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18F-FDGPET/CT双时相显像在孤立性肺结节中的诊断价值

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18F-FDGPET/CT双时相显像在孤立性肺结节中的诊断价值 中国临床医学影像杂志 2008年第 19卷第 12期 J Chin Clin Med Imaging,2008,Vo1.19,No.12 8F—FDG PET/CT双时相显像在孤立性肺结节中的诊断价值 Diagnostic value of SF-FDG PET/CT dual time point imaging in solitary pulmonary nodule 潘 博,汪世存,方 雷,展凤麟 (安徽省立医院 PET—CT中心,安徽 合肥 230001) Ⅳ Bo,WANG Shi-cu~...

18F-FDGPET/CT双时相显像在孤立性肺结节中的诊断价值
中国临床医学影像杂志 2008年第 19卷第 12期 J Chin Clin Med Imaging,2008,Vo1.19,No.12 8F—FDG PET/CT双时相显像在孤立性肺结节中的诊断价值 Diagnostic value of SF-FDG PET/CT dual time point imaging in solitary pulmonary nodule 潘 博,汪世存,方 雷,展凤麟 (安徽省立医院 PET—CT中心,安徽 合肥 230001) Ⅳ Bo,WANG Shi-cu~ FANG ZHAN Feng-lin (PET-CT Center of A nhui Provincid Hospital,Hefei 230001,China) 【关键词】 肺结节,孤立性;氟脱氧葡萄糖 F18;放射性核素显像 【中图分类号】 R563;R817.4 【文献标识码】 B [文章编号】 1008—1062(2008)12—0905—03 孤立性肺结节(SPN)的诊断在临床上一直是一个比较棘 手的问题[1】。如何准确对其进行定性 ,一直是医学影像研究的 热点。近年来随着多排螺旋 CT在临床上的应用,对 SPN形 态学的研究达到了极致。迫切需要新的成像模式来弥补形态 学的不足,PET/CT这一融合形态与功能显影技术的出现,以 其对肿瘤高度敏感性引起普遍的关注,但 F一脱氧葡萄糖 (FDG)摄取对肿瘤并非特异,许多良性病变也可以引起 FDG 高摄取 ,如炎症、感染等,给肿瘤 良恶性鉴别诊断带来一定困 难[2-9j。 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 摄取值(suv)是 PET/CT检查中最常用的半定量 分析指标,但容易受到一些因素的影响。本文探讨了 F— FDG PET/CT双时相显像在 SPN鉴别诊断中的应用,现报道 如下 。 1 资料和 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 1.1 研 究对 象 2007年 6~12月于本院就诊 的 CT证实为 SPN的病例 30例,病灶直径<3cm,不伴肺不张和肺门、纵隔淋巴结肿大 , 无糖尿病病史,气管镜及痰细胞学检查未能确诊。男 l8例 , 女 12例,年龄 35~67岁,平均(52.3~6.2)岁。CT示病灶最大 径 3cm,最小径 1.5cm,平均(2.2~0.5)cm。所有病例行 F— FDG PET/CT双时相检查 ,最后由手术病理或临床随访确诊。 1.2 研究方法 PET/CT检查:检查前患者禁食 4h以上 ,末梢血糖控制 在 3.1~6.66mmo~L,静脉注射 F~FDG(0.1mCi/kg), F离子由 回旋加速器根据 O(p,n) F核 反应产生 ,FDG 由全 自动计算 机控制的化学处理控制模块(CPCU)合成 ,高压液相层析测 定 FDG放化纯度>95%。早期显像于静脉注射 FDG后 40- 65rain进行,延迟显像于注射后 1.5—2.5h凹。使用德国西门子 Bigraphy 16 Sensation行 PET/CT显像 ,PET/CT检查范围从 鼻咽到腹股沟,先行 CT透射扫描,扫描电流 80mA,电压 120kV。后行 PET采集,每个床位 2.5rain。符合探测轴向视野 40cm。滤波反投影重建,层厚 4ram。CT透射扫描进行衰减校 正后将 CT图像和核医学图像 PET自行图像融合,获得横断 面、矢状面、冠状面三维断层图像。 1.3 结果判断 由3名核医学科医生独立阅片,观察是否存在异常 FDG 【收稿日期】2008-03—11;【修回日期】2008—07—25 【作者简介】潘博(1976一),男,河南人,医师。 ·905· 摄取,根据计算机软件在 3个不同断面确定异常 FDG摄取 病灶的位置。对照CT所示肺部病灶勾画感兴趣区(ROD,根 据受检者体重、注射剂量和时间、ROI内放射性计数,计算机 自动计算出 SUV。然后将同样大小 ROI放置于延迟显像的相 应层面,计算 SUV变化率『SUV变化率=(SUV延迟_sUV早期)/ SUV早期xlO0%1。 2 结果 3O例 SPN病理证实恶性病变 17例(图 1),良性病变 13 例(图 2)。肺癌组患者早期 SUV为 4.21±1.71,延迟显像为 5.98~2.32,SUV变化率为 (41.9~7.81)%,差异有显著性 it= 6.59,P<0.01)。良性病变组患者早期 SUV为 2.71~1.62,延迟 显像为 3.17~1.13,SUV变化率为(16.97~5.62)%,差异有显著 性(t=6.42,P<0.01)。恶性病变组 SUV变化率与良性病变组相 比,恶性病变组明显高于良性病变组(f=3.47,P<0.叭)。 3 讨 论 F—FDG作为葡萄糖的类似物被转运至细胞内,因其第 二位碳原子上缺乏氧原子,不能进一步参与葡萄糖代谢而滞 留于细胞内。由于肿瘤细胞的生物化学特性,用常规 F—FDG 即静脉注射 F—FDG后约 60rain进行显像并计算 SUV时,大 多数恶性肿瘤表现为 SUV较高。早期常规显像曾将 SUV在 2.5~3.8作为鉴别肺部病变良恶性的最佳阈值 q,现在则推广 到对大多数肿瘤,但各文献对 SUV阈值限定不同 。许多研究 发现良恶性肿瘤对 F—FDG的摄取值有相当一部分重叠:炎 症组织和某些良性肿瘤组织也可表现为 F—FDG的高摄取 , 一 些炎症和感染组织包括肉芽肿 、真菌感染或细菌感染的 SUV>2.5[ 。Sugawara等 报道 ,感染性病变的 SUV可高达 6.69,而类肉瘤病的SUV可高达 11.0。同时,恶性肿瘤的SUV 也有一个很宽的范围,如非小细胞肺癌平均 SUV为 8.0,而乳 腺癌的平均 SUV为 3.0。静脉注射 F—FDG后经同一时间采 集计算肿瘤的平均 SUV范围为 0.9~10.6.。另外,SUV本身只 是 F—FDG摄取的一个相对标准 ,受很多因素影响,如生活 习惯、血浆葡萄糖水平、治疗因素等,其中最重要的影响因素 可能就是注药后的采集时间,因此,仅用单次显像的SUV来 判断各个器官肿瘤的良恶性有一定局限性。 ? 906 ? 中 国临床 医 学 影 像杂 志 2008年第 19 卷第 12 期 J C hin C lin M edIm agin g, 2008, V 0 1. 19, No . 12 蹲 鬻 潦 嵫 蠛 图 1 C T 、 F D G — P E T 和 融 合 图 。 男 , 4 8 岁 , 右肺 上 叶后 段 可 见 1 . 9em x l. 6cm 肿 块 , 病理 证 实 为小 细 胞 肺 癌 。 早 期 显 像 (图 la )S U V 为 1 . 8, 延 迟 显 像 (图 lb)S U V 为 2. 9 , S U V 变 化 率 为 50% 。 图 2 C T 、 F D G - P E T 和 融 合 图 。 男 , 67 岁 , 右肺 上 叶尖 段 可 见 2. 2cm x2. 1em 肿块 , 病 理 证 实 为炎 性 假 瘤 。 早期 显像 (图 2a )S U V 为 3 . 8, 延 迟 显 像 (图 2b)S U V 为 4 . 1 , S U V 变 化 率 为 7 . 9% 。 F igure 1 . C T , F D G — P E T and fusion im age . A 4 8一 year old m ale patient. T here w as a 1 . 9cm x 1 . 6cm lung lesion in the posterior segm ent ofsuperior lobe of fight lu ng. P athology after operation dem onstrate sm all celllu ng can cer. S U V 【)fearly stage fF igure la) is 1 . 8. w hile S U V ofdelayed stage (F igu re lb) is 2.9 and the change rate is 50% . F igu re 2. C T , F D G — P E T and fu sion im age . A 67 一 year old m ale patient. T here w as a 2. 2em x2. 1cm lung lesion in the apicalsegm ent of superior lobe of right lung. P athology after operation dem onstrate inflam m atory pseudotum or. S U V of early stage(F igu re 2a) is 3 . 8, w hile S U V ofdelayed stage(F igure 2b1 is 4 . 1 and the chan ge rate is 7 . 9% . 常 规 ” F — F D G P E T 肺 癌 显 像 多 在 F D G 注 射 50 ~ 60m in 后 进 行 , 此 时大 多 数恶 性 病灶 对 F D G 的摄 取 尚未 达 到 高 峰 。 双 时 相 ”F — F D G P E T 即 在 常规 显 像 的基 础 上 增 加 延 迟 显 像 , 采集 条件 与 常规 显 像基 本相 同 。 K ubota 等 _】。1的研 究 结 果 显 示 , 注 射药物 后 lh行 ”F — F D G P E T , 检 测 病 变 和 病 人 的灵 敏度 分 别 为 92% 和 78% , 而 2h 显 像 则 为 98% 和 94 % 。 肿 瘤 对 F D G 的摄 取 随 时 间延 长 而 增 加 , L odge 等”。’报 道 良性 与 高 度 恶性 软组 织 肿块 F D G 摄 取 曲线 明显 不 同 , 后 者 注 射后 约 4 h 达到峰值 , 而 良性 病 变 30m in 可 达 到峰值 。 H ustin x 等”。1对 21 例恶 性肿瘤 和 9 例炎症 或感染 性 病变 进 行 双 时 相 显 像 , 前者 S U V 平均增 加 12% , 而 后 者 F D G 摄取 随 时 间延 长 不 变或轻 度 下 降 。 Z hu an g 等 _14】对 76 例 患 者 进 行 双 时 相 F D G P E T 显 像 , 结 果 显 示 恶 性 病 变延 迟 显 像 与早 期 显 像 比较 F D G 摄 取 增 加 (19 . 18+ 9 . 58)% , 而 良性 病 变 S U V 则 随 时 间 延 长 而 轻 度 下 降 , 提 示 双 时 相 显 像 有 助 于 鉴 别 良恶 性 病 变 。 本 研 究 显 示 肺 癌组 患 者 的 S U V 变化率【(4 1 . 9±7 . 81 )% 1明显 高 于 良性 病 变 组 [(16. 97_+ 5 . 62)% ] , 且 两 组 患 者之 间 的 S U V 变化率有 明显 差 异 。 本 研 究 中有 3 例肺 结 核 延 迟 显 像 S U V 较 早 期显 像增 高 (5 . 6% - 76. 4 % ), 与恶 性 肿瘤 鉴 别 困 难 。 显 像 阳性 的结 核病 灶 往往 是增 殖 性 病 变或 以 增 殖 性 病 变为 主 的结核 结 节 , 含有 大 量 的类 上 皮 细胞 、 郎罕 巨 细 胞 和 淋 巴 细 胞 等 , 这 些 细 胞 代谢 旺 盛 , F D G 摄取 可 很 高 。 文献 报道 炎 症 与恶 性 肿瘤 F D G 摄 取 一豢 一 , F t 气 、 一 。 豢 。 , r ; ● 中国临床医学影像杂志2008年第 19卷第 12期 J Chin Clin Med Imaging,2008,Vo1.19,No.12 .907. 方式不同,可能与细胞内与糖代谢有关的酶含量有关。 本研究结果提示 ,双时相显像方法简便,在临床上具有 一 定的实用价值。肺恶性病变延迟显像 SUV升高的幅度高于 良性病变。对 SUV为 2.5的病灶进行双时相显像更有意义。 如果延迟显像 SUV不变或下降,则支持良性病变的诊断,可 减少外科手术探查的几率。 [参考文献】 [1]Yonemori K,Tateishi U,Uno H,et a1.Development and validation of diagnostic prediction model for solitary pulmonary nodules[J].Respirology,2007,12(6):856-862. [2]Schroeder T,Vidal—Mel0 MF,Musch G,et a1.Image-derived input function for assessment of F-FDG uptake by the inflamed lung[J].J Nucl Med,2007,48(1 1):1889-1896. [3]Fukuda H.Clinical significance of integrated PET/CT in the diagnosis of thoracic cancers[J].Kyobu Geka,2007,60(8 Supp1): 752—758. [4]Dei—Rossi F,Cracco E,Rampin L,et a1.An unusual case of a solitary pulmonary nodule associated with an abscess correctly distinguished by PET/CT fusion imaging[J].J Exp Clin Cancer Res,2007,26(2):287—289. [5]Fernandez P,Guyot M,Lazaro E,et a1.Systemic tuberculosis presenting as an epiglottic mass detected on F-18 FDG PET/CT 【JJ.Clin Nucl Med,2007,32(9):719-724. 【6]Dolovich MB,Schuster DP.Positron emission tomography and computed tomography versus positron emission tomography computed tomography:tools for imaging the lung【JJ.Proc Am Thorac Soc,2007,4(4):328—333. [7]Lowe VJ,Fletcher JW,Gotar L,et a1.Prospective investigation of positron emission tomography in lung nodules[J1_J Clin Oncol, 1998,16:1075-1084. [8]Ioannidis JP,Lau J. sF—FDG PET f0r the diagnosis and grading of soft tissue sarcoma:a meta-analysisl J1.J Nucl Med,2003,44: 7 17-724. [9]Sugawara Y,Braun D,Kison P,et a1.Rapid detection of human infections with F fluorodeoxyglucose and positron emission tomography:preliminary results[J].Eur J Nucl Med,1998,25: 1238-1243. [10]Lowe VJ,Fletcher JW,Gotar L,et a1.Prospective investigation of positron emission tomography in lung nodules fJ].J Clin Oncol,1998,16(3):1075—1084. [1 1]Kubota K,Furumoto S,1wata R,et a1.Comparison of F— fluoromethylcholine and 2—-deoxy—-D——glucose in the distribution of tumor and inflammation[J].Ann Nucl Med,2006,20(8):527— 533. [12]Lodge MA,Lucas JD,Marsden PK,et a1.A PET study of FDG uptake in soft tissue masses『J1.Eur J Nuel Med,1999,26(1): 22—30. 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