正常下颌乳中切牙釉质表层50μm内钙含量及分布.doc

正常下颌乳中切牙釉质 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 层50μm内钙含量及分布.doc 正常下颌乳中切牙釉质表层50μm内钙含量及分布 龋病的产生是一个脱矿与再矿化不平衡交替的连续动力学过程[1 -2].钙是组成牙体硬组织的主要化学元素[1].在龋病的发生过程中,牙齿钙含量的变化可作为反映脱矿与再矿化的重要指标.在龋病发展的早期阶段,临床表现为白斑或棕色斑,其典型的病理损害是釉质表层相对完整,但表层下严重脱矿.表层的形成与釉质表层固有特征和龋损表面发生的再矿化有关.本实验拟运用电子探针显微分析仪研究正常下颌乳中切牙釉质表层 50 μm 内钙含量及分布,试图发现其特点,并探讨其与年龄、龋患状况之间的关系,为牙体硬组织的基础研究及乳牙龋病研究提供资料. 1 资料与 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 1. 1 一般资料 选取 2011 年 1 月-3 月间在口腔门诊就诊的40 名 5 ~ 7 岁患儿为研究对象,收集其因滞留或替牙期松动而拔除的下颌乳中切牙 40 颗,肉眼观察牙冠完整,无裂纹、龋坏、白垩斑及釉质发育不全等病损. 拔牙前全口牙齿进行详细检查及记录.分别计算每颗患牙的龋补牙数( decayed-filled tooth,dft) 、龋补牙 面 ( decayed-filled surface,dfs) 和 龋 蚀 指 数( caries severity index,CSI) .dft、dfs 参照世界卫生组织的检查计算 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 ,CSI 参考下野勉之方法[3]以龋患状况记分计算所得.计分标准为: 无龋 0 分,因龋充填 0. 5 分,继发龋、牙釉质龋、牙本质浅龋 1 分,牙本质深龋或露髓、残冠、残根 2 分.若一个牙有多个牙面同时患龋则以其牙面中之最高分为准.计算公式: CSI = 龋蚀牙计分总和 ÷ ( 牙数 2) 100. 1. 2 方法 1. 2. 1 分组 有两种分组方法,其一为以标本所在个体的年龄为指标分组.5 岁组儿童为 7 人,平均年龄为 5 岁 10 个月; 6 岁组儿童 21 人,平均年龄为6 岁 6 个月; 7 岁组儿童为 12 个人,平均年龄为 7 岁2 个月.其二为以标本所在个体的 dft 和 CSI 为指标分组.无龋组: dft =0 且 CSI =0,共 14 例; 患龋低危组: 5 > dft >0 且 10 > CSI >0,共 12 例; 患龋高危组: dft≥5 且 CSI≥10,共 14 例. 1. 2. 2 标本的制备 将标本从 0. 9% 的生理盐水中取出,在牙科低速涡轮机上,用金刚超薄砂片以唇舌方向纵向片切牙体为左右对称的两半,随机取其中一半为实验对象.环氧树脂包埋,暴露牙剖面.经研磨抛光、超声清洗后自然干燥,真空喷碳,碳膜厚度约 200 A[4]. 1. 2. 3 定点及测试 ?将制备好的样本涂导电胶后固定于样品座,置入电子探针显微分析仪( JXA -8100 型,JEOL 公司,日本) 样品室内测试平台上; ?真空状态下,观察样本的低倍图象,区分样本的唇侧和舌侧,并确定釉质唇侧表面中点 A、牙齿切端顶点B 以及髓腔顶点 C,由 A 向 BC 作垂线( 图 1) ; ?在该垂线上,釉质内取釉质表面下 10、20、30、40、50μm 处 5 点; ?测试时将样本放大至高倍下,进行微区分析.电子探针显微分析仪工作条件为: 工作电压 20kV,发射电流 1 10- 9A,工作距离 11 mm,计数有效时间100 s,电子束直径小于1 μm,光斑直径 1 ~2μm. 1. 3 统计学方法全部数据用 SAS 8. 02 版统计软件包处理.处理数据时,对于钙含量及个体龋患状况指标的数据分布分析采用正态性检验; 对于不同年龄、不同龋患状况组及不同深度的钙含量比较分析采用 Kruskal- FT) 之间有一定相关性,r 值在- 0. 17 ~ - 0. 35 之间,本研究结果的 r 值与其相近. 通过本研究可以推断,正常乳牙釉质表层的钙含量差异不是影响龋病发生的主要因素,不能作为反映个体龋患状况的单一指标.龋病的发生受到全身和局部各种因素的影响.在龋病的牙齿易感性方面,除了钙、磷含量外,还包括气孔率和渗透性、微量元素组成、不同化学相晶体的形成和转化等.此外,牙齿的解剖形态及在牙列中的位置也与龋易感性有关.因此,在研究牙齿对龋病的易感性时,单纯的钙含量值仅为参考指标之一. [参 考 文 献] [1] Silverstone LM. Laboratory studies on the demineralization andremineralization of human enamel in relation to caries mechanisms[J]. Aust Dent J,1980,25( 3) : 163 -168. [2] Koulourides T,Cameron B. Enamel remineralization as a factor inthe pathogenesis of dental caries[J]. J Oral Pathol,1980,9( 5) :255 - 269. [3] Shimono T,Mjzuno J,Nonomura E,et al. Studies on a neentalcontent in different layers of healthy human enamel aturation of tooth enamel studied icroprobe[J]. Caries Res,1985,19( 5) : 390 -395. [9] 刘芸,石四箴. 电子探针分析乳牙釉质和牙本质钙含量的研 究[J]. 现代口腔医学杂志,2011,25( 6) : 420 -423. [10] 许强,石四箴,汪饶饶,等. 乳牙釉质 13 种化学元素的微量 分析[J]. 上海医学,2007,30( 10) : 757 -760. [11] Meyer-Lueckel H,Tschoppe P,Kielbassa AM. Effect of variousCa2 +/ PO3 -4concentrations of linseed-based saliva substitutes onenamel in vitro[J]. J Oral Rehabil,2006,33( 10) : 760 - 766. [12] ed Bull,1975,31( 2) : 115 - 119. [13] Nishioka Y,Nakagaki H,Kato S,et al. Fluoride profiles in differentsites of approximal surfaces of second primary molars after topicalapplication of acidulated phosphate fluoride gel in vivo[J]. ArchOral Biol,1995,40( 12) : 1157 - 1161. [14] LeGeros RZ. Chemical and crystallographic events in the cariesprocess[J]. J Dent Res,1990,69( Spec Iss) : 567 - 574. [15] Derise NL,Ritchey SL,Furr AK. Mineral position of normal hu-man enamel and dentine and the relation of position to dentalcaries: I. Macrominerals and parison of methods of analyses[J]. J Dent Res,1974,53( 4) : 847 -852.