吡嘧磺隆可湿性粉剂

吡嘧磺隆可湿性粉剂 ICS 65(100(20 G 25 圆雪 中华人民共和国国家标准 GB 22170—2008 吡嘧磺隆可湿性粉剂 wettable Pyrazosulfuron—ethyl powders 2008-07-I 1发布 2009—01-01实施 宰瞀鹳紫瓣訾糌瞥霎发布中 1” 国国家标准化管理委员会仪 22170—2008 GB 刖 旨 本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国农药 (CSBTS,TC 133)归口。 本标准负责起草标准化技术委员会 本标准主要起草人:许来威、邢红、张雪单位:沈阳化工研究院。 本标准委托全国农药标准化技术委员会秘 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf 处负责解释。 冰。 GB 22170—2008 吡嘧磺隆可湿性粉剂 该产品有效成分吡嘧磺隆的其他名称、结构式和基本物化参数如下: ISO通用名称:pyrazosulfuron-ethyl 74—6] CAS登录号:[93697 化学名称:5一(4，6二甲氧基嘧啶一2一基氨基甲酰氨基磺酰基)一1一甲基吡唑一4一羧酸乙酯 结构式: , OCH3 N=? CO?氐? CH OCH 3 实验式:C14H18N607s 相对分子质量:414(4(按 2005国际相对原子质量计) 生物活性:除草 熔点:181?,182? 蒸 p(Pa (20?):14(7 气压 5、甲醇0(7、正己烷0(z、苯15(6、三氯甲烷234(4、丙酮溶解度(20?，g,L):水中0(014 31(7 稳定性:50?条件下稳定6个月;在pH一7时相对稳定，在酸性或碱性介质中不稳定 1范围 本标准规定了吡嘧磺隆可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本 标准适用于由毗嘧磺隆原药、填料及适宜的助剂加工而成的吡嘧磺隆可湿性粉剂。 2 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文 件，其随后所有 ()的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB,T 1600农药水分测定方法 GB,T 1601农药pH值的测定方法 1604 GB,T 商品农药验收规则 GB,T 1605--2001商品农药采样方法 GB 3796农药包装通则 8451 GB,T 农药可湿性粉剂润湿性测定方法 GB,T 14825 农药悬浮率测定方法 GB,T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方 GB,T 19136农药热贮稳定性测定方法 法 3要求 3(1 组成和外观:本品应由符合标准的吡嘧磺隆原药与适宜的助剂和填料加工制成，为组成均匀疏松 1 22170—2008 GB 粉末，不应有团块。 3(2吡嘧磺隆可湿性粉剂应符合表1要求。 表1 吡嘧磺隆可湿性粉剂控制项目指标 项 目 指 标 呲嘧磺隆质 7 5士o(8 10(o士I o 量分数,, 75悬浮率,, ? 2(o 水分,, ? pH 5(o,8(0 值范围 90 润湿时间,s ? 细 98 (通过44 pm标准筛),, ? 热贮度 稳定性试验„ 合格 a正常生产时，热贮稳定性试验每3个月至少进行一次。 4试验方法 4(1抽样 1606 按GB,T 2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量 应 300 g。 不少于4(2鉴别试验 高效液相色谱法一一一本鉴别试验可与吡嘧磺隆含量的测定同时进行。在相同的色谱操 作条件下，15 试样溶液中某一色谱峰的保留时问与标样溶液中吡嘧磺隆色谱峰的保留时间，其相对差值应在(,以内。 4(3毗嘧磺隆质量分数的测定 4(3(1方法提要 试样以甲醇溶解，以甲醇一水为流动相，使用ODS Hypersil、5 pm为填料的色谱柱和紫外可变波 检测器，对试样中的吡嘧磺隆进行液相色谱分离和测定。长4(3(2试剂和溶液 甲 醇:色谱纯; 水:新蒸 二次蒸馏水; 吡嘧磺隆标样:已知质量分数w?98(0,。 4(3，3仪器 液相色谱仪:具有紫外可变波长检测器和定量 色谱数据处理机或色谱工作站; 进样阀;mm(i(d()×200 色谱柱:4(6 mm不锈钢柱，内装ODS Hypersil、5 gm填充物(或具有相同柱效的 其他反相色谱柱); 过滤器:滤膜孔径约0(45 fLm; 超声波浴槽; 微量进样器:不 50 pL。 小于 4(3(4液相色谱操作条件 流动相:々b(CH。OH:H:0)一 70:30(用磷酸调pH一3); 流动相流量:1(0 mL,min; 柱 (温差变化应不大于2?); 温:室温 2 检测波长:241 nm; 进样体积: 10“L; 保留时间:吡嘧磺隆约 8(0 min。 上述液相色谱操作条件，系典型操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整 以期获得最佳效果。典型的吡嘧磺隆可湿性粉剂的液相色谱图见图1。 1——砒嘧磺隆。 图1 吡嘧磺隆可湿性粉剂的液相色谱图 4(3(5测定步骤 4(3(5(1标样溶液的配制 2 称取吡嘧磺隆标样0(05 g(精确至0(000 g)，置于100 mL容量瓶中，加人80 mL甲醇，放入超声 mL，置 波浴槽中超声溶解5 min。取出，冷却至室温后，加入甲醇定容，摇匀;用移液管准确吸取10(oo 50 mL 于一容量瓶中，加甲醇定容，摇匀。 4(3(5(2试样溶液的配制 2 mL容量瓶中，加入40 mL甲醇，放人 称取含吡嘧磺隆0(05 g的试样(精确至0(000 g)，置于50 超声波浴槽中超声溶解5 min。取出，冷却至室温后，加入甲醇定容，摇匀;用滤膜孔径约0(45,um的过 滤器过滤。 4(3(5(3测定 在上述色谱操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针吡嘧磺 隆峰面积相 对变化小于1(O,后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进样分析。4(3(6计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中吡嘧磺隆的峰面积分别进行平均。 试样中吡 嘧磺隆的质量分数w((,)按式(1)计算: A2×m1×叫 (1) 毗一五X丽丽 式中: A。——标样溶液中吡嘧磺隆峰面积的平 均值; A:——试样溶液中吡嘧磺隆峰面积的 平均值; m，——标样的质量，单位为克(g); m:——试样的质量，单位为克(g); w一吡嘧磺隆标样中吡嘧磺隆的质量分数，以,表示。 GB 22 170—2008 4(3(7允许差 两次平行测定结果之差，应不大于0(3,，取其算术平均值作为 测定结果。 4(4悬浮率的测定 4(4(1测定步骤 2 按GB,T 14825进行。称取含吡嘧磺隆0。10 g的试样(精确至0(000 g)。用60 mL甲醇将量 内剩余的25mL悬浮液及沉淀物全部转移至100mL容量瓶中，在超声波下振荡5min，冷却至室温筒 加入甲醇定容，摇匀;用滤膜孔径约0(45,tm的过滤器过滤。按4(3测定其中的吡嘧磺隆质量。后，4(4(2计算 悬浮率w。(,)按下 式计算: 2w，一!!二竺!×111(1 。 m1 3 s。-g,J1 ml=m 4;m:一?专竽 式中: A。——标样溶液中吡嘧磺隆峰面积的平均值; A。——由剩余的25 mL悬浮液及沉淀物所配制的试样溶液中吡嘧磺隆峰面积的平均值; m，——试样中吡嘧磺隆的质量，单位为克(g); m:——剩余的25 mL(g) 悬浮液及沉淀物中吡嘧磺隆的质量，单位为克; m，——试样的质量，单位为克(g); m。——标样的质量， 单位为克(g); w(——试样中吡嘧磺隆的质量分数，以,表 示; w一一吡嘧磺隆标样中吡嘧磺隆的质量分数，以,表示。 4(4(3允许差 两次平行测定结果之差，应不大于5,，取其算术平均值作为 铡定结果。 4(5水分的测定 按GB,T 1600中的“共沸蒸馏法”法进行。 4(6 pH值测定 按GB, T1601 进行。 47 按(润湿时间的测定 GB,T 5451进行。 4(8细度 按GB,T 16150中“湿筛法”进行。 4(9热贮稳定性试验 按GB,T 19136中“粉体制剂”进行。热贮后吡嘧磺隆质量分数、悬浮率仍应符合3(2的要求。 410 (产品的检验与验收 应符合GB,T 1604的规定。极限数值处理，采用修约值比较法。 5标志、标签、包装、贮运 5(1吡嘧磺隆可湿性粉剂的标志、标签、包装，应符合GB 3796的规定。 kg。5(2吡嘧磺隆可湿性粉剂应用清洁、干燥、内衬塑料袋的编织袋包装，每袋净含量为25 3796的规定。5(3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合GB 5(4吡嘧磺隆可湿性粉剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。 4 GB 22170—2008 5(5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。 5(6安全:本品属低毒磺酰脲类农药，吞噬和吸入均有毒。使用本品时要戴护镜和胶皮手套，穿必要的 防护衣物。如皮肤、眼睛不慎沾上本品，应立即用大量清水冲洗。误服者立即送医院急救。 573 (保证期:在规定的贮运条件下，吡嘧磺隆可湿性粉剂的保证期，从生产日期算起为年。