第二军医大学-上海第二军医大学医学细胞生物学精品课程

第二军医大学-上海第二军医大学医学细胞生物学精品课程 第 二 军 医 大 学 细胞生物学 教 案 第18 次课 授 课 时 间:2010.11.05 教案 中职数学基础模块教案 下载北师大版¥1.2次方程的根与系数的关系的教案关于坚持的教案初中数学教案下载电子教案下载 完成时间:2010.11.10 生物技术本医学细胞生物学 课程名称 年级 09级 专业层次 科 专业技术授课方式 谢志芳 教 员 副教授 大班 职 务 (大、小班) 授课题目(章、节) 第五章 细胞骨架(Cytoskeleton) 《医学细胞生物学》，胡以平，高等教育出版社，2009 基本 教材 民兵爆破地雷教材pdf初中剪纸校本课程教材衍纸校本课程教材排球校本教材中国舞蹈家协会第四版四级教材 和 Essential cell biology. Alberts B et al. Garland Science.2003 主要参考 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf Molecular Biology of the Cell. Alberts B et al. Garland Science.2009 教学目的: 1、掌握细胞骨架概念、组成及功能, 2、掌握微管、微丝、中间纤维的结构和组装特点, 3、了解微管细胞器的结构及功能 4、了解细胞骨架与疾病的关系。 主要内容与时间安排: 从细胞具有各种形状、细胞器具有相对的位置和移动特点、细胞的运动等现象引出细胞骨架的概念,5min,。分别讲解微管(30min)、微丝(30min)、中间纤维的结构和组装特点(15min)。注意条理清晰～运用图和常见物体形态的对照讲解便于同学接受和理解。 教研室审阅意见: 教学组长(主讲教员)签名: 教研室主任签名: 1 教具及时内 容 间分配 第五章 细胞骨架 (Cytoskeleton) 板书 Skeleton，中文翻译为“骨架”，但Cytoskeleton与一般意义上的 skeleton的不同之处是它不但具有支持，支撑的作用，还对细胞的运动，变 形，细胞分裂和分化等许多方面都有着重要的作用;它不但具有一定的硬度，设问 还具有一定的弹性和韧性，而且能够聚合，解聚。下面请同学思考几个问题: 为什么细胞有各种形态, 5min 细胞怎样改变形状, 细胞器怎样迁移, 幻灯 早年的细胞专家就意识到细胞基质中的结构不会是均质的，可能还存在着 尚未被发现的结构。如1928年，一位学者kolt Zoff就曾设想:细胞原生质 中存在着一定硬度的骨架体系，细胞靠它们来维持一定的外形。但由于骨架 纤维很细，折射率与周围胶体溶液接近，在无特殊技术条件下，不易检测出， 故直到应用超高压电镜显微技术才“见”到它的存在。 幻灯 现已认识到细胞骨架(Cytoskeleton)是由多种化学性质不同的蛋白质 纤维构成的立体网架系统。分布在胞质和核质中，类似于细胞内的骨骼和肌 肉，在细胞形态的形成和维持中，在细胞的生长和运动中起着重要作用，是 真核细胞特有的结构。 细胞骨架包括:微管、微丝、中间纤维三种成员，总的形态结构与其他 细胞器有明显的不同，具有弥散性、整体性和可动性的特点，下面分别介绍。 幻灯 第一节 微管 (Microtubule，MT) 一、形态结构 它是真核细胞(从酵母到人)独有并普遍存在的结构，它是骨架中最大的30min 一种纤维，形态相似，很少变化，单根微管光镜下不可分辨，电镜下为中空板书 纤维，厚约10nm (外径25nm，内径15nm)，长短不一，富弹性可弯曲。 用间接免疫萤光法(即抗微管蛋白抗体，再与标有萤光的第二抗体产生幻灯 2 反应)，在光镜下可见，因为微管壁外均附有抗体分子，并有萤光发散，变粗 了。 主要是微管蛋白(tubulin)，每个微管蛋白分子是由二个不同而又相似的幻灯 单体(亚基)组成，分别称为α、β、微管蛋白，分子量约为5.5000左右，这 是一种球形蛋白，含谷AA和天门冬AA较多，通常α、β微管蛋白单体连接 成为异二聚体的形式存在。每一二聚体上有一个秋水仙素和长春新碱特异结 合位点，还有一个和鸟苷二磷酸(GDP)、鸟苷三磷酸(GTP)结合的专一位点。 另外，上面还附有一种小分子微管结合蛋白，它对于微管蛋白的聚合有调节 作用。 幻灯 二、微管的组装 球形的微管蛋白如何装配成中空纤维状的微管呢? 一般认为是通过可逆的蛋白组装方式:单体?异二聚体?聚合体(微管)， 2+此过程需GTP提供能量及Mg的存在。 具体的装配方式，现认为:二聚体先头尾相连成短线，13股线并列成片， 再卷曲合扰成短管，然后从一端添加二聚体使管延长达一定长度。 三、影响微管组装的因素 大多数微管都处在组装(聚合)和去组装(解聚)的动态平衡中，许多因素 2+ 2+影响聚合与解聚，如>20?则聚合，<4?则解聚，Ca浓度下降，Mg浓度上幻灯 升均能促进微管的形成，一些药物，秋水仙素、长春花碱均在不同程度上引 起解聚(结合到位点，改变构象不能聚合)。 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 1 影响微管组装的因素 幻灯 促进聚合 抑制聚合 微管蛋白浓度 >临界浓度 <临界浓度 微管相关蛋白 有 无 幻灯 温 度 >20 ? <4 ? 离 子 Mg2+高 Ca2+高 3 pH 值 6.9 鸟 苷 酸 GTP GDP 幻灯 其 它 氧化氘 秋水仙素，长春花碱 四、微管组装的特征 (一)微管组装是一耗能过程 异二聚体上有GTP、GDP结合位点。 GTP促进微管组装、延长; GDP 促进微管解聚、缩短。 微管本身并不能收缩，但认为它具有极性，是从一端聚合而另一端解聚， 幻灯 由于两端装配速度不一，而显示伸长与缩短，因此，在整个细胞周期中微管 的长短是不一致的，控制其聚与散即控制了细胞的形态及运动。 (二)微管组织中心(MTOC)参与组装 微管在细胞内的聚合形成不是随便在何处进行的，而是从称为微管组织 幻灯 中心(Microtubule organizing Centre)(MTOC)的特定部位发出，即有空间发 源位点中心粒周围致密的胞质部份，微管蛋白集中处(如间接免疫萤光显示的 幻灯)，中心体(粒)是动物细胞中的MOTC。 (三)微管相关蛋白 (MAP)参与组装 结合于微管上，参与微管组装，维持微管的稳定性和微管与其它骨架纤 幻灯 维的连接，具广泛的功能性作用。 MAP1，热敏感蛋白，神经轴突中存在。 幻灯 MAP2，热稳定蛋白，神经树突中存在。 MAP4，高度热稳定性蛋白，普遍存在于各类细胞。 幻灯 五、微管的存在形式和类型 存在形式 单管:胞质中大多属此，分散or成束分布如纺锤丝 聚合管:二联管、三联管形式存在，构成纤毛、鞭毛和中心粒囊的微管。 幻灯 类型: 4 根据微管结构的稳定性，分为易变微管和稳定性微管二类: 易变微管:胞质内单管是不稳定的，是一类广泛分布于胞质中的单管， 能对温度、压力和一些抗分裂药物敏感、可被破坏，这些微管是处于不断解 聚和聚合的变化中，是细胞变形运动，内部颗粒物运送的结构基础，不断处幻灯 在解聚和聚合状态。 稳定微管:处于聚合状，聚合微管一般较稳定，对温度、抗分裂药物等幻灯 均不敏感，不易被破坏解聚，如二联体和三联体微管。 六、微管细胞器 基本结构由微管组成的胞器，有中心体、鞭毛和纤毛。 (一)中心体 (Centrosome) 存在于大多数动物和低等植物细胞中，近核附近常被高尔基体包围，在幻灯 分裂时非常明显，中心体位置常被作为确定细胞极性和分泌方向的标志(一般 情况下不易见到)。 1、显微结构 光镜下:可见是一种特殊结构的复合体(分裂) 中心粒:1-2粒球形小颗粒 板书 中心球:周围致密的一团基质中心体 幻灯 星射线:分裂时中心球周围放射状排列微管 幻灯 2、超微结构 电镜下:所见结构主要是中心粒，每一个中心粒不是球形颗粒，而是互 相垂直的二个短筒，每一短筒状小体长0.3-0.7u，直径0.1-0.5u，筒壁是由幻灯 9组三联体微管组成，即9×3模式，由内到外A、B、C一组挨一组以一定距 离似电扇的风叶，斜向排列成环形，埋藏在致密的基质中，微管之间有一些 细丝相连(在分裂间期，能进行复制，在原短筒相垂直处形成一小短筒，生长 后形成两对，分裂时分别移至两极) 3、功能 5 中心体与决定细胞分裂极(三极、二极)和染色体移动有关。 幻灯 在细胞分裂时，中心粒向两极移动，短的微管聚在其周围呈辐射状，两 中心粒间形成纺锤丝，此时细胞中几乎所有的微管均集中于此。 幻灯 染色体上着丝粒上的纺锤丝，一边聚，一边散，产生推力、拉力把染色 体分开推向两极。 (二)纤毛和鞭毛:长而少称鞭毛，短而多称纤毛 常见于许多低等动物和高等动物精子，某些纤毛上皮细胞，它们都是在 细胞表面的细长突起，周围包以细胞膜，内部由微管组成的轴丝支持。轴的 基部为基体(生毛体)，横切而电镜下类似中心体，而至杆部横断而结构为9 组二联体微管环绕，中央有二根单独的微管(9×2+2)，外包中央鞘，周围的 二联体微管由A、B管组成，A管伸出两臂(外、内臂)朝向相邻的B管，臂是幻灯 一种动力蛋白质，具ATP酶活性，能将化学能转为机械力，因此又称动力蛋 白臂，A管还向中央鞘伸出突起，称为辐条，末端稍膨大，称辐条头，也是动 力蛋白，微管间还有一些细丝相连，最外围细胞膜，分别称为纤毛or鞭毛膜， 内充以细胞质基质。 幻灯 动力臂是特化的ATP酶通常其活性很低，当与微管蛋白结合时，酶活性 上升，纤毛、鞭毛运动不是由于微管的聚、散而致的收缩。而是二联体微管幻灯 间的滑动。分解ATP提供能量，使相邻二联体微管间发生滑动，就引起纤毛 局部弯曲，毛杆有规律地摆动，每摆动一次，分解一个ATP，每秒摆11-15 次。如呼吸边上皮Cell上纤毛的波状摆动排出分泌物和异物。 第二节 微丝(Microfilaments, MF) 一、形态结构 30min 胞质中的实心纤维，直径5-7nm，长度不等。 二、化学成份 微丝化学成份主要为肌动蛋白(actin)、肌球蛋白等(myosin filament)，板书 肌动蛋白是主要蛋白，分子量43.000，分子形状呈球形，以球形单体(G-actin)幻灯 6 和纤维形多聚体(F-actin)二种形式共存于胞质中，肌球蛋白呈豆芽状，头部 为ATP酶活性。 G-actin ATP F-actin 微丝 幻灯 三、组装 肌球蛋白有自发聚合的特性，常20-30个聚合，连成一个核心小段，然 后球形单体肌动蛋白分子逐一地加到核心的二端，延长成纤维形，二股纤维 再扭成螺旋状，即微丝，直径5-7nm，此过程需消耗一定的能量，因此伴随幻灯 ATP的分解，纤维型肌动蛋白(多聚)，在一定条件下可以解聚成球形单体肌动 蛋白，肌动蛋白的聚合与解聚是非肌肉细胞中十分活跃的生命过程，是受多 种因素调节和控制的。 四、影响组装的主要因素 (1)球形单体肌动蛋白的浓度是影响聚合的主要因素，当浓度达到临界浓 度时聚合就能进行，高于此浓度，微丝就继续延长，低于此浓度时就缩短， 等于此浓度时长度不变。 (2)溶液中二价阳离子Ca 、Mg的影响，一定浓度量的Ca、Mg存在是单幻灯 体肌动蛋白聚合成纤维多聚体的条件。 幻灯 (3)pH>7.0才聚合成纤维多聚体，pH过低时，球形单体肌动蛋白就不聚 合。 (4)药物作用也是很重要的因素:如细胞松驰素B(CytoChalasin B)是真 菌产生出来的一种生物碱，为微丝特异性药物，它可打断微丝，并结合在小 段的端点，抑制其聚合，从而破坏三维结构，阻止肌动蛋白的聚合，去除后， 微丝的组装又可以很快恢复，对微管无抑制，所以，是研究微丝功能的特异 性药物。 表2 影响微丝组装的因素 促进聚合 抑制聚合 肌动蛋白浓度 >临界浓度 <临界浓度 7 微丝结合蛋白 有 无 2++++ 离子 Mg, Na, Ca2, Na , ATP 有 无 其它 鬼笔环肽 细胞松弛素B 幻灯 五、微丝结合蛋白 (一)与肌肉收缩有关的微丝结合蛋白 原肌球蛋白(tropomysin, Tm) 肌球蛋白(myosin) 肌钙蛋白 (troponin, Tn) (二)非肌肉细胞中的微丝结合蛋白 六、微丝的分布和类型 微丝在细胞中可交叉成网or平行成束状分布，呈网状分布的微丝是以 不同方向排列的松散而杂乱的细丝所构成，主要位于质膜下方的皮质区，特 板书 别是在皱壁处，呈束状的微丝由数根平行排列紧密结合成。如肌细胞中肌原 幻灯 纤维，微绒毛中的核心束，与Cell长轴平行，细胞分裂在胞质分裂时，聚集 排列成环状收缩环。 第三节 中间纤维 (Intermediate filaments, IF) 15min 又称中间纤维或中间丝，是骨架成员中最为复杂的一种。 幻灯 一、形态结构 IF直径为10nm(100A?)，由于它的粗细一般介于微管、微丝之间，因 而得名，它一般不为解聚微管和抑制微丝的药物所影响，被认为是胞质中独 幻灯 立的一类纤维系统，交织成网，核周多，内与核纤层相连接，外达质膜下方， 它是高度不溶的，不同于微管和微丝，它不经历聚合和解聚的周期性变化。 二、类型 幻灯 根据构成成份，按免疫和电泳性质，目前可分为以下五大类，而且各类 IF是相当严格地分布在不同类型的细胞中。 8 (1)角质纤维蛋白:常见于多数上皮细胞，如皮肤角化上皮，管(气、胆) 道上皮，细胞桥粒处富含此纤维束(角蛋白中丝)。 幻灯 (2)波形纤维蛋白(波形蛋白中丝):分子量为57，000，具有典型散乱卷 曲的外形的蛋白，因此得名。主要存在于间质细胞和中胚层来源的细胞中， 如成纤维Cell，巨噬Cell，淋巴Cell以及各种体外培养的Cell。 (3)结蛋白中丝:或称连接蛋白中丝，成份为结蛋白，分子量50，000-55， 000，主要存在于成熟的肌肉细胞中，如骨骼肌、心肌、平滑肌。 幻灯 (4)胶质中丝:成份为胶质纤维酸性蛋白，分子量51，000，它在不同类 型的神经胶质细胞中存在。 (5)神经中间纤维:成份为神经中间纤维蛋白，只存在于中枢和外周神经 系统的神经细胞中，胞体和突起中均有，常与轴突中微管相伴随分布，组成 中间纤维微管复合物。 目前已可制备各种中间纤维蛋白的抗体，应用免疫学方法可准确地判别幻灯 各种中间纤维。 三、中间纤维的装配 它是中空的管状纤维，它们的共同结构是头部、尾部和约310个AA组成 的α-螺旋的杆状中心区域。 杆状区AA的长度和顺序，组成很相似，是各种IF的共同结构，也是其 聚合的结构上的基础。 两端为非螺旋状的头部区和尾部区，头部区为氨基端，尾部区为羧基端，幻灯 头、尾部为高度可变，即不同的IF由不同的AA组成，具不同的化学性质。 细胞中的IF绝大部份都以聚合成纤维状态存在，不像微管、微丝只有 30%的蛋白分子处于聚合状态。 四、中间纤维组装的特点 (1)各型中间纤维的蛋白分子，首先形成双股超螺旋。 (2)再由这种双股超螺旋形成四聚体(是可以在溶液中存在的最小稳定单幻灯 9 位)。 (3)由两个四聚体形成一根亚丝。 (4)再由四根亚丝盘绕成一根完整的中间纤维。 所以中间纤维是由32条多肽链环围成的空心管状纤维，可记作“424” 结构，杆状区域成为纤维的核心，头尾部则突出纤维之外。 幻灯 组成中间纤维的超螺旋中的α-螺旋是反向平行的，它的两端是对称的， 所以IF是非极性的。 IF在体外组装时，不需要结合蛋白的辅助及核苷酸的参加，不依赖蛋白 的浓度和温度，可自我组装。头尾部非螺旋区可能起稳定中间纤维和连接其 他结构的作用，对IF的组装是必不可少的。 表3 各种细胞骨架的比较 微管 微丝 中间纤维 ,、,微管蛋白 G-肌动蛋白 ,-螺旋多肽及头 组成成分 微管相关蛋白 肌动蛋白结合蛋白 部、尾部 外径25nm 直径10nm 结构 直径7nm实心纤维 中空管状纤维 实心纤维 极性 有 有 无 幻灯 一定的微管浓度 肌动蛋白结合蛋白 组装 需GTP、MTOC G,actin浓度 “424” 幻灯 微管相关蛋白 耗ATP 特异性药物 秋水仙素 细胞松弛素B 无 第四节 细胞骨架的功能 主要是支撑、支持功能，使细胞产生各种运动，并在物质转运等其他生 命活动中起作用。 幻灯 一、支架作用 10 动物细胞在无外来压力情况下，由于表面张力作用，一般应成球形，但 许多细胞都不受表面张力的影响，可形成各种各样的形状。 幻灯 有人进行试验，对各种形状的细胞用秋水仙素和细胞松胞素B处理，结 果细胞突起都缩回，都成为圆球形，这就说明骨架系统与细胞的形态建成形 成和维持是密切相关的，特别在保持各种不对称形状的细胞，表现得更为明幻灯 显。 如椭圆形细胞是在其膜下成束，边缘微管围成环来支持，细胞突起部分 要有微管，中间纤维等支撑，微绒毛即由微丝支撑，其根部与微丝环相连而 受支撑。 细胞核稳定在杆中央，核周围有丰富的骨架，它是中间纤维，外与质膜 相连，并与核内纤层，核骨架等联系，贯穿整个核质间，与其他骨架系统构 成一个支撑系统。 幻灯 在细胞间的连接部份，如紧密连接，桥粒等均有微丝和中间纤维参与， 以增强连接、支持、抗外力作用。 二、参与细胞运动 1.与肌肉细胞收缩运动 肌肉是由许多肌纤维组成，每条肌纤维是若干肌肉细胞的聚合体，而肌 细胞中含许多肌原纤维，组成肌原纤维的亚细胞结构是肌动蛋白构成的细丝幻灯 和由肌球蛋白构成的粗丝。一根粗丝由六根细丝围绕着分布，粗丝表面有横 桥，即为具ATP酶活性的肌球蛋白露在表面的头部，收缩时，粗细丝长度不 变，而是它们之间的滑动，即由Ca 激活ATP酶水解释放能量，使露出横桥扭 转与细丝接触拉向中部滑动，从而肌肉发生收缩。肌原纤维就是特化的微丝。 2.与非肌肉细胞运动 幻灯 细胞运动包括两个范畴:整个细胞移位迁移运动:内部颗粒物质，胞器 运转以及胞质环流，它们均与骨架有关，主要是肌动蛋白纤维的装配和去装 配在细胞运动中起基本作用，而微管可能起某些指导作用。 11 变形运动、变形虫、吞噬细胞等的一种常见方式，是整个细胞发生改变幻灯7 的运动，在前方一端伸出伪足，内部部份原生质喷泉样涌向前，后部收回， 原生质补充流动胞质，使整个细胞逐渐前移，这过程靠ATP提供能量，微丝 组装去组装起作用，在一定部位成束微丝中肌动蛋白和肌球蛋白滑动，所以 松胞素可抑制变形运动。 幻灯 变皱膜运动:指体外培养细胞运动表现，在贴瓶壁面，细胞边缘膜形成 褶皱和突起，与底面玻璃表面交替接触而移动，松胞素处理即见运动停止， 可见此运动与微丝有关。 幻灯 3.细胞内颗粒、细胞器和染色体的运动 细胞内小泡和蛋白颗粒，色素颗粒以及线粒体等胞器常可进行相当距离 的转运，并可送到特定的区域，研究证明微管在胞内转运中具有关键性作用。 如两栖类皮肤色素颗粒可快速(几秒、钟)地分布到细胞各处，从而使皮 肤颜色变浅，这是放射状排列微管为其运动提供轨道，颗粒沿微管滑动的结 幻灯 果。再如神经细胞轴质运送、合成的一些介质小泡，从胞体运到轴突未端， 也是借微管轨道转运，秋水仙素可破坏。 另外，细胞分裂时，染色体移动与微管的聚合与解聚有关。 三、协调物质进出细胞 幻灯 分布在膜下方的微管、微丝在吞噬时明显增多，完成后可迅速消失，内 吞时微管主要可使膜中某些蛋白质(载体、受体)稳定在一定区域，牵制不使 之被吞入，以维持载体等蛋白在膜中数量和功能，如用秋水仙素可抑制牵制 作用消失，转运蛋白减少、运输率下降，膜下陷而内吞主要是膜下微丝肌动 2+蛋白收缩引起，分泌细胞分泌颗粒外吐时，细胞中Ca增加，使膜下微丝收 缩，微丝网出现间隙，分泌泡能接近质膜与膜融合而外排。 四、与胚胎发育过程中形态建成的关系 高等动物胚胎发育过程中，细胞组织是在不断地迁移和改变形状，如板 状排列形状变成沟、管，就是有些部分的细胞群中顶端的细胞有一圈平行排 12 列的微丝环收缩，就凹陷，似口袋口拉紧成束，一些腺体的囊状结构也是这 样形成的。 第五节 细胞骨架与疾病(自学) 从以上可见，细胞骨架与细胞运动、形态产生和维持以及内外物质转运 等都有关，细胞骨架的异常改变，都与某些疾病相关联。 (一)遗传性溶血性贫血: 常染隐性遗传 与红细胞膜下骨架蛋白的缺损有关。红细胞膜下有一个由一些具收缩功 能的纤维和球形蛋白等形成的网架所支持，有些蛋白与膜内蛋白相连，以维 持细胞双凹形态。 如这些蛋白中某些蛋白缺损，影响功能就会在某些区域异常变形，失 去正常双凹形，血中球形红细胞增多，形状增多，这样，红细胞膜可变性降 低，脆性升高而易破碎，造成溶血性贫血。 (二)纤毛、鞭毛异常 呼吸系统、生殖系统中的上皮细胞有纤毛，它们朝一个方向规则摆动， 使管道中液体形成液流，可把分泌物和混在液体中的固体颗粒或异物推移出 管口、纤毛、鞭毛由微管构成，如结构发生异常改变，必然影响其功能。 这种异常有先天和后天两种 先天纤毛、鞭毛不动综合症 先天纤毛结构缺损，如动力臂缺或短，微管数量改变，排列乱，就造成 纤毛不能摆动，或方向不一致，不规则运动。 有的男性患者，精子不运动而不育，由于精子的鞭毛缺动力臂，不能滑 动，同时患者呼吸道等粘膜上皮显微观察不能运动，电镜下可见有不同程度 缺陷，外动力臂缺或短，内动力臂缺，有的无辐条和辐头，有的中央微管缺， 有的数目不是9组+2，有增加或减少，纤毛方向也凌乱，所以患者除精子不 动外，还常反复发生呼吸系统炎症。 后天呼吸道纤毛异常:呼吸道的纤毛对外环境的改变十分敏感，如高温、 13 低温、pH偏酸，有害气体及慢性炎症刺激等，都造成纤毛发生异常改变，如 吸烟和个别慢性支气管炎患者，发现粘膜中微管数增多or减少、凌乱，还出 现复合纤毛，即被包在一个纤毛膜内，肺癌也有类似异常。 (三)老化细胞内的骨架 老化细胞和幼年细胞微丝量不同，老化细胞有减少趋势，有些发生改变， 在一些老年人、脑皮质N细胞中微管呈扭转or缠绕状，使数量减少，影响NC 各种功能，妨碍胞体向轴突的运输，使NC的营养和代谢受阻。所以，与老年 人和一些老化动物出现的老年痴呆现象有关。 (四)中间纤维与肿瘤的鉴别诊断 IF分布有组织特异性，不同种类的细胞分布的IF不同，比较稳定，细胞 癌变仍保持着原来特有的IF，所以，根据IF的种类可区分上皮、肌肉、间质、 胶质和N元细胞在几种纤维类型基础上还可进一步分出亚型。 近年来用各种IF的抗体，用免疫方法来进行分类已成为肿瘤诊断的有力 工具，是临床上可行的方法，自1984年以来，主要人类的肿瘤类群的中间纤 维的亚系已建立，特别是对未分化细胞，转移癌的来源等的鉴别诊断有较高 的价值。如:上皮起源的癌是以角蛋白为特征，肌细胞肉瘤以结蛋白为特征， 非肌肉肉瘤以波形纤维蛋白为特征。神经胶质瘤以神经胶质纤维酸性蛋白为 特征。所以，对普通的组织学方法难以鉴别时，更显出它的重要性和优越性， 也是对转移癌原发灶的诊断有重要意义。 此外，还可以将中间纤维技术与羊膜穿刺联合应用，来发现胎儿某些先 天畸形，如羊水内含有胶质细胞或神经纤维细胞时，表明胎儿具有中枢NS的 畸形。 总结 初级经济法重点总结下载党员个人总结TXt高中句型全总结.doc高中句型全总结.doc理论力学知识点总结pdf 与强调 5min 14 1、细胞骨架。 2、MT、MF、IF的组成、结构、极性、组装、作用药物等方面的特点。 3、细胞骨架的功能。 小 结 名词解释: 细胞骨架 复习思考问答题: 题、作业1、简述细胞骨架的功能。 题 2、比较MT、MF、IF之间在组成、结构、极性、组装、作用药物等方面的不同 特点。 实施情况 及分析 15