人兽共患病——黑热病先让我们来看这样一个病例病例：一病人阿坝洲茂县人，因“反复咳嗽、咯痰，伴潮热、盗汗1年”先后在周边大医院按“慢支炎、肺气肿”进行治疗，病情未见好转，加重来我院就诊，门诊以“慢支炎伴肺气肿”收治入院。先后诊断为：慢性肺心病失代偿期、肺部感染、白细胞减少症，经治疗无效。作上腹部磁共振显示：肝硬化，脾大，腹膜后多个肿大淋巴结，因三系呈进行性下降作骨髓细胞学检查，结果：浆网细胞增多，查见利-杜氏小体。从流行病学史、临床症状、实验室检查，修正诊断为—黑热病。一概论二生活史及流行病学三发病机制及临床
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现四诊断及鉴别诊断黑热病（Kala-Azar）又称“内脏利什曼病”，我国五大寄生虫病之一。我国现主要流行于新疆、甘肃、四川、内蒙、陕西和山西等西部六省，目前我省黑热病流行于川西北的汶川、南坪、茂县、理县、北川和黑水等6县（市）。属山丘犬源性流行区。据统计，地震灾后四川省所检出的输入性病例呈逐年上升趋势，应引起重视。概论黑热病是由杜氏利什曼原虫寄生于人体内脏的巨噬细胞中而引起的一种寄生虫病，由白蛉为传播媒介。患者主要表现为长期不规则的发热，消瘦，肝、脾、淋巴结肿大，以进行性脾肿大常见，全血细胞减少和蛋白比例倒置等，如不给予合适的治疗，患者大都在得病后1~2年内因并发症死亡。概论杜氏利什曼原虫的形态学特点一概论寄生在白蛉体内的前鞭毛体。概论二生活史及流行病学黑热病原虫的生活史二生活史及流行病学黑热病的流行病学特点黑热病的传播媒介－白蛉根据传染源不同，分为三种类型：平原型（人源型）：多见于平原地区。山丘型（犬源型）：多见于山丘地区。荒漠型（野生动物源型）：主要分布在荒漠边缘地带。生活史及流行病学受感染的白蛉叮咬健康人后，进入人体的前鞭毛体被巨噬细胞吞噬变成无鞭毛体，随淋巴或血液被带到脾、肝、骨髓和淋巴结等部位，并在这些器官的网状细胞内增殖，网状细胞因虫数大量增加而破裂，散在的无鞭毛体又侵入其他网状细胞进行繁殖，如此反复不已，导致网状细胞大量破坏和极度增生，脾脏也因浆网状细胞的增多及虫体的刺激致使其极度肿大，功能亢进；免疫功能紊乱；肝脏及淋巴结肿大。由于利杜体及其代谢产物的刺激，也引起浆细胞的增生，造成上述器官发生一系列病变。发病机制及临床表现三发病机制及临床表现黑热病的临床表现发热：不规则发热，夜间有盗汗；肝、脾、淋巴结肿大：脾肿大为该病的主要体征；营养不良及贫血：食欲不振、消化不良至营养不良、消瘦，晚 期出现重度贫血； 其他：因血小板减少，常有牙龈出血和鼻衄；因血浆蛋白比例严重倒置及贫血，常有下肢及脸部水肿；并发症：主要有肺炎，其次是走马疳和急性粒细胞缺乏症，三者是导致黑热病患者死亡的重要原因。发病机制及临床表现四诊断及鉴别诊断黑热病的诊断诊断及鉴别诊断流行病学资料：流行区居住或逗留史，是否为白蛉活动季节。临床表现：起病缓慢，长期，反复不规则发热，进行性脾肿大、贫血、消瘦、白细胞及血小板减少等，而全身中毒症状相对较轻。网状巨噬细胞内的利－杜小体①②网状细胞网状细胞内的利-杜小体利-杜小体由网状巨噬细胞胀裂出的无鞭毛体（利－杜小体）诊断及鉴别诊断四诊断及鉴别诊断黑热病的鉴别诊断黑热病需与下列疾病作鉴别诊断:疟疾：病原体鉴别；结核：X线检查，结核菌素试验；脾亢：病因、骨髓象及病原体检查；恶组：骨髓象及病原体检查；多发性骨髓瘤：X线、骨髓瘤细胞及病原体检查。诊断及鉴别诊断
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