用同步荧光新技术对复方新诺明中SMZ和TMP的在线式测定

�� � 年 �� 月 云南大学学报 !自然科学版∀ 第 �# 卷增刊!∃∀ 导致敏化磷光强度下降 % 而我们的实验结果 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明蔡和双乙酞在胶束中符合 &∋( )) ∋ ∗ 分布并 由 &令+ &&决 定敏化磷光强度 % 最佳 ), ) 浓度为 − + ∃∋ 一, . ∋∃ / 0 , 最佳 双乙 酞浓度为 �1 一 . ∋∃ / 0 % 选择通氮时间为 �1 . (∗ , 增加通氮时间由于可能引起双乙酞挥发 , 而导致 敏化磷光强度 下降 % 在最佳条件下 , 体系的敏化磷光强度至少在 21 . (∗ 内没有显著下降 % 蔡 的浓度与敏化双乙酞磷光强度在 1一 ) + ∃∋ 一, . ∋∃ / 0 范围内成线性关系 , 相关系数为 1% �� �� % 相对标准偏差为 1% � 3 4 !∗ 一 5∀ % 检出限可达 6 % 37 + ∃∋ 铭 . ∋∃ / 0 , 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 简简 , 快 速 % 用同步荧光新技术对复方新诺明中 89 − 和 : 9 & 的在线式测定 庞志功 汪宝琪 !西安医科大学 , 赵俊杰 王 娜 西安 , 5 �1 1 6 �∀ 复方新诺明按 中华人 民共和 国药典 !�1 年版 ∀ 规定 关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定 , 应当用 1% 3 11 � 磺胺甲基异 哇 !89 −∀ 和 1% 1 71 � 甲氧卡氨咯咙 !: 9 &∀ 混合均匀压制成片 , 其 中 89 − 为抗菌剂 , : 9 & 为增效剂 , 二者配伍成为复方 制剂 , 对于抗呼吸道感染有着极其 良好的治疗效果 , 因此是 当前临床治疗咽炎 、 扁桃体炎 、 口 腔炎等上呼吸道细菌感染的首选药物之一 但是 由于各种原因 , 市售复方新诺明有些不符合药典要求 , 按常规药检方法需要首先进行分 , 然后再进行 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 , 较为费时费事 % 本文选用现代分析技术 中的同步荧光法进行同步扫 , 得到 同步荧光信号 , 用窄化了的同步荧光信号 , 对浓度作图 , 可 以在不 同的△又条件 , 不经分离 , 同时分析一个样品中 89 − 和 : 9 & 的含量 , 本文 以带通 为 2% # ∗ . , △ 几二 5 2 ∗ . , 为条件 , 在发射波长为 2 51 ∗ . 处测定 89 − 离描下 的同步荧光信号 , 以带通为 2% # ∗ . , △又一 �3 ∗ . 为条件 , 在发射波长为 2 3 ∗ . 处测定 : 9 & 的同步荧光信号 % 按所测不同的荧光信号对待测物浓度作图 , 绘制工作 曲线 , 求取 含量 % 按本文设计 的实验方案 , 当选用△又一 5 2 ∗ . 测定 89 − 时 , 在 2 51 ∗ . 处可以得到 89 − 的最大同步荧光信号 , 而 : 9 & 的影响最小 , 当选用△又; �3 ∗ . 测定 : 9 & 时 , 在 2 1 ∗ . 处出现 : 9 & 的最大同步荧光信号 , 而 89 − 的影响最小 % 本文为了选择最佳实验条件 , 还对介质酸度 、 浓度效应 、 线性范围及荧光 自熄现象进 行了考察 , 结果表明 < 选用药物 自身介质为好 % 当 : 9 & 的含量在 1 % �2# 一 � % 1 召= / . ∃之 间时 , 不干 扰 89 − 的测 定 , 当 89 − 含量为 1 % 2 #一 1 一, = / . ∃ 时 , 不干扰 : 9 & 的测 定 % 按本文设计的方案在 1 % �2# 一 3 料= / . ∃范围 内测定 )9 − 具有 良好 的线性关系 % 在 1 % � 2# 一 拜= / . ∃范围 内测 定 : 9 & 具有 良好的线性关系 % 因此对测定液需进行必要的前 处理 % 为了防止 因碰撞而发生的荧光熄灭现象 , 因此本文将高浓度下的溶液逐级稀释 , 在 一 � # 一 �� � 年 �� 月 云南大带学报 !自然科带饭∀ 第 �# 卷增刊!∃ ∀ 一 3 料= / . ∃ 以下有利于测定 % 如果 崎侧物浓 度大于 �1 一 , = / . 】乳会 因碰撞失活机率增 加 , 而产生荧光熄灭现象 , 影响正常测定 % 本文经过对市售复方新诺明药品抽样 检查 , 广州白云山制药厂 , 广东省石歧制药厂一 , 西北二合成制药厂 、 西安医科大学制药厂等所生产的复方新诺明中 89 − 含量相 当于标示 量的 � # % � 24 一 �1 1 % � 1 4 、 : 9 & 的含量相 当于标示量 的 � # % # 3 4 一 �1 # % 6 7 4 , 回收 率为 �# % #4 一 � 7 % �4 , 符合药典要求 % 荧光一高效液相色谱法测定血浆中的组胺 杨富国 !安徽师范大学分析测试中心 ∀ 机体中许多细胞都能合成组胺 % 组胺与细胞增殖有关 % 组胺是辅助诊断恶性肿瘤的生 化指标之一 近年来 , 国外对组胺的测定方法 已有报道 % 但对于血浆中组胺的测定 , 国内 外尚未见报道 % 本文应用高效液相色谱荧光检测器测定了血浆中组胺的含量 % � 实验部分 � % � 仪器 与 试 剂 岛津 公 司 0 > 一6? 型 高效 液 相 色谱 仪 , ≅ Α一 # # 型荧 光 检 测 器 , >一≅ ? 数据处理机 % 组胺和高 氯酸为优级纯 !上海化学试剂厂 ∀ , 甲醇 、 磷酸 、 磷酸氢 钠 、 邻苯二 甲醛均为分析纯 , 水为去离子水 % 发柱2 色谱 条件 分离柱 8Β (. 一&Χ Δ Ε Φ > Γ 一 � !3 1 . . + # Δ . ∀ Η 激发波长 3 7 ∗ ,。 , 射波长 33 1 温 #1 ℃ ∗ . Η 流动相 为 . ∋∃ · 0 一 , 磷酸缓 冲液 , Ιϑ 为 6% �Η 流速为 ∃ , 1 . ∃ / Η �∃ ∃∗ Η � % 衍生化反应 按文献 〔 〕所述 , 制备了组胺标准化合物的邻苯二甲醛 !Κ &: ∀ 衍生 物 % 实际样 品 < 取正常人血浆或患有肿瘤病人血浆 � . ∃, 加入 � % 1 . ∃ 1% 3 . ∋∃ / 0 高氮 酸 , 匀浆 , 离心 , 取 】1 . ∃上清液 , 以 同样方法制备 Κ &: 衍生物 2 结果与讨论 2 % � Κ &: 衍生物 的稳定性 标样色谱图略 % 血浆中组胺衍生物的保留时间为 % # � , ∗ (∗ % 这个衍生物是组胺与邻苯二 甲醛 !Κ & : ∀ 的瞬间反应产物 , 它很稳 定 , 在室温下连续进 样 ) Β , 其响应值不发生衰减 % 2 % 2 工 作 曲 线 配 制 浓 度 为 Λ % 1 + ∃∋ 一 , . ∋∃ / . ∃ 的 组 胺 贮 备液 , 稀 释 至 1 % 1 �一 � % 1 并. ∋∃ / 0 , 再 配制其荧光衍生物 % 取 �1 川 进样 , 峰面积对浓度 的回 归线性方程 为 < 夕; 7 % ∋ ∃−+ Μ 1 % � 3 , 下; 1 % � � � % 2 % 重复性 、 回收率与最小检测量 在线性范围内取 】 拜. ∋ ∃/ . Λ 与 # 科. 。卜 ∃川 两 个浓 度连续测定 # 次 % 两个浓度的响应值的相对标准偏差分别为 # % 6 4 和 � % 7 4 % 证明此方法的 重复性很好 % 取三种不同浓度的组胺溶液进行回收率试验 , 回收率在 �5 4 一 �11 4 之间 % 最小检测 量为 Λ ∋ 一� � % 2 % 3 样品的测 定 采用本文的分析方法测 定了 7 例患有肿瘤病 人血浆和 # 例王常 人血浆 一 � 6 一