阿司匹林的合成
通过本实验了解乙酰水杨酸（阿斯匹林）的制备原理和方法；
进一步熟悉重结晶、熔点测定、抽滤等基本操作；
了解乙酰水杨酸的应用价值。
阿斯匹林是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的。水杨酸可由水杨酸甲酯，即冬青油（由冬青树提取而得）水解制得。本实验就是用邻羟
基苯甲酸（水杨酸）与乙酸酐在浓硫酸催化下反应制备乙酰水杨酸。反应式为：
副反应：
主要试剂和产品的物理常数
溶解度(g / 100 g) 相对 熔点 沸点闪点
名 称 分子量 折光率 水 乙乙ooo(C) (C) (C) 密度 醇 醚
20mm25158 211 0.2 37 33 水杨138.12 1.443
酸
1520醋酐 102.09 1.080 1.3904 -73 139 54(CC) 反应 反易
应 溶 乙酰
水杨180.16 1.35 135 0.33 20 5 酸
农硫酸用作催化剂，破坏水杨酸分之内氢键，使反应温度大大降低；
所用仪器必须是干燥的，因乙酐遇水能水解成乙酸，影响反应进行（包括
称取苯甲醛和乙酸酐的量筒）；
量取醋酸酐时要开通风橱，取浓硫酸当心滴到身上；
反应过程中要注意摇晃；
加浓盐酸进行酸化时要慢慢加入浓盐酸，一定不要加入太快，以免生成大
量CO冲出烧杯造成产品损失。 2
产品乙酰水杨酸易受热分解，因此熔点不明显，它的分解温度为128135?。~
因此重结晶时不宜长时间加热，控制水温，产品采取自然晾干。
乙酰水杨酸的红外光谱图 乙酰水杨酸的核磁共
振碳谱图
本文档为【阿司匹林的合成】，请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑，
图片更改请在作品中右键图片并更换，文字修改请直接点击文字进行修改，也可以新增和删除文档中的内容。
该文档来自用户分享，如有侵权行为请发邮件ishare@vip.sina.com联系网站客服，我们会及时删除。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生，若发现您的权利被侵害，请联系客服邮件isharekefu@iask.cn，我们尽快处理。
本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权，请谨慎使用。
网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传，仅限个人学习分享使用，禁止用于任何广告和商用目的。
浙公网安备 33021202002483