金属有机化学精选PPT

金属有机化学谢光勇中南民族大学化学与材料科学学院第一章绪论一．金属有机化合物的定义与基本概念中文：金属有机化合物（常用）有机金属化合物:台、港、日用此名称英文：OrganometalliccompoundsOrganometallics定义：分子中含有一个或多个金属－碳键或氢键（δ键或π键）的化合物。1）含M-C－金属有机化合物M-HM-O金属烷氧基化合物M-S金属硫基化合物M-N金属卟啉M-P2）硼、硅、砷作为类金属元素，所以，含B-C,Si-C,As-C的化合物，称为类金属有机化合物（organometaloid）。它们的制法，性质，结构类型与金属有机化合物非常相似，所以，习惯上也放在金属有机化学中讨论。不算金属有机化合物3）金属有机化合物中的碳应是有机基团中的碳，下列二元金属碳化合物，如CaC2,金属氰化物，如Hg(CN)2和Zn(CN)2，氰基配合物，如K4[Fe(CN)6]，K2[Ni(CN)4]，虽然含有M-C键，但一般不看作是金属有机化合物。4）金属羰基配合物，也列入金属有机化合物，如Ni(CO)4等,因为Ni-CO是π配位金属羰基配合物及其衍生物在过渡金属有机化合物的合成和很多催化反应中都有重要的意义5）金属有机化学是研究金属有机化合物和类金属有机化合物的化学。无机化学（欧美）金属有机化学有机化学（中国）实际上处于有机化学与无机化学之间的一门边缘学科。二、金属有机化学的发展历史金属有机化学是从无机化学和有机化学相结合而发展起来的边缘学科。早期的研究主要集中于非过渡金属有机化合物，直到1951年具有划时代意义的二茂铁的合成及其结构的确定之后，过渡金属的有机化学才真正发展起来。自六十年代起，金属有机化学已从无机化学和有机化学中分出，形成一门独立的分支学科，专门研究金属有机化合物的制备，性质，结构，化学变化规律及其应用的学科。近50年以来，金属有机化学发展极为迅速，已逐渐成为介于无机化学，有机化学，结构化学，量子化学，催化科学，物理有机，高分子化学，立体化学等学科的内容广泛的边缘学科，成为当前化学领域的最热门领域和最前沿学科。1827年：丹麦化学家（药剂师）W.C.Zeise制得了世界上第一个金属有机化合物，称之为Zeise盐。当时人们不知道它是什么结构，后来才知道，这是铂和乙烯的配合物K[Pt(CH2=CH2)Cl3]。这个化合物长期以来未被人们注意。氯铂酸钾金黄色结晶140多年以后，经X衍射测定结构，存在铂与烯烃的配位。1849年：E.Frankland合成了二乙基锌Zn(C2H5)2,(C2H5I+Zn粉)这是最早在有机合成上获得广泛应用的金属有机化合物。这个工作真正标志了金属有机化学反应的开始。此后，人们陆续合成了一系列的金属烷基化合物。例如：SbEt3,BiEt3,HgMe2,B(CH3)3,SiEt4,AlEt3,与此同时，开始将金属有机化合物用于有机合成中。1887年瑞福马斯基（Reformatsky）发现有机锌与羰基化合物的反应。这是有机锌最重要的应用实例之一。1890年：L.Mond合成Ni(CO)4这是第一个合成的金属羰基化合物，金属羰基化合物是合成其它金属有机化合物常用的基本原料。起因是L.Mond观察到CO对镍制阀门的腐蚀作用。1891年：L.Mond和M.Berthelot，Fe(CO)5的合成1899年法国化学家巴比尔(P.Barbier)和格林雅(V.Grignard)在研究锌有机化合物基础上,发现了镁有机化合物RMgX并将它用于有机合成。由于他及以后百余年各国化学家的努力,形成了用镁有机化合物进行有机合成的巨大宝库。现在人们称镁有机化合物为格林雅试剂(GrignardReagent)。镁有机化合物同有机化合物的反应称为格林雅反应(GrignardReaction)。为此，1912年他获得诺贝尔化学奖。这是第一个获诺贝尔奖的金属有机化学家。1922年：T.MidgleyT.A.BoydPd(C2H5)4作为汽油中的抗震剂。第一个工业化生产的金属有机化合物1925年：Fischer-Tropsch发现F－T反应（费－托反应）水煤气合成汽油第二次世界大战期间，为了寻找石油代用品，直接进行工业规模生产。1936年获得成功，1944年年产60万吨。1930年齐格勒（K.Ziegler）将锂有机化合物用于有机合成。虽然，1917年许林克（Schlenk）和贺尔兹（Holtz）就分离出锂有机化合物,但齐格勒改进了制法并将它用于有机合成上，成为能与格林雅试剂相提并论，又各有特点的一种有机合成新方法。有机锂与格氏试剂的最大不同之处在于溶剂。有机锂可以在惰性溶剂，如戊烷，石油醚等烷烃中制备，而格氏试剂不溶于烃类溶剂，只有少数能在这类溶剂中制备。1931年：WHieber制备了第一个过渡金属氢化物H2Fe(CO)41938年：德国鲁尔化学公司Rolen发现Oxo法：这一反应应称之为氢甲酰化反应，但在工业界常称作Oxo反应，这是起初误以为是氧化反应，故称为“Oxonation”或Oxo反应。由这一过程产生的醇，已习惯地称作Oxo醇。这个反应是第一个均相催化工业应用的例子。1951年鲍森(Pauson)和米勒(Miller)分别发现了二茂铁Fe(C5H5)2。次年威金森（Wilkinson）等确定了它具有夹心面包式分子结构及新的化学键理论，激起了化学家对过渡金属有机化合物研究的热情,大大推动了过渡金属有机化合物的发展。到上世纪50年代，处理空气中敏感物质技术日臻完善，加上相关学科的发展，如X-射线结晶学、IR和NMR的出现，使过渡金属有机化学逐渐变成金属有机化学的主角。金属有机化学也自然地成长成为一门独立学科。1953-5年齐格勒（K.Ziegler）发现TiCl4/Et3Al体系在低压催化乙烯聚合反应。纳塔（G.Natta）将此体系用于丙烯或二烯烃聚合催化剂，得到等规聚合物。他们的工作开创了现代聚烯烃工业的新纪元，同时有力地推动了金属有机化学的发展。1963年他们分享了诺贝尔化学奖。1954年维蒂希（G.Wittig）发现磷叶立德与羰基化合物反应生成结构确定的烯烃。1956年布朗（H.C.Brown）发现了烯烃的硼氢化反应。1979年布朗与维蒂希分享诺贝尔化学奖。1958年齐格勒的学生维尔克（Wilke）发现镍配合物催化丁二烯的环齐聚反应并第一次通过分离鉴定反应活性物种来确定反应机理。他还发现了[CpMo(CO)3]2金属之间存在共价键，为过渡金属原子簇合物奠定了基础。1959年肖（Shaw）发现了过渡金属有机化合物氧化加成性质。次年，瓦斯卡（Vaska）系统地研究了IrCl(CO)(PPh3)2（俗称瓦斯卡配合物）的氧化加成反应，它是配位催化中重要的基元反应。1961年克诺福特-霍特金（D.Crowfoot-Hodgkin）发现辅酶维生素B12是钴卟啉并存在Co-Co共价键。这是自然界中存在的为数不多的金属有机化合物。他的工作也 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明，生命科学与金属有机化学之间的关系。为此，他获得1964年诺贝尔化学奖。1964年费雪(E.O.Fischer)发现金属卡宾化合物。随后邦克斯（R.L.Banks）发现了烯烃的交互置换反应，现在公认，该反应经过金属卡宾活性中间物。1973年又发现金属卡拜化合物，这年他与威金森分享了诺贝尔化学奖。1965年威金森(G.Wilkinson)发现RhCl(PPh3)3，俗称威金森催化剂。这个铑-膦配合物是高选择性的加氢催化剂，也为以后的不对称催化做了前期准备。1973年他还分离出WMe6。这年他与费雪分享了诺贝尔化学奖。1968年孟山都公司的鲍里克（F.E.Paulik）发现在铑催化下甲醇羰化制乙酸的反应。这是原子经济反应典型代表之一。1974年孟山都公司（Monsanto）用低压法和BASF公司用高压法分别实现了工业化，解决了过去乙酸生产中对环境的污染。1976年哈康公司（Halcon）实现了铑催化下甲醇羰化制乙酐工业化。1971年黑克（R.F.Heck）发现钯催化烯烃的偶联反应，俗称黑克偶联反应。同年，孟山都公司的诺尔斯（W.S.Knowles）用含手性膦的威金森催化剂催化加氢合成L-Dopa，是第一个不对称催化成功范例，2001年他获得了诺贝尔化学奖。1976年里浦斯康勃（W.M.Lipscomb）提出了二电子三中心共价键理论，解释了的硼烷结构。这是一种全新的价键概念。为此，他获得了诺贝尔化学奖。1977年齐格勒的学生凯姆（W.Keim）发明了乙烯齐聚合成直链高碳α-烯烃的SHOP法。他组合了乙烯齐聚、烯烃双键异构化和交互置换三个反应使原料乙烯全部转变成有用的产品。另外，他还开创了均相催化反应复相化的方法，解决了均相催化剂与原料、产物难分离的缺点，成绿色化工的典型代表之一。1981年霍夫曼（R.Hoffmann）和福井谦一（K.Fukui）因提出等瓣类似性概念而分享诺贝尔化学奖。1983年涛勃（H.Taube）因研究配位催化甲烷C-H键的活化而获得了诺贝尔化学奖。1982-5年卡敏斯基（W.Kaminsky）发现了Cp2ZrCl2/MAO乙烯聚合催化剂，成为新一代高活性的工业催化剂。它活性可与酶催化相比。1996-9年吉柏生（V.C.Gibson）和布罗克哈特（B.L.Brookhart）同时报道了后过渡金属吡啶二亚胺配合物/MAO烯烃聚合催化体系。打破了后过渡金属不能催化烯烃高聚合的传统观念，开辟了一片烯烃高聚合催化剂的新领域。2001年10月10日，瑞典皇家科学院将当年诺贝尔化学奖授予美国科学家诺尔斯(Knoweles)，夏普莱斯（K.B.Sharples）和日本科学家野伊良治（Noyori），以表彰他们在不对称催化氢化和氧化反应研究领域所做出的贡献，这表明不对称催化已成当今金属有机化学及配位催化的研究的新领域。2005年10月5日瑞典皇家科学院把这年诺贝尔化学奖授予法国化学家秋文(Chauvin)，美国化学家格鲁伯斯(Grubbs)和希洛克(Schrock)表彰他们在建立用交互置换反应进行有机合成及开辟药物、塑料等工业，经济、环境友好的过程中做出的卓越成就。说明交互置换反应已成为化学领域的新生长点。瑞典皇家科学院2010年10月6日宣布，美国科学家理查德·赫克（RichardF.Heck）、日本科学家根岸英一(Ei-ichiNegishi)和铃木章(AkiraSuzuki)共同获得2010年诺贝尔化学奖。他们在“钯催化交叉偶联反应”研究领域作出了杰出贡献，钯催化的交叉偶联是今天的化学家所拥有的最为先进的工具，使人类能有效合成复杂有机物，极大地提高了化学家们创造先进化学物质的可能性，其研究成果广泛应用于制药、电子工业和先进材料等领域。现在金属有机化学、配位催化已形成了一门学科，成为化学与化工领域中最活跃的领域之一。从金属有机化学一百多年的发展史可看到：化学学科内的互相交叉、渗透产生了金属有机化学。金属有机化学的壮大与化学工业的发展密切相关。金属有机化学是配位催化、酶催化的基础；后者又是前者主要应用方面。三、研究内容1．金属有机化合物的合成新技术，新设备，新途径：电化学合成法，金属蒸汽合成法，低温，高压，高真空，超声，微波……新型化合物的制备：π－allyl，金属杂环，稀土（f轨道），锕系。卡宾（carbene，M＝C）；卡拜（carbyl，M≡C）。高效，高选择性催化剂的设计与合成。化学模拟生物酶，探索合成具有生物活性的金属有机化合物。2．金属有机化学反应和反应机理新催化反应不饱和键（烯，炔）的活化，小分子活化（N2，CO，CO2，SO2，CH4），高选择性合成（化学选择性，区域选择性，立体选择性，不对称合成）新催化方法均相催化剂多相化：无机载体，有机载体（天然高分子，合成高分子）均相催化－高选择性多相催化－容易分离顺序多步催化水相催化结合催化剂构效规律，机理，动力学金属烯丙基机理机理卡宾杂环金属有机化合物在有机合成中应用（有机合成方法学）试剂：格氏试剂，有机锂试剂，……Wittig试剂，硼氢化反应，硼氢化试剂催化目标：（1）高产率（2）温和反应条件（3）高选择性（4）催化（5）原料易得（6）少污染M－C的形成与转化规律：形成合成转化反应水相金属有机化学3．金属有机化合物的应用研究：材料，医药除作为催化剂，有机合成以外PbEt4－汽油抗震剂（Pb的污染）有机镉－聚氯乙烯的稳定剂，防老化剂，杀菌剂有机汞－杀菌剂二茂铁－光敏剂，高分子添加剂，农药引发剂Pt，Ti，Mo的化合物－抗癌剂羰基化合物－制备高纯金属，镀膜材料金属烷基化合物－MOCVD技术由于电、磁等特殊性能，开发应用大有潜力4．金属有机化学与生命科学研究金属离子的键合位置，配位条件，配位类型，活性中心周围的微环境，以及其和底物的键合方式，以便阐明金属在生命过程中的作用，具体有以下方面：抗癌药模拟酶金属有机环境化学在学科发展中的地位：交叉，前沿，热门1989.9.10-15，美国化学会在迈阿密开会，8000多位化学家参加，为配合这次会议，（InstituteofScienceInformation）ISI（美国科学情报学会）搜集其1988年研究前沿基本数据，以确定目前最热门的化学领域。ISI采用“三年直接引用率”（threeyearsimmediacyrating）来衡量一个领域的“热度”，直接引用率是一个研究前沿在过去三年（1986，1987，1988）间，中心资料发表的百分比，发现，在有机与无机化学范围内，目前有26个活跃的领域，其平均直接引用率大约为15％，而其中有两大最热门的研究前沿：1.金属有机络合物和键；2.生物有机合成。其直接引用率高达45％和47％。一马当先，万马奔腾金属有机化学是当前化学领域中的最热门领域，它的发展必将促进和推动一系列相邻学科的发展。金属有机化学在学科发展中的重要地位，是因为：1广阔而陌生的研究领域在元素周期表中共有金属元素87类金属元素592非金属元素17109到目前为止，人们只是对C，H，O，N，卤素等少数元素的化学进行了系统的研究，而对元素周期表中占大部分的金属和类金属元素的化学还所知甚少。在这个广阔而又陌生的领域内，可能蕴藏着极为丰富而又新奇的化学现象，有待于人们去开发和探索。因此，可以预言，未来化学的主要发展方向之一，必然是金属有机化学。2交叉学科它是在有机化学与无机化学的相互渗透中发展起来的。此外：配位化学－过渡金属（d轨道）稀土金属（f轨道）π络合物化学结构化学－金属有机化合物的多种多样的结构类型，键长，键角，空间相对位置与排列对化学活性与反应选择性的关系量子化学－金属有机化合物的分子轨道计算，键能的计算，反应过渡态的计算物理有机－金属有机催化反应机理立体化学－金属有机催化的高选择性反应与其立体构型的关系催化－均相催化，分子水平高分子化学－新型高活性聚合催化剂分析化学－新型金属有机分析试剂合成化学－高选择性有机合成手段医药，生物学－杀菌剂，药生化－模拟酶………3与当前世界一系列重大课题密切相关开辟新能源：储氢开发新型化学反应，新合成方法合成新型材料探索生命的奥秘：金属的生物效应，光合作用，固氮，抗癌药，特效药环境保护：CO2，重金属污染，迁移。生物甲基化与去甲基化………研究热点精细有机合成方法学－不对称合成C1化学新材料，新能源金属茂化学金属有机生命科学四、金属有机化合物的分类（一）.按M－C键的类型分类M～L电正性碱金属离子键烷基碱土金属共价键芳基过渡金属多中心键烯基类金属π键炔基电负性……链状，环状不饱烃……1．离子型Mδ+-Rδ-M=IANa,K,Rb,Cs,Fr或M+-R-IIACa,Sr,Ba物理性质：通常为无色晶体，不溶于非极性溶剂,在极性非水溶剂中能导电(离子型),熔点高，性质接近无机盐，难挥发，无法用MS检出。化学性质：不稳定,活性高,易与空气、水、醇、酸发生剧烈的水解,氧化反应,往往难以分离。一般，较大的阳离子，如Cs+，和较小的负离子，如CH3-的金属有机化合物的离子性最强。IA中的Li的金属有机化合物是共价型，由于Li的离子半径小,LiR在非极性溶剂中溶解度较大。有一定挥发性，可用MS检出。IIA中Be、Mg的金属有机化合物也是共价型的。但是，Mg也可形成离子型金属有机化合物。例如：Mg2＋(C5H5)2－，C5H5－=Cp－是大π体系，负电荷分散于五个碳原子上，使碳负离子比较稳定。同样：Mn2＋Cp2，Ln3＋Cp32.共价型的σ键金属有机化合物IIB：Zn，Cd，HgIII：Ga，In，TlIVA：Si，Ge，Sn，PbVA：As，Sb，BiVIA：Se，Te都形成共价型σ键金属有机化合物。因为这些元素的电负性与碳的电负性相近，所以，由金属和有机基团各提供一个电子形成两电子二中心键。过渡金属的σ键金属有机化合物比较少见，不稳定，原因在于过渡金属具有未填满的低能量的空d轨道，并能扩大其配位数（配位不饱和），从而使相应的过渡金属σ键化合物在动力学上不稳定（降低了分解反应的活化能），因而易于发生β－氢消除反应（β－elimination）：3．π配合物含碳不饱和键的配体以π电子与中心金属形成σ键，同时以空轨道接受金属的π电子而形成π－反馈键，以此方式与一个金属原子或离子形成的配合物，称为π配合物。碳不饱和键举例：链烯烃，炔烃苯环戊二稀环庚三烯环辛四烯环状(二).按周期表上的位置分类根本差异在于金属原子结构的不同1.非过渡金属有机化合物特点：1）一般以s,p轨道电子成键，d轨道不参与成键2）族次与价电子数一致（即无配位不饱和现象）3）遵循八偶体规则octetrule（八电子规律），外过渡金属与有机基团成键符合八电子规律，如果缺电子的金属成键而电子未达饱和时，则这些金属有机化合物倾向于和电子给予体相结合，或它们的分子自相缔合，以满足配位饱和及八电子规律（八偶律）。4）键型有桥式键和多中心键，其中多个金属原子和配位体共享二个或二个以上的电子，主要是共价键，能形成稳定的σ键烃基离子键也是成键方式之一。2.过渡金属有机化合物特点：1)(n-1)d轨道的能级与ns轨道的能级相近，未充满的d,f轨道参与成键，因而它们具有多种氧化态和较高的、可变的配位数。即s,p,d,f参与成键。2)有空轨道，即空配位位置，配位不饱和3)大多数遵循18电子规则，EAN规则4)空d轨道是良好的电子接受体，而已占的高能量的d轨道可与π酸配体和π配体的p或d轨道重叠形成π反馈键（π－backdonationbond）或dπ-pπ配键，dπ-dπ配键。因而形成为数众多的π配合物，键型比较复杂，可以是共价键、离子键、π键(三).按有机体分类1.按配体在有机化学中的类型1)烃基（烷基，芳基），烯烃基，炔烃基，酰基2)链烯烃，链炔烃，包括共轭，非共轭链状多烯烃3)环烯烃，包括共轭环烯烃，芳烃和含不饱和键的其它杂环化合物4)碳烯carbene卡宾碳炔carbye卡拜2.按键型将配体分类1)σ配体配体中碳原子与金属形成σ键，若把配体基团看成阴离子，则可把这类配体看作给出一对σ电子的给予体。主要有：烷基，芳基，σ－烯丙基，其他还有：σ－烯烃基，炔基，酰基，碳烯和碳炔（看作与金属形成多重键carbene，carbye）。这些配体均以端式与金属结合，生成金属有机σ键化合物。（有时是离子型化合物）2)π酸配体指给出σ电子，同时又能以空的π轨道接受金属电子的配体。CO，NO，N2，R3P（膦），R3Ar（胂），R3Sb（锑），吡啶，2，2’－联吡啶，也有将碳烯和碳炔列入π酸配体的。3)π配体指配体的给电子作用和接受电子作用均通过π酸配体π轨道来实现的不饱和的有机链状和环状基团或分子。3.按有机配体中与金属键合的碳原子数目分类1)单碳键合的配体指配体中只有一个碳原子直接与金属原子键合。此类配体均是以端式与金属原子相结合，这类配体包括：a.烃基配体如烷基（如－CH3），芳基（如－C6H5），烯基（如－CR=CR2），炔基（－C≡CR），这类配体一般都能与过渡金属及非过渡金属形成共价型σ键或离子型金属有机化合物。b.酰基配体即酰基上的碳原子直接和金属成键一般，只有过渡金属才能形成金属酰基化合物。c.碳烯、碳炔配体2)二碳键合的配体烯烃和炔烃为二碳键合配体，碳－碳多重键的两端的碳原子都与金属原子成键，因而它们与金属成键的方式是侧式的：二碳及二碳以上键合的配体与金属的结合都是通过π键引进的。3)三碳键合的配体π－烯丙基及其衍生物配体环庚三烯负离子4)四碳键合的配体例如：丁二烯环丁二烯或是与金属结合的两个双键属于环的一部分：η4－降冰片二烯η4－环庚三烯C7H8η4－C7H8η4－环辛四烯（η4－C8H8）5)五碳键合的配体一般为环状分子，最常见的是环戊二烯基（茂基），但也可以是六元或七元的环烯基所形成：环己二烯基6)六碳键合的配体最常见的是苯，但其它配体为环庚三烯和环辛四烯，也可形成其中只有六个碳原子直接与金属键合的配合物：η6－C6H6η6－C7H8η6－C8H8环庚三烯环辛四烯7)七碳键合的配体卓鎓离子能与过渡金属形成七碳键合的配合物：η7－C7H7卓鎓离子8)八碳键合的配体环辛四烯分子通常只是其中部分碳原子与金属键合，例如作为二碳键合或四碳，六碳键合的π配体，但环辛四烯的负二价阴离子可与某些过渡金属形成八碳键合的配合物，此时，环辛四烯阴离子的八个碳原子位于同一平面上。η8－C8H82－环辛四烯阴离子必须注意，有些配体，如茂基（C5H5－）和烯丙基（－CH2－CH＝CH2）在与金属键合时，可以作为单碳键合配体，也可作为多碳键合配体。五、命名金属有机化学是无机化学和有机化学互相渗透、交叉而产生的，它们的命名也是从无机化合物和有机化合物的命名法而衍生出来的。1979年国际纯粹和应用化学会议通过的决议,对金属有机化合物命名做了补充规定。按此规定并结合我国的实际情况，金属有机化合物的命名法如下：1对于仅含有机基团和氢/金属σ-键的金属有机化合物,将化合物中基团的英文名称按字头字母的先后次序排列在金属之前,如n-Bu3GeEt就叫三-正丁基乙基锗；MeBeH称为氢甲基铍。含双金属的Et3GeK，叫三-乙锗基钾。2缔合的金属有机化合物,如(Me3Al)2通常还是叫三甲基铝,当需要强调它的缔合性质时才称为双-μ-甲基-四甲基二铝。μ表示桥键,μ后的甲基是成桥基团。3当金属有机化合物中有负离子时,如BuSnClBr2，有二种命名方式：(1)有机基团仍按英文名称字头字母的顺序排序在金属前面。金属之后加一个“合”字,然后是负离子。负离子的顺序按元素符号第一个字母的顺序,即丁基锡合二溴一氯。(2)金属有机化合物中有机的、无机的配位体均按英文名称第一个字母的顺序排列,在金属名称之前加一个合字,即二溴丁基氯合锡。4π-配合物的命名法含π-键配位的金属有机化合物命名时,首先要指出π-配位的配位体中有多少碳原子与金属原子成键,用ηn表示。其中n是正整数,表示配位体与金属成键的碳原子数目。例如,η3-C3H5表示烯丙基中的三个碳原子均参与同金属以π-键键合。η1-C3H5则表示烯丙基仅以一个碳原子与金属以σ-键键合。η5-CpMn(CO)3，三羰基-eita-5-环戊二烯基合锰。η6-C6H6·Fe·η4-CpH，eita-6-苯-eita-4-环戊二烯合铁附:金属有机化合物命名时常用基团的英文名称、缩写习题1，判断下列化合物中那些是金属有机化合物？（1）NaCN（2）Bu2SnCl2（3）EtCO2K（4）Et3Al（5）Co2(CO)82，对下列化合物命名。（1）Bu3GeLi（2）Et2AlCl（3）iPrMgCl（4）(CO)4MnPPh3（5）k[(CH2CH2)PtCl3]·H2O（6）η5-CpMn(CO)3（7）η5-Cp2ZrCl2（8）Co2(CO)8（9）IrCl(CO)(PPh3)2（10）RhCl(PPh3)3