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D二聚体和P2微球蛋白联合检测在2型糖尿病合并冠心病26例中的应用

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D二聚体和P2微球蛋白联合检测在2型糖尿病合并冠心病26例中的应用D-二聚体和P2 -微球蛋白联合检测在2型糖尿病合并冠心病26例中的应用 吴惠 湖北省汉川市人民医院内分泌科,湖北汉川431600 【摘要】目的:测定2型糖尿病(Type 2 Diabetes mellitus,T2DM)合并冠心病(Coronary heart disease,CHD)患者血中D-二聚体(D – Dimmer,DD)和β2-微球蛋白(β2—Microglobulin,β2-MG)水平,探讨其在T2DM+CHD联合检测的临床意义。方法:T2DM+CHD 26例为A组,同期住院的T2DM27例为...

D二聚体和P2微球蛋白联合检测在2型糖尿病合并冠心病26例中的应用
D-二聚体和P2 -微球蛋白联合检测在2型糖尿病合并冠心病26例中的应用 吴惠 湖北省汉川市人民医院内分泌科,湖北汉川431600 【摘要】目的:测定2型糖尿病(Type 2 Diabetes mellitus,T2DM)合并冠心病(Coronary heart disease,CHD)患者血中D-二聚体(D – Dimmer,DD)和β2-微球蛋白(β2—Microglobulin,β2-MG)水平,探讨其在T2DM+CHD联合检测的临床意义。 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 :T2DM+CHD 26例为A组,同期住院的T2DM27例为B组,同期在医院体检的健康者27例为C组,观察三组DD和β2-MG水平,以A组为研究对象,观察DD和β2-MG的敏感度和特异度。结果:在DD和β2-MG含量上,各组之间比较差异有统计学意义(P<0 05)。A组和B组在DD的敏感度和特异度,和β2-MG的敏感度差异有显著性。结论:联合检测DD和β2-MG对T2DM+CHD有重要的辅助诊断意义。 关键词 2型糖尿病;冠心病; D-二聚体;β2-微球蛋白 【中图分类号】R446 11+2【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2015)01-0117-02 糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病,长期高血糖可导致眼、肾、心脏、血管、神经的损害和功能障碍。糖尿病患者冠心病发生的风险明显增加2~4倍[1],糖尿病代谢紊乱导致的炎症反应又与冠心病的发生有关,而且多种细胞因子参与其中,包括D-二聚体和β2-微球蛋白等。本文研究D-二聚体(DD)和β2-微球蛋白(β2-MG)在T2DM合并CHD中的变化规律,探讨其联合检测在T2DM合并CHD诊断中的临床意义。 1资料与方法 1 1临床资料选取2012年 1月至2013年 1月在我院内分泌科住院的患者和门诊健康体检者为研究对象,A组均符合WHO有关冠心病、糖尿病的诊断 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 。A组T2DM+CHD 26例,其中男16例,女10例;年龄35~78岁,平均年龄(61 38±4 78)岁。同期住院的T2DM 27例为B组,其中男13例,女14例;年龄39~79岁,平均年龄(62 68±5 12)岁。同期在医院体检的健康者27例为C组,其中男16例,女11例;年龄35~78岁,平均年龄(64 64±4 67)岁。三组年龄等方面比较差异无统计学意义(P<0 05),具有可比性。所有对象均排除以下情况:①风湿免疫性疾病;②感染性疾病;③严重的肝肾疾病;④创伤性疾病;⑤痛风;⑥近四周未服用降血脂药物和抗凝药物;⑦以上所有病例均无肿瘤。 1 2检测方法: 1 2 1仪器Beck man coulter ACL—ADVANCE全自动血凝仪和全自动生化分析仪及离心机。DD由挪威nyco Card Reader II仪采用胶体金法检测,β2-微球蛋白采用化学发光法检测。 1 2 2标本采集受试者予以12h的禁食,次日清晨采静脉血,DD用专用血凝试管取静脉血2ml,3000r/min离心20min分离待查。β2—MG用生化管取静脉血2ml,3000r/min离心20min分离待测。 1 3观察指标本院血浆D-二聚体正常参考值为0~255ng/ml;β2-微球蛋白正常参考值为1 28~1 95mg/L 1 4统计学方法应用SPSS13 0软件包进行数据分析, 计量资料以x±s 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0 05为差异有统计学意义。 2结果 T2DM合并CHD患者血浆DD和血清β2-MG水平均高于正常组,差异有统计学意义(P0 01)。以C组表1的平均值为参考正常,A组和B组的敏感度和特异度见表2;A组和B组在DD的敏感度和特异度和β2-MG的敏感度方面比较,差异有显著性(P0 01);在β2-MG的特异度上,差异无统计学意义(P0 05)。 3讨论 T2DM+CHD是糖尿病患者死亡的重要原因,T2DM+CHD病理生理较为复杂,病变发生率明显增高,与高血糖、高血压和高脂血症等存在密切关联,目前明确高血糖、胰岛素等代谢紊乱,是T2DM发生冠心病的主要原因,冠状动脉粥样硬化是冠心病的病理基础,本研究显示,对T2DM+CHD患者进行研究发现,T2DM+CHD患者体内DD和β2-MG水平都明显高于正常组,这对诊断T2DM+CHD有重要参考价值,同时对观察病情有重要意义。 DD是交联纤维蛋白在纤溶酶作用下裂解产生的一种降解物,是纤维蛋白单体经活化,因子XI交联后,再经纤溶酶水解产生的一种特异性降解产物,它既反映体内的纤溶状态,又反映凝血活动。DD浓度升高,表明体内存在高凝状态。反应机体凝血酶生成增多和触发性纤溶活性增强,标志着凝血和纤溶系统的双重激活,是临床判断血清高凝状态和血栓性疾病的一项敏感指标,是目前公认的体内活动性血栓形成的特异性分子的标志物,继发纤溶的特异性指标[2-4]。大量研究显示凝血纤溶失衡在冠心病的发生发展中起关键作用,冠心病患者动脉粥样斑块破裂、血小板激活而伴凝血过程强化,机体处于高凝状态,随之血管内皮损伤,心肌细胞坏死刺激纤溶系统,促使部分纤维蛋白降解,糖尿病高血糖可产生糖基化产物,它能使血小板上的纤维蛋白原结合增强,促使血小板聚集,导致血栓或广泛的微血栓形成、易并发凝血病变。同时也激活机体凝血机制和纤溶改变、致人体高凝状态使DD明显增高。本实验资料表明,T2DM+CHD血浆DD明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P0 01),其原因可能是T2DM+CHD患者在脂代谢异常、脂质合成增加刺激动脉内膜平滑肌细胞增殖,从而导致血管基底膜增厚,微血管瘤的形成,造成微循环障碍,容易阻塞细小血管导致组织缺血缺氧,使局部产生大量的活性氧,从而损伤血管内膜,容易引起动脉血管硬化等慢性炎症[5],DD的升高反映了T2DM+CHD患者凝血与纤溶系统的亢进。 β2-MG是人类细胞膜上组织相容性Ag轻链部分,相对分子量小,是一种较小的蛋白质,在生理情况下,以低浓度存在于血液、脾、脑脊液、尿液等体液中,由于其分子量小且不与血浆蛋白结合,可以自由地通过肾小球,几乎能被肾小管完全吸收,继而全部在肾脏进行分解代谢,正常人β2-MG的合成和释放量非常恒定。T2DM+CHD可引起动脉粥样硬化,机体处于处于缺氧状态,全身小动脉痉挛,造成动脉腔狭窄,周围阻力增加,加重缺血。身体长期处于高糖状态,糖代谢异常致使脂代谢异常,组织胆固醇及含量绝对增加,沉积在肾小球基底膜,刺激基底膜细胞增殖和细胞外间质生成,使肾小球毛细血管张力变化,导致肾血流动力学改变,使肾小球处于高滤过状态,肾小球脂质沉积,使肾血管发生变化[6]。由于肾小球滤过功能的损害,随着病情的发展,肾脏小动脉发生肥厚、变性、硬化、肾小球膜受到破坏,滤过率下降导致血中β2-MG浓度的增高[7]。本文结果显示,T2DM+CHD的血清β2-MG含量高于正常组(P0 01),说明糖尿病和冠心病不仅仅有心血管病变,也累及肾脏小动脉,肾小球滤过膜的破坏。血清β2-MG浓度的增高可反映肾小球滤过率降低和体内脂质代谢合成异常有关 [8]。 从DD和β2-MG检测的敏感度和特异性来看,A组和B组在DD的敏感度和特异性与β2-MG敏感度比较,差异有显著性(P0 01),也说明了DD和β2-MG联合检测的意义。DD和β2-MG两项联合检测是较为理想的有价值的检测指标,应用范围广泛,但并非特异性指标,在排除其他脏器疾病的前提下,对T2DM+CHD的诊断有指导价值,且患者血清中DD和β2-MG的不断增高,应看做是一个危险的因素,对疾病做到早发现、早诊断、早治疗,更好的提高患者生存质量。 参考文献 [1]Preis.SR,Hwang SJ,Coady S, et al.Trends in all-cause and cardiovascular disease mortality a mong.women and men with and without diabetes mcllitus in the Framing ham Heart Study,1950 co 2005[J].cicculation 2009,119(13):1728-1735. [2]Samama MM , Horellou MH , Elalamy I , et al . D-dimer Levels , Connstitutional thrombophilia , and venous thrombosis prediction : clinical a spects and implications [J] . semin Vasc Med , 2005,5(4) :371-374. [3]Sadanaga T , Sadanaga M , Ogawa S . Evidence that D-dimer Levels predict subsequent thromboembolic and cardiovascular events in patient with atrial . Fibrillation during oral anticoagulant therapy [J]. J Am Coll Cardiol , 2010,55(20):2225-2231. [4]Hayashi S . Significance of plasma D-dimer in relation to the severity of atherosclerosis amony . Patients evaluated by non-invasive indices of cardio-ankle vascular . Index and carotid intima-media thickness [J]. Int J Hematol , 2010,92(1):76-82. [5]Matsuki A , Ishihara H , Kmani K , et al . Clinical study of Propofol in male volunteers [J]. Masui , 2003,52(2):135-142. [6]吴学飞,巢国祥,杨立坤.尿微量蛋白的测定及其临床意义[J].放射免疫学杂志,2007,20(5):440-441. [7]熊苏.中老年高血压和糖尿病早期肾脏损害的检测[J].中华核医学杂志, 2001,14(3):174. [8]李兆全 张清 寇芳.脑梗塞患者血清测定的临床分析[J].放射免疫学杂志,2001,14(2):117. (收稿日期:2014 10 02) 1
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上传时间:2018-10-07
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