标准
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化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]知情同意书知情同意书模板知情同意书分为两部分。第一部分患者须知内容包括：1.项目的介绍项目名称、研究者、申办者、撰写版本号或日期。声明受试者参加的项目是一个试验性研究工作。阐明研究的目的。描述试验的过程。
说明
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研究中受试者将参与的时间和期限。随访的次数和过程。入选标准/排除标准。说明分组情况，阐明受试者可能分配至安慰剂组。2.研究人员资历3.说明参与本研究可能带来的益处研究对受试者本人的益处。研究对社会群体的益处。4.研究给受试者可能带来的不适和风险使用试验用药物或器械带来的不适。参加试验本身可能的风险。5.阐明试验治疗过程中出现紧急情况时可采取的替代治疗
方案
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。6.临床试验涉及的疾病的可供选择的其他治疗方法。7.应说明研究的保密性，受试者的
记录
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将被妥善保管，作保密处理，但同时也应告知受试者资料有可能会接受有关部门(伦理委员会、食品药品监督管理局)的监察，但不得对外披露其内容。8明确试验过程中联系医生的姓名和联系办法，他将回答受试者所有关于试验的问
题
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，并能在受试者出现紧急情况时及时联系。9.阐明受试者的权利(自由参加和退出、知情、同意)，参加试验是自愿的，即使中途退出试验也不会有权益上的损失或任何惩罚。10.研究者或指定的研究人员将对受试者作详细说明，以使其充分了解以上内容，给受试者充分时间考虑并做出是否参加研究的决定。11.说明在发现受试产品预期以外的临床影响，必要时可能对知情同意书相关内容进行修改，并经受试者或其法定代理人重新签名确认。12.说明因试验步骤或试验药物/器械的原因造成受试者损害，研究者或申办者应当给予受试者相应的补偿，例如交通费、误工费、医疗费用(所支付的费用额度不应成为促使受试者做出参加试验决定的诱因)。13.该试验方案经伦理委员会批准实施，试验过程中有任何违反研究方案的情况，受试者可以直接向伦理委员会投诉。伦理委员会联系电话。第二部分知情同意签名1.我已详细阅读了XXX临床试验的知情同意书，我的医师已向我作了详尽的研究方案说明，我完全了解参加本次研究的目的、性质、方法及我的权益和风险，得知我的个人资料是保密的，隐私权也得到保护。我自愿参加本次研究，并同意按照研究方法和知情同意书的内容配合医生操作，认真完成本次研究。本知情同意书共X页，我将得到签名后的知情同意书复印件。受试者签字(印刷体)(手写体)日期受试者法定代理人签字(必要时)，(印刷体)(手写体)日期2.我或我的研究人员已向该受试者充分解释和说明了本临床试验的目的、操作过程以及受试者参加该试验可能存在的风险和潜在的利益，并满意地回答了受试者的所有有关问题。主要研究者或研究者指定的研究人员(对受试者进行告知者)签名(印刷体)(手写体)日期附：伦理委员会对知情同意书的撰写要求1.科学、医学和法律词汇要明确准确，前后一致；2.语句短小精炼，避免长句；3.段落短小，观点明确；4.尽量使用陈述句，人称代词应该明确身份；5.使用清晰易读的字体打印；6.内容使用的语言应该简明易懂，具有可读性，一般应适合初中毕业者的阅读能力；7.避免使用简写字或首字母缩写的词汇8.避免使用笔画多的字；9.避免使用有开脱研究者或研究机构责任的语言；10.参加试验的志愿者称为"受试者"，不称"病人"或"患者"；11.知情同意书页眉和页脚：方案名称和编号；知情同意书版本号和版本日期；第X页共X页。
浙公网安备 33021202002483