酮缬氨酸钙 03

化学药品注册分类6 第一部分 综述资料Ⅰ―3 酮缬氨酸钙 α-Ketovaline Calcium 立 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 目的与依据 研究机构： 地    址： 邮政编码： 资料编写人： 资料完成日期： 原始资料保存处： 联系人： 联系电话：   药品注册申请人： 资料3：立题目的与依据 一、品种的一般情况 [通 用 名] 酮缬氨酸钙 [英 文 名] α-Ketovaline Calcium [汉语拼音] Tongxie’ansuangai [结构式] [分子式] C10H14CaO6 [注册分类] 根据《药品注册管理办法》，酮缬氨酸钙属6类原料药，即已有国家药品标准的原料药。 [作用特点] 酮缬氨酸钙在体内利用非必需氨基酸的氮转化为缬氨酸而发挥作用。缬氨酸为人体8种必需氨基酸之一，属支链氨基酸。缬氨酸是复合氨基酸静脉注射液不可缺少的原料，对于维持危重病人的营养需要，抢救患者的生命起着积极的作用。同时作为支链氨基酸，因其氧化速率较快，在体内分解产生ATP的效率高于其它氨基酸，从而用来补充大运动量引起的能量消耗，减轻由此引起的中枢神经系统的疲劳反应，减少高强度运动造成的蛋白质分解。 二、立题背景 营养治疗一直是延缓慢性肾病 (CKD)进展、缓解尿毒症症状的一种有效措施。而根据Brenner的“超滤学说”理论，残余肾单位的过度滤过，引起球内压力增高，同时增加肾小球滤过率，使残余肾单位劳损，造成慢性肾脏病的不断进展与恶化。其中，饮食蛋白的含量是调节肾小球滤过的最主要因素。因此，饮食疗法的目的不仅仅在于减少尿毒症的症状，还在于保护残余肾功能。 由德国Fresenius公司开发并于1990年进口中国的肾灵片(Ketosteril Tablets)，目前的通用名为：复方α-酮酸片(商品名：开同®)，为解决上述问题提供了可行性依据，它是含4种α-酮基酸(酮酸)、1种α-羟基酸和5种必需氨基酸的复合制剂，其特殊的药理作用弥补了氨基酸在体内会增高肾小球滤过率和尿白蛋白排泄的不足。多年来，大量的临床研究证实，开同临床作用的多效性具有不可替代的优势。 2005年，国际专家委员会会议就CKD患者的酮酸疗法达成共识，肯定了补充酮酸/氨基酸的低蛋白饮食在慢性肾脏病治疗中的积极作用，认为一份 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 良好的饮食治疗 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ，作为整个治疗 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 的一部分是安全的，不会引起营养不良；它可改善与肾功能不全有关的代谢异常；可有效延缓CKD进展，延长必须通过透析治疗尿毒症症状前的时间；同时可大量节约医疗费用，并改善透析前期病人的生活质量。 据中华肾脏病学会天津分会提供的资料，最新调查结果显示，我国40岁以上人群慢性肾病患病率高达8%～9%，且发病仍呈增高趋势。 在国外，尿毒症患者每人每年透析费用需约50万元人民币，肾移植患者每人每年需约32万元人民币。在我国，尽管透析费用仅约为发达国家的1/10，但对于普通家庭仍是难以承受，我国大多数尿毒症患者目前还无法得到及时有效的透析治疗。因此在我国，尿毒症患者对于肾替代疗法之外的治疗措施的需求更为迫切。 开同目前在国内外市场尚无同类产品，自进口近16年，每年的增长都超过20％左右。作为开同的主要原料之一，酮缬氨酸钙于2004年进口中国，进口注册证号为H20040039，目前国内厂家尚无生产和销售。 因此，酮缬氨酸钙的开发有利于进口酮酸制剂的本地化，从而可以更好地服务于国内患者。酮缬氨酸钙的开发，将会为社会和生产企业带来良好的效益。 三、品种的特点 酮缬氨酸钙在体内利用非必需氨基酸的氮转化为缬氨酸而发挥作用。 缬氨酸为人体8种必需氨基酸之一，属支链氨基酸。缬氨酸是复合氨基酸静脉注射液不可缺少的原料，对于维持危重病人的营养需要，抢救患者的生命起着积极的作用。同时作为支链氨基酸，因其氧化速率较快，在体内分解产生ATP的效率高于其它氨基酸，从而用来补充大运动量引起的能量消耗，减轻由此引起的中枢神经系统的疲劳反应，减少高强度运动造成的蛋白质分解。 动物药效学研究 1．对运动大鼠和小鼠蛋白质代谢的影响 支链氨基酸(BCAA)主要在肌肉中代谢，运动状态下，它即可作为供能物质，又具有调节蛋白质合成的作用。 利用15N-甘氨酸稳定同位素作为示踪剂，观察动物在游泳运动条件下的氮平衡、氨基氮流率、蛋白质合成率和分解率，以及心肌、肝脏、股四头肌的蛋白质代谢状况。结果，补充BCAA使整体氨基氮流率、蛋白质合成率、更新率有不同程度增高；BCAA可调节运动对心肌、肝脏蛋白质代谢的影响，使骨骼肌的氨基氮流量增高明显。研究表明，补充BCAA可调节运动状态下机体蛋白质代谢，使运动状态的骨骼肌氨基氮流率增高。 2．对运动大鼠心肌、骨骼肌代谢的影响 将雄性Wistar鼠随机分为正常对照组、游泳对照组和BCAA游泳组，除BCAA游泳组饲料添加BCAA外，其余两组均摄食普通酪蛋白饲料。经3周游泳训练，测血乳酸和肿瘤坏死因子(TNF)水平、骨骼肌和心肌糖原含量、LDH及Ca2+-ATPase活性。结果，两游泳组大鼠心肌和骨骼肌LDH 活性显著增强，血乳酸水平明显升高。与游泳对照组相比，BCAA游泳组骨骼肌和心肌Ca2+-ATPase活性均明显增强，血清TNF、心肌糖原增幅更明显，骨骼肌糖原含量减幅降低。研究表明，补充BCAA可能具有调节运动大鼠心肌、骨骼肌代谢作用。 3．提高大鼠游泳耐力作用 长时间运动可引起血浆游离氨基酸谱变化，并且有引起中枢疲劳的作用，补充BCAA可提高耐力和运动能力，减少中枢疲劳反应。     取雄性Wistar大鼠21只，随机分为三组：正常组、游泳对照组及游泳补充5%BCAA饲料组。两个游泳组每天游泳训练1h，10d后，游泳6h，观察游泳大鼠的存活率，测定血乳酸和尿素氮水平，血清和骨骼肌乳酸脱氢酶(LDH)活力，线粒体脂质过氧化物(LPO)水平和线粒体膜的粘度系数。另取昆明种小鼠，随机分为三组，用相同的饲料喂养，两周后，于每只小鼠尾静脉注射15N-甘氨酸(15N-Gly)1.0 mg，注射后立即游泳，分别于注射后的1、2、3及4h，测定各组骨骼肌蛋白质中15N-甘氨酸(15N-Gly)的浓度。结果，BCAA可明显提高大鼠游泳存活率，抑制游泳运动后大鼠的血乳酸浓度、LDH活力、骨骼肌LPO的升高幅度，抑制骨骼肌LDH活力和膜流动性下降的趋势。并且BCAA还可增加15N-Gly在骨骼肌蛋白质中的滞留时间。研究表明，BCAA可改善运动后骨骼肌线粒体功能，改善运动性疲劳，提高大鼠的运动耐力。 4．对运动大鼠骨骼肌线粒体功能的影响 取雄性wistar大鼠21只随机分为正常组、游泳对照组和游泳补充5％BCAA饲料组。两个游泳组每天游泳训练1小时。10天后，游泳6小时，测定血和骨骼肌乳酸水平，测定骨骼肌糖原含量、骨骼肌线粒体脂质过氧化物(LPO)水平和线粒体膜的流动性以及线粒体矿物元素钙(Ca)、镁(Mg)、钾(K)含量。结果显示，BCAA可抑制游泳运动后大鼠的血和骨骼肌乳酸的升高幅度，减少骨骼肌糖原的降低幅度与骨骼肌线粒体LPO的升高幅度，抑制骨骼肌线粒体膜流动性和矿物质元素Ca、Mg、K含量的下降。研究表明，BCAA可改善运动后骨骼肌线粒体功能，对抗运动性疲劳，可能有助于提高大鼠的运动能力。 5．对动物实验性肝损伤作用的研究 采用D-氨基半乳糖胺盐酸盐(D-Galn)急性肝损伤模型、四氯化碳(CCl4)急性肝损伤模型，观察BCAA对肝损伤动物生化指标和病理组织学改变的影响。结果，BCAA高、低剂量组均对小鼠D-Galn肝损伤ALT及AST增高有明显的降低作用(P＜0.01、P＜0.05)；病理组织学检查结果，BCAA对D-Galn引起的肝细胞变性、坏死等病变有明显改善作用；与模型组相比，高剂量组改善56.4％、低剂量组改善52％。BCAA高剂量组对大鼠CCl4肝损伤ALT及AST活性增加及胆红素含量增高有明显的降低作用(P＜0.01)；病理组织学检查结果，BCAA对CCl4肝损伤引起的肝细胞变性、坏死等病变有明显改善作用；与模型组相比，高剂量组改善27％。研究表明，BCAA对小鼠D-Galn肝损伤及大鼠CCl4肝损伤具有保护作用。 临床研究 药代动力学: 对于正常个体，口服酮基或羟基酸钙10分钟后血浆水平将升高，血药浓度可升至初始水平的5倍，并于20～60分钟后达峰值，90分钟后又降至正常水平。血浆中酮基或羟基酸和相对应的氨基酸浓度同时升高，表明酮基或羟基酸的转氨作用很快。由于在体内酮基或羟基酸有其自身的分布途径，外来的摄入能很快进入代谢循环，其分解代谢途径与氨基酸相同。 对于慢性肾衰患者，研究表明慢性肾衰患者和正常对照组各种支链酮酸的血浆浓度曲线下面积无明显差异。提示慢性肾衰患者对各种支链酮酸的胃肠道吸收功能未受损害。有研究表明，口服支链酮酸几分钟后即出现于静脉血中，并且给予一次性剂量后约30至60分钟出现峰值。 疗效： 酮缬氨酸钙(缬氨酸)的临床应用主要有补充营养、降低血氨、纠正氨基酸不平衡、慢性肾衰以及急慢性肝炎的辅助治疗等。 1．酮缬氨酸钙是复方α-酮酸片(开同)的主要成分之一 复方α-酮酸片含4种酮基酸钙、1种羟基酸钙和5种氨基酸。酮基或羟基酸本身不含氨基，其利用非必需氨基酸的氮转化为氨基酸，因此可减少尿素合成，尿毒症毒性产物的蓄积也减少。酮基或羟基酸不引起残存肾单位的超滤，并可改善肾性高磷酸血症和继发性甲状旁腺功能亢进，改善肾性骨营养不良。因此，本品配合低蛋白饮食，可减少氮的摄入，同时可避免因蛋白摄入不足及营养不良引起的不良后果，用于预防和治疗因慢性肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。 α-酮酸治疗慢性肾功能不全的主要优点如下： 补充必需氨基酸，但不增加氮负荷；重复利用含氮代谢产物；促进蛋白质合成或抑制蛋白质的分解作用；更有效地改善氮平衡和血氨基酸的不平衡状态；降低血磷、碱性磷酸酶和甲状旁腺素的水平；由于磷和含硫氨基酸的摄入减少，蛋白代谢产物的减少，代谢酸中毒得到改善，而酸中毒能影响蛋白质、氨基酸的代谢；与必需氨基酸不同，在动物实验中酮酸无导致肾小球滤过率升高和白蛋白排泄增加现象；服用酮酸加低蛋白饮食不需要适应期；更有效地延缓慢性肾功能不全恶化的作用。 2．缬氨酸是支链氨基酸制剂的主要成份之一 支链氨基酸(BCAA)包括缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸，为维持人体代谢的必需氨基酸。 2.1复方支链氨基酸颗粒剂治疗肝硬化低蛋白血症多中心临床观察 BCAA在肝外分解代谢。当肝功能衰竭时，酪氨酸、苯丙氨酸等芳香族氨基酸分解减少，血中浓度增高，支链与芳香族氨基酸比值降低。较多的芳香族氨基酸会影响中枢神经系统的传导功能和促进肝性脑病的发生。补充支链氮基酸，可纠正严重肝病时氨基酸的紊乱，应用于慢性肝硬化。 上海地区6家医院共选择有低蛋白血症的肝硬化患者172倒，其中治疗组120例，对照组52例，分别给予复方支链氨基酸颗粒剂(BCAA)和对照药物复合氨基酸腔囊，治疗4周和9周后观察其临床症状、血清总蛋白和白蛋白及Fisher比值的变化，评估其有效性和安全性。结果，BCAA组和对照组各项症状在治疗后均有显著改善(P＜0.05)，其中BCAA对疲劳感的改善情况优于对照组(P＝0.03)。BCAA组在治疗4周和9周后，血清总蛋白和白蛋白均显著升高(P均为0.0001)。Fisher 比值BCAA组治疗4周和9周后较前有显著改变(P分别为0.0005和0.0001)，对照组则无明显变化(P＝0.75)。研究证实，BCAA对失代偿期肝硬化患者具有提高血清白蛋白值、血浆Fisher比，减轻全身倦怠感等疗效，不良反应发生率低，是目前治疗肝硬化低蛋白血症的有效药物。 2.2 高支链氨基酸配方营养支持对消化道术后疲劳的影响 在创伤、饥饿等应激状态下，机体主要通过骨骼肌蛋白的分解来获取一些必需氨基酸以满足肝脏合成重要生命蛋白质的需要，同时通过生糖和生酮作用为机体供应能量。BCAA约占肌肉蛋白质中必需氨基酸的35％左右，因此其在蛋白质合成和能量代谢中占重要的地位。已有研究表明，BCAA在手术创伤后有抑制肌肉蛋白分解、促进肝脏蛋白合成，纠正负氮平衡，具有明显的节氮效应。 将40例消化道手术后患者随机分为两组连续静脉营养1周，研究组给予高BCAA配方，对照组给予普通复合氨基酸，期间对两组患者进行疲劳评分和氮平衡测定及血清总蛋白、白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白、视黄醇结合蛋白等营养指标的测定，并进行比较 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 。结果，术后第4、5、6天及累计疲劳评分研究组低于对照组(P＜0.05)。研究组先于对照组2d恢复正氮平衡，累计氮平衡两组间差异无统计学意义。与术后第1天相比，术后第7天血清总蛋白、白蛋白、前白蛋白和转铁蛋白上升幅度两组相比，差异无统计学意义(P＞0.05)，视黄醇结合蛋白上升幅度研究组高于对照组(P＝0.004)。研究表明，高BCAA配方营养支持可降低术后疲劳程度，具有更佳节氮效果，促进患者康复。 2.3 支链氨基酸对划船运动员耐力运动后肌肉损伤的保护作用 BCAA可作为一种运动营养补剂，在运动中补充BCAA可防止中枢神经系统的疲劳、增强机体免疫功能和提高运动能力。 将20名划船运动员随机分为对照组和实验组，实验组服用BCAA，对照组不服用BCAA，共4周。4周后运动员在划船测功仪上模拟2km和5km比赛训练，测定运动前、运动后即刻和运动后30min血肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)和谷丙转氨酶(ALT)活性。结果，对照组运动员血清CK和LDH活性在运动后即刻和运动后30min均增加，差异有显著性意义。BCAA组运动员血清CK和LDH活性在运动后即刻与运动前相比有增加，但没有显著性意义，且明显低于对照组在运动后即刻的值；运动后30min与运动前比较则有十分显著性的增加，其中CK活性也明显低于对照组在运动后30min的值。研究表明，补充BCAA能降低运动后血清中CK和LDH活性，有效保护肌肉组织，减轻肌肉组织的损伤。 毒理学研究 急性毒性试验： 大鼠腹腔内给药的LD50为5390 mg/kg。 致突变试验： 在人淋巴细胞姐妹染色单体交换试验，10mg/L剂量时显示诱变性。 临床安全性研究： 复方支链氨基酸颗粒剂的不良反应发生率为7.50％，包括轻度的头晕、恶心、呕吐、腹胀、上腹不适等症状，不需药物治疗可自行缓解。 复方支链氨基酸输液不良反应少见，滴速过快时可致恶心、呕吐。 四、国内外有关该品种的知识产权等情况 本品属化学药品6类，在我国无专利和行政保护，因此不涉及侵权问题。 五、综合分析 酮缬氨酸钙是开同的主要原料之一，在体内利用非必需氨基酸的氮转化为缬氨酸。无论是以缬氨酸还是以酮缬氨酸钙为主要成分的制剂，其有效性和安全性在长期的临床应用中均得到了证实。酮缬氨酸钙的开发有利于进口酮酸制剂的本地化，将会为社会和生产企业带来良好的效益。