环氧乙烷灭菌验证ce设备(25).

环氧乙烷灭菌验证ce设备(25). 用户单位: 设备编号: 参加人员: 确认时间: 年 月 日, 年 月 日 1 1.1目的 根据ISO11135-1:2007和ISO11135-2:2008的要求，对医疗器械环氧乙烷灭菌过程开发、进行有效性确认和常规控制，以保证满足一次性医疗器械的无菌要求。 1.2范围 本确认 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 仅适用于杭州优尼克消毒设备有限公司生产的UNQ系列环氧乙烷灭菌器的确认。 注意:本确认方案仅作为本厂对使用单位(用户)技术服务的延伸，不宜作为任何方式的认证(如CE认证、ISO9000认证等)的依据。 1.3确认 1.3.1 确认方案 确认方案由供应方(杭州优尼克消毒设备有限公司，下同)制定，并经使用单位(用户)管理者代表确认后，方可实施。 1.3.2 确认实施 使用(用户)单位应由相关职能部门的人员组成确认小组，并负责按照确认方案组织实施环氧乙烷灭菌器的确认;供应方可派技术人员提供协助。 1.3.3 确认结论 应由双方人员共同对确认的过程和所取得的数据进行确认，形成确认结论并会签。 1.3.4 确认资料 所有有关确认的资料、所取得的数据、表单和确认报告由使用(用户)单位妥善保管、存档。 2 2确认方案 2.1安装确认IQ 2.1.1设备技术资料完整性确认 1、确认目的:确认灭菌随机文件的完整性 2、确认要求:(1)满足采购灭菌器必须具备的法规要求 (2)满足合同或供应商提供的随机文件。 3、确认依据:无菌医疗器械生产实施细则和供应商的随机文件 4、确认项目:工商营业执照、医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械卫生许可证、使用说明书、灭菌器系统图、灭菌器安装图、灭菌器维护指南、灭菌器常见故障与排除一览表、灭菌器安全 操作规程 操作规程下载怎么下载操作规程眼科护理技术滚筒筛操作规程中医护理技术操作规程 、备品备件一览表、管道标志一览表、产品合格证及主要配件合格证 5、确认方法:收集并核实灭菌器相关资料 2.1.2灭菌器工作环境符合性确认 1、确认目的:确认灭菌器的工作环境符合性 2、确认要求:灭菌器安装环境要求 3、确认依据:供应商提供的灭菌器安装环境要求 4、确认项目: 1)灭菌车间中应有防爆措施 2)灭菌车间应安装防爆排气扇 3)灭菌器安装的车间距明火至少有 30 m 4)灭菌器安装的车间应离开办公区及其他的生产区和生活区 5)EO 钢瓶应有固定支撑，并存放于有防爆措施、通风阴凉的专用房间 36)车间空气中环氧乙烷的浓度?2mg/m 5、确认方法: 1—5条采用目视法，第6条采用化学 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 法 2.1.3计量器具有效性确认 1、确认目的:确认计量器具有效性 2、确认要求:计量器具应符合灭菌器的技术指标 3、确认依据:灭菌器技术文件和计量器具的检定规定 4、确认项目:温度传感器、压力变送器、湿度变送器、水箱电接点温度表、箱 3 体电接点压力表、TD-200 5、确认方法:有效期确认 2.1.4灭菌器安装位置符合性确认 1、确认目的:确认灭菌器安装位置符合性 2、确认要求:安装位置符合安装图的要求 3、确认依据:设备安装图 4、确认项目:箱体安装位置、箱体安装水平、箱体周围无障碍、门与箱体装配、 门的活动无障碍、管道安装平直、管道标识准确、清晰 5、确认方法:观察 2.1.5灭菌器各系统安装准确性 1、确认目的:确认灭菌器各系统安装的符合性 2、确认要求:各系统安装符合准确性的要求 3、确认依据:设备安装图及相关技术资料 4、确认项目:控制系统、供电系统、供水系统、供气系统、加EO系统、加湿系 统、废气处理系统、管道标识 5、确认方法:观察 2.1.6电器控制系统安装准确性确认 1、确认目的:确认电器控制系统安装的准确性 2、确认要求:符合电器控制系统设计技术指标的要求 3、确认依据:设备安装图及相关技术资料 4、确认项目:控制系统、供电系统、供水系统、供气系统、加EO系统、加湿系 统、废气处理系统、管道标识 5、确认方法:观察 2.1.7计算机系统安装准确性性确认 1、确认目的:确认计算机系统安装准确性 2、确认要求:各部件接口连接正确、可靠 3、确认依据:灭菌器技术文件 4、确认项目:UPS、工控机、显示器、打印机 5、确认方法:启动计算机逐项检查 2.2操作(运行)确认OQ 4 2.2.1电器控制柜系统控制有效性确认 1、确认目的:确认电器控制系统控制有效性 2、确认要求:实际偏差符合允许偏差的要求 3、确认依据:灭菌器技术文件 4、确认项目:水箱温度上下限控制、气化器温度上下限控制、箱体温度上下限控制、灭菌压力控制 5、确认方法:启动运行、校对设计参数与实际参数的一致性 2.2.2报警系统有效性确认 1、确认目的:确认报警系统有效性 2、确认要求:实际偏差符合允许偏差的要求 3、确认依据:灭菌器技术文件 4、确认项目。灭菌室超高温报警、灭菌室超高压报警、气化器超高温报警、灭菌剂超低温报警、灭菌室超低湿报警、水箱超高温报警 5、确认方法:启动运行、并校对设计参数与实际参数的一致性 2.2.3灭菌器正压泄露速率符合性确认 1、确认目的:确认灭菌器正压泄露速率的符合性 2、确认要求:泄漏速率?0.1Kpa/min。 3、确认依据:ISO11135-1:2007 4、确认项目:灭菌器的正压泄露速率 5、确认方法:在灭菌器空载、密封、温度恒定的条件下加压至+50Kpa、保压60min 观察。 2.2.4灭菌器负压泄露速率符合性确认 1、确认目的:确认灭菌器负压泄露速率的符合性 2、确认要求:泄漏速率?0.1Kpa/min 3、确认依据:ISO11135-1:2007 4、确认项目:灭菌器的负压泄露速率 5、确认方法:在灭菌器空载、密封、温度恒定的条件下抽真空至-50Kpa、保压 60min观察。 2.2.5灭菌器空载真空速率符合性确认 1、确认目的:确认灭菌器空载时真空速率的符合性。 2、确认要求:预真空至-15Kpa的时间?6min 预真空至-50Kpa的时间?30min 5 3、确认依据:灭菌器技术文件 4、确认项目:真空速率 5、确认方法:在灭菌器空载、密封、温度恒定的条件下抽真空观察 2.2.6加湿系统有效性确认 1、确认目的:确认灭菌器加湿系统的有效性 2、确认要求:经加湿作用后，灭菌湿度应明显变化 3、确认依据:ISO11135-1:2007 4、确认项目:加湿器的加湿性能 5、确认方法: 在灭菌器空载、密封、温度恒定的条件下 (1)抽真空至-30~-50Kpa (2)将蒸汽发生器的蒸汽压力加热至0.4Mpa，开始加湿 (3)观察湿度变化 2.2.7灭菌室箱壁温度均匀性确认 1、确认目的:确认灭菌室箱壁温度均匀性是否符合要求 2、确认要求:最大温差??3? 3、确认依据:ISO11135-1:2007 4、确认项目:灭菌室箱壁温度均匀性 5、确认方法:在灭菌室空载的条件下，将规定数量的温度传感器按布点图放置 于灭菌室的内壁上;启动加热、循环系统，在控制温度为50?时，观察各 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 点的温 度值。 2.2.8 灭菌室空间温度均匀性确认 1、确认目的:确认灭菌室空间温度均匀性是否符合要求 2、确认要求:最大温差??3? 3、确认依据:ISO11135-1:2007 4、确认项目:灭菌室空间温度均匀性 5、确认方法:在灭菌室空载的条件下，将规定数量的温度传感器按布点图放置 于灭菌室的空间中;启动加热、循环系统，在控制温度为50?时，观察各检测点的温 度值。 6 2.3性能确认PQ 2.3.1灭菌室满载温度均匀性确认 1、确认目的:确认灭菌室满载时温度均匀性是否符合要求。 2、确认要求:最大温差??10? 3、确认依据:ISO11135-1:2007 4、确认项目:灭菌室满载温度均匀性 5、确认方法:在灭菌室满载的条件下，将规定数量的温度传感器按布点图放置于灭菌室的空间中;启动加热、循环系统，在控制温度为50?时，观察各检测点的温度值。 2.3.2灭菌工艺有效行确认 1、确认目的:确认灭菌工艺的有效性 2、确认要求:通过半周期法以及重复试验确定有效的灭菌工艺 3、确认依据:ISO11135-1:2007 4、确认项目:微生物性能确认以及物理性能确认 5、确认方法: (1)将已编号的规定数量的生物指示物按生物指示物布点图均匀的分布在负载中; (2)根据初始的灭菌工艺，按半周期法进行灭菌; (3)将灭菌后的生物指示物进行无菌培养，并记录检验结果; (4)找出有效灭菌的临界时间点; (5)至少再重复两次时间临界点和全周期无菌试验，均应达到无菌的要求，证明过程的可再现性; (6)进行能让存活菌复苏的短周期试验，证明复苏技术的可靠性; (7)确认有效的灭菌工艺。 7 3确认结论 根据ISO11135-1:2007以及ISO11135-2:2008的要求，采用上述的确认方案对灭菌柜进行确认，现将确认结果(确认数据见附件)证明如下: 3.1安装确认 经确认，灭菌器及各个辅助部件(真空系统、循环系统、加热系统、压缩空气系统、电器控制系统、计算机系统)均资料齐备、正确安装、系统完整。 3.2操作确认 3.2.1电器控制柜系统控制有效性确认 经确认，水箱温度上限设置为____?、下限设置为__/__、允许偏差为____?，达到上限停止工作的温度为____?、达到下限开始工作的温度为__/__、实际偏差为____?，符合要求;灭菌温度上限设置为_/___、下限设置为____?、允许偏差为____?，达到上限停止工作的温度为__/__、达到下限开始工作的温度为____?、实际偏差为____?，符合要求;灭菌压力下限设置为____Kpa、允许偏差为____Kpa，达到下限停止工作的压力为____Kpa、实际偏差为____Kpa，符合要求;气化器温度上限设置为____?、下限设置为____?、允许偏差为____?，达到上限停止工作的温度为____?、达到下限开始工作的温度为____?、实际偏差为____?，符合要求; 3.2.2报警系统有效性确认 经确认，灭菌室超高温报警参数设置为____?、允许偏差为____?，运行数据为____?、实际偏差为____?，符合要求;灭菌室超高压报警参数设置为____Kpa、允许偏差为____Kpa，运行数据为____Kpa、实际偏差为____Kpa，符合要求;气化器超高温报警参数设置为____?、允许偏差为____?，运行数据为____?、实际偏差为____?，符合要求;灭菌剂超低温报警参数设置为____?、允许偏差为____?，运行数据为____?、实际偏差为____?，符合要求;水箱超高温报警参数设置为____?、允许偏差为____?，运行数据为____?、实际偏差为____?，符合要求;灭菌室超低湿报警参数设置为____%RH、允许偏差为____%RH，运行数据为____%RH、实际偏差为____%RH，符合要求; 3.2.3灭菌器正压泄露速率符合性确认 经确认，正压泄漏试验系在+50Kpa条件下，保压60min时间内，灭菌器内压力变化最大值为____Kpa，符合泄漏速率?0.1Kpa/min的要求。 8 3.2.4灭菌器负压泄露速率符合性确认 经确认，负压泄漏试验系在-50Kpa条件下，保压60min时间内，灭菌器内压力变化最大值为____Kpa，符合泄漏速率?0.1Kpa/min的要求。 3.2.5灭菌器空载真空速率符合性确认 经确认，抽真空开始时间为____、达到-15Kpa结束时间为____，所用的时间为____min;开始时间为____、达到-50Kpa结束时间为____，所用的时间为____min,符合?6min和?30min的要求。 3.2.6加湿系统有效性确认 经确认，灭菌器内的初始湿度为____%RH，当加湿装置内蒸气压力达到____Mpa时开始加湿，蒸气压力降到____Mpa时停止加湿，经____min均衡后，湿度达到____%RH稳定，加湿有效。 3.2.7灭菌室箱壁温度均匀性确认 经确认，在控制温度为50?时，灭菌器内____个温度探测器记录的最高温度为____?，最低温度为____?，最大温差为上偏差____?，下偏差____?，符合最大温差??3?的要求。 3.2.8灭菌室空间温度均匀性确认 经确认，在控制温度为50?时，灭菌器内____个温度探测器记录的最高温度为____?，最低温度为____?，最大温差为上偏差____?，下偏差____?，符合最大温差??3?的要求。 3.3性能确认 3.3.1灭菌器满载温度均匀性确认 经确认，在控制温度为50?时，灭菌器内____个温度探测器记录的最高温度为____?，最低温度为____?，最大温差为____?,符合最大温差??10?的要求。 3.3.2灭菌工艺有效性确认 经确认，有效地灭菌工艺为: 温 度? ? 保温时间? 分钟 预真空? Kpa 保压时间? 分钟 湿 度?30,85,RH 药 量? mg/l 灭菌时间? 分钟 换气真空度? Kpa 换气次数? 次 通风时间?? 分钟 综上所述，经IQ、OQ、PQ后，确认结果和确认过程符合 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 。 9 4附件 灭菌器相关文件检查记录 序号 灭菌器随机文件名称 发证期 有效期 核实 1 工商营业执照 2 医疗器械注册证 3 医疗器械生产许可证 4 医疗器械卫生许可证 5 使用说明书 ?有 ?无 6 灭菌器系统图 ?有 ?无 7 灭菌器安装图 ?有 ?无 8 灭菌器维护指南 ?有 ?无 9 灭菌器常见故障与排除一览表 ?有 ?无 10 灭菌器安全操作规程 ?有 ?无 11 备品备件一览表 ?有 ?无 12 管道标志一览表 ?有 ?无 13 产品合格证及主要配件合格证 / / 确认人: 日期: 10 灭菌器安装环境检查记录 序号 确认项目 检查记录 评 定 1 灭菌车间中应有防爆措施 ? 合格 ? 不合格 2 灭菌车间应安装防爆排气扇 ? 合格 ? 不合格 3 灭菌器安装的车间距明火至少有 30 m ? 合格 ? 不合格 灭菌器安装的车间应离开办公区及其他的 4 ? 合格 ? 不合格 生产区和生活区 EO 钢瓶应有固定支撑，并存放于有防爆措 5 ? 合格 ? 不合格 施、通风阴凉的专用房间 36 车间空气中环氧乙烷的浓度 ?2mg/m ? 合格 ? 不合格 确认人: 日期: 11 计量器具资料检查记录 序器具规格合格 名称 生产许可证 有效期 评定 号 编号 型号 证号 箱体温 1 / 度表1 箱体温 2 / 度表2 水箱温 3 / 度表 气化器 4 / 温度表 EO温度 5 / 表 箱体压 6 / 力表 箱体湿 7 / 度表 电接点 8 / 温度表 电接点 9 / 压力表 / / / / / / / / 确认人: 日期: 12 灭菌器安装位置符合性检查记录 序号 确认项目 检查记录 评 定 1 箱体安装位置 ? 合格 ? 不合格 2 箱体安装水平 ? 合格 ? 不合格 3 箱体倾斜度 ? 合格 ? 不合格 4 箱体周围无障碍 ? 合格 ? 不合格 5 门与箱体装配 ? 合格 ? 不合格 6 门的活动无障碍 ? 合格 ? 不合格 7 管道安装平直 ? 合格 ? 不合格 确认人: 日期: 灭菌器系统安装完整、准确性检查记录 序号 确认项目 检查记录 评 定 1 控制系统准确性 ? 是 ? 否 2 供电系统准确性 ? 是 ? 否 3 供水系统准确性 ? 是 ? 否 4 供气系统准确性 ? 是 ? 否 5 加EO系统准确性 ? 是 ? 否 6 加湿系统准确性 ? 是 ? 否 7 废气处理系统准确性 ? 是 ? 否 8 管道标识符合性准确性 ? 是 ? 否 确认人: 日期: 13 灭菌器电器控制系统安装检查记录 规格型号技术 项目名称 安装准确性 安全性 标识准确性 检查记录 指标符合性 开关 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 按键 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 链接 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 传感器 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 仪表 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 动力器具 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 加热器件 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 加湿器件 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 安全接地 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是? 否 确认人: 日期: 灭菌器计算机系统安装检查记录 项目名称 型号及规格 安装准确性 启动运行 异常情况记录 主机 显示器 UPS电源 打印机及连接 控制机箱 / / / / 确认人: 日期: 14 电器控制系统的运行确认记录 确认项目 参数设置 运行数据 允许偏差 实际偏差 达到上限停止工作的 上限:____? 温度______? 水箱温度 ___? ___? 下限:_/___ 达到下限开始工作的 温度____/__? 达到上限停止工作的 上限:_/___ 温度___/___? 灭菌温度 ___? ___? 下限:____? 达到下限开始工作的 温度______? 达到下限停止工作的 灭菌压力 下限:____Kpa ___Kpa ___Kpa 压力______Kpa 达到上限停止工作的 上限:____? 温度______? 气化器温度 ___? ___? 下限:____? 达到下限开始工作的 温度______? 确认人: 日期: 15 灭菌器报警系统确认记录 确认项目 参数设置 运行数据 允许偏差 实际偏差 灭菌室超高温报警 ___? ___? ___? ___? 灭菌室超高压报警 ___Kpa ___Kpa ___Kpa ___Kpa 气化器超高温报警 ___? ___? ___? ___? 灭菌剂超低温报警 ___? ___? ___? ___? ___%RH ___%RH ___%RH ___%RH 灭菌室超低湿报警 ___? ___? ___? ___? 水箱超高温报警 确认人: 日期: 16 灭菌器正压泄漏速率确认记录 保压开始保压开始 保压结保压结束 压力变化值泄漏速率 正 压 时间 压力(kpa) 束时间 压力(kpa) (kpa) (kpa/min) +50Kpa 确认人: 日期: 灭菌器真空泄漏速率确认记录 保压开保压开始 保压结保压结束 压力变化值泄漏速率 真空度 始时间 压力(kpa) 束时间 压力(kpa) (kpa) (kpa/min) -50Kpa 确认人: 日期: 灭菌器真空速率确认记录 达到真空度所用时真空速率真空度(相对压力) 开始时间 结束时间 间(min) (kpa/min) -15 Kpa -50 Kpa 确认人: 日期: 17 灭菌器加湿系统确认记录 加湿加湿开始时加湿开始时加湿加湿结束时均衡最终灭真空度 开始蒸汽压力灭菌湿度结束蒸汽压力 时间菌湿度(kpa) 时间 (Mpa) (%RH) 时间 (Mpa) (min) (%RH) 确认人: 日期: 灭菌室湿度均匀性确认记录 湿度传加湿开始时各加湿结束并加湿结束并均衡加湿开始 湿度偏差感器编点的湿度均衡后的最后各点的湿度时间 (%RH) 号 (%RH) 终时间 (%RH) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 确认人: 日期: 18 灭菌室箱壁的温度均匀性确认记录 温度传感升温开始 升温开始时各达到设定温达到设定温度时温度偏差 器编号 时间 点的温度(?) 度的时间 各点的温度(?) (?) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 确认人: 日期: 19 灭菌室空间的温度均匀性确认记录 温度传感升温开始 升温开始时各达到设定温达到设定温度时温度偏差 器编号 时间 点的温度(?) 度的时间 各点的温度(?) (?) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 确认人: 日期: 20 灭菌室负载的温度均匀性确认记录 温度传感升温开始 升温开始时各达到设定温达到设定温度时温度偏差 器编号 时间 点的温度(?) 度的时间 各点的温度(?) (?) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 确认人: 日期: 21 生物指示物长菌时间记录 菌种: 供应商: 批号: 含菌量: EO用量: 灭菌温度: ? 灭菌湿度: %RH 生物培养时间(天)及长菌数 灭菌灭菌指示 序号 时间 物布1 2 3 4 5 6 7 点数 量 半周期为: ________ hr (半周期的确认) 记录人: 日期: 22 初始灭菌工艺 预处性(若有) 预处理温度 _____ ? ? _____ ? 预处理湿度 _____ %RH ? _____ %RH 预处理时间 _______ hr 灭 菌 灭菌温度 _____ ? ? _____ ? 保温时间 _______ min 预真空 _____ Kpa ? _____ Kpa 保压时间 _______ min 灭菌湿度 _____ %RH ? _____ %RH 灭菌剂注入量 _______ Kg ( 浓度_____mg/L) 灭菌时间 ________ hr 清洗真空度 _____ Kpa ? _____ Kpa 清洗次数 _______ 次 通风时间 _______ min 制表人: 日期: 23 确认有效的灭菌工艺 预处性(若有) 预处理温度 _____ ? ? _____ ? 预处理湿度 _____ %RH ? _____ %RH 预处理时间 _______ hr 灭 菌 灭菌温度 _____ ? ? _____ ? 保温时间 _______ min 预真空 _____ Kpa ? _____ Kpa 保压时间 _______ min 灭菌湿度 _____ %RH ? _____ %RH 灭菌剂注入量 _______ Kg ( 浓度_____mg/L) 灭菌时间 半周期×2 清洗真空度 _____ Kpa ? _____ Kpa 清洗次数 _______ 次 通风时间 _______ min 制表人: 日期: 24 灭菌室箱壁温度均匀性验证温度传感器布点图 灭菌室空间温度均匀性验证温度传感器布点图 25 灭菌室负载温度均匀性验证温度传感器布点图 第五组(21~25) 第四组(16~20) 第三组(11~`15) 第二组(6~10) 第一组(1~5) 微生物性能验证生物指示物布点图及灭菌负载装载模式图 第九组(4145) 第八组(3640) 第七组(3135) 第六组(2630) 第五组(2125) 第四组(1620) 第三组(1115) 第二组(610) 第一组(15) 26 书中横卧着整个过去的灵魂——卡莱尔 人的影响短暂而微弱，书的影响则广泛而深远——普希金 人离开了书，如同离开空气一样不能生活——科洛廖夫 书不仅是生活，而且是现在、过去和未来文化生活的源泉 ——库法耶夫 书籍把我们引入最美好的社会，使我们认识各个时代的伟大智者———史美尔斯 书籍便是这种改造灵魂的工具。人类所需要的，是富有启发性的养料。而阅读，则正是这种养料———雨果