医学药学缩写

A：体内药量(mg或μmo1)（药动学）。Aa：在吸收部位有待于吸收的药量(mg或μmo1)（药动学）。Ae：尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)（药动学）。Ael(m)：已消除的代谢物的量(mg或μmo1)（药动学）。AesS：在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)（药动学）。Ae∞：单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)（药动学）。A(m)：体内代谢物的量(mg或μmo1)（药动学）。Amin：达到预期药物效应的所需最小药量(mg或μmo1)（药动学）。AN，max：：固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最大药量(mg或μmo1)（药动学）。AN，min：固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最小药量(mg或μmo1)（药动学）。AN，t：在第N次给药后的t时间点的体内药量(mg或μmo1)（药动学）。ARE：单次给药质，有待从尿中排泄的药量(mg或μmo1)（药动学）。ASSμ：在恒速静脉滴注时，．稳态时的体内药量(mg或μmo1)（药动学）。ASS，AU：稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量(mg或μmo1)（药动学）。ASS，max：固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量(mg或μmo1)（药动学）。Ass，min：固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最小体内药量(mg或μmo1)（药动学）。Ass，t：在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量(mg或μmo1)（药动学）。AUC：血浆药物浓度一时间曲线下面积，它代 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。(mg?h/L或μmo1/L?h)（药动学）。AUCb：全血药物浓度一时问曲线…f===I面积(mg·h／L或μmo1／L·h)（药动学）。AUC(m)：血浆代谢物浓度一时间曲线下面积(mg·h／L或μmo1／L·h)（药动学）。AUCSS：稳态时，一个给药问期的血浆药物浓度一时问曲线下面积(mg·h／L或μmo1／L·h)（药动学）。AUMC：一阶矩一时间曲线下面积(mg·h／L或μmo1／L·h)（药动学）。C：在t时的血药浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Ca：在吸收部位液体中的药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CA：动脉血液中的药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cb：血液中的药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cbd：血浆中的结合药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CD：离开透析器时透析液药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cinf：恒速滴注浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CL：代谢抑制剂浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CL：血浆药物总清除率(L／h)‘．（药动学）。CLb：全血药物总清除率(L／h)．（药动学）。CLbD：血液药物透析清除率(L／h)（药动学）。CLb，H：血液药物肝清除率(L／h)（药动学）。CLcr：肌酐肾清除率(L／h)（药动学）。CLD：血浆药物透析清除率(L／h)（药动学）。CLf：药物通过生成代谢物的清除率(L／h)（药动学）。CLH：皿浆药物肝清除率(L／h)（药动学）。CLint：器官对药物的固有清除率-(L／h)．（药动学）。CL(m)：代谢物的总清除率(L／h)（药动学）。CLpD：血浆药物腹膜透析清除率(I．。／h)（药动学）。CLR：药物肾消除率(L／h)（药动学）。Clu：末结合药物消除率(L／h)（药动学）。C(m)：血浆代谢物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cmax：一次给药后的最大血药浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。C(m)ss：持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cmin：一次给药后的最小血药浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cn：在第n次给药间隔期问任何t时的血药浓度（药动学）。CN，max：：掌固定坌药剂量和给药间隔时，第N次给药后的最大和最小血浆药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CN，min：掌固定坌药剂量和给药间隔时，第N次给药后的最小血浆药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cpc：腹腔中药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Css：在零级过程滴注(即恒速静脉滴注)后达稳态时的血药浓度(mg／L或μmo1／L)、（药动学）。C0：静脉注射后瞬时的血药浓度（药动学）。(C1)max：反复用药后第1次用药中最大血药浓度（药动学）。(C1)min：反复用药后第l次用药中最小血药浓度（药动学）。C∞：反复用药达稳态时每一给药间隔期问内任一时间t时的血药浓度（药动学）。(C∞)max：稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度（药动学）。(C∞)min：稳态时每一给药问隔期间的最小血药浓度（药动学）。Css，av：稳定给药剂给药间隔，当达到稳态时，任一给药间期的平均血浆药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Css，max：：固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大血浆药物浓度（药动学）。Css，min：固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最小血浆药物浓度（药动学）。CT：血浆外体液平均药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CTW：总体液中未结合药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cupper：：血浆药物浓度的上、下限(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Clower：血浆药物浓度的下限(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cu：血液中未结合药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CuI：血浆中未结合抑制剂浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cv：静脉血液中药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。D2：负荷剂量(mg／L或μmo1／L)（药动学）。DM：固定剂量 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 的维持剂量(mg／L或μmo1／L)（药动学）。DM，max：最大维持剂量，以确保血浆药物浓度在稳态时于一个给药间隔内介于药物血浓度的上、下限之间(mg或~mol／L)（药动学）。E：抽提比(无单位)（药动学）。EC50：产生1／2最大效应的浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。EH：肝抽提比(无单位)（药动学）。Emax：最大效应(使用效应测量单位)（药动学）。fp：血浆中未结合药物的分数（药动学）。fs：唾液中未结合药物的分数（药动学）。F：药物生物利用度(无单位)（药动学）。Fbd：血浆中结合药物与总药物浓度比(无单位)（药动学）。fO：透析治疗期间，透析清除率占总清除率的分数(无单位)（药动学）。fp：原形药物在尿中的排泄分数(无单位)（药动学）。FEV1：一秒钟的强制呼吸量(L)（药动学）。FH：进入肝脏的药物逃过首过消除的分数(无单位)（药动学）。fm：进入体循环的药物转变为代谢物的分数(无单位)（药动学）。Fm：以代谢物形式进入体循环的药物占药物剂量的比例分数(无单位)（药动学）。FR：在肾小管重吸收的药物分数(无单位)（药动学）。fu：瓶浆未结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)（药动学）。fu：当结合力改变时，血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)（药动学）。fub：血浆未结合药物与血液咔-总药物浓度的比例分数(无单位)（药动学）。fup：血浆蛋白叶，未结合位点与总结合位点的比例分数(无单位)（药动学）。fur：细胞内液中末结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)（药动学）。fuT：血浆外组织中来结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)（药动学）。γ：浓度一效应关系曲线的形状因子(无单位)（药动学）。GFR：肾小球滤过牢(mL／min或L／h)（药动学）。K：在一定模型的表观一级消除速率常数(h一1)（药动学）。ka：吸收速率常数(h一1)（药动学）。KA：药物与蛋白的结合常数(L／mo1)（药动学）。kD：透析治疗中，患者的消除速率常数(h一1)（药动学）。Ke：尿排泄速率常数，也指表观一级吸收速率常数(h一1)（药动学）。KO：在一室模型表现一级肾脏排泄速率常数，也指零级输入或滴注速率常数(h一1)（药动学）。KlO：从中央室消除的表观一级速率常数（药动学）。kf：代谢物形成速率常数(h一1)（药动学）。K1：抑制平衡常数(mg／L或μmo1)（药动学）。Km：在一室模型代谢转化的表观一级速率常数(即代谢物的消除速率常数)，也有代表Michaelis常数(h一1)（药动学）。Ki：在肾衰竭时的处置速率常数(h一1)（药动学）。Kp：药物在皿液或廊．浆与组织之间的平衡分布比例系数(无单位)（药动学）。RT：药物离开组织的速率分数(h一1)（药动学）。kt：转换速率分数(h一1)（药动学）。m：效应强度-对数浓度曲线中段的斜率(使用效应测量单位)（药动学）。MRT：一个分子在体内韵平均驻留时间(h)（药动学）。Mu：到t时尿中排泄的代谢物量（药动学）。n：多次用药所给剂量的次数（药动学）。P：通透系数(cm／min或cm／h)（药动学）。Q：总体清除率(L／min或L／h)（药动学）。Q0：肾清除率（药动学）。Qc：肌酐肾清除率（药动学）。QD：血液透析系统中的透析液流量(L／min或L／h)（药动学）。Qf：血液滤过系统巾滤过液的流速(L／min或L／h)（药动学）。QH：肝血流量(门静脉加肝动脉)(L／min或L／h)（药动学）。P：血细胞内药物弓血浆未结合药物的浓度比(无单位)（药动学）。Rac：累积指数(无单位)（药动学）。Rd：某特殊病人未结合清除率与普通病人未结合清除率的比例(无单位)（药动学）。RF：某特殊病人的肾功能与普通病人肾功能的比例分数(无单位)（药动学）。Ro：恒速静脉滴注速率(mg／h)（药动学）。Rt：转换率(mg／h)（药动学）。S：纯度因子(无单位)（药动学）。SA：表面积(m2)（药动学）。τ：给药间隔(h)（药动学）。τ1：肾衰竭时的给药间隔（药动学）。Tmax：维持血浆浓度于Cupper和Clower之间的最大给药间隔时间(h)（药动学）。Tmax：血管外给药时，达到最大血药浓度时的时问，(h)（药动学）。td：作用持续时间(h)（药动学）。tp：一次给药后最大血药浓度出现的时间-，，．（药动学）。t，p：反复用药达稳态时，在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间（药动学）。Tinf：恒速滴注时问(h)（药动学）。Tm：药物转运(分泌)进入肾小管的最大速率(mg／h)（药动学）。t1／2，t0.5：半衰期(h)（药动学）。t1／2α：药物分布半衰期．(h)（药动学）。t1／2β：药物消除半衰期(h)（药动学）。T1／2Ka：药物吸收半衰期(h)（药动学）。Tt：转换时间(h)（药动学）。V：建立在浆浓度基础上的表观分布容积，即在一室模型药物的表观分布容（L）（药动学）。VB：血液容量(L)（药动学）。Vc：中央室的分布表观容积(L)（药动学）。Vd：在多式模型药物的表观分布容积，系指体内药量和后分布相血药浓度之间的一个比例常数（L）（药动学）。Vl：起始稀释房室容积(L)（药动学）。Vm：用动力学Michaeis-Menten所描述过程的理论上的最大速率（mg/h或μmol/L）（药动学）。Vp：血浆容量(L)（药动学）。VPC：腹腔中透析液容量(L)（药动学）。VR：细胞内液中的水容量(L)（药动学）。VT：血浆外药物分布的生理容量(L)（药动学）。VsS：建立在血浆药物浓度基础上的稳态表观分布容积(L)（药动学）。VTW：血浆外药物分布的水容量(L)（药动学）。Vu：建立在血浆未结合药物浓度纂础上的表观分布容积（药动学）。X：在乙时体内收药量，稳态时体内的平均药量(mg或μmol)（药动学）。XA：存时吸收到体循环中的药量(mg或μmol)（药动学）。Xa：吸收部位的药量(mg或μmol)（药动学）。Xc：在t时中央室的药量(mg或μmol)（药动学）。Xn：反复用药在第n个给药间隔期间任何时间时的体内药量(mg或μmol)（药动学）。Xt：在周边室的药量(mg或μmol)（药动学）。Xu：尿中排泄的原形药物累积药量(mg或μmol)（药动学）。X0：负荷剂量或初剂量(mg或μmol)（药动学）。α：在二室模型描述药物在体内分布的表观一级混合速率常数（药动学）。β：在二室模型描述药物消除的表观一级混合速率常数（药动学）。PB：细胞内药物与血浆药物的浓度比（药动学）。2楼反冲力发表于：2009-3-3121:43:43TNF-α：肿瘤坏死因子α（医学名词）。RSC：类风湿滑膜细胞（医学名词）。SSI：术后手术区感染（医学名词）。HDL-C：高密度脂蛋白胆固醇（医学名词）。T2DM：2型糖尿病（医学名词）。UKPDS：糖尿病研究（医学名词）。TdP：尖端扭转型室速（医学名词）。HCC：肝细胞癌（医学名词）。GERD：胃食管反流病（医学名词）。H2RA：H2受体拮抗剂（医学名词）。PPI：质子泵抑制剂（医学名词）。Hp：幽门螺杆菌（医学名词）。ACP：酰基载体蛋白、β-酮脂酰（医学名词）。MDR-TB：多重耐药结核菌（医学名词）。PCI：介入治疗（医学名词）。RF：类风湿因子（医学名词）。PCI：经皮冠脉介入治疗（医学名词）。(IGT：糖耐量异常（医学名词）。HCAP：相关肺炎（医学名词）。AECOPD：慢性阻塞性肺疾病（医学名词）。MPC：防突变浓度（医学名词）。MIC：最小抑菌浓度（医学名词）。AUC：曲线下面积（医学名词）。AUIC：MIC的比值（医学名词）。TNF：肿瘤坏死因子（医学名词）。PEF：呼气峰流速（医学名词）。HSV：单纯疱疹病毒（医学名词）。LDL-C：低密度脂蛋白胆固醇（医学名词）。GnRH：促性腺激素释放激素（医学名词）。periplakin：周斑蛋白（医学名词）。CHD：冠心病（医学名词）。IgA肾病：IgA肾病是以肾小球系膜区IgA沉积为特征的免疫复合物肾小球肾炎,是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,也是我国慢性肾脏病的主要类型,约占我国原发性肾小球疾病的40%左右。（医学名词）。CPP：（医学名词）。EMS：子宫内膜异位症（医学名词）。IC：间质性膀胱炎（医学名词）。COX-1：环氧合酶（医学名词）。H2RA：组胺H2受体拮抗剂（医学名词）。HRT：激素替代治疗（医学名词）。ICD：免疫力低下（医学名词）。TNF：肿瘤坏死因子（医学名词）。DIC：弥漫性血管内凝血（医学名词）。HIV：人类免疫缺陷病毒（医学名词）。RSV：呼吸道合胞病毒（医学名词）。CSA：激素依赖性（医学名词）。CRA：激素抵抗性（医学名词）。IVIG：免疫球蛋白（医学名词）。VEC：血管内皮细胞（医学名词）。CPR：心肺复苏（医学名词）。CPR：小儿心肺复苏（医学名词）。IR：胰岛素抵抗（医学名词）。HBV：乙型肝炎病毒（医学名词）。HAV：甲型肝炎病毒（医学名词）。HBV：乙型肝炎病毒（医学名词）。HCV：丙型肝炎病毒（医学名词）。HEV：戊型肝炎病毒（医学名词）。HGV：庚型肝炎病毒（医学名词）。IFN：干扰素（医学名词）。ATD：抗甲状腺素（医学名词）。TSH：促甲状腺素（医学名词）。TH：甲状腺素（医学名词）。T4：左甲状腺素（医学名词）。T3：甲状腺素（医学名词）。PTH：甲状旁腺激素（医学名词）。ACTH：促皮质激素（医学名词）。IGT：糖耐量异常（医学名词）。IFG：空腹血糖异常（医学名词）。RI：胰岛素（医学名词）。TC：总胆固醇（医学名词）。TG：甘油三酯（医学名词）。HDL-C：高密度脂蛋白胆固醇（医学名词）。LDL-C：低密度脂蛋白胆固醇（医学名词）。EN：肠内营养（医学名词）。TPN：全胃肠外营养（医学名词）。AIIR：血管紧张素II受体（医学名词）。Kf：超滤系数（医学名词）。PRA：血管肾素活性（医学名词）。ECM：细胞外基质（医学名词）。RAS：肾素-肾血管紧张素系统（医学名词）。GFR：肾小球滤过率（医学名词）。CK：肌酸激酶（医学名词）。5-HT2：5-羟色胺（医学名词）。PET：正电子放射断层扫描（医学名词）。MAOI：单胺氧化酶抑制剂（医学名词）。CTP：鸟苷酸磷酸（医学名词）。BMP：物质-骨形成蛋白（医学名词）。EBP：循证医学（医学名词）。HMG-CoA：限速酶-羟甲仵戊二酰辅酶（医学名词）。UA：不稳定心绞痛（医学名词）。MI：非Q波心急梗死（医学名词）。TSAb：甲状腺激素抗体（医学名词）。PPNG：抗青霉素淋球菌菌株（医学名词）。TXA2：血栓苏A（医学名词）。PGI2：前列环素（医学名词）。EDLS：内源性洋地黄样物质（医学名词）。DA：多巴胺（医学名词）。G-6-PDH：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（医学名词）。RECEPTOR：受体（医学名词）。PBP：青霉素结合蛋白（医学名词）。Hp：幽门螺杆菌（医学名词）。ALG：抗淋巴细胞球蛋白（医学名词）。ACE：血管紧张素转移酶（医学名词）。CAMP：环磷酸腺苷（医学名词）。NRHA：心功能（医学名词）。GSH-px：谷酰甘肽过氧化酶（医学名词）。RAAS：肾素-肾血管紧张素-醛固酮系统（医学名词）。LVET：左心室射血分数（医学名词）。CTL：增强T细胞（医学名词）。KN：自然杀伤细胞（医学名词）。PWT：左室后壁厚度（医学名词）。AHR：非特异性气道高反应性（医学名词）。LT：白三希（医学名词）。LVM：左室重量（医学名词）。CM：乳糜微粒（医学名词）。VLDL：极低密度脂蛋白（医学名词）。Ch：胆固醇（医学名词）。TC：甘油三酯（医学名词）。TG：总胆固醇（医学名词）。RAS：肾素-血管紧张素（医学名词）。ACE：血管紧张素转换酶（医学名词）。ANG：血管紧张素（医学名词）。CAPD：腹膜透析（医学名词）。TNF：肿瘤坏死因子（医学名词）。T4：甲状腺素（医学名词）。T3：三点甲状腺原氨酸（医学名词）。MALT：胃粘膜相关淋巴组织（医学名词）。ER：雌激素（医学名词）。PgR：孕激素（医学名词）。TPN："Totalparenteralnutrition全胃肠外营养(TPN)"（医学名词）。BMI：体质指数（医学名词）。SBP：收缩压（医学名词）。MIC：（医学名词）。Wilson病：Wilson病，是一种常见染色体隐性遗传疾病，主要有大量铜沉积于肝和脑组织，引起豆状核变性和肝硬化（医学名词）。SIgA：分泌型免疫球蛋白（医学名词）。SOD：过氧化物岐化酶，抗氧化损伤酶能催化自由基O2-岐化，以清除O2-的毒性保护组织细胞免受其损害（医学名词）。PTH：甲状旁腺激素（医学名词）。CPB：心脏体外循环（医学名词）。SIR：机体炎性反应（医学名词）。HbA1C：糖化血红蛋白＜7.5％以下（医学名词）。IR：胰岛素抵抗（医学名词）。DILI：药物性肝损害（医学名词）。ICS：人激素（医学名词）。BMI：体重指数（医学名词）。IR：胰岛素抵抗（医学名词）。PI3K:：磷脂酰肌醇3-激酶（医学名词）。PDK：磷酸肌醇依赖性蛋白激酶（医学名词）。Akt：蛋白激酶B（医学名词）。PKB：蛋白激酶B（医学名词）。mTOR：雷帕霉素靶蛋白（医学名词）。GSK-3：糖原合成酶激酶3（医学名词）。ERK：细胞外信号调节激酶（医学名词）。GSH：抗氧化物谷胱甘肽（医学名词）。3楼反冲力发表于：2009-3-3121:44:26SSRI：疾病名称（疾病名称）。PPHN：疾病名称（疾病名称）。ED：疾病名称（疾病名称）。CNS：疾病名称（疾病名称）。CNS毒性：疾病名称（疾病名称）。IBD：炎性肠病（疾病名称）。RA：类风湿关节炎（疾病名称）。TB：结核病（疾病名称）。RA：类风湿关节炎（疾病名称）。SLE：系统性红斑狼疮（疾病名称）。OA：骨性关节炎（疾病名称）。cIAI：复杂腹腔感染（疾病名称）。AS：强直性脊柱炎（疾病名称）。MDR-TB：骨关节耐多药结核病（疾病名称）。CKD：慢性肾病（疾病名称）。AIH：自身免疫性肝炎（疾病名称）。SLE：系统性红斑狼疮（疾病名称）。AS：强直性脊柱炎（疾病名称）。CHD：冠心病（疾病名称）。GERD：胃食管反流病（疾病名称）。NERD：非糜烂反流性疾病（疾病名称）。ADHD：缺陷多动症（疾病名称）。TEN：中毒性表皮坏死松解症（疾病名称）。屏气发作：小孩发脾气或吵闹后有时会突然出现面色发紫,稍后便自行缓解,这种情况称之为是屏气发作。屏气发作是婴幼儿时期一种特殊类型的呼吸方面的神经官能症。在严重的屏气发作患儿中,贫血发生率远较正常对照组高（疾病名称）。IMN：特发性膜性肾病（疾病名称）。SLE：系统性红斑狼疮（疾病名称）。PD：帕金森病（疾病名称）。ALS：肌萎缩侧索硬化症（疾病名称）。SAP：重症急性胰腺炎（疾病名称）。FAP："暴发性胰腺炎"（疾病名称）。Kawasakidisease：川崎病（疾病名称）。CF：囊性纤维化（疾病名称）。NSCLC：非小细胞肺癌（疾病名称）。HPV：疣（疾病名称）。ADHD：缺陷多动障碍（疾病名称）。MS：代谢综合征（疾病名称）。MI：心肌梗死（疾病名称）。TIA：短暂性脑缺血发作（疾病名称）。LA：脑白质疏松症（疾病名称）。SSTI：皮肤及软组织感染（疾病名称）。CA-SSTI：社区获得性SSTI（疾病名称）。HA-SSTI：院内SSTI（疾病名称）。DMARD：抗风湿药（药名缩写）。PPD：结核菌素纯蛋白衍生物（药名缩写）。ORS：口服补液盐（药名缩写）。CTM：克拉霉素（药名缩写）。RFX：芦氟沙星（药名缩写）。RFP：利福平（药名缩写）。COX-2：环氧合酶（药名缩写）。CMD：西咪替丁（药名缩写）。LMS：左旋咪唑（药名缩写）。5FU/LV：5-Fu/左亚叶酸（药名缩写）。CPT11：依林特肯，美国批准用于结肠癌二线药物（药名缩写）。维生素BT：卡尼汀（药名缩写）。FDP：二磷酸果糖（药名缩写）。HCPT：羟喜碱（药名缩写）。GSH：谷光甘肽（药名缩写）。MMC：丝裂霉素（药名缩写）。MTX：甲胺蝶呤（药名缩写）。VDS：长春新碱（药名缩写）。TMTX：氨苯蝶呤（药名缩写）。BLM：博来霉素（药名缩写）。PYM：平阳霉素（药名缩写）。ADM：阿霉素（药名缩写）。NVB：异长春新碱（诺维苯）（药名缩写）。DDP：顺伯（药名缩写）。CBP：卡伯（药名缩写）。AT-1258：硝卡芥（药名缩写）。MGAG：咪托胍腙（药名缩写）。VP-16：依托伯苷（药名缩写）。CCVU：洛莫司汀（药名缩写）。IFO：异环磷酰胺（药名缩写）。Toxal：紫杉醇（药名缩写）。LV：醛氢叶酸（药名缩写）。FT-207：替加氟（药名缩写）。UFT：优氟定：含替加氟207.50mg，尿嘧啶112mg（药名缩写）。Ara-A：阿糖胞苷（药名缩写）。Vp-16：依托泊苷（药名缩写）。CBP：卡铂（药名缩写）。TAM：他莫昔芬（药名缩写）。VCR：司莫司汀（药名缩写）。LCV：亚叶酸（药名缩写）。BCG：卡介苗（药名缩写）。HCPT：羟喜树碱（药名缩写）。QEEG：定量脑电图（脑电图名词）。PIVAS：静脉药物配制中心（药学名词）。TDM：治疗药物监测（药学名词）。ADRs：药品不良反应（药学名词）。PIVAS：静脉药物配制中心（药学名词）。PK：药代动力学（药学名词）。PD：药效学（药学名词）。TZD：新型降糖药格列酮类药物（药学名词）。PAE：抗菌后效应（药学名词）。PALE：抗生素的促白细胞效应（药学名词）。MID：最低抑菌浓度（药学名词）。AUC：血药浓度-时间曲线下面积（药学名词）。F：绝对生物利用度（药学名词）。f：相对生物利用度（药学名词）。Sosm：血渗透压（药学名词）。Usos：尿渗透压（药学名词）。DDS：药物传递系统（药学名词）。Batchnumber（Bat.NO）：批号（英文）（药学名词）。Lotnumber（Lot.NO）：批号（法文）（药学名词）。Manufactrudate（Manuf.date）：制造日期（英文）（药学名词）。Dateofmanufactyu（Mft.date）：制造日期（英文）（药学名词）。Expirationdate(Exp.date）：失效期（药学名词）。t1/2α：分布相（第一相）半衰期（药学名词）。t1/2β：消除相（第二相）半衰期（药学名词）。PIVAS：静脉输注混合药物的配置（PharmacyIntravenousAdmixtureService，简称PIVAS）（药学名词）。TPN：全胃肠外营养（药学名词）。PCIA：静脉泵给药病人自控镇痛给药（药学名词）。PE：药物流行病学（药学名词）。药物警戒：定义：发现、评估、认识和防范药物的不良作用或任何其他可能与药物相关的不良事件。意义：实施国家公共卫生保障及合理、安全、经济、有效的临床用药pharmacovigilance，PV（药学名词）。ME：临床用药错误（药学名词）。巯基：巯基与体内的自由基结合，可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄（药学名词）。MSSA：甲氧西林敏感（药学名词）。MRSA：甲氧西林耐药（药学名词）。CNS：凝固酶阴性葡萄球菌（药学名词）。MRSE：多重耐药（药学名词）。PBPs：青霉素结合蛋白（药学名词）。链球菌：按溶血性分类，A型：草绿色链球菌，条件致病，部分溶血；B：溶血，溶血性链球菌，致病菌；X：不溶血，一般不致病。（药学名词）。HLRA：氨基糖苷类高水平耐药肠球菌（药学名词）。VRE：耐万古霉素肠球菌（药学名词）。OXA：苯唑西林酶（药学名词）。CAZ：头孢他啶酶（药学名词）。CTX：头孢噻肟酶（药学名词）。SHV：巯基酶（药学名词）。AMPC：头孢菌素酶（药学名词）。PNA：青霉素酶（药学名词）。2b：广谱酶（药学名词）。ESBLs：超广谱酶β-内酰胺酶（药学名词）。β-内酰胺酶：头孢菌素酶、青霉素酶、广谱酶、超广谱酶β-内酰胺酶、金属酶（药学名词）。AGNB：需氧阴性杆菌（药学名词）。抗生素药效学相关的概念：1、断点（简称BKPT）：为解析最低抑菌浓度（MIC）的最重要参数，从循证医学角度考虑，系临床证实的治疗某种或某些细菌引起的感染有确切疗效的血药浓度。根据药代动力学特征、血浆蛋白结合率和药敏试验 协议 离婚协议模板下载合伙人协议 下载渠道分销协议免费下载敬业协议下载授课协议下载 来推测出对大多数靶菌群有效的假定断点（tentativebreakpoint），假定断点通常成为最终获准通过的该药的断点，但考虑到宿主对病原体的作用，有时需要对假定断点进行调整而成为最终的断点。在喹诺酮类药物可以根据断点值（AUC0-24h/125和Cmax/10）和MIC值来推测有肯定疗效时所需要的每（药学名词）。BKPT：抗生素药效学相关的概念：断点（药学名词）。MPC：抗生素药效学相关的概念：防突变浓度（药学名词）。T>MIC：血清浓度大于最低抑菌浓度（药学名词）。TDM：治疗药物监测（药学名词）。ME：有多种解释1.用药差错(MedicationerrorME)2.微乳(Microemulsion,ME)（药学名词）。MRSA：甲氧西林耐药金色葡萄球菌（检验学名词）。GCSF：粒细胞集落刺激因子（检验学名词）。MRSA：耐甲氧西林金葡菌（检验学名词）。MRSE：耐甲氧西林表葡菌（检验学名词）。ESR：红细胞沉降率（检验学名词）。CRP：c反应蛋白（检验学名词）。HBV：抗乙型肝炎病毒（检验学名词）。PPD：结核菌素试验（检验学名词）。Scr：血肌酐（检验学名词）。Ccr：内生肌酐清除率（检验学名词）。GFR：肾小球滤过率（检验学名词）。Hb：血红蛋白（检验学名词）。PPG：餐后血糖（检验学名词）。HbA1c：糖化血红蛋白（检验学名词）。FPG：空腹血浆葡萄糖（检验学名词）。PPI：质子泵抑制剂（药物缩写）。西妥昔单抗：表皮生长因子受体抑制剂（药物名称）。厄洛替尼：表皮生长因子受体抑制剂（药物名称）。BCG：卡介苗（药物名称）。rFⅦa：重组活化Ⅶ因子止血药（药物名称）。wP：全细胞百日咳疫苗（药物名称）。aP：无细胞百日咳疫苗（药物名称）。DTP：百白破（药物名称）。MMR：麻风腮(MMR)疫苗（药物名称）。NSAID：非类固醇类抗炎药（药物名称）。PPI：质子泵抑制剂（药物名称）。FDP：二磷酸果糖（药物名称）。AZT：齐多夫定（药物名称）。GC：糖皮质激素（药物名称）。RBV：利巴韦林（药物名称）。IFN：干扰素（药物名称）。TF：转移因子（药物名称）。GI：高血糖素-胰岛素（药物名称）。MTX：甲氨喋呤（药物名称）。OC：口服避孕药（药物名称）。CPT：卡托普利（药物名称）。PPI：质子泵抑制剂（药物名称）。Csa：环胞霉素A（药物名称）。MP：硫嘌呤（药物名称）。MBC：最低杀菌浓度（药物名称）。BGP：降钙素（药物名称）。胰岛素：1.普通胰岛素R(RegularInsolin)；2.中性地精蛋白胰岛素N（NentyalProtamineHagedorn(NPH)Insolin）（药物名称）。INN：巴曲霉（药物名称）。CCB：二氢吡啶类（药物名称）。SERM：选择性雌激素受体调节剂（药物名称）。"Truvada"：恩曲他滨和替诺福韦的复合制剂（药物名称）。MDMA：亚甲二氧基甲基苯丙胺，摇头丸（药物名称）。PDE5：磷酸二酯酶5抑制剂（药物名称）。澳大利亚药物不良反应咨询委员会：ADRAC（机构名称）。欧洲医药评价署：EMEA（机构名称）。人用医药产品委员会：CHMP（机构名称）。ADRAC：药品不良反应咨询委员会（机构名称）。ADRAC：澳大利亚药物不良反应委员会（机构名称）。ATS：美国胸科学会（机构名称）。ADRAC：澳大利亚药物不良反应咨询委员会（机构名称）。ADRAC：澳大利亚药物不良反应咨询委员会（机构名称）。FIP：国际药品联合会（机构名称）。CADRMP：加拿大药品不良反应监测部门（机构名称）。TSS：中毒性休克综合症（疾病名称）。GOS：肠源性脓毒症（疾病名称）。MODS：多器官功能障碍综合症（疾病名称）。SIRS：全身炎症反应综合症（疾病名称）。byucellosis：布氏菌病（疾病名称）。tuphoidfever：伤寒（疾病名称）。partyphoid：副伤寒（疾病名称）。bacillarydysentery：细菌性痢疾（疾病名称）。cholera：霍乱（疾病名称）。plague：鼠疫（疾病名称）。tetanus：破伤风（疾病名称）。diphtheria：白喉（疾病名称）。pertussis：百日咳（疾病名称）。pyocyanicinfection：铜绿假单胞菌感染（疾病名称）。MDR-TB：耐多药结核病（疾病名称）。LEPROSY：麻风（疾病名称）。TT：结核样型麻风（疾病名称）。BT：结核样型麻风（疾病名称）。BB：中间界限类麻风（疾病名称）。BL：界限类偏瘤型麻风（疾病名称）。LL：瘤型麻风（疾病名称）。L：不定型麻风（疾病名称）。LD：莱姆病（疾病名称）。HFRS：肾综合征出血症（疾病名称）。XHF：新疆出血热（疾病名称）。IMN：传染性单核细胞增多症（疾病名称）。CMV：巨细胞病毒感染（疾病名称）。DGD：播散性淋球菌疾病（疾病名称）。PPNG：产青霉素酶淋菌（疾病名称）。PGS：淋病后综合征（疾病名称）。NGU：非淋菌性尿道炎（疾病名称）。CA：尖锐湿疣（疾病名称）。HG：生殖器疱疹（疾病名称）。AIDS：艾滋病（疾病名称）。ARC：艾滋病相关综合症（疾病名称）。PGC：持续性全身淋巴结病（疾病名称）。LAS：淋巴结综合症（疾病名称）。RF：呼吸衰竭（疾病名称）。HMD：肺透明膜病（疾病名称）。MAS：胎粪吸入