种子质量检验
方法
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一净度检测方法:1、仪器 a.净度
分析
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台。 b.钟鼎式分样器、横格式分样器。c.不同孔径的套筛(包括振荡器)、吹风机d.手持放大镜或双目显微镜等。 e.天平:感量为0.1,0.01,0.001g,0.1mg。2、测定程序重型混杂物的检查实验样品中,若有与供检种子在大小或重量上明显不同且严重影响结果的混杂物,如土块、小石块或小粒种子中混有大粒种子等,应先挑出这些重型混杂物并称重,再将重型混杂物分离为其他植物种子和杂质。试验样品的分取净度分析的试验样品估计至少含有2 500个种子单位的重量,试验样品须称重,以克表示,精确至总重的万分之一。试样的分离a.试样称重后将试样分离成净种子、其他植物种子和杂质三种成分。 b.分离时可借助于放大镜、筛子、吹风机等器具或用镊子施压,在不损伤发芽力的基础上进行检查。 c.分离时必须根据种子的明显特征,对样品中的各个种子单位进行仔细检查分析,并依据形态学特征、种子标本等加以鉴定。 d.种皮或果皮没有明显损伤的种子单位,不管是空瘪或充实,均作为净种子或其他植物种子;若种皮或果皮有一个裂口,检验员必须判断留下的种子单位部分是否超过原来大小的一半,如不能迅速地作出这种决定,则将种子单位列为净种子或其他植物种子。 e.分离后各成分分别称重,以克表示,折算为百分率。3、有重型混杂物结果换算净种子:P2(%)=P1×[(M-x)/m] 其他植物种子: OS2(%)=OS1×[(M-m)/M]+(m1/M) ×100 杂质: I2(%)=I1×[(M-m)/M]+(m2/M) ×100 式中:M—送验样品的重量,g;
m—重型混杂物的重量,g;m1—重型混杂物中的其他植物种子重量, g;m2—重型混杂物中的杂质重量,g;P1—除去重型混杂物后的净种子重量百分率,%;I1—除去重型混杂物后的杂质重量百分率,%;OS1—除去重型混杂物后的其他植物种子重量百分率,%。最后应检查:(P2+I2+OS2)%=100.0%。二、千粒重测定方法: 1 仪器和用具天平:感量0.1g、0.01g;分析盘、镊子等。2 试样用量大粒粮约200g、中粒粮约20g、小粒粮约5g。3 操作方法方法Ⅰ:从除去杂质的净粮中,用分样器或四公法分样,将样品分至接近规定的重量,准确称重(W),然后计数,得粒数m。方法Ⅱ:从除去杂质的净粮中,不加挑选地数出两组试样,大粒粮每组500粒,中、小粒粮每组1000粒,按组分别称重(准确至0.1g)。以上二种方法可任意选用,但方法Ⅰ中应剔除不完整粒。4 结果计算分为:自然水分千粒重
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
水分千粒重干态千粒重按公式试验结果允许差:千粒重20g以下的不超过0.4g,千粒重20.1~50g的不超过0.7g,千粒重50.1g以上的不超过1.0g。三、种子生活力的生化(四唑)测定1、试剂应用四唑的0.1%~1.0%(m/V)溶液,1.0%溶液用于不切开胚的种子染色,而0.1%~0.5%溶液可用于已经切开胚的种子染色。配成的溶液须贮存在黑暗处或棕色瓶里。如果用蒸馏水配制溶液的pH 值不在6.5~7.5范围内,则采用磷酸缓冲液来配制。2、染色前的准备为了使胚的主要构造和活的营养组织暴露出来,便于四唑溶液快速而充分地渗入和观察鉴定,经软化的种子应进行样品准备。准备方法因种子构造和胚的位置不同而异,如禾谷类种子沿胚纵切,伞形科
种子近胚纵切,葱属沿种子扁平面纵切等。西瓜等种子预湿后表面有粘液,可采用种子表面干燥或把种子夹在布或纸间揩擦清除掉。2、染色将已准备好的种子样品放入染色盘中,加入适宜浓度的四唑溶液,以完全淹没种子,移置一定温度的黑暗控温设备内或弱光下进行染色反应。所用染色时间因四唑溶液浓度、温度、种子种类、样品准备方法等因素的不同而有差异。一般来说,四唑溶液浓度高,染色快;温度高,染色时间短,但最高不超过45℃。到达规定时间或染色已很明显时,倒去四唑溶液,用清水冲洗。3、鉴定前处理为便于观察鉴定和计数,将已染色的种子样品,加以适当处理使胚主要构造和活的营养组织明显暴露出来,如一些豆类沿胚中轴纵切,瓜类剥去种皮和内膜等。4、观察鉴定大中粒种子可直接用肉眼或手持放大镜进行观察鉴定,对小粒种子最好用10~100倍体视显微镜进行观察。观察鉴定时,确定种子是否具有生活力,必须根据胚的主要构造和有关活营养组织的染色情况进行正确的判断。一般的鉴定原则是:凡胚的主要构造或有关活营养组织(如葱属、伞形科和茄科等种子的胚乳)全部染成有光泽的鲜红色或染色最大面积大于表1规定,且组织状态正常的为正常有生活力的种子;否则为无生活力的种子。
2.水分测定:GB/T 354
3.4-1995 105℃连续烘干8小时。
浙公网安备 33021202002483