2012石油行业石蜡产品最新最全的学习资料

2012 石油行业石蜡产品最新最全的学习资料 光学显微标本的制作技术 【实验目的】 了解光学显微镜切片制作技术的基本方法步骤。 【实验原理】 采用光学显微镜研究一般生物体的内部结构，在自然状态下是无法观察清楚的， 多数动、植物材料都必须经过某种处理，将组织分离成单个细胞或薄片，光线才 能通过细胞。为了适应这个需要，就产生了光学显微镜制片技术。 光学显微镜的制片技术方法可分为两大类：一类是非切片法，另一类是切片法。 非切片法，是用物理或化学的方法，使细胞彼此分离，如有分离法、涂布法、压 碎法等。非切片法的操作比较简单，能保侍细胞的完整，但是细胞之间的正常位 置往往被更动，无法反映细胞之间的正常联系。它可以与切片法配合使用，各取 其长处。 切片法，是利用锐利的刃具将组织切成极薄的片层，材料须经过一系列特殊的处 理，如固定、脱水、包埋、切片、染色等，过程十分繁复。在制作过程中，还要 经过一系列的物理和化学的处理，这些处理方法可根据各种不同材料的性质 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 进行合理选择。切片法虽然工序繁琐，技术复杂，但是，它最能保持细胞间的正 常的相互关系，能较好和较长时间地保留细胞的原貌，所以仍然是光学显微镜的 主要制片方法。 【实验仪器、材料和试剂】 （一）仪器：石蜡切片机、恒温蜡箱、载玻片、盖玻片 （二）材料：洋葱根或小鼠肝 （三）试剂：乙醚、无水乙醇、甲醛、冰醋酸、苦味酸、重铬酸钾、锇酸、正丁 醇、二甲苯、石蜡、甘油、鸡蛋、纱布、加拿大树胶、麝香草酚 【方法与步骤】 光学显微镜切片制作技术最简单的切片法是徒手切片，但是由于组织块往往十分 柔软， 18 切削很困难，而且无法得到十分菲薄的切片，因此必须先用某些特殊物质渗入组 织块的内部起支持作用，并将整个组织块包住，然后再用精密的切片机制作切片， 才能获得良好的效果。这种方法称为包埋法，包埋的物质称为包埋剂。常用的包 埋剂有石蜡、火棉胶、炭蜡、明胶等，水和塑料也可作为包埋剂。根据包埋剂的 不同，分别有石蜡切片、火棉胶切片、冰冻切片等，它们各有长处，可以根据需 要选用，但是使用得最多的还是石蜡切片技术。 石蜡作为包埋剂，有其独特的优点，例如：石蜡能切出极薄的蜡片（2～10μm）； 切片时能连成蜡带，便于制作连续切片；操作较容易，组织块可以包埋在石蜡中 长期保存。然而石蜡切片的制作过程较长，步骤很多，一步不慎往往导致前功尽 弃，而且这些处理引起组织块或多或少地收缩，切片时受湿度影响比较大，这些 不足之处必须在制片过程中认真对待，尽量减小它的不良影响。 石蜡切片的制作过程主要包括：取材，固定，脱水，透明，透蜡，包埋，切片， 贴片，染色，透明，封藏等步骤。 1．取材 材料的好坏直接影响到切片的质量，无论取哪一种动植物材料，以下几点是必须 注意的。 （1）植物材料选择时须尽可能不损伤植物体或所需要的部分；动物材料取用时 常对动物施以麻醉，常用的麻醉剂有氯仿和乙醚，或将动物杀死后迅速取出所需 要的组织。 （2）取材必须新鲜，这一点对于从事细胞生物学研究尤为重要，应该尽可能割 取生活着的组织块，并随即投入固定液。 （3）切取材料时刀要锐利，避免因挤压细胞使其受到损伤。 （4）切取的材料应该小而薄，便于固定剂迅速渗入内部。一般厚度不超过 2mm， 大小不超过 5×5mm2。 2．固定 组织和细胞离开机体后，在一定时间内仍然延续着生命活动，会引起病理变化直 至归于死亡。为了使标本能反映它生前的正常状态，必须尽早地用某些化学药品 迅速地杀死组织和细胞，阻抑上述变化，并将结构成分转化为不溶性物质，防止 某些结构的溶化和消失。这种处理就是固定。除了上述作用外，固定剂会使组织 适当硬化以便于随后的处理，还会改变细胞内部的折射系数并使某些部分易于染 色。能源网（nengyuan.com） 固定剂的作用对象主要是蛋白质，至于其他成分如脂肪和糖，在一般制作时不加 考虑，如要观察这些物质，可用特殊的方法将其固定下来。 固定剂的作用 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现在对材料体积的改变、硬化的程度、穿透的速度以及对染色的 影响等方面。这些作用的好坏、大小，都依所固定的材料性质而定，同样一种固 定液对某一材料来说是良好的，但对另外一些组织可能就不很适用。良好的固定 剂必须具备的特征是：穿透组织的速度快。，能将细胞中的内含物凝固成不溶解 物质，不使组织膨胀或收缩以保持原形，硬化组织的程度适中，增加细胞内含物 的折光度，增加媒染和染色能力，具有保存剂作用。 固定剂有简单固定剂和混 合固定剂的划分。 简单固定剂即单一的固定剂，常用的有乙醇、甲醛、冰醋酸、升汞、苦味酸、铬 酸、重铬酸钾和锇酸。其中，苦味酸、升汞、铬酸既能凝固细胞清蛋白，又能凝 固核蛋白；乙醇只能凝固清蛋白，而醋酸只能凝固核蛋白；甲醛、饿酸和重铬酸 钾对这两种蛋白质都不凝固。 简单固定剂的局限性较大，如将其适当混合，制成复合固定剂可以取得更好的效 果。常用的混合固定剂有： Bouin 液（70 份苦味酸饱和水溶液+25 份 4％甲醛+5 份冰醋酸）、Zenker 液（升 汞 5g＋重铬酸钾 2.5g＋硫酸钠 1.0g＋5ml 冰醋酸＋100ml 蒸镏水）、Carnoy 改良液（3 份无水乙醇+1 份冰醋酸）等。固定剂的种类甚多，我们必须依据各 种固定剂的性能及制片的不同要求来加以选择。 19 固定时，须注意以下几点： （1）固定剂应有足够的量，一般为组织块体积的 10～15 倍。 （2）如所固定的材料外表有不易穿透的物质，可将材料先在含乙醇的溶液中固 定几分钟，再移入水溶性的固定液。 （3）材料固定后如不立即下沉，可将其中气泡抽出。 （4）固定时间依材料大小、固定剂种类而异，可从 1 小时到几十小时，有时中 间需要更新固定剂。某些固定剂对组织的硬化作用较强，作用时间应严加控制， 不能过长。 （5）一般固定剂都以新配制的为好，用过的不能再用。有些混合固定剂由甲、 乙两液合并者，一定要在使用前才混合。 （6）固定完毕，根据所用固定剂的不同，用水或乙醇冲掉残留的固定剂，以免 固定剂形成沉淀，影响以后组织块的染色。 3．脱水 生物组织中含有大量的水分，它和石蜡是不能相溶的，致使在包埋时石蜡无法渗 入组织内部，因此须使用脱水剂将水分除尽，这就是脱水的作用。 脱水剂必须能与水以任何比例相混合。脱水剂有两类：一类是非石蜡溶剂，如乙 醇、丙酮等，脱水后必须再经过透明，才能透蜡包埋；另一类是兼石蜡溶剂，如 正丁醇，脱水后即可直接透蜡。 常用的脱水剂是乙醇，因为它价格便宜，易于得到。为了避免剧烈的扩散引起的 组织的强烈收缩，脱水步骤应从低到高以一定的浓度梯度来进行，一般组织从 30％乙醇开始，经过 50％、70％、80％、95％、100％至完全脱水；对于一些 柔软的组织应从 15％开始。脱水时间依据组织的类型和大小而定，一般各级乙 醇中放置 45min 到 1h，如果中间须停顿，应使材料停留在 70％乙醇中，因为低 浓度乙醇易使组织变软、解体，高浓度乙醇有脆化组织作用，放置时间不能过长， 另外，脱水必须在有盖瓶中进行，以防止高浓度乙醇吸收空气中水分导致浓度降 低而使脱水不彻底。需要保存的材料可脱水至 70%乙醇时停留其中，如需长期 保存，可加入等量的甘油。 丙酮也是很好的脱水剂，其作用和用法与乙醇相同，不过其脱水力和收缩力都比 乙醇强。能源网（nengyuan.com） 甘油常用于藻类、菌类及柔弱材料的脱水。 二氧六环为无色的石蜡溶剂，对组织没有收缩及硬化等不良后果，但其蒸气有毒， 使用时须小心。 正丁醇可与水及乙醇混合，亦为石蜡溶剂，其优点是很少引起组织块的收缩与变 脆。 叔丁醇的性质、作用和用法同于正丁醇，但因其价格昂贵而很少使用。 4．透明 组织块用非石蜡溶剂脱水后必须经过透明。透明剂能同时与脱水剂和石蜡混合， 它取代了脱水剂后，石蜡便能顺利地渗入组织。 透明剂的种类很多，较常用的是二甲苯、甲苯、苯、氯仿、香柏油和苯胺油等。 二甲苯作用较快，透明力强，但组织块在其中停留过久，容易收缩变脆变硬，同 时若脱水不净，就会引起不良后果，在应用时必须特别小心。通常将组织块先经 纯乙醇与二甲苯的等体积混合液，再进入纯二甲苯，这样可减少上述的缺点。透 明时间应由组织大小而定，—般各级停留时间在 30min 至 2h，在纯二甲苯中应 更换 2 次，总时间则以不超过 3h 为宜。材料经过透明，会显示出前一步脱水的 效果如何，若脱水彻底，组织则显现透明状态，如组织中有白色云雾状，说明脱 水不净，须返工处理，但返工的效果往往不好。使用二甲苯透明时，应避免其挥 发和吸收空气中的水分，并保持其无水状态。 20 甲苯的一般性质与二甲苯相似。用法亦同，唯沸点较低，透明较慢，但不会使组 织变脆。 苯的用法同于二甲苯，对组织的收缩作用小，但须警惕其爆炸和吸入而引起中毒。 氯仿适于大块组织的透明。 5．透蜡和包埋 包埋用的石蜡，熔点在 50～60℃之间，应根据材料本身的硬度、切片的厚薄和 当时的气温条件来选用。一般动物材料最常用的石蜡熔点为 52～56℃，植物材 料的用 54～58℃的；切片薄的用 58～60℃的，切片厚的则用 52～54℃的；室 温 10～19℃时选用 52～54℃的石蜡可顺利切片，冬季可用熔点 46～48℃的石 蜡，夏季可选 56～58℃的。 石蜡的优劣与切片的成败密切相关。鉴别石蜡质量的方法是：将石蜡熔化后倒入 纸盒使其凝结且无气泡和裂痕，30～35℃放置 24h 且无气泡和不透明的晶状小 点出现，蜡块裂面不呈颗粒状，切成薄片不碎成细粒。这种石蜡即为品质优良。 含有杂质的新蜡或用过的废蜡可清洁后再用，方法是将石蜡放入锅内，加热到开 始冒白烟，然后用小火继续加热 30min（注意别超过发火点），使其去除水分和 挥发性杂质，并在温箱中过滤以去除灰尘等颗粒。 透蜡须在恒温箱中进行，恒温箱的温度调节至高于石蜡熔点 3 度，使经过透明的 组织块依次用石蜡与二甲苯的等量混合液、纯石蜡处理。纯石蜡应处理 2～3 次， 透蜡的时间依材料性质而定，一般每次需 15～30min。 透明的关键是控制温度的恒定，切忌忽高忽低，温度过低石蜡凝固无法渗透，温 度过高使组织收缩发脆。 包埋是使浸透蜡的组织块包裹在石蜡中。具体做法是；先准备好纸盒（具体折法 见图 1-3 及说明），将熔蜡倒入盒内，迅速用预温的镊子夹取组织块平放在纸盒 底部，切面朝下，再轻轻提起纸盒，平放在冷水中，待表面石蜡凝固后立即将纸 盒按入水中，使其迅速冷却凝固，30min 后取出。 包埋用蜡的温度应略高于透蜡温度，保证组织块与周围石蜡完全融为一体。石蜡 的迅速冷却也很重要，否则包埋块中将会产生结晶。以后切片时引起碎裂。 6．切片 （1）石蜡块的固着与整修 在包埋以后，就可进行切片。包埋好的石蜡块装上切片机进行切片前还须进行固 着和整修。 固着：一般旋转式切片机上都附有可固着石蜡块的金属小盘，这也可用同样大小 的台木替代。用加热的蜡铲将包埋块粘贴于固着物上，并使组织块朝外，便于以 后迅速切出所需的片子。 整修：用加热的蜡铲或刀片将固着的包埋块四周修平，使上下两面修成平行面， 常保留组织周围附着宽 2～3mm 的石蜡，而修好的蜡块呈长方形。还可削去一 角以便于在蜡带上识别切片。 （2）切片机和切片刀 切片机是用来作各种组织切片的一种专门 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 的精密机械，常用的是旋转式切片 机，它的夹物部分是上下移动前后推进的，而夹刀部分则固定不动。主要部件是 安装切片刀的刀台、安装包埋块的标本台和控制切片厚度的微动装置。切片时切 片刀固定不动，转动转轮，标本台上下运动并按调好的切片厚度向前推进一定的 距离，组织块上下运动一次，便在刀片上得到一张合乎厚度要求的切片。 切片刀与切片的质量直接相关。切片前必须磨刀，方法是：将切片刀装上刀柄、 刀背夹、滴少许石蜡油在平滑的磨刀石上，将刀贴着磨刀石以背向刀口方向磨， 使用完毕后应及时用二甲苯将石蜡油擦净。 （3）切片方法 切片前，将刀口置放大镜下观察，选择刀口平整无缺刻的部分来进行切削。将所 要切的包埋块固定在标本台上，使包埋块外切面与标本夹截面平行，并让包埋块 稍露出一截。将刀台推至外缘后松开刀片夹的螺旋，上好刀片，使切片刀平面与 组织切面间呈 15°左右的夹角，包埋块上下边与刀口平行。在微动装置上调节切 片要求的厚度，调节时应注意指针不可在两个刻度之间，否则容易损伤切片机， 将刀台移至近标本台处，让刀口与组织切面稍稍接触，这时就可以开始切片了。 方法是：右手转动转轮，左手持毛笔在刀口稍下端接隹切好的片子，并托住切下 的蜡带，待蜡带形成一定长度后，右手停止转动，持另一枝毛笔轻轻将蜡带挑起， 平放于衬有黑纸的纸盒内，注意切片速度不宜太快，摇动转轮用力应均匀，防止 切片机震动厉害引起切片厚薄不均匀，还应注意转动的方向，以防标本台后移而 切不到片子。切片完毕，应及时用氯仿将切片机的有关部分擦净。 （4）切片中存在的问题及补救方法 石蜡切片是很不容易掌握的，有时很容易成功，有时则由于某种因素而造成切片 的质量低劣，甚至完全失败。现将切片时经常遇到的一些缺点、可能的原因以及 补救办法列于表 1-3。 表 1-3 石蜡切片可能产生的问题和解决方法 缺 点：石蜡带弯曲不直 原 因： 1．石蜡块上下两边不平行 2．石蜡块的上下两边不和刀口平行 3．刀口锋利不一，局部产生差异 4．蜡块的一边较另一边为软，或两边的硬度不一致 5．材料未居蜡块正中央 6．材料大而形不正 补 救 办 法 ： 1．取下台木，将两边修干 2．调节标本台，使两者平行 3．移动刀片，改用新的刀口 4．待蜡块冷却后再切，或重新包埋 5．用刀片切去部分石蜡，使材料居中 6．在大的一边切去少许石蜡 缺 点：切片分离、不能连成带状 原 因： 1．室温过低 2．石蜡过硬 3．材料边缘留蜡太少 4．刀的角度不适合 补 救 办 法 ： 1．在切片机上方开一电灯或提高室温 2．在蜡块面加一层 45℃的软蜡或用手指蜡摩擦块面 3．重新包埋 4．矫正刀的角度 缺 点：切片卷起呈圆筒状 原 因： 1．室温过低 2．石蜡过硬 3．刀口太钝 4．刀的倾角太大 补 救 办 法 ： 1．提高室温 2．加软蜡 3 用毛笔将蜡片摊开压住，切 2—3 片即成带 4．减小倾角 缺 点：切片粘附于切片刀，皱摺在一起 原 因： 1．室温过高 2．石蜡过软 3．刀口上留有一层石蜡 4．刀口钝 补 救 办 法 ： 1．降低室温 2．将蜡块投入凉水中稍浸耒—增加 3．切片厚度，改用硬蜡包埋，用二甲苯拭去刀口的石蜡 4．磨刀或移动刀口 缺 点：切片纵裂 原 因： 1．刀有缺口 2．石蜡块中含有颗粒、杂质 3．刀口留有碎屑或细丝 4．组织太硬 补 救 办 法 ： 1．可移动刀口 2．将颗粒拽去 3．清洁刀口 4．让包埋块在水中浸泡 缺 点：切片有横纹 原 因： 1．刀和台木的固定螺丝太松 2．刀口倾斜度太大 3．刀口有石蜡屑 补 救 办 法 ： 1．旋紧螺旋 2．可放平 1—2。后再切 3．用氯仿拭去 缺 点：切片厚薄不匀 原 因： 1．切片机有毛病 2．夹刀不当 3，未旋紧标本台螺旋 4。石蜡块过硬 补 救 办 法 ： 1．矫正切片机装置 2．对症治疗 3．旋紧螺旋 4．将石蜡块在水中浸泡 缺 点：每张切片厚薄不匀 原 因： 1．刀口震动，是由于材料过硬 2．刀的倾角太大 补 救 办 法 ： 1。在蜡块表面涂一层火棉胶 2．减小倾角 缺 点：材料发生裂隙破碎或脱落 原 因： 1．脱水不干净 2．有透明剂残留 3．石蜡透入时，温度过高或时间过长 4．由于脱水剂和透明剂的影响，使组织变硬发脆 5．材料太硬或太粗 补 救 办 法 ： 1．无法弥补 2．增加浸蜡时间，重新包埋 3．无法补救 4．用正丁醇、叔丁醇和二氧六环等进行脱水和透明 5．在蜡块表面涂一薄层火棉胶溶液 缺 点：切片时发生沙沙声 原 因： 1．组织块过硬 2．包埋温度过高 3，材料内留有结晶体 补 救 办 法 ： 1．浸泡水中软化 2．无法补救 3．无法补救 缺 点：石蜡块将蜡带抬起 原 因： 1．由于摩擦而产生静电荷所致 2．石蜡块上面附有石蜡碎屑 3．刀口上附有石蜡碎屑 补 救 办 法 ： 1．提高室温 2．用刀片将碎屑清除 3．用二甲苯或氧仿清除 7．贴片 切好的切片必须贴附于载玻片上才能作进一步处理，但是切片常有细小的横纹， 必须经展平后才能贴附，否则影响染色和观察。 贴片一般有捞片法和烫板法。 捞片法比较简单，首先将切片分割开，投入到 48℃的温水浴中，这时切片都浮 在水面上，由于表面张力的作用使切片自然展平，然后用涂有甘油蛋白溶液（将 鸡蛋一个打破入杯中，去除蛋黄留下蛋白，用筷子充分调打成雪花状泡沫，然后 用双层纱布过滤至容器中，加入等量的甘油，混合，最后加入百分之一体积的麝 香草酚（thymol）作防腐用，可保存几个月到一年。）或 5％明胶水溶液的载玻 片倾斜着插入水面去捞取切片，使切片贴附在载玻片的合适位置，于室温下放置 一昼夜后使其彻底干燥。 烫板法，是将涂有粘片剂的载玻片上涂上水，把已分割好的切片贴上去，再置载 玻片于 35℃恒定的烫板上让切片摊干，并倾斜或用吸水纸吸去水分，最后将载 玻片再度放烫板上晾干。 要注意，不管是使用捞片法还是烫板法，所用的载玻片必须洁净，不能有油污（检 验法：已涂有粘片剂的载玻片上滴加数滴蒸馏水，若发现水不均匀分散而聚成滴 状，即表示载玻片不清洁，有残留油脂等物在上面）；切片的光面应朝下，否则 染色过程中切片容易脱落。 8．染色 组织切片是无色透明的，必须进行染色后才能观察到各种微细结构。染色方法很 多，但是染色剂往往是水溶液，因此切片必须经过脱蜡而再度复水。这方法即为 脱水、透明的逆过程。由于切片十分菲薄，处理的时间大大减少，一般每级停留 约 2～5min。 染色是一个复杂的过程，兼有物理和化学作用，对其中的机制目前了解得不很清 楚。研究细胞器和细胞内的重要组分都有很多现成的方法，例如显示 DNA 的 Feulgen 反应，显示 RNA 的 Brachet 反应，显示多糖的 PAS 反应，显示蛋白质 的 Millon 反应和显示某些酶的钙—钴法等，可以根据不同的要求来选用。 9．透明 染色后的切片须再次经过脱水、透明。标本经二甲苯透明后，折射率改变，透明 度提高，使得染上色的部位更清晰地显示出来。 10．封藏 封藏的目的是使制成的切片能够永久保存，封藏剂必须能与透明剂互溶，对染色 无影响，折射率近似玻璃和具有粘性的物质，常用的封藏剂有加拿大树胶和中性 树胶。 封片的方法是：将载玻片从二甲苯中吸出后，吸去多余的二甲苯，在标本上的二 甲苯尚未干透之前加一滴树胶，仔细覆盖上盖玻片，避免产生气泡，也不得拖动 盖玻片，以免将标本破坏。树胶量视盖玻片大小而定，勿使过多过少。 贴上标签，注明材料、染色法，待封藏剂凝固后便成为一张成功的石蜡切片 OLE_LINK1