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辅酶Q10 辅酶Q10;coenzyme Q10;ubidecarenone;Ubiquinone 10 CAS 303-98-0 分子式 C59H90O4 分子量 863.34 辅酶Q10是辅酶Q类的重要成员之一,它是一类醌化合物。又称泛醌,万有醌,氧化型辅酶Q10的衍生物等。黄色或淡橙黄色的结晶性粉末,无臭无味。熔点47-52℃。溶于氯仿、苯、丙酮、石油醚、乙醚,在乙醇中极微溶解,不溶于水、甲醇。结构中有异戊烯基,遇光易分解,使颜色变深(微红色物质)。 辅酶Q10广泛存在于酵母、植物的叶和种子,以及动物的心脏、...

辅酶Q10
辅酶Q10;coenzyme Q10;ubidecarenone;Ubiquinone 10 CAS 303-98-0 分子式 C59H90O4 分子量 863.34 辅酶Q10是辅酶Q类的重要成员之一,它是一类醌化合物。又称泛醌,万有醌,氧化型辅酶Q10的衍生物等。黄色或淡橙黄色的结晶性粉末,无臭无味。熔点47-52℃。溶于氯仿、苯、丙酮、石油醚、乙醚,在乙醇中极微溶解,不溶于水、甲醇。结构中有异戊烯基,遇光易分解,使颜色变深(微红色物质)。 辅酶Q10广泛存在于酵母、植物的叶和种子,以及动物的心脏、脾脏、肝脏和肾脏中。在人体内,泛醌主要集中在肝、心、肾、肾上腺等组织,估计辅酶Q10总含量在0.5~1.5g之间。   在临床上,辅酶Q10是重要的抗氧化剂和免疫增强剂。主要用于治疗心脏病(如心肌梗死、狭心症等)、心律失常、窦性心动过速、早搏、高血压和癌症的辅助治疗,以及用于急慢性病毒性肝炎、亚急性肺坏死的综合治疗。它是一种改善浮肿、肝大、肺充水及心绞痛的代谢强心剂,对心脏充血性病人有较好的疗效,对缺血性心衰能使自觉症状及心电图改变。作为机体非特异性免疫增强剂,它还可用于病毒性肝炎、亚急性肝坏死、暴发性肝炎所致的脑水肿的综合治疗,能延长存活时间,降低死亡率。也用于肿瘤病人的综合治疗,以改善其免疫功能。   辅酶Q10生产方法有5种: 1 半合成法 目前开发的半合成法工艺是以对甲基苯酚为原料通过溴代,醚化、氧化获得甲基二甲氧基苯醒,然后与从烟草或马铃薯叶子中提取茄呢醇缩合得到辅酶Q10。该方法的关键是如何将侧链连接到母环上。 2 全合成法 1988年Eem和Kanan 开发的全合成法生产辅酶Q10工艺是目前唯一成功的全合成法技术,但是由于合成线性不饱和侧链存在一定难度.以及合成条件苛刻,与工业化还有一定的距离。 3 发酵法 1977年实现了微生物发酵法生产辅酶Q1o。这种生产工艺被认为是最有前途的合成工艺,近几年来微生物发酵法成为国内外开发的热点。红极毛杆菌、脱氮极毛杆菌,甲烷微环菌等是生产辅酶Q10的主要菌种。 4 植物细胞培养法     植物细胞培养技术是将植物体的某一部分经过无菌处理后,置于人工培养基上使其细胞增殖,进而按需要进行培养的技术。植物的各个部位,如根、茎、叶、花、果、花药和花粉等都可以作为外植体来启动细胞培养,所形成的脱分化细胞团称为愈伤组织,将愈伤组织转移到液体培养基中进行培养称为悬浮培养。 5 生物提取法  (1)醇一碱皂化制造法 该工艺辅酶Q10的收率为61.2mglkg新鲜猪心,这是国内普遍采用工艺。在乙醇的存在下,长时间的皂化可能导致辅酶Q10中的甲氧基和乙醇中乙氧基换位,生成单或双乙氧基衍生物,为了避免这些杂质的生成。可以用KOH代替NaOH和甲醇皂化,但也必须加入焦性没石子酸,否则辅酶Q10在皂化过程中全部被破坏,加入量占起始原料的5%-7%,皂化过程中可以通入氮气。  (2) 醇一醚混合提取法 该工艺醇一碱皂化制造法工艺相似,只是省去了皂化反应。生物提取法是世界上最古老最基本的生产工艺,一段时间以来曾经是辅酶Q10唯一的生产方法。但由于动植物中辅酶Q10含量低、各种化学成分复杂,原料来源受限制(主要从动物新鲜肝脏中提取),因此产品成本高、价格昂贵,规模化生产受到了一定的限制。
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