[精品]辛伐他丁仿单

[精品]辛伐他丁仿单 请仔细阅读舒降之说明书并在医生指导下使用 【功能主治】 本品适用于 1. 高脂血症 对于原发性高胆固醇血症包括杂合子家族性高胆固醇血症高脂血症 当饮食控制及其它非药物治疗不理想时结合饮食控制或混合性高脂血症的患者 本品可用于降低升高的总胆固醇低密度脂蛋白胆固醇载脂蛋白B和甘油三酯且可升高高密度脂蛋白胆固醇从而降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率 对于纯合子家族性高胆固醇血症患者结合饮食控制及非饮食疗法本品可用于降低升高的总胆固醇低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B 2. 冠心病 对于冠心病合并高胆固醇血症的患者本品适用于降低死亡的危险性 降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性 降低中风和短暂性脑缺血的危险性 降低心脏血管重建手术(冠状动脉搭桥术及经皮腔内冠状动脉成形术)的危险性 延缓冠状动脉粥样硬化的进程 包括减少新病灶及全堵塞的形成 3. 患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者 对于患有杂合子家族性高胆固醇血症的10-17岁的青春期男孩和女孩(至少初潮1年后)结合饮食控制本品可用于 低密度脂蛋白胆固醇载脂蛋白B和甘油三酯降低总胆固醇 【主要成分】本品主要成份及其化学名称为辛伐他汀 【包装规格】铝塑板40mg5片/盒 【用法用量】 患者接受本品治疗以前应接受 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 的降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持 推荐的起始剂量为每天20mg晚间一次服用对于因存在冠心病糖尿病周围血管疾病中风或其他脑血管疾病史而属于CHD事件高危人群患者推荐的起始剂量为20-40mg/天对于只需中度降低低密度脂蛋白胆固醇的患者 起始剂量为10mg对于同时服用环孢菌素达那唑贝特类(非诺贝特除外)或烟酸类药物胺碘酮维拉帕米以及严重肾功能不全的病人其推荐剂量如下 推荐剂量范围为每天5-80mg晚间一次服用所用剂量应根据基础低密度脂蛋白胆固醇水平推荐的治疗目标和患者反应进行个体化调整调整剂量应间隔4周或以上 应定期监测胆固醇水平当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dL(1.94mmol/L)或血浆总胆固醇水平降至140mg/dL(3.6mmo /L)以下时应考虑减少本品的服用剂量 纯合子家族性高胆固醇血症 根据一项对照临床研究的结果对纯合子家族性高胆固醇血症患者本品的推荐剂量为每天40mg晚间一次服用或每天80mg分20mg20mg和晚间40mg三次服用本品可与其它降脂疗法联合应用(如低密度脂蛋白提取法)当无法使用这些方法时也可单独使用本品 服用环孢菌素 治疗的本品与环孢菌素同时服用时(见注意事项中的肌肉作用和药物相互作用)起始剂量为5mg/天不应超过10mg/天 协同治疗 本品单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效 若病人在服用本品时同时应用环孢菌素达那唑吉非贝齐其它贝特类(非诺贝特除外)或降脂剂量的烟酸(?1克/天)本品的剂量不应超过每天10mg若病人与本品一起同时服用胺碘酮或维拉帕米本品的剂量不应超过每天20mg(见注意事项肌病/横纹肌溶解和药物相互作用) 肾功能不全的患者 由于本品经肾脏排泄不明显故轻中度肾功能不全患者不需调整剂量然而对于严重肾功能不全的患者(肌酐清除率,30ml/分钟)应慎用本品此类患者的起始剂量应为每天5mg并密切监测 杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者(10-17岁) -17岁的儿童患者本品推荐起始剂量为每天对于杂合子家族性高胆固醇血症10 10mg晚间服用推荐的剂量为每天10-40mg推荐的最大剂量为每天40mg所用剂量应根据推荐的治疗目标进行个体化调整(见药理毒理-临床研究) 【不良反应】 本品一般耐受性良好大部分不良反应轻微且为一过性在对照临床研究中不足2%的病人因本品的不良反应而中途停药 在上市前的对照临床研究中研究者认为与药物有关(分为可能很可能或肯定)且发生率?1%的不良反应有腹痛便秘和胃肠胀气发生率为0.5-0.9%的不良反应有疲乏无力和头痛 肌病的报道很罕见 在HPS研究中(见药理毒理)共有20536名患者每日服用本品40mg(n=10269)或安慰剂(n=10267)平均观察时间为5年两组间的安全性相似这项大型试验只记录了严重不良反应和因不良反应而退出研究的人数两组间因不良反应退出的比例是相似的(辛伐他汀组4.8%安慰剂5 1%)辛伐他汀组中的肌病发生率小于0.1%辛伐他汀组和安慰剂组的转氨酶升高(重复检查中超过正常值上限3倍或以上)的比例分别为0.21%(n=21)和0.09%(n=9) 在北欧辛伐他汀生存研究(4S)中4444名患者每天服用本品20-40mg(n=2221) 或安慰剂(n=2223)随访时间的中位数为5.4年两组间的安全性及耐受性相似 在无对照临床研究或上市后的应用中报道过下列不良反应恶心腹泻皮疹消化不良瘙痒脱发晕眩肌肉痉挛肌痛胰腺炎感觉异常外周神经病变呕吐和贫血极少发生横纹肌溶解和肝炎/黄疸极罕见的肝衰竭的发生包括下列 项或多项症状的明显的过敏反应综合征罕有报道血管神经性水肿狼疮样综一 合征风湿性多发性肌痛皮肤肌炎脉管炎血小板减少症嗜酸性细胞增多ESR升高关节炎关节痛荨麻疹光敏感发烧潮红呼吸困难以及不适 实验室检查发现 血清转氨酶显著和持续性升高的情况罕有报道曾报道过碱性磷酸酶和γ-谷氨酸转肽酶升高的情况肝功能检查异常为轻微和一过性的来源于骨骼肌的血清肌酸激酶(CK)升高的情况已有报道(见注意事项) 儿童患者(年龄10-17岁) 在一项包括年龄10-17岁儿童 杂合子家族性高胆固醇血症患者的研究中(n=175)ZOCOR治疗组的安全性和耐受性总体与安慰剂治疗组类似(见注意事项儿童用药临床试验) 【注意事项】 肌病/横纹肌溶解 与其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样辛伐他汀偶尔能引起肌病 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现为肌肉痛触痛或乏力并伴随肌酸激酶(CK)升高超过正常上限的10倍肌病有时形成横纹肌溶解伴或不伴继发于肌红蛋白尿的急性肾衰由此发生的致命性事件极少血浆中HMG-CoA还原酶抑制剂水平很高时肌病的危险增加 辛伐他汀与下列药物同时应用可增加肌病/横纹肌溶解的危险 CYP3A4抑制剂环孢菌素伊曲康唑酮康唑红霉素克拉霉素 Telithromycin(泰利霉素)HIV蛋白酶抑制剂或奈法唑酮尤其在与高剂量的辛伐他汀合用时危险性增加(见药物相互作用CYP3A4相互作用) 其它药物 吉非贝齐和其它贝特类(非诺贝特除外)或降脂剂量的烟酸(?1克/天)尤其与高剂量的辛伐他汀同合用时危险增加(见药物相互作用中的与单独应用能引起肌病的降脂药物的相互作用)当非诺贝特与辛伐他汀同用时没有证据显示肌病的 危险超过他们单独使用时发生的危险总和 环抱菌素或达那唑尤其是与高剂量的辛伐他汀合用时(见药物相互作用其它药物相互作用) 胺碘酮或维拉帕米与高剂量的辛伐他汀同用时危险增加(见药物相互作用其它药物相互作用)在一项正在进行的临床试验中同时服用辛伐他汀80mg和胺碘酮的病人发生肌病的报道为6% 地尔硫卓同时服用地尔硫卓和辛伐他汀80mg会导致肌病的发生轻微增加这种病人肌病发生的危险性约为1%在临床试验中服用辛伐他汀40mg的同时无论是否合用地尔硫卓病人发生肌病的危险性相似(见药物相互作用其他药物相互作用) 夫西地酸同时服用夫西地酸和辛伐他汀会导致肌病的发生增加(见药物相互作用其他药物相互作用药代动力学) 与其他HMG-COA还原酶抑制剂相似肌病/横纹肌溶解的危险是与剂量相关的有41050名服用本品的临床试验数据库中共有24747名患者(约60%)服用本品至少4 病人在被仔细监测和排除一些相互作用的药物应用外20mg的辛伐他汀肌病的年 发生率大约为0.02%40mg为0.08%80mg为0.53% 因此 1. 使用辛伐他汀时要避免同时应用CYP3A4抑制剂(如伊曲康唑酮康唑红霉素克拉霉素Telithromycin(泰利霉素)HIV蛋白酶抑制剂或奈法唑酮)如果不可避免的与伊曲康唑酮康唑红霉素克拉霉素或Telithromycin(泰利霉素)同用在这些药物治疗期间要暂停辛伐他汀的应用如果与说明书上所列的对CYP3A4有抑制作用的其它药物同用要避免治疗剂量的应用除非联合治疗的得益大于增加的危险 2. 同时服用环孢菌素达那唑吉非贝齐其它贝特类(非诺贝特除外)或降脂剂量的烟酸(?每天1克)的病人辛伐他汀的剂量不能超过每天10mg应避免辛伐他汀与贝特类联合应用除非联合治疗的益处超过增加的危险接受其它贝特类(非诺贝特除外)烟酸环孢菌素或达那唑治疗的病人在服用辛伐他汀时应仔细权衡降脂的益处和联合应用带来的危险因非诺贝特和辛伐他汀单独使用时都可能引起肌病这两种药物的联合治疗应慎用贝特类或烟酸与辛伐他汀想家通常不会进一步降低LDL-C在小规模短期的临床研究中经仔细监测贝特类或烟酸与低剂量的辛伐他汀联合应用没有肌病发生 3. 同时服用胺碘酮或维拉帕米的病人辛伐他汀的剂量不应超过每天20mg联合应用时 除非带来的临床益处超过肌病增加的危险应该避免辛伐他汀的剂量超过每天20mg 4. 同时服用夫西地酸和辛伐他汀的病人应该密切监测可能要考虑暂时中止辛 伐他汀的治疗 5. 所有病人在开始辛伐他汀治疗或增加辛伐他汀剂量时要告知病人肌病的危险若有不能解释的肌肉痛触痛或乏力时要及时 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 如果诊断或可疑为肌病要立即中止辛伐他汀治疗存在这些症状和/或CK水平大于正常上限的10倍提示为肌病在多数病例中当病人及时中止治疗后肌肉症状和CK增加会恢复开始用辛伐他汀治疗或增加剂量的病人要定期测定CK水平但这样的监测不能保证防止肌病的发生 6. 许多用辛伐他汀治疗发展为横纹肌溶解的病人病史复杂包括肾功能不全通常是长期糖尿病的后果这样的病人应密切监测用辛伐他汀治疗的病人在进行择期大手术之前和任何其它比较严重的内科或外科情况变化下下应暂时停用几天 肝脏作用 临床研究中少数接受辛伐他汀治疗的成年患者出现血清转氨酶持续升高(高于正常值上限3倍)这些患者间断或终止用药后转氨酶水平通常缓慢地降低到治疗前水平这种转氨酶升高不伴有黄疸或其它的症状或体征没有过敏的表现 这些患者中的一部分人在辛伐他汀治疗前肝功能检查异常和/或饮用过大量的酒精 在北欧辛伐他汀生存研究中整个研究期间有一种以上转氨酶升高超过正常值上限3倍的患者数在辛伐他汀组和安慰剂组之间没有显著差异,14(0.7%)12(0.6%),辛伐他汀组SGPT(ALT)单项升高达到正常值上限3倍的出现频率在研究的第一年中明显较高(20:8P=0.023)但此后就不再明显转氨酶的升高导致辛伐他汀治疗组(n=2221)中8名患者及安慰剂组(n=2223)中5名患者停药4S研究中用辛伐他汀治疗的1986名患者在基线时肝功能检查(LFTs)正常仅有8人(0.4%)在5.4年(中位随访期)中转氨酶连续超过正常值上限3倍和/或由于转氨酶升高而停药此研究中所有患者辛伐他汀的起始剂量均为20mg其中37%的患者在治疗过程中调整到40mg 在包括1105名患者的2项对照临床研究中认为与药物有关的肝转氨酶持续升高6个月的发生率在40mg和80mg剂量组分别为0.7%和1.8% 在HPS研究中20536名患者被随机分配服用辛伐他汀每日40mg或安慰剂转氨酶 升高超过正常值上限3倍的发生率在辛伐他汀组和安慰剂组分别为0.21%和0.09% 建议在治疗开始前和随后的有临床指征时进行肝功能检查对剂量调整到80mg的患者应在增量开始前增量至80mg后的3个月以及随后的第一年治疗中定期(比如半年)增加一次检查对剂量调整到80mg的患者在3个月时应增加一次检查应特别 对这些患者应及时重复测定并于此后增加肝功能注意出现血清转氨酶升高的患者 检查的频率如果转氨酶水平表现为上升趋势尤其是转氨酶值上升到正常值上限3倍并持续不降时应停药 对饮用大量酒精和/或有既往肝脏病史的患者应谨慎使用该药辛伐他汀禁用于活动性肝脏疾病或原因不明的转氨酶升高的患者 与其它降脂药一样辛伐他汀治疗后有血清转氨酶中度(低于正常上限的3倍)升高的报道这些变化在辛伐他汀治疗开始后很快出现但往往是暂时的不伴有任何症状并且不需要中断治疗 眼科检查 即使在没有任何药物治疗时随着年龄的增长晶状体混浊的发病率也会增加长期临床研究资料显示辛伐他汀对人的晶状体无不良影响 【禁忌】 对本品任何成份过敏者 活动性肝脏疾病或无法解释的血清转氨酶持续升高者 怀孕和哺乳期妇女(见注意事项怀孕和哺乳期妇女用药) 【孕妇用药】 1. 妊娠期妇女 妊娠期妇女禁用本品 尚未有妊娠期妇女服用辛伐他汀的安全性数据在妊娠妇女中尚未进行辛伐他汀的对照临床试验由于在孕期使用HMG-CoA而导致的先天缺陷也很少有报道但是在对大约200名孕期的前三个月使用过辛伐他汀或其他密切相关的HMG-CoA抑制剂的患者回顾性分析时发现先天缺陷的发生率与普通人群相似这种回顾的患者数在统计学上已经能够排除先天缺陷的发生率不高于普通发生的2.5倍或更高 尽管没有明确的证据能说明怀孕妇女使用辛伐他汀会造成先天缺陷发生增多但是辛伐他汀能降低胎儿的甲羟戊酸(胆固醇生物合成的前体)水平动脉粥样硬化是慢性过程所以妊娠期停用降脂药对治疗原发性高胆固醇血症的长期效果影响甚小因此妊娠期妇女准备怀孕或可能怀孕的妇女禁用本品在怀孕期间应暂停使用本品(见禁忌) 2. 哺乳期妇女 目前还不了解辛伐他汀及其代谢产物是否经人乳分泌因为许多药物经人乳分泌且可能引起的严重不良反应服用本品的妇女不宜哺乳(见禁忌) 【儿童用药】 辛伐他汀在年龄10,17岁的杂合子家族性高胆固醇血症患者中的安全性和有效性已在一个在青春期男孩和女孩(至少初潮1年后)中进行的对照试验得到评价辛伐他汀冶疗组患者的不良事件总体与安慰剂组类似在此人群中未进行剂量大于40mg的研究在这个有限的对照研究中未发现辛伐他汀对青春期男性或女性的生 或对青春期女性的月经周期长度有影响(见用法用量长或性成熟有明显的影响 不良反应临床试验)建议青春期女性辛伐他汀治疗时采用适当的避孕方法(见禁忌注意事项孕妇及哺乳期妇女用药)未在年龄小于10岁的患者及月经初潮前的女孩中进行辛伐他汀的研究 【老年用药】 在老年患者(,65岁)应用辛伐他汀的对照临床研究中其降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的效果与其它人群的结果相似不良反应和实验室检查异常的发生率也无明显增多 【药物相互作用】 与CYP3A4相互作用 辛伐他汀通过CYP3A4代谢但没有CYP3A4抑制活性因此它不会影响通过CYP3A4代谢的其它药物的血浆浓度有效的CYP3A4抑制剂(如下) 肌病/横纹肌溶解) 伊通过减少辛伐他汀的消除而增加肌病的危险(见注意事项 曲康唑 酮康唑 红霉素 克拉霉素 Telithromycin(泰利霉素) HIV蛋白酶抑制剂 奈法唑酮 与其它单独应用能引起肌病的降脂药物的相互作用 与下列降脂药物合用肌病的危险增加这些药物虽不是有效的CYP3A4抑制剂但是单独应用能引起肌病 见注意事项肌病/横纹肌溶解 吉非贝齐 其它贝特类(非诺贝特除外) 当非诺贝特与辛伐他汀合用时没有证据显示肌病的危险超过他们单独使用时发生的危险总和 烟酸(?每天1克) 其它药物相互作用 环抱菌素或达那唑同时与环抱菌素或达那唑合用会增加肌病/横纹肌溶解的危险特别是与大剂量辛伐他汀合用时(见注意事项肌病/横纹肌溶解) 胺碘酮或维拉帕米胺碘酮或维拉帕米同时与大剂量辛伐他汀合用会增加肌病/横纹肌溶解的危险(见注意事项肌病/横纹肌溶解) 地尔硫卓同时服用地尔硫卓和辛伐他汀80mg的病人其肌病发生的危险性会轻微增加(见注意事项肌病/横纹肌溶解) 夫西地酸同时服用夫西地酸和辛伐他汀的病人其肌病发生的危险性会增加(见注意事项肌病/横纹肌溶解药代动力学) 其他相互作用 葡萄柚汁含有一种或多种抑制CYP3A4的成份能增加经CYP3A4代谢的药物的血浆水平常规饮用量(每日一杯250ml)所产生的影响很小(通过测定浓度-时间曲线下面积血浆HMG-CoA还原酶抑制活性增加了13%)且无临床意义然而在辛伐他汀治疗期间大量的饮用(每天超过1升)则显著增加血浆HMG-CoA还原酶抑制剂的活性应加以避免(见注意事项肌病/横纹肌溶解) 香豆素衍生物 在一项健康志愿者和另一项高胆固醇血症患者参加的临床研究中每天服用辛伐他汀20- 40mg能中度提高香豆素类抗凝剂的抗凝效果以凝血酶原时间国际标准化比率(INR)计健康志愿者组的 凝血酶原时间从基线的1.7延长到1.8秒高胆固醇血症患者组从2.6延长到3.4秒对于使用香豆素抗凝剂的患者应在使用辛伐他汀之前测定其凝血酶原时间并在治疗初期经常测量以保证凝血酶原时间无明显变化一旦记录下稳定的凝血酶原时间应建议患者在服用香豆素类抗凝剂期间定期监测凝血酶原时间如调整辛伐他汀剂量或停药应重复以上步骤对于未服用香豆素类抗凝剂的患者出血 或凝血酶原时间变化与服用辛伐他汀无关