中药煎药机煎药质量研究

中药煎药机煎药质量研究 河南中医学院 硕士学位论文 中药煎药机煎药质量研究 姓名:孟祥乐 申请学位级别:硕士 专业:中药学 指导教师:李学林 20080430硕士学位论文原创性声明 本人所呈交的硕士学位论文,是在导师李学林主任药师的指导下,独立进行 科学研究工作所取得的成果。除文中已特别加以注明引用的内容外,论文中 不包 含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重 要贡 献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声 明的 法律结果由本人承担。 特此声明。 论文作者签名:垒壁垒 年月日 硕士学位论文使用授权声明 本人已完全了解河南中医学院有关保留、使用硕士学位论文的相关规定,同 意学校保留或向国家有关部门、机构送交本学位论文的复印件和电子版,允许论 文被查阅或借阅。本人授权河南中医学院可以将本论文的全部或部分内容编入有 关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存、汇编本论文注: 保密论文在解密后适用本授权声明。 特此声明。 导师签名: 论文作者签名:垒盈:垒 年月日 年月日摘要 摘 要 目的:本课题以临床常用的八种中药饮片白芷、甘草、黄柏、决明子、黄 芩、肉桂、五倍子、金银花为研究对象,比较砂锅煎药与常温常压机煎药、高 温高压机煎药、电动挤压机煎药以及常压循环煎药机煎药五种煎药方法,对煎液 中黄酮类、生物碱类、葸醌类等不同成分溶出的影响,比较各煎药方式煎煮时间、 煎药次数对不同药物成分煎出率的影响,进而确定最佳煎煮方法,指导实际操作, 为汤剂煎煮法的进一步研究及电煎药机的改进奠定基础。 方法:以正交试验设计法设计试验,采用高效液相色谱仪,对煎液中的指标 成分或有效成分如欧前胡素、盐酸小檗碱、甘草苷、桂皮醛、大黄酚等进行测定, . 以 处理数据,对实验结果进行综合评价。 结果:含量测定数据经统计处理,各因素综合评价,统计结果为?以不同化 学成分为因素考察煎液中指标成分平均煎出百分率,各水平由高到低依次为:黄 芩苷甘草苷盐酸小檗碱绿原酸桂皮醛没食子酸大黄酚欧前胡素; ?以不同煎煮器具为因素考察煎液中指标成分平均煎出百分率,各水平由高到低 依次为:高压机电动挤压机砂锅循环常压煎药机常压煎药机;?以不同 煎煮时间为因素考察煎液中指标成分平均煎出百分率,各水平由高到低依次为: 分钟分钟分钟;?以不同煎煮次数为因素考察煎液中指标成分平均 煎出百分率,各水平由高到低依次为:次次次。 结论:从本实验结果来看:采用高温高压煎药机,煎煮三次,每次分钟的煎 药效果最好,而且药材饮片中指标成分的极性越大、提取率越高;温度、压力、挤压 是高温高压煎药机有别于砂锅煎药的特点,提示这三个因素是影响中药煎药的重要因 素,常压煎药机煎药效果与传统煎煮方法砂锅相比更差,提示包煎也是影响 中药 煎煮效果的主要因素之一。 关键词:砂锅;煎药机;单味药材饮片;煎药次数;煎药时间中药煎药机煎药质 量研究 旃 ? , , , ,, ,, , ?,?,???, , , , ,, , . , , . , ,,.. . , .: ;? , :??‘?’ ?? ; , :; .. , .:. : , ?? , , , ; ,, ?? , , ,? , ?. : ; ; ; 一一中药煎药机煎药质量研究 .上.? 刖 舌 中药汤剂因可根据临床需要,因人、因地、因时灵活加减处方,完全体现了 给药个体化,达到了临床增效降毒之目的;而且具有制备简单、易吸收等优点, 符合现代医学发展的趋势,目前仍是中医临床应用最为广泛、使用率最高的剂型。 汤剂的质量对中医临床而言至关重要,它不仅直接影响着中医临床的疗效,更重 要的是关系着中医药的社会信誉和中医药事业的未来。而汤剂的质量与其制备方 法是否科学 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 密切相关。清代徐灵胎日:“煎药之法,最宜深究,药之效不效, 全在乎此。” 传统的煎药方法多采用砂锅,近年来不少医药学者从煎药容器、加水量、浸 泡时间、煎药时间及次数等方面进行研究,从理论及实践的角度提出了很多宝贵 、 的建议,改进了汤剂的煎煮方法。也有学者提出采用新方法制备汤剂,如煮散 无纺布纸包煎法‘、粉碎煎煮沉淀离心法【、粉末保温浸制法【等。这些方法从不 同方面改进了汤剂的制备方法,但汤剂制各、携带、服用不便等缺点仍未克服。 随着煎药机的出现和迅速推广,克服了传统砂锅煎药制备、携带不便的缺陷,并 且药液均匀、卫生、保质期长,而且也节约了能源,节约了时间,受到了广大医 院、药店以及广大患者的普遍欢迎。但是目前现行的机器煎药方法是否科学,是 否最大程度的煎出了药物成分,还是一个未知数。汤剂煎煮质量的评价手段还停 留在低级阶段,观察药汁颜色深浅、气味浓淡、取汁的多少、杂质的多少以及评 测药液相对密度、单味药中的某一成分、微生物、微量元素等的高低,都不能全 面准确反映汤剂内在的煎煮质量。这些问题的存在,都需要对汤剂开展进一步研 究。 本实验参考文献及目前的煎药方法,对砂锅煎药及常压煎药机、高压煎药机、 电动挤压机、常压循环煎药机五种煎药方式进行对比。以临床常用的八种中药饮 片白芷、甘草、黄柏、决明子、黄芩、肉桂、五倍子、金银花为研究对象,比 较各煎药方式在不同煎药时间、不同煎药次数条件下药物成分煎出率的差异,进 而确定最佳煎煮方法,指导实际操作,为汤剂煎煮法的进一步研究及设备改 进奠 定基础。材料与方法 材料与方法 材料 .实验用药材饮片 本项目所采用的药材饮片为白芷、甘草、黄柏、决明子、黄 芩、肉桂、五倍子、金银花。 实验中所涉及的药材饮片均购买于安徽济人药业有限公司,经河南中医学院 第一附属医院药学部陈天朝主任药师鉴定: .. . .. 白芷为伞形科植物白芷 的干燥根;黄芩为唇形科植物黄芩 的干燥根;甘草 .的干燥根及根茎;黄柏为芸香科植物 为豆科植物甘草 黄皮树 .的干燥树皮;决明子为豆科植物决明 的干燥成熟种子;肉桂为樟科植物肉桂 .叶上的虫瘿,主 彩于擦掘;五倍子为漆树科植物盐肤木 寄生形成;金银花为忍冬科植物忍冬 要由五倍子蚜 .的干燥花蕾或带初开的花。 .试剂试药 无水乙醇分析纯:天津永大化学试剂开发中心,批号; 甲醇一级色谱纯:天津市四友精细化学品有限公司,批号; 乙腈色谱纯:天津市四友精细化学品有限公司,; 磷酸分析纯:莱阳市双双化工有限公司,; 乙酸乙酯分析纯:天津市凯通化学试剂有限公司原四通化工厂,批 号 ; 三氯甲烷分析纯:天津永大化学试剂开发中心,批号; 水:除特别说明外,均为临用现制的双蒸水; 欧前胡素对照品:中国药品生物制品检定所,批号?; ?; 甘草苷对照品:中国药品生物制品检定所,批号 ~; 盐酸小檗碱对照品:中国药品生物制品检定所,批号 大黄酚对照品:中国药品生物制品检定所,批号?; 黄芩苷对照品:中国药品生物制品检定所,批号?; 桂皮醛对照品:中国药品生物制品检定所,批号?; 没食子酸对照品:中国药品生物制品检定所,批号 ?; 。 绿原酸对照品:中国药品生物制品检定所,批号?中药煎药机煎药质量研究 以上对照品均为含量测定用品。 .主要仪器设备 /型煎药机 北京东华原医疗设备有限责任公司生产以下简称高 压机 型煎药机 天津三延集团生产以下简称常压机 电动挤压煎药机 北京东华原医疗设备有限责任公司生产以下简 称电动挤压机 北京东华原医疗设备有限责任公司生 /循环煎药包装机 产以下简称循环机 砂锅 直径,高度. 赛多利斯科学仪器北京有限公司 赛多利斯天平 飞鸽牌一一型离心机 上海安亭科学仪器厂 美国沃特斯型高效液相色谱仪 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 器 化学工作站 .方法 .试验设计方法 前期课题组已经针对加水量、中药复方的煎煮条件进行了专题研究,而本实 验需要对煎药器具,煎药时间和煎药次数等诸多因素做综合评价,试验中因 素水 平较多,故采用正交试验法设计实验。因素水平表见表,正交试验表见表。 .煎液的制备 ..加水量公式【】的修正 砂锅煎药法 砂锅煎药法的加水量公式为:×‖,其中为加水量, 为吸蓄量/,为药重,为预期得药量,为蒸发系数/, 为煎煮时间。前期实验结果确定为./,未经压榨,饮片的平均吸蓄 量为./。经实践验证存在误差,需要进行修正。 分别取以上单倍量的实验药材饮片,根据加水量公式.设 为,设为计算各自的加水量;并按照各自计算出的加水量加水, 浸泡,煎煮,纱布过滤,滤液放置至室温,量取滤液体积。依据试 验结果计算各自的吸水系数及蒸发量。 吸水系数吸水量/饮片重药渣重一饮片重/饮片重 蒸发量加水量一吸水量一得药量材料与方法 表『交试验表中药煎药机煎药质量研究 ..材料与方法 常压机煎药法 常压机煎药法的加水量公式为:××,为管道损失量约 。前期实验结果确定经手工压榨,值为./,为./,由于实 践验证误差较大,需要进行修正。 分别取以上倍量的实验药材饮片,无纺布包捆,分别按加水量公式为: ×/×加水,为管道损失量约,浸泡,煎煮。 依据试验结果计算各自的吸水系数及蒸发量。 吸水系数吸水量/饮片重药渣重一饮片重/饮片重 蒸发量加水量一吸水量一得药量一管道损失量 高压机煎药法 ,为管道损失量约为, 高压机煎药法的加水量公式为: 其中为加水量为吸蓄量/,根据所查文献资料,经机械压榨, 饮片的平均吸蓄量值为./。 分别取以上五倍量的实验药材饮片,无纺布包捆,分别按加水量公式为: ×加水,为管道损失量约为,为加水量,为吸蓄 量/加水,浸泡,煎煮。依据试验结果计算各自的吸水系数及 损失量。 吸水系数吸水量/饮片重药渣重一饮片重/片重 损失量加水量一吸水量一得药量一管道损失量 电动挤压机煎药法 电动挤压机是对高压煎药机的进一步改进。在煎煮过程中,当温度达到。中 药煎药机煦药质量研究 后,在设定时间自动挤压药袋,以利于成分的溶出。当煎药过程结束后,能自 动 挤压药渣。其它煎药过程同高压煎药机。 分别取以上五倍量的实验药材饮片,无纺布包捆,分别按加水量公式为: ×,为管道损失量约为,其中为加水量,为吸蓄量/ 加水,浸泡,煎煮。依据试验结果计算各自的吸水系数及损失量。 吸水系数吸水量/饮片重药渣重一饮片重/饮片重 损失量加水量一吸水量一得药量 循环煎药机煎药法 常压循环煎药机是利用连续回流提取的原理煎煮,具有以下特点:、常压 无蒸汽煎药,有效防止有效成分流失;、具有液体循环和蒸汽回收循环双循环 功能;、液体循环为锅内循环;、蒸汽回收循环为锅外冷却回流方式。 分别取以上五倍量的实验药材饮片,无纺布包捆,分别按加水量公式为: ×,为管道损失量约为,其中为加水量;为吸蓄量/ 加水,浸泡,煎煮。依据试验结果计算各自的吸水系数及损失量。 吸水系数吸水量/饮片重药渣重一饮片重/饮片重 损失量加水量一吸水量一得药量 校正后的加水量公式参数 表 白芷的加水量公式参数 盎县左法 也』 基也 盟』也卫 圣里 砂锅 . . 循环煎药 . . 高压煎药. 电动挤压 . . 常压煎药 表甘草的加水量公式参数 墨县左法 婴 基婴 婴纽卫 圣堕 . 砂锅 . 循环煎药 .高压煎药 . 电动挤压 . . 常压煎药材料与方法 表黄柏的加水量公式参数 圣堡 盏县左法 婴纽 虫 堡』班坠 .. 砂锅 . 循环煎药 高压煎药.. 电动挤压 垒:主 : 兰 :主 鲎巫堕垫 表 决明子的加水量公式参数班』也卫 圣里 鲞县直法 堡』 虫 . .砂锅 。 循环煎药. 高压煎药 .电动挤压 主至 兰:兰 兰 :主 堂匡堕垫 表 黄芩的加水量公式参数 . 基盟 堡纽垒 丕婴 器县友洼 翌』 . . 砂锅. 循环煎药高压煎药.. 电动挤压 垒主 : 兰 堂匡墓垫 表 肉桂的加水量公式参数 圣堡 盟地坠 墨县左法 堡. . 砂锅. 循环煎药. 高压煎药 . 电动挤压 鱼 兰 堂匡蔓垫 :兰中药煎药机煎药质量研究 表 金银花的加水量公式参数 盎县左法 堡担 皿婴』婴照 圣也 . 砂锅 . . 循环煎药 .高压煎药 . 电动挤压 . 常压煎药 表 五倍子的加水量公式参数 墨盖县左法 盥 &堡 堡』皿坠 圣啦 。 砂锅. . 循环煎药 高压煎药 . . 电动挤压 常压煎药 . . 术因为五倍子煎煮时腐蚀药袋,药渣漏出,数据偏低。 ..制各样品煎液 砂锅煎药 ?一煎 分别取各实验药材饮片的单倍量,依据加水量公式形尺加水, 设为,在砂锅中常温浸泡,武火煎煮至沸腾后,继续文火煎煮至 设定时间、、,煎煮结束后,纱布过滤,滤液加盖放置至 室温,量筒量取体积数, 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 数据,同法制得三份。 ?二煎 分别耿各实验药材饮片的单倍量,一煎、二煎煎煮时问相同分别为、 、,依据加水量公式加水,一煎加水量公式为:彬, 二煎加水量公式为:,设为,煎煮结束后,药液分别用纱布过 滤,合并滤液,余同砂锅一煎。 ?三煎 分别取各实验药材饮片的单倍量,一煎、二煎、三煎煎煮时间相同分别为 、、,依据加水量公式加水,一煎加水量公式为: ‖足,二煎、三煎加水量公式为:足,设为,余周砂 锅二煎。 常压煎药机材料与方法 ?一煎 分别取各实验药材饮片的五倍量,无纺布包捆,依据修正后的加水量公式印 ×形尺加水,常温浸泡,煎煮时间分别设定为、、 ,预期得药量为。煎煮结束后,滤液加盖放置至室温,量筒量 取体积数,记录数据,同法制得三份。 ?二煎 分别取各实验药材饮片的五倍量,一煎、二煎煎煮时问相同分别为、 、,依据加水量公式加水,一煎加水量公式为:××, 二煎加水量公式为:,设为,余同常压煎药机一煎。 ?三煎 分别取各实验药材饮片的五倍量,一煎、二煎、三煎煎煮时间相同分别为 、、,依据加水量公式加水,一煎加水量公式为: 缈×,二煎、三煎加水量公式为:尺×,设为, 余同常压煎药机一煎。 高压煎药机 ?一煎 分别取各实验药材饮片的五倍量,无纺布包捆,依据修正后的加水量公式国 ×加水,常温浸泡,煎煮时间分别设定为、、 ,预期得药量为,煎煮温度设定为 。。余同常压煎药机一 煎。 ?二煎 分别取各实验药材饮片的五倍量,一煎、二煎煎煮时间相同分别为、 ,二 、,依据加水量公式加水,一煎加水量公式为: 煎加水量公式为:尺,预期得药量为,煎煮温度设定为。。余 同常压煎药机一煎。 ?三煎 分别取各实验药材饮片的五倍量,一煎、二煎、三煎煎煮时间相同分别为 、、,依据加水量公式加水,一煎加水量公式为:×, 二煎、三煎加水量公式为:,预期得药量为,煎煮温度设定为 。。余同常压煎药机一煎。 循环煎药机 ?一煎 分别取各实验药材饮片的五倍量,无纺布包捆,依据修正后的加水量公式国 ×加水,常温浸泡,煎煮时间分别设定为、、中药煎药机煎药质量研究 ,预期得药量为,余同常压煎药机一煎。 ?二煎 分别取各实验药材饮片的五倍量,一煎、二煎煎煮时间相同分别为、 、,依据加水量公式加水,一煎加水量公式为:,二 煎加水量公式为:尺,预期得药量为,余同常压煎药机一煎。 ?三煎 分别取各实验药材饮片的五倍量,一煎、二煎、三煎煎煮时间相同分别为 , 、、,依据加水量公式加水,一煎加水量公式为: 二煎、三煎加水量公式为:尺十,预期得药量为,余同常压煎药机 一煎。 电动挤压煎药机 ?一煎 分别取各实验药材饮片的十倍量,无纺布包捆,加水量依据修正后的公式印 加水,常温浸泡,煎煮时间分别设定为、、 ,预期得药量为,煎煮温度设定为。。余同常压煎药机一 ? 月。 ?二煎 分别取各实验药材饮片的十倍量,一煎、二煎煎煮时间相同分别为、 ,依据加水量公式加水,一煎加水量公式为:,二煎加水 量公式为:,预期得药量为,煎煮温度设定为。。余同常压 煎药机一煎。 ?三煎 分别取各实验药材饮片的十倍量,一煎、二煎、三煎煎煮时间相同分别为 、、,依据加水量公式加水,一煎加水量公式为:, 二煎、三煎加水量公式为:,预期得药量为,煎煮温度设定为 ?。余同常压煎药机一煎。 .含量测定方法 ..白芷中欧前胡素的含量测定【 色谱条件 柱 ,.;柱温为。; 色谱柱为 流动相为甲醇一水:;体积流量:./;检测波长::进样量: 。 系统适用性试验 ?理论板数按欧前胡素峰计,不低于; ?分离度大于.;材料与方法 ?拖尾因子:..。 对照品溶液的制备 精密称取欧前胡素标准品适量,加甲醇制成每含。 的溶液,即得。 供试品溶液的制备 粉术过号筛约.,精密称定,置量瓶中,加甲醇,超声 分钟,取出,放冷,甲醇稀释至刻度,摇匀。临用前用微孔 滤膜.滤过,取续滤液,即得粉末供试品溶液。 分别精密量取取前摇匀离心后的各煎液置锥形瓶中,水浴蒸至近 干,加甲醇,少量多次,充分转移至量瓶中,甲醇稀释至刻度,摇匀。临 用前用微孔滤膜.滤过,取续滤液,即得煎液供试品溶液。 标准曲线的绘制 用.滤膜滤取对照品溶液./,取续滤液用自动进样器分别 进样、肛、、、,以峰面积为纵坐标,欧自仃胡素质量分数/ 为横坐标,得回归方程:.‖.‖,.“/,表明欧 。 前胡素在 ..内与峰面积呈直线关系,结果见表 表 欧前胡素线性关系的考察 重复性实验 取对照品溶液,自动进样器进样,每次,按上述色谱条件,重复进样 次,测定峰面积,结果表明重复性良好。见表。 表重复性试验 精密度实验 取同一供试品溶液,自动进样器进样,每次,按上述色谱条件,重复进 样次,测定峰面积,结果表明精密度良好。见表。 表 精密度试验中药煎药机煎药质量研究 稳定性 精密吸取同一供试品溶液,分别于制备后、、、、各进样一次, 为.%。说明供试品溶液中欧前胡素含量在内稳定。见表。 表稳定性试验 含量测定方法 精密吸耿对照品溶液,各供试品溶液注入高效液相色谱仪中,测定 峰面积,计算,即得。 ..甘草中甘草苻的含量测定 色谱条件 流动相为乙腈一磷酸.%:;体积流量:/检测波长: ;进样量:,余同..。 系统适用性实验 ?理论板数按甘草苷峰计,不低于; ?甘草苷分离度大于.; ?拖尾因子:..。 对照品溶液的制备 精密称取甘草苷对照品适量,加甲醇制成每含甘草苷.的溶液作为 对照品溶液。 供试品溶液的制备 甘草粉末过号筛约.,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加%乙醇溶 液,称定重量,超声木分钟,%乙醇补重,精密量取续 滤液置量瓶中,%乙腈稀释至刻度,临用前用微孔滤膜.. 滤过,作为药材饮片粉末供试品溶液。 取各煎液适量离心/,精密量取取前摇匀离心后的煎液 ,置量瓶中,%乙腈稀释至刻度,摇匀,临用前用微孔滤膜. 滤过,作为煎液供试品溶液。 标准曲线的绘制 用.滤膜滤取对照品溶液./,取续滤液用自动进样器分别 进样.、.、.、.、.、.、.,以峰面积为纵坐标, ,缎一.,. 以甘草苷质量分数弘‖为横坐标,得回归方程:, ,夕,甘草苷在...内与峰面积呈直线关系。见表。 表甘草苷线性关系考察材料与方法 重复性实验 取对照品溶液,自动进样器进样,每次,按上述色谱条件,重复进样 次,测定峰面积,结果表明重复性良好。见表。 表重复性试验 精密度实验 取同一供试品溶液,自动进样器进样,每次,按上述色谱条件,重复进样 次,.%,结果表明精密度良好。见表。 表精密度试验 稳定性试验 精密吸取同一供试品溶液,按上述色谱条件,分别于制备后、、、、 各进样一次,为.%。说明供试品溶液中甘草苷含量在内稳定。见表 。 表 稳定性试验 样品测定方法 分别精密量取各供试品溶液和对照品溶液各注入液相色谱仪,记录色谱 图。根据峰面积采用外标法定量 ..黄柏中盐酸小檗碱的含量测定【 色谱条件 流动相为乙腈一.%磷酸溶液:;体积流量:./;检 测波长:;进样量:,余同..。 系统适用性实验中药煎药机煎药质量研究 ?理论板数按小檗碱峰计,不低于; ?盐酸小檗碱分离度大于.; ?拖尾因子:..。 对照品溶液的制备 精密称取盐酸小檗碱标准品适量,加流动相制成每含.的溶液,即 得。 供试品溶液的制备 粉末过号筛约.,精密称定,置量瓶中,加流动相,超声 分钟,取出,放冷,流动相稀释至刻度,摇匀,临用前用微 孔滤膜.滤过,取续滤液,即得药材饮片粉末供试品溶液。 取各煎液适量离心,精密量取取前摇匀离心后的煎液 嚣容量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,.滤膜过滤,取续滤液,即 得黄柏煎液供试品溶液。 标准曲线的绘制 用.滤膜滤取对照品溶液./,取续滤液用自动进样器分别 进样.】、.、。、.、.、。、.“,以峰面积为纵坐标,以 . 盐酸小檗碱质量分数/为横坐标,得回归方程:. 矿.锄/,盐酸小檗碱在..“内与峰面积呈直线关系。 见表。 表 盐酸小檗碱线性关系考察 重复性实验 取对照品溶液,自动进样器进样,每次,按上述色谱条件,重复进样 次,测定峰面积,结果表明重复性良好。见表。 表重复性试验 精密度实验 取同一供试品溶液,自动进样器进样,每次,按上述色谱条件,重复进 样次,.%,结果表明精密度良好。见表。材料与方法 稳定性试验 精密吸取同一供试品溶液,分别于制备后、、、、各进样一次, 为.%。说明供试品溶液中盐酸小檗碱含量在内稳定。见表。 表稳定性试验 含量测定方法 分别精密量取各供试品溶液和对照品溶液注入液相色谱仪,记录色 谱图。根据峰面积采用外标法定量。 ..决明子中大黄酚的含量测定 色谱条件 流动相为甲醇..%磷酸溶液:;体积流量:./;检 测波长:;进样量:,余同..。 系统适用性实验 ?理论板数按大黄酚峰计,不低于; ?大黄酚分离度大于.: ?拖尾因子:..。 对照品溶液的制备 精密称取大黄酚标准品适量,加流动相制成每含.的溶液,即得。 供试品溶液的制备 粉末过号筛约.,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇,称定 重量,置水浴上加热回流分钟,放冷,甲醇补重,摇匀,滤过。精密量取续 滤液,蒸于,加%盐酸溶液,置水浴上加热水解,立即冷却,用 三氯甲烷振摇提取次,每次,合并三氯甲烷液,回收溶液至干,残渣用无 水乙醇一乙酸乙酯:溶解,转移至量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,临 用前用微孔滤膜.滤过,取续滤液,即得药材饮片粉末供试品溶液。 取各煎液适量离心/,精密量取取前摇匀离心后的煎液 ,蒸干,加%盐酸溶液,置水浴上加热水解,立即冷却,用三氯 甲烷振摇提取次,每次,合并三氯甲烷液,回收溶液至干,残渣用无水乙 醇一乙酸乙酯:溶解,转移至量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,临用前 用微孔滤膜.“滤过,取续滤液,即得决明子煎液供试品溶液。 标准曲线的绘制中药煎药机煎药质量研究 用.滤膜滤取对照品溶液./,取续滤液用自动进样器分别 进样..、.、.、.、.、.,以峰面积为纵坐标,以大 一. ,. 黄酚质量分数/为横坐标,得回归方程:. /,大黄酚在. ~.内与峰面积呈直线关系。见表。 表 大黄酚线性关系考察 重复性实验 取对照品溶液,自动进样器进样,每次,按上述色谱条件,重复进样 次,测定峰面积,结果表明重复性良好。见表。 表重复性试验 精密度实验 取同一供试品溶液,自动进样器进样,每次,按上述色谱条件,重复进 样次,.%,结果表明精密度良好。见表。 表 精密度试验 稳定性试验 精密吸取同一供试品溶液,分别于制备后、、、、各进样一次, 为.%,说明供试品溶液中大黄酚含量在内稳定。见表。 表稳定性试验 含量测定方法 分别精密量取同一供试品溶液和对照品溶液各注入液相色谱仪,记录色 谱图。根据峰面积采用外标法定量。 ..黄芩苷含量测定【】 色谱条件 色谱柱:流动相为甲醇.水一磷酸溶液::.;体积流量: ./;检测波长:;进样量:,余同..。材料与方法 系统适用性实验 理论板数按黄芩苷峰计,不低于; 黄芩苷分离度大于.; 拖尾因子:..。 对照品溶液的制备 精密称取黄芩苷标准品适量,加甲醇制成每含.的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品中粉约.,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加%乙醇溶液, 回流,放冷,滤到量瓶中,用少量%乙醇溶液分次洗涤容器和残渣, %乙醇溶液定容,精密量取置量瓶中,甲醇稀释至刻度,摇匀,临用 前用微孔滤膜.滤过,作为药材饮片粉末供试品溶液。 取各煎液适量离心/,精密量取取前摇匀离心后的煎液 置量瓶中,甲醇稀释至刻度,. 滤膜滤过,取续滤液,即为黄芩 煎液供试品溶液。 标准曲线的绘制 用.滤膜滤取对照品溶液./,取续滤液用自动进样器分别 进样.、、、、、 、,以峰面积为纵坐标,以黄芩苷质 ,以. ‖,.“ 量分数/为横坐标,得回归方程:. 夕,黄芩苷在..内与峰面积呈直线关系。见表。 表 黄芩苷线性关系考察 重复性实验 取对照品溶液,自动进样器进样,每次,按上述色谱条件,重复进样 次,测定峰面积,结果表明重复性良好。见表。 表重复性试验 精密度实验 取同一供试品溶液,自动进样器进样,每次,按上述色谱条件,重复进 样次,.%,结果表明精密度良好。见表。中药煎药机煎药质量研究 稳定性试验 精密吸取同一供试品溶液,分别于制备后、、、、各进 样一次,为.%,说明供试品溶液中黄芩苷含量在内稳定,见表。 表稳定性试验 含量测定方法 分别精密量取各供试品溶液和对照品溶液注入液相色谱仪,记录色谱 图。根据峰面积采用外标法定量。 ..肉桂中桂皮醛的含量测定【 色谱条件 流动相为乙腈一水:;体积流量:./;检测波长: ;进样量: ,余同..。 系统适用性实验 ?理论板数按桂皮醛峰计,不低于; ?桂皮醛分离度大于.; ?拖尾因子:..。 对照品溶液的制备 精密称取桂皮醛标准品适量,加甲醇制成每含.的溶液,即得。 供试品溶液的制备 粉末过号筛约.,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇,称定 重量,超声分钟,放置过夜,同法超声处理一次,甲醇补重, 摇匀,滤过,精密量取续滤液置量瓶中,甲醇稀释至刻度,摇匀,临 用前用微孔滤膜.滤过,作为药材饮片粉末供试品溶液。 取各煎液适量离心,精密量取取前摇匀离心后的煎液 ,甲醇稀释至刻度,摇匀,临用前用微孔滤膜.滤过,作为肉桂煎 液供试品溶液。 标准曲线的绘制 用.滤膜滤取对照品溶液./,取续滤液用自动迸样器分别 进样、、、、、 、,以峰面积为纵坐标,以桂皮醛质量 出.. ,。向 分数/为横坐标,得回归方程:.材料与方法 ,桂皮醛在..内与峰面积呈直线关系。见表。 表 桂皮醛线性关系考察 重复性实验 取对照品溶液,自动进样器进样,每次,按上述色谱条件,重复进样 次,测定峰面积,结果表明重复性良好。见表。 表重复性试验 精密度实验 取同一供试品溶液,自动进样器进样,每次 ,按上述色谱条件,重复进样 次,.%,结果表明精密度良好。见表。 表 精密度试验 稳定性试验 精密吸取同一供试品溶液,分别于制备后、、、、各进样一次, 为.%,说明供试品溶液中桂皮醛含量在内稳定。见表。 表稳定性试验 含量测定方法 分别精密量取各供试品溶液和对照品溶液各注入液相色谱仪,记录色谱 图。根据峰面积采用外标法定量。 ..五倍子中没食子酸的含量测定【 色谱条件 流动相为甲醇..%磷酸溶液:;体积流量:./;检 测波长:;进样量:,余同..。 系统适用性实验 ?理论板数按没食子酸峰计,不低于; ?没食子酸分离度大于.; ?拖尾因子:..。中药煎药机煎药质量研究 对照品溶液的制备 精密称取没食子酸标准品适量,加%甲醇制成每含. 的溶液, 即得。 供试品溶液的制备 粉末过号筛约.,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加/盐酸溶液 ,称定重量,置水浴上加热回流.,放冷,滤过,精密量取续滤液置 量瓶中,%甲醇稀释至刻度,摇匀,临用前用微孔滤膜.滤过, 作为药材饮片粉末供试品溶液。 取各煎液适量离心,精密量取取前摇匀离心后的煎液 置量瓶中,%甲醇稀释至刻度,.滤膜滤过,取续滤液,即得五倍 子供试品溶液。 标准曲线的绘制 用.滤膜滤取对照品溶液./,取续滤液用自动进样器分别 进样、、、、、、.,以峰面积为纵坐标,以没食子酸 以一. ‖,. 质量分数/为横坐标,得回归方程:. 锄,没食子酸在.一./内与峰面积呈直线关系。见表。 表 没食子酸线性关系考察 重复性实验 取对照品溶液,自动进样器进样,每次,按上述色谱条件,重复进样 次,测定峰面积,结果表明重复性良好。见表。 表 重复性试验 精密度实验 取同一供试品溶液,自动进样器进样,每次,按上述色谱条件,重复进 样次,.%,结果表明精密度良好。见表。 表 精密度试验 稳定性试验材料与方法 精密吸取同一供试品溶液“,分别于制备后、、、、各进样一次, 为,%。说明供试品溶液中没食子酸含量在内稳定。见表。 表稳定性试验 含量测定方法 分别精密量取各供试品溶液和对照品溶液注入液相色谱仪,记录色 谱图。根据峰面积采用外标法定量。 ..绿原酸的测定】 色谱条件 色谱柱:流动相为乙腈..%磷酸溶液 :;体积流量: ./;检测波长:;进样量:?,余同..。 系统适用性实验 ?理论板数按绿原酸峰计,不低于: ?绿原酸分离度大于.; ?拖尾因子:..。 对照品溶液的制备 精密称取绿原酸标准品适量,加流动相制成每含.的溶液,即得。 供试品溶液的制备 粉末过号筛约.,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加%甲醇, 称定重量,超声,放冷,%甲醇补重,精密量取续滤液置 棕色量瓶中,%甲醇稀释至刻度,摇匀,临用前用微孔滤膜.滤 过,作为药材饮片粉末供试品溶液。 取各煎液适量离心/,精密量取取前摇匀离心后的煎液 置棕色量瓶中,%甲醇稀释至刻度,.滤膜滤过,取续滤液, 即得金银花煎液供试品溶液。 标准曲线的绘制 用.滤膜滤取对照品溶液./,取续滤液用自动进样器分别 进样.、、、、、、,以峰面积为纵坐标,以绿原酸质 量分数,/为横坐标,得回归方程:.矿一.,. 夕,绿原酸在.~ .内与峰面积呈直线关系。见表。 表 绿原酸线性关系考察中药煎药机煎药质量研究 重复性实验 取对照品溶液,自动进样器进样,每次,按上述色谱条件,重复进样 次,测定峰面积,结果表明重复性良好。见表。 表重复性试验 精密度实验 取同一供试品溶液,自动进样器进样,每次,按上述色谱条件,重复进样 次,。%,结果表明精密度良好。见表。 表 精密度试验 稳定性试验 精密吸取同一供试品溶液,分别于制备后、、、、各进样一次, 为.%。说明供试品溶液中绿原酸含量在内稳定。见表。 表稳定性试验 含量测定方法 精密吸取各供试品溶液和对照品溶液注入高效液相色谱仪中,测定 峰面积,计算,即得。 .统计学处理方法 . 资料统计、分析采用 统计之星分析软件完成。所有数据均由 两名以上专业人员录入计算机,软件分析完成后进行计算机实时结果输出, 统计 数据应用标准取双侧.水准,咫.为有统计学意义,对数值变量采用均 数士标准差士进行统计描述,应用 法进行正交数据正交设计分 析。结果 结果 以药典规定方法测定药材饮片中指标成分含量假定为%,以煎液测定指标 成分的含量与之比较,求得指标成分收率。所有试验煎出百分率见表。 表 不同成分药材饮片煎煮情况一览表 砂锅 分钟二次 白芷 .?. 循环常压煎药机 分钟三次 白芷 .?. .? 高压煎药机 分钟三次 白芷 高压煎药机 分钟二次 白芷 .?. 电动挤压煎药机 分钟一次 白芷 ,?. 电动挤压煎药机 分钟一次 白芷 .?. 常压煎药机自芷 .?. 分钟一次 常压煎药机 .?. 分钟二次 自芷 高压煎药机 .?. 分钟三次 甘草 常压煎药机 分钟一次 甘草 .?. 高压煎药机 分钟一次 .?. 甘草 砂锅 分钟一次 .?. 甘草 常压煎药机 分钟二次 .?. 甘草 .?. 电动挤压煎药机 分钟二次 甘草 .?. 电动挤压煎药机 分钟二次 甘草 循环常压煎药机 分钟三次 ,?. 甘草 循环常压煎药机 分钟二次 .?. 黄柏 常压煎药机 分钟一次 黄柏 ,?. 电动挤压煎药机 分钟三次 黄柏 .?. 高压煎药机 分钟一次 .?. 黄柏 高压煎药机 分钟次 黄柏 .?. 电动挤压煎药机 分钟一次 黄柏 .?. 砂锅 .?. 分钟二次 黄柏 常压煎药机 分钟二次 黄柏 .?. ..中药煎药机煎药质量研究 .?. 高压煎药机 分钟二次 黄芩 循环常压煎药机 分钟次 .?. 黄芩 .?. 常压煎药机 分钟三次 黄芩 砂锅 分钟二次 .?. 黄芩 .?. 电动挤压煎药机 分钟一次 黄芩 .?. 高压煎药机 分钟一次 黄芩 .?. 电动挤压煎药机 分钟三次 黄芩 .?. 常压煎药机 分钟一次 黄芩 砂锅 分钟三次 金银花 。?, .?. 常压煎约机 分钟一次 金银花 .?. 常压煎药机 分钟三次 金银花 高乐煎药机 分钟二次 金银花 .?. .?. 电动挤压煎药机 分钟二次 金银花 .?. 循环常压煎约机 分钟一次 金银花 分钟二次 .?. 电动挤压煎药机 金银花 .?. 高压煎药机 分钟一次 金银花 .?. 循环常压煎药机 分钟一次 决明子 常乐煎药机 分钟一次 决明子 .?. .?. 高压煎药机 分钟二次 决明子 .?. 高压煎药机 分钟三次 决明子 电动挤压煎药机 分钟二次 .?. 决明子‘ .?. 常压煎药机 分钟二次 决明子‘ .?. 砂锅 分钟一次 决明子。 分钟三次 .?. 电动挤压煎药机 决明子‘ .?. 常压煎药机 分钟二二次 肉桂 .?. 砂锅 分钟一次 肉桂 肉桂 .?. 高压煎药机 分钟二次 .?. 常压煎药机 分钟三次 肉桂 循环常压煎药机 分钟一次 肉桂 .?. .?. 高压煎药机 分钟一次 肉桂 电动挤压煎药机 分钟三次 肉桂 .?. .?. 电动挤压煎药机 分钟二次 肉桂 常压煎药机 分钟二次 五倍子 .?. .?. 电动挤压煎药机 分钟一次 五倍子 ..结果 电动挤压煎约机 分钟一次 五倍子 .?. 分钟二次 五倍子 .?. 高压煎药机 .?. 高压煎药机 分钟一次 五倍子 常压煎药机 分钟三次 五倍子 .?. .?. 砂锅 分钟三次 五倍子 循环常压煎药机 分钟二次 五倍子 .?. 宰可能是含量太低,结果未测出。 . 资料数据经统计处理、分析采用 统计之星分析软件完成。所 有数据均由两名以上专业人员录入计算机,统计数据应用标准取双侧.水 准,咫.为有统计学意义,对数值变量采用均数士标准差士进行统计描述, 应用法进行正交数据正交设计分析,结果如下: 不同煎药器具煎药效果的统计结果 表不同煎药器具煎药指标成分平均煎出百分率 不同器具煎煮种单味药材饮片有效成分的平均煎出百分率分别为常压机 。%,电动挤压机.%,高压煎药机.%,砂锅.%,循环机.%,煎 出率由高到低顺序依次为高压煎药机电动挤压机砂锅循环机常压机。 表不同煎药器具煎药效果统计分析中药煎药机煎药质量研究 机器 机器 标准差 均数差 值 %置信区间 高玉 . . .. . .. .. . 砂锅 . ?. . 循环 .. . . ?. . . 电动挤压 常压 . . . . 高压 .. . . ?. . . . . 砂锅 .. . 循环 . . . .. . 高压 常压 . . . . .? 砂锅 . . . . . . 电动挤压 . . .. . 循环 . . . . 砂锅 常压 . . 一. . ?. 电动挤压 . .. . 高压 . ,. .. . . . 循环 ?. . 循环 常压 . . .. . 电动挤压 .. . ,. 。 高捱 . . :木 .. ,. .. 砂锅 . .. . 由结果分析,采用不同方式煎煮,高压煎药机煎药效果最好。 以常压机为对照组,高压煎药机煎煮效果与常压煎药机之间有极显著差异 .,电动挤压煎药机煎煮效果与常压煎药机之间有显著差异.,砂锅 和循环煎药机煎煮效果与与常压煎药机之间无显著差异;以砂锅为对照组, 高压煎药 机煎煮效果与之相比,存在显著性差异.,其它组与之对比差异性不显著; 以高压机为对照组,高压煎药机煎煮效果与常压煎药机之间有极显著差异., 高压煎药机煎煮效果与砂锅及循环常压煎药机之间有显著差异.;高压煎药 机煎煮效果与电动挤压机之间无显著差异。 ..结果 不同煎药时间煎药效果的统计结果 表不同煎药时间煎药指标成分平均煎出百分率 不同煎煮时间煎煮种单味药材饮片有效成分的平均煎出百分率分别为分钟 .%,分钟.%,分钟.%,煎出率由高到低顺序依次为分钟 分钟分钟。 表不同煎药时间煎药效果统计分析 由结果分析,采用不同煎煮时间煎煮,分钟煎药效果最好。 以分钟为对照组,分钟煎煮效果与之相比,存在显著性差异., 分钟与之对比差异性不显著。 不同煎药次数煎药效果的统计结果 表不同煎药次数煎药指标成分平均煎出百分率中药煎药机煎药质量研究 不同煎药次数煎煮种单味药材饮片有效成分的平均煎出百分率分别为次 .%,次.%,次.%,煎出率由高到低顺序依次为次次次。 表不同煎药次数煎药效果统计分析 由结果分析,采用不同煎煮次数煎煮,煎煮次煎药效果最好。 以煎煮次为对照组,煎煮次和次煎煮效果与之相比,存在极显著性差异 .;以煎煮次为对照组,煎煮次与之对比存在显著性差异.。 不同指标成分煎药效果的统计结果 表不同成分饮片煎药指标成分平均煎出百分率结果 不同器具煎煮种单味药材饮片有效成分的平均煎出百分率分别为欧前胡素 .%,甘草苷.%,盐酸小檗碱.%,大黄酚.%,黄芩苷.%,桂皮醛 .%,没食子酸.%,绿原酸.%,煎出率由高到低顺序依次为黄芩苷甘草 苷盐酸小檗碱绿原酸桂皮醛没食子酸大黄酚欧前胡素。 表不同成分煎药效果统计分析 药材 药材饮 均数差. 标准差 值 %置信区间 饮片 片 最低值 一 一 一 一 一 一 ?. . . . 欧前胡素 甘草昔 一. .. . 咖 .. 盐酸小檗碱 . .. . 大黄酚 .. . ?. .. . 咖 黄芩苷 ?. .. .. 一. . 咖 桂皮醛 . 咖 .. .. 没食子酸 一. 。 咖 .. .. 绿原酸 .宰 咖 . . . . ”:。草苷 欧前胡索 咖 . . . 盐酸小檗碱 . . . 咖 . 大黄酚 . .. . 蛳 ?. . 黄芩苷 咖 . . . 桂皮醛 . . . . 咖 没食予酸 .。 . 咖 . , 绿原酸 . 盐酸小檗 . . . . 欧前胡素 . 碱 . .. .. 甘草苷 . . . . . . 大黄酚 . . .. .. . 黄芩苷 一. . . , . 桂皮醛 . . . . 没食子酸 . . . ?. . . . 绿原酸 ..中药煎药机煎药质量研究 ....结果 实验结果表明,不同药材饮片成分的煎出率不同,水溶性较好的成分容易煎 出, 脂溶性较强的成分不易煎出,这也符合“相似相溶”的原理。以不同成分、不同器具、 不同次数、不同时间为因素考察煎煮效果,均存在显著性差异.。并且以高 压煎药机煎煮药材饮片黄芩分钟两次为最高结果,提示为较佳煎煮因素 水平。中药煎药机煎药质量研究 讨论 对不同煎煮器具为因素煎药效果的讨论 目前家庭煎药多用砂锅,其导热均匀,化学性质稳定,锅周保温性好,水分蒸 发量小。缺点是其孔隙和纹理多,易吸附各种药物成分而窜味。而在医院、药店 旱目前普遍采用的是以不锈钢为煎药器皿的现代煎煮装黄电煎药机,电煎药机受 热快、耐酸、耐腐蚀,而且化学性质稳定,是十分优良的煎药器具?。与砂锅相比, 煎药机加热更快捷。那么煎煮效果孰优孰劣,众说纷纭盯 。针对煎药机煎药整 个操作过程综合分析,结合实验数据统计处理结果,研究发现,总体来说高压煎 药机煎药效果最好,分析原因可能是高压煎药机由于密闭煎煮,有效成分不易挥 发,并且煎煮过程高温高压,有利于有效成分煎出,另外煎药结束后,利用挤压 手柄挤压药渣,可以有效挤出药渣中残留药液;电动挤压煎药机与高压煎药机相 比,改变手动挤压为电动挤压,其余特点基本相同,电动挤压机煎药效果略差于 高压机的原因分析可能是电动挤压效果不如手动挤压效果。常压煎药机由于其功 能特点与砂锅相似,煎药效果从理论上讲应该与砂锅煎药一致,实际上其煎药效 果最差,分析原因可能是因为常压机在煎煮过程中采用无纺布包捆,降低了煎液 对流效果,不利于指标成分溶出;常压循环煎药机虽然克服了常压机的一些缺点, 采用密闭容器,双循环类似砂锅煎药时的搅拌功能,但是其煎药效果从实验数据 结果来看,仍然不及砂锅煎煮效果。常压机煎煮中药饮片,对于先煎、后下以及 一些热不稳定药材饮片的煎煮仍然有一定的优势,对于先煎和后下的研究,课题 组另有专题研究,这里不再讨论。。总之,不同煎药器具均有各自的特点及使用 范围,只有严格其操作规程,规范操作,才能够得到较好的煎煮效果。 对不同化学成分为因素煎药效果的讨论 实验结果表明,白芷中欧前胡素的平均煎出率最低,其平均煎出率仅为.%; 黄芩中黄芩苷的平均煎出率最高,其平均煎出率可达.%。其余不同成分饮片指标 成分平均煎出率也不同,提示目前存在的“千药一锅,千锅一法”煎煮中药是否科学 是有待商榷的。不同药材饮片中所含化学成分不同,药性不同,其煎煮效果也不同, 因此在煎煮中药饮片时,应该依据不同饮片,采取不同煎煮方法,不应该拘泥于统一 模式。有人研究黄柏中盐酸小檗碱的最佳提取工艺为倍量%乙醇提取次,每次 ?。;甘草中有效成分的最佳提取条件为%的甲醇,冷浸,超声提取 ; 金银花中绿原酸的提取高温及长时画热不利于提取,微波和超声提取金银花,绿原 酸含量高,效率也高,并且简单、稳定、可行引,最佳提取工艺为金银花粉末过目讨论 筛,加水量倍,煎煮次,每次煎煮 ;决明子中大黄酚的提取甲醇超声波 提取效率较高 ;白芷最佳提取工艺为药材饮片浸泡,%乙醇倍量渗漉法提取, 该法效率高、稳定性好引。另外复方共煎有些可促进成分溶出,有些不利于成分溶出?刚。 那么究竟是那种方法有效成分的煎出率最高,很显然,中药有效成分的提取离不开合 适的溶剂,但是由于有机溶剂价格昂贵,除去溶剂有一定困难,使得其使用受 到一定 限制,实际生产中主要考虑的是操作尽量简便可行,且成本较低,因此水煎法仍然是 大部分中药煎煮提取的主要溶剂,而且这也符合传统煎药的特点。 对不同煎煮时间为因素煎药效果的讨论 试验结果表明,若以分钟平均煎出指标成分数作为%,则分钟平均 煎出指标成分百分数为.%,则分钟平均煎出指标成分百分数为.%,提 示随着煎煮时徊的延长,有效成分的煎出率在不断增加,但提取比例也在逐步下 降。试验中发现,有些成分宜久煎,如甘草、黄芩等,有些成分不易久煎,如金 银花、白芷等,说明药材饮片中的有效成分有些可能遇热不稳定,时间越久破坏 越多,而其溶出的量有限,破坏的量无限,一定时问后有效成分含量就会不断降 低。历史上仲景对煎药时间及火候亦十分讲究,在《伤寒论》中,虽未明确注明 各方的煎煮时间,但对煎药时间主要通过耗水量多少掌握,如桂枝汤“以水七升, 微火煮取三升”,真武汤“以水八升,煮取三升”,甘草干姜汤“以水两升,煮取一 升五合”等等。亦可通过剂中特殊药物煎成后的形态、气味或煎煮的程度来观察。 如白虎汤、白虎加人参汤、竹叶石膏汤、桃花汤等均以“煮米熟,汤成”,瓜蒂散 “以香豉一合,用热汤七合,煮作稀糜”。而猪肤汤则“加蜜一升,白粉五合,熬香, 和令相得”即可。使我们明确了何方煎煮时间长,何方煎煮时间短引。亦发现决 明子中的大黄酚成分与假设中的不易久煎有一定偏差,虽与大黄所含成分相似, 但煎煮时间却长,文献有大黄游离葸醌含量在煎煮以前增加较快,? 增加趋缓,在时达最大以后骤然下降。故大黄在微沸状态下煎煮左 右时,其中葸醌类物质含量最多的报道瞳引。有人认为药剂应文火、武火交替煎煮, 以使有效成分充分煎出。一般解表剂宜武火急煎,使”气足力猛”。滋补药剂宜 武火煎沸后改用文火慢煎,使药汁浓厚药力持久;头煎时间?,二煎时间 ?,如需三煎的,其时间参照二煎时间,并且煎煮药剂的时间均以药液煮沸 后计算?。 对不同煎煮次数为因素煎药效果的讨论 正交实验结果表明,若以三次煎煮中药平均煎出指标成分数之和作为%, 则第一煎平均煎出指标成分百分数为