分析化学基础知识模块试题库

Lastupdatedat10:00amon25thDecember2020分析化学基础知识模块试题库化工分析工练习题初级工一、判断题1.只有在浓溶液中也能几乎全部电离的物质才是强电解质。（×）2.由极性键结合的分子不一定是极性分子。（∨）3.为了满足检验的需求，试样品更具代 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 性，采样越多越好。（×）4.在10mL纯水中加入2~3滴铬黑T后溶液呈蓝色，表示水中没有金属离子存在。（∨）5.物质的量浓度就是以其化学式为基本单位的摩尔浓度。（×）6.饱和溶液一定是浓度大的溶液。(×)7.以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法是由无色变为蓝色。（×）8.增加平行试验次数可消除偶然误差。（∨）9.使用高氯酸工作时不应戴胶皮手套，而使用氢氟酸时必须戴胶皮手套。（∨）型分光光度计是使用滤光片获得单色光的。（×）11.企业有权不采用国家标准中的推荐性标准。（∨）12.在纯水中加入少量盐酸，水得离子积（Kw）仍为10－14。（∨）13.易溶强电解质在水中完全电离，溶液中只存在离子，不存在分子。（×）14.称取氢氧化钠样品应使用一次减量法。（∨）15.使用电子天平称量，可读至五位小数，报出时只能报四位小数。（×）16.分析纯试剂可以用来直接配制标准溶液。（∨）17.在非晶体沉淀的溶液中加入强电解质的目的是为了减少沉淀对杂质的吸附。（∨）18.在标准中未指明极限值的判断 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 时即表示用修约值比较法。（×）19.在分析工作中过失误差是不可预料的，因此也是不可避免的。（×）20.国家鼓励企业积极采用国际标准。（∨）%乙醇是指100mL乙醇中含有95g乙醇。（×）22.按照质子理论。盐的水解反应都是酸碱反应，因此就不存在“水解”的概念。（∨）23.用气相色谱分析时有一个组分未出峰不能使用归一化法进行计算。（∨）与金属化合物配合时，一般情况下都是以1:1关系配合。（∨）25.11.48g换算成毫克的正确写法是11480mg。（×）26.配制Na2S2O3标准滴定溶液配置好后应马上标定。（×）27.碳碳双键和碳碳三键分别是烯烃和炔烃的官能团。（∨）28.二甲苯和三种异构体中，邻、间、对二甲苯，它们的沸点有高到低得规律为邻>间.>对。（∨）29.乙醛中的醛基官能团对乙醛的化学性质起主要作用。（∨）30.丙酮也含有羰基，它也可以和银氨溶液发生银镜反应。（×）31.乙酸乙酯中含有过量乙酸时，要除去乙酸可加NaOH中和。（×）32.丙酮和环丙烷是同分异构体。（∨）33.聚氯乙烯薄膜可用作食品包装。（×）34.乙醚是一种优良溶剂。它能溶于水和很多有机溶剂。（×）35.在烃的同系物中，分子量增大密度随之增大，但增重逐渐减小。（∨）36.分光光度计是建立在电磁辐射基础上。（∨）37.在气液色谱中，吸附能力小的组分先流出色谱柱。（×）38.某物质的摩尔吸收系数很大，表明该物质对某波长的光吸收能力很强。（∨）39.甲烷和C17H36为同系物。（∨）40.在气相色谱中，相对保留值只与柱温和固定相的性质有关，与其它操作条件无关。（∨）二、选择题1.两种物质在反应中恰好作用完，那么它们的（E）A、体积一定相等B、质量一定相等C、摩尔质量一定相等E、摩尔数一定相等F、物质的量一定相等2.下列气体中，为极性分子的有（AD），非极性分子的有（BC）A、HBrB、CO2C、CH4D、H2OE、氦3.在光电天平上称出一份样品。称前调整零点为0.当砝码加到10.25g时毛玻璃映出停点为+，称后检查零点为，该该样品的质量为（B）A、10.2500gB、10.2551gC、10.2546gD、10.2541gE、10.2559g4.用于配置标准溶液的试剂和水的最低 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 分别为（B）A、优级水B、分析水C、基础试剂D、化学纯E、三级水F、一级水5.下列方法不能加快溶质溶解速度的有（D）A、研细B、搅拌C、加热D、过滤E、振荡6.下列各组物质中，滴入KCNS显红色的是（C）。A、铁与稀盐酸B、过量铁与稀硫酸C、氯水与氯化亚铁D、铁粉与氯化铜E、过量铁粉与硫酸铁溶液7.用EDTA标准溶液滴定Ca2+的浓度，常用指示剂是（A）A、络黑TB、甲基橙C、酚酞D、甲基蓝8.在配位滴定中可能使用的指示剂有（B）A、甲基红B、铬黑TC、淀粉D、二苯胺磺酸钠9.下列数据为四位有效数字的有（A）A、B、0.020C、乘以104D、%10.从精确度就可以断定分析结果可靠的前提是（B）A、偶然误差小B、系统误差小C、平均偏差小D、标准偏差小E、相对偏差小11.在进行比色测定时，下述哪些操作是错误的（A）A、将外壁有谁的比色皿放入B、手捏比色皿的毛面C、待测溶液注到比色皿的2/3高度处D、用滤纸擦比色皿外壁的水12.下述情况何者属于分析人员不应有的操作误差（C）A、滴定前用标准滴定溶液将滴定管淋洗几遍B、称量用砝码没有检定C、称量时未等称量物冷至室温就进行称量D、所用滴定管没有校正值13.气相色谱分析中常用的载气是（D）A、乙炔B、氨气C、氧化亚氮D、氮气14.为预防和急救化学烧伤，下列哪些说法是错误的（B）A、接触浓硫酸是穿丝绸工作服B、接触烧碱是穿毛料工作服C、被碱类烧伤后用2%H3BO3洗D、被酸烧伤后用2%NaHCO3洗涤15.醛可以和银氨溶液发生银镜反应，则该反应属于醛的（A）A、氧化反应B、还原反应C、加成反应D、取代反应E、水解反应16.居室空气污染的主要来源是人们使用的装饰材料，胶合板等释放出来的一种刺激性气体，该气体是（E）A、SO2B、NH3C、COD、CH4E、HCHO17.下列气体在通常情况下能燃烧的是（B）A、NH3B、CH4C、NOD、NO2E、CH418.下列物质不能发生水解的是（D）A、淀粉B、Na2CO3C、蛋白质D、NaCl19.在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（B）A、保留时间B、调整保留时间C、死时间D、相对保留值E、保留指数20.把NaOH和CuSO4溶液加到病人的尿液中去，如果发现有红色沉淀，说明含有（C）A、食盐B、脂肪C、葡萄糖D、尿素E、蛋白质21.相同条件下，等体积的下列气态烃完全燃烧时，耗氧最多的是（B）A、C2H4B、C3H8C、C3H6D、C2H2E、CH422.关于密度的测定下列说法正确的是（C）A、密度的测定可用比重计法，比重瓶法和韦氏天平法B、相对密度是指4摄氏度时样品的质量与同体积纯水在4摄氏度的质量之比C、对易挥发的油品和有机溶剂应使用密度瓶法测其密度D、对粘稠油品不可用已知密度的汽油稀释23.下列离子氧化性最强的是（C），还原性最强的是（E）A、Na+B、Mg2+C、Al3+D、F-E、Br-24.若矿样10kg,粉碎后的粒度直径为2.0mm,假定K=，则应缩分得次数为（B）A、2B、3C、4D、5E、625.某人以示差分光光度法测定某药物中主要成分含量时，称取此药物0.0250g,最后计算其主成分的含量为%，此结果是否正确？若不正确，正确值应为（C）A、正确B、不正确，%C、不正确,98%D、不正确,E、不正确,,%26.下述关于系统误差论述错误的是（D）A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差又称可测误差D、系统误差呈正态分布E、系统误差具有单向性27.下列气体中含分子数最多的是（A），在标准状况下该气体所含原子数与（D）升CO2所含有的原子总数相等。A、1gH2B、8gNeC、10gO2D、7.47LE、22.4L28.下列计算式：的计算结果应保留（C）位有效数字。A、一位B、两位C、三位D、四位E、五位29.硝酸与甘油在浓H2SO4存在下，生成硝酸甘油的反应属于（D）A、皂化反应B、聚合反应C、加成反应D、酯化反应E、硝化反应30.如在乙醇溶液的瓶标签上写的浓度为“10100”则表示（B）A、10ml乙醇加入100ml水B、将10ml乙醇加水稀释到100mlC、100ml乙醇加入10ml水D、10ml乙醇加90ml水E、90ml乙醇加10ml水31.在气相色谱中，定性的参数是（A）A、保留值B、峰高C、峰面积D、半峰宽E、分配比32.甲烷分子中的C-H键属于（C）键A、离子键B、共价键C、极性共价键D、都不是33.某有机化合物的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CHO，下列对其化学性质的判断中不正确的是（C）A、能被银氨溶液氧化B、能使KMnO4溶液褪色C、能与醇类发生酯化反应D、1mol该有机物只能与1molH2发生加成反应E、1mol该有机物与足量银氨溶液反应能析出2mol/L银34.关于沸点的测定，下列说法错误的是（B）A、沸点是衡量物质纯度的标准之一B、纯物质有固定的沸点，其范围在3~5℃之间C、用试管法测定沸点时，样品的液面应略低于加热浴中H2SO4的液面D、计算时应进行压力校正35.用气相色谱法分离和分析苯和二甲苯的异构体，最合适的检测器为（C）A、热导池检测器B、电子俘获检测器C、氢火焰离子化检测器D、火焰光度检测器E、热离子化检测器36.气液色谱中，氢火焰离子化检测器优于热导检测器的原因是（B）A、装置简单B、更灵敏C、可检出更多的有机化合物D、用较短的柱能完成同样的分离E、操作方便37.在下述气相色谱定性方法中，哪一种最可靠（D）A、用文献值对照定性B、比较已知物与未知物的保留值定性C、改变色谱柱温进行定性D、用两根极性完全不同的柱子进行定性E、将已知物加入待测组分中，利用峰高增加的办法定性38.用色谱法进行定量时，要求混合物中每一个组分都需出峰的方法是（C）A、外标法B、内标法C、归一化法D、叠加法E、转化定量法39.描述色谱柱效能和总分离效能的指标分别为（B）A、理论塔板数和保留值B、有效塔板数或有效塔板高度和分离度C、分离度或有效塔板高度D、理论塔板高度和理论塔板数E、有效塔板高度和保留值40.通用试剂分析纯长用（B）符号表示。A、GRB、ARC、CPD、LR三、计算题于1Lc(HCl)=L的盐酸溶液中，须加入多少毫升的水才能使稀释后的盐酸溶液对氧化钙的滴定度（THCL/CaO）为0.00500g/mol（CaO的相对分子质量为）答案:122mL计算c（NaAc）=L的醋酸钠溶液的PH值（已知Ka=×10-5）.答案:PH=化工分析工练习题中级工一、判断题温度是影响化学反应平衡常数的非主要因素。（×）较高浓度的酸、碱溶液也具有缓冲作用。（∨）相同浓度的酸离解常数越大，它的水溶液的PH值越低。（∨）配合物的稳定常数K稳为一不变的数，它与溶液酸度大小无关。（∨）测铵盐中N含量时，用蒸馏法比甲醛法可靠。（∨）在萃取分离时，分配比越大，体积比越大，萃取率越高。（×）在配位滴定中，当金属离子M与N共存时，要准确滴定M，必须想办法降低N的浓度和NY的稳定性。(∨)无色溶液也可分光光度计上的某个波长下测其吸光度。（∨）玻璃电极测定PH<1的溶液，PH的值读数偏高，叫做“酸差”；测定PH.>10的溶液PH值偏低，叫做“碱差”。（∨）色谱操作中，在使最难分离的物质对能很好地分离的前提下，应尽可能采用较高的柱温。（×）对某项测定来说，它的系统误差的大小是可以测量的。（∨）所谓“型式检验”就是形式上的检验，即不需要做全项检验。（×）“1211”是扑灭所有各类火灾最有效的武器。（×）对相同浓度的同一电解质来说，电离度的数值一定大于电离常数。（∨）在有机化合物的分子中，引入能形成氢键的官能团后密度会增大。（∨）用NaOH标准滴定溶液测定H3PO4含量，当滴定至第一个化学计量点时应使用酚酞作指示剂。（×）离解反应的实质是两个共轭酸碱对共同作用完成质子转移的过程，是酸碱反应。（∨）某电对的氧化态可以氧化电位较它低的另一电对的还原态。（∨）标准电极电位正值愈高的电对，氧化型必是强氧化剂，还原型必是弱还原剂。（∨）能够根据EDTA的酸效应曲线确定某一金属离子单独测定时的最高酸度。（∨）利用硫酸钡重量法测定SO42-含量时，要求沉淀中过饱和度要小，而用BaSO4比浊法测定时要求过饱和度要大。（∨）卡尔·费休试剂的滴定度也可以像其他标准滴定溶液一样标定后使用2个月有效。（×）用分光光度计在紫外光区测定时应使用石英比色皿。（∨）在紫外可见分光光度计中，可使用能斯特灯作为紫外波段的光源。（×）修约间隔为1000（或103），欲将23500修约为两位有效数字，其修约值应为24×103。（∨）用标准样品进行对照试验可以消除偶然误差。（×）标定EDTA标准滴定溶液时，所用基准试剂不纯可引起偶然误差。（×）我国标准分为国家标准、专业标准、地方标准和企业标准四级。（×）酯的水解反应是酯化反应的逆反应。（∨）由极性键结合的分子不一定是极性分子。（∨）有机化合物中能发生银镜反应的物质不一定是醛类。（∨）淀粉、葡萄糖、蛋白质在一定条件下均可发生水解反应。（×）分子的电子光谱比原子的线状光谱复杂。（×）用恩氏黏度计测出的是样品的条件黏度。（∨）用亚硫酸氢钠加成法测定醛和甲基酮含量时，其他酮、酸和碱均不干扰。（∨）用乙酰化法测定醇含量的方法不适用于测定酚羟基。（×）在萃取分离中，若被萃取组分为有色物质，则可直接进行分光光度测定。（∨）在柱色谱中，选择流动相和固定相的一般规律是弱极性组分选择吸附性较弱的吸附剂，强极性组分选择吸附性较强的吸附剂。（×）在气色相谱中，相对保留值只与柱温和固定相得性质有关，与其他操作条件无关。（∨）如分子中含有孤对电子的原子和键同时存在并共轭时，会发生*跃迁。(×)二、选择题1.下列叙述的周期表中同族元素的关系，不正确的是（A）A、最高正价必然相等B、最外层电子数不一定相等C、化学性质相似D、金属性自上而下增强E、以上叙述没有不正确的2.下列固态物质能形成分子晶体的是（C）A、H2SO4B、SiCC、SiO2D、KCIO3E、H2O3.当弱酸（HA）和弱酸盐组成的缓冲溶液组分浓度比为下述时，缓冲容量最大的是（E）A、HA:A-=1:9B、HA:A-=9:1C、HA:A-=2:1D、HA:A-=1:2E、HA:A-=1:14.用重铬酸钾法测定矿石中铁含量时，常于试液中加入硫磷混酸，其目的是（C）A、增加溶液中H-离子的浓度B、形成缓冲溶液C、使Fe3+生成无色稳定的配合物，减少终点误差D、增大Fe3+/Fe2+电对电压，减小化学计量点附近的电位突跃，使反应更完全5.下列能使沉淀溶解度减小的因素有（C）A、酸效应B、盐效应C、同离子效应D、水解效应6.在紫外和可见光区用分光光度计测量有色溶液的浓度相对标准偏差最小的吸光度为（A）A、B、0.443C、D、E、7.物质与电磁辐射相互作用后产生紫外-可见吸收光谱，这是由于（C）A、分子的振动B、分子的转动C、原子核外层电子的跃迁D、原子核内层电子的跃迁E、分子的振动和转动跃迁8.在气相色谱中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用。（B）A、组分与载气B、组分与固定相C、组分与组分D、载气与固定相E、组分与载气和固定相9.在电位法中作为指示电极，其电位应与被测离子的浓度（D）A、无关B、成正比C、对数成正比D、符合能斯特公式的关系E、符合扩散电流公式的关系10.色谱分析中，使用氢火焰离子化检测器时，常使用的载气中不含下列哪种气体（B）A、氮气B、氧气C、氢气D、氩气11.已知在分析天平上称量时有±的误差，滴定管读数有±的误差，现称0.4237g试样，经溶解后用去滴定液，设仅考虑测定过程中称量和滴定管读数两项误差，则分析结果的最大相对误差是（B）A、±%B、±%C、%D、±%E、%12.我国将标准物质分为一、二两级，一般实验室标定标准滴定溶液时可用二级标准物质。二级标准物质的代号是（E）A、GBWB、GBC、GB/TD、BZWE、GBW(E)13.一白色固体未知物，不溶于热水，也不溶于稀HCL，稀HNO3及稀H2SO4，但溶于6mol/LNaOH中。将其与2mol/LNa2CO3共煮后，所得溶液为两份，一份用HNO3酸化，并加入AgNO3得浅黄色沉淀，一份用氯水和CCl4处理，则有机相变为红褐色。共煮所得的沉淀可溶于1mol/LHAc中，加入K2CrO4得黄色沉淀，该白色未知物应为（C）A、CdCl2B、CuBr2C、PbBr2D、Ag2CrO4E、PbCrO414.同温同压下，相同质量的下列气体，其中体积最小的是（A）A、Cl2B、O2C、NH3D、H2E、CO215.下列有机物不能与水互溶的是（C）A、乙酸B、乙醛C、乙醚D、乙醇16.在PH=1的含Ba2+的溶液中，还能大量存在的离子是（C）A、AlO2-B、ClO-C、Cl-D、SO42－E、CO32－17.用L的NaOH溶液滴定LHCl溶液时，最合适的指示剂是（D）A、甲基红（PH=~）B、酚酞（PH=~）C、甲基橙（PH=~）D、酚红（=~）E、百里酚酞（PH=~）18.某弱碱MOH的Kb=1×10-5,则其L水溶液的PH值为（D）A、B、5.0C、D、E、19.预测定Fe3+和Fe2+混合溶液中Fe3+含量（已知总Fe含量大于100g/L）可用下列（A）方法。A、高锰酸钾法B、邻菲啰啉分光光度法C、银量法D、沉淀滴定法20.用同一浓度的KMnO4溶液分别滴定容积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗的KMnO4溶液的体积也相等，则说明两溶液的浓度c的关系是（C）A、c(FeSO4)=c(H2C2O4)B、c(FeSO4)=2c(H2C2O4)C、c(H2C2O4)=2c(FeSO4)D、c(FeSO4)=4c(H2C2O4)E、c(H2C2O4)=4c(FeSO4)21.在气液色谱中要求色谱柱的柱温恒定是因为（C）A、组分在气体中的扩散系数大B、组分在气体中的扩散系数随温度的变化大C、组分在气液两相中的分配系数随温度变化大D、保留时间随温度变化大E、保留指数随温度变化大22.原子吸收光谱是由下列哪种粒子产生的（B）A、固体物质中原子的外层电子B、气态物质中基态原子的外层电子C、气态物质中激发态原子的外层电子D、液态物质中原子的外层电子E、气态物质中基态原子的内层电子23.为下列电位滴定选择合适的指示电极：（1）氧化还原滴定（A）（2）配位滴定（C）（3）沉淀滴定（银量法滴定卤离子）（B）A、铂电极B、银电极C、Hg/Hg-EDTA电极D、玻璃电极24.在下述情况下何者对测定结果产生正误差（A）A、用直接法以盐酸标准滴定溶液滴定某碱样时溶液挂壁B、以K2Cr2O7为基准物用碘量法标定Na2S2O3溶液，滴定速度过快，并过早读数C、以失去部分结晶水的硼砂为基准物标定盐酸溶液的浓度D、以EDTA标准滴定溶液测定Ca或Mg含量时，滴定速度过快25.滴定管的初读数为（±），终读数为（±）ml，滴定剂的体积可能波动的范围为（E）A、（±）mlB、（±）mlC、（±）mlD、（±）mlE、（±）ml26.有害气体在车间大量逸散时，分析员正确的做法是（C）A、呆在房间里不出去B、用湿毛巾捂住口鼻、顺风向跑出车间C、用湿毛巾捂住口鼻、逆风向跑出车间D、查找毒气泄露来源，关闭有关阀门27.苯分子中的两个氢被甲基取代后生成的同分异构体有（C）种。A、1种B、2种C、3种D、4种E、5种28.可直接用碱液吸收处理的废气是（A）A、二氧化硫B、甲烷C、氨气D、一氧化氮29.下列各组物质中，与AgNO3溶液混合后，不能产生黄色沉淀的是（C）A、碘水B、KI溶液C、KCL溶液D、I230.下列选项的括号内是除去杂质所用的试剂，其中错误的是（C）A、苯中有少量杂质苯酚（NaOH溶液）B、乙醇中混有少量水（生石灰）C、乙酸乙酯中混有少量乙酸（NaOH溶液）D、肥皂液中混有少量甘油（Nacl）E、以上所用试剂没有错误的31.下列物质中既能使KMnO4溶液褪色，又能使溴水褪色的是（A）A、乙烯B、CCl4C、乙烷D、聚乙烯32.下列几种物质中，哪个不是卡尔·费休试剂的组成（E）A、I2B、SO2C、吡啶D、甲醇E、乙醇33.纤维素分子里，每一个葡萄糖单元有（C）个醇羟基。A、5个B、4个C、3个D、2个E、1个34.用丁二酮肟作萃取剂，CHCl3为溶剂萃取Ni2+时，Ni2+能从水相进入有机相的原因不含下列哪项（C）A、Ni2+离子的电荷被中和B、水合离子的水分子被置换掉C、使溶质分子变大D、引入了疏水基团E、溶液的酸度发生了改变35.间接碘量法必须在（D）条件下进行。A、碱性B、中性C、酸性D、中性或弱碱性36.在非水酸碱滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液，标定此溶液的基准物为（D）A、无水碳酸钠B、硼砂C、苯甲酸D、邻苯二甲酸氢钾E、碳酸钙37.在气相色谱法定量分析中，如采用氢火焰离子化检定器，测定相对校正因子，应选用下列哪种物质为基准。（C）A、苯B、环己烷C、正庚烷D、乙醇E、丙酮38.在气相色谱中，可以利用文献记载的保留数据定性，目前最有参考价值的是（D）A、调整保留体积B、相对保留值C、保留指数D、相对保留值和保留指数E、调整保留时间39.分子中，电子跃迁的能量相当于（A）A、紫外光B、近红外光C、中红外光D、远红外光E、微波40.当辐射从一种介质传播到另一种介质时，下述哪种参量不变（B）A、波长B、频率C、速度D、方向E、能量三、计算题1.用色谱外标法分析丁二烯组分含量时，取标准丁二烯其标定浓度为L，注入色谱柱，测得峰高14.4cm，半峰宽0.6cm，在取样品，在同样条件下进行色谱分析，测得丁二烯色谱峰高12.6cm，半峰宽0.6cm，求其含量（以mg/L表示）。答案：L2.分析SO3含量，5次所得结果为：%、%、%、%、%，用格鲁布斯检验法（T检验法）和Q检验法分别检验%是否应舍去。（取95%置信度，查表n=5时=，=）.答案：不应舍去化工分析工练习题高级工一、判断题1.电导分析的理论基础是法拉第定律，而库伦分析的理论基础是欧姆定律。（×）2.紫外可见分光光度计中单色器的作用是使复合光色散为单色光，而原子吸收光谱仪中的单色器的作用在于分离谱线。（∨）3.晶体膜离子选择性电极的灵敏度取决于响应离子在溶液中的迁移速度.(×)4.分解电压是指能使被电解的物质在两极上产生瞬时电流时所需的最小外加电压。（×）5.色谱分析中，热导池检测器要求严格控制工作温度，其它检测器则不要求严格。（∨）6.几个实验室用同一方法测定同一样品中Cl-含量，以检测方法的可靠性，各做四组数据。为检测各实验室所测数据的平均值是否有显着性差异可用Q检验法。（×）7.偶然误差的正态分布曲线的特点是曲线与横坐标间所夹面积的总和代表所有测量值出现的概率。（∨）8.在氧化还原反应中，某电对的还原态可以还原电位比它低的另一电对的氧化态。（×）9.单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构。（∨）10.在电解过程中金属离子是按一定的顺序析出的，析出电位越正的离子先析出，析出电位越负的离子后析出。（∨）11.石墨炉原子吸收法中，干燥过程的温度应控制在300摄氏度。（×）12.对可逆电极过程来说，物质的氧化态的阴极析出电位与其还原态的阳极析出电位相等。（∨）13.色谱图中峰的个数一定等于试样中的组分数。（×）14.将以百分之一的单位修约后的结果应为.（∨）15.移液管移取溶液后在放出时残留量稍有不同，可能造成系统误差。（×）16.在原子吸收光谱分析时，常使用乙炔作燃气，为了得到比较平稳的乙炔气流。可用饱和食盐水代替水制取乙炔。（∨）17.于试管中加入新制的盐氨溶液，再加入适量蔗糖溶液放入水浴中加热，则会发生银镜反应。（×）18.在气相色谱分析中载气的种类对热导池检测器的灵敏度无影响。（×）19.在其它色谱条件不变时，若将色谱柱增加三倍，对两个十分接近的色谱峰的分离度也将增加三倍。（×）20.由于毛细管柱比填充柱的渗透率高，故其柱长可为填充柱的10~50倍，最长可达100m。（∨）21.在高效液相色谱中，使用极性吸附剂的皆可称为正相色谱，使用非极性吸附剂的可称为反相色谱。(∨)22.在产品质量检验中，常直接或间接使用标准物质作为其量值的塑源，故应选用不确定度低得标准物质。(∨)23.质量检验是通过对产品的质量特性观察和判断，结合测量，试验所进行的适用性评价活动。（×）24.系统误差影响分析结果的准确度，随机误差影响分析结果的精密度。（∨）25.化验时选择什么样的天平应在了解天平的技术参数和各类天平特点的基础上进行。（∨）26.蒸馏水中不含有杂质。（×）不是基准物质，它的标准溶液必须用标定发配制。（×）标准溶液配制好后应储存于棕色瓶中。（∨）29.为了获得较好地分析结果，应以较浓的NaOH溶液和H3PO4试液进行滴定。（∨）是强氧化剂，其氧化能力与溶液的酸度有关，在酸度较弱的情况下，其氧化能力最强。（×）31.重铬酸钾法在酸性条件下使用，也可在碱性及中性条件下受用。（×）32.莫尔法的依据是分级沉淀原理。（∨）33.分析工作者对自己使用的天平应掌握简单的检查方法，具备排除一般故障的指示。（∨）34.由于蒸馏水不纯引起的系统误差属于试剂误差，可用空白试验来校正。（∨）35.示差分光光度法测得吸光值与试液浓度减去参比溶液浓度所得的差值成正比。（∨）36.双波长分光光度法只可用于试样溶液中单组分的测定。（×）37.显色反映在室温下进行即可。（×）38.在光电比色中，滤光片透过的光应该使溶液最吸收的光，过滤光片铜溶液的颜色应是互补，如溶液是绿色，滤光片应是紫色。（∨）39.分光光度计中棱镜是由玻璃或石英制成，石英棱镜适用于可见分光光度计，玻璃棱镜适用于紫外分光光度计。（×）40.朗伯-比耳定律只能是用于单光和低浓度的有色溶液。（∨）41.用硫氰酸盐作显色剂测定Co2+时，Fe3+有干扰，此时可加入氟化钠作为掩蔽剂以消除Fe3+的干扰。（∨）42.两物质在化学反应中恰好完全作用，那么它们的物质的量一定相等。（×）43.进行移液管和容量瓶的相对校正时，容量瓶的内壁必须绝对干燥，移液管内壁可以不干燥。（∨）二、选择题1.用氢氧化钠直接滴定法测定H3BO3含量能准确测定的方法是（C）A、电位滴定法B、酸碱中和法C、电导滴定法D、库伦分析法E、色谱法2.下列说法中正确的是（B）A、在一个原子里可以找到两个运动状态完全相同的电子B、在一个原子里可以找到两个能量相同的电子C、在一个原子里M层上电子的能量肯定比L层上电子的能量高，但肯定比N层上电子的能量低。D、处于2p亚层上仅有的两个电子其自旋方向需相反E、以上说法都不对3.化合物CH3CSNH2（于酸性溶液）在分析化学中用来代替（C）A、氨水B、丁二酮肟C、硫化氢D、碳酸铵E、联苯胺4.某液体石油产品闪点在75摄氏度左右，应使用下列哪种方法测其闪点最合适（A）A、闭口杯法B、克利夫兰开口杯法C、普通开口杯法D、以上三种都可以E、以上三种都不行5.在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度，准确度及干扰度等，在很大程度上取决于（C）A、空心阴极灯B、火焰C、原子化系统D、分光系统6.用原子吸收光谱法测定铷含量时，加入1%钠盐溶液，其作用是（C）A、减小背景B、提高Rb+浓度C、消电离剂D、提高火焰温度E、钠盐是释放剂7.下述哪种干扰在原子荧光光谱法中比原子吸收光谱法更严重（A）A、粒子的浓度B、背景C、散射光D、化学干扰E、光谱线干扰8.电位滴定法用于氧化还原滴定时指示电极应选用（D）A、玻璃电极B、甘汞电极C、银电极D、铂电极E、复合甘汞电极9.气相色谱分析中，下列哪个因素对理论塔板高度没有影响（E）A、填料的粒度B、载气的流速C、填料粒度的均匀程度D、组分在流动相中的扩散系数E、色谱柱柱长10.用气相色谱进行分离，当两峰的分离达98%时，要求分离度至少应为（D）A、B、0.7C、D、E、11.定性分析中的专属反应是指（C）A、某种试剂只与某一阳离子起反应B、某种试剂只与为数不多的离子起反应C、某种试剂只与某一种离子起反应D、某种离子只与极少数几种离子起反应E、某种离子只与有机试剂发生特征反应12.以汞量法测定Cl-，在化学计量点时溶液中主要存在的形式是哪一种（C）A、HgCl42-B、HgCl+C、HgCl2D、Hg2Cl2E、HgCl3-13.空心阴极灯的主要操作参数是（A）A、灯电流B、灯电压C、阴极温度D、内充气体压力E、阴极溅射强度14.用强酸直接滴定法测定羧酸盐含量时的标准滴定溶液是（D）A、盐酸水溶液B、硫酸水溶液C、高氯酸水溶液D、盐酸的冰醋酸溶液15.进行电解分析时，要使电解能维持进行，外加电压应（B）A、保持不变B、大于分解电压C、小于分解电压D、等于分解电压E.等于反电动势16.能用于测量Ph>10的试液的玻璃电极，其玻璃膜组分中含有（A）A、锂B、钾C、铵D、镁E、铀17.采用控制电位库伦法在LKNO3介质中测定Br-时，控制工作电极电位为0，反应为Br-+Ag=AgBr+e，应选用的工作电极为（C）A、铂B、金C、银D、汞E、银-溴化银18.下列哪种分析方法是建立在电磁辐射基础上的（C）A、库伦滴定法B、离子选择性电极法C、紫外可见分光光度计法D、极谱分析法E、阴极溶出伏安法19.在原子吸收分析中，当吸收线重叠时，宜采用下列何种措施（D）A、减小狭缝B、用纯度较高的单元素灯C、更换灯内惰性气体D、另选测定波长20.在气相色谱中，当量组分不能完全分离时，是由于（C）A、色谱柱的理论塔板数少B、色谱柱的选择性差C、色谱柱的分辨率低D、色谱柱的分配比下小E、色谱柱的理论塔板高度大21.测定矿石中铜含量时得到下列结果：%，%，%，用4d法估计再测一次所得分析结果不应舍弃去得界限是（E）A、%~%B、%+%C、%+%D、%~%E、%+%22.工业氨基乙酸含量的测定可采用冰乙酸作溶剂，以HClO4标准滴定溶液进行非水滴定。使用该方法测定时，应选用的指示剂是（E）A、甲基橙B、乙酚酞C、百里酚酞D、溴甲酚紫E、结晶紫23.分析高聚物的组成及结构可采用下述哪一种气相色谱法（D）A、气固色谱B、气液色谱C、毛细管色谱D、裂解气相色谱E、程序升温气相色谱24.在环保分析中，常常要检测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，应选用下列哪种检测器（A）A、荧光检测器B、示差折光检测器C、紫外吸收检测器D、折光指数检测器E、电导检测器25.下列选项不属于称量分析法的是(B)。A、气化法B、碘量法C、电解法D、萃取法26.长期不用的酸度计，最好在(B)内通电一次。A、1～7天B、7～15天C、5～6月D、1～2年27.自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是(D)。A、定期试样B、定位试样C、平均试样D、混合试样28.符合分析用水的PH范围是(B)。A、大于B、～7.6C、小于D、等于729.甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%的含量，测定分析结甲：%、%、%；乙：%、%、%；丙：%、%、%；丁：%、%、%，其测定结果精密度最差的是(B)。A、甲B、乙C、丙D、丁30.在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于(A)。A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法31.在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于(D)。A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法32.在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于(B)。A、排阻色谱法B、吸附色谱法C、分配色谱法D、离子交换色谱法33.在置信度为90%时，数据应舍弃的原则是(B)。A、QQ0.90C、Q=D、Q=034.PH=5和PH=3的两种盐酸以1∶2体积比混合，混合溶液的PH是(A)。A、B、10.1C、D、35.在下面关于砝码的叙述中，(A)不正确。A、砝码的等级数愈大，精度愈高B、砝码用精度比它高一级的砝码检定C、检定砝码须用计量性能符合要求的天平D、检定砝码可用替代法36.以EDTA滴定法测定水的总硬度，可选(D)作指示剂。A、钙指示剂B、PANC、二甲酸橙D、K-B指示剂37.溶液的电导值(C)。A、随离子浓度增加而减小B、随电极间距离增加而增加C、随温度升高而升高D、随温度升高而降低38.使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为(B)。A、标尺不在光路上B、侧门未关C、盘托过高D、灯泡接触不良39.在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是(B)。A、试样未经充分混匀B、砝码未经校正C、滴定管的读数读错D、滴定时有液滴溅出40.只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是(C)。A、CuSO4溶液B、铁铵钒溶液C、AgNO3溶液D、Na2CO3溶液41.当用EDTA直接滴定无色金属离子时，终点呈现的颜色是（B）A、游离指示剂的颜色B、EDTA-金属离子络合物的颜色C、指示剂-金属离子络合物的颜色D、上述A与B的混合色三、计算题1.从环己烷和苯的色谱图上测得死体积VM=4，VR,环己烷=，VR,苯=17，计算苯对环己烷的相对保留值V苯-环己烷是多少？答：V苯-环己烷=2.用气相色谱法对乙醇中水的含量进行分析，得出一组平行数据分别为%、%、%，求该组数据的相对平均偏差？解：dr=%化工分析工练习题技师一、判断题1.原电池是把电能转变成化学能的装置。（×）2.钢铁表面溶液发生腐蚀，发生腐蚀时铁是正极，杂质碳是负极。（×）3.电解饱和食盐水，通电一段时间后，剩下溶液的体积为2L,pH=12，阴极上产生H222.4L(标准状况)。（×）4.如果把四氯化碳加入某溶液中，摇荡，待分层后，四氯化碳这不出现紫色， 证明 住所证明下载场所使用证明下载诊断证明下载住所证明下载爱问住所证明下载爱问 某溶液不含有I-离子。（×）5.现有GC-FTIR（GC-红外）的联用技术，但无GC-AAS（GC-原子吸收）联用技术。（×）6.电化学分析在现代分析化学中占有特殊地位，它不仅是一种分析手段，而且已发展成独立的学科方向。（∨）7.新型的固定相，使得目前色谱法已经可以分析手型异构体。（∨）8.工业上生产烧碱的主要方法有苛性法和电解法。（×）9.可以用湿抹布擦拭运行中的分析仪器的外壳，但不能擦拭仪器内部带电部位。（×）10.化验分析的无准确：采样准确，仪器试剂准确，分析准确，记录计算准确，报结果准确。（∨）11.标准溶液的配制方法包括直接法和标定法。（∨）12.我国的法定计量单位就是国际单位。（×）13.气瓶内气体可用到表压指示为零。（×）14.我国计量法规定，对计量标准器具及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境检测方面的计量器具由计量部门选择检定。（×）15.原子吸收测定适用于多种液体样品和固体样品，在测定前要将试样处理成合适测定的溶液试样。（∨）16.原子吸收中吸光度A=KC，式中A为吸光度；K为原子吸收系数；C为被测元素的溶液试样。（∨）17.能斯特灯在室温下是导体，加热到一定温度就成非导体。（×）18.原子吸收分光光度计从光路上可区分为单光束和多光束两种类型。（∨）19.灵敏度和检测限是衡量原子吸收光谱仪器性能的两个重要指标。（∨）20.紫外-可见分光光度计中单色器的作用是使复合光色散为单色光，而原子吸收光谱仪中的单色器的作用在于分离谱线。（∨）21.试剂中某些杂志含量过高会增加空白值，称为“试剂空白”，而空白值则确定了该方法能测定的最小值。（∨）22.色谱柱箱温度对ECD灵敏度的影响主要是因为柱流失带来的基流下降。（∨）23.卡尔费休水分测定仪和库仑计法水分测定仪在使用过程中，都可能发生呢个开机故障，其故障原因也相似。（∨）σ管理是根据组织赶超同业领先目标，针对重点管理项目自下而上进行的质量改进。（×）25.各个总体方差相等，比较各个总体均值是否一致的问题可以用回归分析来解决。（×）26.二级标准物质由国务院计量行政主管部门批准、颁布并授权生产。（×）27.红外定量分析方法有工作曲线和外标法。（×）28.红外单色器的作用是把通过吸收池进入入射狭缝的复合光分解成单色光，再照射到检测器上。（∨）29.空气乙炔火焰适合测定高温难熔元素和吸收波长小于220nm锐线光的元素。（×）30.在原子吸收分析中测定铁，并不一定要用铁灯。（×）31.在无火焰原子吸收光谱中可使用低压汞蒸气放电灯，其发射强度比空心阴极灯小。（×）32.色谱柱发生流失时通常基线会发生抖动。（×）一般可以采用高纯氮气或高纯氩气作为载气。（×）对于某些化合物的最小检出量可以达到pg级，因此它是所有检测器中最灵敏的。（×）35.由于高效液相色谱载液系统的压力非常高，因此只能采取阀进样。（×）36.如果钙离子选择性电极对钡离子有响应，则溶液中钡离子的存在将干扰钙离子测定。（∨）37.在电化学分析的操作规程中，一般不包括标准曲线的制作。（∨）38.电位滴定法测定样品时，电位滴定仪不滴定，首先应检查电路。（∨）39.微库仑分析中，对于偏压原因形成的拖尾峰，正确的处理是降低偏压。（×）40.微库仑分析中，对于增益原因形成的回收率高，正确的处理是提高增益。（×）二、选择题如果电池的总反应离子方程式是Zn+Cu2+=Cu+Zn2+,要制作一个原电池，则它的组成是（B）A、Cu（正极）、Zn（负极）、ZnCl2（电解质溶液）B、Cu（正极）、Zn（负极）、CuCl2（电解质溶液）C、Zn（正极）、Cu（负极）、CuCl2（电解质溶液）D、Zn（正极）、Cu（负极）、CuSO4（电解质溶液）下列几种铁板，在镀层被破坏后，最耐腐蚀的是（A）A、镀锌铁板B、镀铜铁板C、镀锡铁板D、镀铅铁板3．用惰性电极电解下列物质的水溶液，只有一个电极放出气体的是（C）A、K2SO4B、CaCl2C、Cu（NO3）2D、HCl4.在色谱柱方面，新型的双指数程序涂渍填充技术（B）A、可以制备更长的色谱柱B、在同样长的色谱柱上达到几倍的高柱效C、需要不同的固定液涂渍在相同大小的担体上D、可有效减小色谱柱的载气阻力5.发现分析仪器电气线路出现故障时应（B）A、关闭仪器后动手修复B、关闭仪器，通知电器维修人员前来处理C、动手引临时线路维持仪器运行，并通知电器维修人员处理D、维持仪器原状，通知电器维修人员处理6.实现全面质量管理全过程的管理必须体现（C）A、严格质量检验的思想B、加强生产控制的思想C、以预防为主，不断改进的思想D、加强过程管理的思想7.通过观察和判断，适当时结合测量、实验所进行的符合性评价指的是（B）A、实验B、检验C、评审D、验证8．实验室可用水磨石或防静电地板，不推荐使用地毯，因为（B）A、不利于清洁B、地毯易积聚灰尘，还会产生静电C、价格太贵D、摩擦系数太大9.通常以测得的响应信号与被测浓度作图，用最小二乘法进行线性回归，求出回归方程和相关系数，需用至少（C）个不同浓度的样品。A、2B、3C、5D、1010.化验室严禁使用（D）A、检验合格的器具、设备B、电炉C、无标签的设备D、检验不合格的器具、设备11.标准溶液指的是（A）的溶液。A、已知准确浓度B、已知准确体积C、已知准确质量D、使用标准物质12.为使721分光光度计稳定，仪器应预热（B）A、0minB、20minC、2minD、200min13.氮气钢瓶的检定周期是（C）A、1年B、3年C、5年D、8年14.打开浓盐酸试剂瓶时，（B）A、不带防护用具B、应戴防护面具C、不用在通风柜中进行D、用铁器开15.可燃性有机物的处理，采用（A）A、焚烧法B、倒入下水道C、倒在空地上D、稀释法16.二级标准物质代号表示为（D）A、GBB、GB/TC、GBWD、GBW（E）17.计量器具经过维修后（B）A、可不重新校正B、要重新校正C、就要报废D、只能用于别处18.一个分析方法的准确度是反映该方法（A）的重要指标，它决定着分析结果的可靠性。A、系统误差B、随机误差C、标准偏差D、正确19.在分析工作中常进行（B）来评价测定结果的可靠性。A、空白试验B、对照试验C、方法校正D、仪器校正20.混合物的测定方法中，同时测定法是根据混合组分（A），采用同时测定的方法，以代数法分别计算出结果。A、性质上的相似性B、性质上的差异C、符合分级滴定条件D、浓度的不同21.常用光度计分光的重要器件是（A）A、棱镜（或光栅）+狭缝B、棱镜C、反射镜D、准直透镜22.原子吸收法火焰温度明显影响原子化过程，火焰温度最高一组（C）A、空气-乙炔B、空气-石油气C、氧化亚氮-乙炔D、空气-氢气23.产生一个能够确证在试样中存在某元素的分析信号所需要的该元素的最小量是指（A）A、检测限B、透过率C、灵敏度D、噪声24.火焰原子化法能对（C）直接进行测定。A、固体试样B、气体试样C、液体试样D、固体液体混合试样25.空心阴极灯长期不用，（B）A、不定期点燃，有利于延长使用寿命B、应定期点燃，有利于延长使用寿命C、也不会影响灯的寿命D、对发光波长有很大影响26.色谱柱的峰容量是指（D）A、理论塔板数B、样品中的最大峰的组分的质量C、色谱柱可以完全分离的最大组分数D、把色谱峰在色谱柱中肩并肩排列的最多峰数27.采用顶空进样的最主要的目的是（B）A、缩短分析时间B、消除样品中基质的干扰C、减少分析误差D、保护色谱检测器长期使用后，发现无法调零，最可能的原因是（C）A、热丝熔断B、桥流不够C、检测器污染D、载气不纯29.建立一个新的色谱分析分析方法后，要进行一些相关的验证来确认方法的可用性，但下面（A）不包括在内。A、方法的通用性B、方法的线性范围C、方法的检测限D、方法的重现性30.根据国家计量检定规程JJG700-1990，气相色谱仪的检定周期是（C）A、6个月B、1年C、2年D、3年31、通常，FPD测定硫的检测下限在（B）g/s左右。A、10-14B、10-12C、10-10D、10-8内的放射源属于（B）A、α源B、β源C、γ源D、χ射线源33.高效液相色谱的检测器，按照检测的对象性质可以分为整体性质检测器和（C）A、选择性检测器B、部分性质检测器C、溶质性质检测器D、溶剂性质检测器34.库仑分析硫含量计算公式中，电阻的单位是（B）A、KΩB、ΩC、mΩD、MΩ35.微库仑仪的设备组成中，（C）是微库仑滴定反应的心脏。A、裂解管B、微库仑放大器C、滴定池D、进样器和裂解炉36.下列仪器故障不属于电位滴定仪的故障的是（C）A、终点不指示B、开机故障C、参数设定不合理D、搅拌故障37.选择滴定池时，电解电极之间的阻值为（C）Ω的滴定池性能较好。A、10B、100C、1000D、1000038、评价离子选择电极是否适用时，需要考虑的因素不包括（D）A、离子浓度B、干扰离子C、环境因素D、测定步骤39.微库仑滴定池制作成败的关键是（A）A、微孔毛细管B、工作电极对C、参考电极对D、滴定室40.闪点测定中，点火器不点火的原因不可能是（C）A、没有气源B、点火管堵塞C、油温太低D、点火器调节太小三、简答题1.比色分析法测定物质含量时，当显色反应确定之后，应从哪几个方面选择实验条件？答：显色试剂用量实验；选择适宜的溶液酸度；选择合适的显色反应温度；确定合适的显色时间；通过绘制吸收曲线，选择最佳吸收波长；选择适当的显色反应溶剂；采取消除干扰的措施。2.721型分光光度计出现百分透光率调不到100%（光量已调到最大）的故障原因是什么，如何排除？答：①光电池老化——更换新的光电池；②光电池上的接线板接触不良——重新接好；③入射光强度减弱，灯泡变黑或位置不对——调换等灯泡或调整其位置。3.为什么用湿润的KI淀粉试纸可以检验氯气，而不能检验氯化钠中的氯？答：因为氯气能把试纸中的KI氧化，析出的碘使淀粉变蓝，CL-没有氧化性，不能将KI氧化，所以不能用湿润的KI淀粉试纸检验氯化钠中的氯。4.对于一个未知样品，接到任务后应做的工作有哪些？答：理解情况；外观检查；初步检验；定性鉴定；查阅资料；设计分析 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ；根据分析方案进行验证试验；分析方案定稿后进行分析检验；对通过验证的分析方案存档。四、计算题1.用直接电位法测水样（100ml）中钙离子浓度，用钙离子电极为指示，甘汞参考，测得EX=—，水样中加10mlLCa(NO3)2溶液测得电动势E=—，用一次标准加入法计算水样中钙离子浓度。提高：Δ=(10×/(100+10)答：CX=mol/L2.称取混合碱试样0.6422g，加酚酞指示剂，用mol/LHCL标准溶液滴定至终点，用去ml。再加甲基橙指示剂，滴定至终点，又用去酸溶液。问试样中含有何种组分各组分的含量为多少M(NaOH)=40.00g/mol，M(Na2CO3)=106.0g/mol.答：此混合碱的组成NaOH和Na2CO3，含量分别为%和%。