丙肝

中华医学会2008丙型肝炎防治指南 丙型肝炎是一种主要经血液传播的疾病，丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染可导 致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌(HCC)， 对患者的健康和生命危害极大，已成为严重的社会和公共卫生问题。在卫生部和 中华医学会有关领导的支持下，中华医学会肝病学分会和传染病与寄生虫病学分 会组织国内有关专家，按照循证医学的原则，并参照国内外最新研究成果，制订 了我国丙型肝炎防治指南。 丙型肝炎的病原学谷丙转氨酶高 转氨酶高的原因 (一)HCV特点 HCV属于黄病毒科(flaviviridae)，其基因组为单股正链 RNA，易变异，目前 可分为6个基因型及不同亚型，按照国际通行的方法，以阿拉伯数字 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示 HCV 基因型，以小写的英文字母表示基因亚型(如1a、2b、3c等)。基因1型呈全球性 分布，占所有 HCV感染的70%以上。HCV感染宿主后，经一定时期，在感染者 体内形成以一个优势株为主的相关突变株病毒群，称为准种(quasispecies)。 (二)HCV基因组结构特点 HCV基因组含有一个开放读框(ORF)，编码10余种结构和非结构(NS)蛋白， NS3蛋白是一种多功能蛋白，氨基端具有蛋白酶活性，羧基端具有螺旋酶/三磷酸 核苷酶活性;NS5B蛋白是 RNA依赖的 RNA聚合酶，均为 HCV复制所必需，是 抗病毒治疗的重要靶位。 (三)HCV灭活方法 HCV对一般化学消毒剂敏感;100℃ 5min 或60℃ 10h、高压蒸气和甲醛熏蒸 等均可灭活病毒。 丙型肝炎的流行病学 (一)世界丙型肝炎流行状况 丙型肝炎呈全球性流行，是欧美及日本等国家终末期肝病的最主要原因。据 世界卫生组织统计，全球 HCV的感染率约为3%，估计约1.7亿人感染了 HCV， 每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。 (二)我国丙型肝炎流行状况 全国血清流行病学调查资料显示，我国一般人群抗-HCV阳性率为3.2%。各 地抗-HCV阳性率有一定差异，以长江为界，北方(3.6%)高于南方(2.9%)，西南、 华东、华北、西北、中南和东北分别为2.5%、2.7%、3.2%、3.3%、3.8%和4.6%。 抗-HCV阳性率随年龄增长而逐渐上升，由1岁组的2.0%至50～59岁组的3.9%。 男女间无明显差异。HCV1b 和2a基因型在我国较为常见，其中以1b型为主;某些 地区有1a、2b和3b 型报道;6型主要见于香港和澳门地区，在南方边境省份也可 见此基因型。 (三)丙型肝炎传播途径 1.HCV主要经血液传播，主要有：⑴ 经输血和血制品传播。我国自1993年 对献血员筛查抗-HCV后，该途径得到了有效控制。但由于抗-HCV存在窗口期、 抗-HCV检测试剂的质量不稳定及少数感染者不产生抗-HCV，因此，无法完全 筛出 HCV阳性者，大量输血和血液透析仍有可能感染 HCV。⑵ 经破损的皮肤 和黏膜传播。这是目前最主要的传播方式，在某些地区，因静脉注射毒品导致 HCV传播占60%～90%。使用非一次性注射器和针头、未经严格消毒的牙科器械、 内镜、侵袭性操作和针刺等也是经皮传播的重要途径。一些可能导致皮肤破损和 血液暴露的传统医疗方法也与 HCV传播有关;共用剃须刀、牙刷、纹身和穿耳环 孔等也是 HCV潜在的经血传播方式。 2.性传播：与 HCV感染者性交及有性乱行为者感染 HCV的危险性较高。同 时伴有其他性传播疾病者，特别是感染人免疫缺陷病毒(HIV)者，感染 HCV的危 险性更高。 3.母婴传播：抗-HCV阳性母亲将 HCV传播给新生儿的危险性为2%，若母 亲在分娩时 HCV RNA阳性，则传播的危险性可高达4%～7%;合并 HIV感染时， 传播的危险性增至20%。HCV病毒高载量可能增加传播的危险性。 部分 HCV感染者的传播途径不明。接吻、拥抱、喷嚏、咳嗽、食物、饮水、 共用餐具和水杯、无皮肤破损及其他无血液暴露的接触一般不传播 HCV。 丙型肝炎的自然史 暴露于 HCV后1～3周，在外周血可检测到 HCV RNA。但在急性 HCV感染 者出现临床症状时，仅50%～70%患者抗-HCV阳性，3个月后约90%患者抗-HCV 阳转。 感染 HCV后，病毒血症持续6个月仍未清除者为慢性感染，丙型肝炎慢性 化率为50%～85%。感染后20年，儿童和年轻女性肝硬化发生率为2%～94%;中年 因输血感染者为20%～30%;一般人群为10%～15%。40岁以下人群及女性感染 HCV后自发清除病毒率较高;感染HCV时年龄在40岁以上、男性及合并感染 HIV 并导致免疫功能低下者可促进疾病的进展。合并乙型肝炎病毒(HBV)感染、嗜酒 (50g/d 以上)、非酒精性脂肪肝(NASH)、肝脏高铁载量、合并血吸虫感染、肝毒 性药物和环境污染所致的有毒物质等也可促进疾病进展。 HCV相关的 HCC发生率在感染30年后为1%～3%，主要见于肝硬化和进展 性肝纤维化患者，一旦发展成为肝硬化，HCC的年发生率为1%～7%。上述促进 丙型肝炎进展的因素以及糖尿病等均可促进 HCC的发生。输血后丙型肝炎患者 的 HCC发生率相对较高。发生肝硬化和 HCC患者的生活质量均有所下降。 肝硬化和 HCC是慢性丙型肝炎患者的主要死因，其中失代偿期肝硬化为最 主要。有报道，一旦发生肝硬化，10年存活率约为80%，如出现失代偿，10年的 存活率仅为25%。干扰素(IFNα)治疗后完全应答者(包括完全应答后复发者)的 HCC;发生率较低，但无应答者的 HCC发生率较高。 HCV传播的预防 (一)丙型肝炎疫苗预防 目前尚无有效疫苗预防丙型肝炎。 (二)严格筛选献血员 严格执行《中华人民共和国献血法》，推行无偿献血。通过检测血清抗 HCV、 丙氨酸氨基转移酶(ALT)，严格筛选献血员。应发展 HCV抗原的检测方法，提 高对窗口期感染者的检出率。 (三)经皮和黏膜途径传播的预防 推行安全注射。对牙科器械、内镜等医疗器具应严格消毒。医务人员接触患 者血液及体液时应戴手套。对静脉吸毒者进行心理咨询和安全教育，劝其戒毒。 不共用剃须刀及牙具等，理发用具、穿刺和纹身等用具应严格消毒。 (四)性传播的预防 对有性乱史者应定期检查，加强管理。建议 HCV感染者在性交时使用安全 套。对青少年应进行正确的性教育。 (五)母婴传播的预防 对 HCV RNA阳性的孕妇，应避免羊膜腔穿刺，尽量缩短分娩时间，保证胎 盘的完整性，减少新生儿暴露于母血的机会。 丙型肝炎的临床诊断 (一)急性丙型肝炎的诊断 1.流行病学史：有输血史、应用血液制品史或明确的 HCV暴露史。输血后 急性丙型肝炎的潜伏期为2～16周(平均7周)，散发性急性丙型肝炎的潜伏期尚待 研究。 2.临床表现：全身乏力、食欲减退、恶心和右季肋部疼痛等，少数伴低热， 轻度肝肿大，部分患者可出现脾肿大，少数患者可出现黄疽。部分患者无明显症 状，表现为隐匿性感染。 3.实验室检查：ALT多呈轻度和中度升高，抗-HCV的 HCV RNA阳性。HCV RNA常在ALT恢复正常前转阴，但也有ALT恢复正常而HCV RNA持续阳性者。 有上述1+2+3或2+3者可诊断。 (二)慢性丙型肝炎的诊断 1.诊断依据：HCV感染超过6个月，或发病日期不明、无肝炎史，但肝脏组 织病理学检查符合慢性肝炎，或根据症状、体征、实验室及影像学检查结果综合 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 ，亦可诊断。 2.病变程度判定：病变程度判断可参考中华医学会传染病与寄生虫病学分 会、肝病学分会联合修订的《病毒性肝炎防治 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 》(2000年，西安)中关于肝脏 炎症和纤维化分级、分期的诊断 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 。HCV单独感染极少引起重型肝炎，HCV 重叠 HIV、HBV等病毒感染、过量饮酒或应用肝毒性药物时，可发展为重型肝 炎。HCV感染所致重型肝炎的临床表现与其他嗜肝病毒所致重型肝炎基本相同， 可表现为急性、亚急性和慢性经过。 3.慢性丙型肝炎肝外表现：肝外临床表现或综合征可能是机体异常免疫反应 所致，包括类风湿性关节炎、干燥性结膜角膜炎、扁平苔藓、肾小球肾炎、混合 型冷球蛋白血症、B细胞淋巴瘤和迟发性皮肤卟啉症等。 4.肝硬化与 HCC：慢性 HCV感染的最严重结果是进行性肝纤维化所致的肝 硬化和 HCC。 5.混合感染：HCV与其他病毒的重叠、合并感染统称为混合感染。我国 HCV 与 HBV或 HIV混合感染较为多见。 6.肝脏移植后 HCV感染的复发：丙型肝炎常在肝移植后复发，且其病程的 进展速度明显快于免疫功能正常的丙型肝炎患者。一旦移植的肝脏发生肝硬化， 出现并发症的危险性将高于免疫功能正常的肝硬化患者。肝移植后丙型肝炎复发 与移植时 HCV RNA水平及移植后免疫抑制程度有关。 丙型肝炎的实验室诊断 (一)血清生化学检测 ALT、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平变化可反映肝细胞损害程度，但 ALT、 AST水平与 HCV 感染引起的肝组织炎症分度和病情的严重程度不一定平行;急 性丙型肝炎患者的 ALT和 AST水平一般较低，但也有较高者。急性丙型肝炎患 者的血清白蛋白、凝血酶原活动度和胆碱酯酶活性降低较少，但在病程较长的慢 性肝炎、肝硬化或重型肝炎时可明显降低，其降低程度与疾病的严重程度成正比。 慢性丙型肝炎患者中，约30%ALT水平正常，约40%ALT水平低于2倍正常 值上限。虽然大多数此类患者只有轻度肝损伤，但有部分患者可发展为肝硬化。 ALT水平下降是抗病毒治疗中出现应答的重要指标之一。凝血酶原时间可作为慢 性丙型肝炎患者病情进展的监测指标，但迄今尚无一个或一组血清学标志可对肝 纤维化进行准确分期。 (二)抗-HCV检测 抗-HCV酶免疫法(EIA)适用于高危人群筛查，也可用于HCV感染者的初筛。 但抗-HCV阴转与否不能作为抗病毒疗效的指标。用第三代 EIA法检测丙型肝炎 患者，其敏感度和特异度可达99%，因此，不需要用重组免疫印迹法(RIBA)验证。 但一些透析、免疫功能缺陷和自身免疫性疾病患者可出现抗-HCV假阳性，因此， HCV RNA检测有助于确诊这些患者是否合并感染 HCV。 (三)HCV RNA检测 在 HCV急性感染期，在血浆或血清中的病毒基因组水平可达到105～107拷 贝/ml。在 HCV慢性感染者中，HCV RNA水平在不同个体之间存在很大差异， 变化范围在5×104～5×106拷贝/ml 之间，但同一名患者的血液中 HCVRNA水平 相对稳定。 1.HCV RNA定性检测：对抗-HCV阳性的 HCV持续感染者，需要通过 HCV RNA定性试验确证。HCV RNA定性检测的特异度在98%以上，只要一次病毒定 性检测为阳性，即可确证 HCV感染，但一次检测阴性并不能完全排除 HCV感 染，应重复检查。 2.HCV RNA定量检测：定量聚合酶链反应(qPCR)、分枝 DNA(bDNA)、实 时荧光定量 PCR法均可检测 HCV RNA病毒载量。国外 HCV RNA定量检测试 剂盒有 PCR扩增的 Cobas V2.0、SuperQuant、LCx HCV RNA定量分析法等，但 bDNA的 Versant HCVRNA 2.0和3.0定量分析法应用较为广泛。国内的实时荧光 定量 PCR法已获得国家食品药品监督管理局(SFDA)的正式批准。不同HCV RNA 定量检测法可用拷贝/ml和 IU/ml 两种表示方法，两者之间进行换算时，应采用 不同检测方法的换算公式，如罗氏公司 Cobas V2.0的 IU/ml与美国国立遗传学研 究所的 SuperQuant的拷贝数/ml 换算公式是：IU/ml=0.854×拷贝数/ml+0.538。 HCV病毒载量的高低与疾病的严重程度和疾病的进展并无绝对相关性，但 可作为抗病毒疗效评估的观察指标。在 HCV RNA检测中，应注意可能存在假阳 性和假阴性结果。 (四)HCV基因分型 HCV RNA基因分型方法较多，国内外在抗病毒疗效考核研究中，应用 Simmonds等1～6型分型法最为广泛。HCV RNA基因分型结果有助于判定治疗 的难易程度及制定抗病毒治疗的个体化方案。 丙型肝炎的病理学诊断 病理组织学检查对丙型肝炎的诊断、衡量炎症和纤维化程度、评估药物疗效 以及预后判断等方面至关重要。急性丙型肝炎可有与甲型和乙型肝炎相似的小叶 内炎症及汇管区各种病变。但也可观察到其他的一些组织学特征，如：⑴ 单核 细胞增多症样病变。即单个核细胞浸润于肝窦中，形成串珠状;⑵ 肝细胞大泡性 脂肪变性;⑶ 胆管损伤伴汇管区大量淋巴细胞浸润，甚至有淋巴滤泡形成。胆管 细胞损毁，叶间胆管数量减少，类似于自身免疫性肝炎;⑷ 常见界面性炎症。 慢性丙型肝炎肝组织中常可观察到汇管区淋巴滤泡形成、胆管损伤、小叶内 肝细胞脂肪变性、小叶内库普弗细胞或淋巴细胞聚集，这些较为特征性的组织学 表现，对于慢性丙型肝炎的诊断有一定的参考价值。谷丙转氨酶正常值 丙谷转氨酶 高 谷丙转氨酶 肝组织炎症程度的分级、纤维化程度的分期诊断可参照《病毒性肝炎防治方 案》中病理学诊断标准。对于科研或评估治疗药物的疗效，可根据不同需求，选 用国内外各种半定量计分方法。 抗病毒治疗目的和药物 (一)抗病毒治疗的目的 抗病毒治疗的目的是清除或持续抑制体内的 HCV，以改善或减轻肝损害、 阻止进展为肝硬化、肝衰竭或 HCC，并提高患者的生活质量。 (二)抗病毒治疗的有效药物 干扰素(IFN)α是抗 HCV的有效药物，包括普通 IFNα、复合 IFN和聚乙二醇 (PEG)化干扰素α(PEG-IFNα)。后者是在 IFNα分子上交联无活性、无毒性的 PEG 分子，延缓 IFNα注射后的吸收和体内清除过程，其半衰期较长，每周1次给药即 可维持有效血药浓度。复合 IFN 9μg相当于普通 IFNα 3MU。PEG-IFNα与利巴韦 林联合应用是目前最有效的抗病毒治疗方案，其次是普通 IFNα或复合 IFN与利 巴韦林联合疗法，均优于单用 IFNα。国外最新临床试验结果显示，PEG-IFNα-2a (180μg)或 PEG-IFNα-2b (1.5μg/kg)每周1次皮下注射联合利巴韦林口服治疗48周 的疗效相似，持续病毒学应答(SVR)率可达54%～56%;普通 IFNα (3MU)肌肉注射 每周3次联合利巴韦林治疗48周的 SVR 率稍低，为44%～47%;单用 PEG-IFNα-2a 或普通 IFNα治疗48周的 SVR率分别仅为25%～39%和12%～19%。我国的临床 试验结果表明，PEG-IFNα-2a (180μg)24周单药治疗慢性丙型肝炎的总 SVR率为 41.5%，其中基因1型患者为35.4%，非1型患者为66.7%。因此，如无利巴韦林的 禁忌证，均应采用联合疗法。 抗病毒治疗的适应证 只有确诊为血清 HCV RNA阳性的丙型肝炎患者才需要抗病毒治疗。 (一)一般丙型肝炎患者的治疗 1.急性丙型肝炎：IFNα治疗能显著降低急性丙型肝炎的慢性化率，因此，如 检测到 HCV RNA阳性，即应开始抗病毒治疗目前对急性丙型肝炎治疗尚无统一 方案，建议给予普通 IFNα 3MU，隔日1次肌肉或皮下注射，疗程为24周，应同 时服用利巴韦林800～1000 mg/d。 2.慢性丙型肝炎：⑴ALT或 AST持续或反复升高，或肝组织学有明显炎症 坏死(G≥2)或中度以上纤维化(S≥2)者，易进展为肝硬化，应给予积极治疗。⑵ALT 持续正常者大多数肝脏病变较轻，应根据肝活检病理学结果决定是否治疗。对已 有明显纤维化(S2、S3)者，无论炎症坏死程度如何，均应给予抗病毒治疗;对轻微 炎症坏死且无明显纤维化(S0、S1)者，可暂不治疗，但每隔3～6个月应检测肝功 能。⑶ALT水平并不是预测患者对 IFNα应答的重要指标。既往曾报道，用普通 IFNα治疗 ALT正常的丙型肝炎患者无明显效果，因而不主张应用 IFNα治疗。但 最近有研究发现，用 PEG-IFNα-2a与利巴韦林联合治疗 ALT正常的丙型肝炎患 者，其病毒学应答率与 ALT升高的丙型肝炎患者相似。因此，对于 ALT正常或 轻度升高的丙型肝炎患者，只要 HCV RNA阳性，也可进行治疗，但尚须积累更 多病例作进一步临床研究。谷丙转氨酶正常值 丙谷转氨酶高 谷丙转氨酶 3.丙型肝炎肝硬化：⑴ 代偿期肝硬化(Child-Pugh A级)患者，尽管对治疗的 耐受性和效果有所降低，但为使病情稳定、延缓或阻止肝衰竭和 HCC等并发症 的发生，建议在严密观察下给予抗病毒治疗。⑵ 失代偿期肝硬化患者，多难以 耐受 IFNα治疗的不良反应，有条件者应行肝脏移植术。 4.肝移植后丙型肝炎复发：HCV相关的肝硬化或HCC患者经肝移植后，HCV 感染复发率很高。IFNα治疗对此类患者有效果，但有促进对移植肝排斥反应的 可能，可在有经验的专科医生指导和严密观察下进行抗病毒治疗。 (二)特殊丙型肝炎患者的治疗 1.儿童和老年人：有关儿童慢性丙型肝炎的治疗经验尚不充分。初步临床研 究结果显示，IFNα单一治疗的 SVR 率似高于成人，对药物的耐受性也较好。65 岁或70岁以上的老年患者原则上也应进行抗病毒治疗，但一般对治疗的耐受性较 差。因此，应根据患者的年龄、对药物的耐受性、并发症(如高血压、冠心病等) 及患者的意愿等因素全面衡量，以决定是否给予抗病毒治疗。 2.酗酒及吸毒者：慢性酒精中毒及吸毒可能促进 HCV复制，加剧肝损害， 从而加速发展为肝硬化甚至 HCC,的进程。由于酗酒及吸毒患者对于抗病毒治疗 的依从性、耐受性和 SVR率均较低，因此，治疗丙型肝炎必须同时戒酒及戒毒。 3.合并 HBV或 HIV 感染者：合并 HBV感染会加速慢性丙型肝炎向肝硬化 或 HCC的进展。对于 HCV RNA阳性/HBV DNA阴性者，先给予抗 HCV治疗; 对于两种病毒均呈活动性复制者，建议首先以 IFNα加利巴韦林清除 HCV，对于 治疗后 HBV DNA仍持续阳性者可再给予抗 HBV治疗。对此类患者的治疗尚需 进行深入研究，以确定最佳治疗方案。 合并 HIV感染也可加速慢性丙型肝炎的进展，抗 HCV治疗主要取决于患者 的 CD4+细胞计数和肝组织的纤维化分期。免疫功能正常、尚无即刻进行高活性 抗逆转录病毒治疗(HAART)指征者，应首先治疗 HCV感染;正在接受 HAART治 疗、肝纤维化呈 S2或 S3的患者，须同时给予抗 HCV治疗;但要特别注意观察利 巴韦林与抗 HIV核苷类似物相互作用的可能性，包括乳酸酸中毒等。对于严重 免疫抑制者(CD4+阳性淋巴细胞<2×108/L)，应首先给抗 HIV治疗，待免疫功能 重建后，再考虑抗 HCV治疗。 4.慢性肾功能衰竭：对于慢性丙型肝炎伴有肾功能衰竭且未接受透析者，不 应进行抗病毒治疗。已接受透析且组织病理学上尚无肝硬化的患者 (特别是准备 行肾移植的患者)，可单用 IFNα治疗(应注意在透析后给药)。由于肾功能不全的 患者可发生严重溶血，因此，一般不应用利巴韦林联合治疗。 抗病毒治疗应答的类型及影响因素 (一)抗病毒治疗应答的类型 依据所观察的指标不同，可分为生化学应答、病毒学应答及组织学应答。 1.生化学应答：ALT和 AST恢复正常。 2.病毒学应答：(1) 早期病毒学应答(EVR)：指治疗12周时血清 HCV RNA定 性检测阴性(或定量检测小于最低检测限)，或定量检测降低2个对数级(Log)以上。 有早期 EVR 者易获得 SVR，无 EVR 者不易获得 SVR，因此 EVR可作为预测 SVR的指标。(2) 治疗结束时病毒学应答(ETVR)：即治疗结束时定性检测 HCV RNA为阴性(或定量检测小于最低检测限);(3) SVR：即治疗结束至少随访24周时， 定性检测 HCV RNA阴性(或定量检测小于最低检测限);(4) 无应答(NR)：指从未 获得 EVR、ETVR 及 SVR者。(5) 复发(relapse)：指治疗结束时为定性检测 HCV RNA为阴性(或定量检测小于最低检测限)，但停药后 HCV RNA又变为阳性;(6) 治疗中反弹(breakthrough)：治疗期间曾有 HCV RNA载量降低或阴转，但尚未停 药即出现 HCV RNA载量上升或阳转。 3.组织学应答：是指肝组织病理学炎症坏死和纤维化的改善情况，可采用国 内外通用的肝组织分级(炎症坏死程度)、分期(纤维化程度)或半定量计分系统来 评价。 (二)抗病毒治疗应答的影响因素 慢性丙型肝炎抗病毒疗效应答受多种因素的影响，下列因素有利于取得 SVR：(1) HCV基因型2、3型;(2) 病毒水平<2×106拷贝/ml;(3) 年龄<40岁;(4) 女 性;(5) 感染 HCV时间短;(6) 肝脏纤维化程度轻;(7) 对治疗的依从性好;(8)无明 显肥胖者;(9)无合并 HBV及 HIV 感染者;(10)治疗方法：以 PEG-IFNα与利巴韦林 联合治疗为最佳。 慢性丙型肝炎治疗方案 治疗前应进行 HCV RNA基因分型(1型和非1型)和血中 HCV RNA定量，以 决定抗病毒治疗的疗程和利巴韦林的剂量。 (一)HCV RNA基因为1型，或(和)HCV RNA定量≥2×106拷贝/ml者，可选用 下列方案之一： 1.PEG-IFNα联合利巴韦林治疗方案：PEG-IFNα-2a 180μg，每周1次皮下注射， 联合口服利巴韦林1 000mg/d，至12周时检测 HCV RNA：(1) 如 HCV RNA下降 幅度<2个对数级，则考虑停药;(2) 如 HCV RNA定性检测为阴转，或低于定量法 的最低检测限，继续治疗至48周;(3) 如 HCV RNA未转阴，但下降≥2个对数级， 则继续治疗到24周。如24周时 HCVRNA转阴，可继续治疗到48周;如果24周时仍 未转阴，则停药观察。 2.普通 IFNα联合利巴韦林治疗方案：IFNα 3MU～5MU，隔日1次肌肉或皮 下注射，联合口服利巴韦林1000mg/d，建议治疗48周。 3.不能耐受利巴韦林不良反应者治疗方案：可单用普通 IFNα、复合 IFN或 PEG-IFN，方法同上。 (二)HCV RNA基因为非1型，或(和)HCV RNA定量<2×106拷贝/ml者，可采 用以下治疗方案之一： 1.PEG-IFNα联合利巴韦林治疗方案：PEG-IFNα-2a 180μg，每周1次皮下注射， 联合应用利巴韦林800mg/d，治疗24周。 2.普通 IFNα联合利巴韦林治疗方案：IFNα 3MU每周3次肌肉或皮下注射， 联合应用利巴韦林800～1000mg/d，治疗24～48周。 3.不能耐受利巴韦林不良反应者治疗方案：可单用普通 IFNα或 PEG-IFNα。 注：(1) 国外文献报道，PEG-IFNα-2b (1.0～1.5μg/kg)与 PEG-IFNα-2a (180μg) 每周1次皮下注射，联合利巴韦林口服48周，两法治疗丙型肝炎的 SVR率相似， 前者在我国也即将被批准上市;(2) 在采用普通 IFNα治疗时，有人采用所谓"诱导 疗法"，即每天肌肉注射 IFNα 3MU～5MU，连续15～30d，然后改为每周3次。 国外研究表明，患者对这一方案的耐受性降低，且能否提高疗效尚不肯定;(3) 利 巴韦林用量参考：体重>85kg 者，1200mg/d;65～85kg 者1000mg/d;<65kg 者， 800mg/d。有文献报道，利巴韦林的有效剂量为>10.6mg/kg 体重。 (三)对于治疗后复发或无应答患者的治疗 对于初次单用 IFNα治疗后复发的患者，采用 PEG-IFNα-2a或普通 IFNα联合 利巴韦林再次治疗，可获得较高 SVR率(47%，60%);对于初次单用 IFNα无应答 的患者，采用普通 IFNα或 PEG-IFNα-2a联合利巴韦林再次治疗，其 SVR率较低 (分别为12%～15%和34%～40%)。对于初次应用普通 IFNα和利巴韦林联合疗法 无应答或复发的患者，可试用 PEG-IFNα-2a与利巴韦林联合疗法。 抗病毒治疗的不良反应及处理方法 (一)IFNα的主要不良反应 为流感样症候群、骨髓抑制、精神异常、甲状腺疾病、食欲减退、体重减轻、 腹泻、皮疹、脱发和注射部位无菌性炎症等。 1.流感样症候群：表现为发热、寒战、头痛、肌肉酸痛、乏力等，可在睡前 注射 IFNα，或在注射 IFNα同时服用非甾体类消炎镇痛药，以减轻流感样症状。 随疗程进展，此类症状逐渐减轻或消失。 2.骨髓抑制：一过性骨髓抑制主要表现为外周血白细胞和血小板减少。如中 性粒细胞绝对数≤0.75×109/L，血小板<50×109/L，应降低 IFNα剂量;1～2周后复 查，如恢复，则逐渐增加至原量。如粒细胞绝对数≤0.50×109/L，血小板<30×109/L， 则应停药。对于中性粒细胞明显降低者，可用粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)或粒 细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)治疗。 3.精神异常：可表现为抑郁、妄想症、重度焦虑和精神病。其中抑郁是 IFNα 治疗过程中常见的不良反应，症状可从烦躁不安到严重的抑郁症。因此，使用 IFNα前应评估患者的精神状况，治疗过程中也要密切观察。抗抑郁药可缓解此 类不良反应。对症状严重者，应及时停用 IFNα。 4.IFNα可诱导自身抗体的产生：包括抗甲状腺抗体、抗核抗体和抗胰岛素抗 体。多数情况下无明显临床表现，部分患者可出现甲状腺疾病 (甲状腺功能减退 或亢进)、糖尿病、血小板减少、溶血性贫血、银屑病、白斑、类风湿性关节炎 和系统性红斑狼疮样综合征等，严重者应停药。 5.其他少见的不良反应：包括肾脏损害(间质性肾炎、肾病综合征和急性肾衰 竭等)、心血管并发症(心律失常、缺血性心脏病和心肌病等)、视网膜病变、听力 下降和间质性肺炎等，发生上述反应时，应停止治疗。 (二)利巴韦林的主要不良反应 利巴韦林的主要不良反应为溶血和致畸作用。 1.及时发现溶血性贫血：须定期做血液学检测，包括血红蛋白、红细胞计数 和网织红细胞计数。在肾功能不全者可引起严重溶血，应禁用利巴韦林。当 Hb 降至≤100g/L时应减量;Hb≤80g/L时应停药。 2.致畸性：男女患者在治疗期间及停药后6个月内均应采取避孕措施。 3.其他不良反应：利巴韦林还可引起恶心、皮肤干燥、瘙痒、咳嗽和高尿酸 血症等。 丙型肝炎患者的监测和随访 (一)对接受抗病毒治疗患者的随访监测 1.治疗前监测项目：治疗前应检测肝肾功能、血常规、甲状腺功能、血糖及 尿常规。开始治疗后的第一个月应每周检查1次血常规，以后每个月检查1次直至 6个月，然后每3个月检查1次。 2.生化学检测：治疗期间每个月检查 ALT，治疗结束后6个月内每两个月检 测1次。即使患者 HCV未能清除，也应定期复查 ALT。 3.病毒学检查：治疗3个月时测定 HCV RNA;在治疗结束时及结束后6个月也 应检测 HCV RNA。 4.不良反应的监测：所有患者要在治疗过程中每6个月、治疗结束后每3～6 个月检测甲状腺功能，如治疗前就已存在甲状腺功能异常，则应每月检查甲状腺 功能。对于老年患者，治疗前应作心电图检查和心功能判断。应定期评估精神状 态，尤其是对表现有明显抑郁症和有自杀倾向的患者，应给予停药并密切防护。 (二)对于无治疗指征或存在禁忌证及不愿接受抗病毒治疗的患者的随访 1.肝脏活检：显示无或仅为轻微损害者，肝病进展的可能性小，但仍应每24 周进行一次体检并检测 ALT。必要时可再删干活检检查; 2.生化学检查：对 ALT持续正常且未进行肝活检者，每24周进行1次体检并 检测 ALT。 3.肝硬化患者的随访：如已发展为肝硬化，应每3～6个月检测甲胎蛋白(AFP) 和腹部 B超(必要时 CF或MRI)，以早期发现 HCC。对于 HCC高危患者(>50岁、 男性、嗜酒、肝功能不全或已有 AFP增高)，更应加强随访。另外，对肝硬化患 者还应每1～2年行上消化道内镜或食管 X线造影检查，以观察有无食管胃底静 脉曲张。 提高丙型肝炎患者对治疗的依从性 患者的依从性是影响疗效的一个重要因素。医生应在治疗开始前向患者详细 解释本病的自然病程，并说明抗病毒治疗的必要性、现有抗病毒治疗的疗程、疗 效及所需的费用等。还应向患者详细介绍药物的不良反应及其预防和减轻的方 法，以及定期来医院检查的重要性，并多给患者关心、安慰和鼓励，以取得患者 的积极配合，从而提高疗效。