《无机化学》有机化学对映异构

第五章对映异构有机化学武汉大学化学与分子科学学院应用化学系罗立新第五章对映异构3.1旋光性3.2手性与对称性3.3具有一个手性碳原子化合物的对映异构3.4对映异构体构型标记法3.5具有两个和两个以上手性碳原子化合物的对映异构3.6含假手性碳原子化合物3.7环状化合物的对映异构3.8对映异购与构象3.9不含手性碳原子的化合物的对映异构3.10外消旋体的拆分3.11对映异构与生物活性对映异构分子的结构分子的构造分子的立体结构分子中原子相互联结的方式和次序分子中原子在空间的排列方式同分异构现象构造异构立体异构碳链异构、官能团异构、官能团位置异构、互变异构等构象异构构型异构顺反异构对映异构对映异构对映异构物质的旋光性很早就被发现，如石英晶体等无机晶体的旋光性早已被人们所知。但对有机化合物旋光性的认识则较晚。1848年，路易·巴斯德(LouisPasteur,1822~1895)对酒石酸钠铵晶体的研究，为旋光异构现象即对映异构现象奠定了理论基础。具有旋光异构的分子具有什么特性呢？首先是在生物化学上，它们往往表现出不同的性质来，如丙氨酸，它有两种分子，当把它们作为某种细菌的食物时，只有一种被吃掉，而另一种完全保留下来。可见在生物体中的选择性是很高的。这对于生物化学当然是相当重要的。对映异构起源CrystalsofSodiumAmmoniumTartrate酒石酸钠铵晶体早期发现1848年巴斯德对映异构天然化合物中常见Vc右旋体可医治坏血病;谷氨酸右旋体有调味作用;麻黄碱右旋才能舒张血管治高血压旋光相反的异构体则无用甚至有毒大部分氨基酸是左旋体反应停治孕妇反应，但其旋光相反的异构体则致畸反应停：五十年恩怨Thalidomide(反应停）一种治疗早期妊娠反应的药物，有很好的止吐作用。许多有呕吐反应的早期妊娠妇女，服用此药后，可迅速把妊娠反应性呕吐停住，因而取名为“反应停”。反应停其他名称：沙利度胺太胺呱啶酮太谷山亚胺太咪呱啶酮　　主要成分：　性状：片剂。　　功能主治：为一种镇静剂，对于各型麻风反应如发热、结节红斑、神经痛、关节痛、淋巴结肿大等，有一定疗效，对结核样型的麻风反应疗效稍差。对麻风本病无治疗作用，可与抗麻风药同用以减少反应。　　用法及用量：口服：每日100-200mg，分４次服。对严重反应者，可增至300-400mg（反应得到控制即逐渐减量）。对长期反应者，需要较长期服药，每日或隔日服25-50mg。　　不良反应和注意：本品有强烈致畸作用，妊娠妇女禁忌。非麻风病病人不应使用此药。不良反应有口干、头昏、倦怠、恶心、腹痛、面部浮肿等。近年发现本品有免疫抑制作用，可用于骨髓移植。1953年，瑞士的一家名为Ciba的药厂（现药界巨头瑞士诺华的前身之一）首次合成了一种名为”Thalidomide”的药物。此后，Ciba药厂的初步实验表明，此种药物并无确定的临床疗效，便停止了对此药的研发。然而当时的联邦德国一家名为Chemie　Gruenenthal的制药公司对反应停颇感兴趣。他们尝试将其用做抗惊厥药物以治疗癫痫，但疗效欠佳，又尝试将其用做抗过敏药物，结果同样令人失望。但研究人员在这两项研究过程中发现，反应停具有一定的镇静安眠的作用，而且对孕妇怀孕早期的妊娠呕吐疗效极佳。此后，在老鼠、兔子和狗身上的实验没有发现反应停有明显的副作用（事后的研究显示，其实这些动物服药的时间并不是反应停作用的敏感期），Chemie　Gruenenthal公司便于1957年10月1日将反应停正式推向了市场。此后不久，反应停便成了“孕妇的理想选择”（当时的广告用语），在欧洲、亚洲、非洲、澳洲和南美洲被医生大量处方给孕妇以治疗妊娠呕吐。到1959年，仅在联邦德国就有近100万人服用过反应停，反应停的每月销量达到了1吨的水平。在联邦德国的某些州，患者甚至不需要医生处方就能购买到反应停。但是在美国，因为有报道称，猴子在怀孕的第23到31天内服用反应停会导致胎儿的出生缺陷，美国食品和药品管理局（FDA）的评审专家极力反对将反应停引入美国市场。最终，FDA没有批准此种药物在美国的临床使用，而是要求研究人员对其进行更深入的临床研究（后来的事实证明，这是一项多么明智的决定！）。到了1960年，欧洲的医生们开始发现，本地区畸形婴儿的出生率明显上升。这些婴儿有的是四肢畸形，有的是腭裂，有的是盲儿或聋儿，还有的是内脏畸形（后来的追踪调查显示，其实早在1956年12月25日，世界上第一例因母亲在怀孕期间服用反应停而导致耳朵畸形的婴儿就出生了）。1961年，澳大利亚悉尼市皇冠大街妇产医院的麦克布雷德医生发现，他经治的3名患儿的海豹样肢体畸形与他们的母亲在怀孕期间服用过反应停有关。麦克布雷德医生随后将自己的发现和疑虑以信件的形式发表在了英国著名的医学杂志《柳叶刀》上。而此时，反应停已经被销往全球46个国家！此后不久，联邦德国汉堡大学的遗传学家兰兹博士根据自己的临床观察于1961年11月16日通过电话向Chemie　Gruenenthal公司提出警告，提醒他们反应停可能具有致畸胎性。在接下来的10天时间里，药厂、政府卫生部门以及各方专家对这一问题进行了激烈的讨论。最后，因为发现越来越多类似的临床 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 ，Chemie　Gruenenthal公司不得不于1961年11月底将反应停从联邦德国市场上召回。　　但此举为时已晚，人们此后陆续发现了1万到1·2万名因母亲服用反应停而导致出生缺陷的婴儿！这其中，有将近4000名患儿活了不到一岁就夭折了。而且，因为在此后一段时间里，Chemie　Gruenenthal公司一直不肯承认反应停的致畸胎性，在联邦德国和英国已经停止使用反应停的情况下，在爱尔兰、荷兰、瑞典、比利时、意大利、巴西、加拿大和日本，反应停仍被使用了一段时间，也导致了更多的畸形婴儿的出生。反应停事件受害者1961年年底，联邦德国亚琛市地 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 院受理了全球第一例控告反应停生产厂家Chemie　Gruenenthal公司的案件。1969年10月10日，法庭经过近8年的审理，决定不采纳兰兹博士的证言。但此种说法始终未能得到公众的广泛认可。1970年4月10日，案件的控辩双方于法庭外达成了和解，Chemie　Gruenenthal公司同意向控方支付总额1·1亿德国马克的赔偿金。1970年12月18日，法庭作出终审判决，撤消了对Chemie　Gruenenthal公司的诉讼，但法庭同时承认，反应停确实具有致畸胎性，并提醒制药企业，在药品研发过程中，应以此为鉴。　　1971年12月17日，联邦德国卫生部利用Chemie　Gruenenthal公司赔偿的款项专门为反应停受害者设立了一项基金，并邀请兰兹博士作为此项基金的监管人之一。此后数年间，在兰兹博士的努力下，联邦德国有2866名反应停受害者得到了应有的赔偿。兰兹博士也因其为反应停受害者作出的巨大贡献而受到全球反应停受害者的深深敬仰。　　至此，反应停似乎彻底结束了它为人类服务的使命。马丁·施奈德斯是荷兰第一个“反应停儿童”。在年纪很小的时候，他就已学着以残疾之身生活下去，并逐渐掌握了一系列技能，包括弹奏电风琴。美国的一个“反应停”受害女孩，已经学会用她仅有的一只手绘画。背景资料调查显示，孕妇怀孕时末次月经后第34到50天是反应停作用的敏感期，在此时间段以外服用反应停，一般不会导致胎儿的出生缺陷。在末次月经后第35到37天内服用反应停，会导致胎儿耳朵畸形和听力缺失。在末次月经后第39到41天内服用反应停，会导致胎儿上肢缺失。在末次月经后第43到44天内服用反应停，会导致胎儿双手呈海豹样3指畸形。　　在末次月经后第46到48天内服用反应停，会导致胎儿拇指畸形。除了可以导致畸胎，长期服用反应停可能还会引起外周周围神经炎。　　在我国，江苏某制药厂目前仍在生产反应停。反应停命不该绝？50年前草率上市、仅仅过了4年就撤回的“反应停”，至今还在让现代医学蒙羞。就在“反应停”声名狼藉之际，早在1965年，一名以色列医生偶然发现“反应停”对麻风结节性红斑有很好的疗效。经过34年的慎重研究之后，1998年，FDA批准“反应停”做为治疗麻风结节性红斑的药物在美国上市，美国成为第一个将“反应停”重新上市的国家。“反应停”还被发现有可能用于治疗多种癌症。现在“反应停”已卷土重来，90％被用于治疗癌症病人，在美国的销售额每年约两亿美元。活性更强且没有致畸性的“反应停”衍生物也已被批准上市。区分对映异构体的重要意义：Asn(天冬酰胺）苦味甜味手性与气味香芹酮薄荷油5.1旋光性:旋光性和比旋光度尼科尔棱镜普通光偏振光旋光性物质手性分子偏振光的振动方向发生旋转1、手性分子的光学活性光学活性OpticalActivity1）偏振光(plane-polarizedlight)5.1旋光性右旋,记为d-或(+)-;左旋,记为l-或(－)-。手性分子的光学活性2）左旋和右旋(-)and(+)(laevorotatoryanddextrorotatory)能使偏振光的振动方向向右旋的物质，叫做右旋物质，用“d”或“+”表示。能使偏振光的振动方向向左旋的物质，叫做左旋物质，用“l”或“-”表示。对映体是一对互相对映的手性分子，它们都　有旋光性，二者的旋光方向相反。3）外消旋体----一对对映异构体的等量混合物Racemicmixture,racemate乳酸（CH3CH(OH)CO2H）从肌肉中提取。右旋乳酸d-(+)乳酸葡萄糖发酵制取，左旋乳酸l-(-)乳酸从酸牛奶中提取，对偏光无影响，外消旋乳酸（±）乳酸比旋光度(specificrotation)4)比旋光度若被测物质是纯液体，则：[]=l•C－样品的旋光度C－溶液的浓度（g/mL）l－管长（dm）[]=l•－液体的密度手性分子的光学活性5）光学纯度（OpticalPurity)----Amixtureofenantiomers(对映体)ina75:25ratiowillhaveanobservedrotationthatis50%ofthatforasingleenantiomer.Suchamixtureissaidtohaveanopticalpurityof50%αo.p.=╳100%[α]╳c╳l手性分子的光学活性6）对映体过量百分数e.e.（enantiomericexcess)e.e.=%ofmajorenantiomer-%ofminorenantiomer手性分子的光学活性----手性分子的光活性（左旋和右旋）是可以通过旋光仪测得----但是（+）和（-）并不对应于（R）和（S）----R、S的绝对构型如何测得呢？----X-射线单晶衍射(1950年）----相对构型5.2手性和对映体这两个模型的关系就像左手和右手的关系一样:不能相互叠合，但互为镜象。互为镜象的两种构型的分子称为对映异构体。与其镜象不能叠合和分子称手性分子手性和对映体乳酸分子（CH3CH(OH)COOH）的两种立体结构模型：[]D20=+3.8o(水)[]D20=-3.8o(水)5.2手性与对称性分子的对称性四种对称因素：对称轴(旋转轴)对称面(镜面)对称中心交替对称轴(旋转反映轴)是否存在对映异构体与分子的对称性有关对称轴(旋转轴)设想分子中有一条直线，当分子以此直线为轴旋转360/n（n为正整数）后，得到的分子与原来的分子相同，这条直线就是n重对称轴。对称轴绕对称轴旋转180°之后对称轴对称面(镜面)设想分子中有一平面，它可以把分子分为互为镜象的两半，这个平面就是对称面。对称面对称面对称中心设想分子中有一个点，从分子任何一个原子出发，向这个点作一直线，再从这个点将直线延长出去，则在与该点前一线段等距离处，可以遇到一个同样的原子，这个点就是对称中心。对称中心请分析甲烷分子的对称因素手性和对称性交替对称轴(旋转反映轴)：设想分子中有一条直线，当分子以此直线为轴旋转360/n后，再用一个与此直线垂直的平面进行反映，如果得到的镜象与原来分子完全相同，这条直线就是交替对称轴。手性和对称性更迭对称轴Sn=Cn+σ（垂直于Cn）1956年首次合成了一个有四重更迭轴的分子900C非手性分子：具有对称面、对称中心或交替对称轴的分子，能与其镜象叠合。手性分子：没有对称面、对称中心或交替对称轴的分子，不能与其镜象叠合。对称轴的有无对分子是否具手性没有决定作用。手性和对称性具有一个手性中心(Chiralcenter)的对映体（Enantiomer）手性碳原子：如果一个碳原子与四个互不相同的基团相连，则这个碳原子没有任何对称因素，叫做不对称碳原子，也叫手性碳原子。在结构式中用*加以标记。5.3具有一个手性碳原子的化合物的对映异构手性碳原子上的四个互不相同的基团在空间有两种构型，因此含有一个手性碳原子的化合物一定存在一对对映异构体。具有一个手性中心的对映异构对手性中心、潜手性中心的识别CH2COOHHOOCH2CCOO-OH乳酸＊＊2-氯丁烷S型R型＊＊2-甲基－丁醇＊＊5.4对映异构体构型标记法3.4.1构型的表示方法3.4.1.1透视式粗实线在前,虚线在后5.4构型的表示方法与标记3.4.1.2Fischer投影式 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf 写规则:COOHHOHCH3①主碳链竖写,命名时编号最小的碳原子写在最上方.②横前竖后:以横线连接的基团在纸平面的前面,以竖线连接的基团在纸平面的后面.Fischer投影式在纸平面内转动180°或360°,构型不变.但是若在纸平面内转动90°或270°,或者离开纸平面翻转180°,将变成它的对映体.5.4构型的表示方法与标记3.4.2构型的标记3.4.2.1D/L标记法——相对构型的标记人为规定(+)–甘油醛为D–型,(–)–甘油醛为L–型CHOCHOHOHHOHCH2OHCH2OHD–(+)–甘油醛L–(–)–甘油醛其它手性化合物相对构型的标记则以甘油醛为参照物,通过与甘油醛构型间的某种联系来确定.D/L标记法多用于糖类和氨基酸的构型标记,有一定的局限性.相对构型[D、L]与旋光方向[(+)、(–)]没有任何对应关系.D-(-)乳酸L-(＋)乳酸D/L标记法：3.4.2.2R/S标记法——绝对构型的标记绝对构型:分子中原子或基团的实际空间排布.1.次序规则将原子或基团按先后次序排列的规则.2.R/S构型的确定将与手性碳原子相连的四个原子或基团按次序规则排列,其优先次序假定为a>b>c>d绝对构型(AbsoluteConfiguration)和构型表示方法(RRectusandSSinister)5.4构型的表示方法与标记5.4构型的表示方法与标记A.(R)-2-Butanol(R-2-丁醇)B.(S)-1-methoxy-2-propanamine(S-1-甲氧基-2-丙胺)C.(S)-5-chloro-6-hepten-2-one(S-5-氯-6-庚烯-2-酮)使用左右手法则是十分方便的4、费歇尔投影式(Fischerprojections)建议使用“纸面分析法”判断R、S----注意最小基团在横线还是在竖线5.4构型的表示方法与标记ACDBFischerprojectionFischerprojections用一个“+”字，交点代表手性C，碳链放在竖键，1号C放在上方。横---前；竖---后Fischerprojections说明：①Fischer投影式不能离开纸面翻转。②Fischer投影式可以在纸面旋转1800③Fischer投影式中基团交换偶数次构型不变。COOHCH2OHOHHHOHCH2OHCOOHCOOHHCH2OHOHCOOHHCH2OHHORSSS在费歇尔投影式上进行R/S标记策略若d在竖线上aacbbcdd顺时针:R构型逆时针:S构型若d在横线上aadbbdcc顺时针:S构型逆时针:R构型在费歇尔投影式上进行R/S标记：在费歇尔投影式上进行R/S标记：5.4构型的表示方法与标记R构型与S构型的相同手性碳原子互为对映关系.R/S标记法广泛用于各类手性化合物的构型标记.绝对构型[R、S]与旋光方向[(+)、(–)]没有任何对应关系.5.5具有两个手性碳原子的化合物的对映异构含两个不同手性碳原子的分子HOOCC*H(OH)C*HClCOOH　2-羟基-3-氯丁酸ⅠⅡⅢⅣIisnotanenantiomer(对映体)ofIII,norofIV；IIisnotanenantiomerofIII,notofIV；Theyarediasteromers(非对映体)有两个手性碳，四种立体异构体，两对对映异构体含两个手性碳原子的分子2）含两个相同手性碳原子的分子HOOCC*H(OH)C*H(OH)COOH2,3-二羟基丁酸（酒石酸）ⅠⅡⅢⅣ(1)(2R,3R)(2)(2S,3S)(3)(2S,3R)　　　　(4)(2R,3S)或(2R,3S)或(2S,3R)含两个手性碳原子的分子外消旋体(racemate):等量对映体的混合物，可用适当的方法拆分。内消旋体(meso)：分子内部形成对映两半的化合物(有平面对称因数)。内消旋体无旋光性(抵消),不能分离成光活性物质有两个手性碳，三种立体异构体，(1)和(2)为一对对映异构体；(3)和(4)为同一分子，无旋光性，称内消旋体。（2S,3R）酒石酸分子中的对称面和对称中心全重叠式构象对称面（2S,3R）酒石酸分子中的对称面和对称中心对位交叉式构象对称中心注意外消旋体与内消旋体都没有旋光性，但它们有本质的不同：外消旋体是等量左旋体和右旋体的混合物，可拆分；内消旋体是分子内有对称面的单一化合物，不可拆分。手性化合物的物理性质酒石酸立体异构体的特性SomepropertiesofthestereoisomersoftartaricacidStereoisomersM.P.(0C)[α]20DensitySolubilityinH2O(+)168-170+121.7598139.0g/100ml(-)168-170-121.7598139.0g/100mlmeso146-14801.6660125.0g/100ml(±)20601.788020.6g/100ml1)The(+)-and(-)-tartaricacidshaveidenticalmeltingpoints,solubility,anddensity,onlydifferinthesignofspecificrotation.2)meso-isdiasteromeric(非对映体)with(+)-or(-)-,andithasdifferentphysicalproperties.3)Theracemic(外消旋)mixtureisdifferentstill.答案：(1)、(3)、(4)、(5)问题：下列化合物属于手性分子的是？1.2.答案：1、2是相同的化合物，3与它们互为对映体。4不能确定其对映结构答案：1和3是对映体，2与它们互为非对映体。问题：下列哪些是相同的化合物，哪些是对映体？答案：(1)(2R,3R),(2)(2R,3S),(3)(2S,3S)，(4)(2R,3S),(1)和(3)是对映体，(2)和(4)是同一化合物，(1)和(2)、(3)和(2)是非对映体。问题：指出下列化合物的关系COOHCOOHOHHHOHCOOHCOOHOHHHOHCOOHCOOHOHHHOHCOOHCOOHOHHHOHCOOHCOOHOHHHOHCOOHCOOHOHHHOHCOOHCOOHOHHHOHCOOHCOOHOHHHOHCOOHCOOHOHHHOHCOOHCOOHOHHHOHCOOHCOOHOHHHOHCOOHCOOHOHHHOH(I)(II)(III)(IV)A.(2S,3S)-3-chloro-2-pentanolB.(2R,3S)-3-amino-4-penten-2-olC.(2S,3R,4R)-2-bromo-4-floro-3-hydroxy-5-phenylpentanoicacid对映异构命名含三个及以上手性碳原子的分子八个旋光异构体、组成四对对映体C-2差向异构体差向异构体：含多个手性碳的两个光活异构体，仅有一个手性碳原子的构型相反，其余的手性碳构型相同，这两个光活异构体称为差向异构体。C-2差向异构：由C-2引起的差向异构。（C-2构型相反）----最多可能有2n个光活异构体----差向异构体5.6含假手性碳的化合物----假不对称碳（III和IV中的C-3）Ⅲ，Ⅳ中间的手性碳连有４个不同基团或原子，但分子内有对称面，无对映体。所以：一个碳原子上连有４个不同基团或原子时，不一定为手性分子（一对对映体）。假手性碳原子一个碳原子（A）若和两个相同取代的手性碳原子相连而且当这两个取代基构型相同时,该碳原子为对称碳原子，则该碳原子为手性碳原子。而若这两个取代基构型不同时，则（A）为假手性碳原子。假不对称碳原子的构型用小r,小s表示。在顺序规则中，R优先于S，顺优先于反。5.7环状化合物的立体异构（ⅰ）（ⅱ）（ⅲ）（ⅰ）和（ⅱ）或（ⅲ）是顺反异构，（ⅱ）和（ⅲ）是旋光异构旋光异构（对映异构）同一化合物环状化合物的立体异构**ClBrClHBrHClHBrH对映体ClHHBrClHHBr对映体反-顺-环状化合物的立体异构**BrHHBrBrHBrHBrHHBrBrHBrH内消旋体BrBr对映体反-顺-5.7环状化合物的立体异构例1：2－羟甲基－1－环丙烷羧酸的立体异构5.7环状化合物的立体异构例2：环丙烷－1，2－羧酸的立体异构例3：环丁烷羧酸的立体异构5.8对映异构与构象1，分子中任何一种构象有对称面或对称中心，该分子没有手性。2，对取代环烷烃衍生物是否具有手性的判断只要考虑它的平面构型式就可以了。5.9无手性碳原子的化合物的对映异构3.9.1具有丙二烯结构的分子当a≠b，分子有手性。螺烷类：附则:两个在近端的原子优先于在远端的原子丙二烯型的旋光异构体（A）两个双键相连实例：a=苯基，b=萘基，1935年拆分。（C）螺环形（B）一个双键与一个环相连（1909年拆分）25[]D=81.4o(乙醇)5.9.2具有联苯类结构的化合物C原子与X1（或X3）的中心距离和C原子与X2（或X4）的中心距离之和超过290pm，那么在室温（25oC）以下，这个化合物就有可能拆分成旋光异构体。由于位阻太大引起的旋光异构体称为位阻异构体。不含手性碳原子的手性分子苯环间碳碳键旋转受阻，产生位阻构象异构。旋光异构体在适当的条件下会发生消旋反应温度：118。X=CH3NO2COOHOCH3179分125分91分9.4分消旋化t1/2半衰期越短，说明旋转的阻力越小。I>Br>>CH3>Cl>NO2>COOH>>NH2>OCH3>OH>F>H阻转能力下降除了考虑基团的大小，还要考虑基团的形象不含手性碳原子的手性分子当一个苯环对称取代时(即邻位两个取代基相同时)，分子无手性联苯衍生物：2,2’-联萘二酚是手性分子把手化合物n=8，可析解，光活体稳定。n=9，可析解，95.5oC时，半衰期为444分。n=10，不可析解。不含手性碳原子的手性分子手性平面5.9.3具有螺旋型结构的化合物有手性面的旋光异构体蒄（无手性）六螺并苯（有手性）5.9.3具有螺旋型结构的化合物(-)-六螺駢苯MClicktoeditcompanyslogan.有机化学：第五章对映异构本章习题：P931，4P947，9，11