猪的肠道疾病.

猪的肠道疾病. 猪的肠道疾病 第一章 绪论 现代化饲养管理和兽医科学发展很快，，但传染病依然威胁着养猪业，不管猪场的规模大小，减少肠道疾病都能保障猪体的健康，从而获得高额的利润。 第二章学习目的 *解释猪场的饲养管理的基本原理 *讨论影响猪场肠道疾病的养猪管理实践 *描述疾病动力学，包括病原微生物与宿主的关系和免疫 *描述猪常见肠道疾病的病因学、诊断方法、治疗措施 *了解猪肠道疾病的 防制战略 第三章猪的饲养管理 一、总论 制定养猪 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 ，通常从最后阶段，即饲料转化率、饲料成本、胴体价值以及市场战略开始。效益取决于稳定生产，即从母猪群开始，最大限度的增加上市肉猪。 二、养猪生产 方法多种多样，所有的猪场，在配种和产仔阶段必须预测出 中猪、大猪、阶段的健康猪数目。同时大小一致，遗传性能理想，这样，才能有钱可赚。 获得经济效益适合所有的猪场，但由于技术要求、地理位置、畜群大小、和可利用资源，比如人力、资金、饲料、设备的不同，效益不同，但不管猪场大小，母猪和小猪都要悉心呵护。 小型猪场:母猪小于500头，适合于传统的一场地饲养。 大型猪场:主要依靠资金的投入和系统的生产技术，多场地饲养，。分年龄阶段、分栏饲养 三、隔离早期断奶(SEW) 根据日龄分组，通过连续生产的各个阶段，进行隔离饲养。 隔离早期断奶(SEW)可以有效的控制一些疾病的发生防止母仔之间的传染，缩短周期。 在疾病控制中，最成功的就是切断一些病原体侵入小猪的通路。猪痢疾、放线杆菌胸膜肺炎、肺炎霉形体、伪狂犬、猪瘟、传染性胃肠炎、萎鼻。毒力较弱的病原以及通常定居猪的肠道的病原仍然发病。包括大肠杆菌、沙门氏菌、链球菌、噬血杆菌、 放线杆菌、繁殖呼吸障碍综合征、猪流感、轮状病毒。 应用SEW控制疾病必须做好以下工作: 1、母猪必须具备免疫力，不排出病毒 2、每只乳猪通过足量的处乳，获得母源抗体 3、寄养工作在三天内完成 4、所有的乳猪在7-21天断奶 21日龄仔猪的体重达到5公斤即可实现这个目标。 可以通过系统的生物防护和战略性治疗来管理猪只的移动，用以控制主要疾病。健康或疾病和遗传、营养、设备、卫生设施和管理有关，如果营养不良或者环境太差，再好的免疫计划、健康计划也会失败。同样，疾病也会抵消遗传、营养、设备的优势。 四、遗传 种猪的遗传性能影响这个猪场的生产力。包括:胴体的品质、产房的生产成绩:产仔多少、仔猪大小、仔猪的性能。 五、营养 1、合理的营养 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 是保证健康和活力的重要条件。但我们还不能确定母猪的最佳方案。良好的营养的目标是提供最佳营养成分的日粮，保证繁殖所需的体况，尽可能多的产奶而保持低费用， 2、多个猪场存在母猪吃不饱的问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 ，维持母猪良好体况，可以促进母猪多产奶，增强小猪断奶体重，，良好增重是早期断奶必需的。良好泌茹也能缩短断奶至发情的时间。 3、乳猪饿死情况普遍存在，可能源自母猪(乳头数不够、乳头功能不全、疾病或者无乳征)或小猪(体重小、疾病)。必须严格注意母猪日粮摄取量，避免发生无乳综合征。任何原因出现的泌乳不足，应该将小猪并栏或补充喂奶。小猪痢疾、关节炎、败血症、肺炎等疾病也会引起死亡。 六、设备 1、猪舍的功能 2、食槽和饮水器的 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 要合理 、母猪圈栏 3 4、卫生、温暖、无风的环境 5、保育箱 6、产房地板 7、母猪的适宜温度18-24?，小猪的适宜温度33-35? 七、卫生 1、定期的卫生消毒和清洁是必要的 2、大肠杆菌、沙门氏菌、梭菌、球虫病、轮状病毒可在污染的表面存活 3、全进全出 消毒后的空栏 八、生物防护 如果鸡场没有出现某种疾病，应该采取生物防护措施保护， 如果猪场没有猪的呼吸道病毒(PRV)、猪痢疾密螺旋体、放线杆菌胸膜肺炎、繁殖呼吸障碍综合征候群(PRRSV)、传染性微肠炎(TGV)、毒源性多杀巴氏杆菌、肺炎霉形体和寄生虫病，必须预防种猪、精液、人员、其他动物感染或污染物传染。 九、产房管理 1、护理分娩 2、诱导分娩 3、详细的操作 手册 华为质量管理手册 下载焊接手册下载团建手册下载团建手册下载ld手册下载 十、仔猪寄养 (一)、目的 1、每一窝保持相同数目 2、平衡窝出生重 3、保证每头小猪要有乳头可吃 4、使断奶窝重尽量相同 (二)、注意事项 1、出生后一小时内吃到初乳 2、考虑大小同窝，大的12小时可以并。 2、排奶时间1分钟，注意固定乳头 4、保证母猪有足够的有效乳头可用 、母猪有病或乳头不足是并窝， 5 6、寄养应在2-3天完成 7、淘汰个体较小、体弱、或有病的，防止疾病传播 十一、仔猪护理 十二、饲养管理记录 第四章 健康与疾病 一、疾病的损失 疾病的损失分两部分直接损失是发病率、死亡率、诊治和治疗费用，间接损失包括疾病导致的生长发育缓慢，生长性能降低，和对其他疾病易感造成损失。 疾病的直接损失明显的，但疾病通常会有长期影响。传染病在乳猪会影响其在以后的生长表现，更大的损失在保育期、育肥期才体现。 但预防的费用等等一定很低。 二、获利健康管理 、全进全出 1 2、兽医的职责 3、兽医和管理者的配合 三、暴露、感染和疾病 1、猪体一直受到病原微生物的威胁，但多数不发病 2、动物与病原微生物的接触叫暴露 3、从来没有暴露到病原微生物的动物叫朴实(Naïve)动物， 4、动物暴露到病原微生物中，病原微生物侵入并生长繁殖，这个过程叫感染 5、多数情况下，动物可以抵御感染， 6、健康猪暴露在低剂量的病原中，多数不发病。耐过的可获得免疫，应激或营养不良的或无免疫力的感染高剂量的病原体后，可以发病并明显排毒 7感染多种病原体也容易发病。 8、感染一种病原后，又感染另一种，叫连续感染。发生连续感染后，通常可以预知先后次序 四、病原与宿主的关系 1、相互作用受多种因素的影响，动物遗传性、易感性、病原体的数量和毒力、营养、圈舍、其他疾病、应激 2、多数病原都只是潜在的病原体， 3、健康的、营养充足的动物可以强有力的抵抗感染，只有疾病、应激、体弱、营养差的表现症状 4、定居是猪的很多肠道寄生虫的第一步，当病原附着在猪的肠道上皮细胞时定居就开始了。定居并不一定引起疾病，但与病原菌的毒力有关 5、很多生物毒素也能增强一些病原体的毒力 6、一些病原体通过形成保护性荚膜来侵袭宿主的免疫系统，有些疫苗可以破坏荚膜结构。其中，荚膜是肺炎球菌和脑膜炎球菌很重要的毒力因素。 7、宿主和病原体之间的相互作用十分复杂，饲料转化率的最大障碍可能是微生物对肠道的影响。二者 之间的相互作用导致局部炎症、吸收障碍、分泌过多以及改变肠的蠕动和引起消化差。 五、免疫系统 1、免疫系统包括体液(抗体)和细胞介导的免疫系统，充当机体的防卫屏障。 2、体液免疫(又称全身免疫)，产生循环抗体，对血液的外来物或抗原起免疫应答反应。机体可以产生几种抗体，主要是免疫球蛋白G(lgG)，猪可以通过初乳获得，或暴露抗原产生。初乳中抗体3-12周消失。抗体是抵抗血液中和组织中病原的主要物质，缺点是不能对细胞中的病原起免疫应答。血清学检测的抗体可也预测对感染的抵抗力，但未必有保护力。血清学试验阳性说明动物已经暴露在疾病中，并产生抗体，这个过程叫血清学转化(seroconversion) 3、细胞免疫由免疫系统细胞(淋巴细胞、巨噬细胞)参与。能够识别感染的宿主细胞，并将其杀死清除。细胞免疫在抵抗病毒感染和细胞内寄生菌时有重要作用。 4、血清中的抗体浓度可以通过滴定测出。 5、感染的部位决定出现何种免疫应答反应。感染黏膜表面的兵员(传染性胃肠炎)一般刺激引起感染部位的局部反应，需要用局部免疫应答阻止其危害。如果病原进入血液、组织引起败血症或毒血症，一般引起全身反应，此时需要高水平的全身免疫应答阻止疾病(如丹毒) 6、可以根据抗原类型将病原类型分成血清型或群。 7、比较 体液免疫和细胞介导免疫 体液免疫 细胞介导免疫 机理 抗原刺激产生抗体，抗体附着于抗原使其特异性白细胞(不同类型的淋巴细 灭活，或由白细胞将其清除 胞)被致敏，识别和消除被感染的 宿主细胞) 主要作用 全身疾病(丹毒) 病毒感染(伪狂犬)癌症、细胞内 败血症(破伤风) 细菌感染(布鲁氏杆菌病) 最好的免注射抗原(弱毒疫苗或灭活疫苗 用强毒或弱毒感染 疫方法 黏膜免疫和全身免疫 黏膜免疫 全身免疫 相互作用部黏膜表面:鼻、气管、肠、阴道 血液、淋巴、血液组织 位 主要的免疫IgA(分泌型抗体)局部细胞免疫 IgG(循环抗体)、细胞免疫的循环免应答 疫细胞 六、免疫 1、天然抵抗力或免疫力是动物自我保护不被病原体感染的天然能力。天然免疫是遗传的，因此真个物种不会被特定的病原体感染。 2、被动免疫是从其他动物获得的抗体所发挥的短暂保护作用。被动免疫可以迅速保护受体动物，维持时间短，几天到几周，新生小猪通过初乳获得被动免疫。 3、后天主动免疫是当动物暴露在病原中或接种疫苗以后，产生特异性抗体而形成的免疫。速度慢，但比被动免疫维持时间长，在一些情况下需要接种疫苗一次以上，才能刺激机体产生足够的抗体，发挥作用。 主动和被动免疫 主动免疫 被动(获得性免疫) 机理 通过初乳或免疫血清获得已形成的抗体 或免疫血清 战略 保护接受初乳或免疫血清的动物 免疫时间 迅速起作用，保护期短 方法 保证初生仔畜吃到初乳或注射免疫血清 七、疫苗 1、疫苗是由灭或致弱的毒(菌)株制成的。 2、接种疫苗后刺激机体产生抗体，这些抗体产生后天免疫，保护机体不受相应病原体的感染。 3、母源抗体是由母体产生，通过子宫或乳汁传给下一代。幼畜获得的母抗可以抑制疫苗免疫产生的抗体。所以，要想成功的首免，必须选择适宜的时间免疫接种。 4、疫苗接种的目的是为了刺激产生免疫应答。一些病原体可以产生高水平的应答，另外一些不行。影响的因素有: 1)剂量——大量的抗原趋向于刺激产生高水平的免疫应答，特别是灭活苗。弱毒疫苗(MLV)能够在猪体内大量增殖。MLV也能提供多种抗原，这些抗原是保护性的，刺激产生更强的细胞免疫应答。 2)抗原的结构——复杂的分子结构可以更容易刺激产生免疫应答。 3)抗原的持续时间——疫苗中的化学物质可以延长暴露(油)，或刺激机体产生炎症(佐剂)，二者既可以延长动物的暴露时间，又可以产生抗体，。多次注射疫苗也可以延长暴露时间。 4)、猪的免疫应答能力——大猪的强。健康猪强，营养水平好的强，卫生良好的强 5)、首免和加强免疫——机体的免疫系统与抗原首次接触，致敏机体的免疫体系第二次加强免疫加强了集体的免疫力。加强剂量通常在首免的2-4周，用以刺激机体产生更大的免疫应答反应。加强免疫后2-4周，随后下降。这是多次和加强免疫的另一个原因。 八、诊断 (一) 、兽医的职责是细心观察猪群的活动，诊断疾病、识别危险因素、制定相应的措施。诊断急性爆发的1 肠道疾病，如猪痢疾、传染性胃肠炎或大肠杆菌比较容易。 断奶仔猪疾病的病料 空肠 6-8英寸，新鲜/冷却，1英寸福尔马林溶液浸泡 回肠 6-8英寸，新鲜/冷却，1英寸福尔马林溶液浸泡 病变 6-8英寸，新鲜/冷却，1英寸福尔马林溶液浸泡 结肠或盲肠 完整的器官，新鲜/冷却，2-5毫升体液内容物，新鲜/冷却， 说明:1)最好的病料是急性发病(24小时)、活的、未治疗的病猪 2)从尸检现场采集病料，比提交整头死猪好 2、采样技术说明 1)、样品必须在死后立即采集(几分钟之内) 2)、不必肠端打结 3)、要做病理检查的肠断放在福马林溶液中固定，或者用剪刀或镊子在肠1/2英寸轻轻剪开，不要劈开肠管 4)、将每头猪的福尔马林溶液固定的肠管放在一个袋子中，不同猪分别保存。把新鲜肠病料与其他组织分开包装，同一猪的装在同一袋子里。邮寄之前冷却新鲜病料，但切记不能冷冻 5)、不要送交整头死猪 3、常规检查 1)、细菌类:大肠杆菌、沙门氏菌、梭菌、杜兰氏肠球菌 2)、病毒类:轮状病毒、传染性胃肠炎病毒(TGEV) 3)、寄生虫:球虫 4、评论: 1)、若发生坏死性肠炎时，提交坏死肠断及相临的没有坏死的肠断，二者需新鲜并固定。 2)、诊断梭菌、大肠杆菌肠炎、球虫时用现场肠压图片检查很有价值 (二) 1、 断奶仔猪肠道疾病的病料 部位 病料要求 空肠 6-8英寸，新鲜/冷却，1英寸福尔马林溶液浸泡 回肠 6-8英寸，新鲜/冷却，1英寸福尔马林溶液浸泡 病变 6-8英寸，新鲜/冷却，1英寸福尔马林溶液浸泡 结肠或盲肠 完整的器官，新鲜/冷却，2-5毫升体液内容物(粪便)，新鲜/冷却， 肠系膜淋巴结，肝脏 新鲜/冷却，福尔马林溶液浸泡 说明:1)最好的病料是急性发病(24小时)、活的、未治疗的病猪 2)从尸检现场采集病料，比提交整头死猪好 2、采样技术说明 1)、样品必须在死后立即采集(几分钟之内) 2)、不必肠端打结 3)、要做病理检查的肠断放在福马林溶液中固定，或者用剪刀或镊子在肠1/2英寸轻轻剪开，暴露黏膜，不要劈开肠管 4)、将每头猪的福尔马林溶液固定的肠管放在一个袋子中，不同猪分别保存。把新鲜肠病料与其他组织分开包装，同一猪的装在同一袋子里。邮寄之前冷却新鲜病料，但切记不能冷冻 5)、不要送交整头死猪 3、常规检查 1)、细菌类:大肠杆菌、沙门氏菌、猪痢疾密螺旋体、杜兰氏肠球菌、细胞内生罗松菌 2)、病毒类:轮状病毒、传染性胃肠炎病毒(TGEV) 3)、寄生虫:球虫、鞭虫、胃肠道线虫 4、评论: 1)、若发生坏死性肠炎时，提交坏死肠断及相临的没有坏死的肠断，二者需新鲜并固定。 2)、粪便样品诊断价值有限，只有在没有病料组织时才采用，所得结果，不论阴性阳性，都不能确诊，必须与临床症状一起进行综合分析。粪便样品(10-20)必须在腹泻第一天采集，偶而可以分离出猪痢疾密螺旋体，很少分离出沙门氏菌 3)、现在对食物过敏或非特异性结肠炎尚不了解，常规检查不能确诊 4)、结肠黏膜刮取物和粪便悬浮液样品对现场快速检查球虫病、鞭虫具有价值。 (三)敏感性:准确鉴定阳性样品的能力 特异性:准确鉴定阴性样品的能力 (四)、兽医手册 1、检查不出病原体不一定意味着他不存在 2、发现一种病原体不意味着他是最重要的或唯一的 3、病原体的不同试验方法敏感性和特异性有差异 4、病理变化可以帮助检查确定某种病原体是否重要 5、诊断过程中，必须知道和疾病相关的全部因素。如剂量、猪的免疫力、管理体系都与沙门氏菌有关。因此必须综合分析。 第五章肠道疾病总论 一、猪的消化系统 1、猪的饲料转化率是由猪、饲料和消化系统的微生物参与的动态工程。大约400多种微生物寄居猪的肠道，饲料成分、配方、加工处理方法都会影响微生物的数量和作用。 2、科学尚不能对肠道的所有相互作用进行解释，并且，这些相互作用在不停发生着变化，年龄、饲料的改变、水质、微生物数量及猪体对其反应，所有这些都决定长势如何。幸运的是，肠道能适应并补偿饲料的质量、微生物的数量的微小变化及对免疫系统的挑战。下痢是肠道应激的临床表现，只有在肠道被病原制服时才会发生。 3、许多疾病没有明显的临床症状(又叫亚临床症状)，但同样掠夺猪体的营养并影响生长速度、瘦肉率。不幸的是，我们仅能诊断下列疾病: 1)相对严重，并有临床症状 2)有明确的病原学 3)能被特异性检测出 4)产生典型病变 二、病原学和发病机理 1、病原学是指疾病发生的原因或疾病的起源，发病机理是指疾病发展的过程。 2、哺乳仔猪的大多数肠道疾病是由存在于畜群或环境中的病原体引起。大肠杆菌、梭状芽孢杆菌和链球菌就是这样。感染的母猪排出病原体，病原体然后定居于乳猪。当病原体很多，小猪通过初乳获得的被动免疫不足或小猪由于寒冷或饥饿而体质较弱时发生疾病。因此，控制环境中的病原体必须加强管理、免疫母猪和通过初乳被动免疫仔猪 3、对母猪而言，严重的感染刺激产生强的免疫应答，防止急性病之后的扩散，并为小猪提供更好的被动免疫。早期断奶可以相当成功的控制这些严重的疾病。 4、大型养猪场隔离饲养的实践证明，仔猪、中猪、或大猪阶段发生的许多疾病，事实上哺乳期已经被感染，感染的小猪又把疾病传染给其他仔猪，引起疾病爆发。这样的疾病有为狂犬病、猪流行性感冒、PRRS、放线杆菌胸膜肺炎、传染性胃肠炎、萎缩性鼻炎、猪肺炎霉形体、细胞内生罗松菌、猪痢疾密螺旋体。这些感染也可能由于混群饲养或猪场的生物防护不利引起的。 三、肠道疾病模式 过去一些疾病与猪的年龄有关。现代的生产技术改变了猪疾病按年龄分布。在全进/全出体系中，疾病的流行形式和临床表现也发生了改变。这些生产体系限制了疾病的暴露，改变了母源免疫，并为易感猪提供了稳定的来源。 “新”病原菌很少出现，常见的是，生产方式的改变使的某些疾病突变或重现。 1、肠道病原体 根据其定居的日龄列出病原体，及控制措施 早期定居 晚期定居 链球菌 猪副噬血杆菌 防线杆菌 多杀性巴氏杆菌 支气管败血博氏杆菌 PRRS 肺炎霉形体 放线杆菌胸膜肺炎 流感病毒 呼吸道病毒 大肠杆菌 产气荚膜梭菌 球虫 细胞内生性罗松菌 轮状病毒 猪痢疾密螺旋体 猪传染性胃肠炎病毒 日龄 1 3 7 14 21 42 63 管理 环境和卫生措施 母猪接种 接踵疫苗很难预测效果 猪接种疫苗 隔离饲养 早期用药 新生小猪传染病的临床症状、病变、诊断和控制方法 病原体/临床症状 病变 诊断 评价/控制 治疗 疾病 大肠杆水样腹泻 无 肉眼病变 管理/接种疫苗/ 菌 败血症 多浆膜炎 药物 A型产气腹泻、下痢、无 组织病理学、 管理/接种疫苗/ 荚膜杆突然死亡 药物 菌 沙门氏腹泻及败血纤维素性肠组织培养、 管理/接种疫苗/ 菌 症 炎 卫生 轮状病腹泻 绒毛缩短变粪样酶联免疫管理/卫生/将猪 毒 粗 吸附试验 暴露疾病中，获 得免疫 传染性腹泻 绒毛缩短变组织病理学 畜群免疫/生物 胃肠炎 粗 免疫荧光/免疫防护 组织化学 球虫病 腹泻 纤维素性肠组织病理学/涂管理/卫生/用漆 炎 片、 涂抹，封闭表面 猪痢疾腹泻 轻度结肠炎 组织培养、 乳猪中罕见 密螺旋组织病理学 体 类圆线腹泻 胃炎 组织病理学 美国西部少见 虫 腹泻 间质性肺炎 组织培养、 建立母猪免疫PRRS 肺炎 结肠系膜水分离病毒组织力 虚弱 肿 病理学、免疫组 淋巴结病 织化学/多聚酶 链反应 伪狂犬中枢神经症脑/扁桃体 组织培养、 扑灭/预防接种 病 状， 肝炎 分离病原 肺炎 脾炎 链球菌中枢神经症多浆膜炎 组织培养、 管理/药物治疗 病 状， 脑膜炎 分离病原 肺炎 肺炎 败血症 多发性关节 炎 副噬血中枢神经症多浆膜炎 组织培养、 管理/药物治疗 杆菌 状， 脑膜炎 分离病原 肺炎 肺炎 败血症 多发性关节 炎败血症 多发性关节 炎 似马链多发性关节关节、肺蓄脓 组织培养、 防止皮肤损伤 球菌 炎 分离病原 化脓放多发性关节关节、肺蓄脓 组织培养、 防止皮肤损伤 线菌 炎 分离病原 多杀性肺炎 鼻炎(毒素源组织培养、 预防接种/隔离 巴氏杆性) 分离病原 饲养 菌 支气管咳嗽 坏死性肺炎 组织培养、 空气质量/管理 败血博分离病原 氏杆菌 猪细胞鼻炎 坏死性鼻炎 组织病理学 畜群免疫 肥大病 毒 第六章肠道疾病各论 主要介绍传染病、寄生虫病、和非传染性疾病 对每种疾病介绍病原体、发病年龄、发病率、死亡率、临床症状、粪便、潜伏期、来源、病原抵抗力、 流行病学、发病机理、发病程度、肉眼病变、显微镜下病变、诊断、治疗、控制和疗法 一、病毒性传染病 (一)、轮状病毒 1、病原体 1)、常见，多个群，可以导致腹泻 2)、病毒有多个血清型及血清型变种 3)、感染3天-8周的小猪，诊断多在2-5周 4)、严重程度直接和感染病毒量有关，而疾病的复发是由于不同血清型的轮状病毒重复感染或连续感 染造成的。临床上严重腹泻通常由于大量轮状病毒入侵，或由于肠道损伤性轮状病毒的双重感染造成。 5)、不易治疗 6)、易使仔猪感染其他疾病。如大肠杆菌、沙门氏菌、呼吸系统疾病，但大肠杆菌最主要。 2、病理变化 1)、肉眼病变包括肠内充满液状内容物，未消化的食物吸收差，轻度肠绒毛变短变平。 2)、镜检:轻度至中度弥漫性绒毛萎缩，减少，顶部上皮细胞变型，黏膜固有层出现轻度弥漫性非脓性浸润。晚期或慢性阶段，由于淋巴结增生和非脓性浸润使肠末端“增厚”。要注意和猪的增生性肠炎(PPE)混淆。 3、诊断 1)确诊可用粪样ELISA试验、粪样电镜检查、粪便病毒分离、新鲜肠切片荧光抗体试验、(FAT)或福尔马林固定肠片进行免疫组织化学试验(IHC) 2)、样品(粪便、回肠、空肠)应在出现腹泻24小时内采集，而且，冷藏或10%福尔马林固定保持新鲜 3)、回肠或空肠的组织病理学检查可以发现绒毛萎缩，以此排除其他疾病，如球虫病、大肠杆菌、或传染性胃肠炎。 4)、和细菌病并发的很常见，可以通过细菌学检查 4、治疗 1)、无特效药 2)、口服电解质进行治疗，哺乳期的需要断奶，口服抗生素避免继发感染。 3)哺乳期要做到 定期搞好环境卫生，降低病毒量 * *提供一个温暖的、无贼风的、干燥的环境 *提供适当的日粮，并自由采食 *延迟AI/AO生产时间 4)、疫苗可以应用仔猪和母猪，但疫苗不能防止感染，只能使症状减轻 (二)、传染性胃肠炎(TGE) 1、特点和流行病学 1)、TGE由毒力不一的冠状病毒引起的严重的腹泻病。 2)、地方上流行性腹泻TGE多发生于隔离饲养的猪，且产房多次使用，连续提供易感动物的猪场。 2、临床症状 1)、多出现在分娩后期或哺乳期，也可能出现在育成或育肥期。 2)、地方性流行的症状不很严重，传播慢，部分猪有免疫力 3、诊断方法 1)、肉眼观察绒毛脱落 2)、显微镜下观察:绒毛变稀少，和上皮细胞减少 3)、免疫荧光试验、免疫组织化学、多聚酶链反应(PRC)检测病毒或分离病原体 4)、从急性病猪(出现症状12-24H)取样(回肠、空肠)检查病毒 5)、免疫荧光试验要求上皮细胞必须完整， 6)、发病时间长或保存不当，会产生假阴性的实验结果 7)、抗体效价只是一个参考，因为TGE和猪呼吸道冠状病毒(PRCV)有交叉反应 4、防治 1)、控制本病是在母猪群中建立免疫力。通常有意暴露母猪群，但2周内要分娩的除外 2)、疫苗效果有限 3)、急性发病期，有意暴露可以预防TGE 4)、治疗无效。早断奶，补充电解质 (三)猪流行性腹泻 (四)、其他病毒 1、猪繁殖呼吸障碍综合征(PRRSV) 2、猪巨细胞病毒(PCV) 二、细菌性传染病 (一)、大肠杆菌病 1、病原体 1)、可以导致从出生到16周的猪腹泻、败血症、内毒血症、肠毒血症 2)、可能发生连续感染或再感染，是否出现，取决于细菌的感染量和机体抵抗力 3)、大肠杆菌是常见菌，很容易分离 4)、发病和毒力有关，菌毛(K88、K99、987P、F41)、肠毒素(LT、StA、StB、志贺菌素Stx2)、 内毒素和荚膜都使大肠杆菌的致病力增大 2、病理变化和症状 1)、大肠杆菌在小肠内大量繁殖，可以引起大肠杆菌病 2)、新生仔猪可见水样结肠内容物，小肠绒毛正常，肠管内有乳糜 3)、猪可能突然死于败血症、内毒血症或肠毒血症 4)、肠和肠壁严重充血，但要注意和C型产气荚膜杆菌引起的肠毒血症的区别 、诊断 3 1)、发病未治疗的进行细菌分离，发现回肠和空肠有大量的大肠杆菌 2)、组织病理学检查发现肠刷状缘上附着大量病菌 3)、也可能见到AEEC大肠杆菌 4)、溶血性大肠杆菌产生的肠毒素(Stx2)可以导致血管病，也称水肿病，导致中枢神经系统(CNS) 障碍或突然死亡。尸检:眼睑、胃壁、肠系膜、肠水肿，回肠、空肠有大量的大肠杆菌(一般为溶血 性的)，显微镜下观察，大脑、结肠系膜、小肠有特征性病变即可确诊 4、预防 1)、母猪分娩前接种疫苗有效。免疫失败的原因可能是管理、营养、环境造成 2)、较大的仔猪预防本病需要良好的卫生环境 3)、AI/AO生产，环境舒适、日粮营养、抗生素治疗、疫苗接种同时进行可以有效防止次病 4)、仅仅使用抗生素无效 (二)C型产气荚膜杆菌 1、病原体和特点 1)、这是一种导致1-21天新生仔猪腹泻和死亡的主要病原体，3周后很少发病 2)、急性病历中发现肉眼和显微镜病变即可确诊 3)、小肠坏死出血，可能气肿 4)、通常用急性感染而死亡的猪确诊，慢性坏死性病变不能确诊。 5)肉眼观察到的肠充血和/或出血不一定是梭菌毒血症引起的，坏死才是关键病变。同样，5-30天的仔 猪发生坏死性肠炎不一定是梭菌毒血症引起的，但可能是腐生菌继发感染于其他主要疾病，常常是球 虫。 2、防治 1)、AI/AO 2)、工具的卫生、 3)、母猪的免疫 4)、分娩前清洗母猪 5)、分娩母猪日粮加抗生素 6)、给刚刚出世的仔猪注射抗血清 (三)A型产气荚膜杆菌 1、特点 1)、常见，可以引起新生仔猪腹泻 2)、这种芽孢可以大量繁殖，产生α毒素和肠毒素，从而导致疾病。 2、诊断 1)、组织学诊断，急性病猪轻度炎症小肠内可见革兰氏阳性芽孢杆菌 3、防治 抗生素治疗，自家菌苗免疫母猪或接种疫苗 (四)、Diffile梭菌 在结肠内产生毒素，导致新生仔猪死亡。典型病变结肠和肠系膜水肿。 诊断通过组织病理学检查，发现结肠水肿，炎症，并拌有表层黏膜坏死。 用ELSIA试验可检测肠毒素， 搞好卫生，保证被动免疫可以预防该病 三、寄生虫病 (一)、球虫病 1、症状和病理变化 1)、由球孢虫引起的球虫病与来自猪感染球虫量有关，一般感染5-21日龄的乳猪。 2)、病原来自上一次分娩期间仔猪排出的大量卵或卵囊 3)、剖检变化:小肠下1/3处有纤维蛋白到纤维蛋白坏死肠炎 4)、早期感染死亡的猪肠壁变薄，类似病毒感染。 5)、压印涂片和组织病理学检查可以见到典型球虫 6)、慢性球虫病和慢性梭菌相似 7)、坏死性腐生性肠炎经常伴随球虫病发生 (二)、增生性肠炎(PPE) 1、病原体 1)、PPE由细胞内生性罗松菌引起，可能还有其他病原参加。 2)培养困难 2、临床表现 1)、PPE又叫回肠炎，(Ileitis)，猪小肠腺瘤病，坏死性肠炎或腺瘤病。 2)、本病自然发生，感染各个日龄 3)、潜伏期7-21天，病程和感染细菌量有关 4)、母源抗体可以防止病原在仔猪身上生长 5)、病菌由母猪传给仔猪，发生在早期，可能7天，但中猪常见临床症状 3、病变 1)、主要在隐窝上皮增生，该组织病变决定了多种病型。出现最初病变后，接着发生急性出血，或者 由于坏死、炎症和腐生菌重复感染，变成慢性。病型可能与病菌的数量、毒力、及猪的被动或主动免 疫有关。 2)、肉眼病变发生在小肠或大肠，表现为严重的肠出血、黏膜充血或由于白喉样、干酪样、坏死性渗 出而引致黏膜消失。 3)、鉴别诊断的急性病包括肠出血综合症、肠扭转、胃溃疡。 4)、鉴别诊断的慢性病、亚急性病包括沙门氏菌病、猪痢疾、球虫病、鞭虫病 5、诊断 1)、检查典型的肉眼病变、确诊需要检查典型的组织病理学，银染色可以见到病变组织中有细胞内寄 生的弯曲杆菌。 2)显微镜检查的病变样品必须细心选取和保存，特别是当整个黏膜由于坏死性渗出物消失时。 3)、沙门氏菌可以和PPE混合感染，此时，PPE发生于黏膜表面。 4)、可以采集粪样进行PCR试验来确定细胞内罗松菌的DNA 。 5)、免疫荧光试验 6)、血清学大约感染后2周 6、防治 1)、常用方法是注射抗菌素和口服药物 2)、除了氨基糖苷和杆菌肽，大多数抗菌素都可以体外抑制细胞内罗松菌 3)、AI/AO和早期断奶可以控制本病 4)、本病呈地方流行地区中猪阶段投服抗菌素治疗有一定的疗效 5)、PPE遍及全球，并且因为猪的死亡、给药治疗、增重减少、饲料转化率降低而造成很大损失 (三)、猪痢疾 1、病原体和流行情况 1)、由密螺旋体引起中猪和大猪的黏液性出血下痢 )、发病率和死亡率由于病原体的数量、毒力、猪群的免疫力、抗菌素、管理、环境、卫生、应激而2 不同。 3)、该病原体可以在无症状的带菌猪、环境、其他带菌动物，特别是鼠类存活时间较长 4)、目前已知密螺旋体有9个血清型，毒力各不相同 2、临床症状和剖解变化 1)、肉眼病变为黏液弥漫性蓄积，结肠和盲肠有纤维素或血液，并且拌有充血，水肿 2)、慢性病变有柔软光滑弥漫性纤维素附着，刮取部分病变，用龙胆紫或维多利亚染色，可以见到典 型的螺旋体形病原体，但也经常发现非致病螺旋体。 3)、组织病理学检查可见到非脓性、黏液出血性或纤维素结肠炎。 4)、银染后，在隐窝和碎片中可以见到典型的螺旋体样微生物 5)、确诊需要分离β-溶血型密螺旋体， 6)、从有临床症状的猪分离出innocens或pilosicoli密螺旋体并不能排除猪痢疾 7)、自溶现象和慢性型影响病原的分离培养，但仍要进一步查找该病原 8)、本病需与鞭虫、沙门氏菌和猪增生性肠炎进行鉴别诊断，尽管他们可与猪痢疾并发感染。 9)、血清学实验不能诊断个别病猪，但对全群有帮助。 3、防治 1)、良好的卫生 2)、有效的药物-泰妙菌素、卡巴氧、林可霉素 3)、急性发作的可以先饮水，后拌料 4)、病情严重的注射治疗 5)、饲料添加药物失败的原因是猪的吃料少或药物浓度不当 6)、注意抗药性 7)、扑杀 (四)、螺旋体结肠炎 1、病原体 1)、螺旋体结肠炎是由弱β-溶血型密螺旋体引起 2)、病原聚集结肠，引起结肠炎 3)、其中Pilosicoli密螺旋体已被深入研究，可以通过PCR实验鉴别 2、病变特点 1)、病变特点是保育后期和中猪早期结肠松弛，含有未消化的液体粪便 )、黏膜充血，黏液增多 2 3、诊断 1)、分离β-溶血性Pilosicoli密螺旋体 2)、组织病理学 3)、检查小肠，查出病原体和炎症 4、防治 1)、良好的卫生 2)、有效的药物-泰妙菌素、卡巴氧、林可霉素 3)、急性发作的可以先饮水，后拌料 4)、病情严重的注射治疗 5)、饲料添加药物失败的原因是猪的吃料少或药物浓度不当 6)、注意抗药性 7)、扑杀 (五)、非特异性结肠炎 此病多件小肠消化或吸收差的猪，二者都可能是原发性疾病或饲料配方不当所致。 发酵的饲料到达结肠，改变结肠细菌的数量和类型，发酵的淀粉和蛋白质及细菌刺激结肠，引起轻 度的卡他性结肠炎，减低吸收水和盐的能力。 (六)、沙门氏杆菌病 1、病原体和临床表现 1)、沙门氏菌病100多年前被发现，近年成为主要的疾病，而且是食物中毒的主要原因 2)、猪的小肠结肠炎由多种血清型沙门氏菌(一般是霍乱和伤寒沙门氏菌)引起。 3)、适应宿主的猪霍乱沙门氏菌引致败血症，危害严重 4)、小肠结肠炎和腹泻在小猪 3-8周比较常见 5)、败血症和肺炎在大猪6-24周常见 2、病理变化 1)、肉眼可见的病变不定而且没有特异性。从纤维蛋白性小肠结肠炎到溃疡性小肠结肠炎都有可能出 现，而间质性肺炎、脾肿大、淋巴结肿大、肝肿大是常见的。 2)、败血型沙门氏菌病的确诊是进行尸检、并从脾、肝、淋巴结、肺分离病原体 3)、组织病理学变化多为多病灶坏死性肝炎和巨噬细胞间质性肺炎 4)、无症状的猪可以长期(12WKS)带菌散毒 5)、查出个别带菌猪或证明一个猪群没有感染是困难的。 6)、从从未给药的5-12周龄的断奶仔猪扁桃体取样，鉴定沙门氏菌，非常可靠 7)、血清学不常用，丹麦研究的一种混合ELSIA试验，现处于评估阶段 3、防制 1)、肠型沙门氏菌治疗方法是引水中加抗菌素，配合卫生和管理 2)、败血型病猪注射抗菌素，受威胁的口服药物 3)、出现症状的猪隔离 4)、爆发与环境社会造成的应激或出现相关疾病有关， 5)、预防 *卫生环境 *AI/AO *细心照顾 *新鲜空气、干净的水、 *口感好、易消化、营养全的饲料 舒适的环境 * *饲料中加药是暂时的措施，如果长期依赖药物，最终疾病还会爆发 (七)、猪鞭虫 1、病原体和症状 1)、猪鞭虫引起黏液出血下痢，降低生产性能 2)和猪痢疾、沙门氏菌并发感染症状严重 3)、卵囊可在外界环境中长时间存活，被猪吃下消化后 经2-3周，幼虫移行到结肠黏膜，引起卡他性 结肠炎，幼虫再盲肠和结肠发育成成虫。成虫在感染后3周肉眼可见，7周明显 2、检查 1)、尸检，可以在结肠黏膜刮取物上看到感染后前3周的幼虫 2)、粪检虫卵容易误诊 3、治疗 1)、定时使用抗蠕虫药，如依维菌素、左旋咪唑 2)鞭虫感染使猪痢疾、沙门氏菌较难治疗 (八)猪蛔虫 1、常见肠道疾病，多发生于硬地板或栏外饲养的猪场。 2、病变 1)、一般肠道没有病变， 2)、幼虫运动导致过敏反应，肝肺有严重的病变。 3)、蛔虫运行移动使地方性肺炎(霉形体)变的严重 3、诊断 1)、观察肺和肝的病变或者在小肠中查出蠕虫 2)、在6周潜伏期后用漂浮法粪检虫卵比较可靠 3)、出现阴性结果不能排除感染的可能性 4、防制 1)、良好环境 2)、定期驱虫方案 (九)、结节虫 1、较脏的圈舍会发生。 2、损害肝和肺，引起发育障碍 3、诊断 *粪便漂浮法 *盲肠和结肠浆膜有炎症结节，易于扩张性淋巴腺体症引起的非特异性病变混淆 (十)、猪巨吻棘头病 猪巨吻棘头虫很少引起小肠疾病。虫头穿过小肠黏膜，引起炎症。肉芽肿发展并破裂，导致腹膜 炎。 通过观察小肠内成虫进行诊断 (十一)结肠小袋虫 (十二 )隐孢子虫 四、非传染性疾病 (一)、肠出血综合症(HBS) 1、症状:发病等不清楚，导致大猪的突然死亡。外观正常，突然出现腹部不适，膨胀、虚脱后30分 钟内死亡。 2、剖检: 1)、尸检贫血，肠道膨胀，松弛，充血，肠内有未凝固的褐色血块。 2)、胃和结肠内容物正常 3)、肉眼观察排除突发急病，如肠扭转、嵌闭或胃溃疡，剩下的可能是增生性肠炎 3、诊断 1)、细菌学检查排除沙门氏菌 2)、组织学检查排除猪的增生性肠炎和沙门氏菌病 3)、其他原因肠出血，包括抗凝血毒素、化学腐蚀、霉菌毒素过敏、或生物蛋白很少见。 (二)、胃溃疡 1、症状 1)、胃溃疡(食管部分溃疡)、胃糜烂和上皮增生常见于中猪大猪。 2)当溃疡引起出血或食欲下降时，疾病很严重了 3)、猪突然死亡、贫血、拌有黑便 )、螺旋菌和胃螺旋体可能于胃溃疡有关，但不确定 4 2、剖检变化 1)、胃、肠或结肠贫血，有时出血，胃食管部见到典型溃疡即可确诊 2)、溃疡前出现增生和角化现象是常见的，接着2天内发生胃溃疡 3、控制 1)、饲料均一，700微米的大小 2)、减少应激(包括爆发肺炎和饲养过密) 3)、日粮中减少脂类和/或增加纤维 (三)、脱肛 1、一般由于咳嗽、痔疮或慢性腹泻引起 2、机械刺激引起阴道炎、直肠炎症、尿道炎症也出现 3、饲料中的玉米赤霉毒素、 4、某些抗菌素 5、遗传因素 (四)、直肠狭窄 1、大多数由于以前直肠脱出造成的损伤引起的 2、沙门氏杆菌增加此病的发生率，显然是切断直肠血液的供应 3、巨型结肠症通常是直肠狭窄造成的 4、饲料中的羽扇豆粉与无直肠狭窄的结肠增大有关 (五)、饲料过敏 饲料改变后突然发生。这种过敏是否真正的变态反应尚不清楚。一些报道认为该病与饲料的植物凝集 素有关，也有人认为与抗菌素和抗蠕虫药有关 第七章肠道疾病的防制 养猪者管理猪、设备、劳力、资金。猪病引起生产性能下降，严重者死亡，并且劳工费治疗费增加，导致精神损失。 一、隔离早期断奶(SEW) SEW可以预防疾病 1、所有母猪无一特定病原体 、所有母猪具有坚强的免疫力，因此不排出病原微生物(如SIV、TGE) 2 3、仔猪初乳获得被动免疫力，免受阶段性排毒的感染。包括:猪痢疾密螺旋体、猪肺炎霉形体、PRRS 4、猪只被母猪感染，产生主动免疫力，同时获得母猪抗体的被动保护。常见弱毒，如链球菌、沙门氏菌、轮状病毒，大肠杆菌。 二、全进/全出(AI/AO) 可以完全空舍一段时间，减少环境中的存留，避免下一批猪的感染 三、后备母猪的驯化(Acclimation) 1、采取多种措施，确保后备母猪和公猪进入育种群时有免疫力，不排病原体，这个过程叫驯化和稳定作用。目标是后备母猪进入育种群前，将其暴露于病原体，获得坚强的免疫力。另外，最好后备母猪不再排除病原体传染同一群的健康猪 2、使猪群获得免疫力对所有的猪场非常重要 后备母猪的驯化 猪龄 目标 评述 选种 条件:遗传潜力、下肢轮廓、健壮 1-5 月龄 饲喂高钙和氨基酸比例较高的饲料 后备和商品分开饲养 驯化 将后备母猪暴露于产房的病原体 1-6 月龄 *病原体来自粪便、组织、胎儿，或将后备母猪与淘汰的小母猪、老母猪混养 *公猪类似 *至少30天驯化 免疫接种 *生长猪接种丹毒疫苗 *种猪接种PRRS、霉形体肺炎、猪流感、放线杆菌胸膜肺炎 寄生虫控制——根据需要 用药——根据需要 隔离 不要引进新的猪只进入后备母猪群 6-7 月龄 血清学检查 *非母猪群病原血清学阴性 *母猪群病原血清学阳性 冷却器 *不要引进新的后备母猪 *用30天时间使排毒降低 配种前免疫——猪场流行的疾病、细小病毒、猪丹毒、钩端螺旋体 配种 7-8 月龄 四、免疫接种程序 (一)、母猪免疫接种程序 配种前: 目的:保护母猪及 其怀孕的仔猪 配种前4周进行基础免疫，后备母猪随后在配种前一周加强免疫 断奶母猪断奶前加强免疫 公猪类似后备母猪，然后每半年免疫一次 免疫的病原体:钩端螺旋体、细小病毒、猪丹毒、其他根据需要:伪狂犬病、PRRSV、SIV、日本乙脑、 猪瘟 产前 目的:初乳中获得免疫，哺乳期得到母源的保护 后备母猪产前六周基础免疫，产前3周加强免疫，最好用灭活苗，以免仔猪出生前感染 疫苗:大肠杆菌、魏氏梭菌、 如果疾病是在仔猪8周龄前发生，要对母猪加强免疫 效力好的疫苗:肺炎霉形体、萎缩性鼻炎、猪丹毒、猪流感、毒素源性多杀性巴氏杆菌、支气管败血 博氏杆菌 效力一般的疫苗:猪副噬血杆菌、放线杆菌胸膜肺炎、灭活ORRS、TGE、轮状病毒、链球菌病、猪放 线杆菌 幼龄猪可能对接种免疫反应较弱，这是由于母源免疫或年龄原由。一个具有免疫力的母猪群，配合 隔离早期断奶措施，可以有效消灭断奶猪的很多疾病。 仔猪的免疫程序 6周龄:丹毒、霉形体、首免 9周龄:丹毒、霉形体、二免 美国不做猪瘟、日本乙脑，中国必须做 美国，仔猪和猪的其他免疫包括: 效力好的疫苗:1周龄、3周龄使用萎鼻 1——3周龄使用猪霍乱沙门氏杆菌疫苗一次; 流感苗2次 效力一般的疫苗:放线杆菌胸膜肺炎、两次 猪痢疾，两次 PRRSV，1~3周龄使用弱毒疫苗 效力差的不稳定的疫苗:副猪噬血杆菌、两次 猪链球菌:两次 猪放线杆菌 效力差的疫苗:TGE:出生时一次弱毒疫苗，或两次使用灭活苗免疫 轮状病毒:出生时一次弱毒疫苗，或两次使用灭活苗免疫 猪常见肠道病现状 管理 疾病免疫接种 治疗 评述 扑灭 分娩 大肠杆菌 +干净 +良好 +/一般 管理/免疫接种十分重要 - AI/AO 梭菌 +一般 +差 慢性型可能继发球虫病 + - 球虫病 卫生/封闭表面 + - - - 轮状病毒 +差 普遍存在/许多“型” + - - 传染性胃肠炎 +差 地方流行，越来越普遍 + - - 猪呼吸道冠状病毒(PRCV)使诊断复杂 化，血清学试验 保育猪-中猪——大猪 轮状病毒 +差 卫生 + - - 大肠杆菌 +差 +/一般 管理、卫生、营养 + - 传染性胃肠炎 +差 猪呼吸道冠状病毒(PRCV)使诊断复杂+ + - 化，血清学试验/有望根除 猪霍乱沙门氏+好 +/一般 应激易于发病 + - 菌 其他沙门氏菌 +/一般 卫生和生物防护 + - - 回肠炎 -, +/好 细胞内生性罗松杆菌 + - 猪痢疾 +差 +/好 治疗费用昂贵，应争取根除该病 + + 第八章专业术语 1、驯化和稳定——一种用于驯化后备母猪进配种群的生产方法 2、全进/全出——完全空置一段时间，以便下一批猪进入前能彻底消毒。隔断不同批次猪之间接触，使 传染不能从这一批传给下一批。 3、氨基糖苷——一类抗体，分离自多种链霉素 4、抗原——任何能引起免疫反应的物质 5、抗血清——含抗体的血清，将其注射动物引起被动免疫 6、AEEC——一种大肠杆菌 7、自家疫苗——疫苗来自动物本身的微生物 8、荚膜——一些细菌产生的免疫层，以防被宿主的免疫系统识别 9、生物保护(Biosecurity)——预防被病原微生物入侵的措施、 10、带菌者——动物带有细菌，并有明显的疾病症状 11、细胞介导免疫——有细胞参与的免疫。能够识别感染的宿主细胞，并杀死清除他们，对抵抗病毒 感染和细胞内病原微生物很重要。 12、乳糜——消化时，小肠内存有摄食的奶状物质 13、初乳——产后几天内分泌的奶水，内含大量抗体 14、共栖——一种动物生活在另一种动物体内，但不造成伤害 15、仔猪箱——为保护仔猪而专门准备的箱子，防止仔猪被母猪所压 16、寄养——将仔猪从一头母猪转移到另一个母猪 17、交叉反应——抗体与抗原互相作用，但不刺激合成 18、ELSIA ——酶联免疫吸附试验，是一种诊断方法 19、气肿——肺中空气的病理性积聚 20、内毒血症——血中出现内毒素，可以引起休克 21、肠毒血症——血液中出现在肠道中产生的毒素 22、地方流行性——发病率低，但经常出现在动物群中的疾病 23、流行性——描述广泛扩散，迅速传播的疾病，发病率高，但偶尔会停止。 24、暴露——动物与微生物的接触 25、渗出物——宿主或病原体的体液、细胞和细胞碎片 26、荧光抗体试验(FAT)——诊断方法。将组织用荧光染料染色，在特殊的显微镜下观察 27、污染物——携带病原体的物体，可以将病原体从一个地点或宿主传播到另一个地点或宿主 28、肉芽肿——大量肉芽组织 29、溶血性——引起血细胞溶溶解，使血红蛋白和红细胞分离 30、体液免疫——由抗体提供的免疫性保护，抗体在体液中循环，主要是在血液和淋巴系统循环。 31、增生——正常细胞的不正常生长 32、浸润——物质沉积在组织间隙中 33、炎症——一种局部保护的反应。由受伤引起，以疼痛、发红、肿胀和失去功能为特征 34、间质性肺炎——一种慢性炎症，间质组织增加，正常肺组织减少 35、角质形成——转化成角蛋白—毛、指甲、角的主要成分 36、乳糜管——肠淋巴系统，具有输送乳糜的作用 37、黏膜固有层——上皮和基地膜之间的黏膜层 38、隐性带菌者——动物携带病原体，并排出病毒，但没有表现疾病症状 39、淋巴细胞——源于淋巴组织的细胞，参与细胞和细胞引导的免疫 40、巨噬细胞——免疫细胞，其作用是吞噬和消灭病原体 41、巨结肠——非正常的大而膨胀的结肠 42、黑粪——排出黑色带血的粪便 43、弱毒疫苗(MLV)——病毒的毒力已被致弱，使其可以用作疫苗抗原，而不引起严重的疾病 44、朴实(Naïve)——描述动物没有暴露到特定的病原体的状况 45、坏死——组织和细胞的死亡 46、被动免疫——来自某一动物的抗体保护另一种动物免于疾病， 47、PCR试验——聚合酶链反应，是新的诊断方法 、噬细胞——一种免疫细胞，其作用是吞噬和消灭病原体 48 49、致敏性——正确鉴定阳性样品的方法 50、致敏——免疫系统和病原体第一次接触，免疫系统对此病原体敏感 51、有效药物疗法——一段时间内连续进行几个疗程的用药过程 52、隔离早期断奶(SEW)——一种养猪生产方法，可以提高规模效益和控制疾病 53、败血症——血液中出现病原体或其毒素 54、连续感染——一个感染接着一个感染，通常可以预知感染次序 55、血清转化(seroconversion)——产生可以测定的抗体的变化过程 56、血清型(serover，serogroup)——种下面的划分，可由抗原性区分 57、志贺氏菌毒素——一种由痢疾志贺氏菌?型产生的外毒素 58、特异性——正确鉴定阴性样品的能力 59、亚临床——没有临床特征，用于描述感染或疾病的早期阶段 60、重复感染——一种压倒了机体防御机能的感染 61、效价——每单位血清含有的抗体浓度 62、效价测定——测定滴度的方法 63、传染性胃肠炎(TGE)——一种高度接触性传染病，各种年龄均可发生，对仔猪危害极大 64、病毒血症——血中出现病毒 65、毒力——病原微生物的致病力 第九章 第一部分 产房生产指南和仔猪护理 一、卫生程序 1、环境干净，保持健康 2、进母猪前产房的准备工作 清洁、消毒、放置加温灯、 3、产房维持程序 二、生物防护要求 1、清洗鞋/洗手 2、人和动物的通道设计 3、原料和物品的进入 4、动物、组织、和废弃物的处理程序 三、产房环境管理 1、合适的室内温度 24度 2、最低通风率(寒冷季节)为15cmm/母猪 3、最高的通风率应避免穿堂风损害乳猪 4、加温灯 四、在妊娠111天升温 1、仔猪休息区温度32-35? 2、仔猪笼后设置爬行区18英寸 、哺乳期逐渐降低温度 3 4、母猪降温设备:操作和维护 五、产房程序 1、仔细观察分娩征兆 2、母猪应在分娩后两小时内产下一头小猪 3、产仔间隔小于小时 4、助产:手要清洁、涂润滑油、戴手套、动作轻柔 六、新生仔猪的处理 1、剪脐带，消毒 2、剪牙(实际决定) 3、颈部注射100-200mg铁剂 4、打耳标、 5、断尾 七、仔猪寄养(1-3天) 1、减少每窝大小差异 2、减少仔猪大小差异 3、要考虑疾病因素(腹泻、PRRS关节炎、肺炎) *不要转移病猪(需用药见下) *PRRS爆发时不要转移 *3天后不要转移 *出生后2小时内不要转移，要吃初乳 4、避免延迟转移 5、有寄养的母猪的使用及程序 八、仔猪用药 疾病 药物 计量 停药期 1、腹泻 2、关节感染 3、败血症 4、中枢神经系统疾病 、皮肤感染 5 十、检查/观察程序 1、观察母猪 2、观察仔猪 十一、去势 1、越早越好，5-10天 2、程序 3、腹股沟疝修复手术程序 十二、母猪产仔时的饲喂 1、目的:达到最大产奶量，增加断奶体重，防止母猪失重过多 2、卫生: *干净的饲料，干净的饲槽 *干净的水，容易饮到，水量充足 3、产仔前饲喂 *怀孕料改成妊娠料 *每天两次，每次1-1.5公斤 *避免便秘 4、喂料方案 天 饲喂次数 KG/次 KG/天 产前 2 1 2 产中 2 0.8~1 1.5~2.0 2 2 1.51 3 3 2 2 4 4 2 2 4 5 2 2.5 5 6 2 2.5 5 7 2~3 3 6 6或更多 8 2~3 3 6或更多 9 2~3 3 6或更多 10 2~3 3 6或更多 11 2~3 3 6或更多 12 2~3 3 6或更多 13 2~3 3 6或更多6或更多 14 2~3 3 6或更多 15 2~3 3 每天记录每头母猪的耗料量:断奶日仅饲喂2.5KG 十四、饲喂叫槽料 *10日龄开始 *少量(1/2杯)，每天二次 十五、断奶程序 根据实际情况 十六、母猪的免疫程序 1、疫苗选择 2、疫苗贮存 3、疫苗使用时间 4、疫苗有效期 5、疫苗安全性 母猪免疫的原因 1、保护母猪 *猪丹毒 2、保护未出生的仔猪 *钩端螺旋体 细小病毒 * *PRRS 3、保护新生仔猪 *大肠杆菌 *梭状芽孢杆菌 *传染性胃肠炎 4、提供母猪稳定的免疫，防止母猪病原体传给后代 *轮状病毒 *猪丹毒 *D型多杀性巴氏杆菌病 *支气管败血博氏杆菌 *放线杆菌胸膜肺炎 *PRRS *猪流感 书中横卧着整个过去的灵魂——卡莱尔 人的影响短暂而微弱，书的影响则广泛而深远——普希金 人离开了书，如同离开空气一样不能生活——科洛廖夫 书不仅是生活，而且是现在、过去和未来文化生活的源泉 ——库法耶夫 书籍把我们引入最美好的社会，使我们认识各个时代的伟大智者———史美尔斯 书籍便是这种改造灵魂的工具。人类所需要的，是富有启发性的养料。而阅读，则正是这种养料———雨果