2022版新高考化学总复习专题试题--专题十七　基本营养物质　有机合成（解析版）

PAGE46/NUMPAGES462022版新高考总复习--专题十七　基本营养物质　有机合成—专题检测—A组一、选择题1.下列说法正确的是(　　)A.乙烯、聚乙烯含碳量相同,均为纯净物B.淀粉、油脂、蛋白质均是人体需要的高分子化合物C.苯、溴苯均难溶于水,可用水将其鉴别D.豆浆煮沸的目的是将蛋白质转化为氨基酸便于人体吸收 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 　C　A项,聚乙烯是人工合成的高分子化合物,属于混合物,错误;B项,油脂不属于高分子化合物,错误;C项,苯的密度小于水,溴苯密度大于水,分别会出现在水的上层、下层,正确;D项,豆浆煮沸可使蛋白质变性,并不会使其发生水解产生氨基酸,错误。2.化学与社会、生产、生活密切相关。下列说法正确的是(　　)A.农谚“雷雨发庄稼”中的固氮过程属于人工固氮B.光导纤维和聚酯纤维都是新型无机非金属 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 C.氢氧化铁胶体、淀粉溶液均具有丁达尔效应D.脂肪、蛋白质、纤维素和淀粉都属于高分子化合物答案　C　A项,“雷雨发庄稼”指的是氮气与氧气在闪电作用下反应产生NO,继而转化为NO2,最终形成硝酸,属于自然固氮,错误;B项,聚酯纤维属于有机材料,错误;C项,淀粉溶液属于胶体,与氢氧化铁胶体均有丁达尔效应,正确;D项,脂肪不属于高分子化合物,错误。3.下列说法错误的是(　　)A.除去水垢中的CaSO4常用试剂有碳酸钠和盐酸B.可用碘水检验淀粉是否发生了水解C.煤干馏可以得到焦炉气、粗氨水、芳香族化合物、焦炭等物质D.天然纤维有羊毛、蚕丝、棉、麻等,羊毛、蚕丝的主要成分是蛋白质,棉、麻的主要成分是纤维素答案　B　CaCO3的溶度积比CaSO4小,可用饱和Na2CO3溶液将水垢中的CaSO4转化为易溶于盐酸的CaCO3,A项正确。淀粉部分水解时滴加碘水仍会变蓝色,故碘水不能检验淀粉是否水解,可用碘水检验有无淀粉存在(即是否水解完全),B项错误。煤干馏是将煤隔绝空气加强热的过程,可以得到焦炉气、粗氨水、煤焦油(主要含芳香族化合物)、焦炭等物质,C项正确。天然纤维包括棉、麻(主要成分纤维素),羊毛、蚕丝(主要成分蛋白质)等,D项正确。解题技巧　检验一个反应的发生有两个角度4.氯化钯可以催化乙烯制备乙醛(Wacker法),反应过程如图:下列叙述错误的是(　　)A.CuCl被氧化的反应为2CuCl+2HCl+1/2O22CuCl2+H2OB.催化剂PdCl2再生的反应为2CuCl2+PdPdCl2+2CuClC.制备乙醛的总反应为CH2CH2+1/2O2CH3CHOD.如果原料为丙烯,则主要产物是丙醛答案　D　A项,根据反应过程图及得失电子守恒知,2molCuCl被1/2molO2氧化成CuCl2,正确;B项,根据题图可知,Cu2+和Cl-参与了反应,PdCl2再生方程式为2CuCl2+PdPdCl2+2CuCl,正确;C项,根据题图可知PdCl2和CuCl2在反应中起到催化剂的作用,实质是氧气氧化乙烯生成乙醛,正确;D项,如果原料为CH3CHCH2,中间产物可能为,则产物为,错误。5.乙烯是基本的有机化工原料,由乙烯可合成苯乙醇,合成路线如图所示。CH2CH2　乙烯　　　　　环氧乙烷　　　　　苯乙醇下列说法正确的是(　　)A.环氧乙烷属于环状烃B.苯乙醇最多有12个原子共平面C.苯在铁屑催化下能与溴水发生取代反应D.环氧乙烷与乙醛(CH3CHO)互为同分异构体答案　D　A项,环氧乙烷中有氧,不属于烃类,错误;B项,与苯环相连的原子一定位于苯环所在的平面内,结合三点共平面的特点,最多有15个原子共平面,错误;C项,苯的取代反应是苯与液溴在溴化铁的催化作用下发生的,错误;D项,分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体,环氧乙烷和乙醛的分子式均为C2H4O,但结构不同,所以二者是同分异构体,正确。6.环氧乙烷(EO)可用作生产一次性口罩时的灭菌剂。EO通过与蛋白质上的羧基、氨基、巯基(—SH)等发生作用(原理如下图),使蛋白质失去反应基,从而达到灭菌的目的。下列说法不正确的是(　　)A.上图所示的反应原理为加成反应B.EO与乙醛互为同分异构体C.巯基(—SH)的电子式为[··S······H]-D.用EO灭菌后的口罩应对EO的残余量进行安全检测答案　C　A项,对比反应物与产物的结构可知该过程属于加成反应,正确;B项,EO分子式为C2H4O,与乙醛互为同分异构体,正确;C项,—SH的电子式为·S······H,错误;D项,EO能使蛋白质变性,有毒,用EO灭菌后的口罩应对EO的残余量进行安全检测,正确。7.化学与人类生活、科技发展密切相关。下列有关说法正确的是(　　)A.华为5G芯片巴龙5000的主要材料是硅酸盐B.生产N95口罩的聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.推广使用聚碳酸酯可降解塑料有利于保护环境,减少白色污染D.高纤维食物是富含膳食纤维的食物。在人体内都可通过水解反应提供能量答案　C　A项,芯片的主要材料为高纯硅,而不是硅酸盐,错误;B项,聚丙烯不含碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;C项,白色污染主要是由难降解的废弃塑料造成的,而聚碳酸酯是可降解塑料,有利于保护环境,减少白色污染,正确;D项,人体内没有水解纤维素的酶,纤维素不能被人体吸收,错误。8.下列说法中正确的是(　　)A.丙烯中所有原子均在同一个平面上B.分子式为C8H10的芳香烃共有4种C.糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应D.乙烯使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色的原理相同答案　B　丙烯中含有甲基,所有的原子不可能共平面,A项错误;分子式为C8H10的芳香烃可能为乙苯或二甲苯,二甲苯有邻、间、对3种,共4种,B项正确;糖类中的单糖不能水解,C项错误;乙烯含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,则褪色原理不相同,D项错误。9.司替戊醇(d)用于治疗两岁及以上Dravet综合征相关癫痫发作患者,其合成路线如图所示。下列有关判断正确的是(　　)A.b的一氯代物只有3种B.c→d的反应类型为还原反应C.1mola最多只能与3molH2发生加成反应D.d中所有碳原子可能处于同一平面答案　B　b中只有两种等效氢,一氯代物有2种,A项错误;c→d过程中羰基被还原为羟基,为还原反应,B项正确;a中的苯环和醛基都能与氢气加成,1mola最多消耗4molH2,C项错误;根据甲烷的四面体结构可知,D项错误。解题技巧　所有碳原子是否共面的快速判断找单键碳,若与其他三个碳原子构成四面体结构,则所有碳原子不可能共平面;若连2个碳原子,如丙烷,三个碳原子可能共面。10.一篇关于合成“纳米小人”的文章成为有机化学史上最受欢迎的文章之一。其中涉及的一个反应为:下列说法正确的是(　　)A.该反应的原子利用率为100%B.化合物M的一氯代物有4种C.化合物N中的17个碳原子一定共平面D.化合物P能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色答案　B　A项,对比M、N、P的结构可知,反应物原子并未全部转移到P中,原子利用率并非100%,错误;B项,M的一氯代物如图(箭头所示为氯原子的位置),共4种,正确;C项,N的结构中含有亚甲基和甲基,17个碳原子不一定共面,错误;D项,化合物P含有的碳碳三键、醇羟基均能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,碳碳三键能够使溴水褪色,错误。11.已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸()在一定条件下反应制得,下列说法正确的是(　　)A.1mol雷琐苯乙酮最多能与3mol氢气发生加成反应B.两分子苹果酸的一种脱水缩合产物是:C.1mol产物伞形酮与溴水反应,最多可消耗3molBr2且均发生取代反应D.反应中涉及的三种有机物都能跟FeCl3溶液发生显色反应答案　B　A项,1mol苯环与3molH2加成,1mol酮羰基与1molH2加成,故1mol雷琐苯乙酮最多能与4molH2发生加成反应,错误;B项,苹果酸同时含有羟基和羧基,两分子苹果酸可发生酯化反应生成,正确;C项,含酚羟基,酚羟基邻位碳原子上的2个H可被Br取代,同时还有一个碳碳双键,可与Br发生加成反应,故1mol伞形酮与溴水反应最多消耗3molBr2,发生了取代反应和加成反应,错误;D项,苹果酸不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,错误。12.下列说法正确的是(　　)A.苯与甲苯互为同系物,可用酸性KMnO4溶液进行鉴别B.乙醇与乙醚互为同分异构体C.蛋白质在酶的催化下可水解成氨基酸,温度越高水解速率越快D.纤维素属于多糖,在人体内可水解成葡萄糖答案　A　B项,乙醇的分子式为C2H6O,乙醚的分子式为C4H10O,二者分子式不一样,不是同分异构体,错误;C项,温度过高会使酶失活,失去催化作用,水解速率减慢,错误;D项,人体不能消化纤维素,错误。13.化学与生活、生产密切相关,下列描述错误的是(　　)A.医用酒精消毒的原理是使蛋白质变性B.天然气是我国推广使用的清洁燃料C.真丝织品和纯棉织品可用灼烧法区分D.废旧锌锰电池投入可回收垃圾箱答案　D　A项,医用酒精消毒的原理是使蛋白质变性,使病毒失活,正确;B项,天然气的燃烧热值高无污染,是我国推广使用的清洁燃料,正确;C项,真丝的主要成分为蛋白质,蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味,可用灼烧法鉴别,正确;D项,废旧电池应投入有害物品或特殊垃圾的垃圾箱,错误。14.为减少环境污染,降低化石燃料消耗,我国正积极推广乙醇汽油。乙醇可由淀粉或纤维素经水解、发酵制得。下列说法不正确的是(　　)A.纤维素的水解反应为取代反应B.可用乙醇作萃取剂,萃取碘水中的碘单质C.可用碘液来检验淀粉是否水解完全D.乙醇可由乙烯与水发生加成反应制取答案　B　乙醇与水互溶,故不能用乙醇萃取碘水中的碘单质。拓展延伸　检验淀粉是否水解可向水解液中先加入足量氢氧化钠溶液调节至溶液呈碱性,再加入新制氢氧化铜悬浊液加热,看是否有砖红色沉淀生成,若有,则说明淀粉已水解;若无沉淀生成,则说明淀粉未水解。15.有机物与人类的生产、生活息息相关,下列说法不正确的是(　　)A.植物油利用氢化反应提高其饱和度使其不易变质B.纤维素可在人体内转化为葡萄糖供给能量C.酒精能使蛋白质发生变性而起消毒作用D.油脂通过皂化反应生成高级脂肪酸盐,可制成肥皂答案　B　A项,植物油中含有碳碳双键,能发生氢化反应,提高其饱和度使其不易变质,正确;B项,纤维素在人体内不水解,错误;C项,酒精能使蛋白质发生变性而起消毒作用,正确;D项,油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油,油脂通过皂化反应制成肥皂,正确。16.下列说法正确的是(　　)A.CH2Cl2有两种同分异构体B.淀粉、纤维素、蛋白质均属于天然高分子化合物C.石蜡油受热分解的产物不能使酸性KMnO4溶液褪色D.苯分子中含有3个碳碳双键,故1mol苯最多与3molH2发生加成反应答案　B　A项CH2Cl2只有一种结构,错误;B项,淀粉、纤维素属于多糖,蛋白质由氨基酸聚合而成,均为天然有机高分子化合物,正确;C项,石蜡油受热会发生裂化,生成不饱和烃能使高锰酸钾溶液褪色,错误;D项,苯中不存在碳碳双键,错误。17.面对突如其来的新冠病毒,许多化学物质发挥了非常重要的作用。下列说法正确的是(　　)A.医用酒精和双氧水杀灭病毒的原理相同B.84消毒液的有效成分为次氯酸钠C.醋熏能杀死空气中潜在的新冠肺炎病毒D.生产口罩的重要原料聚丙烯由缩聚反应生成答案　B　A项,双氧水杀灭病毒利用了其氧化性,医用酒精能够使蛋白质变性,从而杀死细菌,原理不同,错误;C项,醋熏无法杀死病毒,错误;D项,聚丙烯由丙烯加聚生成,错误。18.化合物M()是合成尼龙-6()的单体。下列说法错误的是(　　)A.M的分子式为C6H11NOB.尼龙-6为纯净物,有固定的熔点C.M能发生水解反应和氧化反应D.等质量的M和尼龙-6完全燃烧消耗O2的质量相等答案　B　A项,由M的结构简式知其分子式为C6H11NO,正确;B项,高分子化合物为混合物,无固定熔点,错误;C项,M中存在肽键能发生水解反应,能燃烧发生氧化反应,正确;D项,M与尼龙-6的最简式相同,故等质量的M和尼龙-6完全燃烧消耗O2的质量相等,正确。19.关于下列诗句或谚语隐含的化学知识,说法错误的是(　　)A.“爆竹声中一岁除”,爆竹中的火药含有硫黄B.“木棉花落絮飞初”中,“絮”的主要成分是纤维素C.“谷雨种甘蔗”,甘蔗中的蔗糖是多糖D.“雷雨发庄稼”,该过程有硝酸生成答案　C　A项,爆竹中的火药含有硫黄,正确;B项,柳絮含有植物纤维,其主要成分为纤维素,正确;C项,蔗糖是二糖,不是多糖,错误;D项,在雷雨天,氮气与氧气反应生成一氧化氮,一氧化氮和氧气进一步反应生成二氧化氮,二氧化氮与水反应生成硝酸,在土壤中形成硝酸盐,该过程有硝酸生成,正确。20.化学与生活息息相关,下列说法正确的是(　　)A.纯棉衬衣属于合成纤维制品B.酿酒过程中,葡萄糖水解得到酒精C.疫苗未冷储而失效可能与蛋白质变性有关D.米饭中富含淀粉,与纤维素组成相同,二者互为同分异构体答案　C　A项,纯棉衬衣的主要成分是纤维素,是天然纤维,错误;B项,酿酒过程中,C6H12O6(葡萄糖)2CH3CH2OH+2CO2↑,该反应不是水解反应,错误;C项,温度升高,蛋白质发生变性,可能导致疫苗失效,正确;D项,虽然淀粉与纤维素都可以 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示为(C6H10O5)n,但两者n的取值范围不同,且两者均为高分子化合物,不互为同分异构体,错误。21.化学知识在新冠肺炎的疫情防控中发挥着重要作用,下列说法正确的是(　　)A.用于消毒的酒精、84消毒液、双氧水、过氧乙酸(CH3COOOH)等的主要成分均属于有机物B.修建“火神山”医院所用的HDPE(高密度聚乙烯)膜是一种无毒、无味的高分子材料C.ClO2泡腾片和酒精均可杀灭新型冠状病毒,二者消毒原理均是利用了其强氧化性D.医用外科口罩和防护服所用的熔喷布是一种聚丙烯材料,聚丙烯可以使溴水褪色答案　B　A项,84消毒液主要成分为次氯酸钠,为无机物,H2O2为无机物,错误;C项,ClO2泡腾片消毒是利用ClO2的强氧化性使蛋白质失活,而酒精能够使蛋白质变性,失去活性,而非乙醇的氧化性,错误;D项,聚丙烯中不含有碳碳双键,因此不能使溴水褪色,错误。22.莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体,其官能团修饰过程如图所示,下列说法正确的是(　　)A.a分子中所有碳原子可能共面B.M为乙醇C.1mola或b消耗NaOH的物质的量相等D.将LiAlH4改为H2,也可以完成由b向c的转化答案　C　A项,莽草酸中含有多个饱和碳原子,所有碳原子不能共面,错误;B项,对比a与b的结构,可以知道M为甲醇,错误;C项,a中只有羧基能与氢氧化钠反应,b中只有酯基能与氢氧化钠反应,同物质的量的a与b消耗NaOH的量相同,正确;D项,H2只能与碳碳双键加成,不能与酯基加成,故不能完成由b向c的转化,错误。23.鲁米诺能快速鉴定衣物等表面是否存在血迹,其一种合成路线如下图所示。下列说法正确的是(　　)A.鲁米诺的分子式为C8H6N3O2B.鲁米诺中最多12个原子位于同一平面C.甲可以与Na2CO3溶液反应生成CO2D.反应(1)是取代反应,反应(2)是氧化反应答案　C　A项,鲁米诺分子的化学式为C8H7N3O2,错误;B项,鲁米诺中与苯环直接相连的原子在同一个平面上,所以最少有12个原子共面,错误;C项,甲含有羧基,能和碳酸钠反应,生成二氧化碳,正确;D项,反应(2)是用亚硫酸钠将分子中的硝基还原为氨基,为还原反应,错误。二、非选择题24.用如下合成线路可合成阿莫西林:AB(C8H10O2)CDEF(C8H9NH2)已知:①RCHO②6-APA的结构简式为请回答:(1)反应①的反应类型为　　　　　　,B的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　。 (2)下列说法正确的是　　　　(填字母代号)。 A.化合物B含有醛基官能团B.反应①的目的是保护酚羟基C.化合物D能发生消去反应D.阿莫西林的分子式是C16H19N3O5S(3)写出第⑨步反应的化学方程式: 　。 (4)设计以为原料制备水杨酸()的合成路线(用流程图表示,合理选择其他试剂)。答案　(1)取代反应　(2)BD(3)++H2O(4)解析　(2)化合物B为,没有醛基,A错误;反应①将酚羟基转化为甲氧基是为了保护酚羟基,B正确;化合物D是,与羟基相连的C的相邻C上没有H,不能发生消去反应,C错误;由阿莫西林的结构可知其分子式是C16H19N3O5S,D正确。(3)第⑨步反应为与发生取代反应。(4)以为原料制备水杨酸,需将甲基用KMnO4氧化,但酚羟基也会被氧化,因此需用CH3I将酚羟基转化为甲氧基保护起来,再进行氧化。25.依巴斯汀是一种抗过敏性药物,其合成路线如下:AC4H6O2BCC14H19OClE依巴斯汀已知如下信息:①②+R2—Br回答下列问题:(1)A中所含官能团的名称为　　　　。 (2)由B生成C的反应类型为　　　　　　　　。 (3)由C生成D的化学方程式为 　。 (4)E的结构简式为　　　　　　　　。 (5)B的同分异构体中能发生银镜反应,且核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3∶2∶1的有　　　　种(忽略立体异构),写出其中一种　　　　　　　　　　　　　。 (6)设计由环戊内酯()与甲苯()制备的合成路线(无机试剂任选)。答案　(1)酯基　(2)取代反应(3)++HCl(4)(5)3　、、(任选其一)(6)解析　E的合成路线推导:根据D的结构以及合成D的步骤中反应物之一及C的分子式可以推出C的结构为;再根据B合成C的路径推导出B含有的部分结构,利用A的分子式以及已知信息①推导出B的结构为,A的结构为;根据信息②可知E的结构为。(5)B的分子式为C4H6OCl2,不饱和度为1,其同分异构体能发生银镜反应,则含有—CHO,峰面积之比为3∶2∶1,推出含有—CH3、—CH2—、—CHO的结构部分,将—CH2—插进去一共有3种位置,得到对应的B的3种同分异构体。26.香豆素-3-羧酸丹皮酚酯具有多种生物活性,结构简式为,用M表示,合成路线如图:HOOCCH2COOH(A)CH2(COOC2H5)2(B)DM已知:丹皮酚的结构简式为。请回答下列问题:(1)A的化学名称是　　　　　,反应Ⅰ的类型是　　　　。 (2)M中除酯基外的含氧官能团的名称是　　　　。 (3)反应Ⅱ为加成反应,D的结构简式是　。 (4)反应Ⅲ的化学方程式为 　　　　　　　　。 (5)N与丹皮酚互为同分异构体,满足下列条件的N有　　　种(不考虑立体异构)。 ①遇FeCl3溶液变色;②1molN与足量NaOH溶液反应,消耗3molNaOH;③苯环上有3个取代基。(6)已知:++R2OH。根据已学知识,请写出以CH3OH和为原料(其他试剂任选)合成的路线:   　。 答案　(1)丙二酸　取代反应(或酯化反应)(2)羰基(或酮基)、醚键(3)　(4)+CH3CH2OH(5)20　(6)解析　A和C2H5OH发生酯化反应生成B,B和在一定条件下发生加成反应生成D[],D发生消去反应生成,在催化剂、加热的条件下失去C2H5OH生成F,F水解生成G,G和SOCl2发生取代反应生成H,H和丹皮酚在一定条件下发生取代反应生成M()。(1)A为HOOCCH2COOH,名称为丙二酸;反应Ⅰ是HOOCCH2COOH和C2H5OH发生酯化反应生成CH2(COOC2H5)2,故反应类型为取代反应(或酯化反应)。(2)由M的结构简式可知,M含有的含氧官能团为:酯基、羰基、醚键。(3)B和在一定条件下发生加成反应生成(D)。(4)E在催化剂、加热的条件下失去C2H5OH生成F,化学方程式为+CH3CH2OH。(5)N与丹皮酚互为同分异构体,由N满足条件①②③可知,N中含有酚羟基和酚酯基;当含有的取代基为—OH、—OOCH、—CH2CH3时,—OH和—OOCH位于邻位时,有4种同分异构体;—OH和—OOCH位于间位时,有4种同分异构体;—OH和—OOCH位于对位时,有2种同分异构体,共有10种同分异构体。当含有的取代基为—OH、—OOCCH3、—CH3时,同样有10种同分异构体,共20种。(6)被酸性高锰酸钾溶液氧化生成,和甲醇发生酯化反应生成,在CH3CH2COONa作用下反应生成。27.苯嘧磺草胺(I)是一种除草剂。下图是其合成的部分流程。已知:①当苯环上存在—CH3时,其他基团的引入主要在其邻对位,而当苯环上存在—COOH时,其他基团的引入主要在其间位;②(还原性);③;④。请回答以下问题:(1)C中处于对位关系的官能团名称是　　　　、　　　　。 (2)D→E和F→G反应类型分别是　　　　　、　　　　　。 (3)分别写出E和H的结构简式:　　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)写出A→B的化学反应方程式: 　。 (5)C的一氟一氯苯甲酸同分异构体还有9种,芳香化合物W,相对分子质量比C大14,则符合下列条件的W的同分异构体共有　　　　种(不考虑立体异构)。 ①F、Cl与苯环直接相连;②不与FeCl3溶液作用;③稀硫酸条件下发生水解反应;④发生银镜反应。(6)在横线处补充完整以甲苯为原料合成的流程图(无机试剂任选)。答案　(1)羧基　氟原子　(2)还原反应　取代反应(3)　(4)+C2H5OH(5)40(6)()解析　由C→D的反应条件可知该反应是硝化反应,引入—NO2,结合B与F的结构简式,可知D中含1个—NO2且与氯原子互为对位,其结构简式为;结合已知信息②可知E的结构简式为;结合已知信息③可知H的结构简式为。(1)C中处于对位关系的官能团名称为氟原子、羧基。(2)D→E反应中—NO2转化为—NH2,属于还原反应;F→G反应中引入了—CH3,属于取代反应。(3)由上述 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 可知E和H的结构简式分别为、。(4)对比A和B的结构和分子式,可知A→B的反应中还有产物CH3CH2OH。(5)W为芳香化合物且比C的相对分子质量大14,说明W比C多一个“CH2”,由信息可知除苯环外,还有取代基①:—F、—Cl、—OOCH、—CH3,先 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf 写三取代有10种,然后再连接最后一个基团,共30种;②:—F、—Cl、—CH2OOCH,共10种。故最终符合条件的有40种。方法指导　通过编号的方式解决复杂成环反应问题先对反应物进行主链编号,如图,再对比产物的结构确定反应物的编号原子的位置,如图,由此可知断键与成键位置如图中标注位置。28.肟菌酯可作为农用高效杀菌剂,而化合物G是合成肟菌酯的中间体,一种合成G的路线如下:已知:(a)R—COOH(b)R—CNR—COOH回答下列问题:(1)A的化学名称为　　　　　　　　。 (2)⑥的反应类型是　　　　　　　　。 (3)D中含有的官能团名称为　　　　　　　　。 (4)反应④所需试剂、条件分别为　。 (5)由E到F的反应方程式为　。 (6)芳香化合物H是B的同分异构体,能发生银镜反应,则H的结构可能共有　　　种,其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为2∶2∶2∶1的结构简式为　　　　　　。 (7)写出用氯乙烷CH3CH2Cl为原料,制备丙酸乙酯CH3CH2COOC2H5的合成路线(其他无机试剂任选)。答案　(1)邻甲基苯甲酸或2-甲基苯甲酸(2)取代反应　(3)羧基、羰基(或酮基)(4)CH3OH、浓H2SO4、加热(5)+CH3ONH2·HCl+H2O+HCl(6)17　、(7)解析　(2)⑥中甲基上氢原子被溴原子取代,反应类型是取代反应。(3)D为,D中含有的官能团名称为羰基、羧基。(4)反应④为酯化反应,所需试剂、条件分别为乙醇、浓硫酸、加热。(6)芳香化合物H是B的同分异构体,能发生银镜反应,说明H含有醛基,苯环上只有1个取代基时,取代基为—CHClCHO;有2个取代基时,取代基为—Cl、—CH2CHO,或者为—CH2Cl、—CHO,均有邻、间、对3种位置关系;有3个取代基时取代基为—Cl、—CHO、—CH3,氯原子与醛基有邻、间、对3种位置关系,对应的甲基分别有4种、4种、2种位置,故符合条件的同分异构体共有17种。其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为2∶2∶2∶1的结构简式为、。(7)依题意,用氯乙烷CH3CH2Cl为原料,制备丙酸乙酯CH3CH2COOC2H5。先用CH3CH2Cl水解生成乙醇,CH3CH2Cl与TMSCN/SaCl4作用生成CH3CH2CN,酸性条件下水解生成CH3CH2COOH,最后CH3CH2COOH与乙醇发生酯化反应得到丙酸乙酯。29.化合物M是止吐药阿扎司琼的合成中间体,化合物M的合成路线如图:(1)A的化学名称为　　　　　　。 (2)③的化学反应方程式为 　。 (3)⑤的化学反应类型为　　　　　。 (4)M中的含氧官能团的名称为肽键、　　　　　　。 (5)B的同分异构体中,符合下列条件的物质共有　　　　种,其中核磁共振氢谱图中有5组峰的结构简式为　　　　　　　　　　　。 ①能与碳酸氢钠溶液反应;②遇FeCl3溶液显紫色。(6)设计由制备的合成路线。答案　(1)邻羟基苯甲酸(2)+HNO3H2O+(3)取代反应　(4)羧基、醚键　(5)13　(6)解析　(1)A的结构简式为,故名称为邻羟基苯甲酸。(2)反应③为D的硝化反应。(3)对比F和G的结构简式可知F中氨基上的氢原子和羟基上的氢原子被—CH2CO—代替生成G,故为取代反应。(4)根据M的结构简式可知其含氧官能团为肽键、醚键和羧基。(5)B含有8个C原子,3个O原子,不饱和度为5,能与碳酸氢钠溶液反应,说明含有羧基;遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基;若苯环上有两个侧链,则可以是—OH、—CH2COOH,此时有邻、间、对3种同分异构体;若苯环上有三个侧链,可以是—OH、—CH3、—COOH,有10种同分异构体,所以共有13种同分异构体;其中核磁共振氢谱图中有5组峰的结构简式为。(6)根据D生成G的流程可知由制备,可先由和HNO3在-5~0℃时发生硝化反应,然后硝基再被还原,之后与ClCH2COCl取代生成目标产物。30.β-内酰胺类药物是一类用途广泛的抗生素药物,其中一种药物Ⅶ的合成路线及其开环反应如下(一些反应条件未标出):已知:与化学性质相似。(1)由Ⅰ→Ⅱ的反应类型为　　　　　。Ⅱ的名称为　　　,其含氧官能团的名称为　　　　。 (2)Ⅲ与NaOH溶液反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)Ⅲ的同分异构体中含有苯环结构的有　　　　种(不计Ⅲ),其中核磁共振氢谱的峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为　　　　　　　　　　　　　。 (4)已知Ⅴ和Ⅵ合成Ⅶ的原子利用率为100%,则Ⅴ的结构简式为　　　　　　　　。 (5)等物质的量的CH3OH和Ⅶ开环反应的产物Ⅷ(含酯基)的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　。 (6)利用由Ⅴ到Ⅶ的四元环成环方式,写出以Ⅳ的同系物和苯甲醇为原料合成的反应路线。答案　(1)取代反应　2-氯乙酸　羧基(2)+NaOH+H2O(3)4　(4)(5)(6)解析　(2)由已知条件,与化学性质相似可写出化学方程式。(3)Ⅲ的含苯环结构的同分异构体有:、、、,共4种;其中核磁共振氢谱的峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为。(4)Ⅴ+ⅥⅦ的原子利用率为100%,根据原子守恒及加成反应原理,可推出Ⅴ的结构简式为。(5)Ⅶ开环过程肽键断开,则化学方程式为。31.化合物M是一种医药中间体,有抗菌作用。实验室制备M的一种合成路线如图:已知:①+H2O+②RCNRCOOH③回答下列问题:(1)A的化学名称为　　　　　　　　　　;由B生成C的反应类型为　　　　　。 (2)D中的含氧官能团的名称为　　　　　　;F的结构简式为　　　　　　　。 (3)G能发生缩聚反应,写出其反应方程式 　。 (4)下列关于M的说法正确的是　　　　(填选项字母)。 A.处于同一平面的碳原子最多有13个B.能发生酯化反应和银镜反应C.含有手性碳(连有四个不同原子或原子团的碳)D.1molM最多与5molH2发生加成反应(5)Q为E的同分异构体,写出同时满足下列条件的一种Q的结构简式　。 ①除苯环外无其他环状结构,属于氨基酸②核磁共振氢谱中有4组吸收峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1(6)参照上述合成路线和信息,以苯酚和HOCH2CH2COCl为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。答案　(1)对甲基苯酚　加成反应(2)羰基、(酚)羟基　(3)n+(n-1)H2O(4)AD　(5)、、、(6)HOCH2CH2COClCH2CHCOCl解析　(1)与HCHO通过加成反应生成。(2)中含氧官能团的名称为羰基、(酚)羟基;F的结构简式为。(4)M为。A项,苯环、碳碳双键、羰基均为平面结构,结合单键能旋转可知,M中13个碳原子可能处于同一平面,正确;B项,M不含醛基,不能发生银镜反应,错误;C项,M中不存在连有四个不同原子或原子团的碳,错误;D项,苯环、碳碳双键、酮羰基能与H2发生加成反应,故1molM最多与5molH2发生加成反应,正确。(5)由信息知,E的同分异构体Q中含有—NH2和—COOH,结合核磁共振氢谱中有4组吸收峰且峰面积之比为6∶2∶2∶1推知Q可能为、、、。(6)HOCH2CH2COCl发生消去反应可得CH2CHCOCl,与发生取代反应得,进一步发生已知③的反应得目标产物。32.曲美布汀是一种消化系统药物的有效成分,能缓解各种原因引起的胃肠痉挛,可通过以下路线合成。已知:R—CNR—COOH回答下列问题:(1)A的名称是　　　　　　,反应⑤的反应类型是　　　　　　　　。 (2)写出F的结构简式并用星号(*)标出手性碳原子　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)下列有关说法正确的是　　　　　　　(填标号)。 a.反应①需用铁粉作催化剂b.曲美布汀的含氧官能团为酯基和醚键c.E中所有碳原子可处于同一平面d.化合物G能发生取代反应、加成反应和消去反应(4)反应⑦的化学方程式为 　。 (5)化合物M是E的同分异构体,已知M与E具有相同的官能团,且M为苯的二元取代物,则M的可能结构有　　　　　　　　　种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　。 (6)参照上述合成路线,以和OHC—CH2—CH2—CHO为原料,设计制备的合成路线(无机试剂任选)。答案　(1)甲苯　还原反应(2)(3)bd(4)++HBr(5)15　(6)OHC—CH2—CH2—CHOHOCH2—CH2—CH2—CH2OHBrCH2—CH2—CH2—CH2Br解析　(1)A分子式是C7H8,由C的结构简式可知A含有苯环,A的结构简式是,名称是甲苯;反应⑤是由C10H12O2生成C10H14O,有机物分子中减少了氧原子、增加了氢原子,反应类型是还原反应。(2)还原生成F,根据F的分子式可知F是(手性碳原子用“*”标记)。(3)A项,反应①是甲苯和氯气发生甲基上的取代反应生成,反应条件是光照,错误;B项,中的含氧官能团为酯基和醚键,正确;C项,中有手性碳原子,所有碳原子不可能共面,错误;D项,含有溴原子、羟基能发生取代反应,含有苯环能发生加成反应,含有溴原子且与其相连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子,能发生消去反应,正确。(4)反应⑦是与发生取代反应生成和HBr。(5)M与具有相同的官能团,且M为苯的二元取代物,两个取代基可能为—CH2CH2CH3和—COOH、—CH(CH3)2和—COOH、—CH2CH3和—CH2COOH、—CH3和—CH2CH2COOH、—CH3和—CH(CH3)COOH,每种组合均有邻、间、对三种位置异构,故M的可能结构有15种;其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为。B组一、选择题1.酚醛树脂是最早生产和使用的合成树脂,其单体为苯酚和甲醛,下列说法错误的是(　　)A.苯酚和甲醛通过缩聚反应得到酚醛树脂B.甲醛和苯甲醛是同系物C.酚醛树脂的结构简式为D.酚醛树脂俗称“电木”,是一种混合物,不易燃烧,具有良好的电绝缘性答案　B　苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂,此反应属于缩聚反应,A正确;苯甲醛中含苯环,与甲醛结构不相似,不是同系物,B错误;酚羟基导致苯环上与羟基相邻的氢原子较活泼,两个氢原子与甲醛中的氧原子结合生成水,所以苯酚和甲醛通过缩聚反应得到的酚醛树脂的结构简式为,C正确;酚醛树脂,又名电木,为高分子化合物,由于每个分子中聚合度不同,所以是混合物,酚醛树脂不易燃烧,具有良好的电绝缘性,常用来生产电灯开关、插头等,D正确。2.校歌是文化底蕴的体现和精神的传承。下列歌词中涉及物质的主要成分不属于高聚物的是(　　)A.“布衣鸿儒谈笑来”中的“布”B.“博学日新试双翼”中的“翼”C.“长载大木擎天下”中的“木”D.“登攀杯前共聚首”中的“杯”答案　D　“布”指衣服,古代用麻或棉制得衣服,麻或棉主要成分是纤维素,属于天然高聚物,故A不符合题意;“翼”指翅膀,主要成分是蛋白质,属于天然高聚物,故B不符合题意;“木”指木材,主要成分是纤维素,是多糖,属于天然高聚物,故C不符合题意;“杯”是陶瓷或银器,属于无机物,不属于高聚物,故D符合题意。3.2020年12月4日,国家航天局公布了嫦娥五号探测器在月球表面进行国旗展示的照片,这面五星红旗是以芳纶纤维(PPTA,结构如图所示)为原料制得。下列说法正确的是(　　)A.PPTA的结构简式可用表示B.PPTA可由对苯二甲酸与对苯二胺加聚反应制得C.PPTA中存在酰胺基和氢键,易溶于水D.一定条件下,1mol对苯二甲酸最多可与5molH2发生加成反应答案　A　对苯二甲酸和对苯二胺发生缩聚反应生成聚对苯二甲酰对苯二胺,聚对苯二甲酰对苯二胺的结构简式为,故A正确、B错误;由图可知,聚对苯二甲酰对苯二胺中含有酰胺基和氢键,不存在亲水基,难溶于水,故C错误;对苯二甲酸()中苯环可以与氢气发生加成反应,而羧基不能与氢气加成,所以一定条件下,1mol对苯二甲酸最多可与3molH2发生加成反应,故D错误。审题技巧　(1)PPTA结构中O和H之间是氢键而非化学键。(2)要从PPTA的结构中找出其最小的重复单元,也就是链节。4.相对分子质量约为4000的聚乙二醇具有良好的水溶性,是一种缓泻剂。聚乙二醇可由环氧乙烷在酸性条件下聚合而成(聚乙二醇)。下列说法正确的是(　　)A.环氧乙烷在酸性条件下发生加聚反应制得聚乙二醇B.聚乙二醇的结构简式为C.相对分子质量约为4000的聚乙二醇的聚合度n≈67D.聚乙二醇能保持肠道水分的原因是其可和H2O分子间形成氢键答案　D　环氧乙烷在酸性条件下先发生水解反应,再发生缩聚反应制得聚乙二醇,故A错误;聚乙二醇的结构简式为H􀰷OCH2CH2􀰻OH,故B错误;聚乙二醇的链节为—OCH2CH2—,则聚合度n=4000-1844≈91,故C错误;聚乙二醇能与水分子间形成氢键,则能保持肠道水分,故D正确。二、非选择题5.2020年2月4日李兰娟院士指出阿比朵尔是第6套治疗“新冠肺炎”的首选药物,其合成路线如图所示:回答下列问题:(1)A的名称为　　　　　　;B→C的反应类型为　　　　　　。 (2)阿比朵尔分子中含氧官能团的名称为　　　　　　;C的结构简式为　　　　　　;F的分子式为　　　　　　。 (3)写出D在足量的烧碱溶液中反应的方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)芳香族化合物H是B的同分异构体,符合下列条件的H的结构共有　　　种。 ①属于三元取代物;②能够水解且能够发生银镜反应;③1molH水解时能够消耗4molNaOH。其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶2的结构简式为　　　　　　　　　　　　。 (5)设计以苯、丙酮为原料制备的合成路线: 　。 答案　(1)4-硝基苯酚或对硝基苯酚　还原反应(2)酯基、羟基　　C15H17NO4　(3)+3NaOHCH3CH2OH+CH3COONa+H2O+(4)6　或　(5)解析　(1)借助题中信息,逆推可以得出A的结构为,名称为4-硝基苯酚或对硝基苯酚;根据分子式及官能团变换特点,可以得出B→C的反应类型为还原反应;(2)借助题中提供的阿比朵尔分子结构特点,可以得出分子中含氧官能团的名称为酯基、羟基;由B→C发生—NO2还原为—NH2的反应,可以得出C的结构简式;根据题中提供的F的结构特点,可以得出F的分子式为C15H17NO4;(3)D的结构中有两个酯基,水解生成的羧酸和酚与NaOH反应,生成的醇则不反应;(4)能够发生银镜反应,说明必含有—CHO,能够发生水解反应,说明含有酯基或肽键,1molH水解能够消耗4molNaOH,说明不可能含有肽键,应该属于酚酯类,即该分子苯环结构上一定含有1个—NH2,2个HCOO—,若HCOO—处于苯环的对位,—NH2在苯环上仅有一种结构,即;若HCOO—处于苯环的间位,—NH2在苯环上有3种结构,即;若HCOO—处于苯环邻位,—NH2在苯环上有2种结构,即;共有同分异构体种类为6种,其中核磁共振氢谱有4种峰,其面积之比为1∶2∶2∶2的结构应该为或;(5)采用逆推法:方法技巧　逆推法合成的基本思路(1)读通读懂信息:题中的信息是物质转化中的重要一环,要认真分析信息中涉及哪些官能团与原料、产品或中间产物之间的联系。(2)分析碳链的变化:有无碳链的增长或缩短,有无成环或开环。(3)分析官能团的改变:引入了什么官能团;是否要注意官能团的保护。(4)采用逆推法将目标有机物分解成若干片段;设法将片段(小分子)拼接,找出合成途径。(5)在合成时可能会产生多种不同的方法和途径,应选择最合理、最简单的途径。6.化合物G是某种低毒利尿药的主要成分。其合成路线如下(部分条件已省略):已知:回答下列问题:(1)A的化学名称为　　　　　　　　　。 (2)A→B的反应类型为　　　　　　　　。 (3)F的结构简式为　　　　　　　　　。 (4)B→C的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)若G发生自身缩聚反应,其缩聚产物的链节结构为　　　　　　　　　(写一种)。 (6)C4H9OH的同分异构体中属于醇的有　　　种,其中核磁共振氢谱图中有四组峰的同分异构体的结构简式为　　　　　　　　　　　　。 (7)上述转化中使用的C4H9OH一般为正丁醇。以乙烯(其他无机试剂任选)为原料合成正丁醇的合成路线为 　。 已知:R1CHO+R2CH2CHO答案　(1)对氯苯甲酸(2)取代反应(3)(4)+HNO3+H2O(5)(6)4　(7)CH2CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3CHCHCHOCH3CH2CH2CH2OH解析　(5)若G发生自身缩聚反应,利用的是羧基和氨基(或亚氨基)发生反应生成酰胺键形成高聚物。(6)C4H9OH的结构可理解为—OH取代了C4H10中的氢原子,C4H10的骨架结构有两种:C—C—C—C和,—OH取代位置各有两种:和,因此C4H9OH的同分异构体有4种。核磁共振氢谱中有四组峰的同分异构体的结构简式为。7.乙烯是基本的有机化工原料,以乙烯和D(C5H8)为主要原料合成功能高分子M的路线如下:已知:①R1CHO+R2CH2CHO+H2O②③R1CHCHR2+R3CHCHR4R1CHCHR4+R3CHCHR2(1)实验室制备A的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,B的某同分异构体只有一种化学环境的氢原子,其结构简式为　　　　　　　。 (2)C的结构简式为　　　　　　　,按先后顺序写出检验C所含官能团的试剂　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)D是五元环状化合物,E→F的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)L的结构简式为　　　　　　　。 (5)以乙醛和1,3-丁二烯为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案　(1)CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O　(2)CH2CHCHO　银氨溶液(新制氢氧化铜悬浊液)、盐酸、溴水(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O(4)(5)CH3CHOCH3CHCHCHO解析　A(C2H4)为乙烯,经过氧化变成B,B的化学式C2H4O,则B为CH3CHO,根据题中已知①反应和C的分子式C3H4O推得C为CH2CH—CHO,G为HCHO。结合已知③反应,和M的结构可推知L为,由题中(3)可知D为五元环状化合物,结合分子式C5H8可知D为,则E为D和Br2的加成产物,E为,结合已知②反应,推出E发生消去反应得到F,F为。(1)A为乙烯,制备A的化学方程式为CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O;B为乙醛,只有一种化学环境的H的同分异构体只能是环状结构,结构为。(2)由C的分子式和已知信息①,可以推出C为CH2CH—CHO;碳碳双键可以用溴水检验,醛基可用新制的氢氧化铜悬浊液或银氨溶液检验,但由于醛基会被溴水中的HBrO氧化,醛基也会使溴水褪色,故先检验—CHO,再酸化,最后检验碳碳双键,故检验C所含官能团的试剂顺序为:银氨溶液(新制氢氧化铜悬浊液)、盐酸、溴水;(5)以乙醛和1,3-丁二烯为原料合成,仿照题中合成路线,先合成环,后碳碳双键断裂形成聚合物。根据①反应,两个乙醛反应生成CH3—CHCH—CHO,再根据②反应,CH3—CHCH—CHO和1,3-丁二烯反应成环生成,最后参照③反应,得到。审题技巧　题中三条信息的理解与应用(1)R1CHO+R2CH2CHO+H2O,第一个醛断开碳氧双键中的一条,第二个醛断开α-H发生了加成反应;要用到合成路线中B到C的反应。(2),三条双键都断开发生了加成反应,产物中的碳碳双键是新生成的;要用到合成路线中生成L的反应。(3)R1CHCHR2+R3CHCHR4R1CHCHR4+R3CHCHR2,可理解为两个双键同时断开的取代反应,要用到合成路线中生成M的反应。8.2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家,以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下:C2H5CHCHCH3+CH2CH2C2H5CHCH2+CH2CHCH3。现以烯烃C5H10为原料,合成有机物M和N,合成路线如图:(1)有机物A的结构简式为　　　　　　。 (2)按系统命名法,B的名称是　　　　　　。 (3)F→G的反应类型是　　　　　　。 (4)写出D→M的化学方程式　　　　　　　　　　　　　。 (5)已知X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,则N含有的官能团是(填名称)　　　　　　。 (6)满足下列条件的X的同分异构体共有　　　　种,写出任意一种的结构简式　　　　　。 ①遇FeCl3溶液显紫色②苯环上的一氯取代物只有两种(7)写出E→F合成路线(在指定的3个方框内写有机物,有机物用结构简式表示,箭头上注明试剂和反应条件,若出现步骤合并,要标明反应的先后顺序)。答案　(1)CH2C(CH3)CH2CH3(2)3,4-二甲基-3-己烯(3)消去反应(4)++2H2O(5)碳碳双键,酯基(6)3　或或(7)解析　由F的结构简式可知A应为CH2C(CH3)CH2CH3,E为,F发生消去反应生成G,G为,由(5)知X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,结合N的分子式可知N的结构简式为,可知X为苯乙醇,由M的分子式可知D含有8个C,结合信息可知B为,则C为,D为,M为。(6)X为苯乙醇,对应的同分异构体①遇FeCl3溶液显紫色,则羟基连接在苯环,②苯环上的一氯取代物只有两种,若苯环上只有两个取代基,则另一取代基为乙基,只能为对位,若苯环上有三个取代基,则一个为羟基,两个是甲基,两个甲基的可以位置在羟基的邻位或间位,所以共3种,、、;(7)E为,可先水解生成,端点的羟基在铜催化条件下可以被氧化生成醛,2号碳上的羟基由于2号碳上没有氢原子,所以不能被氧化,醛基被弱氧化剂氧化,酸化后反应生成目标产物。方法技巧　观察题中的反应条件确定反应类型(1)氢氧化钠的水溶液、加热,一般为卤代烃的水解反应,若不是,则考虑酯类的碱性水解。(2)氢氧化钠的醇溶液、加热,必为卤代烃的消去反应。(3)与卤素单质反应时,若是光照条件,为链烃或芳香烃侧链上的取代反应;若是铁粉,则为苯环上的取代反应。(4)浓硫酸加热条件的反应较多,可以结合变化模式确定。若为二变一模式,一般为酯化反应;若为一变一的线性关系,一般为醇类的消去反应或其他脱水反应(如成醚反应);若是芳香烃参加反应,则可能为硝化反应。(5)能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应,邻对位上有氢的酚也能与溴水发生取代反应。(6)能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(7)在O2、Cu或Ag、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。(8)与O2或新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。(9)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(10)重视信息反应中的条件。信息反应的条件陌生度一般较高,但该条件在关系图中就比较显眼,看到它就可以直接套用信息反应的前后物质类别即可。9.某维生素的生理功能是维持上皮组织的完整性和细胞膜的通透性,维持正常视觉,促进年幼动物生长等。以下是该维生素的合成路线的一部分:已知:(1)B中官能团的名称为　　　　　　。 (2)由E生成H的反应类型为　　　　　　。 (3)写出由C和M生成N的方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)D的结构简式为　　　　　　　　　。 (5)B的同分异构体中能发生银镜反应但不能发生水解反应的共　　　　　　种,其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为6∶1∶1的同分异构体的结构简式为　　　　　　。 (6)聚苯乙烯树脂是一种良好的保温材料,请以甲苯为原料,参照题中信息,设计路线合成聚苯乙烯,无机试剂任选　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案　(1)羰基、羟基　(2)取代(反应)　(3)+(4)(5)8　(6)解析　B生成C发生醇的消去反应,脱去一分子水,C为,由信息可知C和M生成N为,再发生水解得到D为。(5)B的同分异构体中能发生银镜反应说明含有醛基,但不能发生水解反应说明不含有酯基,则满足条件的有:①改变羟基的取代位置,HO—CH2CH2CH2—CHO、、、、;②改变官能团,H3C—O—CH2—CH2—CHO、CH3CH2—O—CH2CHO、,总共8种;其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为6∶1∶1的同分异构体的结构简式为;(6)逆推法解决合成聚苯乙烯的问题,需要苯乙烯,逆推需要醇的消去反应得到碳碳双键,根据信息条件,含有CO键的物质与CH3MgX反应再经水解能得到醇羟基,可知需要苯甲醛,以甲苯为原料,经卤素原子取代后,水解得到醇类,再催化氧化得到苯甲醛。10.G是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)。已知:①RCHCH2+CH2CHR'CH2CH2+RCHCHR';②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;③D和F是同系物。请回答下列问题:(1)的化学名称为　　　　　　。 (2)B→C的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)E→H的反应类型为　　　　　　,F分子中含氧官能团名称是　　　　　　。 (4)G的结构简式为　　　　　　。 (5)同时满足下列条件的F的同分异构体有　　　　　　种。 ①苯环上有两个取代基;②与FeCl3溶液发生显色反应;③可以发生水解反应。其中能发生银镜反应,且核磁共振氢谱为5组峰的结构简式为　　　　　　。 (6)参照上述合成路线,设计由丙烯制取的最佳合成路线(无机试剂任选)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案　(1)苯乙烯(2)+2NaOH+2NaCl(3)氧化反应　羟基、羧基(4)(5)9　(6)解析　由信息①可得出,(CH3)2CCH2与发生反应生成A为;A与Cl2发生取代反应生成;与HCl反应生成B为,B与氢氧化钠水溶液反应生成C为,C被氧化生成D为;与HBrO发生加成反应生成E为,E在氧化剂作用下生成H为,H在氢氧化钠水溶液中发生水解反应,然后酸化生成F为;D与F发生酯化反应生成G为。(3)生成并且加入了氧化剂,故E→H的反应类型为氧化反应;分子中含氧官能团名称是羟基、羧基。(5