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鼠血清中脑源性神经营养因子的影响

鼠血清中脑源性神经营养因子的影响 ·实验研究· 吉林中医药 2006年10月第26卷第10期自拟舒肝解郁饮对慢性应激大鼠血清中脑源性神经营养因子的影响金光虎，王威，李有田。，林花 (吉林大学第一临床医院。吉林长春130021) 摘要：目的：采用慢性应激复制抑郁大鼠模型，观测舒肝解郁饮对抑郁症大鼠的治疗作用及舒肝解郁饮大中小剂量组和氟西汀组(百忧解组)之间药物疗效比较，探讨自拟舒肝解郁饮的抗抑郁作用机制；方法：将大鼠随机分为正常组、模型组、舒肝解郁饮大中小剂量组、氟西汀组，采用连续28d慢性中度不可预见性应激配合孤养复制...

·实验研究· 吉林中医药 2006年10月第26卷第10期自拟舒肝解郁饮对慢性应激大鼠血清中脑源性神经营养因子的影响金光虎，王威，李有田。，林花 (吉林大学第一临床医院。吉林长春130021) 摘要：目的：采用慢性应激复制抑郁大鼠模型，观测舒肝解郁饮对抑郁症大鼠的治疗作用及舒肝解郁饮大中小剂量组和氟西汀组(百忧解组)之间药物疗效比较，探讨自拟舒肝解郁饮的抗抑郁作用机制；方法：将大鼠随机分为正常组、模型组、舒肝解郁饮大中小剂量组、氟西汀组，采用连续28d慢性中度不可预见性应激配合孤养复制抑郁模型。运用酶联免疫实验吸附法(ELISA法)研究自拟舒肝解郁饮对抑郁模型大鼠血清中脑源性神经营养因子(BDNF)的影响；结果：经自拟舒肝解郁饮(大、中、小剂量组)和百忧解治疗28d后，大鼠行为活动有所增加，精神状态改善，血清中BDNF回升，其含量高于生理盐水组，且接近于正常水平；结论：自拟舒肝解郁饮能增加抑郁模型大鼠血清中BDNF的水平，而达到抗抑郁的作用，亦可能是其抗抑郁作用的分子机制之一。关键词：抑郁症；血清；脑源性神经营养因子；自拟舒肝解郁饮；大鼠中图分类号：R965 文献标识码：A 文章编号：1003—5699(2006)10—0071—02 随着抑郁症基因治疗原理框架的提出，分子生物学和免疫学的进展，抑郁症动物模型的建立，对细胞和分子抗抑郁治疗理论的认识已进一步加深。发现神经营养家族等在抑郁症的发病过程中起到一定的作用。抑郁症伴随的神经营养机制表达改变可能是这些形态改变的一个原因。其中脑源性神经营因子(BDNF)被认为是其关键因子。BDNF对神经元的营养作用已成为新的抗抑郁治疗研究的靶点。因此明确BDNF与抑郁症之间的关系已成为当前研究抑郁症发病机理的热点之一【l。]。本研究通过建立慢性应激抑郁大鼠模型，观测自拟舒肝解郁饮对抑郁模型大鼠血清中BDNF的影响，探讨舒肝解郁饮的抗抑郁作用机制。 1 材料与方法 1．1材料动物：实验用Ⅱ级Wistar雄性大鼠60 只，毛色光滑，体重180。2209，由吉林大学基础医学院动物实验中心提供。 1．2实验药物及主要试剂自拟舒肝解郁饮(处方组成：柴胡159，香附159，郁金159，木香lOg，当归159，陈皮159，半夏109，白芍159，三仙459，酸枣仁209，瓜萎209，丹参209，牡丹皮209，川芎 109等中药组成)，由吉林大学第一临床医院中药制剂室提供，批准文号：Z03A000101。阳性对照药百忧解(盐酸氟西汀胶囊)[由礼来苏州制药有限公司生产，批准文号：j20030017]，大鼠脑衍化神经营养因子定量酶联检测试剂盒(购自吉林大学博大试剂公司)。 2方法 2．1动物分组将大鼠随机分为正常对照组、抑郁模型组、氟西汀对照组、舒肝解郁饮大、中、小剂量组，每组10只，正常对照组每笼5只，分两笼饲养，其余各组孤养。 2．2给药方法正常组不作任何处理，每日正常进水、进食，不灌胃；其余组在接受28d各种不同的资金项目：吉林省中医药管理局资助(2(X／2M号) 作者简介：金光虎(1980一)，男，朝鲜族，硕士研究生。研究方向：中西医治疗抑郁症。通讯作者：李有田(1948一)，男，教授，博士生导师。 71 万方数据吉林中医药 2006年10月第26卷第10期应激，确定造模成功，第29d开始灌胃法给药，百忧解组给予百忧解2．7m#Ks，相当于70kg成人临床 1日常规量的等效量。舒肝解郁饮大、中、小剂量组各给予舒肝解郁饮36ml／kg，18ml／kg，9ml／kg，生理盐水组与正常对照组给与等量的生理盐水。 2．3慢性应激抑郁模型【6j：以慢性不可预见性的温和刺激，配合孤养，禁食、禁水(24h)，电击足底 (电压36V，每隔30s刺激1次，每次持续10s，共 15次)，摇晃5min(160HZ)，冰水游泳(4℃， 5min)，昼夜颠倒(24h)，斜笼喂养(24h)，夹尾 (1min)，顺序随机，使动物不能预料刺激的发生。每日一种，7d为一个循环，共造模28d。 2．4鼠血清标本的制备第56d空腹取眼球血2mL 置于未抗凝的塑料试管中，室温下放置1h后，转入 4℃下放置1h，然后4℃离心10min(2000anOn)，取血清放置在一70℃冰箱中备用，采用ELISA法测定大鼠血清中BDNF含量。 2．5数据与统计学处理所有的数据均以均数±标准差表示，采用SPSSl2．0统计软件处理，采用t检验进行组间比较。 3结果应用EUsA测定动物血清中BDNF的含量，结果显示抑郁模型组、舒肝解郁饮小剂量组BDNF含量明显低于正常对照组。差异有显著性(P< 0．01)；氟西汀对照组、舒肝解郁饮大、中、小剂量均组使血清中BDNF含量有不同程度的回升，与生理盐水组相比差异有显著性(P<0．05)。舒肝解郁饮大剂量组与百忧解组之间无明显统计学意义，结果见表l。表1各组大鼠血清中BDNF水平(；±s，Ilg，m1) 组别，l 血清BDNV(IIg，m1) 正常组 10 22．96±3．07 模型组 10 14．53±1．95。’ 百忧解组 10 21．20±1．9166 小剂量组 10 16．64±1．95。。6 中剂量组 10 18．45±2．47。。66 大剂量组 10 20．05±2．97。66 与正常对照组比，。P<0．05，一P<0．01；与模型组比，6 P

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