null 第九章 B淋巴细胞 第九章 B淋巴细胞null 骨髓、胸腺微环境
分泌激素、细胞因子或其它介质
黏附分子和细胞外基质
MHCI类和II类分子第一节 B细胞的分化发育第一节 B细胞的分化发育Ｂ细胞抗原受体基因结构及其重排
(B cell receptor，BCR)
抗原识别受体多样性产生的机制
B细胞在中枢免疫器官中的分化发育
B细胞中枢耐受的形成null V区基因
BCR的H链 V、D、J 基因
BCR的L链 V、J 基因
C区基因 位于V区的下游BCR胚系基因结构nullnullBCR的功能性基因片段数 不同的V基因实际上是由少数原先分隔的胚系基因片段，在B淋巴细胞(以及T淋巴细胞)发生过程中通过重排过程的组合、拼接而成，从而产生巨大数量特异的抗原受体BCR(及TCR)以识别不同的抗原。 不同的V基因实际上是由少数原先分隔的胚系基因片段，在B淋巴细胞(以及T淋巴细胞)发生过程中通过重排过程的组合、拼接而成，从而产生巨大数量特异的抗原受体BCR(及TCR)以识别不同的抗原。研究
证明
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nullBCR基因的重排及其机制H链nullBCR基因的重排机制：
重组酶：
重组激活酶
末端脱氧核苷酸转移酶
DNA外切酶、DNA合成酶
等位基因排斥和同种型排斥
同源染色体只有一条基因表达
两条轻链只有一条基因表达nullnullnull B细胞的个体发育-- 抗原非依赖阶段null B细胞的个体发育-- 抗原依赖阶段第二节 B细胞的表面分子及其作用第二节 B细胞的表面分子及其作用 BCR 即mIg（mIgM和mIgD）
Igα(CD79a)/Igβ (CD79b)
共受体 CD19/CD21/CD81复合体
协同刺激分子
CD40 — CD40L (CD154)
CD80和CD86（B7-1/B7-2）— CD28
丝裂原受体
其他表面分子
细胞因子受体、 FCR、MHC分子、CD20等null一、BCR复合物
1、膜表面免疫球蛋白mIg
结合特异性抗原
骨髓内表达mIgM
外周表达mIgM和mIgD
2、Igα/Ig β （CD79a/CD79b）
信号转导分子，转导抗原与BCR结合所产生
的信号，参与mIg的表达与转运BCR复合物的组成成分BCR复合物的组成成分二、B细胞共受体二、B细胞共受体CD19/CD21/CD81：能加强BCR与抗原的结合，类似于CD4、CD8分子。CD19可作为B细胞的特异性标记，CD21能结合补体的C3d，CD21仅表达在成熟的B细胞表面，也是EB病毒的受体。nullB细胞
双识别null三、协同刺激分子
B细胞完全活化需双信号：
第一信号：BCR识别Ag ，Igα/Igβ向胞内转导
第二信号：协同刺激信号
CD40---CD40L
CD80/CD86---CD28
LFA-1--- ICAM-1
ICAM-1--- LFA-1null四、其他表面分子四、其他表面分子CD20：表达于各阶段B细胞，但浆细胞不表达，
调节跨膜钙离子流动
CD22：特异表达于B细胞，胞内段含ITIM，抑
制性受体
CD32：B亚型负反馈调节B细胞活化及抗体分泌null CD80/86(B7) － CD28活化后表达第三节 B细胞的亚群第三节 B细胞的亚群第四节 B淋巴细胞的功能第四节 B淋巴细胞的功能一、产生抗体
中和作用
调理作用
补体参与的溶菌作用
ADCC
二、提呈抗原：
B细胞不组成性地表达协同刺激分子，活
化的B细胞表达CD80、CD86，而提呈可
溶性、极低浓度抗原null小 结小 结B细胞的个体发育
B细胞表面的分子及其作用
B细胞的亚群
B细胞的功能
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