FAME 2.0中文
培训
焊锡培训资料ppt免费下载焊接培训教程 ppt 下载特设培训下载班长管理培训下载培训时间表下载
手册
一．开机
1． 打开仪器电源，双击ML_FAME图标：如图1—1
图1—1
2． 击ML_FAME次级图标：如图1—2
图1—2
3．注册用户名及用户密码，初次注册用户名：seven；密码：seven。如图1—3
图1—3
4． 软件自动初始化，连接数据库，打开用户软件主画面。注意：设备状态提示，
如图1—4
图1—4
5． 如果出现下图提示，请点击“确定”，重新打开仪器电源。图1—5
图1—5
6． 当仪器连接完毕，仪器将自动初始化，自检各模块及个模块部件是否处于正常状态，
下列提示属正常提示，意告知用户在一定时间内应对仪器做精度校验（Virification）
图1—6
图1—6
二．方法编辑
1．点击“方法”，点击“新建”，如图2—1
图2—2
2．输入方法名称，点击“确定”。注意：方法名称的输入应清晰，易辨，如果网络传输有特殊要求，按网络传输要求执行。建议使用：方法名称加试剂厂家缩写，如HBsAg+KH。如图2—3
图2—3
3． 方法信息编辑： 生产厂商：指所用试剂的法定生产单位。
参数： 指生产厂商的注册地址。
条码掩体：指本方法的特征码号，特征码号后用不定数量的“？”替代流水码号。
条码信息有效期：指前处理设备形成加样文件开始至FAME使用加样文件的时间差。建议300min。
点击“确定”。 如图3—1，3—2。
图3—1 3—2
4． 板图编辑：板图编辑共有三个部分，包括孔类型编辑；配置编辑；标本填充，如图4—1
图4—1
4.1．孔类型编辑：在图4—1中“选择孔类型”处有系统默认的孔类型如PC，NC等，但系统没有其他诸如BL(空白)等孔类型，需用户依据试验要求编辑。如图4—2
4.1.1．点击“编辑”，点击“孔类型编辑”，如图4—2
如图4—2
4.1.2．点击“插入”，出现空白区，在“缩写”区输入缩写代码，在“使用”栏内选准与之相对应的条件限制，点击确定，然后在依据试验要求布局板图。
注意：“缩写”最多两个英文字母。如图4—3 4—4
图4—3
图4—4
4.2．配置编辑：点击“配置”，点击“板尺寸设置”，再如图所示中输入板长，板高，孔直径，孔深度及孔底部形状。对国产试剂而言经验参数为图4—5，点击“确定”。
图4—5
图4—6
4.3．标本填充：点击“标本”，点击“排列标本”。可依据试验目的不同选择“排列方向”，“标本重复数”及“重复方向”。如图4—7 图4—8
图4—7
图4—8
5．检查及切换：点击“文件”，在下拉菜单中选取“板图检查”，查看在板图编辑中是否存在错误，当检查无误后，点击“切换到试验步骤”到试验步骤编辑画面。如图5—1
图5—1
6．步骤编辑：点击“步骤”，在下拉菜单中出现准备板，孵育，洗板，分配，标本和试剂附加监视，震荡，读数，微板再确认及退板的功能选项，可依据试验说明书编辑试验步骤。如图6—1
图6—1
6.1．准备板：FAME软件要求步骤编辑的第一步是准备板，否则试验过程中将没有进板时间，虽然速度增快1min，但不利于整个实验过程的顺利进行。建议准备时间为1min,如图6—2
图6—2
6.2．孵育：孵育的选择有两种“室温”及“温度控制”，可依据试验的要求不同选择不同的孵育功能。室温的下限为15℃，上限为35℃，当室温超限时仪器会有相应提示，以警告可能对实验质量有影响，但没有强制要求。如图6—3
图6—3
6.3．洗板：洗板的普通模式有3种，增强模式有4种（在洗板选项内），洗板液的编辑清参考图6—5，洗板液建议使用320ul，如果酶标孔深度大于11.3mm，洗板也可适量增加；洗板次数，浸泡时间依据说明书执行，吸液高度直接决定残留量，建议0.1mm。如图6—4
图6—4
6.3.1．洗板液编辑：点击“通用洗液编辑”或“专用洗液编辑”，点击“新建”，在“名称”处输入洗液名称，准备时间处输入1min，点击“确定”，在“洗板溶液”
处选取编辑完成的洗液。点击“确定”。如组图6—5
组图6—5
6.3.2．洗板选项的选择：点击“洗板选项”，出现6—6图示。
泵动力：选择为“高注低吸”。
底部扫洗：“两点吸”。
底部洗板：将预包被部分用定义的高度和附加体积先行洗涤。
连续洗涤：用附加体积洗液将整孔预洗涤。
注意：洗涤强度从下向上依次递增。
图6—6
7． 分配：分配试剂时所用的试剂可依据试验要求编辑“专用试剂”或“通用试剂”，
编辑方法同洗液编辑。
孔：点击“孔”，软件将调出板布局，可依据试验要求选择该种试剂对该孔是否分配。
体积：依据试验要求定义。
吸取速度：指分配器从试剂槽内吸取试剂的速度。建议使用中速。
分配速度：指分配器在酶标板上的分配速度，建议使用中速，但在分配有腐蚀性液体时请使用“极慢”，以防液体外溅损伤仪器，同时预防形成气泡，影响试验结果。
分配步骤编辑原则：连续两步分配试剂之间要加震荡步骤。如图7—1
图7—1
8．震荡：即混匀，建议使用“低频5秒”。如图8—1
图8—1
9．读数：依据试验要求编辑。若使用参考波长，请选中箭头指示处并选取实验要求的参考波长。如图9—1
图9—1
10．标本和试剂附加监视：为保证试验质量仪器可在标本或试剂分配结束后，对其进行光学扫描，按照用户给定的OD值
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
范围对有特殊要求的孔实行严格监视。如图10—1
图10—1
11．微板再确认：为保证试验质量，仪器可对有位置变化的酶标板进行再次确认。
如图11—1
图11—1
12．设置第一计算步骤：对所编辑的试验步骤中从那一步使用加样信息的一种定义。点击“编辑”，点击“设置第一计算步骤”，选取步骤代码。如组图12—1
组图12—1
13．退出步骤编辑：点击“文件”，选取“退出编辑”，软件将自动对所编辑的试验进行检查，对所存在的错误及时告知编程人员。如果编辑无误，请点击“是”，点击“确定”；方法保存：点击“是”，点击“确定”。如组图13—1
组图13—1
三．批号编辑：
1．点击“工作”，点击“批号编辑”，如图1—1
图1—1
2．点击“插入批号”，通用液体批号编辑请点击“插入通用液体”,通用液体以“*”号代
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
。如图2—1
3．在“方法名称”区，点击窗口，选择方法，注意不是输入方法。如组图3—1
组图3—1
3.1．批号：正在使用的试剂批号。
有效日期：所用试剂的失效期。
成份名称：本试验所用的“专用试剂”批号，点击成分批号下拉指示箭头，选取专用试剂名称，在成份批号处输入批号，点击“增加”至结束。
3.2．通用试剂批号编辑：点击“编辑”中的“插入通用液体”。如图3-2
图3-2
在“液体名称”中点击下拉菜单，选取方法中所使用的液体，在“成份批号”中输入批号和有效期。
注意：批号编辑中包括：整个方法的批号，所用专用试剂和通用试剂的批号，所用洗液的批号，缺一不可。如图3-3
图3-3
如图3-4，建议：国产试剂如果没有成份批号，请在主批号后加识别号，如显色剂A的批号编辑，可使用方法批号+A，例如：20030429A.
图3-4
当所有批号编辑完成后，点击“文件”，选择“关闭”，将出现下列画面，点击“保存”。
如图3-5，批号的修改时只需双击要修改的批号即可。
图3-5
四．指定编辑
指定编辑的科学性是决定整个实验运行速度的关键。
指定编辑的规则：连续两步分配的试剂不能在同一分配模块内。
尽可能的将洗板模块的功能用于洗板而不是用于分配试剂。
依据试验需要科学的指定孵育槽的温度设定。
具有腐蚀性的试剂建议指定在终止模块。
点击“工作”，点击“指定编辑”，如图4-1
图4-1
点击“编辑”，点击“插入液体”，如图4-2
图4-2
注意：“*”代表通用液体。如图4-3
点击方法名称，如果所编辑的方法中含有“专用试剂”，则在“液体”栏内显示出来，如图4-4
图4-4
点击“通用”或“专用”试剂后将出现图4-5所示，在“容器条码编辑”中输入条码，以备仪器识别。试剂条码输入原则：REAGENT 00.00，洗液条码可随意。
模块：依据指定原则执行。
图4-5
点击“文件”，选择“关闭”。
五．板架编辑：
点击“工作”，点击“板架类型”，点击“新建”（或编辑）。
如图5-1
图5-1
在“板架类型名称”中输入组合试验的名称，建议命名成为“试验名称+厂家缩写”。
如：HBV-XC-HCV-KH-HIV-JH-TP-HM，并在“方法”中选取相应的方法点击“添加”，注意：每组组和最多4个试验。如图5-2
图5-2
六．工作表管理
：工作表管理是每天的
工作流程
财务工作流程表财务工作流程怎么写财务工作流程图财务工作流程及制度公司财务工作流程
。
点击“工作”，点击“工作表管理”，如图6-1
图6-1
点击“编辑”，点击“插入板架”，如图6-2
图6-2
选取已编辑的板架组合。点击“插入”，依据当天的工作量插入若干个板架或板架组合。如图6-3
图6-3
如图6-4，双击“最早开始时间”，更改试验开始时间，建议为0，批次之间的时间间隔可依据加样完成时间确定。
图6-4
更改时间，点击“确定”。如图6-5
图6-5
点击“操作”，点击“模拟”。如图6-6
图6-6
依据模拟图指示将试剂及洗液放入提示位，点击“操作”，点击“开始运行”。
如图6-7
图6-7
七．工作结束：
当工作结束后，点击“文件”，点击“关闭”。如图7-1
图7-1
点击“忽略”，如果工作组合不变可以保存这种工作组合，如果工作组成随时变化，建议不要保存。如图7-2
如图7-2
八．维护：
8.1．冷启动维护：
九．软件使用简易描述
FAME应用索引
开机顺序
↓
打开FAME仪器电源
↓
打开FAME计算机
↓
输入“用户名”
输入“口令”
↓
确定
↓
仪器自动初始化
↓
冷启动维护
↓
手动输入酶标板条码时，建议将条码阅读头的功能锁掉
↓
点击“维护”
↓
点击“设备状态”
↓
点击“改变锁定状态”
↓
点击“进入孵育单元”
↓
在“条码阅读头”前的方框内打勾
↓
点击“取消”
注意： 1 出现“以下校验应在未来的14天内进行”提示时，单击“确定”。
2 冷启动维护24h一次。
3 冷启动结束出现提示框“是否校验酶标仪”时，请点击“否”
方法编辑
↓
方法
↓
新建
↓
“输入新方法的名称”
↓
确定
↓
方法信息编辑
↓
注意：1 “参数” 指试剂生产厂家的地址
2 “条码掩体” 指酶标板的特征码
3 “条码信息有效期” 指加样设备形成条码文件至FAME开始使用此条码文件时的时间间隔
↓
确定
↓
板图编辑
↓
孔类型编辑 板型编辑 排列标本
↓ ↓ ↓
编 辑 配 置 标本（排列标本）
↓ ↓ ↓
孔类型编辑
插入（注：“使用”要一致） 输入正确参数 单击“排列标本”
（国产试剂127，14.1，6.7，11.3）
↓
确 定
↓
单击“文件”
↓
单击“切换到试验步骤”
↓
单击“步骤”
↓
依据试剂说明书编辑步骤
注意：1 第一步必须选择“准备板”，时间：1min
2 孵育：选择“温度控制”或“室温”（默认时间宽容度），孵育时间依据试剂说明书
3 洗板：“洗板/注液体积”320ul（吸液高度0.1），国产试剂最好使用“洗板选项”，原则：“高注低吸，底部扫洗”，若效果不好，可考虑使用“底部洗涤”（高度4mm，附加液体量120ul）的功能。
4 洗板溶液编辑：
单击“洗板溶液编辑”（专用或通用）
↓
新建
↓
名称
↓
准备时间1min
↓
确定
↓
关闭
↓
在“洗板溶液”处选取刚编辑完成的洗液名称
5 分配（加试剂）：试剂名称的编辑步骤同“洗液编辑”。
注意：连续两次分配试剂时，两步中间要加“震荡”（低频5秒）步骤。
加“终止液”时一定为“吸液：中；分配：极慢”，以防止终止液外溅损伤仪器。试剂的编辑（包括专用和通用试剂）只需要编辑名称，时间，其他选项慎重选用。
6 程序编辑完成后，必须选择“设置第一计算步骤”
单击“编辑”
↓
单击“设置第一计算步骤”
↓
选择第一步骤为“2”
↓
确定
↓
程序保存
↓
关闭画面
↓
是（数据应通过检查吗？）
↓
确定（若方法编辑中有原则性错误时则有相应提示，依据提示修改）
↓
是（保存数据吗？）
↓
确定（有一大提示窗，不赘述）
批号编辑
↓
单击“工作”
↓
批号编辑
整个方法批号编辑 通用液体批号编辑
↓ ↓
插入批号 插入通用液体
↓ ↓
选择“方法名称” 选择“液体名称”
↓ ↓
确 定 批号，有效期
↓ ↓
输入批号，有效期
选取“成份名称”
输入成份批号后，单击“添加” 确 定
↓
确 定
↓
关闭画面
↓
保存（批号编辑已改变）
注意： 1 成份批号不能与方法批号相同，解决办法：在不同的成份批号前加一特征，如：酶的批号：E + 方法批号（如：E20020303等等）
2 批号修改时双击欲修改的批号，修改之即可。
3 每个试验的批号包括：整个实验方法的批号；所用试剂的批号；所用洗液的批号。
指定编辑
↓
单击“工作”
↓
单击“指定编辑”
↓
编辑
↓
插入液体（包括通用液体和专用试剂）
↓
确定
↓
选择模块，指定试剂条码
（格式：REAGENT 01.00等等）
↓
添加
↓
保存
注意： 1 指定完试剂条码后，一定点击“添加”。
2 连续两步分配的试剂必须指定在不同模块内。
3 洗液条码最好指定两个条码，如: wash_xc 1 wash_xc 2等等。
4 指定原则：平衡使用两台洗板机，即在某一个试验组合中，两台洗板机的使用次数尽量相同。
5 诀窍： 洗板后所加的第一种试剂，指定在那个洗板机的试剂舱内，此次洗板就在此洗板机上洗板。
6 删除已指定的液体时，注意不能将下列液体删除：
Check SolutionA
Check SolutionB
Check SolutionC
Check SolutionD
NaCl Solution1
NaCl Solution2
板架类型
↓
单击“工作”
↓
单击“板架类型”
↓
新建
↓
板架名称（输入：试验组合的代名词，如：HBsAg-HCV-HIV-XC-TP-GBI）
↓
在左框内选取已编好的试验
↓
添加到右框内(一个组合最多包含4个试验）
↓
单击“保存/下一个”（至各种组合完成）
↓
取消
操 作
↓
单击“工作”
↓
单击“工作表管理”
↓
单击“编辑”
↓
插入板架
↓
在板架类型框内选取欲做的试验组合名称
↓
单击“插入”或双击板架名称
↓
关闭
↓
双击“最早开始时间”的图标，更改时间
(板架间的时间间隔最少5min)
↓
单击“操作”
↓
单击“模拟”
↓
单击“操作”
↓
单击“运行试验”
↓
将所作板架按规定规则放置于“进板升降器”中，按“仪器启动键”
↓
等待仪器检查板数（读酶标板条码）
↓
计算机出现模拟“进板升降器”图
↓
在相应位置输入“酶标板条码（按规定规则输入），按Ctrl+C
↓
按“仪器启动键”
↓
出现“加样信息提示框”，若满板，请按“继续”；若半板请在“模拟矩阵板图”中
用鼠标选中最后标本的下孔位向右下方拖拉至H12处。
（模拟酶标半空位变红色，说明红色孔位无标本）
↓
单击“去除标本”
↓
确定
↓
按提示装入蒸馏水，试剂，洗液
↓
在实验运行画面中点击“查看”
↓
点击“编辑”
↓
点击“插入板架”
↓
点击“操作”
↓
点击“模拟”
注意： 1 当拥有加样文件后，“标本信息框”内将出现加样信息的详情，此时只点“继续”即可。
2 标本的处理一定按标准处理。
3 蒸馏水，洗液，试剂要足量。
结果处理
↓
试验完成后
↓
单击“结果”
↓
单击“试验结果”
↓
双击您所作的试验（以您输入的条码查找）
↓
单击“文档释放”
待“文档释放”由灰读转到可读状态
↓
单击“关闭”
↓
转到Auslab计算机
↓
单击“试验”
↓
单击“微板”
↓
单击“读新板”（屏幕左下方）
↓
在“输入板号”内输入酶标板条码（同FAME一致）
↓
单击“开始”
↓
单击“确定”
↓
单击“确定”
↓
单击“保存”
↓
单击“锁定”
↓
单击“打印”
↓
至所有结果合成完毕
关机
↓
单击“文件”
↓
单击“关闭”（出现提示窗）
↓
单击“是”（出现提示窗）
↓
单击“忽略”
↓
单击“文件”
↓
单击“关闭”（出现提示窗）
↓
单击“是”
↓
仪器提示“日维护”
↓
单击“确定”（日维护为冷启动维护的后半部分）
↓
单击“文件”
↓
单击“关闭”
↓
单击“否”
↓
单击退网图标（右起第二个图标）
↓
单击“注销全部”
↓
单击“关机”(双次)，待计算机屏幕出现“Ctrl+Alt+Del”后
关闭仪器电源，关闭计算机
↓
关闭局域网内的所有计算机
↓
结束工作
↓
将所有的洗液桶移出洗站
将所有的试剂槽（3组）扣好盖放入冰箱，特别提示：一定将终止液移出仪器仓。
↓
下班休息
FAME全自动酶标仪周维护
屏幕提示：周维护
↓
点击：是
↓
准备两桶蒸馏水置4 ，8位，输入条码：
Disinfectant 1(Cont.4)
Disinfectant 2(Cont..8)
↓
仪器自动冲洗管道
↓
仪器自动冲洗管道完成后不能点击“忽略”，
再次接通4，8位的蒸馏水，输入条码：
NaCI Sol. 1(Cont.4)
NaCI Sol. 2(Cont.8)
↓
仪器自动冲洗管道完成后不能点击“忽略”，
再次接通4，8位的蒸馏水，输入条码：
Rinse Sol.1(Cont.4)
Rinse Sol.2(Cont.8)
↓
屏幕提示：清除所有液体及试剂
↓
点击：继续
↓
周维护成功
FAME全自动酶标仪冷启动维护
屏幕提示：冷启动维护
↓
点击：是
↓
准备两桶蒸馏水置4 ，8位，输入条码：
Rinse Sol.1(Cont.4)
Rinse Sol.2(Cont.8)
↓
准备两桶离子水置3 ，7位，输入条码：
NaCI Sol. 1(Cont.3)
NaCI Sol. 2(Cont.7)
↓
点击：继续
↓
仪器自动进行洗板头测试完成后，仪器自动将酶标板
退至“退板位”
↓
屏幕出现：检查标准
↓
点击：是
↓
将3，7位的Cont.置垂直位，操作正确后画面自动消失
仪器冲洗管道
↓
将冷启动板甩干，置“进板架”，按“仪器启动键”，不能按“放弃
↓
冷启动维护成功
↓
点击确定
↓
如果您要开始运行实验，必须先执行以下校验执行吗？
酶标仪（最后执行）
↓
必须点击“否”
文档已经阅读完毕，请返回上一页！
浙公网安备 33021202002483