微量二氧化碳测定仪测定血浆二氧化碳结合力
微量二氧化碳测定仪测定血浆二氧化碳结
合力
新乡医学院1991年第8卷第1期
术,迄今已有很_犬改进,成为国内外晟广
泛应用的手术,疗效达90%以上.但缺点
是手术复杂,操作难度大,故在基层难于
普遍开展.而本手术操作简易,故将失败
病例加以分析,以期找到更可靠的治疗方
法.
(收藕日船1990--07一I2)
微量二氧化碳测定仪测定血浆二氧化碳结合力
白震碌孙拂琴刘新华张树枝崔全成(一附院结植病区检验料J
血浆二氧化碳结合力是血浆中最重要
的缓冲物质,在人体的酸碱代谢中具有重
要的作用.在长期的乍化
检测
工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训
中,我们发
现中和滴定法测定血浆(或血清J氧化
碳结合力时,其值偏低,从不能真实反
映出人体血液中碱的储备量,敝此,我们
对100例豫北地区正常人血清【或血浆)
二氧化碳结合力用中和滴定法和微量二氧
化碳测定仪测定法进行了测定对照比较
现
报告
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如下:
l材料与方法
1.1对象豫北地区正常人100例,年龄
18,56岁之间.其中男性65例,女性35
例.
1.2方法和仪器微量二氧化碳测定仪测
定法的试剂组成为:(1)20%乳酸:(2)
30retool/L碳酸氢钠仪器为微量二氧化
碳测定仪,由上海医科大学华山医院生
产.中和滴定法按上海医学化验所主编的
《临床生化检验》中所规定的常规方法进行
检测.
2结果
如附表:
3讨论
3.11984年,新乡医学院一附院检验科
在河南省检验学术会议上报告了中和滴定
法对100例标本血浆和血清二氧化碳结合
力的测定比较分析,二者之间无显着性差
异.故此我们采用新分离的血清标本即时
进行测定
3.2微量二氧化碳测定仪测定法和中和滴
定法对100例正常人CO,—cP测值经统
计学分析二者之间有非常显着性差异
(P<0.叭).说明中和滴定法之测值明显低
于微量二氧化碳测定仪测定法.
3-3微量二氧化碳测定仪测定法和中和滴
定法对100例正常人测值与目前全国统用
的CO,,CP正常参考范围50--70m1%
(平均60m1%)之间,经统计学分析,前
者之间无显着性差异(P>0,05):而后者
之间则有非常显着性差异(P<0.01).说
明微量二氧化碳测定仪测定法准确可靠,
而中和滴定法的测定误差较大,不能真实
反映出人体血液中碱储量.
3,4微量二氧化碳测定仪测定lO0例豫
北地区正常人血清(或血浆)二氧化碳结
合力(?SD)为60盘?4.4,确定正常
参考范围为52.0,69.6m1%,此范围略小
于全国统用的CO一c的正常参考范
围.
3.5豫北地区100例正常人中,男65例
和女35例,微量二氧化碳测定仪测值(
?SD)分别为60.8?4.8和607
?4.2m1%.经统计学分析,男女之间无
显着性差异>0.05).
目前对血浆二氧化碳结合力的测定方
新乡医学院1991年第8卷第1期65
法比较多.使用最多的为中和滴定法,其
次为范氏气体分析仪测定法.前者操作简
单不需特殊仪器,但影响因素较多,滴定
误差较大;后者虽然准确,但操作较繁
琐,并且汞对人体有害,所以使用者较
少.而微量二氧化碳测定仪的研制成功,
对日常测定c0广cP是一个重大改进,
此仪器具有反应灵敏,操作简便,测定迅
速,结果可靠等优点,是深受检验人员欢
迎的一种比较理想的实验仪器.
附表二种方法测定C0,—CP值表
注:P值是指与目前全国统用的CO2—cP的正常参考范围之均值比
较.
(稿13期199?9一I71
苍耳子液治疗104例寻常疣和扁平疣疗效观察
王兰柱郭国让(滑县中压院)
笔者于1980~1989年1O月,采自制
苍耳子液治疗104例寻常疣,扁平疣,取
得满意效果.
1临床资料
1.1一般资料治疗组寻常疣l9例,(男
ll例,女8例),年龄8,35岁.扁平疣
85倒,(男l6例,女69例),年龄4,30
岁.对照组(只取扁平疣)31例(男l0
例,女21例),年龄从6,3l岁.两组平
均年龄23岁,病程6月,l4年不等.
1.2治疗方法取苍耳子l0克浸泡于
75%酒精50毫升内,密闭浸泡七日,滤渣
取液备用或此药仍浸泡药液内,用棉球沾
药液涂抹患处,每日数次,寻常疣10日即
可,扁平疣七日即可.仃药15,20日后其
疣自行脱落.对照组给予El服吗啉双胍
(病毒灵).常规剂量.
1.3疗效标准(1)痊愈,15,2O天内
皮损全部消退或消退后仅有色素沉着者;
(2)有效,20天内皮损基本上消退,症状
未再发展者;(3)无效:用药期间皮损未出现
任何反应者.
1.4疗程治疗组:寻常疣lO天为一疗
程,扁平疣7天为一疗程:对照组以l0天
为一疗程,两个疗程仍无效者,改为本药
液治疗.
1.5治疗结果治疗104例中,痊愈98
例,有效5例,无效l例,总有效率
991%,对照组治愈6例,有效6例,无
效l9例,有效率39%.两组结果差异显
着(U=8.49,P<0.01),治疗组优于对照
组.
药液制备简便,经济,效果可靠,至
今未发现不良反应,且苍耳子药源广泛,
便易采集.
一
年内随访:治疗组98例痊愈患者
中,4例复发,后用本药液复治而愈,至
今未再发.
2讨论