糖尿病合并慢性肾脏病患者的血糖管理(合并版)

LM0049糖尿病合并慢性肾脏病患者的血糖管理LM0049糖尿病合并慢性肾脏病：高共患病率和低血糖发生率9.2%14.1%28.5%30.9%无糖尿病糖尿病前期未诊断的DM已诊断的DM糖尿病合并慢性肾脏病的患病率18.90%2.30%8.20%0.90%总体低血糖重度低血糖合并慢性肾脏病（CKD）患者的自发 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 的低血糖发生率增加合并CKD无CKD**通过多步骤随机抽样，纳入5,584例中国上海患者，对比糖尿病与非糖尿病患者的慢性肾脏病的患病率。纳入2007~2012年的28110例T2DM患者，其中3415例为中国患者，研究患者3个月内自发报告低血糖的发生率。ZhouY,etal.BMCNephrol.2013Nov16;14:253.LukAOet,al.DiabetMed.2015Oct29.doi:10.1111/dme.13014.*合并CKDvs.无CKD，p均<0.001LM0049糖原其他营养物质降糖药物内源性胰岛素透析蛋白尿在慢性肾脏病，多种因素导致低血糖风险增加，血糖管理复杂性增加1.NationalKidneyFoundation.AmJKidneyDis.2012;60(5):850-86.2.TuttleKR,etal.DiabetesCare.2014;37(10):2864-83.3.AlsahliM,etal.MayoClinProc.2014;89(11):1564-1571.•大量蛋白尿是重度低血糖的独立危险因子3；•机制不明•血液透析中丢失糖3；•透析使胰岛素抵抗改善3•肾脏/肝脏清除胰岛素减少1,3•肾糖生成减少1；•酸中毒，糖原生成减少3•透析中氨基酸丢失；•慢性营养不良2•肾功能影响药物代谢2；LM0049高血压肾损害糖尿病合并慢性肾病未合并糖尿病的慢性肾病肾血管病变糖尿病肾病与慢性肾脏病慢性肾脏病（Chronickidneydisease，CKD）•肾脏结构或功能异常大于3个月；•白蛋白尿和GFR下降是诊断CKD的主要标志。其他糖尿病肾病P.McFarlaneS130etal.CanJDiabetes37(2013)S129eS136.KidneyInternationalSupplements(2013)3,19–62.LM0049糖尿病肾病（Diabetickidneydisease，DKD）•肾脏病理活检是诊断的金 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 ；•在大部分DM患者中，出现以下任意一条，考虑其肾脏损伤由糖尿病引起：✓大量蛋白尿；✓糖尿病视网膜病变伴任何一期慢性肾脏病；✓在10年以上糖尿病病程的l型糖尿病中出现微量白蛋白尿PresentationtitleDate5既往•采用Diabeticnephropathy（DN）描述2007年•NKF/KDOQI建议用Diabetickidneydisease（DKD）取代DN2014年•ADA与NKF达成共识，认为DKD是指糖尿病引起的慢性肾病HasslacherCetal.ExpClinEndocrinolDiabetes2014;122:391–394；P.McFarlaneS130etal.CanJDiabetes37(2013)S129eS136.中华医学会糖尿病学分会微血管并发症学组.中华糖尿病杂志，2014，6（11）;792NKF/KDOQI：美国肾脏病基金会（NKF）制定的肾脏病生存质量指导指南LM0049对糖尿病合并慢性肾脏病患者，如何制定血糖控制目标？终末期肾脏病患者，如何选择降糖药物？糖尿病合并慢性肾脏病患者，胰岛素的选择？透析患者，胰岛素剂量如何调整？对话CKD：糖尿病合并慢性肾脏病患者的血糖管理LM0049讲者一LM0049RCTs研究•集中于严格控制血糖可“预防微量白蛋白尿及进展为大量白蛋白尿”，对严格控糖是否可改善“血肌酐倍增”或“GFR下降”等肾脏结局的评估极少•尚不明确肾功能下降的患者（GFR<60ml/min/1.73m2）HbA1c目标值为多少可临床获益观察性研究•CKD患者的HbA1c与死亡率呈“U”型关系•大于9%和小于6.5%死亡率增加对于慢性肾脏病患者，HbA1c控制在多少合适？MolitchME,et,al.KidneyInt,2015,87(1):20-30.LM0049CKD3~4期合并糖尿病的患者过高或过低的HbA1c水平均增加患者死亡风险一项加拿大研究,纳入肾小球滤过率（eGFR）为15.0～59.9ml（/min·1.73m2）的糖尿病患者23296例，对患者HbA1c水平进行分组，以探讨较低的HbA1c水平是否可改善糖尿病合并慢性肾脏病（CKD）患者的预后。ShurrawS,etal.ArchInternMed.2011;171(21):1920-1927全因死亡风险比1.81.61.41.21.00.9567891011HbA1c值（%）*阴影区域为95%可信区间*CKD患者的HbA1c在正常范围内，其死亡风险最低LM0049糖尿病合并慢性肾脏病患者的HbA1c控制目标2012年KDOQI《慢性肾脏病及糖尿病临床实践指南》1：•推荐HbA1c目标值7%，以预防和延缓伴有CKD的糖尿病微血管并发症(1A)；•存在低血糖危险而HbA1c<7.0%者无需治疗(1B)；•建议对于有共存病而预期寿命有限，且有低血糖危险者HbA1c目标可超过7.0%(2C)2012KDOQICLINICALPRACTICEGuidelineforDiabetesandCKD.AmJKidneyDis.2012;60(5):850-88LM0049其他评估平均血糖水平的指标Garg&Williams,MedClinNAm97(2013)135–156；血糖几分钟点血糖1-2周糖化白蛋白2-3周糖化血清蛋白（果糖胺）8-12周HbA1c贫血EPO高血糖是否可做为ESDR患者评估血糖控制的指标？LM0049在透析患者，糖化血清蛋白（GSP）与平均血糖相关性差•非透析患者，GSP与平均血糖呈线性相关（r=0.67，p<0.0001）；•透析患者，GSP与平均血糖无线性相关（r=-0.04，p=0.88）动态血糖监测的血糖值（mmol/L）果糖胺测定(µmol/l)20022525027530032535037540042545015.514.413.312.211.110.08.97.86.75.6RivelineJP,etal.NephrolDialTransplant.2009;24(9):2866-71.LM00493020100对于CKD患者糖化白蛋白（GA）是一个更好的指标？JDiabetesComplications.2015;29(7):913-7.NephrolDialTransplant.2014;29(12):2167-77.•GA与平均血糖有良好的线性关系，甚至比HbA1c有更好的线性相关•但是，目前尚无法界定应将GA控制在多少以下临床可获益，而且临床研究仍以HbA1c作为常规的评估指标平均血糖(mg/dL)020406080100HbA1c（%）87654平均血糖(mg/dL)020406080100GA（%）平均血糖(mg/dL)0204060801003020100校正后GA（%）HbA1c仍然是衡量长期血糖控制的最好的指标，尤其是结合自我血糖监测时*校正后GA[%]=0.432*血清白蛋白浓度[g/L]+4.81LM0049讲者二LM0049根据GFR和白蛋白尿决定CKD的预后KDIGO2012ClinicalPracticeGuideline.KidneyIntSuppl.2013;3:1–150白蛋白尿和eGFR两者均是肾脏疾病终点事件和CVD的独立危险因素LM0049肾功能不全患者血糖代谢紊乱更加复杂肾功能减退时葡萄糖稳态的多因素改变•导致低血糖的原因：儿茶酚胺释放不足；肾糖异生减少；尿毒症营养不良•导致高血糖的原因：胰岛素抵抗增加；胰岛素生成减少；透析液中的糖负荷WilliamsME,etal.AmJKidneyDis.2014;63(2Suppl2):S22-38.肾功能衰退儿茶酚胺释放不足肾糖异生减少尿毒症营养不良低血糖肾胰岛素降解更低尿毒症毒素继发性甲状旁腺功能亢进低水平1,25(OH)2维生素D胰岛素清除率降低肝胰岛素降解更低胰岛素抵抗增加胰岛素生成减少血糖代谢异常高血糖充盈机械效应食欲丧失腹膜透析血液透析透析液中的糖负荷肌肉蛋白分解LM0049制定个体化HbA1c目标严格宽松影响因素潜在低血糖风险以及药物副作用糖尿病病程预期寿命重要伴随疾病已合并血管并发症患者的态度以及治疗的努力无法改变可改变HbA1c控制目标低高新诊断长期患者长短无少/轻度严重依从好、积极不积极、依从差自我医护能力好自我医护能力差无少/轻度严重容易获得有限资源SilvioE.Inzucchiet,al.DiabetesCare2015;38(Suppl.1):S37A1c7%LM0049HbA1c和平均血浆葡萄糖PresentationtitleDate18RadinMS.JGenInternMed2013;29(2):388–94LM0049通过最初或平均HbA1c判断糖尿病和ESRD患者的死亡风险PresentationtitleDate19RamirezSPBetal.DiabetesCare.2012;35:2527-2532.LM00493.281.661.531类别…类别…类别…类别…3.33≤血糖<3.83mmol/L的发生风险相对风险比*P<0.0001***+CKD,+DM-CKD,+DM+CKD,-DM-CKD,-DM7.213.561.581类别…类别…类别…类别…2.78<血糖<3.28mmol/L的发生风险相对风险比*P<0.0001***+CKD,+DM-CKD,+DM+CKD,-DM-CKD,-DMMoenMF,etal.ClinJAmSocNephrol.2009;4:1121–1127.肾功能降低增加患者低血糖发生风险8.434.091.621类…类…类…类…相对风险比血糖<2.78mmol/L的发生风险*P<0.0001***+CKD,+DM-CKD,+DM+CKD,-DM-CKD,-DM一项回顾性队列研究，纳入美国退伍军人医疗系统2004-2005年之间共243222例患者，评估合并或未合并CKD、合并或未合并糖尿病患者的低血糖风险LM0049慢性肾脏病患者HbA1c控制目标应适当放宽1.1.2012KDOQICLINICALPRACTICEGuidelineforDiabetesandCKD.AmJKidneyDis.2012;60(5):850-882.中华医学会内分泌学分会．中国成人2型糖尿病HbAac控制目标的专家共识．中华内分泌代谢杂志，2011，27：371—374．•推荐HbA1c目标值7%，以预防和延缓伴有CKD的糖尿病微血管并发症(1A)；•存在低血糖危险而HbA1c<7.0%者无需治疗(1B)•建议对于有共存病而预期寿命有限，且有低血糖危险者HbA1c目标可超过7.0%(2C)2012年KDOQI《慢性肾脏病及糖尿病临床实践指南》1：•对T2DM合并CKD患者的血糖控制目标应遵循个体化原则，HbA1C可适当放宽，在7％～9％2011年《中国成人2型糖尿病HbA1C控制目标的专家共识》2HbA1c控制目标应适当放宽，评估患者状态制定个体化控糖目标LM0049•进展的微血管和大血管并发症导致严格的血糖控制获益有限•低血糖风险高•不清晰的治疗目标和不可靠的测定•我的目标是HbA1c~7.5%+0.5%•如果没有低血糖的风险，更低的目标是可以接受的个人观点LM0049对糖尿病合并慢性肾脏病患者，如何制定血糖控制目标？终末期肾脏病患者，如何选择降糖药物？糖尿病合并慢性肾脏病患者，胰岛素的选择？透析患者，胰岛素剂量如何调整？对话CKD：糖尿病合并慢性肾脏病患者的血糖管理LM0049讲者一LM0049肾功能降低对用药安全提出更高要求HanedaM,etal.NephrolDialTransplant.2009;24(2):338-41.是否吸收入血？如何代谢和清除？有无肾之外的排泄途径？代谢产物有无活性？如何排泄？肾功能减低时是否会造成蓄积？蓄积是否造成严重后果？来源去路LM0049多数口服降糖药主要经肾脏排泄药物肾脏排泄二甲双胍90%格列本脲50%格列美脲58%格列吡嗪>80%格列齐特60%-70%瑞格列奈8%那格列奈83%吡格列酮30%阿卡波糖~34%*西格列汀87%沙格列汀75%维格列汀85%利格列汀5%参见FDA(美国食品药物管理局)、EMEA(欧洲药物评审局)、SFDA(中国食品药品监督管理局)批准的产品说明书*阿卡波糖在胃肠道经肠道细菌及消化酶代谢，部分代谢产物(约34%)被吸收并经尿液排泄LM0049CKD患者应 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 使用经肾脏排泄的药物，以避免肾脏或全身毒性……ManydrugsandinvestigativepharmaceuticalsarerenallyexcretedandtheirdosagemayneedtobereducedinpatientswithCKDinordertoavoidtoxicity…………ErrorsindrugdosingarecommoninpatientswithCKDandmaybeassociatedwithtoxicitytothekidney(resultinginAKI)orsystemictoxicity,resultinginthreatstopatientsafety……2012年KDIGOCKD临床实践指南……许多药物和研究的药剂经肾脏排泄，在CKD患者中可能需减少剂量以避免毒性…………药物剂量错误在CKD患者中很常见，可能会导致肾脏毒性(引发急性肾损伤)或全身毒性，从而威胁患者安全……KDIGOCKDWorkGroup.KidneyIntSuppl2013;3(1):1-150.LM0049对于合并CKD的T2DM患者，应根据药物排泄情况考虑是否减量或停用KDIGOCKDWorkGroup.KidneyIntSuppl2013;3(1):1-150.TuttleKR,etal.DiabetesCare.2014;37(10):2864-83.药物举例 注意事项 软件开发合同注意事项软件销售合同注意事项电梯维保合同注意事项软件销售合同注意事项员工离职注意事项 磺脲类•避免应用主要经肾脏排泄的药物胰岛素•部分经肾脏排泄，GFR<30ml/min/1.73m2时可能需减量二甲双胍•GFR<30ml/min/1.73m2时建议避免使用•GFR<45ml/min/1.73m2时应谨慎使用LM00492013年加拿大糖尿病学会指南：在慢性肾脏病患者中的使用共识CanadianDiabetesAssociationClinicalPracticeGuidelinesExpertCommittee.CanJDiabetes.2013;37Suppl1:S61-8.阿卡波糖二甲双胍利格列汀沙格列汀西格列汀格列齐特/格列美脲格列本脲瑞格列奈噻唑烷二酮类CKD分期GFR12345药物≥9089-6059-3029-15＜15注：表示安全，表示谨慎或减量，表示不推荐CKD，慢性肾脏病；GFR单位：ml/min/1.73m2LM0049中国专家共识：在T2DM合并CKD患者中的使用共识T2DM2型糖尿病CKD慢性肾脏病中国医师协会内分泌代谢科医师分会.中国糖尿病杂志.2013;21(10):865-870.LM0049讲者二LM0049二甲双胍格列本脲格列美脲格列吡嗪格列喹酮格列齐特瑞格列奈那格列奈吡格列酮阿卡波糖伏格列波糖西格列汀沙格列汀维格列汀利格列汀CKD分期GFR1-2期3a期3b期4期5期≥6059~4544~3029~15<15药物GFR单位：60ml/(min·1.73m2)注：表示无需减量表示减量表示用药经验有限，缺乏充足的临床数据中国专家共识：在CKD1~5期中各类药物的使用情况中国医师协会内分泌代谢科医师分会.2型糖尿病合并慢性肾脏病患者口服降糖药用药原则中国专家共识.中国糖尿病杂志.2013;21(10):865-870LM0049CKD3期的糖尿病治疗的流程PresentationtitleDate37eGFR30-60ml/min二甲双胍（剂量减少500-1500mg）3个月后重新评估血糖无症状有症状添加：DPP-4抑制剂瑞格列奈，吡格列酮，格列齐特，格列吡嗪添加胰岛素若HbA1C>7.5%若HbA1C>7.0%-7.5%胰岛素强化治疗若HbA1C>7.5%-8%IoannidisI.WorldJDiabetes2014October15;5(5):651-658LM0049CKD4期和ESRD的糖尿病治疗的流程PresentationtitleDate38eGFR<30ml/minDPP-4抑制剂(维格列汀50mg1次/日,利格列汀5mg1次/日)瑞格列奈0.5-2mg3次/日3个月后重新评估血糖无症状有症状添加：吡格列酮，或小剂量的格列齐特，格列吡嗪添加胰岛素若HbA1C>7.5%若HbA1C>7.0%-7.5%胰岛素强化治疗若HbA1C>7.5%-8%IoannidisI.WorldJDiabetes2014October15;5(5):651-658LM0049胰岛素±口服降糖药（除外二甲双胍）,≥90,19胰岛素±口服降糖药（除外二甲双胍）,60-90,22胰岛素±口服降糖药（除外二甲双胍）,45-60,45胰岛素±口服降糖药（除外二甲双胍）,30-45,56胰岛素±口服降糖药（除外二甲双胍）,15-30,69二甲双胍±其他降糖治疗,≥90,71二甲双胍±其他降糖治疗,60-90,67二甲双胍±其他降糖治疗,45-60,43二甲双胍±其他降糖治疗,30-45,22二甲双胍±其他降糖治疗,15-30,11口服降糖药不联合胰岛素或二甲双胍,≥90,10口服降糖药不联合胰岛素或二甲双胍,60-90,11口服降糖药不联合胰岛素或二甲双胍,45-60,12口服降糖药不联合胰岛素或二甲双胍,30-45,口服降糖药不联合胰岛素或二甲双胍,15-30,2001020304050607080≥9060-9045-6030-4515-30降糖药处方比例（%）肾小球滤过率（eGFR）（ml/min/1.73m2）胰岛素±口服降糖药（除外二甲双胍）二甲双胍±其他降糖治疗口服降糖药不联合胰岛素或二甲双胍不同eGFR的降糖药处方比例JolyD,etal.DiabetesResClinPract.2015;108(1):120-7.一项前瞻性观察研究，纳入法国986例糖尿病患者，分析糖尿病合并肾病患者的肾功能和血糖控制之间的关系，结果表明随着肾功能损害加重，胰岛素使用比例升高LM0049•OADs:DPP4i，瑞格列奈，有选择的Sus•长效胰岛素•预混胰岛素•基础-餐时•因为水潴留和对骨骼的影响，吡格列酮不被推荐。•胰岛素比OADs更容易导致低血糖个人观点LM0049对糖尿病合并慢性肾脏病患者，如何制定血糖控制目标？终末期肾脏病患者，如何选择降糖药物？糖尿病合并慢性肾脏病患者，胰岛素的选择？透析患者，胰岛素剂量如何调整？对话CKD：糖尿病合并慢性肾脏病患者的血糖管理LM0049讲者一LM0049胰岛素在体内的代谢JClinMed.2015May13;4(5):948-64.Nephron1992,61,377–382.DiabetesObesMetab.2008Sep;10(10):811-23.每天生成30U/天的内源性胰岛素外源性胰岛素清除70%清除30%-80%清除40%-50%•外源性胰岛素30-80%在肾脏代谢•有研究显示，在GFR>20ml/min·1.73m2的患者，胰岛素经肾脏代谢并无显著降低LM0049肾功能对胰岛素药代动力学影响——速效胰岛素类似物在肾功能正常以及轻度~重度肾功能不全的患者，门冬胰岛素PK参数无统计学差异（如峰浓度、血药浓度曲线下面积）HolmesG,et,al.BrJClinPharmacol.2005Nov;60(5):469-76.LM00490.370.330.40.430.380.4300.050.10.150.20.250.30.350.40.450.5门冬胰岛素短效人胰岛素胰岛素剂量（IU/Kg/天）eGFR<60eGFR60-89eGFR>90肾功能不全对餐时胰岛素剂量的影响ml/min/1.73m2ml/min/1.73m2ml/min/1.73m2KulozikF,etal.TherAdvEndocrinolMetab.2013Aug;4(4):113-21P=NSP=0.02P=0.01LM0049肾功能对胰岛素药代动力学影响——长效胰岛素类似物•在肾功能轻~重度受损以及透析患者，地特胰岛素的各组间药代动力学参数（AUC、峰浓度、半衰期、平均滞留时间、表观清除率、达峰时间）均无统计学差异（p>0.05）。单次注射地特胰岛素（1.2nmol/kg）2002ADAposter.PosterNO.413LM0049国内外指南未对胰岛素类型做进一步推荐对胰岛素使用的推荐意见ADA/EASD立场声明（2012）在较重的慢性肾脏病患者中，胰岛素清除延缓，可能出现作用延长NKF-KDOQI指南对剂量调整没有做出推荐建议，根据患者反应调整剂量，需要注意潜在的低血糖风险增加AACE/ACE指南（2015）注意低血糖和液体潴留的风险注：是否可应用于肾功能不全患者，请参考各药品在中国的药品说明书RousselRet,al.AdvTher.2015Nov;32(11):1029-64.HandelsmanYet,al.EndocrPract.2015;21(Suppl1):1–87.InzucchiSEet,al.Diabetologia.2012;55:1577–96.NationalKidneyFoundation.AmJKidneyDis.2012;60:850–86.LM0049讲者二LM0049•不像内源性胰岛素主要是被肝脏降解，外源性胰岛素主要是被肾脏清除。•对于糖尿病CKD患者与正常肾功能患者相比胰岛素治疗导致的低血糖风险更高。•认证的医疗组织的联合委员会将胰岛素命名为全部住院患者最危险的5种药物之首。在终末期CKD转为胰岛素控制血糖？WagnerLAetal.AmJKidneyDis.2015;66(1):159-169LM0049•高度个体化•对于未使用过胰岛素并且空腹血糖高的患者联合应用有选择的OADs和长效胰岛素类似物，如果血糖控制不佳，可以转换为预混胰岛素•对于已经使用胰岛素的患者，维持最初的 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 •随着肾功能的下降，停用胰岛素不是不可能的个人观点LM0049基础预混基础-餐时胰岛素强化策略预混BID到TIDHirschIBDiabetesCare2005(23)78-86AACEDiabetesMellitusGuidelines,EndocrPract.2007;13(Suppl1)2007LM0049对糖尿病合并慢性肾脏病患者，如何制定血糖控制目标？终末期肾脏病患者，如何选择降糖药物？糖尿病合并慢性肾脏病患者，胰岛素的选择？透析患者，胰岛素剂量如何调整？对话CKD：糖尿病合并慢性肾脏病患者的血糖管理LM0049讲者一LM0049胰岛素调整及使用原则•在CKD不同分期的患者，对胰岛素使用并没有严格的限制•肾功能不全时，需要减量•指南建议•根据血糖调整剂量（2012，KDOQI）ClinMed.2015May13;4(5):948-64.AmJKidneyDis.2012;60(5):850-886.GFR小于45ml/min·1.73m2时减少20%剂量GFR小于30ml/min·1.73m2时方需减量不同文献报道不同LM0049血液透析时胰岛素的调整•血液透析•无糖透析液降低血糖水平•能量摄入减少：胃肠道功能减低•胰岛素抵抗得以改善•外源性胰岛素不通过血液透析清除透析日对外源性胰岛素需求量下降透析日和非透析日血糖曲线NephrolDialTransplant,2000,15(1):65-70.NephrolDialTransplant.2009;24:2866–71.透析与人工器官.2003，14（4）:42-43.2602402202001801601401201000102030405060708090100110120130140150160170180时间(分)平均血糖浓度（mg/dL）非透析日血糖曲线透析日血糖曲线LM0049腹膜透析时胰岛素调整•大多患者使用含糖透析液•葡萄糖浓度1.5%，2.5%，或4.25%•留腹4~6小时后，50~80%葡萄糖被吸收•需要增加胰岛素剂量PresentationtitleDate56含糖透析液无糖透析液腹膜透析估算腹膜透析患者胰岛素增加剂量：•腹透液糖总负荷量（g）=腹透液量（ml）×含糖比例•胰岛素增加剂量（u）=（腹透液葡萄糖总负荷×50%）/4在使用无糖腹膜透析液的患者，胰岛素抵抗和血糖稳态改变尚缺乏循证学证据，因此胰岛素调整需根据临床情况调整陈孟华等，中国血液净化，2004年5月第3卷第5期LM0049讲者二LM0049•胰岛素危险就因为不适当的剂量调整。•CKD进展和急性肾损伤（AKI）所引起的GFR缓慢或快速下降，可导致胰岛素的蓄积，随后导致低血糖风险升高。我们能推荐如何调整吗？在CKD胰岛素剂量调整重要吗?WagnerLAetal.AmJKidneyDis.2015;66(1):159-169LM0049糖尿病合并CKD患者胰岛素的剂量调整*根据患者的反应调整剂量。KDOQIDiabetesGuideline:2012UpdateLM0049不同eGFR水平的长效胰岛素的日剂量KulozikFandHasslacherC.TherAdvEndocrinolMetab(2013)4(4)113–121LM0049不同eGFR水平的超短效或短效胰岛素的日剂量KulozikFandHasslacherC.TherAdvEndocrinolMetab(2013)4(4)113–121LM0049透析前一天透析后一天P*患者数1010观察小时数(h)23.8±0.523.6±0.60.47餐时胰岛素注射次数(n)4.8±2.23.4±0.70.04总的餐时胰岛素剂量(IU)11.8±4.89.6±1.70.15基础胰岛素注射速率(IU/h)0.4±0.20.3±0.10.01总胰岛素剂量(IU)23.6±7.719.9±4.90.09总胰岛素剂量(IU/kg/day)0.36±0.120.32±0.080.19热卡摄入(cal)2,304±4002,167±3760.44血透前和血透后的胰岛素需要量Dataaremeans±SD.*Dayafterdialysisvaluevs.daybeforedialysisbypairedttest.相较于透析前，透析后的基础胰岛素注射速率减少了25%，而餐时胰岛素剂量的变化不显著。SobngwiEetal.DiabetesCare33:1409–1412,2010LM0049低起始剂量胰岛素减少低血糖但不影响血糖控制BaldwinDetal.DiabetesCare35:1970–1974,2012LM0049低起始剂量胰岛素减少低血糖但不影响血糖控制PresentationtitleDate64LM0049•再次强调高度个体化•当eGFR<60ml/min时，可能需要减少长效胰岛素类似物剂量•门冬胰岛素剂量可能不受eGFR的影响•透析患者在不同的日子可能需要不同的胰岛素方案•小剂量起始永远是最好的策略!个人观点LM00491.对糖尿病合并慢性肾脏病患者，如何制定血糖控制目标？•个体化的目标&适当放宽•HbA1c的局限性2.终末期肾脏病患者，如何选择降糖药物？•OADs：DPP4i，瑞格列奈，部分磺脲类•胰岛素3.糖尿病合并慢性肾脏病患者，胰岛素的选择？•胰岛素类似物药代动力学不受肾功能影响•个体化的胰岛素方案4.透析患者，胰岛素剂量如何调整？•透析当日应调整胰岛素剂量•不同的透析方式，胰岛素剂量调整原则有所不同总结：糖尿病合并慢性肾脏病患者的血糖管理LM0049Thankyou！