药
理
论
文
班级
班级管理量化考核细则初中班级管理量化细则班级心理健康教育计划班级建设班级德育计划
:12生技普
姓名:杨贵宾
学号:262012111057
氟苯尼考纳米乳的制备
简介:氟苯尼考有很多的实用价值,但还存在一个难以解决的课
题
快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题
,那就是难溶于水、利用率低,不能充分发挥它的药效,这个问题一直没有很好的解决。为了制备出高效低毒稳定的
氟苯尼考纳米乳,采用单因素筛选,通过相图优化制备工艺制备纳米乳,并对氟苯尼考纳米
乳的稳定性、形态和粒径分布、含量等指标进行考察。结果显示,以吐温-80、甘油、乙
酸乙酯和氟苯尼考为原料制备的氟苯尼考纳米乳品质较好,其最佳质量比为6∶3∶1,粒
径为5~70nm,经高速离心、留样观察,外观和含量未发生明显变化,但对光不稳定
关键词:氟苯尼考;纳米乳;制备
氟苯尼考,又称氟甲砜霉素,具有抗菌谱广、吸收良好、体内分布广、安全高效、不易
产生耐药性等特点,对敏感菌所致的畜禽细菌性疾病治疗效果显著,该药主要应用于水产
养殖业,主要用于治疗由敏感菌引起的猪、牛、鸡和鱼的细菌性疾病,生产的剂型有水针剂、
溶液剂和散剂等。纳米乳也称微乳,粒径一般为1~100nm,是由油相、水相、
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
面
活性剂和助表面活性剂按适当比例形成的一种稳定透明、低黏度的乳剂。只要四相的组成适
当,即可形成均匀透明或略显乳光的液体,为热力学稳定体系。纳米乳具有以下优点:物
理稳定性好,可很大程度提高药物的稳定性及难溶性药物在水中的溶解性;粒径小且均匀,
可以提高药物的分散度,促进药物在体内的吸收;可提高药物的生物利用度;制备工艺简
便,易于保存。本试验拟将氟苯尼考制成一种纳米乳,并对其理化性质及体外药效进行考
察,以期为氟苯尼考纳米乳在兽医临床的应用提供理论依据。
1
材料
关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料
与方法
1.1材料
1.1.1试剂:Tween-80;无水乙醇;丙二醇;甘油;蓖麻油;液体石蜡;乙
酸乙酯;苏丹红;亚甲蓝;氟苯尼考
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
品
1.1.2仪器:超声波清洗器;电热恒温干燥箱;低速台式离心机;高速台式离心机;恒
温水浴锅;电子分析天平;电子显微镜;冰箱
1.2方法
1.2.1氟苯尼考纳米乳的制备根据空白纳米乳制备试验,得出最佳纳米乳体系为吐
温-80/甘油/乙酸乙酯/蒸馏水。将定量的氟苯尼考放入烧杯中,用适量的N,N-二
甲基酰胺使其完全溶解。按吐温-80与甘油质量比为2∶1的比例称取处方量,将混合
表面活性剂、油相以9∶1、7∶3、6∶4的质量比混合均匀,搅拌同时缓慢滴加蒸馏
水。在滴加蒸馏水过程中,会出现黏度较大、浑浊的状态,继续滴定,当体系呈透明液体时,记录加水量。
1.2.2氟苯尼考纳米乳类型的鉴别纳米乳的鉴别方法采用离心法和染色法。本试验采取染色法:取相同体积的纳米乳2份,分别同时加入2滴苏丹红Ⅲ染料和亚甲蓝染料溶液,静止放置,观察2种染料(红色和蓝色)在纳米乳中扩散速度的快慢以及外观的变化。苏丹红Ⅲ为油溶性染料,易在油相中扩散;亚甲基蓝为水溶性染料,易在水溶液中扩散;如蓝色的扩散速度大于红色的扩散速度,则为O/W型纳米乳;反之为W/O型纳米乳;两者一样快,则为双连续型。
1.2.3氟苯尼考纳米乳的含量测定标准曲线的绘制:精密称取氟苯尼考标准品,加水配制成100mg/L的标准液,然后用蒸馏水分别稀释成1、5、10、15、20、30、40、50mg/L的溶液,用蒸馏水作为对照,用紫外分光光度计测量其在254 nm最大吸收波长处的吸光度。回收率测定:取氟苯尼考对照品适量(B),加入已知测定含量(A)的同一批样品,按照方法配置待测溶液,将测定的吸光度带入标准曲线方程计算出测得值(C)。根据回收率公式,计算得出回收率(%),回收率=(C-A)/B×10 0%。精密度测定:配制3个不同质量浓度的氟苯尼考纳米乳溶液,以空白纳米乳稀释液为对照,用紫外分光光度计于1d内0、2、4、6、8、10h测定氟苯尼考纳米乳中氟苯尼考的含量,计算日内精密度;连续7d测定氟苯尼考纳米乳中氟苯尼考的含量,计算日间精密度。氟苯尼考纳米乳中氟苯尼考含量测定:精密称取3份氟苯尼考纳米乳制剂适量置10mL量瓶中,加蒸馏水定容后,以空白纳米乳稀释液为对照,由标准曲线计算氟苯尼考纳米乳制剂中氟苯尼考的含量。
1.2.4氟苯尼考纳米乳包封率的测定将制得的氟苯尼考纳米乳液取3份,每份0.2 mL,加无水乙醇稀释至10mL,紫外分光光度法测定得到C0,取同一纳米乳液约5 mL,13000r/min,离心30min,取上清夜0.2mL,加无乙醇,稀释至10mL,紫外分光光度法测定得到C1。包封率=(系统中的总药量-液体介质中未包封的药量)/系统中的总药量×100%,并规定包封率不得小于80%[12]。
1.2.5氟苯尼考纳米乳的理化性质氟苯尼考纳米乳的外观、溶液颜色与澄清度检测:外观,直接观察。溶液颜色与澄清度根据《中国药典》(2005年版)Ⅱ部附录I XA溶液颜色与IXB澄清度检查法进行检查。形态学观察:采用透射电镜研究纳米乳的形态。选取空白纳米乳和氟苯尼考纳米乳,用去离子水稀释,取1滴稀释液将其滴在覆有支持膜的铜网上,静止10min后,再滴加质量分数为3%的磷钨酸溶液于铜网上负染5min,
自然挥干,在透射电子显微镜下观察,拍照。粒径分布:测定时,以聚苯乙烯球形小珠(2 20±6)nm作为外标,光散射测定角度为90°。在样品池中加入氟苯尼考纳米乳至3/4处(用水稀释至计数速率在50~200Kcps范围内),将样品池插入样品槽中,盖上激光粒度分布测定仪的仓盖,以测定其粒径分布。
1.2.6氟苯尼考纳米乳稳定性试验高速离心试验:将氟苯尼考纳米乳置于离心管中,放入高速离心机中,13000r/min离心15min,观察是否有沉淀、浑浊、分层等现象发生。若澄清透明,用水稀释,看是否仍保持澄清透明态。光稳定性试验:取3批氟苯尼考纳米乳,每批3份装入5mL安瓿瓶内,于(4500±500)lx下放置10d,于第0、5和10天定时取样,对其外观变化、p H及含量进行检测。热稳定性试验:取氟苯尼考纳米乳3批,每批3份,在冰箱-4℃、室温25℃和恒温箱60℃、相对湿度(60±5)%条件下放置9个月。每3个月取样1次,分别于0、3、6、9个月,对其外观变化、p H及含量等进行检测。
2结果与分析
氟苯尼考纳米乳的制备经观察,混合表面活性剂与油相质量比为9∶1时能形成均质、透明的具淡蓝色乳光的氟苯尼考纳米乳,当混合表面活性剂与油相质量比为7∶3和6∶4时所制得的氟苯尼考纳米乳为乳白色的浑浊液,故以9∶1为其最佳的处方配比