辅助生殖技术并发症诊断及处理共识

-431-第35卷第7期Vol.35,No.72015年7月Jul.2015生殖与避孕Reproduction&Contraception辅助生殖技术并发症诊断及处理共识刘风华杨业洲张松英乔杰刘嘉茵(中华医学会生殖医学分会)【摘要】促排卵治疗是辅助生殖技术(ART)的重要内容之一,但其改善临床妊娠率的同时,亦使卵巢过度刺激综合征(OHSS)、多胎妊娠、多部位妊娠等并发症发生几率增高。本文从ART并发症的诊断、治疗及预防等方面进行阐述,结合近年来国内、外相关领域研究进展及临床应用,中华医学会生殖医学分会部分专家对ART并发症的诊断和处理达成共识,以指导规范的临床应用。关键词:辅助生殖技术(ART);促排卵;卵巢过度刺激综合征(OHSS);医源性多胎妊娠;多部位妊娠中图分类号:R711.6文献标识码:A文章编号:0253-357X(2015)07-0431-09通讯作者:乔杰;E-mail:jie.qiao@263.net作者单位:广东省妇幼保健院生殖中心(刘风华);四川大学华西第二医院(杨业洲);邵逸夫医院(张松英);北京大学第三医院(乔杰);南京医科大学第一附属医院(刘嘉茵)1卵巢过度刺激综合征卵巢过度刺激综合征(ovarianhyperstimulationsyndrome,OHSS)是促排卵治疗引起的严重并发症,以卵巢增大、血管通透性增加、第三体腔积液及相关的病理生理过程为主要特征,严重时可危及患者生命。随着近年辅助生殖技术(ART)的发展,OHSS病例逐年增多。据文献报道[1,2],体外受精(IVF)诱导排卵周期轻度OHSS发生率约20%~33%,中度OHSS发生率约2%~6%,重度OHSS发生率约0.1%~0.2%,OHSS死亡病例罕见,死亡率约为0.1‰~0.3‰。OHSS病因尚不明确,其表现形式多样,给临床预测、治疗及相关研究带来很多困难。现就OHSS预防及治疗最新进展进行讨论。1.1OHSS的高危因素及预测指标OHSS预防重于治疗,采取有效的手段可显著降低OHSS发生,因此,如何预测OHSS发生尤为重要。目前,有许多用于预测OHSS的指标[3](表1),但其敏感性及特异性存在差异,阈值(cut-off)仍存在争议。1.2早发型OHSS的预防1.2.1个体化的促排卵 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 通过充分评估患者卵巢功能、年龄等情况,设计个体化的促排卵方案,降低周期取消率、预防OHSS,获得更好的临床结局。个体化促排卵方案包括①降低促性腺激素(Gn)使用剂量:对于卵巢高反应患者,起始Gn剂量不超过150IU;②采用促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂(GnRH-A)方案:此方案可有效预防OHSS发生,重度OHSS的发生率可降低约50%,显著降低“Coasting” 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 的应用及周期取消率;与常规长方案相比,拮抗剂方案的获卵数、成熟卵数、受精率、卵裂率、种植率、妊娠率与其相当[4];③微刺激方案:克罗米芬(CC)或来曲唑(LE)联合尿源性/重组Gn,可用作卵巢高反应者的促排卵方案,以降低OHSS的发生率。1.2.2Coasting方法针对Coasting方法的研究大部分是回顾性研究,且病例数较少,因此其预防OHSS的有效性仍存在争议。Coasting方法的最佳时机是当主导卵泡直径>16mm,继续应用GnRH激动剂(GnRH-a)或GnRH-A,而停用Gn或Gn减量,直至血清E2水平降至≤3000ng/L,给予hCG扳机。一般Coasting方法doi:10.7669/j.issn.0253-357X.2015.07.0431E-mail:randc_journal@163.com·临床指南·ChaoXing-432-表1OHSS的高危因素/预测指标[3]高危因素标准原发因素(患者本身因素)高抗苗勒氏管激素(AMH)水平(A级证据)低龄(A级证据)既往OHSS病史(B级证据)多囊样(PCO)卵巢(A级证据)基础窦卵泡计数(AFC)(A级证据)低体质量指数(存争议)过敏体质(自身免疫性疾病)(存争议)甲状腺功能低下(存争议)继发因素(卵巢功能相关因素)中/大卵泡数量多(存争议)高的或增长迅速的雌二醇(E2)水平及大量卵泡(存争议)获卵数(存争议)应用hCG触发排卵或黄体支持(A级证据)早期妊娠(hCG)(A级证据)>3.36g/L可独立预测OHSS<33岁可预测OHSS,2013年ESHRE建议<30岁既往有中、重度OHSS史,住院患者双侧卵巢窦卵泡计数>24枚AFC>14枚结论存在争议结论尚不确定促甲状腺激素使卵巢增大≥13个直径≥11mm的卵泡或>11个直径≥10mm的卵泡E2≥5000ng/L和/或≥18个卵泡可预测重度OHSS获卵数>11个,2013年ESHRE建议>20个获卵数hCG触发排卵或黄体支持与OHSS相关早期妊娠致内源性hCG升高与晚发型OHSS相关持续时间不超过4d,否则种植率下降。Coasting方法用于GnRH-A方案可更快地降低血清E2水平,而不影响卵母细胞质量、受精率及有效胚胎数。1.2.3减少hCG的“扳机”剂量研究显示[5],使用3300IU的hCG扳机可有效促使卵母细胞成熟,但低至2000IU则无效。另有文献提示[6],即使降低hCG“扳机”剂量,亦无法降低高危患者OHSS发生率。1.2.4GnRH类似物的使用①黄体期使用GnRH-a:对于OHSS高风险患者给予hCG5000IU扳机后,使用GnRH-a一周,同时全部胚胎冷冻,可预防重度OHSS的发生[7-12]。然而此研究非随机试验,证据级别不高,因此结论受到质疑。②黄体期使用GnRH-A:取卵后第3日给予GnRH-A,同时全部胚胎冷冻,可降低OHSS的发生[7-12]。Lainas研究表明[7,8],黄体期使用GnRH-A可以缓解早发型严重OHSS症状,并可生育健康儿童,但目前还需大样本临床研究进一步明确GnRH-A对胎儿的安全性。由于GnRH-A预防OHSS的作用并不明确,因此不推荐GnRH-A用于常规预防OHSS。1.2.5GnRH-a代替hCG诱导卵泡成熟和触发排卵应用GnRH-A方案,利用GnRH-a代替hCG诱导卵泡成熟和触发排卵,这是用于OHSS高危患者的金标准方案,能显著降低早发型OHSS风险[13],目前尚无其它预防手段优于此法。与hCG扳机相比,GnRH-a扳机方案的新鲜周期妊娠结局较差,流产率较高,然而,不影响全部胚胎冷冻,随后冻融胚胎移植(FET)周期的妊娠结局,这可能与GnRH-a对卵巢黄体及子宫内膜存在不良影响有关。改善新鲜周期妊娠结局的黄体支持方案有①黄体酮联合应用雌激素:肌肉注射黄体酮,同时口服雌激素4mg/d,维持血清E2水平200ng/L;②单次添加hCG:GnRH-a扳机后35h注射hCG1500IU1次;③多次添加hCG:取卵后1d、4d、7d分别注射hCG500IU;④补充重组LH(rLH):取卵日起给予rLH,隔日300IU×6次。但有报道指出[14],注射1500IUhCG触发排卵后,仍可能发生严重的早发型OHSS,因此需谨慎应用hCG进行黄体挽救。1.2.6取消促排卵周期由于OHSS与hCG有关,因此,取消促排卵周期,避免hCG扳机及内源性hCG升高是预防OHSS较为有效的方法。然而,取消周期会增加患者的经济及心理负担,不推荐常规使用。1.2.7卵母细胞体外成熟(IVM)IVM是另一种可选择方案,然而与常规IVF相比,IVM技术存在一定难度,活产率较低,目前尚未广泛应用于临床。1.2.8其他药物①多巴胺受体激动剂(dopamineagonist,DA):如卡麦角林可显著降低IVF/ICSI周期早发型OHSS的发生率,而对临床妊娠率、继续妊娠率、流产率及活产率并无显著影响;但对于晚发型OHSS无法有效预防。卡麦角林从hCG扳机日开始ChaoXing-433-更为严重。B超、血常规、凝血常规、肝肾功能、血清电解质等检查、检验是必要的。腹水穿刺术可了解腹水性质。OHSS诊断主要依据促排卵病史,结合腹痛、腹胀、体质量增加和尿少等症状,以及相应的实验室检查。但应与盆腔感染、盆腹腔出血、异位妊娠、阑尾炎、卵巢蒂扭转及卵巢黄体破裂等疾病相鉴别,同时要警惕OHSS有发生卵巢蒂扭转或破裂的风险。一旦确诊OHSS,详细分级是必要的,因OHSS的严重程度决定临床治疗方案。有多种分度标准,目前仍存在争议,目前参考Golan[43]、Navot[44]、Risk和Aboulghar[45]及2004年国际妇女和儿童健康合作中心分类标准，根据临床表现及实验室指标将OHSS分为轻度、中度及重度(表3),严重OHSS甚至威胁生命。服用,理想的使用时间是hCG注射前数小时。卡麦角林的最佳使用剂量为0.5mg/d,持续使用8d。也可以选择溴隐亭2.5mg肛塞,持续使用16d。②DA联合应用GnRH-A:有报道认为[15],早发型OHSS患者在取卵后联合应用DA7d+GnRH-A2d,同时全部胚胎冷冻,OHSS临床症状可迅速消失,但仍需进一步确定其疗效。③胰岛素增敏剂:研究认为[16],多囊卵巢综合征(PCOS)患者应用二甲双胍(melformin)可有效预防OHSS的发生。④取卵时的静脉用药:白蛋白(albumin)有增加血液渗透性及转移液体的作用,因此可用于预防OHSS的发生,然而需注意过敏反应、潜在病毒传染风险等。羟乙基淀粉(hydroxyethylstarch,HES)是胶体血浆扩容剂,或可替代白蛋白用于预防OHSS发生。然而HES无白蛋白的体液转移作用。⑤阿司匹林(aspirin):在促排卵周期中,卵巢刺激开始时使用小剂量的阿司匹林,可显著降低重度OHSS的发生,对临床结局无影响[17]。1.3晚发型OHSS的预防1.3.1全部卵子或选择性胚胎冷冻全部卵子或选择性胚胎冷冻是预防晚发型OHSS的常规方法,此法可避免黄体期继续暴露于hCG,避免周期取消及保证累积妊娠率。目前FET周期的临床妊娠率与新鲜胚胎移植周期相当[18]。全部卵子或选择性胚胎冷冻可降低但无法完全避免早发型OHSS的发生;与Coasting方法相比有更高的累积妊娠率。然而,2014年欧洲人类生殖及胚胎学会(ESHRE)提出胚胎冷冻可能增加胚胎表观遗传改变的风险,建议与患者充分权衡利弊风险后,选择胚胎移植策略。1.3.2黄体支持方案的选择与黄体酮相比,使用hCG黄体支持增加了发生OHSS的风险。因此,有OHSS风险的患者应避免使用hCG进行黄体支持。图1、表2是2013年ESHRE年会上专家们得出的OHSS应对策略,以预防OHSS的发生。1.4OHSS的诊断OHSS最早出现的临床表现是腹胀,可在hCG注射24h后发生,并在hCG注射后7~10d伴随早期妊娠出现重度OHSS。OHSS根据发生时间分为早发型及晚发型。早发型与促排卵相关,多发生在hCG注射后9d内。晚发型与早期妊娠内源性hCG升高及应用外源性hCG黄体支持有关,多发生在hCG注射9d后,临床症状图1OHSS应对策略(2013年ESHRE)表2OHSS预防策略的循证医学依据预防策略证据文献早发型GnRH-A方案GnRH-A或GnRH-a方案合并Coasting方法黄体期使用GnRH-a或GnRH-AGnRH-A方案GnRH-a扳机DA;DA+GnRH-A;白蛋白;糖皮质激素晚发型冷冻全部胚胎或卵子GnRH类似物DA有效可能有效可能有效最为有效可能有效最为有效证据不足无效[19-22][23-27][7-12][28-33][34-36][37-40][41][42]ChaoXing-434-能、电解质等,超声检查卵巢大小,是否合并腹腔或胸腔积液。患者出现呼吸困难,B超监测胸腔积液,必要时与患者权衡利弊后,选择胸部X线检查;怀疑有心包积液者建议超声心动图和心电图检查。若重度OHSS患者依从性好,遵医嘱可在门诊监测及治疗。腹部不适可使用对乙酰氨基酚和/或阿片类止痛药,但阿司匹林的使用仍存在争议。必要时可在门诊行经阴道腹水穿刺术,以减轻患者症状。临床医生应密切观察患者病情发展并嘱患者定期就诊,同时不断评估患者是否需要住院治疗。当患者有严重腹水、显著腹痛、呼吸困难时,腹水穿刺可以明显缓解症状,同时因腹压降低,增加了肾脏血液灌注,从而改善患者尿量。可在B超引导下避开重要器官进行穿刺,并留置腹腔引流导管引流腹水,同时预防感染的发生。建议计量每日引流量,当每日尿液增加及引流量减少时说明症状好转。每日引流量<50ml时可拔除引流管。如单次腹腔穿刺放液,一般腹腔穿刺液体量不超过3000ml。经阴道后穹窿穿刺腹水可预防中度OHSS发展至重度,缓解患者症状。当严重胸水、呼吸困难时,胸水穿刺可缓解症状。1.5.2.3住院患者的处理住院治疗的指征包括门诊无法处理的严重症状:严重腹痛或腹膜炎,严重恶心呕吐,无法进食,无法依靠口服药缓解严重腹痛、少尿、肺功能损害、低血压、头晕、严重电解质紊乱、严重血液浓缩以及社会因素(如患者无法及时去医院就诊)。对于住院患者,应严密监测出入量(尿液需维持30ml/h)、体质量改变和病情变化,及时跟踪实验室检查结果,进行系统治疗。首要的治疗 措施 《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施 是纠正低血容量和电解质酸碱平衡紊乱。静脉注射晶体(生理盐水100~150ml/h)以增加尿量;当出现持续的低血容量时,给予白蛋白(体积分数25%白蛋白15~20ml/h持续4h)直至症状缓解[47],在低血容量未纠正时,不应使用利尿剂。若有显著腹痛且排除并发症时,可使用对乙酰氨基酚或注射阿片类制剂缓解疼痛。早期妊娠可使用止吐剂缓解恶心、呕吐症状;伴随高凝状态和/或长期卧床的OHSS患者,有发生血栓的风险,建议每日应用低分子肝素(如肝素钠500IU/d)预防血栓发生。出现肾衰竭、血栓形成、心包积液及急性呼吸窘迫综合征(ADRS)等危及生命的并发症,需早期发现,并多学科1.5OHSS的治疗[46]1.5.1OHSS患者的评估建议对患者进行细致的评估,并确定其严重程度。1.5.2OHSS患者的治疗1.5.2.1患者的管理当患者接受Gn治疗时,需详细评估患者发生OHSS的风险。每个助孕中心需建立记录OHSS情况的表格,内容包括:潜在风险、症状、体征及处理方式。与患者充分沟通,如出现相关症状时,联系临床医生进行相应诊断及处理。1.5.2.2门诊患者的处理轻度OHSS、单纯卵巢体积增大的中度OHSS,一般不会发生并发症,无需特殊治疗,根据病情适当对症治疗,并在门诊监测相关指标。门诊处理OHSS患者需要医生和患者共同努力,为预防血液浓缩,建议每日液体入量约2~3L。注意休息(但避免绝对卧床),进易消化饮食,避免剧烈活动或性生活以预防黄体破裂或卵巢蒂扭转。如有任何病情恶化的表现应及时就诊。建议患者记录每日体质量和尿量,避免使用hCG进行黄体支持。所有门诊患者应由专业医生进行常规检查,包括血压、脉搏、体质量、腹围以及必要的胸部和腹部检查。确诊为中、重度OHSS的患者,建议动态监测以下实验室项目:凝血功能、血常规、肝肾功表3OHSS的分度OHSS分度临床表现实验室指标轻度中度重度腹胀/腹部不适轻度恶心/呕吐腹泻卵巢增大(<8cm)轻度表现+B超证实腹水卵巢增大(8~12cm)轻、中度症状+难以缓解的恶心、呕吐、严重呼吸困难;晕厥严重腹痛;少尿/无尿;卵巢增大(>12cm)腹水的临床表现张力性腹水;胸水低血压/中心静脉压快速体质量增加(>1kg/24h)静脉血栓红细胞压积(Hct)<0.45白细胞(WBC)数升高(<15×109/L)红细胞压积(Hct)<0.45WBC数升高(<15×109/L)血液浓缩(Hct>0.45)WBC>15×109/LCr>1.0g/LK+>5mmol/LNa+<135mmol/L肝酶升高ChaoXing-435-联合处理。当并发症严重威胁生命时,应终止妊娠以缓解疾病的进程。建议向患者及其家属解释疾病及患者病情:①OHSS为自限性疾病;②如发生妊娠,病程将延长;有可能仅需住院数天,也有可能需住院长达4周;③若不发生严重并发症,OHSS不影响妊娠;④如果发生严重OHSS及并发症,必要时需终止妊娠以挽救患者生命。总之,OHSS是一种复杂的医源性疾病,严重时可危及患者生命。接受ART促排卵治疗的患者可能有发生OHSS的风险,临床医生应认真评估患者的高危因素,制定个性化促排卵方案,最大限度地预防OHSS发生。一旦OHSS发生,应详细评估患者病情,给予适当治疗并防止严重并发症的发生。2医源性多胎妊娠2.1定义及发生率单次妊娠胎儿数超过1个称为多胎妊娠,以双胎妊娠最为常见,三胎及以上称为高序多胎(high-ordermultiples,HOMs)。按照1895年Hellin得出的1/89n-1自然受孕多胎发生率公式计算,自然受孕后的双胎妊娠发生率在1.2%左右。药物诱导排卵和体外受精-胚胎移植(IVF-ET)等医疗干预后受孕发生的多胎妊娠称为医源性多胎妊娠(iatrogenicmultiplepregnancies),医源性多胎妊娠的发生率显著高于自然妊娠。CC与LE诱导排卵后妊娠的多胎发生率达3%~10%,使用Gn制剂诱导排卵后妊娠的多胎妊娠发生率可接近25%[47]。2.2多胎妊娠的风险多胎妊娠孕产妇发生妊娠剧吐、妊娠高血压疾病、妊娠期糖尿病、贫血、产前及产后出血、产后抑郁等孕产期并发症发生率显著高于单胎妊娠,剖宫产率也明显升高;早产和胎儿宫内生长受限发生率成倍增加,导致低出生体质量儿尤其是极低体质量出生儿、新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征、颅内出血等发生率也数倍甚至数十倍于单胎妊娠,新生儿死亡率显著升高,存活下来的新生儿此后的体格发育落后,心理发育障碍风险增加[48]。2.3多胎妊娠的处理减少多胎妊娠的胎儿数可降低母体孕产期并发症发生率,改善围产儿结局,自然减胎或实施手术减胎后的流产率以及母儿围产期病患率和死亡率与同数目的宫内妊娠胎儿相似[49]。多胎妊娠后可能发生自然减胎,但目前尚无法预测多胎妊娠是否发生自然减胎以及所减除的胎儿数目,由熟练的医生进行手术减胎后的流产率与期待观察的流产率近似,因此手术减胎应成为处理多胎妊娠的主要手段。留存胎儿的数目一般为1个或2个。因既往病史不同,孕妇对妊娠全过程的内科合并症的可耐受性差异较大。因既往剖宫产、子宫肌壁间肌瘤剥除或子宫较大穿孔修复等形成的瘢痕子宫、子宫畸形、曾发生过妊娠中、晚期自然流产、早产或孕妇及家属要求仅留存1个胎儿,应仅留存1个胎儿。医源性多胎妊娠一般在妊娠6~12周实施经阴道减胎手术,术前完成血常规、尿常规、凝血功能指标、阴道分泌物、心电图等检查,孕妇应收入住院,可于手术开始前0.5~2.0h静脉或单次口服一代或二代头孢菌素。确定多胎妊娠的绒毛膜数和羊膜数,选择靠近宫颈或胎囊最小的胎儿予以减除。高序多胎首先选择减除单绒毛膜单羊膜内的全部胎儿,其次选择减除单绒毛膜双羊膜囊内的全部胎儿,不单独减除单绒毛膜内的单个胎儿[50]。2.4多胎妊娠的预防医源性多胎妊娠重在预防,严格掌握排卵诱导药物的使用和控制移植胚胎数目是减少多胎妊娠的有效措施。对无排卵患者使用排卵诱导药物时,应首先选择CC或LE等口服药物,在无效的情况下,选用Gn制剂,但应从<75IU/d小剂量开始。应用排卵诱导药物后,应进行超声结合E2测定来监测卵泡发育,当直径≥14mm的卵泡数>3个时,应停用药物并劝告患者使用避孕套避孕;接受宫腔内人工授精(IUI)者应停止治疗,有自然受孕可能者应建议其使用避孕套避孕。实施IVF-ET技术时移植的胚胎数目:卵裂期胚胎应≤3个,囊胚应≤2个,但鼓励患者接受选择性单胚胎移植[51]。3异位妊娠、多部位妊娠胚胎在子宫腔以外的任何部位着床者,称为异位妊娠。根据着床部位不同,分为输卵管妊娠、卵巢妊娠、腹腔妊娠、宫颈妊娠及子宫残角妊娠等,ChaoXing-436-其中以输卵管妊娠最多见。多部位妊娠指的是胚胎在≥2个不同部位着床者,以复合妊娠(宫内合并宫外妊娠)最常见。ART后的异位妊娠发生率较自然妊娠明显增加,报道可达4%~10%[53];罕见的异位妊娠类型发生率也有增加,输卵管间质部妊娠占所有异位妊娠的1%~6%[52],宫内、外同时妊娠发生率达l%~3%[50],并有增加的趋势。输卵管病变是造成ART异位妊娠率升高的主要原因,而输卵管切除是间质部妊娠的高危因素。如何早期诊断和正确处理ART后输卵管妊娠,特别是输卵管间质部妊娠和复合妊娠尤为重要。卵巢妊娠、腹腔妊娠、宫颈妊娠及子宫疤痕处妊娠发生率相对较低,具体的诊断及治疗方法可参考相关文献报道。3.1输卵管妊娠处理输卵管妊娠的治疗包括药物保守治疗及手术治疗,其中以手术治疗为主,主要术式是腹腔镜下患侧输卵管切除术。对有生育要求的年轻妇女,如对侧输卵管已切除或病变明显,可行保守性手术,如伞端妊娠行妊娠物挤压取出术,壶腹部妊娠行输卵管切开取胚术,峡部妊娠行病灶切除及输卵管端端吻合术。保守性手术并无保留生育功能的优势,反而增加持续性异位妊娠和再次异位妊娠率[54]。输卵管切除术后对卵巢储备功能的影响一直颇有争议,输卵管切除的手术操作可能是直接影响因素。紧贴输卵管肌层切除管性组织,最大程度保留系膜组织,可以减少系膜内吻合和动脉弓的损伤,减少对卵巢血供的影响。用甲氨蝶呤(MTX)和/或中药行保守治疗,也是治疗输卵管妊娠手段之一,优点是免除了手术创伤,保留患侧输卵管,适用于患者一般情况良好、无活动性腹腔内出血、超声未见胚胎原始血管搏动、无药物治疗禁忌证、盆腔包块最大直径<3cm、血hCG<2000IU/L;但在治疗过程中可能出现胚胎继续生长、异位妊娠部位破裂和腹腔内出血等情况,一旦保守治疗失败需改行手术治疗。3.2输卵管间质部妊娠处理由于ART人群中输卵管切除率较高,输卵管间质部妊娠的发生率有增加趋势。输卵管切除后间质部妊娠破裂可能提早发生,破裂后短时间内即出现休克症状,临床医生需引起足够重视。超声检查是主要的无创识别手段,必要时可宫腔镜检查排除宫角部妊娠。治疗手段有药物保守治疗、开腹或腹腔镜下子宫切除术、宫角切除术、宫角楔形切除术及输卵管间质部切开取胚＋宫角修复术。药物保守治疗包括静脉或者肌肉注射MTX和妊娠囊内氯化钾(KCl)或MTX局部注射[55],据报道[56],早期未破裂者成功率在90%以上,注射剂量尚未有统一意见。保守治疗最大的风险是破裂继发腹腔内出血,因此对于hCG水平相对较高的患者仍建议手术治疗。手术治疗目前主要是宫角楔形切除术和切开取胚术,开腹或腹腔镜下手术可根据病情及本单位手术能力决定。楔形切除将丧失部分子宫角部肌层,可能增加妊娠期子宫破裂的风险,因此近年来有一些学者对输卵管间质部妊娠采用腹腔镜下宫角切开取胚＋宫角修复术[57],该术式最大程度保留子宫完整性。术中细节处理有:①沿输卵管走向切开宫角;②全层兜底缝合关闭腔隙;③务必完全清除妊娠物,以免发生持续性间质部妊娠;④可注射垂体后叶素减少术中出血。3.3复合妊娠复合妊娠主要包括宫内合并输卵管峡部或者壶腹部妊娠、宫内合并输卵管间质部妊娠。复合妊娠未破裂时症状不明显,破裂出血后也易与OHSS或早孕反应混淆。因此,移植>2个胚胎者初次B超随访应注意宫腔以外有无孕囊样结构存在,如孕妇孕期出现突发性下腹痛、胃脘部疼痛或里急后重感,应重点排查是否复合妊娠。复合妊娠的治疗原则是去除异位妊娠并保护宫内继续妊娠。复合输卵管妊娠者建议行输卵管切除,其它宫外部位妊娠也应尽早清除妊娠物。手术方式与非孕期基本相同,主要注意点是:①尽量减少麻醉时间和麻醉药物的剂量;②尽量缩短手术时间;③腹腔镜手术尽可能降低气腹压力;④减少子宫刺激;⑤围手术期抑制宫缩,同时行黄体支持。有报道显示[58],超声引导下妊娠囊内KCl注射治疗宫内合并间质部妊娠取得成功,具体基本同多胎妊娠减胎术。因术中有即刻大出血风险,须在有大出血抢救措施的手术室实施该术。且因术后子宫破裂及宫内妊娠流产不可预知,所以需要对患者进行充分知情谈话和密切的随访。ChaoXing-437-参考文献:[1]PapanikolaouEG,PozzobonC,KolibianakisEM,etal.Incidenceandpredictionofovarianhyperstimulationsyn-dromeinwomenundergoinggonadotropin-releasinghormoneantagonistinvitrofertilizationcycles.FertilSteril,2006,85(1):112-20.[2]BussoC,Fernández-SánchezM,García-VelascoJA,etal.Thenon-ergotderiveddopamineagonistquinagolideinpre-ventionofearlyovarianhyperstimulationsyndromeinIVFpatients:arandomized,double-blind,placebo-controlledtrial.HumReprod,2010,25(4):995-1004.[3]HumaidanP,QuartaroloJ,PapanikolaouEG.Preventingovarianhyperstimulati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