山东大学药物分析课程试卷ABC

山东大学药物分析课程试卷ABC山东大学药物分析课程试卷（A）班级学号姓名一、A型 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 （最佳选择题）每题的备选 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 中只有一个最佳答案（每小题1分，共20分）1．现行的中国药典为哪一年版A.1985年版B.2000年版C.2005年版D.1995年版E.1990年版2.美国国家处方集的英文缩写为A.BPB.JPC.USPD.Ch.PE.NF3.变异系数是表示分析方法的A.精密度B.检测限C.准确度D.纯精度E.限度4.片剂含量均匀度检查中，A的计算方法为A.W100A-=B.100WA-=C.W100A-=D.100WA-=E.100WA=5.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.士0.1％B.土1％C.土5％D.土l0％E.士2％6.钯离子比色法可以测定A.未被氧化的吩噻嗪类药物B.被氧化的吩噻嗪类药物C.托烷类药物D.被氧化的喹啉类药物E.未被氧化的喹啉类药物7.Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇片D.苯丙酸诺龙注射液E.炔诺酮片8.阿司匹林片（分子量为180.16）采用两步滴定法测定含量时，每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于阿司匹林的mg数A.18.02B.9.01C.36.04D.1.802E.3.6049.以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.对乙酰氨基酚原料药B.对乙酰氨基酚注射液C.盐酸普鲁卡因原料药D.盐酸普鲁卡因注射液E.注射用盐酸普鲁卡因10.在头孢他啶的聚合物检查中，理论塔板数和拖尾因子是用哪种物质测定的：A.蓝色葡聚糖2000B.聚合物C.头孢他啶样品D.头孢他啶对照品E.内标物11.含锑药物的砷盐检查方法为A.摩尔法B.古蔡法C.Ag-DDCD.白田道夫法E.契列夫法12.中国药典的凡例部分A.起到目录的作用B.有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C.介绍中国药典的沿革D.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则E.收载有制剂通则13.下列哪种试剂可消除注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法的干扰A.二甲亚砜B.盐酸羟胺C.苯酚D.苯甲酸E.丙酮14.以硝酸汞为滴定剂的电位配位滴定法测定的药物应是A.硫酸庆大霉素B.普鲁卡因胺C.硫酸阿托品D.青霉素钠E.硝苯地平15.采用GC或HPLC进行药物的鉴别时，常常比较供试品与对照品的A.比移值B.保留时间C.色谱峰的形状D.理论塔板数E.分离度16.凡检查溶出度的制剂不再检查：A.澄清度B.重（装）量差异C.杂质限量D.主药含量E.崩解时限17.麦芽酚反应用以鉴别哪种药物A．红霉素B．硫酸庆大霉素C．盐酸氯丙嗪D．硫酸链霉素E．青霉素钠18.采用GC法检查中药及其制剂中残留的三硫磷时，所用的检测器是A.氢火焰离子化检测器B.热导检测器C.电子捕获检测器D.火焰光度检测器E.电化学检测器19.在铁盐检查中加入过硫酸铵的作用是A.将Fe2+氧化为Fe3+B.作为显色剂C.还原Fe3+为Fe2+D.有助于Fe2+和Fe3+与显色剂作用E.以上作用都存在20.中国药典二部中的恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.2mgB.0.3mgC.0.4mgD.3mgE.5mg二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同Array一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用.（每小题1分，共30分）问题1~4A.臭味及挥发性差异B.溶解行为差异C.化学性质的差异D.颜色的差异E.旋光性质的差异1.乙醇中杂醇油2.氨甲环酸中钡盐的检查3.葡萄糖中糊精的检查4.硫酸阿托品中莨菪碱的检查问题5~8药物杂质检查所用的试液A.硝酸银B.硫氰酸铵C.氯化钡D.硫代乙酰胺E.Ag-DDC5.氯化物的检查法6.硫酸盐的检查法7.砷盐的检查8.重金属的检查问题9~12下列药物的鉴别反应为：A.在稀硫酸中显蓝色荧光B.与三氯化锑的氯仿溶液反应显蓝色C.重氮化-偶合反应D.水解后重氮化-偶合反应E.被铁氰化钾氧化后在正丁醇中显蓝色荧光9.硫酸奎宁10.维生素A11.氯氮卓12.维生素B1问题13~16下列药物中检查的杂质A.生育酚B.麦角甾醇C.铁、铜离子D.铜盐E.酮体13.维生素E14.维生素D215.维生素C16.甲芬那酸问题17~19A.既做空白试验也做平行对照试验B.只做空白试验C.只做平行对照试验D.既不做空白试验也不做平行对照试验E.做验证试验17.剩余碘量法测定咖啡因18.电位配位滴定法测定青霉素类药物19.碘量法测定青霉素类药物问题20～22制订药品质量标准时，选择含量测定方法的基本原则：A.容量分析法B.活力测定法C.生物检定法D.HPLC法E.紫外分光光度法20.制剂的测定首选21.酶类药物22.原料药（西药）问题23～26A．坂口反应B．钯离子反应C．2.6－二氯淀酚反应D．戊烯二醛反应E亚硝基铁氰化钠反应23.黄体酮的鉴别用24.尼克刹米的鉴别用25.硫酸链霉素的鉴别用26.维生素C的鉴别用问题27～29A.双波长分光光度法B.气相色谱法C.气泡上升法D.酶活力测定法E.HPGFC法27.复方SMZ片测定含量的方法是28.蛋白质类药物分子量的测定采用29.脲激酶的鉴别采用30.农药残留的检查采用三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选（每小题2分，共10分）1．氧瓶燃烧法中的装置有A.磨口硬质玻璃锥形瓶B.磨口软质玻璃锥形瓶C.铂丝D.铁丝E.铝丝2．新药稳定性试验考察的是A.药物固有的性质B.贮藏条件C.药物在临床试验阶段的质量D.药物的有效期E.药物的加工 工艺 钢结构制作工艺流程车尿素生产工艺流程自动玻璃钢生产工艺2工艺纪律检查制度q345焊接工艺规程 条件3．乙酰水杨酸原料需作澄清度检查，这项检查主要是检查A.酚类杂质B.游离水杨酸C.苯甲酸D.游离乙酸E.苯酯类杂质4．生化药物与基因工程药物需要检查：A.一般杂质B.多糖类药物中蛋白质C.内毒素D.致敏原E.外源性DNA5．液相色谱的系统适用性试验项目包括：A.理论塔板数B.分离度C.拖尾因子D.保留时间E.容量因子四、简答下列各题（20分）1.古蔡氏检砷法中碘化钾－酸性氯化亚锡试剂与醋酸铅棉的作用2.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料时可直接测定，而测定硫酸奎宁片时为何先经碱化、氯仿提取后再测定？在这两种情况中，硫酸奎宁与高氯酸相互作用的摩尔比各是多少？五、计算下列各题（20分）1.取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？（标准铅溶液的浓度：Pb10μg/ml）2.精密量取酚磺酞注射液（标示量为6mg/ml）10ml，置碘量瓶中，加水40ml，精密加溴液（0.1mol/L）20ml，再加盐酸3ml，立即密塞并摇匀，静置5分钟后，加KI试液6ml，振摇1分钟，用0.1098mol/L的硫代硫酸钠标准液滴定，消耗13.24ml。同法做空白试验，空白消耗25.52ml，计算含量。每1ml溴液（0.1mol/L）相当于4.430mg的C19H14O5S。3.对乙酰氨基酚的含量测定精密称取本品0.0410g，置250ml量瓶中，加0.4%NaOH溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀。精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%NaOH溶液10ml，加水至刻度，摇匀。在257nm波长处测得吸收度为0.580，按其吸收系数为715计算，求其含量。4.头孢他啶的HPLC测定取本品适量，精密称定，重0.2502g，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取15ml，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，取20μl进样；同法测定头孢他啶对照品溶液（0.151mg/ml）。测得A样=2558，A对=2592，按外标法以峰面积计算，求头孢他啶的含量。山东大学药物分析课程试卷（B）班级学号姓名一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案（每小题1分，共20分）1．从哪一年版起我国药典分为三部A.1953B.1963C.1985D.1990E.20052.古蔡法检查砷盐中加入适量碘化钾的作用是A.防止盐酸分解B.防止砷化氢逸失C.将五价砷还原为三价砷D.防止氢气逸失E.防止锌粒被氧化3.分析方法准确度的表示应用A.相对标准偏差B.回收率C.回归方程D.纯度E.限度4.药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的A.统一说明B.统一规定及说明C.技术规定D.技术方法E.统一方法5.凡检查含量均匀度的制剂不再检查：A.澄明度B.重（装）量差异C.崩解时限D.主药含量E.溶出度6.药物片剂含量的表示方法A.主药的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g7.采用GC法检查中药残留的氯丹时，所用的检测器是A.氢火焰离子化检测器B.热导检测器C.电子捕获检测器D.火焰光度检测器E.电化学检测器8.钯离子比色法可以测定的药物是A.丙磺舒B.布洛芬C.阿普唑仑D.盐酸氯丙嗪E.异烟肼9.以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.对乙酰氨基酚原料药B.盐酸普鲁卡因注射液C.盐酸普鲁卡因原料药D.注射用盐酸普鲁卡因E.对乙酰氨基酚注射液10.在银量法测定异戊巴比妥钠中，每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于多少mg的异戊巴比妥钠（异戊巴比妥钠的分子量为248.26）A.1.2415B.24.83C.12.415D.2.483E.22.6311.ChP(2005)和USP(29))中收载砷盐检查方法为A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC法D.碘量法E.契列夫法12.在中国药典中，通用的测定方法收载在A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分13.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别A.水杨酸B.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯14.地塞米松磷酸钠中甲醇和丙酮的检查采用：A.GC法B.HPLC法C.TLC法D.UV法E.IR法15.采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.消除亚硫酸氢钠的干扰D.有助于指示终点E.提取出维生素C后再测定16.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A.0.1～0.3B.0.3～0.5C.0.3～0.7D.0.5～0.9E.0.1～0.917.色谱法用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间18．下列药物的碱性溶液中，加发烟硝酸，置水浴上蒸干，得黄色残渣，放冷，加乙醇湿润，加固体氢氧化钾，即显深紫色的药物是A．硫酸奎宁B．阿托品C．维生素B1D．头孢氨苄E.维生素D19.凡检查热原的药物不再检查：A.活菌B.降压物质C.过敏性杂质D.异常毒性E.内毒素20.测定盐酸苯海拉明注射液的含量时，采用的滴定剂是用以下哪种物质配制的：A.高氯酸B.阴离子表面活性剂C.高锰酸钾D.EDTAE.硝酸汞二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。（每小题1分，共30分）问题1~4A.灌注色谱法B.超临界流体萃取法C.反相TLC法D.反相柱与正相柱串联色谱法E.2,6－二氯靛酚反应1.丙酸睾酮注射液中溶剂油的分离2.头孢氨苄中有关物质的检查3.中药及其制剂的样品提取4.维生素C的鉴别问题5~8特殊杂质检查原理：A.紫外吸收性质的差异B.与显色剂选择作用的差异C.色谱行为差异D.酸碱性质差异E.氧化还原性质差异5.氯化钠中碘化物或溴化物的检查6.对乙酰氨基酚中对氨基酚的检查7.肾上腺素中酮体的检查8.己酸羟孕酮中正己酐、对甲苯磺酸的检查问题9~12下列药物的鉴别所采用的方法是A.在碱性介质中与铁氰化钾反应呈现荧光B.与溴试液和氨试液反应即显翠绿色C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色D.加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀E.加氢氧化钠与8－羟基喹啉后，再加次溴酸钠，即显橙红色9.链霉素10.维生素B111.硫酸奎宁12.黄体酮问题13~16下列药物与滴定剂作用的摩尔比A.1︰3B.1︰4C.1︰1D.1︰2E.1︰513.硫酸奎宁原料药的非水溶液滴定法14.硫酸奎宁片的非水溶液滴定法15.硫酸阿托品原料药的非水溶液滴定法16.氢溴酸东莨菪碱原料药的非水溶液滴定法问题17~20下列药物的鉴别所采用的方法是A.与铜和钴离子的反应B.戊烯二醛反应C.重氮苯磺酸反应D.与三氯化锑反应E.重氮化－偶合反应17.盐酸普鲁卡因18.雌二醇19.维生素A20.盐酸利多卡因问题21~24A.家兔法B.反相TLC法C.气泡上升法D.家兔惊厥试验E.鲎试剂法21.检查热原采用22.胰岛素的鉴别采用23.尿激酶的鉴别采用24.细菌内毒素检查采用问题25~27A.重量差异B.含量均匀度C.溶出度D.崩解时限E.释放度25.按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异为26.小剂量片剂应检查27.难溶性药物的片剂应测定问题28～30制订药品质量标准时，应遵循的基本原则有：A.含量限度B.杂质检查及其限度确定的基本原则C.杂质检查方法的基本要求D.鉴别方法的选用原则E.含量测定方法选择的原则28.根据不同的剂型、生产实际水平和主药含量的多少制订29.针对性与合理性是30.方法具有一定的专属性、灵敏度；化学法与仪器法相结合；尽可能采用药典中收载的方法是三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选（每小题1分，共10分）1．对药物中杂质进行限度检查时，要求所用的检查方法应具有A.耐用性B.专属性C.检测限D.准确度E.线性与范围2．吸收系数的测定A.应选用5台型号不同的分光光度计B.应进行溶剂的检查C.应进行最大吸收波长的校对D.样品溶液应有3个浓度E.每个浓度应配制4份3．用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为A.1∶1B.2∶1C.3∶1D.4∶1E.5∶14．紫外光谱鉴别法中，常用的方法有：A.测定λmax，或同时测定λmin法B.λmax和规定一定浓度供试液吸收度法C.λmax和吸收系数法D.峰面积归一化法E.λmax和规定吸收波长处的吸收度比值法5．药品稳定性试验为A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.临床试验E.空白试验四、简答下列各题（20分）1.古蔡氏检砷法中碘化钾－酸性氯化亚锡试剂以及醋酸铅棉的作用2.简述注射液分析中抗氧剂的干扰及排除五、计算下列各题（20分）1．葡萄糖中氯化物的检查：取本品2.0g，加水100ml加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml依法检查氯化物，所发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0ml（每1ml相当于10μgCl—）制成的对照液比较,不得更浓。计算氯化物的限量。2．烟酸片的含量测定：取本品20片，精密称定质量为7.1680g，研细，取片粉0.3729g，加新沸放冷的水50ml，加热使溶解，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）滴定，消耗25.20ml，每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）相当于12.31mg烟酸，已知烟酸片规格0.3g，氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）的F=1.005,计算每片烟酸的百分含量。3．维生素A测定：精密称取本品的内容物适量，用环己烷配制成浓度为10IU/ml的溶液，以环己烷为空白，在规定的波长下测定，结果如下：λ（nm）吸收度规定的吸收度比值3000.2520.5553160.3850.9073280.4301.0003400.3500.8113600.1290.299请计算每1ml供试品溶液中含维生素A的国际单位数。153011%cmEA328(校)＝3.52（2A328-A316-A340）1IU＝0.344μg全反式维生素A醋酸酯。4．叶酸片（规格：5mg）的含量测定：精密称取本品20片，精密称重为1.3201g，研细，精密称取片粉0.0613g，置25ml量瓶中，加0.5％氨溶液15ml，置水浴上加热20min溶解，放冷，精密加入烟酰胺溶液（1.0mg/ml）5ml，用水稀释至刻度，摇匀，过滤，取续滤液20μl进样，叶酸的峰面积为5205，烟酰胺的峰面积为5360，同法测得叶酸的校正因子f＝0.936，求叶酸片的含量。山东大学药物分析课程试卷（C）班级学号姓名一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案（每小题1分，共20分）1．中国药典（2005年版）三部中收载的药物主要是A.化学合成药B.抗生素C.放射性药物D.生物制品E.20052.古蔡法检查砷盐中的醋酸铅棉的作用是A.防止盐酸分解B.防止砷化氢逸失C.将五价砷还原为三价砷D.防止氢气逸失E.防止锌粒或样品中的硫化物的干扰3.相对标准偏差可以表示方法学的A.准确度B.回收率C.精密度D.纯度E.灵敏度4.药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的A.统一说明B.统一规定及说明C.技术规定D.技术方法E.统一方法5.凡检查含量均匀度的制剂不再检查：A.澄明度B.重（装）量差异C.崩解时限D.主药含量E.溶出度6.与四氮唑试剂反应的结构依据是A.C17-α-醇酮基B.烯二醇C.甲基酮D.酚羟基E.Δ4-3-酮7.检查中药中有机氯类农药残留的残留时，应采用的方法是A.气相色谱－氢火焰离子化检测器B.气相色谱－热导检测器C.气相色谱－电子捕获检测器D.高效液相色谱－紫外检测器E.高效液相色谱－电化学检测器8.硫色素荧光法可以测定的药物是A.维生素B1B.布洛芬C.阿普唑仑D.盐酸氯丙嗪E.异烟肼9.杂质限量是指A.杂质的最小量B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量10.中国药典规定“熔点”系指A．固体初熔时的温度B．固体在毛细管内收缩时的温度C．固体全熔时的温度D．固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度E．固体在毛细管内开始局部液化时的温度11.ChP(2005)和USP(29))中收载砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDC法E.契列夫法12.巴比妥类药物与银盐的反应的结构依据是A.丙二酰脲母核B.5位上的烷基取代基C.5位上的烯烃取代基D.5位上的芳香取代基E.含硫巴比妥13.下列那种芳酸或芳胺类药物，与三氯化铁反应产生赭色沉淀的药物是A.水杨酸B.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯14.地塞米松磷酸钠中甲醇和丙酮的检查采用：A.GC法B.HPLC法C.TLC法D.UV法E.IR法15.采用碘量法测定安乃近注射剂时，滴定前加入甲醛溶液是为了A.保持安乃近的稳定性B.增加安乃近的溶解度C.消除亚硫酸氢钠的干扰D.使终点颜色明显E.提取出安乃近后再测定16.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A.0.1～0.3B.0.3～0.5C.0.3～0.7D.0.5～0.9E.0.1～0.917.色谱法用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间18．下列药物的碱性溶液中，加溴试液和氨试液，即显翠绿色的药物是A．硫酸奎宁B．阿托品C．维生素B1D．头孢氨苄E.维生素D19.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量时，若硫酸奎宁（C20H24N2O2）2·H2SO4的分子量为746.96,每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于硫酸奎宁的量为:A.74.70mgB.37.35mgC.24.90mgD.18.67mgE.2.49mg20.能与亚硝基铁氰化钠反应的药物是A.司可巴比妥B.维生素EC.硫酸阿托品D.地西泮E.黄体酮二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。（每小题1分，共30分）问题1~4A.高效凝胶过滤色谱法B.超临界流体萃取法C.反相TLC法D.反相柱与正相柱串联色谱法E.高效离子交换色谱法1.丙酸睾酮注射液中溶剂油的分离2.头孢氨苄中有关物质的检查3.中药及其制剂的样品提取4.重组人肿瘤坏死因子衍生物的分子量测定问题5~8A.TLCB.LOQC.GMPD.BPE.GLP5．定量限6．薄层层析7．良好药品生产 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 8．英国药典问题9~12下列检查所用的试剂A.稀HNO3B.pH3.5缓冲液C.BaCl2试液D.盐酸、锌粒E.稀盐酸9.铁盐检查10.重金属检查11.氯化物检查12.砷盐检查问题13~16下列药物与滴定剂作用的摩尔比A.1︰3B.1︰4C.1︰1D.1︰2E.1︰513.硫酸奎宁原料药的非水溶液滴定法14.硫酸奎宁片的非水溶液滴定法15.硫酸阿托品原料药的非水溶液滴定法16.维生素B1原料药的非水溶液滴定法问题17~20下列药物结构中所具有的官能团A.C17–α–醇酮基B.酰肼基C.酚羟基D.C17–甲酮基E.硫氮杂蒽母核17.醋酸可的松18.异烟肼19.炔雌醇20.黄体酮问题21~24A.家兔法B.反相TLC法C.气泡上升法D.家兔惊厥试验E.鲎试剂法21.检查热原采用22.胰岛素的鉴别采用23.尿激酶的鉴别采用24.细菌内毒素检查采用问题25~27根据要求选择含量测定方法A．直接紫外分光光度法B．萃取后紫外分光光度法C．差示分光光度法D．萃取－双波长分光光度法法E．正交函数分光光度法25．盐酸异丙嗪注射液含有维生素C作抗氧剂，若在299nm处测定含量，可采用26．盐酸氯丙嗪注射液含有维生素C作抗氧剂，若在254nm处测定含量，可采用27．在盐酸氯丙嗪注射液的含量测定中，为了校正样品中氧化物对测定的干扰，可采用问题28～30制订药品质量标准时，应遵循的基本原则有：A.含量限度B.杂质检查及其限度确定的基本原则C.杂质检查方法的基本要求D.鉴别方法的选用原则E.含量测定方法选择的原则28.根据不同的剂型、生产实际水平和主药含量的多少制订29.针对性与合理性是30.方法具有一定的专属性、灵敏度；化学法与仪器法相结合；尽可能采用药典中收载的方法是三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选（每小题1分，共10分）1．采用碘量法测定青霉素含量的正确叙述有A.采用碘量法是因为青霉素分子消耗碘B.用样品做空白试验C.1mol青霉素能消耗8mol碘，故本法灵敏D.用青霉素标准品做平行对照试验E.该法不受温度、pH的影响2．采用非水溶液滴定法测定有机碱的盐时，应注意A.磷酸盐不影响滴定反应的定量完成B.测定硫酸盐时，只能滴至硫酸氢盐C.测定硝酸盐时，使用结晶紫指示剂指示终点D.测定氢卤酸盐时，在滴定后加入醋酸汞的冰醋酸溶液E．测定氢卤酸盐时，在滴定前加入醋酸汞的冰醋酸溶液3．中药及其制剂的杂质检查项目有A.总灰份B.酸不溶性灰份C.农药残留D.水分E.砷盐4．药品标准的基本内容为A.鉴别B.检查C.性状D.适应症E.含量测定5．消除注射剂中抗氧剂亚硫酸钠对氧化还原滴定法干扰的方法有A.加丙酮B.加甲醛C.加碱分解D.加酸分解E.加弱氧化剂氧化四、问答题（20分）1.简述Ag-DDC法检查砷盐的原理以及醋酸铅棉的作用.2.简述非水溶液滴定法测定生物碱的盐时应注意什么问题。五、计算下列各题（20分）1．依法检查枸橼酸中的砷盐，取标准砷溶液2ml，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克？（标准砷溶液每1ml相当于1μg砷）2.维生素C的含量测定：取本品，精密测定，重0.2066g，置锥形瓶中，加稀醋酸10ml与新沸过的冷水至刻度，振摇，使维生素C溶解，加淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.1005mol/L）滴定至溶液显蓝色并持续30s不褪，消耗碘滴定液23.46ml。每1ml的碘滴定液（0.1mol/L）相当于8.806mg的维生素C。求其含量。3．维生素B1片的测定：取本品20片，精密称定，总重2.5112g,研细，精密称取片粉0.3706g，置100ml量瓶中，加盐酸（9→1000）适量，振摇溶解并至刻度，摇匀，过滤，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加盐酸（9→1000）至刻度，摇匀，在246nm波长处测定吸收度为0.598，请计算每维生素B1片的含量。维生素B1的421E%1cm1，维生素B1片的规格：10mg。4．盐酸吗啡片（规格10mg）的HPLC测定取本品10片，精密称定，重0.2548g，研细，精密称取片粉0.0892g，置250ml量瓶中，加水适量，振摇溶解，加水至刻度，摇匀，经微孔滤膜过滤，取续滤液20μl进样；同法测定吗啡对照品溶液（0.1mg/ml）。测得A盐酸吗啡=2658，A吗啡对照品=2592，按外标法以峰面积计算，求盐酸吗啡片的含量。盐酸吗啡（C17H19NO3·HCl·3H2O）的分子量为375.85，吗啡C17H19NO3的分子量为285.38)。