药事管理学多选

窗体顶端1：根据GSP的规定，下列药品库应标识为黄色色标的是（）1.合格药品库2.待验药品库3.退货药品库4.中药饮片零货称取库5.不合格药品库答案为：232：根据相关法律法规的规定，不能委托生产的药品是（　）1.疫苗类药品　　2.血液制品3.抗生素　4.抗肿瘤药5.处方药答案为：123：属于国家一级保护野生药材物种的是（）1.豹骨　　2.羚羊角3.梅花鹿茸　　4.马鹿茸5.麝香答案为：1234：下列不能作为商标注册的是（）1.药品的通用名称2.药品的商品名称3.药品生产企业的名称4.药品经营企业的名称5.国际非专利名答案为：155：按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（　）1.麻醉药品2.一类精神药品3.二类精神药品4.医疗用毒性药品5.医疗机构的制剂答案为：126：根据《专利法》的规定，专利权人拥有哪些权利（）1.独占实施权2.许可实施权3.转让权4.署名权5.标记权答案为：123457：必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或进口药品注册证、医药产品注册证的是（　）1.抗生素2.化学原料药3.中药材4.中药饮片5.生物制品答案为：1258：中药一级品种保护的保护期限为（）1.7年2.10年3.15年4.20年5.30年答案为：2459：二级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（）1.采猎者必须持有采药证2.严禁采猎3.限制采猎4.限量出口5.严禁出口答案为：13410：根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（　）1.麻醉药品　2.一类精神药品　3.精神药品4.医疗用毒性药品　5.放射性药品答案为：1211：由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）1.注射剂2.处方药3.放射性药品4.医疗用毒性药品5.国家规定的生物制品答案为：13512：根据法律法规的规定，必须按照国家药品 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 进行生产的药品是（）1.中药材2.中药饮片3.中成药4.道地药材5.化学原料药答案为：3513：药品经营企业必须（）1.取得《药品经营许可证》2.取得《药品经营合格证》3.取得《制剂许可证》4.取得营业执照5.遵守《药品管理法》答案为：14514：执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备的是（）1.学历证明2.取得《执业药师资格证书》3.经执业单位同意4.遵纪守法，遵守职业道德5.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作答案为：234515：零售药店发现严重药品不良反应发现匿而不报的；应承担的处罚是（）1.警告2.罚款3.责令改正4.通报批评5.查封和扣押药品答案为：123416：收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有（　）1.保管制度　2.验收制度　3.研制制度4.领发制度　5.核对制度答案为：134517：根据药品管理法的规定，必须执行的规范是（　）1.GMP2.GSP3.GAP4.GLP5.GCP答案为：124518：现代药事管理的发展趋势呈现（）1.法制化2.多样化3.实用化4.科学化5.国际化答案为：14519：有关处方药的广告管理，说法正确的是（）1.处方药不得发布药品广告2.处方药可以发布药品广告3.不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告4.处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告5.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名答案为：234520：药品不良反应报告的内容和统计资料是（）1.加强药品的监督管理的依据2.指导合理用药的依据3.处理医疗纠纷的依据4.进行医疗诉讼的依据5.处理药品质量事故的依据答案为：1221：根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是（　）1.麻醉药品的处方2.一类精神药品的处方3.二类精神药品的处方4.医疗用毒性药品的处方5.急诊处方答案为：23422：某商店未经药品监督管理部门的批准擅自增设柜台经营药品，根据《药品管理法》应如何处理（）1.依法予以取缔2.给予警告3.没收违法销售的药品和违法所得4.给直接责任人员记过处分5.处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款答案为：13523：药品的标签必须印有国家指定的专有标识的药品有（　）1.麻醉药品　2.戒毒药品　3.精神药品4.医疗用毒性药品　5.放射性药品答案为：134524：我国药品检验机构的法定任务是（　）1.药品注册审批所需的药品检验工作2.药品日常抽查检验工作3.药品质量监督检查工作4.进口药品注册所需的检验工作5.药品生产企业出厂检验工作答案为：123425：药剂人员在调配药品的时候具有（　）1.监督医师用药的权力2.拒绝调配的权力3.更改处方的权力4.审核处方的权力　5.调配处方的权力答案为：124526：药品的质量特性包括（　）1.有效性2.安全性3.应用性4.稳定性5.均一性答案为：124527：药品生产企业必须（）1.取得《药品生产许可证》2.取得《药品生产合格证》3.取得《制剂许可证》4.取得营业执照5.取得《药品GMP认证证书》答案为：14528：根据《药品管理法》的规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）1.生产药品的原料　2.生产药品的辅料3.直接接触药品的包装材料4.直接接触药品的容器5.药品的外包装和容器答案为：123429：下列属于药品的是（）1.中药材2.化学原料药3.血清4.疫苗5.保健药品答案为：1234530：根据《专利法》的规定，不授予专利权的是（）1.科学发现2.智力活动的规则和方法3.动植物品种的生产方法4.疾病的诊断和治疗方法5.用原子核变换方法获得的物质答案为：1235窗体底端窗体顶端1：根据《药品注册管理办法》，按照新药管理的是（　）1.未在中国境内生产过的药品2.未在中国境内上市销售的药品3.改变剂型的4.改变给药途径的5.增加新的适应症的答案为：23452：属于国家食品药品监督管理局的职能的是（）1.保健药品的审批2.保健食品的审批3.有关化妆品的审批4.进口药品的注册5.执业药师的注册答案为：12343：药品不良反应报告的内容和统计资料是（）1.加强药品的监督管理的依据2.指导合理用药的依据3.处理医疗纠纷的依据4.进行医疗诉讼的依据5.处理药品质量事故的依据答案为：124：国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括（）1.拟定、修订药品管理的法律法规2.负责医药品的战略储备3.审组织实施《执业药师资格制度暂行规定》4.负责医药行业的统计、信息工作5.组织培训药品监督管理干部答案为：1355：药事管理学科课程体系概括为以下几类（）1.经济学类2.法学和伦理学3.方法学和信息科学类4.管理学类5.社会和行为科学类答案为：123456：专利包括（）1.产品发明2.方法发明3.外观设计4.实用新型5.商业秘密答案为：12347：根据GSP的规定，下列药品库应标识为黄色色标的是（）1.合格药品库2.待验药品库3.退货药品库4.中药饮片零货称取库5.不合格药品库答案为：238：药品的质量特性包括（　）1.有效性2.安全性3.应用性4.稳定性5.均一性答案为：12459：关于处方的书写，下列说法正确的是（　）1.处方可以用铅笔书写2.处方书写一律用规范的中文或者英文书写，不得自行编制药品缩写或者代号3.西药、中成药、中药饮片要分别开方4.年龄必须写实足年龄，婴幼儿应写日、月龄5.每张处方不得超过五种药品答案为：2510：我国专利法对授予发明专利的条件是（）1.新颖性2.经济性3.创造性4.可复制性5.实用性答案为：13511：省级药品监督管理部门负责（）1.药品GMP认证日常监督2.药品GMP认证后跟踪检查3.药品GMP认证检查员的聘任4.进口药品的GMP认证5.注射剂的GMP认证答案为：1212：二级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（）1.采猎者必须持有采药证2.严禁采猎3.限制采猎4.限量出口5.严禁出口答案为：13413：根据相关法律法规的规定，可以发布广告的药品是（　）1.麻醉药品　2.抗生素3.放射性药品4.处方药5.毒性药品答案为：2414：药品生产企业必须（）1.取得《药品生产许可证》2.取得《药品生产合格证》3.取得《制剂许可证》4.取得营业执照5.遵守《药品管理法》答案为：14515：工艺用水是指生产工艺中使用的水，包括（）1.纯净水2.自来水3.饮用水4.纯化水5.注射用水答案为：34516：医疗单位应该加强对麻醉药品的管理，要有（　）1.专人负责　2.专柜加锁　3.专用帐册4.专用处方　5.专册登记答案为：124517：国家药典委员会执行委员会的任务和职责为（）1.审议修订国家药典委员会 章程 公司章程范本下载项目章程下载公司章程下载公司章程下载公司章程下载 2.审定新版中国药典设计 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 3.审定中国药典收载品种的编纂原则4.确定国家药品标准的审订原则5.负责各专业委员会之间的工作协调和统一答案为：34518：药剂人员在调配药品的时候具有（　）1.监督医师用药的权力2.拒绝调配的权力3.更改处方的权力4.审核处方的权力　5.调配处方的权力答案为：124519：药品经营企业必须（）1.取得《药品经营许可证》2.取得《药品经营合格证》3.取得《制剂许可证》4.取得营业执照5.遵守《药品管理法》答案为：14520：有关药品说明书，下列说法正确的是（）1.经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件2.药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书3.药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字4.经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改5.药品说明书应当列出药品的全部的活性成分答案为：124521：对于任意扩大药品适应症范围严重欺骗消费者的违法广告，药品监督管理部门可以的措施是（）1.撤销违法药品的广告批准文号2.终止违法药品广告的发布3.暂停该药品的销售4.对违法广告予以公告5.对违法广告进行罚款答案为：123422：某商店未经药品监督管理部门的批准擅自增设柜台经营药品，根据《药品管理法》应如何处理（）1.依法予以取缔2.给予警告3.没收违法销售的药品和违法所得4.给直接责任人员记过处分5.处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款答案为：13523：根据相关法律法规的规定，不能委托生产的药品是（　）1.疫苗类药品　　2.血液制品3.抗生素　4.抗肿瘤药5.处方药答案为：1224：根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是（）.1.麻醉药品2.一类精神药品3.二类精神药品4.医疗用毒性药品5.医疗机构的制剂答案为：1225：下列不能作为商标注册的是（）1.药品的通用名称2.药品的商品名称3.药品生产企业的名称4.药品经营企业的名称5.国际非专利名答案为：1526：我国加入的国际社会缔结的知识产权公约有（）1.《保护工业产权巴黎公约》2.《保护文学艺术作品伯尔尼公约》3.《世界版权公约》4.《专利合作公约》5.《世界知识产权组织版权公约》答案为：1234527：根据相关法律法规的规定，进口麻醉药品必须（　）1.取得《药品生产许可证》　2.取得《进口药品注册证书》3.取得《进口准许证》4.取得《海关通关单》5.取得药品生产批准文号答案为：23428：对于因质量原因退货和收回的药品，应该（）1.经过检验室检验，确认其是否合格2.应当视同不合格品3.在质量管理部门下监督销毁4.涉及其他批号的药品，同样销毁5.视同新生产的药品，放在待验库，检验合格放在合格库，检验不合格，放不合格库答案为：23429：依据相关法律法规，关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）1.不得在市场上销售或者变相销售2.不得发布广告3.医疗机构配制的制剂必须是本单位临床需要的品种4.医疗机构配制的制剂必须是市场是供应不足的品种5.医疗机构配制的制剂必须是市场是没有供应的品种答案为：123530：必须由药师负责操作的岗位有（）1.检查处方2.确定标签内容3.调配需要临时配制的且有技术要求的处方4.贴标签5.复查处方、发药和提供专业 意见 文理分科指导河道管理范围浙江建筑工程概算定额教材专家评审意见党员教师互相批评意见 答案为：1235窗体底端窗体顶端1：药品生产企业必须（）1.取得《药品生产许可证》2.取得《药品生产合格证》3.取得《制剂许可证》4.取得营业执照5.取得《药品GMP认证证书》答案为：1452：执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备的是（）1.学历证明2.取得《执业药师资格证书》3.经执业单位同意4.遵纪守法，遵守职业道德5.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作答案为：23453：目前联合国管理麻醉药品的机构包括（）1.麻醉药品委员会2.国际麻醉品管制局3.麻醉品司4.管制药物滥用基金5.国际药物管制规划署答案为：1254：药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（　）1.进行监督检查2.对药品质量抽查检验3.采取查封、扣押的行政强制措施4.采取限制人身自由的行政拘留5.作出行政处罚决定答案为：12355：根据相关法律法规的规定，进口麻醉药品必须（　）1.取得《药品生产许可证》　2.取得《进口药品注册证书》3.取得《进口准许证》4.取得《海关通关单》5.取得药品生产批准文号答案为：2346：可以在零售药店销售的药品是（　）1.麻醉药品2.一类精神药品3.处方药4.医院制剂5.医疗性毒性药品答案为：357：关于抽查性检验，下列说法正确的是（　）1.抽查检验属于强制性检验2.抽查检验属于企业自愿申请的检验3.抽查检验不允许收费4.抽查检验允许收费5.抽查检验定期由药品监督管理部门发布质量检验公告答案为：1358：我国加入的国际社会缔结的知识产权公约有（）1.《保护工业产权巴黎公约》2.《保护文学艺术作品伯尔尼公约》3.《世界版权公约》4.《专利合作公约》5.《世界知识产权组织版权公约》答案为：123459：可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是（）1.OTC2.医疗机构的制剂3.抗生素4.外用药品5.保健药品答案为：14510：药事管理学科课程体系概括为以下几类（）1.经济学类2.法学和伦理学3.方法学和信息科学类4.管理学类5.社会和行为科学类答案为：1234511：根据《商标法》的规定，商标权人拥有哪些权利（）1.独占实施权2.禁止权3.转让权4.许可权5.专用权答案为：1234512：必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或进口药品注册证、医药产品注册证的是（　）1.抗生素2.化学原料药3.中药材4.中药饮片5.生物制品答案为：12513：某商店未经药品监督管理部门的批准擅自增设柜台经营药品，根据《药品管理法》应如何处理（）1.依法予以取缔2.给予警告3.没收违法销售的药品和违法所得4.给直接责任人员记过处分5.处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款答案为：13514：临床不合理用药主要表现有（）1.重复给药2.合并用药不恰当3.用药不对症4.给药方案不合理5.用药不足答案为：1234515：工艺用水是指生产工艺中使用的水，包括（）1.纯净水2.自来水3.饮用水4.纯化水5.注射用水答案为：34516：国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）1.疗效不确定　2.不良反应大3.危害人体健康4.医师认为疗效不好5.药品销路不好答案为：12317：下列药品广告语有违反国家相关法律法规规定的是（）　1.家庭必备2.无效退款3.中检所监制4.安全无毒副作用5.获国家星火科技答案为：1234518：收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有（　）1.保管制度　2.验收制度　3.研制制度4.领发制度　5.核对制度答案为：134520：药品生产企业必须（）1.取得《药品生产许可证》2.取得《药品生产合格证》3.取得《制剂许可证》4.取得营业执照5.遵守《药品管理法》答案为：14521：省级药品监督管理部门负责（）1.药品GMP认证日常监督2.药品GMP认证后跟踪检查3.药品GMP认证检查员的聘任4.进口药品的GMP认证5.注射剂的GMP认证答案为：1222：对于因质量原因退货和收回的药品，应该（）1.经过检验室检验，确认其是否合格2.应当视同不合格品3.在质量管理部门下监督销毁4.涉及其他批号的药品，同样销毁5.视同新生产的药品，放在待验库，检验合格放在合格库，检验不合格，放不合格库答案为：23423：有关药品的标签，下列说法错误的是（）1.药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核2.药品标签上可以不注明有效期3.药品标签上可以使用民族文字4.药品标签不得以粘贴的方式进行修改5.禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称答案为：1224：下列属于麻醉药品的是（　）1.吗啡2.利多卡因3.乙醚4.氯仿5.芬太尼答案为：1525：药学职业道德的原则包括（）1.质量第一原则2.不伤害原则3.公正原则4.尊重原则5.维护用药者合法权益原则答案为：1234526：根据药品的分类，属于特殊管理药品的是（　）1.血液制品2. 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生育药品3.戒毒药品4.放射性药品5.医疗用毒性药品答案为：4527：关于处方的书写，下列说法正确的是（　）1.处方可以用铅笔书写2.处方书写一律用规范的中文或者英文书写，不得自行编制药品缩写或者代号3.西药、中成药、中药饮片要分别开方4.年龄必须写实足年龄，婴幼儿应写日、月龄5.每张处方不得超过五种药品答案为：2528：药品信息的评价主要是评价药品信息的（）1.目的性2.新颖性3.客观性4.准确性5.全面性答案为：1234529：必须凭医生的处方方可在零售药店零售的药品是（　）1.麻醉药品2.一类精神药品3.二类精神药品4.放射性药品5.医疗用毒性药品答案为：3530：国家食品药品监督管理局的职能包括（）1.审批新药临床试验2.保健食品的审批3.进口药品的注册4.从国外引种的中药材的销售许可5.新发现的中药材的销售许可答案为：12345窗体底端窗体顶端1：国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括（）1.拟定、修订药品管理的法律法规2.负责医药品的战略储备3.审组织实施《执业药师资格制度暂行规定》4.负责医药行业的统计、信息工作5.组织培训药品监督管理干部答案为：1352：GMP要求洁净区（）1.不得存放非生产物品和个人杂物2.应定期消毒3.操作人员不得化妆和佩戴饰物4.不得裸手直接接触药品5.仅限该区生产操作人员和经批准的人员进入答案为：123453：国家食品药品监督管理局的职能包括（）1.审批临床试验2.核发进口药品海关通关单3.审批药品生产批准文号4.对试制的样品进行检验5.审批《进口药品注册证》答案为：1354：药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面（）1.重视和研究合理利用药品资源2.从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务3.理论联系实际研究成果付诸实践4.促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展5.职业药师队伍逐渐扩大答案为：12345：属于国家一级保护野生药材物种的是（）1.豹骨　　2.羚羊角3.梅花鹿茸　　4.马鹿茸5.麝香答案为：1236：按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（　）1.麻醉药品2.一类精神药品3.二类精神药品4.医疗用毒性药品5.医疗机构的制剂答案为：123457：根据GSP的规定，药品出库应遵循（）1.先产先出2.近期先出3.按生产批号发货4.按生产批准文号发货5.按近效期发货答案为：1238：根据《专利法》的规定，专利权人拥有哪些权利（）1.独占实施权2.许可实施权3.转让权4.署名权5.标记权答案为：123459：省级药品监督管理部门的职能包括（）1.对临床试验进行审批2.对申报药物的研制情况进行核查3.对药品注册申请资料的完整性进行审核4.对试制的样品进行检验5.辖区内的药品注册现场核查答案为：234510：处方正文的审查主要有以下方面（）1.药品名称2.用药剂量及方法3.医师签名4.药物相互作用5.药价计算是否正确答案为：12411：我国药品检验机构的法定任务是（　）1.药品注册审批所需的药品检验工作2.药品日常抽查检验工作3.药品质量监督检查工作4.进口药品注册所需的检验工作5.药品生产企业出厂检验工作答案为：123412：根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是（　）1.麻醉药品的处方2.一类精神药品的处方3.二类精神药品的处方4.医疗用毒性药品的处方5.急诊处方答案为：23413：调配处方时，处方上需要开方医师签名的才可调配的情形有（）1.有配伍禁忌的处方2.超剂量的处方3.过期处方4.有更改的处方5.有特殊要求的处方答案为：234514：根据GSP的规定，下列需要专柜存放，双人双锁保管的是（）1.麻醉药品2.精神药品3.处方药4.医疗用毒性药品5.放射性药品答案为：124515：导致不合理用药的因素主要包括（　）1.医师因素2.药师因素3.药物因素4.患者因素5.社会因素答案为：1234516：国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）1.疗效不确定　2.不良反应大3.危害人体健康4.医师认为疗效不好5.药品销路不好答案为：12317：由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）1.注射剂2.处方药3.放射性药品4.医疗用毒性药品5.国家规定的生物制品答案为：13518：药师职业道德规范主要由以下几部分组成（）1.药师与病人的关系2.药师与其他药师医务人员之间的关系3.药师与社会的关系4.药师与家庭的关系5.药师与法律的关系答案为：12319：药事管理学科课程体系概括为以下几类（）1.经济学类2.法学和伦理学3.方法学和信息科学类4.管理学类5.社会和行为科学类答案为：1234520：根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业领域包括（）1.药品的研究领域2.药品的生产领域　3.药品的经营领域4.药品的使用领域　5.药品的监督管理领域答案为：23421：政府定价的药品，可以申请单独定价的是（）1.列入国家基本药物目录的药品2.列入国家基本医疗保险药品目录的药品3.治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同品种的药品4.有效性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品5.安全性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品答案为：34522：药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应该（）1.不得相互兼任2.可以兼职3.有药品生产和质量管理的实践经验4.具有医药学或相关专业大专以上学历　5.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理　答案为：134523：一级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（）1.采猎者必须持有采药证2.严禁采猎3.限制采猎4.限量出口5.严禁出口答案为：2524：企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应（）1.受过高等医学教育或相当学历2.具有医药学或相关专业大专以上学历　3.受过成人中高等教育4.对GMP的实施和产品质量负责5.有药品生产和质量管理的经验答案为：24525：根据相关法律法规的规定，可以发布广告的药品是（　）1.麻醉药品　2.抗生素3.放射性药品4.处方药5.毒性药品答案为：2426：WHO对药品不良反应的分类包括（）1.量变异常类不良反应2.质变异常类不良反应3.药物相互作用引起的不良反应4.可疑不良反应5.迟现性不良反应答案为：123527：专利包括（）1.产品发明2.方法发明3.外观设计4.实用新型5.商业秘密答案为：123428：下列不能作为商标注册的是（）1.药品的通用名称2.药品的商品名称3.药品生产企业的名称4.药品经营企业的名称5.国际非专利名答案为：1529：药剂人员在调配药品的时候具有（　）1.监督医师用药的权力2.拒绝调配的权力3.更改处方的权力4.审核处方的权力　5.调配处方的权力答案为：124530：某商店未经药品监督管理部门的批准擅自增设柜台经营药品，根据《药品管理法》应如何处理（）1.依法予以取缔2.给予警告3.没收违法销售的药品和违法所得4.给直接责任人员记过处分5.处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款答案为：135窗体底端窗体顶端2：终止专利权的情形有（）1.专利期限届满2.实施强制许可时3.专利权人不按时缴纳年费4.专利权人死亡时5.专利权人以书面放弃答案为：1353：下列可以在大众媒体发布广告的药品是（）1.处方药2.安全性较大的抗肿瘤药物3.老年用非处方药4.儿童用非处方药5.孕妇用非处方药答案为：3454：根据GSP的规定，药品出库应遵循（）1.先产先出2.近期先出3.按生产批号发货4.按生产批准文号发货5.按近效期发货答案为：1235：根据相关法律法规的规定，不能在零售药店销售的药品是（　）1.麻醉药品　2.一类精神药品3.二类精神药品4.处方药5.毒性药品答案为：126：根据GSP的规定，下列药品库应标识为黄色色标的是（）1.合格药品库2.待验药品库3.退货药品库4.中药饮片零货称取库5.不合格药品库答案为：237：对于任意扩大药品适应症范围严重欺骗消费者的违法广告，药品监督管理部门可以的措施是（）1.撤销违法药品的广告批准文号2.终止违法药品广告的发布3.暂停该药品的销售4.对违法广告予以公告5.对违法广告进行罚款答案为：12348：世界卫生组织设置的主要机构有（） 1.世界卫生大会2.麻醉药品管理委员会3.执行委员会4.秘书处5.食品药品管理局答案为：1349：执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备的是（）1.学历证明2.取得《执业药师资格证书》3.经执业单位同意4.遵纪守法，遵守职业道德5.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作答案为：234510：药品信息的评价主要是评价药品信息的（）1.目的性2.新颖性3.客观性4.准确性5.全面性答案为：1234511：我国对毒性中药材的饮片实行（）1.统一规划2.合理布局3.集中生产4.统一管理5.定点生产答案为：12412：省级食品药品监督管理局的职能包括（）1.负责GSP认证2.日常监督检查3.审批医疗机构的制剂4.进口药品的注册5.药品广告的审批答案为：123513：根据相关法律法规的规定，可以发布广告的药品是（　）1.麻醉药品　2.抗生素3.放射性药品4.处方药5.毒性药品答案为：2414：可以在零售药店销售的药品是（　）1.麻醉药品2.一类精神药品3.处方药4.医院制剂5.医疗性毒性药品答案为：3515：关于抽查性检验，下列说法正确的是（　）1.抽查检验属于强制性检验2.抽查检验属于企业自愿申请的检验3.抽查检验不允许收费4.抽查检验允许收费5.抽查检验定期由药品监督管理部门发布质量检验公告答案为：13516：临床合理用药所包含的三大要素是（　）1.安全2.有效3.适当4.经济5.个体给药答案为：12417：国家药典委员会执行委员会的任务和职责为（）1.审议修订国家药典委员会章程2.审定新版中国药典设计方案3.审定中国药典收载品种的编纂原则4.确定国家药品标准的审订原则5.负责各专业委员会之间的工作协调和统一答案为：34518：根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（　）1.麻醉药品　2.一类精神药品　3.精神药品4.医疗用毒性药品　5.放射性药品答案为：1219：药品经营企业必须（）1.取得《药品经营许可证》2.取得《药品经营合格证》3.取得《制剂许可证》4.取得营业执照5.遵守《药品管理法》答案为：14520：由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）1.注射剂2.处方药3.放射性药品4.医疗用毒性药品5.国家规定的生物制品答案为：13521：WHO对药品不良反应的分类包括（）1.量变异常类不良反应2.质变异常类不良反应3.药物相互作用引起的不良反应4.可疑不良反应5.迟现性不良反应答案为：123522：药品的包装、标签必须印有国家指定的专有标识的药品有（　）1.麻醉药品　2.戒毒药品　3.精神药品4.医疗用毒性药品　5.放射性药品答案为：1223：企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应（）1.受过高等医学教育或相当学历2.具有医药学或相关专业大专以上学历　3.受过成人中高等教育4.对GMP的实施和产品质量负责5.有药品生产和质量管理的经验答案为：24524：根据药品的分类，属于特殊管理药品的是（　）1.血液制品2.计划生育药品3.戒毒药品4.放射性药品5.医疗用毒性药品答案为：4525：药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售（）1.保健药品2.保健食品3.甲类OTC4.乙类OTC5.处方药答案为：123426：药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（　）1.进行监督检查2.对药品质量抽查检验3.采取查封、扣押的行政强制措施4.采取限制人身自由的行政拘留5.作出行政处罚决定答案为：123527：根据《专利法》的规定，专利权人拥有哪些权利（）1.独占实施权2.许可实施权3.转让权4.署名权5.标记权答案为：1234528：按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（　）1.麻醉药品2.一类精神药品3.二类精神药品4.医疗用毒性药品5.医疗机构的制剂答案为：1229：导致不合理用药的因素主要包括（　）1.医师因素2.药师因素3.药物因素4.患者因素5.社会因素答案为：1234530：根据药品管理法的规定，必须执行的规范是（　）1.GMP2.GSP3.GAP4.GLP5.GCP答案为：1245窗体底端窗体顶端4：《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）1.中药材2.中药饮片3.中成药4.天然药物的提取物及其制剂5.中药人工制成品答案为：345窗体底端窗体顶端9：根据法律法规的规定，中药饮片的炮制必须符合（）1.GAP2.国家药品标准3.省级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》4.市级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》5.县级级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》答案为：23窗体底端窗体顶端12：根据《处方管理办法》的规定，处方的组成是（　）1.前记2.正文3.后记4.诊断5.签名答案为：123窗体底端窗体顶端17：下列符合目前国家规定的药品批准文号格式的是（）1.国食健字G200806222.国食健字G200806223.国药准字B201000104.豫卫药准字[2008]第0003号5.国药准字Z11020008答案为：3518：有关药品的商品名称，下列说法错误的是（）1.药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰2.药品商品名称应当比通用名称显著3.药品商品名称不能作为商标注册4.药品商品名称必须符合国家公布的命名原则5.药品商品名称可以使用彩色的字体答案为：123窗体底端窗体顶端21：药事管理学科是（）1.药学科学的分支学科2.社会科学的分支学科3.很大程度上具有社会科学性质4.应用性强的边缘学科5.多门课程组成的学科体系答案为：1245窗体底端窗体顶端27：有关药品监督管理下列那些描述是不正确的（　）1.药品监督管理的行政主体是国家卫生部2.药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况3.药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为4.药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则5.药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织答案为：14窗体底端窗体顶端1：某种商品生产批准文号是：国药准字B20050895，下列说法正确的是（）1.该商品是保健药品2.该商品是保健食品3.该批准文号是2005年国务院药品监督管理部门审批的4.该批准文号是2005年国务院卫生政部门审批的5.该批准文号是原国家药品监督管理局审批，2005年国家食品药品监督管理局换发的答案为：13窗体底端窗体顶端5：国家食品药品监督管理部门负责（）1.药品GMP认证日常监督2.药品GMP认证后跟踪检查3.药品GMP认证检查员的聘任4.进口药品的GMP认证5.注射剂的GMP认证答案为：345窗体底端窗体顶端16：药事管理研究的特征是（）1.结合性2.规范性3.理论导向性4.开放性5.实用性答案为：1245窗体底端窗体顶端18：关于医疗机构制剂，下列说法正确的是（　）1.医疗机构制剂批准文号的核发部门是国家食品药品监督管理局2.医疗机构配制的制剂必须是本单位临床需要，市场上没有供应的品种。3.医疗机构制剂不得发布药品广告4.医疗机构制剂可以在国家指定的医药学专业刊物上发布药品广告5.医疗机构制剂只能在连锁经营的药店里凭医生的处方零售答案为：23窗体底端窗体顶端4：根据相关法律法规的规定，可以按照新药申请的是（　）1.改变剂型的药品2.改变给药途径的药品3.未曾在中国境内上市销售的药品　4.未曾在中国境内生产过的药品5.增加新的适应症的药品窗体顶端22：下列药品的有效期标注正确的是（）1.有效期至2010．042.有效期至2010．04．303.有效期至2010/04/304.有效期至2010．4．305.有效期至2010．04/30窗体顶端23：按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（　）1.麻醉药品2.一类精神药品3.二类精神药品4.医疗用毒性药品5.医疗机构的制剂答案为：1234524：根据《药品管理法》的规定，属于假药的是（　）1.变质的药品　　2.被污染的药品3.擅自添加着色剂的药品　4.功能主治超出规定范围的药品5.适应症超出规定范围的答案为：1245窗体底端