科室特殊药品
管理制度
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效期药品、淘汰药品、变质过期药品管理
制度
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及措施1、药房药品必须分类、定柜放置，责任到人进行管理。2、药柜责任人负责本药柜药品的质量管理、效期管理、数量管理和消耗药品的请领。3、药柜药必须按效期的远近及时调整货位，做到近期先用。4、药房药品因配方需要常将药品倒入磨口瓶中使用；因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包开先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。a)药房药品距失效期6个月，必须填写《近期药品报销单》报药品采购员，报告结果要有
记录
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。b)药房药品距失效期2个月，无科主任批示不得销售或撤换。c)各药房统一设“药柜药品质量(效期)管理清查本”，定期和不定期进行清查并记录清查结果。d)药柜责任人未按规定清查药柜药品，造成药品质量事故的，按有关规定查处；造成的经济损失由药柜责任人承担。e)国家公布的淘汰药品，立即停止使用并清点集中退库。f)易生虫、走油、变质的中草药必须低温贮藏，药斗随用随装，药斗责任人药勤查勤看，严禁使用变质药品。科室高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为
规范
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该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度：1、高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，本科室具体品种见附录。2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期
总结
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汇总，及时反馈给临床医护人员。8、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。附录：中医二科常备高危药品种类10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液25%硫酸镁注射液 氯化钙注射液 胰岛素制剂 氨茶碱利多卡因盐酸肾上腺素西地兰
浙公网安备 33021202002483