二轮 7、8 酸酯高聚物性质补全

乐学·高考化学第1页共15页酸、酯、高聚物性质补全一、酸的常考模板1、四碳二酸系列2、α-羟基酸/氨基酸系列（1）三种制备方法RCHCH2Br2/CCl4OH-/H2O△Cu/O2△O2H2/Ni△α卤代：RCHOHCOOHRCH2COOH•footCth1777172'I)'coatMKkProsdido49It:iotisk,ocool-1COOHiiHtBialektho.li#EHO0C-CH-CH-WOHfrfri.Ruth4.0iotiHI.oth.tt#-HaniHBr.gg"¥iotitk.iriiHtoiiHtHOOC-⇐C-COOHHr.4¥eBra,OHOOC-EH-Chi-WOH*NBS'Br(NHL)paBrBrOHOHOIII,11R-CH-CHLR-CH-CthR-C-CHOOOH"'R-C-coatR-CH-COOH"EHIME"-OH+-Htlthop,j,iHCNIOH'-R'+,iitill-120WOHBrBr,lR-CH-COOHTMDx(NBS)乐学·高考化学第2页共15页（2）三种脱水方式①消去变烯酸，__________例：练：②双分子六元环（含有三个六元环的结构）③缩聚反应例：练：PMLA浓H2SO4△CH3CHOHCOOHNaOH一定条件CH3CHOHCOOH一定条件HOOCCHCH2COOHOHCH2CnCH3COOCH2CH2OOCOOCCH3-CHZ-CH-boyEEFlEEa¥Fti¥k'Inqq.it#pi*s-En..F7t¥p£ASAPRAHAT't'tLET'scHz=CH¥t¥fcth-CHINtoothICoomago.be/zCHz0H-K'CHz=C'IHIMA.M-'FE-2CtbOKOIA-FattyB-Ji,Ctb-C-KottMCHS-C-CHSdugOHOHPMNMAlotitoothCHICPB.MACtb-4-13fan.'qfnPAMACOOCH'so¥2'T#Fatima.si#HEMCHS-E-Cl.OHOHMAIICtb-I-o-!-Ctb\,iIaspirinif'¥¥¥)II'I".i:c:into\°HEcuz-OH↳HO-Cth-¥5+21-120Lo→"5K¥84H"n↳"Egon"ten-I'thoI"÷¥i¥*"Itho.CI?9noHHfo-IIiI-h-Et:"CH2foot乐学·高考化学第3页共15页3、【补：脱羧反应】【甲烷的实验室制备】CH3COONa+NaOH二、酯的常考反应1、酯化反应：酸脱______醇脱____R-CO18OH+R’OH2、酯/酰胺的水解酸性：碱性：酰胺：练：碱性水解方程式CH2CnCH3COONHCCH3Oⅰ)H2O,OH-ⅱ)H+,△CH2COOC2H5COOC2H5CH2CH2CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH2CH—COOHBr(CH2)3BrC2H5ONaR-Coot,-¥¥#\R-H-.0CH+Narcos":L.*:ifa:&:'¥¥'¥ggg'i,I,"*"j"R-cook'tthoyR-COOR'ttho'ItR-oooh-112'oHR-Coop'tNaOHdR-CooNat121OHCETI)If:R-It,'t-R'tNaotoR-I.oNatR'NthA"""y,+3NaoHctb-E-ONa-QJIONoamatctbot.ltthoOona-!,""+NaOH°GHSOH-1ONA+thoCHSfate-Itn+nNaof§-NHz.I+3hNaOHII'CoomaII!I+nctbcooNatnH2O乐学·高考化学第4页共15页3、【补：酯交换反应】酯脱______醇脱____R-COOR1+R2OH例：DAP的制备练：碳酸二甲酯的获得练：香豆素系列的获得4、【补：Claisen酯缩合反应】CHOOH+H3CCOCCH3OOCHOOHH2CCOOCH2CH3COOCH2CH3+CH2COOC2H5+COOC2H5OC2H5OCO2ACH3OH催化剂一定条件+COOCH3COOCH3H2CCHCH2OH2ADORH""""I"R-color...Riot,Yoo-t¥i¥¥HAHIfoo!?"'-C"""'+2CHsoHCth-CH--CHLDMPDAPCHI-CHLORb-c-'o''0OChi-CHI11*bitlot,+CIBO-C-OCHS-.→PcT'k¥31#¥/,perkin•(④off'"-E.o-Eats)'icing,:*[I'COOGHSIwaitsAIAA"zoR.LAOR'I(H)xOHI1O""c-OCHSORa'CH-CooGHSI⑥tCzH5OH→乐学·高考化学第5页共15页三、高聚物系列例：PVAc的制备练：三种PET的合成"Ak"AEFE¥¥z¥p¥E.pvainitioICHI-fHfn'vCH#CHIO-I-CH)OHCHSCHZCHZCHOfcth-c.tt-ah-CfnzPVACOHf)i---in.k¥IICHSWOHVI---lHCCH•PVAc→PVAOR,nLTtcth-qy.fmtnGt3-ItOCH,I""czthtctbcooH-FIFf-PVAc-PVA-EIE.cz,2+2*Be!¥EHt¥tEin'n3¥H7)•Ho-407-1-OCHZCHZ)-HntCM-IsH2OORCH3O¥°-407-E-0CHzCHz§Hn+C2h-1)CHSOHOR4000-124-12014④tooCHUCHOHHocthctho-E-octhcth#'-Cn-I)of!Y%I,乐学·高考化学第6页共15页练：PC聚碳酸酯的合成练：PU的合成练：乱七八糟东西的合成秸秆生物催化HOOCCOOHA催化剂(顺,顺)-2,4-己二烯二酸HOOCCOOH(反,反)-2,4-己二烯二酸BH2Pd/CHOOCCOOHF催化剂1,4-丁二醇聚酯CH3OHH+C8H10O4CC2H4COOCH3COOCH3DPd/CCOOCH3H3COOC乙二醇催化剂PETEGA%HEMA'IOR!IIIHfoaon.CH,ten-isCHSOHORIII,I,IONO-d'-Onna,thatahNH,{①-NH'"HoCHL-0Do-CHO(E)-4¥45CHODO-CHIEH-E-OHCtbcoottfcth-C,HfnO-C-CH--CH'¥EfPVACPVA"o¥"ztz"HoTCH#Eliot""⇒"nzwoot,}40kHz511DAoOR"(乐学·高考化学第7页共15页 总结 初级经济法重点总结下载党员个人总结TXt高中句型全总结.doc高中句型全总结.doc理论力学知识点总结pdf ：高聚物种类加聚反应：缩聚反应：单原料“2+2”酚醛类CH2CHOHnD+CHCHCH2OnCH2OCHCHCH3H3CH+ABCD（枯茗醛）FEGH(兔耳草醛，相对分子质量190)CH3CH=CH2HCHO·HClZnCl2AlCl3K2Cr2O7—KOH溶液CH3CH2CHOKOH-H2O△①②A-12-6=6cnet.o-a-h-CH.CHTHEE'A¥~④fCHSCOOHCHSCHOCHSCFKCHZCHONo④-HHOI-cthqfhHICKOKyf§-CHO⇒-CHIC,-CHO7TH-Chi-ay-CHOaCHS443HeCuiO2nioHAMOputHItTonf--InPE.PP.PMMA.HEMA----¥Egu*£..-/E¥tCH=cHfnIi'"'÷¥±.anyone..(乐学·高考化学第8页共15页总结：衍生物常见反应Step1：基础知识流畅使用Step2：陌生机理迅速识别Step3：常见套路烂熟于心Step4：忘记套路见题灭题醇醛/酮酸酯醇成醚缩醛/酮酯化酯交换酚信息酚醛树脂双酚A信息酯交换醛--加成/歧化亲核加成亲核加成酸-------酸酐酯------酯缩合乐学·高考化学第9页共15页课后练习1.（2013北京西城二模）A、B均为重要的有机化工原料。已知：请回答下列问题：（1）A分子内含有苯环，其名称是。（2）B分子中只有一种氢原子，2molB反应生成1molC的化学方程式是：。（3）B的一种同分异构体能发生银镜反应，该反应的化学方程式是：。（4）D分子内有3个甲基，其结构简式是。（5）F的结构简式是。F和L反应生成G是加成反应，L的结构简式。乐学·高考化学第10页共15页（6）A与B反应生成J的化学方程式是。（7）K分子内含有六元环，可发生水解反应，其结构简式是。2.（2017北京）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：已知：RCOOR'+R''OHH+'⎯⎯→RCOOR''+R'OH（R、R'、R''代表烃基）（1）A属于芳香烃，其结构简式是___________。B中所含的官能团是__________。（2）C→D的反应类型是___________________。（3）E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：____________________________________________。（4）已知：2E⎯⎯⎯⎯→一定条件F+C2H5OH。F所含官能团有和___________。（5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：乐学·高考化学第11页共15页3.（2018北京海淀一模）是一种重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物PES树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。已知:i.R1CO18OR2+R3OHR1COOR3+R218OHii.ⅲ.(R1、R2、R3代表烃基)(1)A的名称是_________；C的官能团的名称是_________。(2)B分子为环状结构，核磁共振氢谱只有一组峰，B的结构简式为_________.(3)E分子中含有两个酯基，且为顺式结构，E的结构简式为_________________.(4)反应①的化学方程式为_____________________________________________________________________。(5)试剂a的结构简式为_________________；反应②所属的反应类型为________反应。乐学·高考化学第12页共15页(6)已知:。以1，3-丁二烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成。将以下合成路线补充完整:(7)已知氨基(-NH2)与羟基类似，也能发生反应i。在由J制备K的过程中，常会产生副产物L。L分子式为C16H13NO3，含三个六元环，则L的结构简式为________。乐学·高考化学第13页共15页4.（2016北京西城二模）高分子化合物V（CH3CH2OCOOCH2CH2OHnCOOO）是人造棉的主要成分之一，合成路线如下：AC2H4BCDC2H2O4EC6H10O4FC4H6HIJM高分子化合物VBr2/CCl4试剂a[O]C2H5OHA加成反应KMnO4(H+)GCH3CH2ONaC催化剂/Ⅰ．HHCCR12R1COOHKMnO4(H+)R1Ⅱ．R1COOR2R3OHR1COOR3R2O+催化剂+Ⅲ．+RCOOR1R2CH2COOR3CH3CH2ONaRCCHCOOR3R1OHR2O+（R、R1、R2、R3表示烃基）（1）A的名称是________．（2）试剂a是________．（3）F与A以物质的量之比1：1发生反应生成六元环状化合物H，H的结构简式是__________________．（4）I的结构简式是______________________．（5）G中所含官能团是________；E与J反应生成M的化学方程式是_________________________________________________________．（6）M与C反应生成V的化学方程式是__________________________________________________________________．乐学·高考化学第14页共15页（7）E的同分异构体N也可以和J反应生成M，N可能的结构简式是________（写一种）．5.（2018北京西城二模）化合物N（）可以增强牙膏、口香糖等制品的香气，其中间体L的合成路线如下：已知：R1、R2、R3、R4表示原子或原子团请回答：（1）A的官能团名称是______。（2）B不能发生银镜反应，A→B的化学方程式是____________________________。（3）C的结构简式是_______________________。（4）D→F的反应类型是________，F→G的化学方程式是________________________________________________。（5）J的结构简式是_____________________________。乐学·高考化学第15页共15页（6）K含有六原子环结构，K→L的化学方程式是___________________________________________。（7）G和L经过3步反应合成N，路线如下：结合中间体L的合成路线，写出中间产物1和中间产物2的结构简式。