利康尼的主要成分是：沙丁胺醇特布他林福莫特罗沙美特罗B302单选题CK2使用舒利迭有可能出现的副作用有：震颤与心悸声嘶鹅口疮全部都对D303单选题CK3沙丁胺醇从作用机理来说是：茶碱类抗胆碱能类钙拮抗剂选择性β2受体激动剂D304单选题CK3信必可都保几分钟快速起效：优于沙美特罗/氟替卡松，6小时30分钟3分钟60分钟C305多选题CK1信必可与沙美特罗替卡松相比：FEV1改善明显起效较慢起效快都较持久ACD306多选题CK1成人及12岁及12岁以上的青少年使用舒利迭时：每次1吸(50ug/100ug)，每日2次每次2吸(50ug/100ug)，每日2次每次1吸(50ug/250ug），每日2次每次2吸(50ug/250ug），每日2次AC307多选题CK1信必可与舒利迭吸入后可以通过什么途径进入血液循环：呼吸道消化道淋巴管道代谢失活后AB308多选题CK1准纳器的说法正确的是：属于干粉吸入装置的一种是多剂量的干粉装置较一般PMDI贵有准确的剂量计数器ABCD309多选题CK1舒利迭（除500/50ug）的适应症有：可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗接受有效维持剂量的长效β-激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者ABCD310多选题CK1下列药物中含有福莫特罗的是：信必可普米克奥克斯博利康尼AC311多选题CK1下列β2受体激动剂属于快效型的是：吸入型特布他林吸入型沙丁胺醇吸入型沙美特罗吸入型福莫特罗ABD312多选题CK1下列β2受体激动剂属于慢效型的是：吸入沙丁安醇口服型特布他林口服型沙丁胺醇吸入型沙美特罗BCD313多选题CK1当都保装置显示窗出现红点时：应作换药准备表示药物已经装满表明尚留存10剂药量表明尚留存10剂药量AD314多选题CK1理想的吸入装置安全性体现在：多剂量装置最小的口咽和胃肠道药物沉积无有害的添加剂价格便宜BC315多选题CK1理想的吸入装置方便性体现在：携带方便多剂量装置协调性要求低可用于急、慢性哮喘ABCD316多选题CK1下列属于都保的优点是：易学易教药物颗粒大小适合于气道内存积可使用纯药粉价格便宜ABC317多选题CK1都保（M3）型的两项改革是：在低吸气流速时也能有效输送药物吸嘴，更切合嘴部，患者使用更舒适具有信息性的剂量计数器可以多剂量BC318多选题CK1都保与其他装置相比的优点有：使用方便多剂量装置肺部沉积率高口咽留存率低ABCD319多选题CK1雾化吸入治疗与都保相比：费用相对较贵操作复杂有动力要求而携带不方便装置无需维护AC320多选题CK2关于都保装置说法正确的是：肺部沉积率最高干粉由纯药和微量赋型剂组成含CFC口器由内部双螺旋结构组成ABD321多选题CK2下列药物中属于抗白三烯类药物的是：地塞米松扎鲁司特氨茶碱孟鲁斯特BD322多选题CK3下列药物中属于糖皮质激素类药物的是：强的松酮替芬布地奈德沙美特罗AC323多选题CK3下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌：舒利迭沙丁胺醇信必可都保卡托普利AC324多选题CK3关于福莫特罗与沙美特罗说法正确的是：福莫特罗是完全β2－受体激动沙美特罗是完全β2－受体激动福莫特罗是部分β2－受体激动沙美特罗是部分β2－受体激动AD325多选题DK2START研究正确的是：为期6年地国际多中心研究，3年随机、双盲；2年开放性试验为期5年地国际多中心研究，3年随机、双盲；2年开放性试验为期5年地国际多中心研究，2年随机、双盲；3年开放性试验为期6年地国际多中心研究，2年随机、双盲；3年开放性试验B326多选题DK2START研究中，11岁以下的儿童接受布地奈德地剂量是200ug300ug400ug500ugA327多选题DK2START研究中，11岁以上的儿童接受布地奈德地剂量是200ug400ug300ug500ugB328多选题DK1START研究中，儿童平均年龄是10－15岁5－8岁5－15岁6－12岁C329多选题DK1START研究中,女孩入选例数是1690178012601243D330多选题DK1START研究中,男孩入选例数是1695178012431269A331多选题DK1START研究中，儿童组接受布地奈德一天：2次1次3次无规律B332单选题DK1START研究中，儿童组接受布地奈德治疗以什么为评定指标研究终点的身高HPA轴研究终点的体重FEV1A333单选题DK1INSPIRE研究中，入组患者的年龄是>12岁>16岁<20岁>20岁B334单选题DK1INSPIRE研究中,只有多少的患者无获得快速缓解治疗的需求10%20%90%30%A335单选题PK1单一吸入什么药物和分别吸入布地奈德和福莫特罗一样能有效改善什么信必可；肺功能舒利迭；肺功能高剂量布地奈德；临床症状中剂量布地奈德；肺功能A336单选题CK1目前，舒利迭处方资料中，日规定剂量是：2吸bid1吸qd1吸bid1－2吸bidC337单选题PK1信必可80ug相当于普米克多少ug100ug200ug150ug250ugA338多选题PK1信必可都保装置使用后要盖好保护瓶盖，不要随意凝动吸嘴禁止随意拆装可以随意拧动吸嘴可以随意拆装AB339多选题PK1信必可结论正确的是作用于哮喘的不同环节有效治疗气道炎症和痉挛快速舒张之气管，长期治疗哮喘安全性良好ABCD340单选题PK1布地奈德和福莫特罗药理特性都具有高度亲脂性高度亲水性适中的亲脂、亲水性无相同点C341单选题PK2信必可SMART治疗策略患者常规使用维持剂量信必可，需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状，改善控制患者不需要SABA（缓解药）信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸（包括按需使用时）都能治疗潜在的炎症信必可按需治疗的试验方案ABC343多选题ST2信必可快速起效的支持信息是：信必可3分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松信必可30分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松AB344多选题ST2